Раздел 3. Закономерности наследования признаков
90. Кроссинговер является одной из причин изменчивости:
а) цитологической
б) комбинативной
в) мутационной
г) модификационной
91. Мутации, не передающиеся по наследству:
а) соматические
б) аберрации
в) генеративные
г) геномные
92…- это различные формы одного и того же гена.
93.. Разрыв участка хромосомы, поворот его на 180 градусов:
а) делеция
б) дупликация
в) инверсия
г) транслокация
94. Выпадение части хромосомы:
а) делеция
б) дупликация
в) инверсия
г) транслокация
95. Удвоение участка хромосомы:
а) делеция
б) дупликация
в) инверсия
г) транслокация
96. Три последовательно расположенных нуклеотида в молекуле ДНК:
а) кодон
б) антикодон
в) экзон
г) интрон
97. Гомозиготным называется организм, в соматических клетках которого:
а) разные аллели
б) один аллель
в) одинаковые аллели
г) нет аллелей
98. Количество аллелей одного гена в зрелой половой клетке диплоидного организма:
а) один
б) два
в) три
г) четыре
99. Отрыв участка одной хромосомы и присоединение его к негомологичной хромосоме:
а) делеция
б) дупликация
в) инверсия
г) транслокация
100. Обмен участками ДНК между гомологичными хромосомами:
а) мутация
б) аберрация
в) инверсия
г) кроссинговер
101. Хромосомы, определяющие все признаки, кроме половой принадлежности:
а) аутосомы
б) мезосомы
в) хроматиды
г) пероксисомы
102. Набор хромосом в клетке:
а) кариотип
б) генофонд
в) фенотип
г) генотип
103….- выпадение какого-либо участка хромосомы.
104…- перекрест гомологичных хромосом и обмен гомологичными участками.
105. Гетерозиготным называется организм, в соматических клетках которого:
а) разные аллели
б) один аллель
в) одинаковые аллели
г) нет аллелей
106. Конкретно взятый признак организма кодирует:
а) рибосома
б) АТФ
в) белок
г) ген
107. Один ген полностью подавляет действие другого:
а) полное доминирование
б) неполное доминирование
в) кодоминирование
г) сверхдоминирование
108. Каждый аллель в гетерозиготном состоянии детерминирует свой признак:
а) полное доминирование
б) неполное доминирование
в) кодоминирование
г) сверхдоминирование
109. Один ген не полностью подавляет другой и появляется промежуточный признак:
а) полное доминирование
б) неполное доминирование
в) кодоминирование
г) сверхдоминирование
110. Доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляется сильнее, чем в гомозиготном:
а) полное доминирование
б) неполное доминирование
в) кодоминирование
г) сверхдоминирование
111. Один доминантный ген дополняет действие другого доминантного гена и появляется новый признак:
а) эпистаз
б) комплементарность
в) полимерия
г) плейотропия
112. Ген одной аллельной пары подавляет действие гена другой пары:
а) эпистаз
б) комплементарность
в) полимерия
г) плейотропия
113. Несколько доминантных генов определяют один и тот же признак примерно в одинаковых количествах:
а) эпистаз
б) комплементарность
в) полимерия
г) плейотропия
114. Способность гена оказывать влияние на развитие нескольких признаков:
а) эпистаз
б) комплементарность
в) полимерия
г) плейотропия
115… – это степень выраженности признака.
116…– это частота фенотипического проявления гена среди его носителей.
117. Организм, в соматических клетках которого разные аллели гена называется …
118. Фактор, который вызывает изменения в генетическом аппарате, называют …
119… – перекрест гомологичных хромосом и обмен гомологичными участками.
120. Совокупность признаков данного организма - это…
121. Совокупность всех генов клетки называют …
122. В зрелой половой клетке одного гена содержится аллелей:
а) один
б) два
в) три
г) четыре
123.Внешнее проявление реализации гена называется …
124.Генетическая программа, определяющая развитие особи называется …
125. Альтернативные формы одного и того же гена называются …
126.Взаимодействия между аллельными генами:
а). неполное доминирование
б). кодоминантность
в). эпистаз
г). полное доминирование
127. Формы взаимодействия неаллельных генов:
а). кодоминантность
б). сверхдоминирование
в). эпистаз
г). полимерия
128.Наследования, при котором развитие признака контролируется
несколькими генами:
а). Плейотропия
б). Политения
в). Полиплоидия
г). Полимерия
129.Гаплоидный набор содержат клетки:
а). Нейроны
б). Гепатоциты
в). Зиготы
г). Гаметы
130.Избирательное увеличение числа копий отдельных генов носит название:
а). Полиплоидия
б). Амплификация
в). Кроссинговер
г). Стигматизация
131.Кодоминирование - это взаимодействие между:
а). Аллелями разных генов
б). Аллелями одного и того же гена
в). Редкими группами сцепления
г). Генами Х и У-хромосом
132. Взаимодействие аллельных генов, каждый из которых проявляется фенотипически называется …
Раздел 5. Наследственность и среда
151. Для сцепленных генов характерно:
а). локализация в одной хромосоме
б). совместная передача признаков не зависит от кроссинговера
в). совместная передача признаков в поколениях
г). кодирование различных признаков
152. Наследование, связанное с Х-хромосомой называется …
153. Наследование, связанное с У-хромосомой называется …
154. Внешние проявления, признаки, контролирующиеся определённым генотипом называются …
155.. Диагностика во внутриутробном периоде называется …
156 … - восстановление поврежденной структуры ДНК.
157. Мутации, происходящие в клетках тела:
а) спонтанные
б) генеративные
в) соматические
г) вегетативные
158. Мутации, связанные с изменением структуры гена:
а) генные
б) геномные
в) индуцированные
г) хромосомные
159.Уменьшение числа отдельных хромосом в кариотипе:
а) моносомия
б) анеуплоидия
в) полисомия
г) трисомия
160 … - процесс образования мутаций.
161. Полиплоидия - это изменчивость типа:
а) хромосомная
б) генная
в) геномная
г) комбинативная
162. Геномные мутации:
а) нарушение в структуре гена
б) изменение числа хромосом
в) накопление интронных повторов
г) изменение структуры хромосом
163. Делеция является причиной мутации:
а) геномной
б) генной
в) хромосомной
г) межхромосомной
164 Нарушение последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК приводит к мутации:
а) хромосомной
б) геномной
в) генной
г) межхромосомной
165. Хромосомные мутации:
а) изменение числа хромосом
б) изменение структуры хромосом
в) перемещение центромеры по хромосоме
г) дисбаланс по гетерохроматину
166. Мутации, связанные с изменением числа хромосом:
а) генные
б) геномные
в) хромосомные
г) цитоплазматические
167. Индуцированные мутации классифицируют по:
а) локализации
б) выявлению
в) характеру возникновения
г) адаптивному значению
168. Мутации, повышающие жизнеспособность:
а) спонтанные
б) индуцированные
в) хромосомные
г) положительные
169.К хромосомным мутациям относится:
а). Изменение числа экзонов
б). Анэуплоидия
в). Нарушение порядка хромосом в поле микроскопа
г). Изменение окраски хромосом
170 Наличие в кариограмме числа хромосом кратного 23-м называется:
а). Полиплоидией
б). Хромосизмом
в). Генетическим грузом
г). Мозаицизмом
171. Генетический груз - это сумма мутаций:
а). Доминантных
б). Нейтральных
в). Рецессивных в гетерозиготном состоянии
г). Всех вредных
172.Тератоген - это фактор, который:
а). Действует на ДНК, оставляя в ней наследуемые изменения
б). Вызывает изменения в хромосомном аппарате
в). Вызывает нарушения развития плода
г). Определяет появление генокопий
173. Мутацию, приводящую к простой регулярной трисомии по 21 хромосоме, связывают с:
а). отягощенной наследственностью
б). вредными факторами
в). астрологическим прогнозом
г). возрастом матери
174.Спонтанные генные мутации могут возникать в результате:
а). ошибок репликации
б). воздействия радиации
в). воздействия химических факторов
г). врачебной ошибки
175. Хромосомные мутации - это:
а). Изменение числа хромосом
б). Изменение структуры хромосом, различимое при помощи световой микроскопии
в). Перемещение центромеры по хромосоме
г). Дисбаланс по гетерохроматину
176. Наличие у одного человека кратных вариантов хромосомного набора называется:
а). Полиплоидией
б). Хромосизмом
в). Генетическим грузом
г). Мозаицизмом
177. Замену отдельных нуклеотидов в цепи ДНК на другие относят к:
а). Хромосомным мутациям
б). Геномным мутациям
в). Генным мутациям
г). митохондриальным
178. Изменение в нуклеотидной последовательности ДНК называется…
179. Матричный процесс удвоения генетического материала перед делением клетки называется: …