Наиболее примитивный характер среди Apterygotaносит развитие подур (Collembola). У подуры Isotoma дробление полное и равномерное, хотя яйца и содержат довольно значительное количество желтка (рис. 174, А). На стадии 128 бластомер ядрас протоплазмой начинают выходить из бластомер на поверхность, и дальнейшее развитие идет, как при поверхностном дроблении (рис. 174, С). Бластодерма на однойстороне яйца образует второй слой клеток путем выклинивания и деления своих клеток параллельно поверхности яйца; этот нижний слой клеток представляет собой зачатокмезодермы, которая ложитсяпо бокам срединной линии, и зачаток энтодермы, располагающийся но срединной линии. На этой стороневозникает мозодермальная и зародышевая полоска, в которой диференцируются головные лопасти и зачаткисегментов. Очень рано вжелтке появляется плотноескопление особых клеток, представляющих собой половой зачаток. Зародышеваяполоска при своем полномсформировании охватываетпочти всю окружность яйца(рис. 175, В); вскоре затем начинается процесс бластокинеза путем появленияширокой впадины на вентральной стороне яйца. Надорзальной стороне междупередним и задним концами зародышевой полоски возникает железистый дорзальный орган (рис. 175, А и В),секрет которого служитдля отслаивания хитинапри эмбриональных линьках; по своему положению он находится против последней пары ротовых конечностей.
У другой группы низших насекомых,Lepismatina,желтка в яйце значительно больше, и дробление с самого начала поверхностное, а зародыш занимает лишь незначительную часть поверхности яйца. Закладка мезодермы и энтодермы идет сходно с Collembola. После сформирования зародышевой полоски наступает бластокинез, который носит,однако, совсем иной характер и имеет иное значение, чем у Collembola, Myriapodа и Arachnoidea. Бластокинез здесь идет таким образом, что или изгибание зародыша происходит лишь временно, или изгибается не зародышевая полоска, а примыкающая к зародышу эктодерма, которая впячивается вместе с зародышем в желток и образует над зародышевой полоской мешок, более или менее плотно замкнутый снаружи. Впяченный мешок становится амнионом, тогда как остающаяся на поверхности внезародышевая эктодерма представляет собою серозную оболочку (рис. 176). Следовательно, образование амниона сопровождается погружением зародыша вглубь желтка, называемым кататрепсисом. Эктодерма амниона отличается по размерам клеток от эктодермы серозной оболочкой. После закладки всех конечностей амнион выворачивается наружу и выносит зародыш снова на поверхность яйца; этот процесс выворачивания носит название анатрепсиса (рис. 176, В).
Пребывание зародыша в амнионе делает ненужными и эмбриональные линьки и дорзальный орган, так как жидкость, наполняющая амнион, препятствует образованию хитина. Хитин появляется на эктодерме зародыша только после анатрепсиса.
Зародышевая полоска сегментируется, причем значительно опережает образование других сегментов группа из шести передних сегментов (рис. 177): 1) антеннальный сегмент, 2) ннтеркалярный, 3) мандибулярный,4) первый максилярный, 5) второй максилярный, 6) сегмент первой пары ходных ножек. Остальные сегменты в это время представлены в виде сплошной полосы, и от нее начинают позднее обособляться следующие сегменты и последовательности, начиная спереди назад.
Конечности у низших насекомых закладываются на всех сегментах и вначале почти одинаковы во всех отделах зародышевой полоски, но затем, в то время как ротовые конечности растут пропорционально росту тела, но изменяют свою форму, три пары грудных конечностей начинают расти очень интенсивно, а следующие за ними начинают сильно отставать в развитии и или становятся рудиментарными, или совсем атрофируются.