Модуль I. Хранение, передача и реализация генетической информации
1. ЭЛЕМЕНТАРНАЯ ЕДИНИЦА МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОГО УРОВНЯ ОРГАНИЗАЦИИ ЖИЗНИ
1) клетка
2) биосфера
3) ген
4) популяция
2. ЭЛЕМЕНТАРНОЕ ЯВЛЕНИЕ КЛЕТОЧНОГО УРОВНЯ ОРГАНИЗАЦИИ ЖИЗНИ
1) онтогенез
2) метаболизм клетки
3) редупликация ДНК
4) изменение генофонда
3. ЭЛЕМЕНТАРНОЕ ЯВЛЕНИЕ ОРГАНИЗМЕННОГО УРОВНЯ ОРГАНИЗАЦИИ ЖИЗНИ
1) метаболизм клетки
2) изменение генофонда
3) изменения организма в онтогенезе
4) конвариантная редупликация ДНК
4. ЭЛЕМЕНТАРНОЕ ЯВЛЕНИЕ ПОПУЛЯЦИОННО-ВИДОВОГО УРОВНЯ ОРГАНИЗАЦИИ ЖИЗНИ
1) изменение генофонда
2) онтогенез
3) метаболизм клетки
4) конвариантная редупликация ДНК
5. ЭЛЕМЕНТАРНАЯ ЕДИНИЦА БИОСФЕРНОГО УРОВНЯ ОРГАНИЗАЦИИ ЖИЗНИ
1) клетка
2) биогеоценоз
3) ген
4) популяция
6. КЛЕТОЧНЫЕ ФОРМЫЖИЗНИ, ИМЕЮЩИЕ ОФОРМЛЕННОЕ ЯДРО
1) фаги
2) вирусы
3) прокариоты
4) эукариоты
7. КЛЕТОЧНЫЕ ФОРМЫЖИЗНИ, ЛИШЕННЫЕ ОФОРМЛЕННОГО ЯДРА
1) фаги
2) вирусы
3) прокариоты
4) эукариоты
8. КОМПОНЕНТЫ, ОТСУТСТВУЮЩИЕ В ПРОКАРИОТИЧЕСКОЙ КЛЕТКЕ
1) клеточная мембрана
2) рибосомы
3) кольцевая ДНК
4) митохондрии
9. ХРАНЕНИЕ, ПЕРЕДАЧУ И РЕАЛИЗАЦИЮ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ ОБЕСПЕЧИВАЮТ
1) ядрышко
2) клеточное ядро
3) лизосомы
4) митохондрии
10. ГЛАВНЫЙ СТРУКТУРНЫЙ КОМПОНЕНТ ЯДРА
1) хроматин
2) рибосомы
3) кольцевая ДНК
4) РНК
11. ХРОМАТИН – ЭТО
1) гаплоидный набор хромосом
2) интерфазное состояние хромосом
3) компонент кариолеммы
4) интенсивно окрашиваемая часть хромосомы
12. ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ ХРОМАТИНА ЭУКАРИОТ
1) РНК, белки, углеводы
2) ДНК
3) ДНК и белки
4) ДНК, белки, углеводы
13. ЯДЕРНАЯ СТРУКТУРА, ОТВЕЧАЮЩАЯ ЗА СИНТЕЗ рРНК И СБОРКУ СУБЪЕДИНИЦ РИБОСОМ
1) кариолемма
2) кариоплазма
3) ядрышко
4) хроматин
14. СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О СТРОЕНИИ ПЛАЗМАЛЕММЫОТРАЖАЕТ МОДЕЛЬ
1) бутерброда
2) жидкостно-мозаичная
3) билипидного слоя
4) белковых монослоев
15. ОСНОВНЫЕ ХИМИЧЕСКИЕ КОМПОНЕНТЫПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ
1) белки и углеводы
2) углеводы и фосфолипиды
3) фосфолипиды, белки, углеводы
4) нуклеотиды, АТФ и белки
16. ПЕРЕМЕЩЕНИЕ ВЕЩЕСТВ ПРОТИВ ГРАДИЕНТА КОНЦЕНТРАЦИИ С ЗАТРАТОЙ ЭНЕРГИИ
1) диффузия
2) осмос
3) активный транспорт
4) пассивный транспорт
17. ПЕРЕМЕЩЕНИЕ ВЕЩЕСТВ ПО ГРАДИЕНТУ КОНЦЕНТРАЦИИ БЕЗ ЗАТРАТ ЭНЕРГИИ
1) диффузия
2) осмос
3) активный транспорт
4) пассивный транспорт
18. ВНЕЯДЕРНАЯ ЧАСТЬ КЛЕТКИ, СОДЕРЖАЩАЯ ОРГАНЕЛЛЫИ ОГРАНИЧЕННАЯ ПЛАЗМАЛЕММОЙ
1) гиалоплазма
2) цитоплазма
3) вакуоль
4) цитоплазматическая сеть
19. КОЛЛОИДНЫЙ РАСТВОР БЕЛКОВ И ДРУГИХ ВЕЩЕСТВ ЦИТОПЛАЗМЫ
1) гиалоплазма
2) рибосомы
3) цитоскелет
4) пероксисомы
20. ТОЛЬКО С ПОМОЩЬЮ ЭЛЕКТРОННОГО МИКРОСКОПА ОБНАРУЖИВАЮТСЯ
1) пластиды
2) митохондрии
3) ядра
4) рибосомы
21. СТРУКТУРЫ, ОТВЕЧАЮЩИЕ ЗА СБОРКУ ПОЛИПЕПТИДОВ
1) ядро
2) ядрышко
3) гладкая цитоплазматическая сеть
4) рибосомы
22. СПЕЦИАЛЬНЫЕ ОРГАНЕЛЛЫПРИСУТСТВУЮТ В КЛЕТКАХ
1) половых
2) соматических
3) специализированных
4) всех
23. ФУНКЦИИ МИТОХОНДРИЙ
1) секреторная
2) защитная
3) транспортная
4) энергетическая
24. ОРГАНЕЛЛЫ, ИМЕЮЩИЕ ДВЕ МЕМБРАНЫ
1) реснички
2) митохондрии
3) пластинчатый комплекс
4) рибосомы
25. ОРГАНЕЛЛЫ, ИМЕЮЩИЕ СОБСТВЕННУЮ ДНК
1) пластинчатый комплекс
2) лизосомы
3) цитоплазматическая сеть
4) митохондрии
26. КЛЕТОЧНАЯ СТРУКТУРА, СОСТОЯЩАЯ ИЗ ЦИСТЕРН, ОКРУЖЕННЫХ МЕМБРАННЫМИ ПУЗЫРЬКАМИ
1) пластинчатый комплекс
2) митохондрии
3) лизосомы
4) цитоплазматическая сеть
27. ОДНА ИЗ ФУНКЦИЙ ПЛАСТИНЧАТОГО КОМПЛЕКСА
1) разложение перекисей
2) трансмембранный транспорт веществ
3) энергетическая
4) образование лизосом
28. КЛЕТОЧНАЯ СТРУКТУРА, ПРЕДСТАВЛЯЮЩАЯ СОБОЙ СИСТЕМУ КАНАЛЬЦЕВ, ОБРАЗОВАННЫХ БИОЛОГИЧЕСКИМИ МЕМБРАНАМИ
1) пластинчатый комплекс
2) митохондрии
3) лизосомы
4) цитоплазматическая сеть
29. ФУНКЦИЯ ГРАНУЛЯРНОЙ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ СЕТИ – СИНТЕЗ
1) белков
2) липидов
3) углеводов
4) АТФ
30. ЛИЗОСОМЫСОДЕРЖАТ
1) нуклеиновые кислоты
2) гидролитические ферменты
3) углеводы и жиры
4) синтетические ферменты
31. ФУНКЦИЯ ЛИЗОСОМ
1) окисление глюкозы
2) транспорт электронов
3) внутриклеточное пищеварение
4) синтез полисахаридов
32. ОРГАНЕЛЛЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ОКСИДАЗЫИ ПЕРОКСИДАЗЫ
1) вакуоли
2) включения
3) лизосомы
4) пероксисомы
33. ВРЕМЕННЫЕ КОМПОНЕНТЫКЛЕТКИ, ЯВЛЯЮЩИЕСЯ ПРОДУКТАМИ ЕЕ ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТИ
1) включения
2) лизосомы
3) пероксисомы
4) вакуоли
34. ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ВКЛЮЧЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИЕ ЗАПАС ПИТАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ
1) трофические
2) секреторные
3) экскреторные
4) пигментные
35. ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ВКЛЮЧЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИЕ ВЕЩЕСТВА, ПОДЛЕЖАЩИЕ УДАЛЕНИЮ ИЗ КЛЕТКИ И ОРГАНИЗМА
1) трофические
2) секреторные
3) экскреторные
4) пигментные
Эталоны ответов: 1.3), 2.2), 3.3), 4.1), 5.2), 6.4), 7.3), 8.4), 9.2), 10.1), 11.2), 12.3), 13.3), 14.2), 15.3), 16.3), 17.1), 18.2), 19.1), 20.4), 21.4), 22.4), 23.4), 24.2), 25.4), 26.1), 27.4), 28.4), 29.1), 30.2), 31.3), 32.4), 33.1), 34.1), 35.3).
1. ПЕРИОД СУЩЕСТВОВАНИЯ КЛЕТКИ ОТ ЕЁ ПОЯВЛЕНИЯ ДО СЛЕДУЮЩЕГО ДЕЛЕНИЯ ИЛИ СМЕРТИ
1) митотический цикл
2) жизненный цикл клетки
3) гетерокаталитическая интерфаза
4) автокаталитическая интерфаза
2. ПЕРИОД АВТОКАТАЛИТИЧЕСКОЙ ИНТЕРФАЗЫ, В КОТОРОМ ПРОИСХОДИТ РЕДУПЛИКАЦИЯ ДНК
1) синтетический
2) пресинтетический
3) постсинтетический
4) период относительного покоя
3. СТРУКТУРА ХРОМОСОМ В ПРЕСИНТЕТИЧЕСКИЙ ПЕРИОД АВТОКАТАЛИТИЧЕСКОЙ ИНТЕРФАЗЫ
1) состоят из двух хроматид
2) имеют вторичную перетяжку
3) центромерный индекс 50%
4) состоят из одной молекулы ДНК
4. СТРУКТУРА ХРОМОСОМ В ПОСТСИНТЕТИЧЕСКИЙ ПЕРИОД АВТОКАТАЛИТИЧЕСКОЙ ИНТЕРФАЗЫ
1) состоят из двух хроматид
2) имеют вторичную перетяжку
3) центромерный индекс 50%
4) состоят из одной молекулы ДНК
5. ПОСЛЕ РЕДУПЛИКАЦИИ В ДОЧЕРНЕЙ МОЛЕКУЛЕ ДНК СОДЕРЖИТСЯ
1) одна полинуклеотидная цепь
2) две новые цепи
3) одна старая и одна новая цепи
4) неидентичные цепи
6. ФАЗА МИТОЗА, ХАРАКТЕРИЗУЮЩАЯСЯ КОНДЕНСАЦИЕЙ ХРОМАТИНА, ДЕМОНТАЖОМ КАРИОЛЕММЫИ ЯДРЫШЕК
1) профаза
2) телофаза
3) метафаза
4) анафаза
7. ФАЗА МИТОЗА, ВО ВРЕМЯ КОТОРОЙ ХРОМАТИДЫРАСХОДЯТСЯ К ПОЛЮСАМ КЛЕТКИ
1) профаза
2) телофаза
3) метафаза
4) анафаза
8. СТРУКТУРЫ, РАСХОДЯЩИЕСЯ К ПОЛЮСАМ КЛЕТКИ ВО ВРЕМЯ АНАФАЗЫМИТОЗА
1) хромосомы
2) гомологичные хромосомы
3) хроматиды
4) биваленты
9. ФАЗА МИТОЗА, ХАРАКТЕРИЗУЮЩАЯСЯ МОНТАЖОМ КАРИОЛЕММЫ, ЯДРЫШЕК И РАЗДЕЛЕНИЕМ ЦИТОПЛАЗМЫ
1) профаза
2) телофаза
3) метафаза
4) анафаза
10. В РЕЗУЛЬТАТЕ МИТОЗА ОБРАЗУЮТСЯ
1) две гаплоидные клетки
2) две идентичные диплоидные клетки
3) четыре гаплоидные клетки
4) неидентичные друг другу диплоидные клетки
11. ПРОЦЕСС МИТОЗА ЛЕЖИТ В ОСНОВЕ
1) комбинативной изменчивости
2) образования гамет
3) эволюции
4) роста, развития, регенерации
12. ХРОМОСОМЫОБРАЗУЮТСЯ В ПРОФАЗУ МИТОЗА В РЕЗУЛЬТАТЕ
1) конденсации белка
2) спирализации ДНК
3) редупликации ДНК
4) транскрипции
13. УРОВЕНЬ УПАКОВКИ ХРОМАТИНА, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЙ СОБОЙ КОМПЛЕКС ДНК И БЕЛКОВ-ГИСТОНОВ
1) нуклеосомный
2) нуклеомерный
3) хромомерный
4) хромонемный
14. ХРОМАТИНОВАЯ ФИБРИЛЛА ОБРАЗУЕТСЯ ЗА СЧЕТ
1) накручивания ДНК на белки-гистоны
2) сворачивания в спираль нуклеосомной цепочки
3) образования петель
4) спиральной укладки петельной структуры
15. МЕТАФАЗНАЯ ХРОМОСОМА СОСТОИТ ИЗ
1) двух хроматид, соединенных центромерой
2) двух хроматид, соединенных вторичной перетяжкой
3) двух хроматид, соединенных теломерами
4) одной хроматиды
16. СЛАБО ОКРАШИВАЮЩИЕСЯ ФРАГМЕНТЫХРОМАТИНА, СОДЕРЖАЩИЕ УНИКАЛЬНЫЕ СТРУКТУРНЫЕ ГЕНЫ
1) эухроматин
2) гетерохроматин
3) ядрышковый организатор
4) центромера
17. УЧАСТКИ ХРОМАТИНА, СИЛЬНО КОНДЕНСИРОВАННЫЕ ДАЖЕ В ИНТЕРФАЗУ
1) эухроматин
2) гетерохроматин
3) ядрышковый организатор
4) центромера
18. НА ДВА ПЛЕЧА ХРОМОСОМУ ДЕЛИТ
1) центриоль
2) теломера
3) центромера
4) вторичная перетяжка
19. УЧАСТОК ХРОМОСОМЫ, ОТДЕЛЕННЫЙ ВТОРИЧНОЙ ПЕРЕТЯЖКОЙ
1) спутник
2) теломера
3) хроматида
4) центромера
20. УЧАСТОК ХРОМОСОМЫ, ИЗ КОТОРОГО ФОРМИРУЕТСЯ ЯДРЫШКО
1) спутник
2) теломера
3) ядрышковый организатор
4) центромера
21. КОНЦЕВЫЕ УЧАСТКИ ХРОМОСОМЫ
1) спутник
2) теломеры
3) хроматиды
4) центромеры
22. ХАРАКТЕРИСТИКА МЕТАЦЕНТРИЧЕСКИХ ХРОМОСОМ
1) равноплечие
2) неравноплечие
3) центромерный индекс 25%
4) центромера сильно сдвинута к краю
23. ХАРАКТЕРИСТИКА СУБМЕТАЦЕНТРИЧЕСКИХ ХРОМОСОМ
1) центромерный индекс 50%
2) равноплечие
3) центромерный индекс 35-40%
4) центромера находится посередине
24. ХАРАКТЕРИСТИКА АКРОЦЕНТРИЧЕСКИХ ХРОМОСОМ
1) центромера находится посередине
2) равноплечие
3) центромера сильно сдвинута к краю хромосомы
4) центромерный индекс 35-40%
25. СОВОКУПНОСТЬ ДАННЫХ О КОЛИЧЕСТВЕ, РАЗМЕРАХ И СТРУКТУРЕ МЕТАФАЗНЫХ ХРОМОСОМ СОМАТИЧЕСКОЙ КЛЕТКИ
1) генотип
2) кариотип
3) генетическая система
4) геном
26. ХРОМОСОМЫ, ОДИНАКОВЫЕ У ОРГАНИЗМОВ РАЗНОГО ПОЛА ОДНОГО ВИДА
1) гоносомы
2) аутосомы
3) гомологичные хромосомы
4) гетерологичные хромосомы
27. ХРОМОСОМЫ, РАЗЛИЧАЮЩИЕСЯ У ОРГАНИЗМОВ РАЗНЫХ ПОЛОВ ОДНОГО ВИДА
1) гоносомы
2) аутосомы
3) гомологичные хромосомы
4) гетерологичные хромосомы
28. ХРОМОСОМЫ, ИМЕЮЩИЕ ОДИНАКОВЫЕ РАЗМЕРЫ, СТРОЕНИЕ И НАБОР ГЕНОВ
1) гоносомы
2) аутосомы
3) гомологичные хромосомы
4) гетерологичные хромосомы
29. ХРОМОСОМЫ, ИМЕЮЩИЕ РАЗНЫЕ РАЗМЕРЫ, СТРОЕНИЕ И НАБОР ГЕНОВ
1) гоносомы
2) аутосомы
3) гомологичные хромосомы
4) гетерологичные хромосомы
30. ГРАФИЧЕСКОЕ ИЗОБРАЖЕНИЕ КАРИОТИПА
1) генотип
2) фенотип
3) идиограмма
4) кардиограмма
31. В ИДИОГРАММЕ ХРОМОСОМЫРАСПОЛАГАЮТ
1) хаотично по мере идентификации
2) сначала гоносомы, потом аутосомы
3) попарно в порядке убывания их абсолютной длины
4) попарно в порядке увеличения их абсолютной длины
32. ИДЕНТИФИКАЦИЯ ХРОМОСОМ – ЭТО ОПРЕДЕЛЕНИЕ
1) количества хромосом
2) кариотипа
3) химического состава хромосом
4) номера хромосомы
Эталоны ответов: 1.2), 2.1), 3.4), 4.1), 5.3), 6.1), 7.4), 8.3), 9.2), 10.2), 11.4), 12.2), 13.1), 14.2), 15.1), 16.1), 17.2), 18.3), 19.1), 20.3), 21.2), 22.1), 23.3), 24.3), 25.2), 26.2), 27.1), 28.3), 29.4), 30.3), 31.3), 32.4).
1. БИОЛОГИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС, ПРИВОДЯЩИЙ К УВЕЛИЧЕНИЮ ЧИСЛА ОСОБЕЙ И ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЙ ПОСТОЯНСТВО СУЩЕСТВОВАНИЯ ВИДА
1) оплодотворение
2) деление
3) наследственность
4) размножение
2. ПРОЦЕСС ОБРАЗОВАНИЯ ГАМЕТ
1) сперматогенез
2) партеногенез
3) гаметогенез
4) овогенез
3. ОСНОВНОЙ ПРОЦЕСС ПЕРИОДА РАЗМНОЖЕНИЯ ГАМЕТОГЕНЕЗА
1) увеличение числа гаплоидных клеток
2) увеличение числа диплоидных клеток
3) мейоз
4) увеличение количества питательных веществ в клетке
4. ОСНОВНОЙ ПРОЦЕСС ПЕРИОДА ДЕЛЕНИЯ СОЗРЕВАНИЯ ГАМЕТОГЕНЕЗА
1) формирование полноценных гамет
2) увеличение размеров диплоидной клетки
3) образование гаплоидных клеток
4) оплодотворение
5. ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ПЕРИОДОВ СПЕРМАТОГЕНЕЗА
1) роста, размножения, созревания, формирования
2) роста, созревания, размножения, формирования
3) размножения, роста, созревания, формирования
4) созревания, роста, размножения, формирования
6. ПЕРИОД СПЕРМАТОГЕНЕЗА, В КОТОРОМ ГАПЛОИДНАЯ КЛЕТКА ПРИОБРЕТАЕТ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ЗРЕЛОГО СПЕРМАТОЗОИДА
1) роста
2) формирования
3) размножения
4) созревания
7. СТРУКТУРНЫЙ КОМПОНЕНТ СПЕРМАТОЗОИДА, СОДЕРЖАЩИЙ ФЕРМЕНТЫДЛЯ ЛИЗИСА ОБОЛОЧЕК ЯЙЦЕКЛЕТКИ
1) митохондрия
2) акросома
3) центриоль
4) вакуоль
8. КОЛИЧЕСТВО ЯЙЦЕКЛЕТОК, ОБРАЗУЮЩИХСЯ ИЗ ОДНОЙ ДИПЛОИДНОЙ КЛЕТКИ ПОСЛЕ МЕЙОЗА
1) 1
2) 2
3) 4
4) много
9. КОЛИЧЕСТВО СПЕРМАТОЗОИДОВ, ОБРАЗУЮЩИХСЯ ИЗ ОДНОГО СПЕРМАТОЦИТА II ПОРЯДКА
1) 1
2) 3
3) 4
4) много
10. КОЛИЧЕСТВО КЛЕТОК, ОДНОВРЕМЕННО ВСТУПАЮЩИХ В ПЕРИОД РОСТА СПЕРМАТОГЕНЕЗА У ЧЕЛОВЕКА
1) 1
2) 2
3) 4
4) много
11. СПЕРМАТОГЕНЕЗ У ЧЕЛОВЕКА ПРОТЕКАЕТ
1) синхронно и прерывисто
2) асинхронно и непрерывно
3) синхронно и непрерывно
4) асинхронно и прерывисто
12. У ЧЕЛОВЕКА СПЕРМАТОЗОИДЫОБНОВЛЯЮТСЯ
1) ежемесячно
2) каждые 3 месяца
3) еженедельно
4) не обновляются
13. ПЕРИОД ОНТОГЕНЕЗА ЧЕЛОВЕКА, В КОТОРОМ ПРОИСХОДИТ СТАДИЯ РАЗМНОЖЕНИЯ СПЕРМАТОГЕНЕЗА
1) эмбриональный
2) в течение всего постэмбриогенеза
3) только в репродуктивный
4) до начала репродуктивного
14. ФАЗЫОВОГЕНЕЗА, ПРОИСХОДЯЩИЕ В ЭМБРИОГЕНЕЗЕ У ЧЕЛОВЕКА
1) размножения и роста
2) роста и начало созревания
3) размножения, роста, созревания и формирования
4) размножения, роста и начало деления созревания
15. ФАЗЫОВОГЕНЕЗА, ПРОИСХОДЯЩИЕ В РЕПРОДУКТИВНОМ ПЕРИОДЕ У ЧЕЛОВЕКА
1) размножения и роста
2) завершение деления созревания
3) размножения, роста, созревания и формирования
4) размножения, роста и начало созревания
16. ПОНЯТИЕ МЕЙОТИЧЕСКОЙ ПАУЗЫОВОГЕНЕЗА
1) гибель овоцита II порядка
2) разрыв фолликула
3) прерывание овогенеза
4) гибель овоцита I порядка
17. ФАЗА МЕЙОЗА, НА КОТОРОЙ НАСТУПАЕТ ПЕРВАЯ МЕЙОТИЧЕСКАЯ ПАУЗА В ОВОГЕНЕЗЕ
1) пахитена профазы I
2) метафаза II
3) диплотена профазы I
4) метафаза I
18. ФАЗА МЕЙОЗА, НА КОТОРОЙ НАСТУПАЕТ ВТОРАЯ МЕЙОТИЧЕСКАЯ ПАУЗА В ОВОГЕНЕЗЕ
1) пахитена профазы I
2) метафаза II
3) диплотена профазы I
4) метафаза I
19. МИНИМАЛЬНАЯ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ПЕРВОЙ МЕЙОТИЧЕСКОЙ ПАУЗЫВ ОВОГЕНЕЗЕ У ЖЕНЩИН
1) 3 месяца
2) 45 – 50 лет
3) 14 – 16 лет
4) 12 – 14 лет
20. ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ВТОРОЙ МЕЙОТИЧЕСКОЙ ПАУЗЫВ ОВОГЕНЕЗЕ У ЖЕНЩИН
1) 12 – 24 часа
2) 45 – 50 лет
3) месяц
4) 12 – 14 лет
21. ОВОЦИТ II ПОРЯДКА В ОТСУТСТВИИ ОПЛОДОТВОРЕНИЯ
1) становится зрелой яйцеклеткой
2) погибает
3) в состоянии I блока
4) в состоянии II блока
22. ОВОЦИТ II ПОРЯДКА ПОСЛЕ ОПЛОДОТВОРЕНИЯ
1) становится зрелой яйцеклеткой
2) погибает
3) в состоянии I блока
4) в состоянии II блока
23. ВЫХОД ЯЙЦЕКЛЕТКИ ИЗ ФОЛЛИКУЛА ЯИЧНИКА
1) конъюгация
2) менструация
3) овуляция
4) гаструляция
24. ТИП ЯЙЦЕКЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА
1) телолецитальные
2) гомолецитальные
3) центролецитальные
4) мезолецитальные
25. СПОСОБ ДЕЛЕНИЯ, ПРИВОДЯЩИЙ К ОБРАЗОВАНИЮ ГАПЛОИДНЫХ КЛЕТОК
1) митоз
2) амитоз
3) мейоз
4) шизогония
26. ОБМЕН ИДЕНТИЧНЫМИ УЧАСТКАМИ МЕЖДУ ГОМОЛОГИЧНЫМИ ХРОМОСОМАМИ
1) конъюгация
2) рекомбинация
3) репарация
4) кроссинговер
27. СТРУКТУРЫ, ОБРАЗУЮЩИЕ МЕТАФАЗНУЮ ПЛАСТИНКУ В МЕЙОЗЕ I
1) хроматиды
2) хромосомы
3) триады
4) биваленты
28. СТРУКТУРЫ, РАСХОДЯЩИЕСЯ К ПОЛЮСАМ КЛЕТКИ В АНАФАЗУ I МЕЙОЗА
1) хроматиды
2) гомологичные хромосомы
3) гоносомы
4) аутосомы
29. СТРУКТУРЫ, РАСХОДЯЩИЕСЯ К ПОЛЮСАМ КЛЕТКИ В АНАФАЗУ II МЕЙОЗА
1) хроматиды
2) гомологичные хромосомы
3) гоносомы
4) аутосомы
30. ПРИЧИНА НЕИДЕНТИЧНОСТИ ГАМЕТ
1) авторепродукция хромосом
2) редупликация ДНК
3) конъюгация хромосом
4) кроссинговер
31. В РЕЗУЛЬТАТЕ ОПЛОДОТВОРЕНИЯ ОБРАЗУЕТСЯ
1) гаплоидная клетка
2) тетрада
3) гамета
4) зигота
32. ФАЗЫОПЛОДОТВОРЕНИЯ
1) биохимическая, генетическая
2) биологическая, кортикальная
3) генетическая, биологическая
4) кортикальная, биохимическая
33. РЕАКЦИЯ РАСТВОРЕНИЯ ОБОЛОЧЕК ЯЙЦЕКЛЕТКИ ФЕРМЕНТАМИ СПЕРМАТОЗОИДОВ
1) биохимическая
2) акросомальная
3) генетическая
4) кортикальная
34. РЕАКЦИЯ ОБРАЗОВАНИЯ ОБОЛОЧКИ ОПЛОДОТВОРЕНИЯ В ЯЙЦЕКЛЕТКЕ
1) биохимическая
2) акросомальная
3) генетическая
4) кортикальная
35. ПРОЦЕСС СОЕДИНЕНИЯ ДВУХ ГАПЛОИДНЫХ ПРОНУКЛЕУСОВ ВО ВРЕМЯ ОПЛОДОТВОРЕНИЯ
1) кариогамия
2) овуляция
3) кортикальная реакция
4) акросомальная реакция
36. РАЗВИТИЕ ЗАРОДЫША ИЗ ЯЙЦЕКЛЕТКИ БЕЗ УЧАСТИЯ СПЕРМАТОЗОИДА
1) полиэмбриония
2) партеногенез
3) гистогенез
4) морфогенез
37. РАЗВИТИЕ ОРГАНИЗМА ЗА СЧЕТ ГЕНЕТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА СОМАТИЧЕСКОЙ КЛЕТКИ ОРГАНИЗМА-ДОНОРА
1) клонирование
2) партеногенез
3) гиногенез
4) андрогенез
Эталоны ответов: 1.4), 2.3), 3.2), 4.3), 5.3), 6.2), 7.2), 8.1), 9.3), 10.4), 11.3), 12.2), 13.2), 14.4), 15.2), 16.3), 17.3), 18.2), 19.4), 20.1), 21.2), 22.1), 23.3), 24.2), 25.3), 26.4), 27.4), 28.2), 29.1), 30.4), 31.4), 32.1), 33.2), 34.4), 35.1), 36.2), 37.1).
МОДУЛЬ II. ОБЩАЯ, МЕДИЦИНСКАЯ И ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА
1. СВОЙСТВО ОРГАНИЗМОВ ПЕРЕДАВАТЬ ГЕНЕТИЧЕСКУЮ ИНФОРМАЦИЮ ОТ РОДИТЕЛЕЙ ПОТОМСТВУ, ОБЕСПЕЧИВАЯ НЕПРЕРЫВНОСТЬ ПОКОЛЕНИЙ
1) изменчивость
2) пенетрантность
3) наследственность
4) размножение
2. СВОЙСТВА НАСЛЕДСТВЕННОСТИ
1) дробность и изменчивость
2) прерывистость и специфичность
3) дробность и прерывистость
4) дискретность и специфичность
3. ВИДЫНАСЛЕДСТВЕННОСТИ
1) хромосомная, генотипическая
2) хромосомная, цитоплазматическая
3) фенотипическая, сигнальная, цитоплазматическая
4) генная, цитоплазматическая, модификационная
4. ХРОМОСОМНАЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ ГЕНАМИ
1) цитоплазмы клетки
2) хроматина ядра
3) митохондрий
4) пластид
5. ПОНЯТИЕ ПЛАЗМАГЕНОВ
1) совокупность всех генов ядра
2) гены, отвечающие за синтез структур митохондрии
3) гены, отвечающие за синтез белков плазмалеммы
4) совокупность наследственных задатков цитоплазмы
6. ПРИМЕР МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ У ЧЕЛОВЕКА - СИНДРОМ
1) Дауна
2) Лебера
3) эльфа
4) трипло-Х
7. НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ, ПРОЯВЛЯЮЩАЯСЯ В КОПИРОВАНИИ ПОВЕДЕНЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ
1) цитоплазматическая
2) сигнальная
3) хромосомная
4) ядерная
8. ГЕНОМ – ЭТО СОВОКУПНОСТЬ ВСЕХ
1) генов и межгенных сегментов ДНК
2) аутосом и гоносом клетки
3) ДНК митохондрий и пластид клетки
4) ДНК и РНК клетки
9. ПЕНЕТРАНТНОСТЬ - ЭТО
1) частота проявления гена в признак
2) проявление нефункционирующих генов
3) повреждение гена мутациями
4) степень выраженности гена
10. ЭКСПРЕССИВНОСТЬ – ЭТО
1) степень выраженности признака в фенотипе
2) число особей, унаследовавших редкий ген
3) частота проявления гена в признак
4) повторяющаяся последовательность генов
11. ГЕНЫ, ПРИСУТСТВУЮЩИЕ В ГЕНОТИПЕ В ЕДИНСТВЕННОМ ЭКЗЕМПЛЯРЕ
1) уникальные
2) прыгающие
3) активаторы
4) терминаторы
12. ГЕНЫ, ПРОДУКТОМ КОТОРЫХ ЯВЛЯЕТСЯ РНК ИЛИ ПОЛИПЕПТИД
1) регуляторные
2) структурные
3) временные
4) прыгающие
13. ГЕНЫ, РЕГУЛИРУЮЩИЕ ФУНКЦИЮ СТРУКТУРНЫХ ГЕНОВ
1) регуляторные
2) структурные
3) временные
4) прыгающие
14. ГЕНЫ, СПОСОБНЫЕ ПЕРЕМЕЩАТЬСЯ ПО ХРОМОСОМЕ
1) регуляторные
2) структурные
3) временные
4) транспозоны
15. ТРАНСКРИПТОН – ЭТО
1) интроны и терминаторы
2) гены тРНК и рРНК
3) ген и вспомогательные участки
4) молчащие и бессмысленные гены
16. ТРАНСКРИПТОН ПРОКАРИОТ СОСТОИТ ИЗ
1) экзонов, спейсеров, терминатора
2) промотора, экзонов, интронов
3) терминатора, оператора, интронов
4) промотора, оператора, структурных генов, терминатора
17. ЭТАПЫСИНТЕЗА БЕЛКА У ПРОКАРИОТ
1) транскрипция и трансляция
2) трансляция и процессинг
3) транскрипция и редупликация
4) процессинг и транскрипция
18. МОЗАИЧНОЕ СТРОЕНИЕ У ЭУКАРИОТ ИМЕЕТ
1) терминатор
2) структурный ген
3) оператор
4) промотор
19. СТРУКТУРНЫЙ ГЕН ЭУКАРИОТ СОСТОИТ ИЗ
1) экзонов и интронов
2) оператора и интрона
3) промотора и оператора
4) экзона и оператора
20. ПРОЦЕССИНГ У ЭУКАРИОТ - ЭТО
1) вырезание интронов и сплайсинг экзонов
2) вырезание интронов и сшивание спейсеров
3) конъюгация и кроссинговер
4) превращение мРНК в ДНК
21. ТРЕТИЙ ЭТАП БИОСИНТЕЗА БЕЛКА У ЭУКАРИОТ
1) трансляция
2) транскрипция
3) процессинг
4) сплайсинг
22. ПРОДУКТ ПЕРВОГО ЭТАПА БИОСИНТЕЗА БЕЛКА У ПРОКАРИОТ
1) полисахарид
2) аминокислота
3) белок
4) мРНК
23. ПРОДУКТ ВТОРОГО ЭТАПА БИОСИНТЕЗА БЕЛКА У ПРОКАРИОТ
1) про-мРНК
2) мРНК
3) белок
4) рРНК
24. ПРОДУКТ ПЕРВОГО ЭТАПА БИОСИНТЕЗА БЕЛКА У ЭУКАРИОТ
1) про-мРНК
2) зрелая мРНК
3) белок
4) аминокислота
25. ПРОДУКТ ВТОРОГО ЭТАПА БИОСИНТЕЗА БЕЛКА У ЭУКАРИОТ
1) про-мРНК
2) полипептид
3) аминокислоты
4) мРНК
26. ПРОДУКТ ТРЕТЬЕГО ЭТАПА БИОСИНТЕЗА БЕЛКА У ЭУКАРИОТ
1) про-мРНК
2) иРНК
3) аминокислоты
4) полипептид
27. ФУНКЦИЯ СТОП-КОДОНА
1) начинает и заканчивает трансляцию
2) начинает транскрипцию и трансляцию
3) заканчивает трансляцию
4) заканчивает транскрипцию
28. ВИДЫРЕАКЦИЙ НА БАЗЕ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ
1) пространственный синтез
2) матричный синтез
3) автономный синтез
4) гидролиз белков
29. ВИДЫМАТРИЧНОГО СИНТЕЗА
1) редупликация, транскрипция, трансляция
2) конъюгация, денатурация, трансляция
3) кроссинговер, дупликация, трансляция
4) транскрипция, трансляция, кроссинговер
30. СИНТЕЗ МОЛЕКУЛЫДНК НА МАТРИЦЕ ДНК
1) прямая транскрипция
2) редупликация
3) обратная транскрипция
4) прямая трансляция
31. СИНТЕЗ мРНК НА ДНК
1) прямая транскрипция
2) редупликация
3) обратная транскрипция
4) прямая трансляция
32. СИНТЕЗ ДНК НА МАТРИЦЕ РНК
1) прямая транскрипция
2) редупликация
3) обратная транскрипция
4) прямая трансляция
33. СИНТЕЗ ПОЛИПЕПТИДА НА МАТРИЦЕ мРНК
1) прямая транскрипция
2) редупликация
3) обратная транскрипция
4) прямая трансляции
Эталоны ответов: 1.3), 2.3), 3.2), 4.2), 5.4), 6.2), 7.2), 8.1), 9.1), 10.1), 11.1), 12.2), 13.1), 14.4), 15.3), 16.4), 17.1), 18.2), 19.1), 20.1), 21.1), 22.4), 23.3), 24.1), 25.4), 26.4), 27.3), 28.2),29.1), 30.2), 31.1), 32.3), 33.4).
1. МЕТОД ГЕНЕТИКИ, ПОЗВОЛЯЮЩИЙ УСТАНОВИТЬ НА ОРГАНИЗМЕННОМ УРОВНЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИЗНАКОВ
1) генеалогический анализ
2) селекция
3) гибридологический анализ
4) метод дедукции
2. МОНОГИБРИДНОЕ СКРЕЩИВАНИЕ – ЭТО
1) скрещивание особей одного вида
2) скрещивание особей, отличающихся по одной паре аллельных признаков
3) однократное скрещивание гибридов
4) скрещивание потомков одной пары родителей
3. ДИГИБРИДНОЕ СКРЕЩИВАНИЕ – ЭТО
1) скрещивание особей двух разных видов
2) скрещивание особей, отличающихся по двум парам аллельных признаков
3) повторное скрещивание гибридов
4) скрещивание потомков между собой
4. СОВОКУПНОСТЬ ВСЕХ ВНЕШНИХ И ВНУТРЕННИХ ПРИЗНАКОВ ОРГАНИЗМА
1) фенотип
2) генотип
3) геном
4) генетическая система
5. НАЗВАНИЕ ПЕРВОГО ЗАКОНА МЕНДЕЛЯ
1) закон расщепления гибридов
2) закон единообразия гибридов
3) закон независимого наследования
4) закон равновесного состояния генов
6. НАЗВАНИЕ ВТОРОГО ЗАКОНА МЕНДЕЛЯ
1) закон расщепления гибридов
2) закон единообразия гибридов
3) закон независимого наследования
4) закон равновесного состояния генов
7. НАЗВАНИЕ ТРЕТЬЕГО ЗАКОНА МЕНДЕЛЯ
1) закон расщепления гибридов
2) закон единообразия гибридов
3) закон независимого комбинирования признаков
4) закон равновесного состояния генов
8. РЕЗУЛЬТАТЫМОНОГИБРИДНОГО СКРЕЩИВАНИЯ ГОМОЗИГОТНЫХ ОРГАНИЗМОВ
1) единообразие по фено- и генотипу
2) расщепление 1:1
3) расщепление 9:3:3:1
4) расщепление 1:1
9. ПРИ МОНОГИБРИДНОМ СКРЕЩИВАНИИ РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО ФЕНОТИПУ ПРИ ПОЛНОМ ДОМИНИРОВАНИИ
1) 1:2:1
2) 3:1
3) 9:3:3:1
4) 1:2
10. ПРИ МОНОГИБРИДНОМ СКРЕЩИВАНИИ РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО ГЕНОТИПУ ПРИ ПОЛНОМ ДОМИНИРОВАНИИ
1) 1:2:1
2) 3:1
3) 9:3:3:1
4) 1:1
11. РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО ФЕНОТИПУ, СОГЛАСНО III ТРЕТЬЕМУ ЗАКОНУ МЕНДЕЛЯ
1) 1:2:1
2) 3:1
3) 9:3:3:1
4) 1:1
12. РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО ГЕНОТИПУ, СОГЛАСНО III ТРЕТЬЕМУ ЗАКОНУ МЕНДЕЛЯ
1) 1:2:2:4:1:2:1:2:1
2) 3:1
3) 9:3:3:1
4) 1:1
13. ПРИЧИНОЙ НЕЗАВИСИМОГО РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ПРИЗНАКОВ ЯВЛЯЕТСЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ГЕНОВ В
1) одной хромосоме
2) разных парах хромосом
3) аутосомах
4) гоносомах
14. АНАЛИЗИРУЮЩЕЕ – ЭТО СКРЕЩИВАНИЕ ОСОБИ С ДОМИНАНТНЫМ ФЕНОТИПОМ И
1) организмом, имеющим доминантный фенотип
2) организмом, имеющим рецессивный фенотип
3) фенотипически сходным организмом
4) гетерозиготной особью
15. СВОЙСТВО, КОТОРОЕ ПОЗВОЛЯЕТ ОТЛИЧИТЬ ОДИН ОРГАНИЗМ ОТ ДРУГОГО - ЭТО
1) единица строения
2) признак
3) дискретность
4) экспрессивность
16. НАСЛЕДОВАНИЕ МОНОГЕННЫХ ПРИЗНАКОВ КОНТРОЛИРУЕТСЯ
1) одной парой генов
2) двумя парами генов
3) тремя парами генов
4) несколькими парами генов
17. МУЛЬТИФАКТОРНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ
1) наследованием болезни
2) наследованием предрасположенности к заболеванию
3) прогнозированием по законам Менделя
4) риск для потомства не зависит от степени родства с больным
18. ГИПОТЕЗА, ЛЕЖАЩАЯ В ОСНОВЕ НАСЛЕДОВАНИЯ ПОЛИГЕННЫХ ПРИЗНАКОВ
1) чистоты гамет
2) раковой трансформации
3) широкого моноцентризма
4) полимерии
Эталоны ответов: 1.3), 2.2), 3.2), 4.1), 5.2), 6.1), 7.3), 8.1), 9.2), 10.1), 11.3), 12.1), 13.2), 14.2), 15.2), 16.1), 17.2), 18.4).
1. СЦЕПЛЕННОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ ЭТО
1) совместное наследование любых генов
2) наследование генов разных хромосом
3) наследование генов, контролирующих сходные признаки
4) совместное наследование генов одной хромосомы
2. КОЛИЧЕСТВО ГРУПП СЦЕПЛЕНИЯ В КАРИОТИПЕ
1) 2n
2) 4n
3) 1n
4) 3n
3. ПРИ ПОЛНОМ СЦЕПЛЕНИИ СКРЕЩИВАНИЕ ГИБРИДОВ F1 МЕЖДУ СОБОЙ ДАЕТ РАСЩЕПЛЕНИЕ
1) 1:1:1:1
2) 1:2:1
3) 3:1
4) 9:3:3:1
4. ПРИ ПОЛНОМ СЦЕПЛЕНИИ ГЕНОВ У ДИГЕТЕРОЗИГОТ АВ/ав ОБРАЗУЮТСЯ ВАРИАНТЫГАМЕТ
1) А, В, a, b
2) AB, Ab, aB, ab
3) AB, ab
4) Ab, aB
5. СЦЕПЛЕННОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ МОЖНО УСТАНОВИТЬ С ПОМОЩЬЮ СКРЕЩИВАНИЯ
1) моногибридного
2) дигибридного
3) анализирующего
4) полигибридного
6. В ОПЫТАХ Т. МОРГАНА ПРИ АНАЛИЗИРУЮЩЕМ СКРЕЩИВАНИИ ПОЛНОЕ СЦЕПЛЕНИЕ ОБНАРУЖИЛИ
1) только гибридные самцы
2) только гибридные самки
3) гибридные самки и самцы
4) ни гибридные самки, ни гибридные самцы
7. В ОПЫТАХ Т. МОРГАНА ПРИ АНАЛИЗИРУЮЩЕМ СКРЕЩИВАНИИ НАРУШЕНИЕ СЦЕПЛЕНИЯ ОБНАРУЖИЛИ
1) только гибридные самцы
2) только гибридные самки
3) гибридные самки и самцы
4) ни гибридные самки, ни гибридные самцы
8. МОРГАНИДА СООТВЕТСТВУЕТ
1) 8,5% кроссоверных потомков
2) 41,5% кроссоверных потомков
3) 10% кроссоверных потомков
4) 1% кроссоверных потомков
9. КРОССИНГОВЕР - ЭТО
1) обмен генетическим материалом между различными хромосомами
2) обмен фрагментами между аутосомами и гоносомами
3) обмен фрагментами между хроматидами одной хромосомы
4) обмен идентичными участками несестринских хроматид одной пары хромосом
10. КРОССИНГОВЕР ПРОИСХОДИТ В
1) амитозе
2) мейозе I
3) митозе
4) мейозе II
11. СТЕПЕНЬ СЦЕПЛЕНИЯ ГЕНОВ В ХРОМОСОМЕ
1) не зависит от взаиморасположения генов
2) прямо пропорциональна расстоянию между генами
3) зависит от состава генов
4) обратно пропорциональна расстоянию между генами
12. ЗНАЧЕНИЕ КРОССИНГОВЕРА ДЛЯ ОНТОГЕНЕЗА
1) обеспечивает комбинативную изменчивость
2) обеспечивает фенотипическую изменчивость
3) осуществляет отбор по группам генов
4) имеет значение только в филогенезе особи
13. КРОССИНГОВЕР ДЛЯ ФИЛОГЕНЕЗА ОБЕСПЕЧИВАЕТ
1) комбинативную изменчивость
2) фенотипическую изменчивость
3) выбраковку вредных генов
4) модификационную изменчивость
14. ГЕНЕТИЧЕСКАЯ КАРТА ХРОМОСОМЫ– ЭТО СХЕМА ОТНОСИТЕЛЬНОГО РАСПОЛОЖЕНИЯ
1) нуклеотидов в гетерологичных хромосомах с указанием процента кроссинговера между ними
2) генов гомологичных хромосомах в период конъюгации
3) генов на одной хромосоме с указанием расстояния между ними
4) генов в группе сцепления с указанием процента кроссинговера между ними
15. АЛЛЕЛЬНЫЕ ГЕНЫРАСПОЛОЖЕНЫЛИНЕЙНО В ОДИНАКОВЫХ ЛОКУСАХ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ– ЭТО ОДНО ИЗ ПОЛОЖЕНИЙ ТЕОРИИ
1) клеточной
2) хромосомной
3) мутационной
4) балансовой
16. ГЕНЫОДНОЙ ХРОМОСОМЫОБРАЗУЮТ ГРУППУ СЦЕПЛЕНИЯ – ЭТО ОДНО ИЗ ПОЛОЖЕНИЙ ТЕОРИИ
1) клеточной
2) хромосомной
3) мутационной
4) балансовой
Эталоны ответов:1.4),2.3), 3.3), 4.3), 5.3), 6.1), 7.2), 8.4), 9.4), 10.2), 11.4), 12.1), 13.3), 14.3), 15.2), 16.2).
1. ГЕТЕРОГАМЕТНЫЙ ПОЛ – ЭТО ОРГАНИЗМ С
1) одинаковыми гоносомами
2) разными аутосомами
3) разными гоносомами
4) одинаковыми аутосомами
2. В ГЕМИЗИГОТНОМ ГЕНОТИПЕ
1) разные аллельные гены в аутосомах
2) одинаковые аллельные гены в аутосомах
3) ген не имеет аллеля во второй гоносоме
4) разные аллельные гены в гоносомах
3. ГОМОГАМЕТНЫЙ ПОЛ – ЭТО ОРГАНИЗМ С
1) одинаковыми гоносомами
2) разными аутосомами
3) разными гоносомами
4) одинаковыми аутосомами
4. КОЛИЧЕСТВО ВАРИАНТОВ ГАМЕТ У ГОМОГАМЕТНОГО ПОЛА
1) 4
2) 3
3) 2
4) 1
5. ПОЛ ПЛОДА ЧЕЛОВЕКА ЗАВИСИТ ОТ
1) обоих родителей
2) условий среды
3) гомогаметного родителя
4) гетерогаметного родителя
6. ПЕРВИЧНОЕ СООТНОШЕНИЕ ПОЛОВ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
1) в репродуктивный период
2) в период старости
3) при рождении
4) при оплодотворении
7. ВТОРИЧНОЕ СООТНОШЕНИЕ ПОЛОВ
1) при рождении
2) в период старости
3) в репродуктивный период
4) в момент оплодотворения
8. ТРЕТИЧНОЕ СООТНОШЕНИЕ ПОЛОВ
1) в момент оплодотворения
2) в период старости
3) в репродуктивный период
4) при рождении
9. В ОПЫТАХ МОРГАНА ПРИ СКРЕЩИВАНИИ КРАСНОГЛАЗЫХ САМОК И БЕЛОГЛАЗЫХ САМЦОВ У ДРОЗОФИЛЫПОЛУЧЕНЫГИБРИДЫ
1) красноглазые самки и белоглазые самцы 1:1
2) красноглазые самки и самцы и белоглазые самки и самцы 1:1
3) красноглазые самцы и красноглазые самки
4) белоглазые самки и красноглазые самцы 3:1
10. ПРИ РЕЦИПРОКНОМ СКРЕЩИВАНИИ БЕЛОГЛАЗЫХ САМОК И КРАСНОГЛАЗЫХ САМЦОВ У ДРОЗОФИЛЫОБРАЗУЮТСЯ ГИБРИДЫ
1) красноглазые самки и белоглазые самцы 1:1
2) красноглазые самки и самцы и белоглазые самки и самцы 1:1
3) красноглазые самцы и белоглазые самки 1:1
4) белоглазые самки и красноглазые самцы 3:1
11. КРИСС-КРОСС НАСЛЕДОВАНИЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
1) аутосомно-доминантного
2) аутосомно-рецессивного
3) голандрического
4) Х-сцепленного
12. ЗАКОНОМЕРНОСТИ НАСЛЕДОВАНИЯ КРИСС-КРОСС: ГЕН ПЕРЕДАЕТСЯ ОТ
1) матери дочерям
2) матери сыновьям
3) отца сыновьям
4) отца дочерям и сыновьям
13. ГОЛАНДРИЧЕСКИЕ ГЕНЫПЕРЕДАЮТСЯ ОТ
1) отца к сыну
2) отца к дочери
3) матери к сыну
4) матери к дочери
14. ПРИ ДОМИНАНТНОМ Х-СЦЕПЛЕННОМ ТИПЕ НАСЛЕДОВАНИЯ
1) больны женщины по линии матери
2) у здоровых родителей – больной ребенок
3) двусторонняя отягощенность
4) у больного отца все дочери больны
15. ХАРАКТЕРИСТИКА РЕЦЕССИВНОГО Х-СЦЕПЛЕННОГО НАСЛЕДОВАНИЯ
1) прямая передача гена в ряду поколений
2) болеют все мужчины со стороны отца
3) все дочери больного мужчины являются носителями патологического гена
4) болеют одинаково мужчины и женщины
16. ГЕНЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ЧАСТИЧНО СЦЕПЛЕННОЕ С ПОЛОМ НАСЛЕДОВАНИЕ, ЛОКАЛИЗОВАНЫВ
1) гомологичных районах Х и Y гоносомы
2) гетерологичных районах Х и Y гоносомы
3) гомологичных участках 21 и 18 аутосомы
4) гомологичных районах 13 аутосомы и Y гоносомы
Эталоны ответов: 1.3), 2.3), 3.1), 4.4), 5.4), 6.4), 7.1), 8.3), 9.3), 10.1), 11.4), 12.2), 13.1), 14.4), 15.3), 16.1).
1. ПРИ ПОЛНОМ ДОМИНИРОВАНИИ РАСЩЕПЛЕНИЕ В F2 ПО ФЕНОТИПУ
1) 3:1
2) 1:2:1
3) 1:1
4) 2:1:1
2. РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО ФЕНОТИПУ И ГЕНОТИПУ ПРИ НЕ ПОЛНОМ ДОМИНИРОВАНИИ
1) 3:1
2) 1:2:1
3) 1:1
4) 2:1:1
3. ВИД ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ГЕНОВ, ПРИ КОТОРОМ У ДОМИНАНТНЫХ ГОМО- И ГЕТЕРОЗИГОТ РАЗНЫЕ ФЕНОТИПЫ
1) кодоминирование
2) сверхдоминирование
3) полное доминирование
4) неполное доминирование
4. В ПОТОМСТВЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО ФЕНОТИПУ И ГЕНОТИПУ НЕ СОВПАДАЕТ ПРИ
1) кодоминировании
2) сверхдоминировании
3) полном доминировании
4) неполном доминировании
5. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ, ПРИ КОТОРОМ У ДОМИНАНТНЫХ ГОМОЗИГОТ И У ГЕТЕРОЗИГОТ ОДИНАКОВЫЙ ФЕНОТИП
1) кодоминировании
2) сверхдоминировании
3) полном доминировании
4) неполном доминировании
6. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ, ПРИ КОТОРОМ ЭКСПРЕССИЯ ФЕНОТИПА ГЕТЕРОЗИГОТ СИЛЬНЕЕ, ЧЕМ У ДОМИНАНТНЫХ ГОМОЗИГОТ
1) кодоминирование
2) сверхдоминирование
3) полном доминирование
4) неполное доминирование
7. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ, ПРИ КОТОРОМ В ФЕНОТИПЕ ПРОЯВЛЯЮТСЯ ОБА ПРИЗНАКА
1) кодоминирование
2) сверхдоминирование
3) полное доминирование
4) неполное доминирование
8. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ, ПРИ КОТОРОМ РЕЦЕССИВНЫЙ ГЕН ВЫКЛЮЧАЕТ ФУНКЦИЮ ДОМИНАНТНОГО
1) сверхдоминирование
2) аллельное исключение
3) кодоминирование
4) полное доминирование
9. ВИД ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ГЕНОВ, ПРИ КОТОРОМ КОНЕЧНЫЙ ПРИЗНАК ФОРМИРУЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ СУММИРОВАНИЯ НЕСКОЛЬКИХ ПАР ГЕНОВ
1) комплементарность
2) эпистаз
3) полимерия
4) плейотропия
10. МНОЖЕСТВЕННЫЙ ЭФФЕКТ ОДНОГО ГЕНА - ЭТО
1) полимерия
2) плейотропия
3) эпистаз
4) комплементарность
11. ЭФФЕКТ ПОЛОЖЕНИЯ ПРОЯВЛЯЕТСЯ В ИЗМЕНЕНИИ АКТИВНОСТИ ОДНОГО ГЕНА ОТ ЛОКАЛИЗОВАННОГО ГЕНА
1) рядом по длине хромосомы
2) в гомологичной хромосоме
3) в гетерологичной хромосоме
4) на расстоянии 3-х морганид
12. ПОЯВЛЕНИЕ НОВОГО ПРИЗНАКА ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ДВУХ ДОМИНАНТНЫХ НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ
1) полимерия
2) плейотропия
3) комплементарность
4) эпистаз
13. ПОДАВЛЕНИЕ ФУНКЦИИ ОДНОГО ГЕНА ДРУГИМ НЕАЛЛЕЛЬНЫМ
1) полимерия
2) доминирование
3) комплементарность
4) эпистаз
14. ВИДЫЭПИСТАЗА
1) доминантный, рецессивный
2) доминантный, гетерозиготный
3) доминантный, гомозиготный
4) рецессивный, гомозиготный
15. СВОЙСТВО ПРИОБРЕТАТЬ В ОНТОГЕНЕЗЕ ОТЛИЧИЯ ОТ РОДИТЕЛЬСКИХ ФОРМ - ЭТО
1) наследственность
2) дивергенция
3) изменчивость
4) конвергенция
16. ВИДЫИЗМЕНЧИВОСТИ
1) генотипическая, фенотипическая
2) хромосомная, фенотипическая
3) генотипическая, цитоплазматическая
4) фенотипическая, сигнальная
17. ФЕНОТИПИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
1) наследуется, имеет значение для эволюции
2) наследуется, не имеет значения для эволюции
3) изменение генотипа, но не фенотипа
4) изменение фенотипа, но не генотипа
18. ВИДЫГЕНОТИПИЧЕСКОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ
1) мутационная и комбинативная
2) мутационная и сигнальная
3) комбинативная и цитоплазматическая
4) цитоплазматическая и мутационная
19. КОМБИНАТИВНАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ - ЭТО
1) изменение генов
2) действие мутагенных факторов
3) образование новых комбинаций генов
4) нарушения в структуре хромосом
20. ВИДЫМУТАЦИЙ
1) генные, геномные, хромосомные
2) модификационные, генные, геномные
3) комбинативные, геномные, генные
4) генотипические, фенотипические, геномные
21. ГЕННЫЕ МУТАЦИИ – ЭТО ИЗМЕНЕНИЕ