Брайан Шилхави
|
Одна из тем, которые мы разоблачали на протяжении многих лет здесь, в Health Impact News, - это ложная наука о “генетических” исследованиях и обещание новых лекарств, основанных на таких исследованиях.
Это просто продолжение области “евгеники”, ставшей популярной в конце 1920-х-начале 1930-х годов здесь, в США, экспортированной в Германию до Второй мировой войны, а затем привезенной обратно в США и переупакованной. См. Некоторые из наших предыдущих репортажей на эту тему:
Доктор Дэвид Мартин Разоблачает Ложную основу Евгеники: “У вас нет ДНК”
Картирование генома и современная генетика: Евгеника, переупакованная для нового времени
Американская история Обязательной вакцинации и ее связь с Евгеникой
Изучение генетики за последние несколько десятилетий угробило миллиарды долларов на исследования и отвело исследования от реальных проблем в области здравоохранения; проблемой № 1 являются токсичные лекарства и вакцины, которые разрушили здоровье американцев и других людей во всем мире, с обещанием открыть “новые лекарства”, чтобы решить все проблемы общества.
Но на самом деле это дойная корова для глобалистов, которая придумывает новые методы классификации и контроля людей.
|
|
Репортер Джон Раппопорт опубликовал недавно хорошее резюме этой псевдонауки: “Генетическая колбаса толстыми ломтиками”.
Компании, занимающиеся исследованиями генов, как правило, приходят и уходят. Они начинают стучать в барабаны и хлопать, как фейерверки в небе, а затем исчезают, продавая себя более крупным компаниям, которые наняли лучших лжецов…
Когда-то это звучало просто. Начните с болезни, найдите ген, ответственный за болезнь, и исправьте проблему. Затем исследователи задались вопросом, является ли болезнь результатом одного гена или группы генов, действующих вместе? В любом случае, доказательство будет заключаться в разработке лекарств от болезней с помощью генной терапии. - Пока нет, но скоро…
И, несмотря на это, главной потребностью были деньги. Много-много денег. Эта потребность требовала хороших пиарщиков. “Мы должны накачать идею о том, что мы находимся на пороге огромных прорывов. Мы всегда на грани…” Эта шумиха также должна была скрыть тот факт, что никогда не было (и нет) НИКАКОГО генного лекарства от ЛЮБОЙ болезни.
Со временем отсутствие лечения может стать проблемой. На самом деле это могло означать, что лечение болезни вовсе не было генетическим делом. А как насчет окружающей среды? Токсичность? Недоедание? Бедность? Для того чтобы собрать деньги, эти факторы должны быть отодвинуты в сторону.
Вместо этого пиарщики должны были бы наводнить новости позитивным сиянием вокруг предмета исследования генов. Известного как преувеличение. Или чушь собачья.
Вы можете определить ключевые термины в этих статьях. ВОЗМОЖНО, ДОЛЖНО, МОГЛО, ОЖИДАЛОСЬ, КАЖЕТСЯ, НА ГОРИЗОНТЕ, МОЖЕТ БЫТЬ, МОГЛО ПРИВЕСТИ, В КОНЦЕ КОНЦОВ, и конечно, мировой ПРОРЫВ.
|
|
Я порылся в своих файлах и нашел статью, которую написал в 2011 году. Как вы увидите, “прорывы”, рекламируемые тогда, до сих пор не увенчались успехом. В наши дни о них не пишут в прессе. Пиарщики перешли к другим преувеличениям. Первая статья 2011 года, которую я процитировал, была из Reuters под заголовком: УЧЕНЫЕ НАШЛИ “ГЛАВНЫЙ ПЕРЕКЛЮЧАТЕЛЬ” ГЕНА ОЖИРЕНИЯ. Вот несколько отборных лакомых кусочков. Обратите внимание на ключевые термины, которые я только что упомянул.
“...и сказать, что это должно помочь в поиске лечения…”
“...регулирующий ген может быть [мишенью] для лекарств для лечения…”
“...похоже, действует как главный выключатель…”
“Мы работаем пытаясь понять эти процессы и как мы можем использовать эту информацию для улучшения лечения…” Конечно. Вы работаете. Но: Результатов ноль.
Далее - блокбастер 2011 года в Financial Times. Заголовок гласил: "УЧЕНЫЕ НАШЛИ ГЕНЕТИЧЕСКУЮ СВЯЗЬ С ДЕПРЕССИЕЙ". Стандартный рев трубы. Вот текст самородков. Опять же, обратите внимание на ключевые термины.
“Ожидается что...это открытие приведет к лучшему биологическому пониманию состояния и, в конечном счете, к более эффективным антидепрессантам…”
“...похоже, впервые мы нашли генетический локус депрессии.”
“...вероятно, чтобы определить ген, ответственный…”
“...что может стать основой для разработки более эффективных антидепрессантов…”
Конечно. Вы работаете. Но: Результат - ноль..
Двигаемся вперед во времени - От immunology.org: “17 декабря 2015 года журнал Science объявил [инструмент для редактирования генов] Crispr-Cas9 "Прорывом года", заявив, что он "созрел в молекулярное чудо". Он уже используется в иммунотерапии рака для редактирования собственного генома Т-клеток пациента, чтобы удалить ген, который "говорит" этим иммунным клеткам не нацеливаться на раковую ткань. Его уже используют - но где же лекарства? Нигде.
|
|
Кто-нибудь хочет сотрудничать со мной в создании новой компании? Это компания победителей. Она охватывает очень обширную территорию. На самом деле, нет ни одного начинания, которое она не охватывала бы. Название компании? МОЖЕТ БЫТЬ, ЭТО МОЖЕТ БЫТЬ INC.
“Мы всегда на краю и на границе. Мы всегда куда-то прорываемся. Мы всегда собираем деньги. Мы всегда качаем наши запасы. Мы всегда готовы продать компанию лоху с глубокими карманами”.
Давайте рассмотрим другой тип организации по исследованию генов. Это самое крупное медицинское исследовательское подразделение в мире. Это часть правительства США: Национальный институт здравоохранения (NIH). Их пиар отличается. Они хеджируют свои ставки и прикрывают свои принципы всеми возможными способами. Они говорят "ДА", " НЕТ " И, может быть, все сразу. Конечно, им это сойдет с рук, потому что они работают на деньги налогоплательщиков. Их годовой бюджет составляет внушительные 30 миллиардов долларов. Стисните зубы и прочитайте их текст, который объясняет “генетические заболевания”: “Генетическое расстройство-это заболевание, вызванное полностью или частично изменением последовательности ДНК в сторону от нормальной последовательности. Генетические расстройства могут быть вызваны мутацией в одном гене (моногенное расстройство), мутациями в нескольких генах (многофакторное расстройство наследования), комбинацией мутаций генов и факторов окружающей среды или повреждением хромосом (изменение числа или структуры целых хромосом, структур, несущих гены)”. “Открывая секреты человеческого генома (полного набора человеческих генов), мы узнаем, что почти все болезни имеют генетическую составляющую. Некоторые заболевания вызываются мутациями, которые наследуются от родителей и присутствуют у человека при рождении, например, серповидно-клеточная болезнь. Другие заболевания вызываются приобретенными мутациями в гене или группе генов, которые происходят в течение жизни человека. Такие мутации не наследуются от родителей, а происходят либо случайно, либо в результате воздействия окружающей среды (например, сигаретного дыма). К ним относятся многие виды рака, а также некоторые формы нейрофиброматоза”.
Это утверждение "НЕ ВИНИТЕ НАС". - Не вините нас, если болезнь, которую мы считали генетической, окажется чем-то другим. Не вините нас, если это на 65,34 процента связано с окружающей средой, на 4,52 процента-с генетикой и на 30,14 процента - неизвестно с чем. Не вините нас, если токсичность вызывает генетические нарушения, и в отсутствие токсичности будет ноль случаев заболевания. Не вините нас, если болезнь не имеет ничего общего с генами. Мы готовы прыгнуть в любом направлении. Может быть, мы многого и не знаем, но мы сидим на куче наличных. Не вините нас, если у нас нет надежных генетических лекарств от чего бы то ни было. Мы много работаем. Это все, о чем вы можете нас попросить.”
Если и есть болезнь, которую люди склонны считать излечимой генной терапией, то это серповидноклеточная анемия. Пиарщики проделали там хорошую работу. Однако, sicklecellanemianews.com утверждает: “Генная терапия - это экспериментальная методика, направленная на лечение генетических заболеваний путем изменения гена, вызывающего заболевание, или введения в организм здоровой копии мутировавшего гена”.
Экспериментальная. Направленная. Не устоявшееся лекарство. Путаница возникает потому, что, как и в случае с рядом заболеваний, исследователи и пиарщики утверждают, что они определенно проследили болезнь до гена или двух. Они нашли золото. Но, читая дальше, вы обнаруживаете, что они просто не готовы и не способны вылечить пациента. Клинические испытания продолжаются. Нужно больше работать в лаборатории. Чтобы судить о пудинге, надо его отведать. Они утверждают, что знают причину; они просто не знают, что с ней делать. В науке это называется гипотезой. Или, проще говоря, спекуляция. Вы говорите, что нашли ответ, но не можете его применить. Это означает: у вас нет ответа.
“В этом нет никаких сомнений. Мы спустились в шахту и обнаружили там необычайно много золота. Мы просто не знаем, как его вытащить. - Что это? Хочешь посмотреть на золото? Нет, мне очень жаль. Публику туда не пускают. Войти могут только профессионалы. Но не волнуйся. Мы очень близки к прорыву. Золото скоро появится. Доверься нам”.
Доверять тебе? Конечно. Сколько вам нужно, чтобы закончить работу? Пятьдесят миллионов? Сто миллионов? Давай я позвоню своему брокеру и продам кое-какие акции. Я выпишу тебе чек. Просто повесьте на стену табличку с моим именем. Дайте мне знать, как я получу прибыль от этого предприятия. - Я в деле. Я всегда хотел инвестировать в компанию МОЖЕТ БЫТЬ, ЭТО МОЖЕТ БЫТЬ INC.
На случай, если вам нужно напомнить, что РНК-КОВИД-вакцины-это генетическое лечение. Пиарщики говорят нам, что они работают довольно хорошо. И они на удивление абсолютно безопасны.
Если вы покупаете эту линию, то у меня есть электромобили на продажу. И у них есть крылья. Один заряд в вашем гараже, и они доставят вас с Земли на Марс всего за два часа.
https://vaccineimpact.com/2021/the-false-gods-of-genetics-and-gene-therapy/