Выберите правильный ответ на вопрос из предложенных вариантов. Правильных ответов может быть несколько.
1. Особенностью взаимодействия вируса и организма являются:
1. Видоспецифичность вируса.
2. Ареактивность организма.
3. Гиперреактивность организма.
4. Тканеспецифичность вируса.
5. Формирование иммунитета.
2. Способность вируса поражать определенные клетки и ткани называется:
1. Вирулентность.
2. Тропизм.
3. Патогенность.
4. Инвазивность.
5. Фагоцитоз.
3. Тропизм вирусов обусловлен:
1. Липопротеидами.
2. Извращенным обменом в клетке.
3. Некрозом клетки.
4. Особенностями рецепторов клетки и вируса.
5. Ферментами вируса.
4. Назовите защитные реакции макроорганизма:
1. Фагоцитоз.
2. Выработка интерферонов.
3. Клеточные иммунные реакции.
4. Аутоиммунизация.
5. Сенсибилизация.
5. Назовите механизмы повреждения клеток макроорганизма вирусом:
1. Нарушение синтеза нормальных белков.
2. Токсическое действие вирусных белков.
3. Стимуляция реакции фагоцитоза.
4. Аутоиммунизация.
5. Разрушение клетки в результате накопления в ней вирусных частиц.
6. Укажите источник заражения при гриппе:
1. Вирусоноситель.
2. Собаки.
3. Птицы.
4. Больной человек.
5. Свинья.
7. Назовите путь передачи инфекции при гриппе:
1. Фекально-оральный.
2. Воздушно-капельный.
3. Контактный.
4. Лимфогенный.
5. Гематогенный.
8. Вирус гриппа чаще поражает:
1. Эпителий бронхов.
2. Конъюнктиву глаза.
3. Альвеолярный эпителий.
4. Эпителий почечных канальцев.
5. Эндотелий капилляров.
9. Назовите основные факторы патогенеза гриппа:
1. Стимуляция иммунитета.
2. Повреждение эпителия бронхиол и альвеол.
3. Вазопатическое действие.
4. Угнетение защитных систем организма.
|
|
5. Дистрофия паренхиматозных органов.
10. Морфологические проявления повреждения эпителия вирусом:
1. Отек.
2. Дистрофия.
3. Гиперплазия.
4. Некроз.
5. Десквамация.
11. Морфологические проявления вазопатического действия вируса:
1. Полнокровие.
2. Фибриноидный некроз.
3. Стазы.
4. Плазморрагия.
5. Геморрагия.
12. Угнетение защитных систем организма проявляется:
1. Подавление фагоцитоза нейтрофилов.
2. Подавление хемотаксиса макрофагов.
3. Активация фагоцитоза макрофагов.
4. Развитие аутоиммунизации.
5. Появление токсических иммунных комплексов.
13. Иммунодепрессивное действие вируса гриппа опасно в результате:
1. Гиперплазии селезенки.
2. Дистрофических изменений органов.
3. Присоединения вторичной инфекции.
4. Аутоиммунизации.
5. Дисциркуляторных расстройств.
14. Назовите местные изменения анатомических отделов органов дыхания при гриппе:
1. Ринит.
2. Фарингит.
3. Трахеит.
4. Бронхит.
5. Межуточное воспаление.
15. Назовите общие изменения, которые возникают в организме при гриппе:
1. Ринит.
2. Дисциркуляторные расстройства.
3. Системный васкулит.
4. Дистрофия паренхиматозных органов.
5. Межуточное воспаление.
16. Перечислите формы течения гриппа:
1. Легкая.
2. Абортивная.
3. Средней тяжести.
4. Рецидивирующая.
5. Тяжелая.
17. Морфологическое проявление поражения слизистой оболочки верхних дыхательных путей при легкой форме гриппе:
1. Гнойный трахеит.
2. Серозно-геморрагический трахеит.
3. Катаральный ларинго-трахеобронхит.
4. Слизисто-гнойный бронхит.
5. Геморрагический ларингит.
18. Микроскопическая характеристика изменений слизистой оболочки верхних дыхательных путей при легкой форме гриппа:
|
|
1. Малокровие.
2. Лимфоидно-клеточная инфильтрация.
3. Дистрофия и десквамация клеток эпителия.
4. Фуксинофильные включения в цитоплазме эпителиальных клеток.
5. Гиперсекреция желез слизистой оболочки.
19. Вид дистрофии эпителиальных клеток при гриппе:
1. Мукоидное набухание.
2. Мутное набухание.
3. Жировая.
4. Роговая.
5. Гидропическая.
20. Укажите исход изменений слизистой оболочки верхних дыхательных путей при легкой форме гриппа:
1. Образование глубоких язв.
2. Образование рубцов.
3. Полная регенерация слизистой оболочки.
4. Хронический бронхит.
5. Катаральный трахеит.
21. Морфологическая характеристика гриппа средней тяжести:
1. Серозно-геморрагический трахеит.
2. Серозно-геморрагический бронхит.
3. Некротический трахеит.
4. Хронический бронхит.
5. Катаральный трахеит.
22. Патогенетические разновидности тяжелой формы гриппа:
1. Необратимая.
2. Обусловленная общей интоксикацией организма.
3. Вазопатическая.
4. Цитопатическая.
5. Обусловленная легочными осложнениями.
23. Перечислите возможные причины смерти больных гриппом с общей интоксикацией организма:
1. Асфиксия.
2. Токсический геморрагический отек легких.
3. Кровоизлияния в жизненно важные центры головного мозга.
4. Почечная недостаточность.
5. Уремия.
24. Тяжелая форма гриппа с легочными осложнениями обусловлена:
1. Присоединением вторичной инфекции.
2. Развитием очаговой пневмонии.
3. Развитием крупозной пневмонии.
4. Катаральным экссудатом.
5. Кровоизлияниями в головной мозг.
|
|
25. Перечислите характерные изменения гортани и трахеи при тяжелой форме гриппа:
1. Катаральное воспаление.
2. Серозное воспаление.
3. Крупозное воспаление.
4. Фибринозно-геморрагическое воспаление.
5. Некрозы слизистой оболочки.
26. Укажите характерное изменение бронхов при тяжелой форме гриппа:
1. Эндобронхит.
2. Мезобронхит.
3. Деструктивный панбронхит.
4. Хронический бронхит.
5. Полипозный бронхит.
27. Образное название легкого при гриппе:
1. Красное.
2. Большое красное.
3. Зернистое.
4. Большое пестрое.
5. Саговое.
28. Характерный вид легкого при гриппе обусловлен:
1. Воспалением.
2. Кровоизлияниями.
3. Очагами ателектаза.
4. Пневмосклерозом.
5. Участками некроза и абсцедирования.
29. Перечислите возможные осложнения очаговой пневмонии при гриппе:
1. Эмпиема плевры.
2. Гнойный артрит.
3. Гнойный перикардит.
4. Гнойный ринит.
5. Гнойный медиастинит.
30. Назовите изменения головного мозга при тяжелой форме гриппа:
1. Серозный менингит.
2. Острое набухание мозга.
3. Гидроцефалия.
4. Кровоизлияния.
5. Дистрофические изменения нейронов.
31. Назовите возбудителя кори:
1. Палочка Коха.
2. Риккетсия.
3. ДНК-содержащий вирус.
4. РНК-содержащий вирус.
5. Шигелла.
32. Укажите путь передачи возбудителя кори:
1. Фекально-оральный.
2. Парентеральный.
3. Воздушно-капельный.
4. Лимфогенный.
5. Нейрогенный.
33. Вирус кори поражает:
1. Эпителий зева.
2. Эпителий трахеи.
3. Эпителий бронхов.
4. Миокард.
5. Конъюнктиву.
34. Назовите микроскопические проявления местных изменений при кори:
1. Гиперемия и отек.
2. Гиалиноз.
3. Дистрофия и некроз.
4. Антракоз.
5. Лимфогистиоцитарная инфильтрация.
35. Назовите характерные изменения эпителия бронхов при кори:
1. Десквамация.
2. Некроз.
3. Метаплазия.
4. Дисплазия.
5. Атрофия.
36. Укажите возможную причину смерти, которая обусловлена поражением гортани при кори:
1. Ложный круп и асфиксия.
2. Отек легких.
3. Истинный круп и асфиксия.
4. Острая легочная недостаточность.
5. Острая сердечно-сосудистая недостаточность.
37. Назовите изменения, которые лежат в основе ложного крупа:
1. Гиперемия слизистой оболочки.
2. Рефлекторный бронхоспазм.
3. Пульмо-коронарный рефлекс.
4. Спазм мускулатуры гортани.
5. Фибринозно-геморрагический трахеит.
38. Изменение на слизистой оболочке щеки при кори называется:
1. Экзантема.
2. Петехии.
3. Энантема.
4. Геморрагии.
5. Метаплазия.
39. Изменение на коже при кори называется:
1. Энантема.
2. Экзантема.
3. Папула.
4. Пустула.
5. Петехии.
40. Укажите причину появления энантемы и экзантемы при кори:
1. Бактериемия.
2. Пиемия.
3. Уремия.
4. Эмболия.
5. Вирусемия.
41. Перечислите изменения эпидермиса при коревой экзантеме:
1. Вакуолизация.
2. Гиперемия.
3. Некроз.
4. Паранекроз.
5. Гиперплазия.
42. Перечислите изменения в лимфоидной ткани при кори:
1. Увеличение зародышевых центров.
2. Плазматизация (появление большого количества плазматических клеток).
3. Наличие гигантских многоядерных клеток.
4. Дисплазия.
5. Аплазия.
43. Перечислите варианты течения кори:
1. Рецидивирующая.
2. Повторная.
3. Осложненная.
4. Персистирующая.
5. Неосложненная.
44. Корь называется осложненной при появлении:
1. Экзантемы.
2. Энантемы.
3. Острого бронхита.
4. Катарального бронхита.
5. Очаговой пневмонии.
45. Перечислите особенности пневмонии при кори:
1. Вызвана пневмококком.
2. Интерстициальная пневмония.
3. Наличие гигантских многоядерных клеток в лимфоидной ткани.
4. В экссудате много фибрина.
5. Часто осложняется развитие бронхоэктазов и пневмосклероза.
46. Назовите возбудителя полиомиелита:
1. Палочка Коха.
2. РНК-содержащий вирус.
3. ДНК-содержащий вирус.
4. Риккетсия.
5. Пневмококк.
47. Укажите путь заражения полиомиелитом:
1. Фекально-оральный.
2. Воздушно-капельный.
3. Половой.
4. Контактный.
5. Парентеральный.
48. Вирус полиомиелита поражает:
1. Эпителий кишечника.
2. Лимфоидную ткань.
3. Эпителий бронхов.
4. Нейроны передних рогов спинного мозга.
5. Мягкие мозговые оболочки.
49. Перечислите органы и ткани, в которых происходит первичное размножение вируса полиомиелита:
1. Глоточные миндалины.
2. Мягкие мозговые оболочки.
3. Нейроны спинного мозга.
4. Групповые лимфатические фолликулы кишечника.
5. Центральная нервная система.
50. Укажите путь проникновения вируса полиомиелита в центральную нервную систему:
1. Лимфогенный.
2. Трансплацентарный.
3. Гематогенный.
4. Периневральный.
5. Контактный.
51. Назовите стадии течения полиомиелита:
1. Препаралитическая.
2. Паралитическая.
3. Восстановительная.
4. Остаточных изменений.
5. Острая.
52. Макроскопическая характеристика изменений спинного мозга в паралитическую стадию полиомиелита:
1. Множественные инфаркты.
2. Оболочки полнокровны.
3. Ткань мозга набухшая.
4. Рисунок строения на разрезе не четкий.
5. Кровоизлияния в области передних рогов.
53. Микроскопическая характеристика спинного мозга в паралитическую стадию полиомиелита:
1. Некрозы нейронов передних рогов.
2. Некрозы нейронов задних рогов.
3. Лейкоцитарная инфильтрация.
4. Пролиферация нейроглии.
5. Сосудистые нарушения.
54. Перечислите сосудистые нарушения в спинном мозге при полиомиелите:
1. Иммунокомплексный васкулит.
2. Периваскулярный некроз.
3. Полнокровие.
4. Стаз.
5. Диапедезные кровоизлияния.
55. Микроскопическая характеристика спинного мозга в остаточную стадию полиомиелита:
1. Гидроцефалия.
2. Луковичный склероз.
3. Мелкие кисты.
4. Глиальные рубчики.
5. Лейкоцитарные инфильтраты.
56. Укажите локализацию изменений при полиомиелите вне спинного мозга:
1. В продолговатом мозге.
2. В мосте.
3. В паравентрикулярных ядрах.
4. В нейронах передней центральной извилины.
5. В эпифизе.
57. Перечислите изменения в сердце при полиомиелите:
1. Перикардит.
2. Дистрофия кардиомиоцитов.
3. Эндокардит.
4. Интерстициальный миокардит.
5. Диффузный кардиосклероз.
58. Перечислите изменения поперечно-полосатой мускулатуры при полиомиелите:
1. Гипертрофия.
2. Аплазия.
3. Гипотрофия.
4. Нейротрофическая атрофия.
5. Амилоидоз.
59. Перечислите причины смерти больных полиомиелитом:
1. Паралич дыхательной мускулатуры.
2. Поражение дыхательного центра.
3. Поражение сосудодвигательного центра.
4. Уремия.
5. Отек головного мозга.
60. Назовите возбудителя эпидемического сыпного тифа:
1. Вирус.
2. Бактерия.
3. Риккетсия Провачека.
4. Сальмонелла.
5. Шигелла.
61. Укажите источник заболевания эпидемическим сыпным тифом:
1. Кошки и собаки.
2. Крупный рогатый скот.
3. Крысы.
4. Мыши.
5. Больной человек.
62. Перечислите возможных переносчиков возбудителя эпидемического сыпного тифа:
1. Головная вошь.
2. Мыши.
3. Суслики.
4. Клещи.
5. Платяная вошь.
63. Назовите механизм заражения эпидемическим сыпным тифом:
1. Парентеральный.
2. Попадание возбудителя из фекалий вши при расчесах кожи.
3. Фекально-оральный.
4. Трансплацентарный.
5. Трансмиссивный.
64. Риккетсия Провачека поражает:
1. Лимфатические узлы.
2. Вены.
3. Средний слой аорты.
4. Эндотелий мелких сосудов.
5. Головной мозг.
65. Перечислите органы и ткани, которые поражаются при эпидемическом сыпном тифе:
1. Кожа.
2. Головной мозг.
3. Сердце.
4. Симпатическая нервная система.
5. Почки и печень.
66. Макроскопические изменения селезенки при эпидемическом сыпном тифе:
1. Уменьшена в размерах.
2. Увеличена в размерах.
3. Мягкой консистенции.
4. Полнокровная.
5. Пульпа дет обильный соскоб.
67. Поражение органов и тканей при эпидемическом сыпном тифе обусловлено:
1. Дистрофическими изменениями.
2. Тромбозом.
3. Нарушением свертываемости крови.
4. Повышением сосудистой проницаемости.
5. Сыпнотифозным васкулитом.
68. Укажите наиболее типичные виды сыпнотифозного васкулита:
1. Панваскулит.
2. Мезоваскулит.
3. Бородавчатый эндоваскулит.
4. Иммунологически обусловленный.
5. Пролиферативный васкулит.
69. Перечислите изменения сосудов при сыпнотифозном васкулите:
1. Набухание эндотелия.
2. Очаги некроза.
3. Слущивание адвентиция.
4. Образование тромбов.
5. Пролиферация клеток сосудистой стенки.
70. Укажите изменение головного мозга при эпидемическом сыпном тифе:
1. Гидроцефалия.
2. Менингоэнцефалит.
3. Демиелинизация.
4. Менингит.
5. Обызвествление.
71. Назовите изменения, которые лежат в основе сыпнотифозного энцефалита:
1. Сыпнотифозная гранулема.
2. Очаги инфарктов.
3. Деструктивно-пролиферативный васкулит.
4. Гиперемия.
5. Атрофия.
72. Дайте макроскопическую характеристику головного мозга при эпидемическом сыпном тифе:
1. Полнокровие.
2. Множественные кровоизлияния.
3. Отек.
4. Мозговые оболочки набухшие.
5. Атрофия коры головного мозга.
73. Клеточный состав сыпнотифозных гранулем в головном мозге:
1. Эндотелий.
2. Перициты.
3. Адвентициальные клетки.
4. Микроглия.
5. Нейтрофилы.
74. Назовите авторов, впервые описавших гранулемы в ЦНС при сыпном тифе:
1. А.П. Авцын.
2. Л.В. Попов.
3. Г.В. Шор.
4. Н.П. Аничков.
5. И.В. Давыдовский.
75. Укажите локализации сыпнотифозных гранулем в головном мозге:
1. Мост.
2. Ножки мозга.
3. Подкорковые ганглии.
4. Продолговатый мозг.
5. Задняя доля гипофиза.
76. Укажите изменения, кроме гранулем, которые можно наблюдать в головном мозге при сыпном тифе:
1. Гиперемия.
2. Очаги обызвествления.
3. Стаз.
4. Периваскулярная плазмоклеточная пролиферация.
5. Пролиферация микроглии.
77. Микроскопическое проявление сыпнотифозной гранулемы в коже:
1. Энантема.
2. Папула.
3. Экзантема.
4. Пустула.
5. Некроз.
78. Перечислите осложнения, характерные для сыпного тифа:
1. Трофические нарушения в коже.
2. Паротит и отит.
3. Метастатическое обызвествление.
4. Пневмония.
5. Олеогранулемы.
79. Назовите частую причину смерти больных сыпным тифом:
1. Хроническая легочно-сердечная недостаточность.
2. Асфиксия.
3. Кровоизлияние в поджелудочную железу.
4. Острая сердечная недостаточность.
5. Отек легких.
80. Перечислите органы и системы органов, поражение которых связано с развитием острой сердечной недостаточности при сыпном тифе:
1. Головной мозг.
2. Симпатическая нервная система.
3. Сосуды микроциркуляторного русла.
4. Сердце.
5. Надпочечники.
81. Назовите возбудителя ВИЧ-инфекции:
1. ДНК-содержащий вирус.
2. РНК-содержащий вирус.
3. Риккетсия.
4. Палочка Фридлендера.
5. Микоплазмы.
82. Укажите источники заражения ВИЧ-инфекцией:
1. Человек-носитель вируса.
2. Крысы.
3. Обезьяны.
4. Больной человек.
5. Домашние животные.
83. Перечислите пути передачи ВИЧ-инфекции:
1. Половой.
2. Воздушно-капельный.
3. Парентеральный.
4. Фекально-оральный.
5. Трансплацентарный.
84. Тропизм вируса ВИЧ-инфекции:
1. Эритроциты.
2. Тромбоциты.
3. Т-хелперы.
4. Моноциты.
5. Астроглия.
85. Перечислите клинические варианты течения ВИЧ-инфекции:
1. Острая вирусная лимфотропная инфекция.
2. Абортивный.
3. Синдром лимфаденопатии.
4. Пре-СПИД.
5. СПИД.
86. Перечислите основные клинические проявления ВИЧ-инфекции:
1. Васкулит.
2. Лимфаденопатия.
3. Лихорадка.
4. Потеря веса.
5. Диарея.
87. Назовите наиболее частую причину смерти больных ВИЧ-инфекцией:
1. Кровоизлияния в головной мозг.
2. Острая сердечная недостаточность.
3. Оппортунистические инфекции.
4. Уремия.
5. Лихорадка.
88. Укажите причину развития оппортунистических инфекций при ВИЧ-инфекции:
1. Лихорадка.
2. Потеря веса.
3. Лимфаденопатия.
4. Поражение ЦНС.
5. Вторичный иммунодефицит.
89. Проявления оппортунистических инфекций при ВИЧ-инфекции:
1. Пневмоцистная пневмония.
2. Кандидоз.
3. Цитомегаловирусная инфекция.
4. Токсоплазменный энцефалит.
5. Аскаридоз.
90. Иммунодефицит при ВИЧ-инфекции, кроме оппортунистических инфекций, опасен:
1. Васкулитом.
2. Дистрофией паренхиматозных органов.
3. Лимфаденопатией.
4. Межуточным воспалением.
5. Развитием злокачественных опухолей.
91. Укажите локализацию опухолей, которые часто развиваются при ВИЧ-инфекции:
1. Саркома Капоши.
2. Злокачественные лимфомы.
3. Рак прямой кишки.
4. Рак желудка.
5. Папилломы.
92. Укажите характерные изменения лимфоидной ткани при ВИЧ-инфекции:
1. Атрофия лимфоидной ткани.
2. Дистрофические изменения.
3. Гипоплазия.
4. Аплазия.
5. Метаплазия.