Перечень практических навыков

ГОсударственный медицинский университет г.семей

КОНТРОЛЬНО-ИЗМЕРИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА

ДЛЯ ОЦЕНКИ ЗНАНИЙ, УМЕНИЙ И НАВЫКОВ

Дисциплина КЛИНИЧЕСКАЯ ЛАБОРАТОРНАЯ ДИГНОСТИКА

Для интернов-терапевтов на 2017-2018 уч.годы

1. Тесты
2. Вопросы экзамена
3. Ситуационные задачи
4. Перечень практических навыков

Тесты

1. Лаборатория, где исследуются моча, мокрота и жидкость спинного мозга

1. общеклиническая

2. микробиологическая

3. биохимическая

4. биологическая

5. иммунологическая

2. Педагог, который посвятил множество своих работ лабораторному делу:

1. Г.А. Алексеев

2. Л. Пастер

3. С.П. Боткин

4. А.Е. Кост

5. Д.Л. Романовскии

3. Лаборатория, где исследуется процессы обмена веществ организма

1. биохимическая

2. общеклиническая

3. серологическая

4. микробиологическая

5. бактериологическая

4. Лаборатория, где исследуется морфологические и физико-химические свойства крови

1. Биохимическая

2. Гематологическая

3. Микробиологическая

4. Бактериологическая

5. Серологическая

5. Лаборатория, предназначенная для выявления возбудителей заболевания:

1. Биохимическая

2. Серологическая

3. Иммунологическая

4. Микробиологическая

5. Аллергологическая

6. Прибор для подогревания пробирок со смесью реактивов:

1. холодильник

2. термостат

3. адсорбирующий шкаф

4. сушительный шкаф

5. центрифуга

7. Лабораторный прибор, предназначенный для рассмотрения микропрепаратов:

1. микроскоп

2. термостат

3. центрифуга

4. фотокалориметр

5. лупа

8. Инструктаж по технике безопасности работы в лаборатории должен проводиться не реже 1 раза в:

1. неделю

2. месяц

3. 0,5 год

4. 1 год

5. периодичность не нормирована

9. Врач КДЛ имеет право:

1. проходить аттестацию для получения квалификационной категории

2. получать информацию для выполнения своих обязанностей

3. замещать заведующего во время отпуска или болезни

4. участвовать в работе профильных научных обществ, конференций, съездов

5. все перечисленное верно

10. Основные правила работы в КДЛ:

1. использовать при работе защитную одежду

2. проводить исследование биологического материала в резиновых перчатках

3. мыть посуду и инструментарий после предварительной дезинфекции

4. при загрязнении кожи кровью или другими биологическими жидкостями немедленно обработать ее.

5. все перечисленное

11. Общий анализ крови включает, кроме:

1. гемоглобин, эритроциты

2. цветной показатель

3. определение СОЭ

4. подсчет лейкоформулы

5. подсчет тромбоцитов

12. Термин «анизоцитоз» означает изменение:

1. формы эритроцитов

2. размеров эритроцитов

3. количества эритроцитов

4. интенсивности окраски эритроцитов

5. содержания гемоглобина в эритроците

13. Для определения ретикулоцитов рекомендуется методика окраски по:

1. Граму

2. Нохту

3. Алексееву

4. Романовскому-Гимзе

5. Цилю-Нильсену

14. Лейкоцитарная формула:

1. процентное содержание отдельных видов лейкоцитов

2. количество лейкоцитов в 1 литре крови

3. количество лейкоцитов в мазке периферической крови

4. повышенное количество лейкоцитов

5. снижение количества лейкоцитов

15. Гемоглобин выполняет функцию:

1. транспорт метаболитов

2. пластическую

3. транспорта кислорода и углекислоты

4. энергетическую

5. регуляция водно-солевого обмена

16. Какие из перечисленных способов определения гемоглобина являются простыми, удобными:

1. колориметрический

2. газометрический

3. методы, основанные на определении железа в гемоглобиновой молекуле

4. определение гемометром Сали

5. купросульфатный метод

17. Тромбоциты образуются в:

1. селезенке

2. костном мозге

3. лимфоузлах

4. печени

5. периферических лимфатических органах

18. В норме цветовой показатель колеблется:

1.,75-0,9

2. 0,6- 1,0

3. 0,85-1,05

4. 0,4-0,6

5. 1,02-1,5

19. Причиной железодефицитной анемии может быть:

1. авитаминоз

2. нарушение синтеза порфиринов

3. дефицит фолиевой кислоты

4. нарушение секреторной активности желудка

5. недостаток ферритина

20. В гемограмме: Нв- 68г/л, эр-3,8х10¹², ЦП-0,53, лейк-7,6х10⁹, лейкоформула без особенностей, ретикулоциты-2%, тромб- 300х10⁹, СОЭ-4мм/ч, анизо-пойкилоцитоз эритроцитов, железо – 8 мкмоль/л, общ. белок-63г/л. Какой вид анемии:

1. острая постгеморрагическая

2. сидероахристическая

3. хр.постгеморрагическая

4. гемолитическая

5. железодефицитная

21. В анализе: Нв-100г/л, эритр.- 3,4х 10¹²/л, лейк.-36,0х10⁹/л, бластн. кл-42%, Мц-5%, ммц- 1%, п/я- 2%, с/я-20%, мон-8, лф- 22%. Этот анализ характерен для стадии хр.миелолейкоза:

1. начальной

2. развернутой

3. обострение

4. бластного криза

5. ремиссия

22. В анализе: Нв- 110г/л, эритр.-3,7х10¹²/л, лейкоц.-250,0х10⁹/л, миелобласты-4%, промц-2%, мц- 22%, ммц-7%, п/я- 16%, с/я- 35%, эоз- 5%, баз-2%, лф- 4%, мон-3%. Эритробласты-2:100 лейкоцитов. Этот анализ характерен для стадии хр. миелолейкоза:

1. начальной

2. развернутой

3. обострения

4. бластного криза

5. ни одной из перечисленных

23. В анализе: Нв-120г/л, эр-3,7х10¹², лейк-40,0х10⁹, миелобласт-2%, мц-15%, ммц-4%, п/я-17%, с/я-11%, эоз-7%, баз-36%, лф-6%, мон-2%. Этот анализ характерен для стадии хр. миелолейкоза:

1. начальной

2. развернутой

3. обострения

4. бластного криза

5. ни одной из перечисленных

24. Лейкоцитоз, обусловленный появлением бластов, выраженная нормохромная анемия, тромбоцитопения, гиперклеточный костный мозг с 60% бластных клеток характерны:

1. острого лейкоза

2. хр. миелолейкоза

3. хр. лимфолейкоза

4. миеломной болезни

5. тромбоцитопения

25. Гиперлейкоцитоз, абсолютный лимфоцитоз, умеренная нормохромная анемия, в костном мозге до 70% лимфоцитов характерно для:

1. острого лейкоза

2. хр. лимфолейкоза

3. гранулематоза

4. миеломной болезни

5. хр. моноцитарного лейкоза

26. Выраженная анемия, лейкопения, нейтропения, единичные плазматические клетки, в периферической крови, плазмоцитоз в костном мозге. Эта картина характерна для:

1. острого лейкоза

2. хр.миелолейкоза

3. миеломной болезни

4. хр.лимфолейкоза

5. лимфогранулематоза

27. Лейкоцитоз за счет незрелых гранулоцитов, миелобластов, промиелоцитов, миелоцитов, метамиелоцитов характерно для:

1. острого лейкоза

2. хронического миелолейкоза

3. эритремии

4. хр. моноцитарного лейкоза

5. все перечисленное верно

28. Прогрессирующая нормохромная анемия, кол-во лейкоцитов в норме, в лейкограмме миелобласты. В костном мозге большое кол-во эритробластов, мегалобластов, миелобластов. Гемограмма характерна для:

1. лимфогранулематоза

2. эритромиелоза

3. эритремии

4. хр. миелолейкоза

5. миеломной болезни

29. Появление в периферической крови бластов на фоне нормальной лейкоформулы характерно для:

1. мегалобластной анемии

2. заболевания печени и почек

3. состояние после переливания крови

4. острых лейкозов

5. анемия

30. Под определением "клоновое" происхождение лейкозов понимают:

1. приобретение клетками новых свойств
2. анаплазия лейкозных клеток
3. потомство мутированной клетки
4. разнообразие форм лейкозных клеток
5. все перечисленное

31. Моча имеет цвет «темного пива» при:

1. остром гломерулонефрите

2. туберкулезе почек

3. паренхиматозном гепатите

4. гемолитической желтухе

5. мочекаменной болезни

32. Выделение более 3-х литров мочи в сутки отмечается при:

1.цистите

2. несахарном диабете

3. пиелонефрите

4. остром гломерулонефрите

5. острой почечной недостаточности

33. Относительная плотность утренней порции мочи в норме составляет в среднем:

1. 3000

2. 1004

3. 1010

4. 1015

5. 1040

34. Пиурия характерна для:

1. хронического нефрита

2. пиелонефрита

3. нефротического синдрома

4. острой почечной недостаточности

5. хронич. почечной недостаточности

35. Кетоновые тела обнаруживают в моче при:

1. остром нефрите

2. мочекаменной б-зни

3. хрон.почечной недостаточности

4. туберкулезе почек

5. сахарном диабете

36. На основании пробы Зимницкого можно судить о:

1. клиренсе эндогенного креатинина

2. реабсорбция калия

3. синтезе ренина

4. концентрационной способности почек

5. выделительной функции

37. Нормальное кол-во лейкоцитов в 1 мл мочи по методу Нечипоренко составляет до:

1. 1000

2. 2000

3. 4000

4. 8000

5. 10000

38. Нормальное кол-во эритроцитов по методу Каковского-Аддиса:

1. 1 млн

2. 2 млн

3. 3 млн

4. 4 млн

5. 10 млн

39. Моча приобретает фруктовый запах при:

1. пиелонефрите

2. диабетической коме

3. застойной почке

4. нефротическом синдроме

5. цистите

40. Цилиндры не образуются и быстро разрушаются при рН мочи:

1. кислой (рН5,5-6,5)

2. резкокислой (рН 4,5-5,0)

3. щелочной (рН 8-10)

4. нейтральной (рН 7)

5. растворение не зависит от кислотности

41. Транссудат –это:

1. выпотная жидкость из плевральной полости

2. невоспалительная жидкость

3. выпотная жидкость

4. жидкость воспалительного характера

5. синовиальная жидкость

42. Экссудат – это:

1. асцитическая жидкость

2. невоспалительная жидкость

3. плевральная жидкость

4. жидкость воспалительного характера

5. синовиальная жидкость

43. Причины возникновения экссудатов:

1. правожелудочковая недостаточность сердца

2. портальная гипертензия

3. цирроз печени

4. туберкулезный плеврит

5. кахексия

44. Экссудаты образуются вследствие:

1. воспалительных процессов, вызываемых разнообразными причинами

2. тромбоза воротной вены

3. адгезивного перикардита

4. нарушения обмена электролитов

5. увеличении продукции альдостерона

45. Какие виды экссудатов существуют, кроме

1. серозный

2. серозно-фибринозный

3. гнойный

4. геморрагический

5. гемодинамический

46. Какую пробу используют для дифференцирования транссудатов и экссудатов

1. тимоловую

2. Ривальты

3. Реберга-Тареева

4. Кумбса

5. Адисса-Каковского

47. Цвет транссудатов и серозных экссудатов

1. светло-желтый

2. темно-коричневый

3. зеленый

4. алый

5. серый

48. Относительная плотность транссудатов

1. 1000-1002

2. 1002-1005

3. 1005-1015

4. 1015-1020

5. не определяется

49. В транссудатах содержание белка

1. 0-5 г/л

2. 5-25 г/л

3. 25-30 г/л

4. более 30 г/л

5. более 50 г/л

50. Альбуминово-глобулиновый коэффициент в экссудатах составляет

1. 0-0,5

2. 0,5-2

3. 2,5-4

4. 5-10

5. 10-15

51. Заболевания, которые сопровождаются слизистой мокротой:

1. бронхит

2. туберкулез

3. рак легких

4. бронхиальная астма

5. крупозная пневмония

52. Заболевание, которое сопровождается выделением гнойной мокроты:

1. острый бронхит

2. абсцесс легких

3. гастрит

4. гепатит

5. трахеит

53. Характер прозрачной жидкой мокроты с пузырками:

1. гнойная

2. серозная

3. слизистая

4. серозно-гнойная

5. кровянистая

54. При микроскопии мокроты выявлен светлый, прозрачный, штопоровидный с блестящей нитью в середине элемент, это-:

1. эхинококк

2. спираль Куршмана

3. актиномицет Друза

4. кристалл Шарко

5. кристалл гемотоидина

55. Заболевание, которое сопровождается выделением мокроты с эластическими волокнами:

1. острый бронхит

2. туберкулез легких

3. хроническая пневмония

4. трахеобронхит

5. трахеит

56. Краска для окрашивания микропрепарата при выявлении эозинофилов в мокроте:

1. Гимза-Романовский

2. Судан ІІІ

3. Бури

4. фуксин

5. охра

57. Цвет микобактерии туберкулеза после окраски желтым цветом:

1. зеленый

2. синий

3. красный

4. черный

5. желтый

58. Бесцветный ромбовидный элемент в микропрепаратах мокроты:

1. кристаллы Шарко-Лейдена

2. спираль Куршмана

3. кристаллы гемотоидина

4. актиномицет Друза

5. эластические волокна

59. При актиномикозе легких в мокроте обнаруживают:

1. кристаллы гематоидина

2. обызвествленные эластические волокна

3. казеозный некроз (детрит)

4. друзы актиномицетов

5. кристаллы холестерина

60. Для мокроты при абсцессе легкого характерны:

1.обызвествленные эластические волокна

2. частицы некротической ткани

3. цилиндрический эпителий

4. кристаллы Шарко-Лейдена

5. спирали Куршмана

61. Анализ ликвора с момента забора биоматериала должен быть проведен в срок до

1. 3 часов

2. 6 часов

3. 12 часов

4. 24 часов

5. 48 часов

62. Количество ликвора при люмбальной пункции

1. 2-3 мл

2. 5-7 мл

3. 8-10 мл

4. 20-50 мл

5. 50-100 мл

63. Причинами ксантохромии ликвора является:

1. повышенная проницаемость у новорожденных гематоэнцефалического барьера

2. лекарственные вещества

3. билирубин

4. распад гемоглобина

5. липохромы

64. Темно-вишневый или темно-бурый цвет ликвора характерен для:

1. желтух

2. кист

3. гематом

4. менингитов

5. туберкулеза

65. Нормальное содержание белка в ликворе:

1. 0,033-0,1 г/л

2. 0,2-0,3 г/л

3. 0,3-0,5 г/л

4. 0,5-1,0 г/л

5. 1,5-2,0 г/л

66. Цитоз люмбального ликвора здорового взрослого человека составляет:

1. 0-1 кл в 1 мкл

2. 1-5 кл в 1 мкл

3. 10 клеток в 1 мкл

4. 10-50 кл в 1 мкл

5. свыше 50 клеток в 1 мкл

67. Относительная плотность ликвора снижена при:

1. воспалении мозговых оболочек

2. травмах головного мозга

3. гидроцефалии

4. сахарном диабете

5. уремии

68. Возбудителем цереброспинального менингита является:

1. микобактерии туберкулеза

2. менингококки

3. пневмококки

4. диплококки

5. дрожжи

69. Уровень глюкозы в ликворе снижается при:

1. опухолях мозга

2. травмах мозга

3. менингитах

4. эпилепсии

5. столбняке

70. К белково- клеточной диссоциации можно отнести:

1. сочетание в ликворе повышенного содержания белка и плейоцитоза

2. отсутствие белка при наличии плейоцитоза

3. увеличение содержания белка в ликворе

4. увеличение содержания глюкозы в ликворе

5. отсутствие белка в ликворе

71. Общая кислотность желудочного сока складывается из:

1. свободной соляной кислоты

2. свободной и связанной соляной кислоты

3. свободной соляной кислоты и кислотного остатка

4. свободной соляной кислоты, связанной соляной кислоты и кислотного остатка

5. свободной соляной кислоты и желчи

72. Нормальные величины общей кислотности желудочного сока:

1. 10-20ммоль/л

2. 20-40 ммоль/л

3. 40-60 ммоль/л

4. 60-80 ммоль/л

5. 80-100 ммоль/л

73.Нормальные показатели кислотности желудочного сока моль/л:

1. общая кислотность 60, свободная 40, связанная 15, кислотный остаток 5

2. общая кислотность 80, свободная 40, связанная 0, кислотный остаток 40

3. общая кислотность 8, свободная 4, связанная 0, кислотный остаток 4

4. общая кислотность 70, свободная 50, связанная 15, кислотный остаток 5

5. общая кислотность 90, свободная 50, связанная 5, кислотный остаток 10

74. Термин «ахилия» означает отсутствие:

1. свободной соляной кислоты

2. свободной и связанной соляной кислоты

3. свободной и связанной соляной кислоты и пепсина

4. пепсина

5. желчи

75. Значительное снижение кислотности характерно для:

1. хронического атрофического гастрита

2. раздраженного желудка

3. хронического поверхностного гастрита

4. рубцово-язвенного сужения привратника

5. язва желудка

76. Чем обусловлена нормальная золотисто-желтая и темно-коричневая окраска желчи:

1. прямым билирубином

2. желчными кислотами

3. холестерином

4. молочной кислотой

5. соляной кислотой

77. При каких заболеваниях наблюдается плеохромия (темная окраска) желчи:

1. хронический холецистит

2. цирроз печени

3. инфекционный гепатит

4. гемолитическая анемия

5. язва 12-перстной кишки

78. Что может быть причиной увеличения объема дуоденальной желчи (1 фаза):

1. холецистит

2. инфекционный гепатит

3. врожденная эктазия общего желчного протока

4. гемолитическая желтуха

5. нефункционирующий желчный пузырь

79. Из какого органа выделяется «В»порция желчи:

1. желчный пузырь

2. 12 перстная кишка

3. печень

4. поджелудочная железа

5. желудок

80. рН кислотность желчи в желчном пузыре:

1. 3,5-3,9

2.7,5-8,2

3.4,0-4,5

4.5,5-6,0

5. 6,5-7,7

81. Нормальную (коричневую) окраску каловых масс определяет:

1. углеводная пища

2. белковая пища

3. жиры

4. стеркобилин

5. копропорфирин

82. Цвет кала при кровотечении нижней части кишечника:

1. алый

2. коричневый

3. черный

4. голубой

5. бесцветный

83. Цвет кала при применении железосодержащих препаратов:

1. черно-коричневый

2.красный

3. черно-зеленый

4.голубой

5.бесцветный

84. Патология, которая сопровождаетя выделением кровянисто-слизистого стула с пузырками:

1. дизентерия

2. гастрит

3. холецистит

4. язва желудка

5. эзофагит

85. При гнилостном колите наблюдается:

1. кашицеобразный кал

2. кал лентовидной формы

3. кал в виде крупных комков

4. в форме «овечьего кала»

5. водянистый кал

86. Билирубин в кале обнаруживается при:

1. гастрите

2. дуодените

3. панкреатите

4. хроническом энтерите

5. дисбактериозе

87. После какого дня диеты можно сдать кал для выявления скрытой крови

1. 1

2. 3

3. 2

4. 4

5. 5

88. При подозрении на дизентерию с помощью какого прибора берет кал на бактериологическое исследование

1. шпатель

2. стекляная палочка

3. бинтовая палочка

4. пинцет

5. пробирка

89. Патология, которая сопровождается выделением «овчиного навоза»:

1. острый гастрит

2. спастический колит

3.холецистит

4.дизентерия

5.дисбактериоз

90. Время, которое можно держать исследованный кал в нейтрализующем растворе перед выливанием его в канализацию (час):

1. 5-10

2. 0,5-1

3. 1-2

4. 2-3

5. не держат

91. Свойство секрета простаты в норме:

1. густой, белого цвета

2. жидкий, желтого цвета

3. густой, желтого цвета

4. жидкий, голубого цвета

5. густой, голубого цвета

92. Число лейкоцитов в поле зрения в нормальном секрете простаты у здорового мужчины:

А. 20-30

В. 10-12

С.30-40

Д.40-50

Е.15-20

93. При воспалении простаты и застое его секрета, что выявляется в секрете:

1. макрофаги

2. аммилоидные тельца

3. зернышка лейцитина

4. кристалы Бетхера

5. тельца Труссо

94. Синдром при аденоме простаты:

1. ретенцион

2. Бетхер

3. лецитин

4. аммилойд

5. Лалленан

95. Элемент, который придает молочный цвет к выделению из простаты:

1. кристалы Бетхера

2. зернышко лейцитина

3. амиллоидные тельца

4. тельца Труссо

5. макрофаги

96. Элементы вагинального выделения при воспалительном процессе яичника:

1. макрофаги

2. эпителиальные клетки

3. базофилы

4. эритроциты

5. эозинофилы

97. Гнойное выделение из влагалищи,вагинальных палочек нет, в мазке гнойная флора, лейкоциты, это какая степень чистоты:

1. 4

2. 3

3. 1

4. 2

5. 5

98. Место расположения гонококков в мазке из гноя гонореи:

1. цитоплазма

2. внутри клетки

3. вне клетки

4. ядро

5. эпителий

99. Ученый, который впервые открыл возбудитель гонореи-гонококк:

1. Нейссер

2. Пастер

3. Андреев

4. Боткин

5. Кох

100.Самый эффективный метод окрашивания микропрепаратов для выявления трихоманад:

1. Фуксин

2. Грамм

3. Бурри

4. Романовский

5. охра

101. Физиологическими функциями белков плазмы крови являются следующие, кроме:

1. ферментопатия

2. транспортная

3. обеспечение гуморального иммунитета

4. обеспечение клеточного иммунитетеа

5. обеспечение коллоидного давления

102. К белкам плазмы относят

1. кератины

2. эластин

3. глобулины

4. склеропротеины

5. коллагены

103.Альбумины не участвуют в:

1. активации липопротеиновой липозы

2. регуляции концентрации свободного кальция в плазме

3. транспорте жирных кислот

4. регуляции концентрации свободных гормонов

5. сохранении постоянства внутренней среды

104. Белковые фракции сыворотки можно разделить всеми следующими методами кроме:

1. Высаливания

2. Электрофареза

3. Хромотографии

4. имммуноперципитации

5. титровании

105. Понижение глюкозы в крови может наблюдаться при:

1. гиперпаратиреозе

2. инсуломе

3. феохромоцитоме

4. гипертиреозе

5. синдроме Иценко-Кушинга

106. Основным органом, участвующим в гомеостазе глюкозы крови, является:

1. кишечник

2. скелетные мышцы

3. печень

4. легкие

5.почки

107. При остром панкреатите наиболее целесообразно определение в сыворотке крови активности:

1. креатинкиназы

2. АлТ

3. амилазы

4. кислой фосфатазы

5. мочевины

108. Креатинин содержится в наибольшей концентрации в тканях:

1. печени

2. мышечной

3. щитовидной железы

4. нервной системы

5. поджелудочной железы

109. Всасывание липидов происходит преимущественно в:

1. в полости рта

2. желудке

3. 12 п. кишке

4. тонкой кишке

5. толстой кишке

110. Биологическая роль триглицеридов:

1. участие в синтезе фосфолипидов

2. энергетическая

3. липотропная

4. транспортная

5. активация ферментов

111. Коагулограммой называется:

1. Направление на исследование системы гемостаза

2. Определение протромбинового времени

3. Исследование агрегационных свойств тромбоцитов

4. Набор гемокоагулологических тестов, отвечающих на поставленную клиницистом задачу

5. Проведение исследования гемостаза на коагулометре

112. Инициатором начала свертывания крови является:

1. Фактор I

2. Фактор X

3. Фактор XII

4. Прекалликреин

5. Протромбин

113. Индуктором агрегации тромбоцитов является:

1. Аспирин

2. АМФ

3. АДФ

4. Мочевина

5. Протромбин

114. Ретракция кровяного сгустка определяет функцию:

1. Плазменных факторов

2. Тромбоцитов

3. Кининовой системы

4. Системы комплемента

5. Протеолитической системы

115. Для выявления тромбоцитопений необходимо исследовать:

1. Количество тромбоцитов

2. Фибриноген

3. Тромбиновое время

4. Тромбоглобулин.

5. АЧТВ

116. Для гемофилии характерно:

1. Удлинение АЧТВ

2. Укорочение АПТВ

3. Удлинение протромбинового времени

4. Снижение фибриногена

5. Положительный этоноловый тест

117. Геморрагическими заболевания считаются:

1. Заболевания, сопровождающиеся кровотечениями

2. Заболевания, сопровождающиеся усилением агрегационных свойств тромбоцитов

3. Снижение фибриногенной активности

4. Снижение антикоагуляционного потенциала

5. Повышение продукции фактора Виллебрандта.

118. Для диагностики хронической формы ДВС синдрома наиболее информативно определение:

1. Фибриногена

2. Тромбинового времени

3. Протромбинового времени

4. Продуктов деградации фибрина

5. Времени лизиса эуглобулинового сгустка

119. К патологическому состоянию, протекающему преимущественно с гипокоагуляцией, относится:

1. Атеросклероз

2. Болезнь Виллебрандта

3. Облитерирующий эндоартериит

4. Злокачественные новообразования

5. Тромбофлебит

120. При острой форме ДВС синдрома:

1. Фибриноген снижается

2. АПТВ укорачивается

3. Тромбиновое время укорачивается

4. Продукты деградации фибрина не обнаруживаются

5. Повышается количество тромбоцитов

121. Для оценки Т-системы применяется:

1. определение содержания сывороточных иммуноглобулинов

2. определение комплемента в крови

3. определение фагоцитарной активности фагоцитов

4. определение хелпер/супрессорного индекса (СД4/СД8)

5. определение содержания секреторных иммуноглобулинов

122. Количество Т-хелперов определяется:

1. СД-8 моноклональными антителами

2. СД-4 моноклональными антителами

3. методом Манчини

4. в реакции розтообразования с эритроцитами барана (Е-РОК)

5. в реакции розтообразования с эритроцитами мышей

123. Торможение миграции лейкоцитов основано (РТМЛ):

1. на торможении миграции макрофагов

2. на торможении миграции нейтрофилов

3. на торможении миграции лейкоцитов

4. выделении фактора хемотаксиса макрофагов

5. выделении сенсибилизированными лимфоцитами фактора, активирующего макрофаги

124. Количество Т-лимфоцитов:

1. снижается во все периоды воспалительного процессаі

2. на всех этапах послеопреционного периода

3. повышается при врожденном иммунодефиците

4. повышается на короткое время во время стресса

5. снижается на короткое время во время стресса

125. Количество натуральных киллеров определяется:

1. с помощью моноклональных антител к СД8

2. с помощью моноклональных антител к СД20

3. с помощью моноклональных антител к СД3

4. с помощью моноклональных антител к СД16

5. с помощью моноклональных антител к СД25

126. Какие реакции не используют для оценки В-системы иммунитета?

1. моноклональные антитела к CD4

2. моноклональные антитела к CD8

3. реакция Манчини

4. подсчет хелперно-супрессорного индекста

5. моноклональные антитела к CD16

127. Основные функции нейтрофилов:

1. регуляция иммунного ответа

2. адаптивная реакция к стрессу

3. обеспечение иммунитета

4. фагоцитарная активность

5. обеспечение тканей кислородом

128. На поверхности фагоцитов имеются рецептор к компонентам бактерий

1. ядру

2. митохондриям

3. рибосом

4. к липополисахаридам и маннозный

5. глюкозе и флавину

129. Для процесса фагоцитоза характерно

1. осмотический взрыв
2. метаболический взрыв
3. водородный взрыв
4. «большой» взрыв
5. лизосомальный взрыв

130. Бактерицидной активностью в макрофагах обладают

1. закись азота
2. водородные радикалы и окиси азота
3. кислородные радикалы и окиси азота
4. серная кислота
5. соляная кислота

131. Иммуноглобулины продуцируются:

1. лейкоцитами

2. лимфоцитами

3. макрофагами

4. плазматическими клетками

5. гистиоцитами

132. При первичном ответе сначала образуются иммуноглобулины класса:

1. IgG, IgD

2. IgМ

3. IgА

4. IgЕ

5. IgD

133. В защите плода от инфекций участвуют, в первую очередь, иммуноглобулины класса:

1. IgМ

2. IgЕ

3. IgG

4. IgА

5. IgМ, IgG

134. Молекулы иммуноглобулинов состоят из:

1. двух полипептидных легких цепей L

2. двух полипептидных тяжелых цепей Н

3. двух пар идентичных Н- и L-цепей

4. в разных соотношениях пяти Н- и L-цепей

5. одной полипептидной легкой цепи L и двух полипептидных тяжелых Н

135. У новорожденных наиболее быстро формируются иммуноглобулины классов:

1. Ig G, IgD и IgA

2. IgG и IgA

3. IgG и IgM

4. Ig всех классов

5. IgA

136. В крови у взрослых людей иммуноглобулины содержатся в следующей убывающей последовательности:

1. IgМ > IgG > IgD > IgА

2. IgА > IgG > IgD > IgМ >IgE

3. IgG> IgA > IgM > IgD >IgE

4. IgG> IgA > IgE > IgM >IgD

5. IgА > IgG > IgМ > IgЕ> IgD

137. IgЕ:

1. участвует в антибактериальном иммунитете
2. активизирует комплемент
3. активизирует фагоцитоз
4. участвует в аллергических реакциях
5. тормозит антипаразитарный иммунитет

138. Антитоксины:

1. препятствуют взаимодействию токсинов с рецептором клеток
2. относят к IgД
3. относят к IgЕ
4. не относятся к антителам
5. оказывают действие через комплемент

139.Этапы освобождения организма от патогена включает все, кроме

1. нейтрализацию
2. опсонизацию
3. захват фагоцитами
4. соединение Fc-фрагмента антител патогеном
6. внутриклеточное переваривание

140.Антигенспецифическая дифференцировка В-лимфоцитов завершается

1. формированием плазматических клеток

2. формированием клеток памяти

3. формированием плазматических клеток и клеток памяти

4. формированием плазматических клеток и клеток памяти, синтезом антител

5. синтезом антител класса М

141. Ученый, который впервые открыл возбудитель сифилиса-бледную трепонему:

1. Шаудин

2. Боткин

3. Нейссер

4. Пастер

5. Кох

142. Место твердого шанкра, откуда берут сероз на микроскопическое исследование:

1. дно

2. поверхность

3. стена

4. верхушка

5. край

143. Реакция для исследования крови на сифилис:

1. Райтт-Хендельсон

2. серологическая

3. Тимол

4. Вассерман

5. Сульковен

144. Экспресс-метод при определении сифилиса:

1. микрореакция преципитации

2. тест-полоски

3. цитофильная

4. иммуннофлюоресцентная

5. манту

145. Что образуется через 3-4 недели на месте проникновения бледной трепонемы

1. твердый шанкр

2. мягкий шанкр

3. абсцесс

4. карбункул

5. гнойная язва

146. Уровень лизиса какого элемента определяет результата реакции Вассермана:

1. эритроциты

2. лейкоциты

3. моноциты

4. эозинофилы

5. тромбоциты

147. Уровень RW реакции, где проба слабо положительная с явным гемолизом:

1. 2

2. 3

3. 4

4. 1

5. 5

148. Серологическая реакция основана на:

1. взаимодействии антигена с антителом

2. фагоцитозе

3. лизисе бактерий под действием бактериофага

4. половом обмене между бактериальными клетками

5. биохимических процессах обмена

149. Наиболее чувствительным серологическим тестом на сифилис является:1. Реакция иммунофлюоресценции2. Реакция Колмера3. Реакция Вассермана4. Реакция иммобилизации бледным трепонем РИБТ5. Все реакции одинаково чувствительны150. Для установления диагноза первичного серопозитивного сифилиса прежде всего необходимы положительные результаты реакции:1. Колмера2. Вассермана3. Иммунофлуоресфенции4. Микропреципитации5. Полимеразной цепной реакции

151. Секретируемым в кровь ферментом является:

1. ЛДГ

2. щелочная фосфатаза

3. холинэстераза

4. АСТ

5. АЛТ

152. Наибольшая активность АЛТ обнаруживается в клетках:

1. миокарда

2. печени

3. скелетных мышц

4. почек

5. поджелудочной железы

153. Наибольшая активность креатинкиназы характерна для:

1.мозга

2. печени

3. мышц

4. почек

5. поджелудочной железы

154. При доставке крови на исследование активность ферментов может меняться в результате:

1. активации протеолитических систем плазмы

2. разрушения четвертичной структуры ферментов

3. изменения рН крови

4. частичного гемолиза эритроцитов

5. всего перечисленного

155. Активность кислой фосфатазы выше в сыворотке, чем в плазме, так как:

1. фермент высвобождаются из тромбоцитов при образовании сгустка

2. в плазме фермент сорбируются на фибриногене

3. в плазме происходит полимеризация фермента с потерей его активности

4. в сыворотке крови фермент активируется

5. в плазме присутствуют ингибиторы фермента

156. Наибольшее диагностическое значение при заболеваниях поджелудочной железы имеет определение сывороточной активности:

1. холинэстеразы

2. альфа-амилазы

3. КК

4. ЛДГ

5. ГГТП

157. При хроническом гепатите снижается сывороточная активность:

1. АСТ

2. ГГТП

3. холинэстеразы

4. ЛДГ-1

5. уроканиназы

158. Наибольшей диагностической чувтвительностью острого панкреатита в 1 день заболевания характеризуется определение активности альфа-амилазы в:

1. моче

2. крови

3. слюне

4. желудочном содержимом

5. кале

159. Активность щелочной фосфатазы рекомендуется определять в:

1. сыворотке крови

2. оксалатной плазме

3. цитратной плазме

4. плазме с ЭДТА

5. гепаринизированной крови

160. В поджелудочной железе синтезируются ферменты, кроме:

1. липазы

2. трипсина

3. эластазы

4. химотрипсина

5. тромбина

161. Принцип ИФА основан на:

1. выработке фактора, тормозящего миграцию лейкоцитов реакции антиген-антитело

2. реакции антиген-антитело

3. действии цитокинов

4. реакции лейкоцитлиза

5. реакции бласттрансформации

162. Для визуализации образовавшегося при ИФА иммунных комплексов используется:

1. изотоп в качестве метки

2. ферментная метка

3. твердая фаза

4. специфический реагент

5. буферный раствор

163. Компоненты, не использемые при ИФА:

1. взвесь лимфоцитов

2. сыворотка крови

3. специфический реагент на твердой фазе

4. иммуносорбент

5. буферный раствор

164. После образования специфического комплекса антиген-антитело на твердой фазе:

1. удаляется жидкая фаза

2. остается ферментная метка в составе комплекса АГ-АТ

3. удаляется несвязавшиеся компоненты

4. остается твердая фаза

5. остается не вступивший в специфическую связь реагент, меченный ферментом

165. ИФА создан по аналогии с:

1. РИА

2. РТМЛ

3. РБТЛ

4. РСК

5. РПГА

166.«Сэндвич» метод ИФА для обнаружения антигенов основан на:

1. конкурентном связывании антител, связанных с твердой фазой, с меченным и определяемым антигеном

2. участии двух антител

3. участии двух антигенов

4. участии 3-х компонентов: двух антител и одного антигена

5. участии 3-х компонентов: двух антигенов и одного антитела

167. С помощью какого моноклонального антитела определяется общее содержание Т-лимфоцитов периферической крови:

1. СД8

2. СД2

3. СД16

4. СД4

5. СД56

168. В основе анализа с использованием полимеразной цепной реакции используется:

1. полимеризация молекул

2. различная скорость движения молекул

3. взаимодействие между антигеном и антителом

4. величина заряда молекулы белка

5. копирование специфических участков молекулы нуклеиновой кислоты

169. При работе в КДЛ не запрещается:

1. пипетирование ртом

2. прием пищи на рабочем месте

3. курение

4. разговоры на рабочем месте

5. пользоваться косметикой на рабочем месте

170. Пути ликвидации разработанных кислот:

1. нейтрализовать и выливать в раковину

2. выливать в раковину

3. выливать в канализацию

4. выливать в уличную яму

5. выливать разбавленной

171. Место хранения концентрированных кислот:

1. шлюз

2. процедурный кабинеті

3. адсорбирующий шкаф

4. палата

5. холодильник

172. Прибор, используемый при работе с твердыми кислотами:

1. термометр

2. центрофужная пробирка

3. мензурка

4. резино-баллонная пипетка

5. деревянный шпатель

173. Лаборант для обеззараживания рабочего стола применяет:

1. хлорамин

2. хлористая известка

3. сулема

4. борная кислота

5. формалин

174. Смесью хрома обрабатывается один из нижеперечисленных:

1. покровное стекло

2. предметное стекло

3. пробирки

4. колбы

5. микропипетки

175. М