сердца в груд полости самая большая амплитуда зубцов регистрируется во II стандарт отведении, а
самая маленькая в III. Это связано с положением электрической оси сердца (вектор сердца).
Электрическая ось сердца – интегративный вектор диполей, который направлен от основания к
верхушке сердца. Если в процессе распространения возбуждения вектор диполя направлен в сторону
положит электрода отведения, то на ЭКГ наблюдается отклонение вверх от изолинии – положит зубец
ЭКГ. Если вектор диполя направлен в сторону отрицат электрода отведения, то на ЭКГ отрицат
отклонение, вниз от изолинии, т.е. отрицат зубец ЭКГ. Если вектор диполя расположен
перпендикулярно к оси отведения, то на ЭКГ записывается изолиния.
В момент, когда формируется зубец R, анатомич ось сердца совпадает с электрич осью. Исходя из представлений Эйнтховена о точках стандартных отведений как углах равностороннего
треугольника можно определить проекцию вектора сердца на каждое из отведений. Самая большая
проекция наблюдается в норме во II станд отведении, где регистрируется и наибольшая амплитуда
зубцов. Наименьшая проекция вектора сердца отмечается в III стандар отведении – самая малая
амплитуда зубцов.
Положение электрич оси сердца количественно выражается углом а, который образован электрич осью
сердца и положит половиной оси I стандарт отведения. След положения электрич оси сердца: Норм
положение, угол а от +30 до +69град; вертик а от +70 до +90град; горизонт от 0 до +29град; отклонение
оси вправо от +91 до +-180град(правограмма); отклонение оси влево от 0 до -90град (левограмма).
У здорового человека электрич ось располагается в скеторе от 0 до +90 град.
Метод ЭКГ позволяет определить положение электрич оси сердца. Для этого измеряют и сравнивают
амплитуду зубца R в трех стандартных отведениях. При нормальном положении электр оси сердца
R2˃R1˃R3 (нормограмма). При горизонт положении электрич оси сердца или отклонении оси сердца
влево R1˃R2˃R3. Если высота зубцов соответствует формуле R3˃R2˃R1, то электрич ось располагается
вертикально или отклонена вправо.
Для более точного определения направления электрич оси сердца используют аксонометр и показатели
ЭКГ в I и III стандарт отведениях. Необходимо: 1. Определить алгебраическую сумму зубцов комплекса
QRS в I и III стандар отведениях. 2. Отложить полученные величины с учетом знака на
соответствующих сторонах аксонометра (треугольника Эйнтховена). 3. Восстановить из полученных
точек перпендикуляры до их пересечения. 4. Соединить точку пересечения перпендикуляров с центром
треугольника (изоэлектрич точка) и продлить эту линию до пересечения с окружностью.
3. Половые железы (семенные железы у мужчин и яичники у женщин) относятся к железам, имеющие
смешанную функцию. За счет внешнесекреторной функции этих желез образуются мужские и женские
половые клетки - сперматозооны и яйцеклетки. Инкреторная функция проявляется образованием и
выделением мужских и женских половых гормонов, которые непосредственно поступают в кровь.
Андрогены вызывают появление или развитие мужских вторичных половых признаков: понижение и
огрубление голоса, рост волос на лице и теле по мужскому типу
Регуляция секреции женских половых гормонов (прогестерона и эстрадиола) достигается с помощью
двух гонадотропных гормонов- фоликулинстимулюючого (ФСГ) и лютеинизирующего (ЛГ). Под
влиянием ФСГ развиваются фолликулы яичников и увеличивается концентрация эстрадиола, а при
преобразовании разорванного фолликула (под действием ПГ) в желтое тело - прогестерона.
Накопленные в крови половые гормоны действуют на гипоталамус или непосредственно на гипофиз по
принципу положительной или отрицательной обратной связи. Увеличенная концентрация эстрадиола
приводит к повышению уровня ЛГ (положительная обратная связь), а прогестерон в большом
количестве тормозит выделение ФСГ и ЛГ (отрицательная обратная связь, предотвращает созревание
следующего фолликула).
Регуляция секреции мужских половых гормонов (тестостерона) также запускается каскад: гипоталамус -
гонадотропные гормоны - ФСГ и ЛГ, которые заносятся в семенные железы и действуют соответственно
на поддерживающие и интерстициальные клетки. Под влиянием ЛГ выделяется тестостерон, под
действием ФСГ - активизируется сперматогенез. Накопленный в крови тестостерон тормозит секрецию
ЛГ. Параллельно с этим поддерживающие клетки выделяют полипептид ингибин, который подавляет
секрецию ФСГ. В регуляции секреции половых гормонов определенно участвует пролактин.
В первую фазу цикла в яичниках образуется эстроген, во вторую - прогестерон. Эти женские половые
гормоны поступают в кровоток. В первой половине менструального цикла (фолликулиновой фазе)
концентрация эстрогенов в крови постепенно увеличивается и достигает своего максимума к моменту
овуляции - выхода яйцеклетки из фолликула. При этом происходит разрыв стенки фолликула, и выход
яйцеклетки в брюшную полость. Затем она попадает в маточную трубу, где происходит ее
оплодотворение сперматозоидом. Из фолликула после формируется желтое тело - начинается вторая
половина менструального цикла (лютеиновая фаза или фаза желтого тела), название которого связана с
накоплением в его клетках особого пигмента желтого цвета. Желтое тело выделяет в кровяное русло
несколько половых гормонов, но самый важный из них - прогестерон, который является вторым
женским половым гормоном. Концентрация прогестерона во второй половине менструального цикла
значительно возрастает. Этот гормон, наряду с другими гормонами, отвечает за правильное развитие
беременности. Если она наступила, то желтое тело становиться желтым телом беременности и
продолжает функционировать. Если же беременность не наступила, то необходимости в дальнейшем
функционировании желтого тела нет и оно подвергается обратному развитию (регрессу).
Билет 18
1.Спинной мозг (лат. Medulla spinalis) — орган ЦНС позвоночных, расположенный в позвоночном
канале. Принято считать, что граница между спинным и головным мозгом проходит на уровне
перекрѐста пирамидных волокон (хотя эта граница весьма условна). Внутри спинного мозга имеется
полость, называемая центральным каналом. Спинной мозг защищѐн мягкой, паутинной и твѐрдой
мозговой оболочкой. Пространства между оболочками и спинномозговым каналом заполнены
спинномозговой жидкостью. Пространство между внешней твѐрдой оболочкой и костью позвонков
называется эпидуральным и заполнено жиром и венозной сетью. Передний и задний корешки одного
уровня и одной стороны тотчас снаружи от спинномозгового узла соединяются, образуя
спинномозговой нерв. Борозды спинного мозга, за исключением задней промежуточной борозды,
разграничивают белое вещество каждой половины на три канатика спинного мозга (лат. funiculi medullae
spinalis). Различают:
передний канатик (лат. funiculus ventralis) — часть белого вещества, ограниченная передней срединной
щелью и переднелатеральной бороздой, или линией выхода передних корешков спинномозговых
нервов;
боковой канатик (лат. funiculus lateralis) — между переднелатеральной и заднелатеральной бороздами;
задний канатик (лат. funiculus dorsalis) — между заднелатеральной и задней срединной бороздами
Спинной мозг выполняет рефлекторную и проводниковую функции. Первая обеспечивается его
нервными центрами, вторая проводящими путями
Проводящие пути мозга
Восходящие пути спинного мозга
К восходящим путям спинного мозга и ствола головного мозга относятся чувствительные
(афферентные) пути.
Тонкий пучок Голля (fasciculus gracilis) – от нижней части тела – проприоцепторы сухожилий и
мышц, часть тактильных рецепторов кожи, висцерорецепторы.
Клиновидный пучок Бурдаха (fasciculus cuneatus) – от верхней части тела – те же рецепторы.
Латеральный спиноталамический тракт – болевая температурная чувствительность.
1. нейрон – межпозвоночный узел.
2. нейрон – задний рог спинного мозга => волокна переходят на
противоположную сторону и по боковому столбу спинного мозга поднимаются в продолговатый мозг
=> мост => ножки мозга.
3. нейрон – зрительный бугор => внутренняя капсула => заднецентральная извилина коры.
Вентральный спиноталамический тракт – тактильная чувствительность.
Дорсальный (задний) спиноталамический тракт Флексида (дважды перекрещенный) –
проприоцепция.
1. нейрон – межпозвоночный ганглий.
2. нейрон – задний рог. Волокна клеток заднего рога вторых
нейронов располагаются в боковом столбе спинного мозга и достигают червя мозжечка через верхние
ножки мозжечка.
Вентральный (передний) спиномозжечковый тракт Говерса (неперекрещенный) –
проприоцепция =>
1. нейрон – межпозвонковый ганглий.
2. нейрон – задний корешок заднего рога. Волокна выходят в
боковой столб своей стороны, направляются вверх и в составе нижних ножек мозжечка достигают червя
мозжечка.
Бульботаламический путь – проводник суставно-мышечной тактичной вибрационной
чувствительности, чувства давления, тяжести.
Рецептор – мышцы, суставы, связки.
1. нейрон – межпозвоночный узел => задние канатики спинного мозга и вплетается в пучки Голля и
Бурдаха.
Нисходящие пути спинного мозга
Корково-спинальный (пирамидный) путь проводит импульсы произвольных движений от двигательной
зоны коры головного мозга в спинной мозг. Во внутренней капсуле он расположен в передних 2/3
заднего бедра и в колене (волокна пирамидного пути к двигательным ядрам черепных нервов). На
границе со спинным мозгом пирамидный путь подвергается неполному перекресту. Более мощный
перекрещенный путь спускается в спинной мозг по боковому канатику; неперекрещенный путь
проходит в передней столб спинного мозга. Волокна перекрещенного пути иннервируют верхние и
нижние конечности, волокна не перекрещенного пути – мышцы шеи, туловища, промежности. Волокна обоих пучков заканчиваются посегментно в спинном мозге, входя в контакт с мотонейронами передних
рогов спинного мозга. Волокна пирамидного пути к двигательным ядрам черепно-мозговых нервов
перекрещиваются при подходе непосредственно к ядрам.
Руброспинальный путь идет от красных ядер среднего мозга к мотонейронам спинного мозга. Под
красными ядрами совершает перекрест, проходит ствол мозга, по спинному мозгу спускается (рядом с
пирамидным путем) в боковых канатиках. Имеет важное значение для экстрапирамидного обеспечения
движений.
Корково-мостомозжечковые пути (лобно-мостомозжечковый и затылочно-височно-
мостомозжечковый) проходят из коры головного мозга к собственным ядрам моста через внутреннюю
капсулу. От ядер моста пучки волокон направляются к коре мозжечка противоположной стороны.
Проходят импульсы от коры головного мозга после обработки всей поступающей в неѐ аффективной
информации. Эти импульсы корригируют деятельность экстрапирамидной системы (в частности,
мозжечка).
Задний продольный пучок начинается от клеток ядра Даркшевича, лежащего впереди от ядер
глазодвигательного нерва. Заканчивается посегментно у мотонейронов спинного мозга. Имеет связи со
всеми ядрами глазодвигательных нервов и с ядрами вестибулярного нерва. В стволе головного мозга
располагается близко к средней линии, в спинном мозге проходит в передних столбцах. При помощи
заднего продольного пучка обслуживается одновременность поворота глазных яблок. Связь заднего
продольного пучка с вестибулярным аппаратом, со стриопаллидарной системной и со спинным мозгом
делает его важным проводником экстрапирамидного влияния на спинной мозг.
Тектоспинальный путь начинается от ядер крыши четверохолмия и заканчивается у клеток передних
рогов шейных сегментов. Обеспечивает связи экстрапирамидной системы, а также подкорковых центров
зрения и слуха с шейной мускулатурой. Имеет большое значение в образовании ориентировочных
рефлексов.
Вестибулоспинальный путь идет от ядер вестибулярного нерва. Заканчивается у мотонейронов
передних рогов спинного мозга. Проходит в передних отделах бокового канатика спинального мозга.
Ретикулоспинальный путь идет от ретикулярной формации ствола головного мозга к мотонейронам
спинного мозга.
Вестибулоспинальный и ретикулоспинальный пути – проводники экстрапирамидного влияния на
спинной мозг.
Центры вегетативных рефлексов- это преганглионарные нейроны вегетативной нервной системы,
расположенных в боковых рогах спинного мозга.спиноцилиарный центр- локализуется на уровне
последнего шейного и двух верхних грудных сегментов, иннервирует 3 мышцы глаза.Спинальный
сосудодвигательный центр- преганглионарные симпатические нейроны боковых рогов спинного мозга
грудных и верхних поясничных сегметов- иннервируют сосуды. Преганлионарные симпатические
нейроны—иннервируют сердце.
Функции:проводниковая и рефлекторная
2.Ротовая полость по Павлову –первое пробирное отделение пищеварительного канала. При участии
еѐ рецепторов совершается апробация пищи за счѐт вкусовых, а такк же обонятельных
ощущений.Пищеварение п.с. сложный непрерывный процесс, протекающих в несколько
взаимосвязанных этапов, обеспечивающих переработку пищи. Пищеварение в ротовой полости,затем в
желудке, 12-п кишке, в тонком кишечнике и в толстом.
Потребление пищи организмом происходит в соответствии с интенсивностью пищевой потребности,
которая определяется его энергетическими и пластическими затратами. Такая регуляция потребления
пищи называется кратковременной. Долговременная возникает в результате длительного голодания или
переедания, после которых объем потребляемой пищи или возрастает или снижается. Пищевая
мотивация проявляется чувством голода. Это эмоционально окрашенное состояние отражающее
пищевую потребность.
Голод – состояние организма, возникающее при длительном отсутствии пищи, в результате возбуждения
латеральных ядер гипоталамуса. Теория «голодной крови» была разработана И. П. Чукичевым. Ее суть
заключается в том, что при переливании крови голодного животного сытому у последнего возникает
пищедобывающее поведение (и наоборот). «Голодная кровь» активирует нейроны гипоталамуса за счет
низких концентраций глюкозы, аминокислот, липидов и т. д.
Выделено два пути влияния:
1) рефлекторный (через хеморецепторы рефлексогенных зон сердечно-сосудистой системы);
2) гуморальный (бедная питательными веществами кровь притекает к нейронам гипоталамуса и
вызывает их возбуждение). Согласно «периферической» теории голодовые сокращения желудка передаются на латеральные ядра и
приводят к их активации.
Аппетит – страстное желание еды, эмоциональные ощущения, связанные с приемом пищи. Он
возникает на уровне коры больших полушарий по принципу условного рефлекса и не всегда в ответ на
состояние голода, а иногда и на снижение уровня питательных веществ в крови (в основном глюкозы).
Появление чувства аппетита связано с выделением большого количества пищеварительных соков,
содержащих высокий уровень ферментов.
Насыщение возникает при удовлетворении чувства голода, сопровождающееся возбуждением
вентромедиальных ядер гипоталамуса по принципу безусловного рефлекса. Существует два вида
проявлений:
1) объективные (прекращение пищедобывающего поведения и голодовых сокращений желудка);
2) субъективные (наличие приятных ощущений).
В настоящее время разработано две теории насыщения:
1) первичная сенсорная;
2) вторичная или истинная.
Первичная теория основана на раздражении механорецепторов желудка. Доказательство: в опытах при
введении в желудок животного баллончика через 15–20 мин наступает насыщение, сопровождающееся
повышением уровня питательных веществ, взятых из депонирующих органов.
Согласно вторичной (или метаболической) теории истинное насыщение возникает лишь спустя 1,5–2 ч
после приема пищи. В результате повышается уровень питательных веществ в крови, приводящих к
возбуждению вентромедиальных ядер гипоталамуса. За счет наличия реципрокных взаимоотношений в
коре больших полушарий наблюдается торможение латеральных ядер гипоталамуса.
Жажда – состояние организма, возникающее при отсутствии воды. Она возникает:
1) при возбуждении перифорникальных ядер во время уменьшения жидкости за счет активации
волюморецепторов;
2) при уменьшении объема жидкости (происходит повышение осмотического давления, на что
реагируют осмотические и натрийзависимые рецепторы);
3) при подсыхании слизистых оболочек ротовой полости;
4) при местном согревании нейронов гипоталамуса.
Различают истинную и ложную жажду. Истинная жажда появляется при уменьшении уровня жидкости в
организме и сопровождается желанием выпить. Ложная жажда сопровождается подсыханием слизистой
оболочки ротовой полости.
3. Эозинофильные гранулоциты 1-5 процент
Эозинофилы названы так потому, что при окраске по Романовскому интенсивно окрашиваются кислым
красителем эозином и не окрашиваются основными красителями, в отличие от базофилов
(окрашиваются только основными красителями) и от нейтрофилов (поглощают оба типа красителей).
Эозинофилы способны к активному амебоидному движению, к экстравазации (проникновению за
пределы стенок кровеносных сосудов) и к хемотаксису (преимущественному движению в направлении
очага воспаления или повреждения ткани).
Эозинофилы, как и нейтрофилы, способны к фагоцитозу, причѐм являются микрофагами, то есть
способны, в отличие от макрофагов, поглощать лишь относительно мелкие чужеродные частицы или
клетки.
Эозинофилы способны поглощать и связывать гистамин и ряд других медиаторов аллергии и
воспаления. Они также обладают способностью при необходимости высвобождать эти вещества,
подобно базофилам. То есть эозинофилы способны играть как про-аллергическую, так и защитную анти-
аллергическую роль. Процентное содержание эозинофилов в крови увеличивается при аллергических
состояниях.
Эозинофилы менее многочисленны, чем нейтрофилы. Большая часть эозинофилов недолго остаѐтся в
крови и, попадая в ткани, длительное время находится там.
Эозинофилы также обладают цитотоксической активностью в отношении многих видов паразитов, в
частности гельминтов, и играют важную роль в защите организма хозяина от паразитарных инвазий.
Билет 19.
1. Фазы мышечного сокращения
При раздражении скелетной мышцы одиночным импульсом электрического тока сверхпороговой силы
возникает одиночное мышечное сокращение, в котором различают 3 фазы:
• латентный (скрытый) период сокращения (около 10 мс), во время которого развивается потенциал
действия и протекают процессы электромеханического сопряжения; возбудимость мышцы во время одиночного сокращения изменяется в соответствии с фазами потенциала действия; это время,
прошедшее от нанесения раздражения до момента началамеханической реакции мышцы.
• фаза укорочения (около 50 мс);
• фаза расслабления (около 50 мс).
Одиночные мышечные сокращения возникают при низкой частоте электрических импульсов. Если
очередной импульс приходит в мышцу после завершения фазы расслабления, возникает серия
последовательных одиночных сокращений.
Тетанус-это сильное, слитное,длительное мышечное сокращение. В Основе тетануса лежит суммация
одиночных скоращений. Различают два вида тетануса: совершеннй или гладкий и несовершѐнный или
зубчатый. Если раздражающие импульсы сближены и каждый из них приходится на тот момент, когда
мышца начала расслабляться, но не успела ещѐ полностью расслабиться, то возникает зубчатый тетанус.
Если раздражающие импульсы сближены настолько, что каждый последующий приходится на время,
когда мышца сократилась, но ещѐ не успела перейти к расслаблению от предудущего раздражения, то
возникает длительное непрерывное сокращение, получившее название гладкого, совершенного тетануса.
2. Сущность дыхания— окисление органических веществ в клетках с освобождением энергии,
необходимой для процессов жизнедеятельности. Транспорт кислорода кровью и поступление его в
клетки различных тканей и органов у многих животных и человека.
Участие кислорода в окислении органических веществ до неорганических, освобождение при этом
полученной с пищей энергии, использование ее во всех процессах жизнедеятельности. Поглощение
кислорода организмом и удаление из него углекислого газа через поверхность тела или органы дыхания
— газообмен.
Внешнее дыхание представляет собой обмен газов между организмом и внешней средой. Оно
осуществляется с помощью двух процессов – легочного дыхания и дыхания через кожу.
Легочное дыхание заключается в обмене газов между альвеолярным воздухом и окружающей средой и
между альвеолярным воздухом и капиллярами
Транспорт газов кровью осуществляется в основном в виде комплексов:
1) кислород образует соединение с гемоглобином, 1 г гемоглобина связывает 1,345 мл газа;
2) в виде физического растворения транспортируется 15–20 мл кислорода;
3) углекислый газ переносится в форме бикарбонатов Na и K, причем бикарбонат K находится внутри
эритроцитов, а бикарбонат Na – в плазме крови;
4) углекислый газ транспортируется вместе с молекулой гемоглобина.
Внутреннее дыхание состоит из обмена газов между капиллярами большого круга кровообращения и
тканью и внутритканевого дыхания. В результате происходит утилизация кислорода для окислительных
процессов.
Механизм вдоха и выдоха
У взрослого человека частота дыхания составляет примерно 16–18 дыхательных движений в минуту.
Она зависит от интенсивности обменных процессов и газового состава крови. Фаза вдоха и выдоха
соотносятся как 1:1.1. Периодичность дыхания связана с ритмическим расширением и уменьшением
обьема грудной клетки. От степени выраженности изменения обьемов грудной клетки зависит
соответственно глубина вдоха и выдоха.
Дыхательный цикл складывается из трех фаз:
1) фазы вдоха (продолжается примерно 0,9–4,7 с);
2) фазы выдоха (продолжается 1,2–6,0 с);
3) дыхательной паузы (непостоянный компонент).
Вдох является процессом активным и начинается с сокращения инспираторных мышц под влиянием
импульсов из ЦНС.
Тип дыхания зависит от мышц, поэтому выделяют:
1) грудной. Осуществляется при участии межреберных мышц и мышц 1—3-го дыхательного
промежутка, при вдохе обеспечивается хорошая вентиляция верхнего отдела легких, характерен для
женщин и детей до 10 лет;
2) брюшной. Вдох происходит за счет сокращений диафрагмы, приводящих к увеличению в
вертикальном размере и соответственно лучшей вентиляции нижнего отдела, присущ мужчинам;
3) смешанный. Наблюдается при равномерной работе всех дыхательных мышц, сопровождается
пропорциональным увеличением грудной клетки в трех направлениях, отмечается у тренированных
людей.
При спокойном состоянии дыхание является активным процессом и состоит из активного вдоха и
пассивного выдоха. Активный вдох начинается под влиянием импульсов, поступающих из дыхательного центра к инспираторным мышцам, вызывая их сокращение. Это приводит к увеличению размеров грудной клетки
и соответственно легких. Внутриплевральное давление становится отрицательнее атмосферного и
уменьшается на 1,5–3 мм рт. ст. В результате разности давлений воздух поступает в легкие. В конце
фазы давления выравниваются.
Выдох состоит из из двух частей- активной и пассивной. Пассивная часть приходит на смену активному
вдоху. Поступление импульсов от инспираторных нейронов прекращается, инсп мышцы расслабляются
и обьем грудной клетки уменьшается. Активная часть- при возвращении гр клетки в исходное
положение активируются экспираторные нейроны дыхательного центра. Импульсы от эксп нейронов
поступают к эксп мышцам, и оббьем гр клетки еще больше уменьшается. Давление в легких становится
на 3-4 мм рт ст больше атмосферного, и воздух из легких поступает в окружающую среду.
3. Гормоны желудочно-кишечного тракта и их значение.
Секретин — пептидный гормон, вырабатываемый S-клетками слизистой оболочки тонкой кишки и
участвующий в регуляции секреторной деятельности поджелудочной железы. Основой эффект,
вызываемый секретином, — стимуляция продукции эпителием желчных, панкреатических протоков и
бруннеровских желѐз бикарбонатов, обеспечивая, таким образом, до 80 % секреции бикарбонатов в
ответ на поступление пищи.
Гастрин- гормон полипептидной природы, вырабатываемый слизистой оболочкой привратника
желудка; выделяется при растяжении привратника и действии на него химических раздражителей
(например, продуктов расщепления пищи), а также под влиянием импульсов, поступающих по
блуждающим нервам. Г. вызывает усиление секреции желудочного сока и сока поджелудочной железы,
а также желчевыделения, изменяет тонус и моторику желудка и кишечника. Увеличение содержания в
привратнике соляной кислоты (при поступлении в него кислого желудочного сока) тормозит выделение
Г. Выделены две разновидности Г., близкие по строению и физиологическим функциям. Осуществлен
химический синтез Г.
Холецистокинин выраб. В 12-п.к-ке. выступает медиатором в разнообразных процессах, происходящих в
организме, в том числе, в пищеварении. Влияет на пищевое поведение человека, вызывая чувство
сытости и контролируя аппетит. Вызывает отделение поджелудочного сока.
Энтерокринин и дуекринин - гормоны слизистой краниальной части тонкого кишечника стимулируют
секреторно-ферментативную деятельность и моторику тонкого отдела кишечника.
Соматостатин — гормон дельта-клеток островков Лангерганса поджелудочной железы, а также один
из гормонов гипоталамуса. н подавляет также секрецию различных гормонально активных пептидов и
серотонина, продуцируемых в желудке, кишечнике, печени и поджелудочной железе. В частности, он
понижает секрецию инсулина, глюкагона, гастрина.
Бомбезин- синтезируется Р- клетками антральной части желудка. Усиливает образование гастрина,
секрецию соляной кислоты.
Билет 20.
1. Понятие о высшей нервной деятельности. Инстинкты. Условные рефлексы. Виды
условных рефлексов.
Высшая нервная деятельность ввѐл Павлов —это интегративная деятельность головного мозга, которая
обеспечивает сложные формы приспособления- поведение человека и животных в окружающей среде и
является результатом совместной деятельности коры большого мозга и подкорковых образований.
Осуществляется за счет двух механизмов: инстинктов и усл рефлексов. Инстинкт – это сложнейшие
врожденные цепные безусловные рефлекторные реакции, которые проявляются за счет активности ядер
промежуточного мозга, подкорковых ядер и структур лимбической системы. По сути инстинкты
являются комплексом простых безусловных рефлексов. Они проявляются: целенаправленной
приспособительной деятельностью, обусловленной врожденными механизмами. Одинаковы у животных
одного вида, передаются по наследству, связана с жизненно необходимыми функциями организма, носят
доминантный характер. В возникновении И играют роль гуморальные факторы.
Условные рефлексы – это индивидуальные, приобретенные в течение жизни рефлекторные реакции,
которые вырабатываются на базе безусловных рефлексов. Осуществляются за счет коры большого
мозга.Являются индивидуальными: у одних представителей одного и того же вида они могут быть, а у
других отсутствуют, непостоянны и в зависимости от определенных условий они могут выработаться,
закрепиться или исчезнуть; это их свойство и отражено в самом их названии, могут образоваться на
самые разнообразные раздражения, приложенные к различным рецептивным полям,замыкаются на
уровне коры. После удаления коры больших полушарий выработанные условные рефлексы исчезают и
остаются только безусловные. Осуществляются через функциональные временные связи
Классификация: По биологическому признаку: витальные(направленные на сохранение особи), зоосоциальные(на
сохранение вида), рефлексы саморазвития(исследовательский, имитационный, игровой).