Рис. 6. Схема строения нуклеотида
![]() | |||||||||||||
![]() | |||||||||||||
![]() | ![]() | ||||||||||||
![]() | ![]() | ||||||||||||
![]() |
Азотистые основания
![]() | ![]() | ||||||||||
![]() | |||||||||||
![]() | |||||||||||
![]() | |||||||||||
![]() | |||||||||||
ДНК,
ЕЕ СТРУКТУРА И БИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ В КЛЕТКЕ
| ДНК, ее мономеры и химические связи | Особенности строения | Место расположения | Биологическая роль в клетке | Значение ферментов в процессе синтеза |
| ДНК | Состоит из двух полинуклеотидных нитей (цепей) | Ядро клетки | Хранение и передача наследственных свойств | Обеспечивают раскручивание цепи и сборку новой ДНК |
| Нуклеотиды | Каждый нуклеотид образован азотистым основанием, дезоксирибозой и фосфорной кислотой | В молекуле ДНК, являясь ее мономером | Обеспечивает нуклеотидный состав РНК - биохимический критерий вида | Из свободных нуклеотидов синтезируется новая цепь из нуклеотидов |
| Закономерности соединяющихся нуклеотидов | Против аденина всегда тимин, против гуанина всегда цитозин, т.е. А-Т; Ц-Г | В спирали ДНК между 2-мя цепями | Обеспечивается видовая специфичность молекулы ДНК | Катализируют процессы транскрипции по принципу комплементарности |
| Водородные связи (ВС) | Между гуанином и цитозином три ВС, между аденином и тимином - две | Между нуклеотидами 2-х цепей ДНК | Обеспечивает устойчивость структуры и биологическую активность | Обеспечивает возникновение водородных связей между нуклеотидами |
| Фосфодиэфирные связи, «Диэфирные мостики» | Между верхним и нижним нуклеотидами | В каждой цепи ДНК | Формирует полинуклеотид | Помогают сборке цепей |
| Гистоны-белки | Склеивают спираль | Вдоль спирально закрученных цепей ДНК | Укрепляют молекулу ДНК в виде спирали | Обеспечивают быстрое скрепление. |
Область начала репликации
(по Ярыгину В.Н, 2003)
![]() |
Рис. 9. Образование репликационного глазка.
![]() |
Рис. 10. Область репликационной вилки в молекуле ДНК.
Рис. 11. Синтез двух дочерних цепей ДНК
На разных цепях материнской молекулы
(по Ярыгину В.Н, 2003)
![]() | |||
![]() |
А. В связи с антипараллельностью цепей ДНК синтез дочерних цепей идёт по-разному; на верхней материнской цепи дочерняя цепь синтезируется непрерывно – лидирующая цепь, на нижней материнской цепи дочерняя цепь собирается из фрагментов Оказаки – отстающая цепь.
![]() |
Б. Синтез лидирующих цепей в разнонаправленных вилках происходит на разных цепях материнской ДНК.
Рис. 12. Белки, участвующие в процессе репликации ДНК
(по Ярыгину В.Н, 2003)
![]() |
Пояснение.
ДНК-геликазы расщепляют двойную спираль ДНК, разделяя её полинуклеотидные цепи;
дестабилизирующие белки выпрямляют участок цепи ДНК;
ДНК-топоизомераза разрывает фосфодиэфирную связь в одной из полинуклеотидных цепей ДНК;
РНК-праймаза синтезирует РНК-затравки для дочерней цепи и для каждого фрагмента Оказаки;
ДНК-полимераза осуществляет непрерывный синтез лидирующей цепи и синтез фрагментов Оказаки отстающей цепи;
ДНК-лигаза сшивает фрагменты Оказаки после удаления РНК-затравки
![]() | |||||
![]() | |||||
![]() | |||||
Схема синтеза белка на рибосомах.
Сборка полипептидной цепочки (второй этап синтеза белка)

| Схема регуляции транскрипции структурных генов прокариотической клетки по типу индукции |
|
| Схема регуляции транскрипции структурных генов прокариотической клетки по типу репрессии |
|























