ИССЛЕДОВАНИЯ СИСТЕМЫГЕМОСТАЗА Вариант 2
1. Гемостатическим потенциалом обладают:
А. Плазма
Б. Эритроциты
В. Тромбоциты
Г. Эндотелий сосудов
Д. Все перечисленное
2. В протромбиназообразовании принимает участие освобождающийся из тромбоцитов:
A. Фактор 3
Б. Фактор 4
B. Актомиозин
Г. Тромбоксан
Д. Все перечисленное верно
3. Активатором тромбоцитов не является:
A. Тромбин
Б. АДФ
B. Коллаген
Г. АТФ
Д. Тромбоксан
4. Витамин "К" влияет на синтез:
А. Протромбина
Б. Фибриногена
В. Фактора III
Г. ФактораХII
Д. Прекалликреина
5. Образование тромбина происходит путем протеолиза I I фактора:
A. Фактором I
Б. Фактором VII
B. Фактором IХа
Г. Фактором Ха
Д. Фактором XIII
6. Антикоагулянтом является:
A. Плазминоген
Б. Фактор III
B. Антитромбин III
Г. Стрептокиназа
Д. АДФ
7. Ретракция кровяного сгустка определяется функцией:
A. Плазменных факторов
Б. Тромбоцитов
B. Кининовой системы
Г. Системы комплемента
Протромбиназобразование по внешнему пути следует контролировать
A. Агрегацией тромбоцитов
Б. Определением фибриногена
B. Активированным частичным тромбопластиновым временем
Г. Протромбиновым временем
Д. Временем кровотечения
9. Определение антитромбина III в плазме используется для:
А. Диагностики коагулопатии потребления при ДВС-синдроме
Б. Выявления резистентности к гепарину
В. Выявления наследственной тромбофилии
Г. Диагностики гиперкоагуляции при приеме оральных контрацептивов
Д. Всего перечисленного
10. Активатором фактора Хагемана не является:
A. Стекло
Б. Каолин
В. Силикон
Г. Грубодисперсный коллаген
Д. Кожа
11. Причиной ДВС-синдрома могут быть все следующие эндогенные факторы, кроме:
А. Тканевого тромбопластина
Б. Гипергликемии
В. Повреждения эндотелия
Г. Лейкоцитарных протеаз
Д. Активации моноцитов
12. К патологическому состоянию, протекающему преимущественно с гипокоагуляцией, относится:
A. Атеросклероз
Б. Болезнь Виллебранда
B. Облитерирующий эндартериит
Г. Злокачественные новообразования
Д. Тромбофлебит
13. Для антитромбина III характерно следующее, кроме:
А. Плазменный белок, ингибитор сериновых протеаз
Б. Антикоагулянт, ингибирующий Va и VIIIa факторы
В. Снижения уровня в плазме на 30-40% опасно риском тромбозов
Г. Причиной снижения являются потребление и болезни печени
Д. Кофактором взаимодействия антитромбина III с сериновыми протеазами является гепарин.
14. Снижение фибриногена в плазме не наблюдается при:
A. Наследственном дефиците функции фибриногена
Б. Циррозе печени
B. ДВС-синдроме
Г. Острой фазе воспаления
Д. Повышении неинактивированного плазмина
15. Причиной снижения плазминогена в плазме могут быть следующие факторы:
A. Наследственные дефекты синтеза
Б. Цирроз печени
B. Первичный фибринолиз
Г. Потребление при ДВС-синдроме
Д. Все перечисленное
16. Фибринообразование следует контролировать:
A. Фибриногеном
Б. Протромбиновым временем
B. Активированным частичным тромбопластиновым временем
Г. Антитромбином III
Д. Определением протеина С
17. Активатором фибринолиза является:
A. Коллаген
Б. Антитромбин III
B. Липопротеиды
Г. Стрептокиназа
Д. Кининоген
18. Контороль за антикоагулянтами непрямого действия можно осуществлять определением:
A. Протромбина по Квику {% от нормы)
Б. Международного нормализованного отношения
B. Протромбинового индекса
Г. Протромбинового времени
Д. Все перечисленное верно
19. Для диагностики хронической формы ДВС-синдрома наиболее информативно определение:
A. Фибриногена
Б. Тромбинового времени
B. Протромбинового времени
Г. Продуктов деградации фибрина
Д. Времени лизиса эуглобулинового сгустка
20. Для выявления тромбоцитопатии необходимо исследовать:
А. Агрегационную функцию тромбоцитов
Б. Адгезивную функцию тромбоцитов
В. Фактор 3 тромбоцитов
Г. Время кровотечения
Д. Все перечисленное
21. Для гемофилии характерно:
А. Удлинение АЧТВ
Б. Укорочение АЧТВ
В. Удлинение протромбинового времени
Г. Снижение фибриногена
Д. Положительный этаноловый тест
22. Для поражения гепатоцитов наиболее типично:
A. Повышение фибриногена
Б. Снижение активности факторов II, VII, IX, X
B. Снижение активности фактора VIII
Г. Повышение антитромбина III
Д. Тромбоцитопения
23."К" авитаминоз не развивается при:
A. Паренхиматозном гепатите
Б. Обтурационной желтухе
B. Дисбактериозе
Г. Дисфункции яичников
Д. Пероральном приеме антибиотиков
Kоагулопатия потребления не сопровождается потреблением
A.Фактора I
Б. Фактора V
B. Тромбоцитов
Г. Фактора VIII
Д. Ионов кальция
25. Болезнь Виллебранда связана с:
А. Дефектом антигена фактора VIII-B
Б. Дефектом фактора VIII-K
В. Патологией печени
Г. Снижением фибриногена
Д. Дефектом гранул тромбоцитов
26. Антикоагулянтным действием обладает:
A. Коллаген
Б. Тромбин
B. Протеин С
Г. Тканевой активатор плазминогена
Д. Аскорбиновая кислота
27. Фибронектину свойственно следующее:
A. Участвует в формировании фибринового матрикса
Б. Активирует факторы свертывания
B. Снижается при ДВС-синдроме
Г. Формирует комплексы с компонентами комплемента
Д. Все перечисленное верно
28. Дефицит XIII фактора наблюдается:
A. Лучевая болезнь
Б. ДВС-синдром
B.После хирургического вмешательств
Г. При патологии печени
Д. Все перечисленное верно
29. Об активации тромбоцитов свидетельствует повышение в плазме:
A. Фибриногена
Б. Антитромбина III
B. Бета-тромбоглобулина
Г. Комплемента
Д. Все перечисленное верно
30. Протромбиновое время удлиняется в следующих случаях:
A. Врожденный дефицит факторов II, V, VII, X
Б. Хроническое заболевание печени
B. Дефицит витамина К
Г. Гипофибриногенемия
Д. Все перечисленное верно
31. Удлинение времени свертывания наблюдается в следующих случаях, кроме:
A. Значительного дефицита плазменных факторов (II, V, VIII, IX, X)
Б. Выраженного дефицита 3 фактора тромбоцитов
B. Отсутствие антитромбина III
Г. Лечения гепарином
Д. У больных с циркулирующими антикоагулянтами
32. Проба на продукты деградации фибрина (ПДФ) положительная при:
A. ДВС-синдроме
Б. Массивном тромбозе
B. Лечении фибринолитическими средствами
Г. Все перечисленное верно
Д. Все перечисленное неверно
33. Антифосфолипидный синдром проявляется:
A. Образованием антител к фосфолипидам
Б. Повторными тромбозами
B. Наличием волчаночного антикоагулянта
Г. Невынашиваемостью беременности
Д. Все перечисленное верно
34. Высокомолекулярный кининоген в плазме снижен при:
A. Хронической почечной недостаточности
Б. Циррозе печени
B. ДВС-синдроме
Г. Все перечисленное верно
Д. Все перечисленное неверно
35. Коагулограммой называется:
A. Направление на исследование системы гемостаза
Б. Определение протромбинового времени
B. Исследование агрегационных свойств тромбоцитов
Г. Набор гемокоагулологических тестов, отвечающих на поставленную клиницистом задачу.
Д. Проведение исследований гемостаза на коагулометре
36. АЧТВ отражает:
A. Состояние тромбоцитарного звена гемостаза
Б. Состояние фибринолитической системы
B. Внутренний путь активации протромбиназы
Г. Состояние антикоагулянтного звена
Д. Реологические свойства крови
37. При обследовании больных с геморрагическими заболеваниями необходимо проводить:
А. Исследование агрегации тромбоцитов
Б. Исследование фибринолиза.
В. Определение АЧТВ, ПВ
Г. Определение фибриногена
Д. Все перечисленное верно
38. Диагностика антифосфолипидного синдрома включает:
A. Определение АЧТВ
Б. Определение протромбинового времени
B. Определение волчаночного антикоагулянта
Г. Проведение коррекционных тестов
Д. Все перечисленное верно
39. Коагулометры могут работать по принципу:
A. Электромеханическому
Б. Фотометрическому
B. Определения времени достижения фиксированной величины абсорбции
Г. Все перечисленное верно
Д. Все перечисленное неверно
40. Ошибка при исследовании гемостаза может возникнуть из-за:
A. Гемолиза
Б. Присутствия гепарина
B. Неправильного соотношения антикоагулянта и крови
Г. Нестабильной температуры
Д. Все перечисленное верно
41. Силиконированную (имитирующую силикон) посуду следует использовать при:
A. Взятии, хранении и центрифугировании крови
Б. Хранении бедной и богатой тромбоцитами плазмы
B. Хранении раствора тромбина
Г. Определении агрегации и адгезии тромбоцитов
Д. Все перечисленное верно
42. У больного с нарушением сосудисто-тромбоцитарного гемостаза имеется дефицит антигена фактора VIII и снижена адгезивность и агрегация на ристомицин тромбоцитов. Наиболее вероятно у больного:
A. Гемофилия А
Б. Болезнь Виллебранда
B. Болезнь Верльгофа
Г. Хронический рецидивирующий ДВС-синдром в фазе гипокоагуляции
Д. Возможно все перечисленное