| Наименование, в том числе старое (тривиальное) | Характеристика | ПДК (мг/м3), класс опасности | Основные источники загрязнения (область применения как химического вещества). Механизм образования химического вещества или его выбросов | Воздействие на организм человека, на биосферу |
| 1. Оксид углерода (II) СО, окись углерода или угарный газ | Бесцветный газ без запаха и вкуса, плохо растворим в воде, токсичен | ПДКрз=20 ПДКмр=5 ПДКсс=3 IV О (вещество с остронаправленным механизмом действия, требую-щее автоматического контроля за его содержанием в воздухе рабочей зоны) | Транспорт (65%), мелкие потребители и бытовой сектор (21%), промышленность (14%). В результате неполного сгорания ископаемого топлива (уголь, газ, нефть) и других углеводородов в условиях недостатка кислорода и низкой температуры | При вдыхании образует прочные соединения с гемоглобином крови, блокируя поступление О2 в кровь, следствием чего являются головная боль, тошнота, при С>14 мг/м3 возможен летальный исход (инфаркт миокарда) |
| 2. Оксид углерода (IV) СО2, двуокись углерода или углекислый газ | Бесцветный газ с кисловатым запахом и вкусом | – | Те же, значительное количество поступает в атмосферу как продукт человеческого дыхания. В результате полного окисления углерода | Основной (самый массовый) парниковый газ |
| 3. Оксид серы (IV) SO2, двуокись серы или сернистый ангидрид | Бесцветный газ с резким запахом, токсичен | ПДКрз=10 ПДКмр=0,5 ПДКсс=0,05 III | Тепловые электростанции, металлургические и горнообогатительные заводы, транспорт. В результате окисления серы в процессе сгорания серосодержащих ископаемых видов топлива (угля, нефтепродуктов), при переработке сернистых руд, при сгорании моторных топлив, имеющих примеси серы | Потеря вкусовых ощу-щений, стесненное дыхание, воспаление или отек легких, перебои в сердеч-ной деятельности, нарушение кровообращения, остановка дыхания. Вызывает образование и выпадение примерно двух третей всех кислотных дождей |
| 4. Оксиды азота (NO x) (существуют оксиды азота, в которых азот проявляет все степени окисления от +1 до +5), в том числе: | Транспорт (55%), энергетика (28%), промышленность (14%), мелкие потребители и бытовой сектор (3%). Основные источники промышленных выбросов: производства аммиака, метанола, азотных удобрений, азотной кислоты, анилиновых красителей и других нитросоединений; в энергетике и на транспорте – при простом факельном сжигании топлив. В азотной промышленности оксиды азота являются промежуточным продуктом получения азотной кислоты. | Раздражают дыхательные пути, вызывая заболевания органов дыхания, при превышении ПДК возможен отек легких, при хроническом отравлении – головные боли, бессонница, раздражение слизистых оболочек | ||
| 4.1 Оксид азота (II) NO | Бесцветный газ, плохо растворим в воде, токсичен | ПДКрз=5 III О | ||
| 4.2. Оксид азота (IV) NO2 | Газ бурого цвета (в промышленности назван «лисьим хвостом») со специфическим неприятным за-пахом, тяжелее воздуха, токсичен | ПДКрз=2 ПДКмр=0,085 ПДКсс=0,04 III О | Кроме того, оксиды образуются при простом факельном сжигании топлив в воздушной среде с учётом наличия азота в природном составе воздуха. Оксиды (I) и (II) быстро окисляются до оксидов (IV) (скорость окисления повышается с возрастанием температуры) |
Продолжение табл. П1
| 5. Озон (Оз) | Газ с характерным запахом, сильный окислитель, очень токсичен | ПДКрз=0,1 ПДКмр=0,16 ПДКсс=0,03 I | В нижних слоях атмосферы – фотохимические процессы с участием диоксида азота и летучих органических соединений (ЛОС). Образуется в верхних слоях атмосферы за счет ударной ионизации молекул кислорода под воздействием космического и УФ-излучения; низкоатмосферный озон – в результате фотохимических процессов с участием диоксида азота и ЛОС | Ожог легких, отек |
| 6. Углеводороды (C x H y), в том числе: | ПДКрз = 0,00015 для бенз(а)пирена I | Промышленные предприятия, добыча, переработка и транспортировка нефти и газа, транспорт (выхлопные газы двигателей). Выделяются в процессе производства пластмасс, красителей, пищевых добавок, парфюмерных продуктов, смол, пластификаторов, пигментов, пестицидов, при переработке каучуков и нефтехимических продуктов. Загрязнение парами нефтепродуктов происходит при заполнении и опорожнении резервуаров нефтехранилищ, при наливе а/м и ж/д цистерн, при заправке автомашин на АЗС. Различные по составу и свойствам углеводороды проникают во все компоненты природного | Бенз(а)пирен – сильный канцероген |
| комплекса: испаряются в атмосферу, мигрируют с поверхностными и подземными водотоками, депонируются в почвах и донных отложениях в ходе многочисленных утечек, аварий, сбросов загрязненных вод на всех стадиях использования углеводородного сырья. Бенз(а)пирен, являющийся наиболее опасным веществом, образуется в результате неполного сгорания нефтяного и газового топлива и присутствует в сажах и возгонах | ||||
| 6.1. Насыщенные углеводороды (алканы). К насыщенным относятся также алициклические углеводородыс замкнутыми цепями (циклами): циклоалканы CnH2n,циклоалкены СnН2n-2,циклоалкины CnH2n-4 | По агрегатному состоянию: CH4 …..C4H10 – бесцветные газы (без запаха), от C5H12 … C15H32 – жидкости (имеют запах), С16H34 и далее – твёрдые вещества (без запаха). Их tпл и tкип с продвижением по гомологическому ряду увеличиваются. Практически нерастворимы в воде, хорошо растворяются в органических жидкостях. Самые инертные (среди насыщенных углеводородов) в химическом отношении | ПДКрз=300 (для углеводородов алифатических предельных С1-С10) IV ПДКрз=100 (для бензина) IV | Предприятия нефтехимической промышленности, нефтегазодобывающая промышленность. Алканы – важнейшее химическое сырьё. В частности, из метана получают синтез-газ (смесь водорода и оксида углерода(II)), из которого, в свою очередь, метанол, диметиловый эфир, синтетический бензин и др. Сырьем для промышленного производства углеводородов служат три ископаемых источника: каменный уголь, нефть и природный газ | Гексан вызывает тяжелые поражения нервной системы |
Продолжение табл. П1
| 6.2. Ненасыщенные углеводороды: алкены, алкадиены, алкины | Алкены (олефины) или этиленовые углеводороды по физическим свойствам близки к алканам. При нормальных условиях С2Н4, С3Н6, С4Н8 – газы, С5Н10 …С16Н32 (плохо растворимы в воде) – жидкости, высшие представители (C17H34 …) – твердые вещества. Их tкип и tпл, а также плотность увеличиваются с ростом молекулярной массы. Легче воды, плохо растворимы в ней, растворимы в органических жидкостях. По химическим свойствам значительно более активны, чем алканы. Алкадиены (CnH2n-2). Физ. св-ва: бутадиен-1,3 – газ, следующие члены гомологического ряда – бесцветные жидкости с плотностью меньше 1 | ПДКрз=10 (для поли-этилена) IV ПДКрз=10 (для поли-пропилена) III | Предприятия нефтехимической промышленности. В природе алкены встречаются редко. Получают их промышленными методами из алканов, входящих в состав нефти. Низшие алкены – исходные вещества для промышленного синтеза. Так, из этилена получают этиловый спирт, полиэтилен, полистирол, из пропена – полипропилен, фенол, ацетон, глицерин. Основная область применения алкадиенов – синтез каучуков. Алкины также используются во многих отраслях органического синтеза, кроме того, ацетилен широко применяется для кислородно-ацетиленовой сварки | Бутадиен – сильный канцероген |
| 6.2. Ненасыщенные углеводороды: алкены, алкадиены, алкины | Алкины (CnH2n-2) или ацетилены (по названию первого члена гомологического ряда), в их молекулах имеется структурный фрагмент с тройной связью углерод-углерод. По физическим свойствам похожи на алканы и алкены. При обычных условиях С2Н2, С3Н4, С4Н6 – газы, С5Н8…С15Н28 – жидкости, начиная с C16Н30 твердые вещества. У алкинов tкип выше, чем у соответствующих алкенов. Растворимость низших алкинов в воде выше, чем алкенов и алканов, но все же мала. Хорошо растворимы в неполярных органических растворителях | . |
Продолжение табл. П1
| 6.3. Ароматические углеводороды(CnH2n-6 (n ≥ 6) (для гомологического ряда бензола) или арены | Содержат особую циклическую группировку из шести атомов углерода, так называемое бензольное ядро (кольцо). Первые члены гомологического ряда бензола – бесцветные жидкости со специфическим запахом. Легче воды. В воде нерастворимы. Бензол и его гомологи сами являются хорошими растворителями для многих органических веществ. Арены горят коптящим пламенем ввиду высокого содержания углерода в их молекулах. По химическим свойствам резко отличаются от ненасыщенных алициклических соединений; их выделяют в самостоятельный большой класс. Бензол имеет характерный, достаточно приятный запах, но при этом сильно токсичен | ПДКрз=15/5 (макс./средне-сменная для бензола) II | Предприятия нефтехимической промышленности. Используются как сырьё для получения фенола, анилина, стирола, из которых, в свою очередь, получают фенолформальдегидные смолы, красители, полистирол и др. | Вдыхание паров бензола вызывает головокружение, головную боль, потерю сознания. Пары бензола раздражают глаза и слизистую оболочку. Жидкий бензол проникает в организм через кожу, что вызывает отравление (особенно опасно попадание в ЖКТ). Бензол может способствовать раз-витию лейкемии (канцероген) |
| 6.4. Гетероцик-лические органические соединения, в том числе: | ||||
| · гидроксильные соединения (спирты, фенолы) | Одноатомные (с одной гидроксильной группой) спирты низшие (до С15) – жидкости, высшие – твёрдые вещества. Метанол, эта-нол, пропанол-2 смешиваются с водой в любых соотношениях. С ростом молекулярной массы растворимость спиртов в воде падает. Имеют высокие tпл и tкип по сравнению с соответствующими углеводородами. Важнейшими из многоатомных спиртов являются этиленгликоль и глицерин. Это вязкие жидкости, сладкие на вкус, хорошо растворимые в воде и плохо в органических растворителях | ПДКрз = от 1 до 1000 (для различных спиртов; 1000 – для этанола) IV…II ПДКрз=5 (для этиленгликоля) III | Предприятия нефтехимической промышленности. Спирты используют в органическом синтезе, некоторые также как антифризы, растворители, как топливо, этанол – важное сырьё пищевой промышленности. Этиленгликоль – для синтеза полимеров, как антифриз. Глицерин применяют в косметике, в пищевой промышленности, фармацевтике, производстве взрывчатых веществ (нитроглицерин – сырьё для динамита и бездымных порохов) | Нитроглицерин токсичен, но в малых количествах является лекарством (расширяет сердечные сосуды) |
Продолжение табл. П1
| · гидроксильные соединения (спирты, фенолы) | Фенолы (гидроксильная группа у них соединена с бензольным кольцом) в большинстве своём – кристаллические вещества. Обладают характерным запахом, плохо растворяются в холодной воде (в горячей – хорошо, особенно хорошо в водных растворах щелочей). Собственно фенол – бесцветные кристаллы с tпл =41oC и tкип =182oC | ПДКрз = 0,3 (для фенола) II | Фенолы применяют для получения фенолформальдегидных смол, красителей, синтетических волокон, лекарств и др. Крезол (метилфенол) – сильное дезинфицирующее вещество. Пикриновая кислота (2,4,6-тринитрофенол) – взрывчатое вещество | |
| · карбонильные соединения: альдегиды и кетоны | Низшие кетоны – легкокипящие жидкости (формальдегид – газ) с резким запахом (например ацетон, он же диметилкетон), хорошо растворимы в воде | ПДКрз = =0,1/0,05 (для фенолформаль-дегидных смол: по фенолу / по формаль-дегиду). ПДКрз = 200 (для ацетона) IV | Формальдегид применяют для получения фенолформальдегидных смол, водный раствор формальдегида (формалин) – для хранения анатомических препаратов. Ацетальдегид – для получения уксусной кислоты, уксусного ангидрида, этила- цетата. Ацетон – растворитель | – |
| 7. Тяжёлые металлы (аэрозоли тяжелых и редких металлов), в том числе: | Серебристо-серый металл, токсичен | ПДКрз = = 0,01/0,05 I | Выбросы от транспорта при использовании этилированного бензина (~80%), пылевые выбросы промышленных предприятий. Применяется при производстве кислотных аккумуляторов, припоя, красок, боеприпасов, типографского сплава, аппаратуры, стойкой в агрессивных средах, оболочек электрокабелей, изотопных индикаторов и материалов, для защиты от действия радиации и рентгеновских лучей, свинцовых сплавов. Основной источник получения свинца - сульфидные полиметаллические руды, содержащие от 1 до 5% свинца, основной минерал свинца – галенит PbS | Нарушает обмен веществ, умственное развитие детей, замедляет рост, ухудшает слух и речь, лишает способности сосредоточиться, накапливается в организме (90% в скелете), поражая все органы и системы |
| 7.1. Свинец (Рb) | ||||
| 7.2. Ртуть (Hg) | Жидкий при обычных температурах металл серебристо-белого цвета (самая тяжелая среди всех известных жидкостей), испаряется при комнатной температуре. Пары ртути тяжелее воздуха в 7 раз, не имеют вкуса, запаха, токсичен | Пылевые выбросы горнорудных комбинатов (в районах добычи и производства первичной ртути), предприятий цветной металлургии, химической промышленности, машиностроения и металлообработки, теплоэнергетики, выбросы при сжигании угля, мазута и других нефтепродуктов (как примесь). Применяется при изготовлении ламп дневного света, в измерительных приборах, для электролитического получения | Отравление происходит исключительно вследствие вдыхания паров ртути и может быть острым (при концентрации 1,5 мг/м3 и выше) и хроническим (при концентрации 0,01 мг/м3 … 0,1 мг/м3) |
Продолжение табл. П1
| 7.2. Ртуть (Hg) | ПДКрз = = 0,01/0,05 I | ряда веществ, для переработки вторичного алюминия и добычи золота, в качестве балласта в подводных лодках, в качестве высокоэффективного рабочего тела в ионных двигателях, входит в состав биоцидных красок и др. Присутствует в земной коре, добыча и производство первичной ртути – на горнорудных комбинатах | Отмечается повышенная утомляемость, слабость, сонливость, апатия, головные боли, головокружения, расстройство нервной системы. Симптомы отравления проявляются через 8…24 часов. При долгом контакте – резкая потеря веса, повреждения головного мозга, почек, легких, иммунной системы | |
| 7.3. Кадмий (Cd) | Серебристый металл с голубоватым блеском, мягкий, ковкий, тягучий, токсичен | Пылевые выбросы промышленных предприятий. Применяется при производстве сплавов (подшипниковых, легкоплавких), используемых как антифрикционные материалы и припои; химических источников тока (кадмиевые электроды в батареях и аккумуляторах, кадмиево-никеливые в аккумуляторах управляемых ракет); при исследовании энергетических спектров нейтронных пучков и изготовлении аварийных и регулирующих стержней | Вызывает болезни системы кровообращения |
| атомных реакторов (в атомной промышленности); антикоррозионном покрытии металлов; легировании меди (повышает износостойкость проводов линий электропередач). Присутствует в земной коре. Промышленно получают из побочных продуктов переработки цинковых, свинцово-цинковых и медно-цинковых руд. Накапливается в галените, халькопирите, пирите, станните | ||||
| 8. Фреоны (хладоны) или ХФУ - хлор-фторсодержащие углеводороды | Галогеносодержащие газы или жидкие вещества (соединения углеводородов с фтором или хлором, реже бромом, главным образом производные метана и этана), не горючи и взрывобезопасны, не токсичны и химически нейтральны, растворимы в органических растворителях, смазочных маслах и практически нерастворимы в воде | ПДКрз = = 1000…3000 IV | Промышленные и бытовые источники. Применяются в качестве хладагентов в холодильниках и кондиционерах, пенообразующих агентов, в установках для газового пожаротушения, рабочего тела аэрозольных упаковок (лаков, дезодорантов), растворителей, очистных агентов, сырья для дальнейшей переработки. Получают обычно действием фторирующих агентов на соответствующие полихлоруглеводороды, а также совместным действием фтористого водорода и хлора на парафины и олефины | Считается, что выбросы в атмосферу хлорированных и фторированных углеводородов приводят к разрушению озонового слоя |
Продолжение табл. П1
| 9. Аммиак (NH3) | Бесцветный газ с резким запахом (запахом «нашатыря»), легче воздуха, очень хорошо растворим в воде (700 объёмов NH3 в одном объёме H2O), горюч, токсичен; tкип = -33,4 oC, tпл = -77,7 oC | ПДКрз = 20 IV | Промышленные выбросы при производстве азотной кислоты, азотных удобрений, полимерных материалов, пластической взрывчатки. Применяется как хладагент в холодильных установках, в медицине (нашатырный спирт), как исходный продукт при производстве целого ряда товарных продуктов азотной промышленности (например удобрений) | Удушающее и нейротропное: сни-жение интеллектуального уровня с ухудшением памяти, понижение болевой чувствительности, головокружение. Смертельная токсодоза – 100 мг мин/л, поражающая – 15 мг мин/л |
| 10. Сероводород (H2S) | Бесцветный газ с характерным запахом (тухлых яиц), горюч, токсичен | ПДКрз=10 II | Предприятия по изготовлению искусственного волокна, сахара, коксохимические, нефтеперерабатывающие и др., нефтепромыслы (содержится в горючих газах: природном, газах нефтепереработки, генераторном, коксовом, в отходящих газах при производстве вискозы, в хвостовых газах в производстве серы). Применяется при производстве серы, серной кислоты, сульфидов, в органическом синтезе, химическом анализе, для приготовления лечебных сероводородных ванн. Постоянно образуется в природе при разложении белковых веществ. | Поражает слизистые оболочки, ды-хательные органы. Симптомы острого отравления: потеря обоняния, головная боль, головокружение и тошнота, обмороки; хронического: общее ухудшение самочувствия, исхудание, появление головных болей. В значительных кон-центрациях – обморочное состояние или смерть от |
| В промышленности получают как побочный продукт при очистке нефти, природного и промышленных газов | паралича дыхания. При С = 6 мг/м3, уже через 4 ч появляются головные боли, слезотечение | |||
| 11. Диоксины (полихлорированный дибензодиоксин (ПХДД), полихлорированный дибензофуран (ПХДФ) и др. | Чрезвычайно токсичны («супертоксиканты»), стойки во внешней среде, биологи-чески аккумулируются; предрасположены к трансграничному переносу на большие расстояния и к осаждению | – | Выбросы промышленности (химической, целлюлозно-бумажной, металлургической и иной) при функционировании экологически небезопасных, несовершенных технологий, при производстве и использовании хлор- и броморганических соединений, неорганических галогенидов. Несовершенные технологии уничтожения, захоронения или утилизации бытового мусора, отходов химических или иных производств. Выбросы транспортных средств (выхлопные газы автомобилей). Имеют исключительно техногенное происхождение, хотя и не являются целью производства ни одной из существующих технологий. Их появление в окружающей среде обусловлено развитием разнообразных технологий, в основном связано с производством и использованием хлорорганических соединений и утилизацией их отходов | Вызывают значительные негативные последствия для здоровья человека и/или окружающей среды вблизи и вдали от их источников. Опасными для человека и природы являются, главным образом, тетра-, пента-, гепта- и октазамещённые диоксины, содержащие атомы галогенов в латеральных положениях 2,3,7,8 |
Т а б л и ц а П2