981. Оптически неактивный спирт состава С4Н10О при нагревании с концентрированной серной кислотой превращается в соединение С4Н8, озонолиз которого дает уксусный альдегид. Установите строение этого спирта. Напишите уравнения всех превращений, рассмотрите механизм реакции дегидратации спирта.
982. Спирт С5Н12О при нагревании с концентрированной серной кислотой превращается в соединение С5Н10, озонолиз которого дает уксусный и пропионовый альдегиды. Установите строение этого спирта. Напишите уравнения всех превращений, рассмотрите механизм дегидратации спирта.
983. Первичный спирт С7Н16О при нагревании с концентрированной серной кислотой превращается в соединение С7Н14, озонолиз которого дает уксусный и 2,2-диметипропионовый альдегиды. Установите строение этого спирта. Напишите уравнения всех превращений, рассмотрите механизм реакции дегидратации спирта.
984. Первичный спирт состава С7Н16О при нагревании с концентрированной серной кислотой превращается в соединение С7Н14, озонолиз которого дает ацетон и бутанон. Установите строение этого спирта. Напишите уравнения всех превращений, рассмотрите механизм реакции дегидратации спирта.
985. Оптически неактивный спирт состава С7Н16О окисляется при нагревании с перманганатом калия в присутствии серной кислоты в 3-метилгексановую кислоту, а при дегидратации превращается в соединение С7Н14, озонолиз которого дает уксусный альдегид и 2-пентанон. Установите строение этого спирта. Напишите уравнения всех превращений, рассмотрите механизм реакции дегидратации исходного спирта.
986. Два спирта состава С6Н14О при нагревании с концентрированной серной кислотой превращается в одно и то же соединение С6Н12, озонолиз которого дает уксусный и изомасляный альдегиды. Установите строение этих спиртов. Напишите уравнения всех превращений, рассмотрите механизм реакции дегидратации первичного спирта.
|
|
987. Первичный спирт С7Н16О при нагревании с концентрированной серной кислотой превращается в соединение С7Н14, озонолиз которого дает уксусный и 2-метилбутиловый альдегиды. Установите строение этого спирта. Напишите уравнения всех превращений, рассмотрите механизм реакции дегидратации спирта.
988. Спирт С6Н14О окисляется при нагревании с перманганатом калия присутствии серной кислоты в 2,3-диметилбутановую кислоту, а при нагревании с концентрированной серной кислотой превращается в соединение С6Н12, озонолиз которого дает ацетон. Установите строение этого спирта. Напишите уравнения всех превращений, рассмотрите механизм реакции дегидратации спирта.
989. Спирт состава С7Н16О окисляется при нагревании с перманганатом калия присутствии серной кислоты в 2,4-диметилпентановую кислоту, а при нагревании с концентрированной серной кислотой превращается в соединение С7Н14, озонолиз которого дает ацетон и изомасляный альдегид. Установите строение этого спирта. Напишите уравнения всех превращений, рассмотрите механизм реакции дегидра-
тации спирта.
990. Спирт состава С7Н16О окисляется щелочным раствором перманганата калия в кетон, при нагревании с концентрированной серной кислотой превращается в соединение С7Н14, озонолиз которого дает ацетон и бутанон. Установите строение этого спирта. Напишите уравнения всех превращений, рассмотрите механизм дегидратации спирта.
|
|
991. Спирт состава С7Н16О окисляется щелочным раствором перманганата калия в кетон, а при нагревании с концентрированной серной кислотой превращается в соединение С7Н14, озонолиз которого дает 2-пентанон и уксусный альдегид. Установите строение этого спирта. Напишите уравнения всех превращений, рассмотрите механизм дегидратации спирта.
992. Спирт С7Н16О окисляется щелочным раствором перманганата калия в кетон, а при нагревании с концентрированной серной кислотой превращается в соединение С7Н14, озонолиз которого дает ацетон и изомасляный альдегид. Установите строение этого спирта. Напишите уравнения всех превращений, рассмотрите механизм дегидратации спирта.
ФЕНОЛЫ, ЭФИРЫ
993. Напишите уравнение реакции бромирование фенола в ССI4 и в воде. Почему в первом случае идет монобромирование, а во втором - образование 2,4,6-трибромфенола? Сравните свойства фенола и бензилового спирта в реакциях со следующими соединениями: а) Na; б) NaOH (водный); в) уксусная кислота (Н2SO4); г) хлористый бензоил (водная щелочь).
994. Пикриновую кислоту можно получить обработкой 2,4-фенолдисульфоновой кислоты азотной кислотой. Какие преимущества имеет этот метод синтеза по сравнению с реакцией прямого нитрования фенола? Напишите уравнения реакций.
995. Проводят бромирование п -крезола в четыреххлористом углероде, а продукт обрабатывают диметилсульфатом в присутствии щелочи. Назовите продукт реакций, укажите механизмы.
996. Из фенола, используя на одной из стадий синтез Кольбе, получите ацетилсалициловую кислоту о -НООС-С6Н4-ОСОСН3 (аспирин).
|
|
997. Напишите уравнения реакций о -гидроксибензилового спирта со следующими реагентами: а) водный гидроксид натрия; б) конц. бромоводород; в) уксусный ангидрид; г) уксусная кислота (в присутствии конц. серной кислоты).
998. Напишите уравнения реакции, укажите механизм.
Какой путь алкилирования предпочтительнее (2) или (3)?
999. Фенол превращается в сложный эфир действием хлорангидрида уксусной кислоты - СН3СОCl. При нагревании этого эфира с хлористым алюминием происходит миграция ацильной группы в о - или п -положение (перегруппировка Фриса). Напишите уравнения реакции. Почему о -продукт перегоняется с водяным паром, а п -продукт - не перегоняется? Один из продуктов в щелочном растворе введите в реакцию с диэтилсульфатом.
1000. Назовите продукты реакций, укажите механизмы реакций:
1001. Из бензола получите 2,6-диброманизол (используйте реакцию сульфирования и обратную реакцию для защиты положения 4).
1002. Фенол ацилируют, продукт нагревают с хлористым алюминием - (перегруппировка Фриса), выделяют п -изомер (как это сделать?), а затем вводят в реакцию с бромом. Напишите уравнения реакций.
1003. Из бензола получите о- и п -нитрофенолы.
1004. Продукт ацилирования фенола нагревают с хлористым алюминием. Как можно разделить продукты реакции? Один из продуктов в щелочном растворе введите в реакцию с йодистым этилом. Напишите уравнения реакций.
1005. Фенол вводят в реакцию с этоксидом натрия (в спирте), а затем - с бромэтаном. Продукт ацилируют уксусным ангидридом в присутствии хлорида алюминия. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы.
1006. Напишите уравнения реакций м -крезола со следующими реагентами (во всех ли случаях идет реакция?): а) водным раствором щелочи NaOH; б) бензоилхлоридом (NaOH); в) диметилсульфатом (NaOH); г) конц. HBr; д) водным NaHCO3.
1007. Проводят монобромирование п -крезола, а продукт обрабатывают диметилсульфатом в присутствии щелочи. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы.
1008. Установите строение соединения состава С7Н8О, которое дает цветную реакцию с хлорным железом, алкилируется диэтилсульфатом в щелочной среде. При окислении продукта алкилирования образуется п -этоксибензойная кислота.
1009. Соединение состава С9Н12О2 не растворяется в водной щелочи. При нагревании его с иодоводородом образуется соединение, которое дает характерное окрашивание с хлорным железом и легко окисляется до 1,4-бензохинона.
1010. Соединение состава С8Н10О2 не растворяется в щелочи и не дает окрашивание с хлорным железом. При нагревании с йодистоводородной кислотой образуется вещество С6Н6О2, которое легко окисляется до 1,4-бензохинона. Установите строение исходного соединения.
1011. Установите строение соединения С7Н8О, которое дает цветную реакцию с хлорным железом, метилируется диметилсульфатом в щелочной среде. При окислении продукта метилирования образуется п - метоксибензойная кислота п -СН3О С6Н4СООН.
1012. Установите строение соединения С8Н10О, которое дает цветную реакцию с FeCl3. Метилируется в щелочной среде диметилсульфатом, давая п -этиланизол
1013. Установите строение вещества состава С8Н8О2, которое не дает окрашивания с хлорным железом, а при нагревании с хлоридом алюминия превращается в смесь двух изомерных веществ того же состава, дающих окрашивание с хлорным железом. Напишите уравнение реакции, происходящее при нагревании с хлористым алюминием. Как разделить полученные соединения?
1014. Соединение состава С7Н8О, дающее окрашивание с хлорным железом, в результате последовательного взаимодействия с этилатом натрия (в этиловом спирте), а затем с бромэтаном превращается в п -метилфенетол. Установите строение соединения, напишите уравнения реакций.
1015. Из двух циклических соединений состава С6Н6О и С6Н11ОН одно растворяется в водной щелочи и дает окрашивание с хлорным железом, другое - не взаимодействует с водной щелочью, а с металлическим натрием реагирует с выделением водорода. Установите строение соединений, Напишите уравнения реакций.
1016. Соединение состава С8Н10О при окислении превращается в терефталевую кислоту, а при действии последовательно металлического натрия, а затем иодметана дает простой эфир. Установите строение соединения, напишите уравнения реакций.
1017. Установите строение соединения состава С8Н10О2. которое не дает окрашивания с хлорным железом, при окислении дает п -метоксибензойную кислоту, а продукт его взаимодействия с избытком иодоводорода дает цветную реакцию с хлоридом железа. Напишите уравнения реакций.
1018. Соединение состава С9Н10О2 не дает окрашивания с хлорным железом, при нагревании с хлоридом алюминия образуется продукт, который дает цветную реакцию с хлоридом железа, а при взаимодействии с метилиодидом в щелочной среде образует 3-метил-4-метоксиацетофенон. Установите строение вещества, напишите уравнение реакции.
1019. Соединение состава С7Н8О нерастворимо в воде и водном NaHCO3, но растворяется в разбавленной щелочи. При обработке бромной водой оно быстро превращается в вещество с формулой С7Н5ОВr3. Установите структуру исходного соединения, напишите уравнения реакций.
1020. Соединение состава С9Н12О не дает окрашивания с хлоридом железа, не растворяется в водной щелочи, при окислении превращается в п -метоксибензойную кислоту, а продукт его взаимодействия с иодоводородом дает цветную реакцию с FeCl3 . Установите строение соединения, напишите уравнения реакций.
1021. Соединение состава С9Н12О не дает окрашивания с хлоридом железа, не растворяется в водной щелочи, при окислении превращается в п -этоксибензойную кислоту, а продукт его взаимодействия с иодоводородом дает цветную реакцию с FeCl3 . Установите строение соединения, напишите уравнения реакций.
1022. Установите строение соединения состава С8Н10О, которое дает цветную реакцию с хлорным железом, алкилируется диэтилсульфатом в щелочной среде. При окислении продукта алкилирования образуется п -этоксибензойная кислота.
1023. Выберите исходные соединения для синтеза этил- втор -бутилового эфира по реакции Вильямсона: RONa + R¢Hal ® ROR¢ + NaHal. Рассмотрите механизм реакции, обоснуйте свой выбор.
1024. Оптически активный R-2-октанол превращают в алкоксид, который затем реагирует с этилбромидом с образованием оптически активного эфира, установите его конфигурацию. Взаимодействие R-(-)2-бромоктана с этоксидом натрия в спиртовом растворе протекает с полным обращением конфигурации. Приведите механизмы реакций.
1025. Выберите исходные соединения для синтеза изобутил-изопропилового эфира по реакции Вильямсона: RONa + R¢Hal ® ROR¢ + NaHal. Рассмотрите механизм реакции, обоснуйте свой выбор.
1026. Изопропил- трет -бутиловый эфир не удается получить по реакции Вильямсона: RONa + R¢Hal ® ROR¢ + NaHal. Почему? Этот эфир можно получить реакцией между изобутиленом и изопропиловым спиртом в присутствии кислоты под небольшим давлением. Напишите все стадии вероятного механизма этого синтеза.
1027. Металлический натрий взаимодействует с трет -бутиловым спиртом, после того, как весь натрий прореагировал, к полученной смеси прибавляют этилбромид и получают соединение с формулой С6Н14О. В аналогичном опыте натрий реагирует с этиловым спиртом, а к продукту реакции прибавляют трет -бутилбромид, при этом происходит выделение газа, а в реакционной смеси остается единственное органическое соединение - этиловый спирт. Напишите уравнения всех реакций, укажите механизмы.
1028. При обработке смеси этилового и пропилового спиртов серной кислотой образуются три эфира. Какие? Из смеси трет -бутилового и этилового спиртов с хорошим выходом образуется один эфир. Напишите уравнения реакций, дайте объяснение.
1029. Какие исходные соединения следует выбрать для синтеза этилизопропилового эфира по реакции Вильямсона: RONa + R¢Hal ® ROR¢ + NaHal. Объясните преимущественное образование побочного продукта (пропилена) при взаимодействии изопропилбромида и этоксида натрия. Рассмотрите механизмы реакций.
1030. Рассмотрите два пути синтеза н -пропилфенилового эфира по реакции Вильямсона: а) RONa + С6Н5Hal ®? б) С6Н5ОNa + RHal ®? Какой синтез можно осуществить? Рассмотрите механизм реакции, обоснуйте свой выбор.
1031. Выберите исходные соединения для синтеза метил- трет -бутилового эфира по реакции Вильямсона: RONa + R¢Hal ® ROR¢ + NaHal. Рассмотрите механизм реакции, обоснуйте свой выбор.
1032. Реакция Вильямсона: RONa + R¢Hal ® ROR¢ + NaHal является важным методом синтеза простых эфиров. Это взаимодействие может привести преимущественно к продукту замещения или к продукту элиминирования. Какую пару соединений следует выбрать, чтобы получить наилучший выход метилизопропилового эфира? Рассмотрите механизм реакции.
1033. Изопропил- трет -пентиловый эфир можно получить реакцией между 2-метил-1-бутеном и изопропиловым спиртом в присутствии минеральной кислоты под небольшим давлением. Напишите все стадии этого синтеза. Почему изопропил- трет -пентиловый эфир не удается получить по реакции Вильямсона: RONa + R¢Hal ® ROR¢ + NaHal?
1034. Реакция Вильямсона является важным методом синтеза простых эфиров:: RONa + R¢Hal ® ROR¢ + NaHal или Rhal + R¢ONa ® ROR¢ + NaHal. 2-Метоксигексан можно получить из (S)-2-бромгексана и метоксида натрия (реакция идет с полным обращением конфигурации) или из бромметана и натриевой соли (S)-2-гексанола (реакция идет с сохранением конфигурации) Рассмотрите механизмы реакций.
1035. Выберите исходные соединения для синтеза метил- трет -пентилового эфира по реакции Вильямсона: RONa + R¢Hal ® ROR¢ + NaHal. Рассмотрите механизм реакции, обоснуйте свой выбор.
1036. Реакция Вильямсона является важным методом синтеза простых эфиров:: RONa + R¢Hal ® ROR¢ + NaHal или Rhal + R¢ONa ® ROR¢ + NaHal. Какую пару соединений следует выбрать для получения п -метилфенетола: п -CH3-C6H4-Cl + C2H5ONa или п -CH3-C6H4-ONa + C2H5 Cl? Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение.
1037. Продукт взаимодействия трет -пентилового спирта с натрием ввели в реакцию с бромметаном, при этом образуется соединение с формулой С6Н14О. В аналогичном опыте продукт реакции метилового спирта с натрием вводили в реакцию с трет -пентилбромидом, в качестве продуктов реакции были получены углеводород с температурой кипения 35-38 оС и метиловый спирт. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы.
1038. Объясните образование побочного продукта (2-бутена) при взаимодействии втор -бутилбромида с метоксидом натрия (реакция Вильямсона):
CH3-CHBr-CH2CH3 + CH3ONa ® CH3-CH(OCH3)-CH2CH3 + CH3CH=CH2CH3 +NaBr. Какие исходные соединения следует выбрать для получения метил- втор -бутилового эфира с лучшим выходом?
1039. Фенетол легко расщепляется бромоводородом и иодоводородом до фенола и этилгалогенида (приведите механизм реакции), а дифениловый эфир не реагирует с иодоводородом даже при 200 оС. Объясните эти факты.
1040. Расщепление оптически активного метил- втор -бутилового эфира сухим бромоводородом приводит в основном бромметану и втор -бутиловому спирту, имеющему ту же конфигурацию, что и исходное соединение. Рассмотрите механизм реакции. Дайте объяснение.
1041. Объясните направление расщепления эфиров иодоводородной кислотой несимметричных эфиров. Приведите механизмы реакций.
(CH3)3С-СН2-O-CH3 + HI ® (CН3)3С-СH2OH + CH3 -I
(CH3)3C-O-C2H5 + HI ® (CH3)3C-I + C2H5 OH
1042. Укажите продукты, которые образуются в результате взаимодействия с иодоводородной кислотой следующих эфиров: метил- трет -пентилового и фенетола. Рассмотрите механизмы реакций. Какие образуются продукты, если расщепление вести с избытком HJ?
1043. Какое из приведенных соединений легче расщепляется иодоводородом: диэтиловый эфир или 2-этил-2-этоксигексан? Дайте объяснение. Приведите механизмы реакций.
1044. Рассмотрите механизм приведенной реакции, объясните результат:
(CH3)3C-O-C6H5 +HI® (CH3)3C-I + HO-C6H5, но не I-C6H5 + (CH3)3C-OH
1045. Рассмотрите механизм приведенной реакции, объясните результат:
CH3-O-C6H5 + HI ® CH3I + HO-C6H5, но не C6H5I + CH3OH
1046. Рассмотрите механизмы взаимодействия метилизопропилового эфира с иодоводородом и серной кислотами.
1047. Сравните механизмы приведенных реакций, дайте объяснение:
1) SN1 CH3CH2-O-CH2C6H5 + HI ®
2) SN2 CH3-O-CH2CH(CH 3)2 + HI ®
1048. Расщепление (S)-3-метил-3-этоксигексана сухим бромоводородом приводит к этиловому спирту и оптически недеятельному –3-бром-3-метилгексану. Приведите механизм, дайте объяснение.
1049. В результате взаимодействия (R)-2-метоксигексана с бромоводородом образуются бромметан и (R)-2-гексанол. Приведите механизм, дайте объяснение.
1050. Предположите, в каком направлении будет происходить расщепление иодоводородной кислотой несимметричных эфиров:
1) (CH3)2СНСН2-O-CH3 + HI ®
2) С2Н5(CH3)2C-O-C2H5 + HI ®
Рассмотрите механизмы, дайте объяснение.
1051. Рассмотрите механизмы реакций приведенных простых эфиров с бромоводородом: дифениловый, анизол, фенил- трет -бутиловый эфир. Расположите их в ряд по убыванию реакционной способности. Все ли эфиры будут взаимодействовать с бромоводородом?
1052. Укажите продукты, которые образуются в результате взаимодействия с иодоводородной кислотой следующих эфиров: 3-метил-3-этоксигексана и фенилизопропилового. Рассмотрите механизмы реакций.
Карбонильные соединения
1053. Получите бензофенон, используя в качестве исходных соединений бензол, этанол и любые неорганические соединения.
1054. Рядом последовательных превращений из 2,4-диметил-3-бромпентана получите 2,4-диметил-3-пентанон (два способа).
1055. Продукт взаимодействия ацетилена с амидом натрия в жидком аммиаке ввели в реакцию с бромэтаном, а затем провели гидратацию в присутствии солей двухвалентной ртути в растворе серной кислоты. Напишите уравнения реакций.
1056. Используя в качестве исходных соединений бензол, хлорметан и любые неорганические соединения, получите п -нитробензофенон.
1057. Исходя из ацетилена и неорганических соединений, получите бутанон.
1058. Из бромпропана и неорганических соединений получите 2-метил-3-пентанон (на одной из стадий используйте Mg-органический синтез).
1059. Используя в качестве исходных соединений бензол, метанол и любые неорганические соединения, получите 4-нитро-4′-метилбензофенон.
1060. Предложите способ получения п -метилбутирофенона (используйте в качестве исходных соединений бензол, метиловый спирт и н -бутиловый спирт).
1061. Используя в качестве исходных соединений бромистый этил и неорганические соединения, получите бутанон (на одной из стадий используйте Мg-органический синтез).
1062. Из ацетилена и неорганических соединений получите 2-гексанон.
1063. Используя в качестве исходных соединений бензол, метанол и любые неорганические соединения, получите 3-нитро-4′-метилбензофенон.
1064. Получите пропионовый альдегид, используя в качестве исходных соединений (а) 1,1-дихлорпропан; (б) 1-хлорпропан.
1065. Предложите способ получения бутанона из бромэтана и неорганических соединений.
1066. 1-Фенилэтанол можно получить реакцией между бензальдегидом и соответствующим магнийорганическим соединением. Чтобы удалить небольшое количество непрореагировавшего бензальдегида, продукт встряхивают с водным раствором гидросульфита натрия. Напишите уравнения реакций. Как можно выделить непрореагировавший альдегид?
1067. Предложите способ получения п -бензоилбензальдегида, используя в качестве исходных соединений толуол и хлористый бензоил.
1068. Используя в качестве исходного продукта бромистый пропил и неорганические соединения, получите 3-гексанон (используйте Мg-органический синтез).
1069. Используя в качестве исходных соединений ацетилен и пропилен, а также любые неорганические, получите 2-пентанон.
1070. Предложите исходные соединения для синтеза п -нитробензофенона (используйте реакцию ацилирования по Фриделю-Крафтсу).
1071. Из н -бутилового спирта получите: а) масляный альдегид, б) бутанон.
1072. Получите 3-пентанон, используя в качестве исходного соединения (а) пропионовую кислоту, (б) 3-бромпентан.
1073. Используя в качестве исходных соединений хлористый метил, уксусный ангидрид, бензол и любые неорганические соединения, получите п -метилацетофенон.
1074. Используя ряд последовательных превращений, получите из 2-метил-2-бутена 2,3,5,6-тетраметил-4-гептанон. Напишите уравнения реакций, назовите продукты.
1075. Используя ряд последовательных превращений, получите из 1-пропанола диизопропилкетон.
1076. Используя в качестве исходных соединений хлористый бензоил и бензол, получите м -нитробензофенон.
1077. Используя ряд последовательных превращений, получите из 1-бутанола 3,5-диметил-4-гептанон.
1078. Используя ряд последовательных превращений, получите из этилена бутанон.
1079. Используя в качестве исходных соединений хлорэтан, бензол, хлористый пропионил и любые неорганические соединения, получите п -этилпропиофенон.
1080. Из приведенных соединений: 2,2-дихлорпропан, 1-пропанол получите ацетон.
1081. Используя ряд последовательных превращений, получите из этилового спирта 3-пентанон.
1082. Исходя из бензола, этилена, хлористого бензоила и любых неорганических соединений, получите п -этилбензофенон.
1083. Из приведенных соединений: 2,2-дихлорбутан, 1-хлор-пропан получите бутанон.
1084. Используя ряд последовательных превращений, получите из 1-хлорпропана 4-гептанон.
1085. Исходя из бензола, метилового спирта и любых неорганических соединений, получите п,п ′-диметилбензофенон.
1086. Из приведенных соединений: 1,1-дихлор-2-метилпропана, 1-хлор-2-метилпропана - получите изомасляный альдегид.
1087. Используя ряд последовательных превращений, получите из 1-хлор-2-метилпропана 2,6-диметил-4-гептанон.
1088. Предложите способ превращения ацетона в диизипропилкетон.
1089. Исходя из изомасляного альдегида и этилового спирта, получите этилизопропилкетон.
1090. Исходя из бензола, пропилена, хлористого п -толуила и любых неорганических соединений, получите п- метил- п ¢-изо-прoпилбензофенон.
1091. Каждое из приведенных соединений: 1,1-дихлорпропан; 2-пропанол; пропилен превратите в пропионовый альдегид.
1092. Используя ряд последовательных превращений, получите из хлористого бензила 1,3-дифенил-2-пропанон.
1093. Исходя из бензола, пропилена, хлористого ацетила и любых неорганических соединений, получите п -изопропилацетофенон.
1094. Исходя из 3-метил-1-бутена, получите изовалериановый альдегид.
1095. Используя ряд последовательных превращений, получите из этилена 3-гексанон.
1096. Предложите путь превращения изобутилбромида в 2,6-диметил-4-гептанон.
1097. Исходя из изомаслянного альдегида и этилового спирта, получите этилизопропилкетон.
1098. Из пропионового альдегида и метилового спирта, получите метилэтилкетон.
1099. Исходя из ацетона и этилового спирта, получите пентанон-2.
1100. Из ацетона получите 4-метил-2-пентанон.
1101. Исходя из пропилового и бутилового спиртов, получите 4-метил-3-гексанон.
1102. Исходя из этилового и изобутилового спиртов, получите 4-метил-2-пентанон.
1103. Исходя из бромистого трет -бутила и этилового спирта, получите 3,3-диметил-2-бутанон.
1104. Исходя из пропилена, получите 2-метил-3-пентанон.
1105. Исходя из бромистого трет -бутила, получите 2,2,4-триметил-3-пентанон.
1106. Исходя из бензола и этана, получите ацетофенон.
1107. Исходя из толуола и пропана, получите п -метилпропиофенон.
1108. Исходя из бензола, метанола и бутилена, получите п -метилбутирофенон.
1109. Исходя из этана, бромистого изопентила, получите 5-метил-3-гексанон.
1110. Исходя из пропана, бромистого изобутила, получите 5-метил-3-гексанон.
1111. Исходя из бутена-1, получите 3-метил-4-гептанон.
1112. Исходя из пропана, бромистого 2-метилбутана, получите 3-метил-4-гептанон.
1113. При помощи реакции альдольной конденсации получите 4-фенил-2-бутанол. Рассмотрите механизм реакции альдольной конденсации.
1114. При помощи альдольной конденсации получите 1,5-дифенил-3-пентанол. Рассмотрите механизм реакции альдольной конденсации.
1115. Рассмотрите механизм реакции бензальдегида с гидроксиламином, роль катализатора. Почему реакция будет замедляться в растворе с более высокой кислотностью?
1116. При помощи альдольной конденсации получите 2,4-дифенил-1-бутанол. Рассмотрите механизм реакции альдольной конденсации.
1117. При помощи альдольной конденсации получите 1,3-дифенил-1-бутанол. Рассмотрите механизм реакции альдольной конденсации.
1118. Рассмотрите механизм реакции ацетона с семикарбазидом. Какова роль катализатора Н+? Почему в присутствии большого количества кислоты скорость реакции снизится?
1119. При помощи альдольной конденсации получите 2-метилпентанол-1. Рассмотрите механизм реакции альдольной конденсации.
1120. Получите 2-метил-1-фенил-3-пентанол с помощью альдольной конденсации. Рассмотрите механизм реакции альдольной конденсации.
1121. Рассмотрите механизм реакции фенилацетальдегида с 2,4-динитрофенилгидразином. Почему эту реакцию можно проводить в сильнокислом растворе?
1122. С помощью альдольной конденсации получите 1,5-ди- (п -толил)-3-пентанол. Рассмотрите механизм реакции альдольной конденсации.
1123. С помощью альдольной конденсации получите 1,3-дифенил-2-метил-1-пентанол. Рассмотрите механизм реакции альдольной конденсации.
1124. Установите строение вещества состава C5H12O, которое обладает следующими свойствами: а) при окислении превращается в соединение C5H10O, реагирующее с фенилгидразином, рассмотрите механизм этой реакции, а при дегидратации дает углеводород C5H10, при озонолизе которого образуются ацетальдегид и ацетон.