Система гипоталамо-аденогипофизарного кровоснабжения называется портальной.
1) Верхняя гипофизарная артерия (отходит от Велизиева круга); 2) 20-25 приносящих артериол, направляющихся к срединному медиальному возвышению медиобазального гипоталамуса; 3) Разветвляются в сеть капилляров – первичная капил. сеть 4) Эти капилляры образуют петли и клубочки, с которыми контактируют терминали аксонов нейросекреторных клеток аденогипофизотропной зоны гипоталамуса 5) Капилляры первичного сплетение собираются в портальные вены, идущие вдоль гипофизарной ножки в переднюю долю 6) Они распадаются на капилляры синусоидного типа, разветвляющиеся между трабекулами паренхимы желез - вторичная капиллярная сеть 7) Синусоиды вторичной капиллярной сети собираются в выносящие вены, по которым кровь, обогатившаяся гормонами передней доли, поступает в общую циркуляцию.
НЕЙРОГИПОФИЗ.
Нейрогипофиз – это задняя доля гипофиза, характеризуется нейроэпит.типом строения. Его компоненты:
- Клетки- питуициты (Они имеют отростчатую или веретеновидную форму.Их многочисленные тонкие отростки заканчиваются в адвентиции кровеносных сосудов или на базальной мембране капилляров., образуют 2хмерные сети,охватывают аксоны и терминали нейросекреторных клеток и выполняют поддерживающую и трофическую ф-ию, влияют на процессы выделения нейросекрета.)
- Аксоны и терминали нейросекреторных клеток СОЯ и ПВЯ гипоталамуса
- Синусоидные капилляры
- Аксо-вазальные синапсы: а)функциональные…б)Депонирующие нейросекрет(накопительные нейросекреторные тельцаХерринга)
Аксоны нейросекреторных клеток собир-ся в гипоталамо-гипоф. пучки,входят в заднюю долю гипофиза,закан-сякр.терминалями (т.Херринга или накопит.тельца),контактир. с капиллярами.
Задняя доля не вырабатывает гормоны, лишь накапливает их.Место образования гормонов –нейроны ядер гипоталамуса: 1)супраоптическое СОЯ 2)паравентрикулярноеПВЯ
- окситоцин (ПВЯ) – стимулирует координационные сокращения гладкомышечных клеток в период беременности, мышечную оболочку матки во время родов, и миоэпителиальные клетки молочных желез, приводящие к выбросу молока в протоки.
- вазопрессин или антидиуретический гормон (СОЯ) увеличивает реабсорбцию воды собирательными трубками нефронов, обеспечивает обратное всасывание 99% жидкости, отфильтрованной в мочу из крови; стимулирует сокращение гладкомышечных клеток стенок артериол, приводит к повышению АД.
Связь м/у крупноклеточными ядрами гипоталамуса и нейрогипофизом –гипоталамо-нейрогипофизарная связь. В Гипот.-нейрогип. системе нейроэпител.орган –нейрогипофиз, где аккумулируется нонапептидныенейрогормоны (вазопрессин и окситоцин) вырабатываемые в крупноклет. ядрах переднем отделе гипоталамуса,далее в кровь.
ЭПИФИЗ.
Эпифиз (шишковидное тело, верхний мозговой придаток)-это нейроэндокринный орган, получающий информацию их нервной и эндокринной систем, которая затем интегрируется в нем и регулирует активность его клеток; высота 5-8мм, диаметр 3-5мм, вес 100-200мг.
Функциональная хар-ка. Участвует в регуляции процессов, протекающих в организме ритмически и циклически, например, овариально-менструальный цикл у женщин. Ритмические колебания других периодических ф-ий, интенсивность которых закономерно изменяется на протяжении суток назыв-ся циркадные, они явно связаны со сменой дня и ночи. Т.о. гормонообразовательная деятельность эпифиза определяется его способностью различать смену световых раздражителей, получаемых организмом.
Развитие. 1).Выпячивание крыши 3 жел.промеж.мозга на 5-6 неделе (нейроглиальное происхождение). 2).Развивается субкомиссуральный орган из эпендимы 3 жел. мозга (у человека и млекопитающих редуцирован). 3). Максимально развивается эпифиз до 7 лет.
Строение. Покрыт тонкой СТ оболочкой, от которой отходят разветвляющиеся перегородки внутрь железы, образующие ее строму и разделяющие ее паренхиму на дольки. Паренхима состоит из анастомозирующихклет. тяжей, групп и фолликулов, образованных клетками двух типов:
Пинеалоциты (90%) локал-ся в центр.части долек, крупные. Имеют отросчатую форму, округлое ядро, часто с инвагинациями и крупными ядрышками. Цитоплазма содержит крупные митох., рибосомы, развитую грЭПС, КГ, лизосомы, липидные капли, пигментные включения, микротрубочки и промеж.филаменты; Имеются синаптические ленты. Различают светлые (большие, цитоплазма гомогенна) и темные (меньше, содержат ацидофильные и базоф.включения). Клетки связаны друг с другом щелевидными контактами или десмосомами. На концах имеются булавовидные расширения, содержащие пузырьки и оканчивающиеся на фенестр.капиллярах или вблизи клеток эпендимы эпифизарного кармана.
Вырабатывают в-ва 2 типов: а) индоламины: гормон мелатонин (вырабатывается ночью) снижает активность гонад и серотонин (днем) вызывает бодрствование и активизацию ряда биол.процессов.
б) пептиды: аргинин-вазотоцин, пинеальныйантигонадотропныйгормон,некоторыелиберины и статины.
Глиоциты (интерстициальные клетки) (5%) локал-ся по периферии. С длинными отростками, ядро удлиненное плотное, цитоплазма содержит умеренно развитые органеллы, толстые пучки филаментов. Они выполняют опорную ф-ию.
Возрастные изменения: максимального развития достигает к 5-6 годам, после чего начинается возрастная инволюция. Некоторое кол-во пинеалоцитов претерпевает атрофию, строма разрастается, увеличивается кол-во мозг.песка (слоистые образования разных размеров, состоящие из кристаллов фосфатов и карбонатов кальция.)
ТИМУС.
Тимус (зобная или вилочковая железа)– центральный орган лимфоцитопоэза и иммуогенеза. В нем происходит антигеннезависимая дифференцировка Т-лимфоцитов, разновидности которых осуществляют реакции клеточного иммунитета и регулируют реакции гуморального иммунитета.
Развитие. 1)Зачаток появляется к концу первого месяца внутриутробного развития в эпителии глоточной кишки, в области III –IV пар жаберных карманов в виде тяжей многослойного эпителия. 2) Активный рост. Дистальная часть зачатков III пары, утолщаясь, образует тело тимуса, проксимальная часть – вытягивается, подобно выводному протоку экзокринной железы. 3) Обособление от жаберного кармана. Сближение и сращение правого и левого зачатков. 4) 7 неделя эмбриогенеза – в эпителиальной строме тимуса появляются первые лимфоциты. 5) 8-11 неделя эмбриогенеза – врастание мезенхимы в эпителиальную закладку. Итог: деление мезенхимы на дольки. 6) 11-12 неделя эмбриогенеза – дифференцировка лимфоцитов, появление на поверхности клеток специфических рецепторов Т-антигенов. 7) 12-13 неделя эмбриогенеза – дифференцировка на мозговую и корковую части. 8) Заселение тимуса стволовыми клетками, мигрирующими из печени.
Эпителиалиоретикулярная строма – это светлыеклеки, оксифильные, со светлым ядром, крупным ядрышком, умеренно развитыми органеллами. Своими отростками они охватывают тимоциты, создавай микроокружение, необходимое для их деления и созревания. Для них характерно наличие десмосом, тонофиламентов, белков кератинов, продуктов главного комплекса гистосовместимости на своих мембранах. В зависимости от локализации отличаются формой и размерами, признаками и т.д. различают:
- секреторные клетки – содержат в цитоплазме секр.гранулы, вырабатывают факторы, необходимые для созревания тимоцитов (тимозин, тимопоэтин, тимусный сывороточный фактор)
- клетки-няньки – заключают в цитоплазме до неск десятков активно делщихся и часто гибнущих тимоцитов, изолируя их и участвуя в их селекции
- вспомогательные клетки(макрофаги и дендритные) – содержат продукты главного комплекса гистосовместимости и выделяют ростовые факторы, влияющие на дифференцировку т-лимф.
- периваскулярные клетки – охватывают уплощенными отростками капилляры и служат элементом гематотимусного барьера, предохраняющего дифференциирующиеся лимфоциты корк в-ва от избытка антигенов. Компоненты барьера: 1. Стенка капилляра (эндотелиальные клетки с базал мембраной и перицитами); 2. Перисинусоидальное пространство с единичными лимфоцитами, макрофагами и межклетв-вом; 3. Эпителиоретикулярные клетки и их базальные мембраны. При нарушении барьера среди клеточных элементов коркового вещества обнаруживаются единичные плазматические клетки, зернистые лейкоциты и тканевые базофилы.
ДОЛЬКА ТИМУСА.
Тимус (зобная или вилочковая железа)– центральный орган лимфоцитопоэза и иммуногенеза. В нем происходит антигеннезависимая дифференцировка Т-лимфоцитов, разновидности которых осуществляют реакции клеточного иммунитета и регулируют реакции гуморального иммунитета.
Покрыт СТ капсулой, которая продолжается в перегородки, содержащие сосуды, и разделяющие его на связанные друг с другом дольки.
Дольк а состоит из трехмерной сети отростчатых эпителиальных клеток,образующих строму органа,в петлях которой располагаются лимфоциты.В каждой дольке выделяют корковое и мозговое в-во.
Корковое вещесто - более темное вследствие плотной упаковки тимоцитов. Периферическая часть долек, содержит Тлиф, которые густо заполняют просветы сетевидного эпител остова. В подкапсулярной зоне корк в-ва находятся крупные лимф клетки – лимфобласты - предшественники Т-клеток поступают в него из ККМ,мигрируя через стенку сосудов кортико-медуллярной зоны. Эти лимфоциты отличаются по составу рецепторов от лимфоцитов мозг в-ва, не обладают рецепторами Тклеток. Они под влиянием тимозина пролиферируют. С током крови они попадают в периф. органы лимфоцитопоэза – лимф узлы и сеоезенку, где созревают в субклассы.
Мозговое вещество- светлее коркового,содержит меньшее кол-во лимфоцитов,нечувствительных к кортикостероидам. Они покидают тимус и заселяют Т-зависимые зоны периферических органов иммунной системы. В средней части мозг в-ва расположены слоистые эпителиальные тельца Гассаля (диаметр до 100мкм), они образованы концентрически наслоенными уплощенными ороговевшими эпителиоретикулоцитами. их цитоплпзмасодержаит крупные вакуоли, гранулы кератина и пучки фибрилл, ф-ия их не установлена.
Функциональное значение тимуса в лимфоцитопоэзе заключается в образовании Т-лимфоцитов,а также в секреции лимфоцитов,регуляции пролиферации и дифференцировки в периферических кроветворных органах,благодаря гормону тимозину.
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ.
Лимфатические узлы – периферические органы иммунной системы, располагаются по ходу лимфатических сосудов, являются органами лимфоцитопоэза, иммунной защиты и депонирования протекающей лимфы, в них происходитантигензависимая пролиферация и дифференцировка Т- и В-лимфоцитов.
Имеют округлую или овальную форму, весьма многочислены, размер 0,5-1 см. обычно с одной стороны имеют вдавление –ворота- в этом месте входят в узел артерия и нервы, а выходят вены и выносящие лимф сосуды. Сосуды, приносящие лимфу находятся с дрйгой стороны, выпуклой. Благодаря такому расположению по ходу лимф сосудов узел явл-ся не только кроветворным органом, но и своеобразным фильтром для оттекающей лимфы на пути в кровяное русло. Протекая через узел лимфа очищается от инородных частиц, антигенов, изб воды, белков, жиров, обогащается антителами и лимфоцитами.
Корковое вещество состоит из наружной коры, расположенной под капсулой узла, и лежащей под ней глубокой (паракортикальная зона).
1. Наружная кора включает лимфоидную ткань, образующую лимфатические узелки(В-зависимая зона) и межузелковые сплетения, а также лимфатические сосуды - синусы.
А) Лимф узелок (фолликул)представляет собой сферическое скопление лимф ткани, диаметр 0,5-1мм. Наруж.гр.-слой уплощенных ретикулярных клеток. В ретикулярном остове узелков проходят толстые, звилистыеретик волокна. В петлях залегают лимфоциты, лимфобласты, макрофаги и др клетки.
Первичные узелки - компактные однородные скопления малых В-лимфоцитов, связанных с ретикулярными клетками. Имеется небольшое число Т лимфоцитов, макрофагов. Под влиянием антигенов превращаются во вторичные.
Вторичные узелки состоят из короны и герментативного центра. Корона - скопление малых Влимфоцитов, расположенных по периферии фолликула, содержит В клетки памяти, незрелые плазматические клетки. Герментативный центр - в нем происходит пролиферация и дифференцировка В-клеток в незрелые
плазматические и В-клетки памяти в результате их взаимодействия с антигеном.
Б) Межузелковая зона содержит малые лифоциты и макрофаги, в условиях антигенной стимуляции она исчезает.
2. Глубокая кора (п аракортикальная зона) является Т-зависимой зоной, в которой осуществляется дозревание т клеток, поступивших из тимуса, а также их антиген зависимая пролиферация и дифференцировка.