1. ОТЛИЧИТЕЛЬНЫЕ ПРИЗНАКИ ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ ЦАРСТВА ВИРУСОВ
1) способность к самопроизвольному делению
2) наличие одного типа нуклеиновой кислоты
3) отсутствие клеточного строения
4) отсутствие возможности интеграции в клеточный геном и репликации с ним
5) абсолютный паразитизм
2. ЦАРСТВО ВИРУСОВ ВКЛЮЧАЕТ ВИРУСОПОДОБНЫЕ СТРУКТУРЫ
1) плазмиды (эписомы, эпивирусы)
2) дефектные (интерферирующие) вирусы
3) субвиральные агенты (вироиды, прионы)
4) бактериофаги
5) хромосомы
3. ПЛАЗМИДЫКАК ВИРУСОПОДОБНЫЕ СТРУКТУРЫПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ
1) двунитчатые кольцевые ДНК, реплицируемые клеткой
2) однонитчатая линейная ДНК, реплицируемая клеткой
3) свободную инфекционную нуклеиновую кислоту, устойчивую к действию высокой температуры и УФ облучению
4) вирус, содержащий вместе с вирусной нуклеиновой кислотой нуклеиновую кислоту клетки- хозяина
5) вирусоподобную белковую или полисахаридную структуру, устойчивую к действию высокой температуры, УФ облучению, радиации и нуклеаз
4. ВИРОИДЫКАК ВИРУСОПОДОБНЫЕ СТРУКТУРЫПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ
1) двунитчатые кольцевые ДНК, реплицируемые клеткой
2) однонитчатая линейная ДНК, реплицируемая клеткой
3) свободную инфекционную нуклеиновую кислоту (РНК), устойчивую к действию высокой температуры и УФ облучения
4) вирус, содержащий вместе с вирусной нуклеиновой кислотой нуклеиновую кислоту клетки - хозяина
5) вирусоподобную белковую или полисахаридную структуру, устойчивую к действию высокой температуры и УФ облучения, радиации, нуклеаз
5. ПРИОНЫПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ
1) двунитчатые кольцевые ДНК, реплицируемые клеткой
2) однонитчатая линейная ДНК, реплицируемая клеткой
3) свободную инфекционную нуклеиновую кислоту, устойчивую к действию высокой температуры и УФ облучения
4) вирус, содержащий вместо вирусной нуклеиновой кислотой нуклеиновую кислоту клетки - хозяина
5) вирусоподобную белковую или полисахаридную структуру, устойчивую к действию высокой температуры и УФ облучения, радиации, нуклеаз
6. ПРИОНЫМОГУТ ВЫЗЫВАТЬ
1) медленные вирусные инфекции
2) болезнь Крейцфельда - Якоба
3) скрепи (губкообразные спонгиоформные энцефалопатии животных и человека)
4) менингоэнцефалит
5) синдром ошпаренной кожи
7. ДЕФЕКТНЫЕ ВИРУСЫ(ДЕФЕКТНЫЕ ИНТЕРФЕРИРУЮЩИЕ ЧАСТИЦЫ- ДИ ЧАСТИЦЫ) ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ
1) двунитчатые кольцевые ДНК, реплицируемые клеткой
2) однонитчатая линейная ДНК, реплицируемая клеткой
3) свободную инфекционную нуклеиновую кислоту, устойчивую к действию высокой температуры и УФ облучения
4) вирус, содержащий вместе с вирусной нуклеиновой кислотой нуклеиновую кислоту клетки-хозяина
5) вирусоподобную белковую или полисахаридную структуру, устойчивую к действию высокой температуры и УФ облучения, радиации, нуклеаз
8. РАЗМЕРЫВИРИОНОВ ВАРЬИРУЮТ
1) от 15-18 нм до 300-400 нм
2) от 1000 нм до 10000 нм
3) от 0,2 мкм до 1,5 мкм
4) от 0,2 мкм до 150 мкм
5) от 18 мкм до 300 мкм
9. САМЫЕ КРУПНЫЕ ВИРУСЫ(300-400 НМ) - ЭТО
1) вирусы группы оспы (поксвирусы)
2) вирусы полиомиелита
3) Коксаки, ECHO
4) гепатита А
5) риновирусы (пикорнавирусы)
10. САМЫЕ МЕЛКИЕ ВИРУСЫ(8-30 НМ) - ЭТО
1) вирусы группы оспы (поксвирусы)
2) вирусы полиомиелита, Коксаки, ECHO, гепатита А
3) риновирусы
4) парвовирусы
5) вирус гриппа, парагриппа
11. СТРУКТУРА ПРОСТОГО ВИРУСА ВКЛЮЧАЕТ
1) ДНК или РНК и капсид
2) ДНК, РНК и капсид
3) ДНК или РНК, капсид и суперкапсид
4) ДНК, РНК, капсид и суперкапсид
5) ДНК или РНК
12. СТРУКТУРА СЛОЖНОГО ВИРИОНА ВКЛЮЧАЕТ
1) ДНК или РНК и капсид
2) ДНК, РНК и капсид
3) ДНК или РНК, капсид и суперкапсид
4) ДНК, РНК, капсид и суперкапсид
5) ДНК или РНК
13. ПРИМЕРЫПРОСТЫХ ВИРУСОВ
1) вирусы полиомиелита, Коксаки, ECHO
2) гепатита А
3) гепатита В
4) вирусы гриппа, парагриппа, RS, кори
5) аденовирус
14. ПРИМЕРЫСЛОЖНЫХ ВИРУСОВ
1) вирусы полиомиелита, Коксаки, ECHO
2) гепатита А
3) гепатита В
4) вирусы гриппа, парагриппа, РС, кори
5) вирусы группы оспы, герпеса
15. СТРУКТУРА КАПСИДА ВИРИОНА МОЖЕТ ИМЕТЬ ТИПЫСИММЕТРИИ
1) спиральный
2) нитевидный
3) икосаэдрический
4) сложный (смешанный)
5) пулевидный
16. ТИП СИММЕТРИИ ВИРУСА – ЭТО
1) форма вируса
2) расположение белковых субъединиц капсида (капсомеров) вокруг нуклеиновой кислоты
3) чередование нуклеотидов в НК вируса
4) наличие суперкапсида в структуре вириона
5) расположение М белка вокруг капсида
17. СПИРАЛЬНЫЙ (ВИНТОВОЙ, ГЕЛИКОИДАЛЬНЫЙ) ТИП СИММЕТРИИ КАПСИДА ВИРИОНА – ЭТО
1) расположение капсомеров вокруг НК в виде многогранника
2) расположение капсомеров за витками нуклеиновой кислоты
3) расположение капсомеров в одной части вириона в виде многогранника, в другой - в виде спирали
4) расположение капсомеров вокруг суперкапсида
5) расположение капсомеров вокруг НК в виде пирамиды
18. КУБИЧЕСКИЙ (ИЗОМЕТРИЧЕСКИЙ, КУБОИДАЛЬНЫЙ, КВАЗИСФЕРИЧЕСКИЙ) ТИП СИММЕТРИИ - ЭТО
1) расположение капсомеров вокруг НК в виде многогранника
2) когда капсомеры следуют за витками нуклеиновой кислоты
3) расположение капсомеров в одной части вириона в виде многогранника, в другой - в виде спирали
4) расположение капсомеров вокруг суперкапсида
5) расположение капсомеров вокруг НК в виде пирамиды
19. ДВОЙНОЙ (СМЕШАННЫЙ, БИНАРНЫЙ) ТИП СИММЕТРИИ - ЭТО
1) расположение капсомеров вокруг НК в виде многогранника
2) когда капсомеры следуют за витками нуклеиновой кислоты
3) расположение капсомеров в одной части вириона в виде многогранника, в другой - в виде спирали
4) расположение капсомеров вокруг суперкапсида
5) расположение капсомеров вокруг НК в виде пирамиды
20. СПИРАЛЬНЫЙ ТИП СИММЕТРИИ КАПСИДА ИМЕЮТ
1) аденовирус
2) вирус гриппа
3) вирус полиомиелита, Коксаки, ECHO
4) бактериофаг (вирус бактерий)
5) вирус кори
21. КУБИЧЕСКИЙ ТИП СИММЕТРИИ КАПСИДА ИМЕЮТ
1) аденовирус
2) вирус гриппа
3) вирус полиомиелита, Коксаки, ECHO
4) бактериофаг (вирус бактерий)
5) вирус кори
22. СМЕШАННЫЙ ТИП СИММЕТРИИ ИМЕЮТ
1) аденовирус
2) вирус гриппа
3) вирус полиомиелита, Коксаки, ECHO
4) бактериофаг (вирус бактерий)
5) вирус кори
23. МЕТОД, ЯВЛЯЮЩИЙСЯ «ЗОЛОТЫМ СТАНДАРТОМ» В ДИАГНОСТИКЕ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ
1) вирусоскопический
2) вирусологический
3) серологический
4) биологический
5) бактериологический
24. ВИРУСЫМОГУТ СОДЕРЖАТЬ СЛЕДУЮЩИЕ НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
1) однонитевые или двунитевые РНК, ДНК
2) линейные РНК, ДНК
3) кольцевые РНК, ДНК
4) дефектные РНК
5) денатурированная ДНК
25. РНК СОДЕРЖАТ
1) вирусы гриппа, парагриппа, кори, РС
2) вирус гепатита А
3) вирус гепатита В
4) вирусы полиомиелита, Коксаки, ECHO
5) аденовирусы
26. ДНК СОДЕРЖАТ
1) вирус оспы, герпеса
2) вирус гепатита А
3) вирус гепатита В
4) вирусы полиомиелита, Коксаки, ECHO
5) аденовирусы
27. ПОЗИТИВНЫЙ РНК ГЕНОМ (+РНК) ВИРУСА
1) выполняет наследственную (геномную) функцию
2) не способен транслировать генетическую информацию
3) является информационной РНК (передает информацию на рибосомы)
4) не является информационной РНК (не передает информацию на рибосомы)
5) является матрицей для синтеза мРНК
28. НЕГАТИВНЫЙ РНК ГЕНОМ (МИНУС- РНК) ВИРУСА
1) выполняет наследственную (геномную) функцию
2) не является информационной РНК
3) является матрицей для синтеза мРНК
4) является информационной РНК (передает информацию на рибосомы)
5) способен транслировать генетическую информацию
29. ПОЗИТИВНЫЙ РНК ГЕНОМ (+РНК) СОДЕРЖАТ
1) ортомиксовирусы
2) пикорнавирусы
3) парамиксовирусы
4) тогавирусы
5) аденовирусы
30. НЕГАТИВНЫЙ РНК ГЕНОМ (МИНУС- РНК) СОДЕРЖАТ
1) парамиксовирусы
2) рабдовирусы
3) пикорнавирусы
4) тогавирусы
5) аденовирусы
31. РАЗЛИЧАЮТ БЕЛКИ ВИРУСОВ
1) структурные/ неструктурные
2) капсидные/ суперкапсидные
3) кольцевые
4) линейные
5) белок А клеточной стенки
32. СТРУКТУРНЫЕ КАПСИДНЫЕ И СУПЕРКАПСИДНЫЕ ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ ВЫПОЛНЯЮТ РЯД ФУНКЦИЙ
1) защищают вирусный геном от неблагоприятных внешних воздействий
2) ответственны за узнавание (“адресную“ функцию) и адсорбцию на специфических рецепторах клетки
3) участвуют в слиянии с клеточной мембраной и обеспечивают проникновение вириона в клетку
4) обеспечивают рост вируса
5) защищают от фагоцитоза
33. ФЕРМЕНТЫВИРУСОВ
1) участвуют в метаболических реакциях с образованием АТФ
2) участвуют в репликации
3) участвуют транскрипции вирусных геномов
4) участвуют в проникновении вирусной нуклеиновой кислоты в клетку хозяина и выходе образовавшихся вирионов
5) участвуют в защите от фагоцитоза
34. ВИРУСИНДУЦИРОВАННЫЕ ФЕРМЕНТЫ- ЭТО
1) ферменты, структура которых закодирована в вирусном геноме
2) ферменты, структура которых закодирована в клеточном геноме
3) ферменты, входящие в вирион и обнаруженные у многих вирусов
4) клеточные ферменты, активность которых модифицируются в процессе репродукции вируса
5) ферменты, входящие в состав суперкапсида
35. УГЛЕВОДЫИ ЛИПИДЫУ ВИРУСОВ
1) входят в состав внутренней оболочки
2) входят во внешнюю оболочку
3) ассоциированы с нуклеиновой кислотой
4) связаны с М белком
5) отсутствуют
36. ОСНОВОЙ КЛАССИФИКАЦИИ ВИРУСОВ ЯВЛЯЮТСЯ
1) молекулярно-биологические признаки нуклеиновых кислот
2) наличие внешней оболочки
3) количество капсомеров
4) резистентность к антибиотикам
5) наличие или отсутствие пептидогликана и диаминопимелиновой кислоты в оболочке
37. ВИРУСЫ, ВЫЗЫВАЮЩИЕ ИНФЕКЦИИ С ПРЕИМУЩЕСТВЕННЫМ ПОРАЖЕНИЕМ КИШЕЧНИКА
1) энтеровирусы (вирус полиомиелита, Коксаки, ECHO)
2) ротавирусы
3) вирус гепатита А
4) вирус герпеса
5) ВИЧ
38. ВИРУСЫ, ВЫЗЫВАЮЩИЕ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НЕЙРОИНФЕКЦИИ
1) энтеровирусы
2) вирус бешенства
3) вирус клещевого энцефалита
4) ВИЧ
5) вирус герпеса
39. ВИРУСЫ, ПЕРЕДАЮЩИЕСЯ ПОЛОВЫМ ПУТЕМ
1) ВИЧ, вирус простого герпеса 2 (ВПГ-2)
2) арбовирусы
3) вирус гепатита А
4) вирус полиомиелита, Коксаки, ECHO
5) вирус бешенства
40. ГРУППА АРБОВИРУСОВ ОБЪЕДИНЯЕТ ВИРУСЫ
1) передающиеся членистоногими
2) размножающиеся в организме членистоногих
3) передающиеся половым путем
4) передающиеся воздушно-капельным путем
5) передающиеся алиментарным путем
41. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ВИРУСА С КЛЕТКОЙ И ПРОЦЕСС РЕПРОДУКЦИИ ВКЛЮЧАЕТ СТАДИИ
1) адсорбция и проникновение вируса в клетку
2) хемотаксис
3) транскрипция, трансляция информационных РНК и репликация вирусных геномов
4) внутриклеточное переваривание
5) сборка вириона и выход вирусных частиц из клетки
42. ПРОНИКНОВЕНИЕ ВИРУСА В КЛЕТКУ ХОЗЯИНА ПРОИСХОДИТ ПУТЕМ
1) хемотаксиса
2) слияния мембран
3) эндоцитоза
4) фагоцитоза
5) почкования
43. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ВИРУСА С КЛЕТКОЙ НА СТАДИИ ВЫХОДА ИЗ КЛЕТКИ
1) сопровождается деструкцией (лизисом) клетки и выходом вируса во внеклеточное пространство
2) сопровождается удвоением клетки
3) осуществляется путем почкования
4) осуществляется путем слияния вирусных и клеточных мембран
5) осуществляется путем F-плазмид
44. ВИРУСЫВОЗМОЖНО КУЛЬТИВИРОВАТЬ
1) в куриных эмбрионах
2) в культурах клеток
3) в синтетической питательной среде 199
4) в организме лабораторных животных
5) в анаэростате с Gas Pak пакетами
45. ИНДИКАЦИЮ ВИРУСОВ В КУЛЬТУРЕ КЛЕТОК ПРОВОДЯТ С ПОМОЩЬЮ
1) реакции гемадсорбции
2) РИФ
3) выявления ЦПД вируса в клетках
4) ИФА, РИА
5) бляшкообразования на клеточном монослое под агаровым покрытием (по Дальбекко)
46. ПЕРЕВИВАЕМЫМИ КУЛЬТУРАМИ КЛЕТОК НАЗЫВАЮТ
1) культуры клеток, пригодные к повторному диспергированию и росту, как правило, не более 40-50 пассажей
2) культуры клеток, адаптированные к условиям, обеспечивающим им постоянное существование in vitro
3) культуры клеток, которые сохраняют диплоидный набор хромосом, не претерпевают злокачественной трансформации
4) культуры клеток, способные к многократному диспергированию и перевиванию, т.е. к многократным пассажам
5) культуры клеток, использующиеся однократно in vitro
47. ПОЛУПЕРЕВИВАЕМЫМИ КУЛЬТУРАМИ КЛЕТОК НАЗЫВАЮТ
1) культуры клеток, пригодные к повторному диспергированию и росту, как правило, не более 40-50 пассажей
2) культуры клеток, адаптированные к условиям, обеспечивающим им постоянное существование in vitro
3) культуры клеток, которые сохраняют диплоидный набор хромосом, не претерпевают злокачественной трансформации
4) культуры клеток, способные к многократному диспергированию и перевиванию, т.е. к многократным пассажам
5) культуры клеток, использующиеся однократно in vitro
48. ПЕРВИЧНЫМИ КУЛЬТУРАМИ КЛЕТОК НАЗЫВАЮТ
1) культуры клеток, пригодные к повторному диспергированию и росту, как правило, не более 40-50 пассажей
2) культуры клеток, адаптированные к условиям, обеспечивающим им постоянное существование in vitro
3) культуры клеток, которые сохраняют диплоидный набор хромосом, не претерпевают злокачественной трансформации
4) культуры клеток, способные к многократному диспергированию и перевиванию, т.е. к многократным пассажам
5) культуры клеток, использующиеся однократно in vitro
49. ПЕРВИЧНЫЕ КУЛЬТУРЫКЛЕТОК – ЭТО
1) HeLa
2) Hep-2
3) клетки почек обезьян
4) фибробласты эмбриона человека (ФЭЧ)
5) диплоидные клетки лёгких человека
50. ПЕРЕВИВАЕМЫЕ ЛИНИИ КУЛЬТУР КЛЕТОК – ЭТО
1) HeLa
2) Hep-2
3) клетки почек обезьян
4) фибробласты эмбриона человека (ФЭЧ)
5) диплоидные клетки лёгких человека
51. ПОЛУПЕРЕВИВАЕМЫЕ ЛИНИИ КУЛЬТУР КЛЕТОК – ЭТО
1) HeLa
2) Hep-2
3) клетки почек обезьян
4) фибробласты эмбриона человека (ФЭЧ)
5) диплоидные клетки лёгких человека
52. ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ВЫРАЩИВАНИЯ КУЛЬТУР КЛЕТОК
1) Среда 199
2) Среда Игла
3) раствор Хенкса
4) Среда Китта-Тароцци
5) МПБ
53. ВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ НА КЛЕТОЧНОМ УРОВНЕ МОЖЕТ БЫТЬ:
1) продуктивной цитолитической с образованием инфекционного потомства - лизисом клетки и выходом вирионов во внеклеточную среду
2) продуктивной нецитолитической с образованием инфекционных вирусных частиц без лизиса клетки, которая продолжает функционировать
3) интегративной (интеграционной вирогенией, интрагеномным носительством) интеграции вирусной ДНК или РНК с клеточным геномом
4) абортивной, при заражении клеток дефектным вирусом, в результате чего инфекционные вирусные частицы не образуются или образуются в меньшем количестве
5) генерализованной
54. ВОЗМОЖНЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ ИНФЕКЦИОННОГО ПРОЦЕССА, ВЫЗВАННОГО ВИРУСАМИ ДЛЯ КЛЕТКИ:
1) сохранение жизнеспособности клетки
2) деструкция клетки, возникающая при цитолитической инфекции (цитопатогенное действие вируса - ЦПД)
3) образование многоядерных клеток в результате их слияния (симпластообразование)
4) образование в клетке ретикулярных (инициальных) телец
5) онкогенная трансформация клетки при интеграции вирусного генома с геномом клетки (вирогении, интегративной инфекции)
55.ЭТАПЫПЦР ВКЛЮЧАЮТ В СЕБЯ
1) денатурация ДНК
2) ДНК метится изотопом 3H тритием или 32P фосфором
3) ДНК предварительно нарезается с помощью рестрикционных эндонуклеаз
4) отжиг праймеров
5) комплементарное достраивание цепей ДНК
56. ЭТАПЫВИРУСОЛОГИЧЕСКОГО МЕТОДА
1) накопление биомассы вируса на скошенном агаре
2) получение изолированных колоний на питательной среде
3) культивирование в клеточных культурах
4) индикация вируса
5) идентификация вируса
57. МЕТОДЫЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ
1) вирусоскопический
2) вирусологический
3) бактериологический
4) серологический
5) аллергический
58. ВРЕМЯ ПРОВЕДЕНИЯ ВИРУСОСКОПИЧЕСКОГО МЕТОДА
1) 1-2 часа
2) 1-2 суток
3) 3-5 суток
4) 2-3 недели
5) 1 месяц
59. ВРЕМЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ВИРУСА В КУЛЬТУРЕ КЛЕТОК С ПОМОЩЬЮ ЦИТОПАТОГЕННОГО ДЕЙСТВИЯ
1) 1-2 часа после заражения
2) 3-5 суток после заражения и до 1 месяца
3) 24-48 часов после заражения
4) 2-3 месяца
5) 2-3 года
60. ВРЕМЯ ПРОВЕДЕНИЯ ПЦР В ДИАГНОСТИКЕ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ
1) 1-2 часа
2) 24-48 часов
3) 3 - 5 суток и до 1 месяца
4) 2- 3 недели
5) 2-3 месяца
61. ВРЕМЯ ПРОВЕДЕНИЯ ВИРУСОЛОГИЧЕСКОГО МЕТОДА
1) 1-2 часа
2) 24-48 часов
3) 3 - 5 суток и до 1 месяца
4) 2-3 месяца
5) 2-3 года
62. ЭКСПРЕСС - МЕТОДОМ ДИАГНОСТИКИ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ ЯВЛЯЕТСЯ
1) вирусологический метод
2) вирусоскопия (реакция иммунофлюоресценции - РИФ, иммунная электронная микроскопия - ИЭМ, обнаружение элементарных телец, включений)
3) серологический метод с парными сыворотками больного
4) нуклеиновые зонды
5) биологический метод
63. ЭКСПРЕСС-МЕТОДАМИ ИНДИКАЦИИ ВИРУСОВ (НЕ БОЛЕЕ 2- Х ЧАСОВ) В МАТЕРИАЛАХ ОТ БОЛЬНЫХ ЯВЛЯЮТСЯ
1) реакция агглютинации
2) реакция иммунофлюоресценции (РИФ)
3) ИФА, РИА
4) ЦПД вирусов, выращенных в культуре клеток
5) РН
64. РЕТРОСПЕКТИВНЫМ МЕТОДОМ ДИАГНОСТИКИ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ ЯВЛЯЕТСЯ
1) вирусоскопия
2) серологический метод с парными сыворотками больного, взятых в период заболевания и период реконвалесценции
3) серологический метод с целью обнаружения Ig M
4) метод нуклеиновых зондов, ПЦР
5) выявление антигенов с помощью высокочувствительных реакций ИФА, РИА, РПГА, РП, ВИЭФ
65. ИНТЕРВАЛ МЕЖДУ ВЗЯТИЕМ 1-Й И 2-Й ПРОБ В ПАРНЫХ СЫВОРОТКАХ СОСТАВЛЯЕТ
1) 1-2 часа
2) 24-48 часов
3) 3-5 суток до 1 месяца
4) 2-3 недели
5) 2-3 месяца
66. ИДЕНТИФИКАЦИЮ (ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВИДА И ТИПА ВИРУСА) ПРОВОДЯТ С ПОМОЩЬЮ
а) реакции агглютинации
б) МГ, ПЦР
в) реакции нейтрализации (РН) в культуре, на животных
г) ЦПД
д) бляшкообразования
е) реакции иммунофлюоресценции (РИФ)
ж) ИФА, РИА,
з) реакции гемадсорбции
1) б,в,е,ж
2) а,г,д,з
3) все перечисленное верно
67. ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ ВИРУСОВ ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ
1) реакция торможения гемагглютинации (РТГА)
2) реакция гемадсорбции
3) радиоиммунный анализ (РИА)
4) молекулярная гибридизация (МГ)
5) полимеразная цепная реакция (ПЦР)
68. УЧЕНЫЙ ПЕРВООТКРЫВАТЕЛЬ ВИРУСОВ И ОСНОВОПОЛОЖНИК ВИРУСОЛОГИИ
1) Луи Пастер
2) Д.И. Ивановский
3) Эдвард Дженер
4) Н.И. Мечников
5) Бордэ Жангу
69. ТАКСОНОМИЧЕСКИЕ КАТЕГОРИИ ИСПОЛЬЗУЮЩИЕСЯ В ВИРУСОЛОГИИ
1) семейство (- viridae)
2) подсемейство (- virinae)
3) род (-virus)
4) домен
5) царство
70. ВИРУС -
1) содержит рибосомы
2) внутриклеточная форма жизни
3) содержит нуклеокапсид
4) содержит структурные белки
5) содержит митохондрии
71. ВИРИОН -
1) внеклеточная форма жизни
2) внутриклеточная форма жизни
3) содержит нуклеокапсид
4) содержит структурные белки
5) содержит митохондрии
72. ОТЛИЧИТЕЛЬНЫЕ ПРИЗНАКИ ВИРУСОВ ОТ БАКТЕРИЙ
1) меньше по размеру
2) размножаются только внутри клетки
3) содержит 2 типа нуклеиновых кислот
4) содержат разнообразные ферменты
5) геном представлен одним типом нуклеиновой кислоты
73 ОТЛИЧИТЕЛЬНЫЙ ПРИЗНАК ОБОЛОЧЕЧНОГО ВИРУСА ОТ БЕЗОБОЛОЧЕЧНОГО
1) структурные белки
2) ферменты
3) нуклеокапсид
4) капсид
5) суперкасид
74. КАПСИДНАЯ ОБОЛОЧКА ВИРУСОВ ПРЕДСТАВЛЕНА
1) белками
2) липидами
3) сахарами
4) липопротеинами
5) гликопротеинами
75. ОСНОВНЫЕ КОМПОНЕНТЫРЕАКЦИИ ТОРМОЖЕНИЯ ГЕМАГГЛЮТИНАЦИИ В ДИАГНОСТИКЕ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ
1) эритроциты
2) комплемент
3) диагностическая иммунная сыворотка
4) вирусологический материал
5) антиглобулиновая сыворотка
76. ОСНОВНЫЕ КОМПОНЕНТЫРЕАКЦИИ НЕЙТРАЛИЗАЦИИ В ДИАГНОСТИКЕ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ
1) эритроциты
2) культура клеток в питательной среде №199 и индикатором pH среды
3) типоспецифические иммунные сыворотки
4) вирусологический материал
5) антиглобулиновая сыворотка
77. ОСНОВНОЙ КОМПОНЕНТ РЕАКЦИИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ ГИБРИДИЗАЦИИ
1) эритроциты
2) комплемент
3) радиоизотоп
4) фермент
5) флюорохром
78. МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ ТОРМОЖЕНИЯ ГЕМАГГЛЮТИНАЦИИ В ДИАГНОСТИКЕ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ
1) блокада антигенов вирусов антителами иммунной сыворотки, в результате чего вирусы теряют свойство агглютинировать эритроциты
2) способность антител иммунной сыворотки нейтрализовать поверхностные антигены вирусов, в результате чего вирусы теряют способность проникать в живые клетки
3) образование комплекса меду антителами сыворотки, антигенами вирусов и комплемента, в результате чего в гемолитической системе не происходит гемолиза
4) выявление антигенов вируса с помощью соответствующих им антител, конъюгированных с ферментом-меткой
5) реакция антиген - антитело с применением антигенов или антител, меченных радиоизотопом
79. МЕХАНИЗМ РАДИОИММУННОГО АНАЛИЗА В ДИАГНОСТИКЕ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ
1) блокада антигенов вирусов антителами иммунной сыворотки, в результате чего вирусы теряют свойство агглютинировать эритроциты
2) способность антител иммунной сыворотки нейтрализовать поверхностные антигены вирусов, в результате чего вирусы теряют способность проникать в живые клетки
3) образование комплекса меду антителами сыворотки, антигенами вирусов и комплемента, в результате чего в гемолитической системе не происходит гемолиза
4) выявление антигенов вируса с помощью соответствующих им антител, конъюгированных с ферментом-меткой
5) реакция антиген - антитело с применением антигенов или антител, меченных радиоизотопом
80. МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ НЕЙТРАЛИЗАЦИИ В ДИАГНОСТИКЕ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ
1) блокада антигенов вирусов антителами иммунной сыворотки, в результате чего вирусы теряют свойство агглютинировать эритроциты
2) способность антител иммунной сыворотки нейтрализовать поверхностные антигены вирусов, в результате чего вирусы теряют способность проникать в живые клетки
3) образование комплекса меду антителами сыворотки, антигенами вирусов и комплемента, в результате чего в гемолитической системе не происходит гемолиза
4) выявление антигенов вируса с помощью соответствующих им антител, конъюгированных с ферментом-меткой
5) реакция антиген - антитело с применением антигенов или антител, меченных радиоизотопом
81. МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ СВЯЗЫВАНИЯ КОМПЛЕМЕНТА В ДИАГНОСТИКЕ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ
1) блокада антигенов вирусов антителами иммунной сыворотки, в результате чего вирусы теряют свойство агглютинировать эритроциты
2) способность антител иммунной сыворотки нейтрализовать поверхностные антигены вирусов, в результате чего вирусы теряют способность проникать в живые клетки
3) образование комплекса меду антителами сыворотки, антигенами вирусов и комплемента, в результате чего в гемолитической системе не происходит гемолиза
4) выявление антигенов вируса с помощью соответствующих им антител, конъюгированных с ферментом-меткой
5) реакция антиген - антитело с применением антигенов или антител, меченных радиоизотопом
82. МЕХАНИЗМ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО АНАЛИЗА В ДИАГНОСТИКЕ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ
1) блокада антигенов вирусов антителами иммунной сыворотки, в результате чего вирусы теряют свойство агглютинировать эритроциты
2) способность антител иммунной сыворотки нейтрализовать поверхностные антигены вирусов, в результате чего вирусы теряют способность проникать в живые клетки
3) образование комплекса меду антителами сыворотки, антигенами вирусов и комплемента, в результате чего в гемолитической системе не происходит гемолиза
4) выявление антигенов вируса с помощью соответствующих им антител, конъюгированных с ферментом-меткой
5) реакция антиген - антитело с применением антигенов или антител, меченных радиоизотопом
83. МЕХАНИЗМ ПРЯМОЙ РЕАКЦИИ ИММУНОФЛЮОРЕСЦЕНЦИИ В ДИАГНОСТИКЕ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ
1) блокада антигенов вирусов антителами иммунной сыворотки, в результате чего вирусы теряют свойство агглютинировать эритроциты
2) способность антигенов вирусов, обработанных иммунными сыворотками с антителами, меченными флюорохромами, светиться в УФ-лучах
3) образование комплекса меду антителами сыворотки, антигенами вирусов и комплемента, в результате чего в гемолитической системе не происходит гемолиза
4) выявление комплекса антигенов вирусов – антител иммунной сыворотки с помощью антиглобулиновой сыворотки, меченной флюорохромом
5) реакция антиген - антитело с применением антигенов или антител, меченных радиоизотопом
84. МЕХАНИЗМ НЕПРЯМОЙ РЕАКЦИИ ИММУНОФЛЮОРЕСЦЕНЦИИ В ДИАГНОСТИКЕ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ
1) блокада антигенов вирусов антителами иммунной сыворотки, в результате чего вирусы теряют свойство агглютинировать эритроциты
2) способность антигенов вирусов, обработанных иммунными сыворотками с антителами, меченными флюорохромами, светиться в УФ-лучах
3) образование комплекса меду антителами сыворотки, антигенами вирусов и комплемента, в результате чего в гемолитической системе не происходит гемолиза
4) выявление комплекса антигенов вирусов – антител иммунной сыворотки с помощью антиглобулиновой сыворотки, меченной флюорохромом
5) реакция антиген - антитело с применением антигенов или антител, меченных радиоизотопом
85. ОСНОВНЫЕ КОМПОНЕНТЫПЦР
1) эритроциты
2) праймеры
3) ДНК-полимераза
4) олигонуклеотиды
5) антиглобулиновая сыворотка
86. ОСНОВНЫЕ КОМПОНЕНТЫНЕОБХОДИМЫЕ ДЛЯ РАДИОИММУННОГО АНАЛИЗА
1) эритроциты
2) комплемент
3) антитела, меченные радиоизотопом
4) вирусологический материал
5) антиглобулиновая сыворотка
87. РЕАКЦИЮ ИММУННОФЛЮОРЕСЦЕНЦИИ НАЗЫВАЮТ
1) Хеддельсона
2) Райта
3) Коха
4) Прайса
5) Кунса
88. КОМПОНЕНТ НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ ВИЗУАЛИЗАЦИИ РЕАКЦИИ СВЯЗЫВАНИЯ КОМПЛЕМЕНТА
1) эритроциты
2) гемолитическая система
3) преципитирующая сыворотка
4) вирусологический материал
5) антиглобулиновая сыворотка
89. СИНТЕЗ ВИРУСНЫХ БЕЛКОВ В КЛЕТКЕ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ БЛАГОДАРЯ
1) трансляция
2) модификация
3) рекомбинация
4) транскрипция
5) трансформация
90. ПРОЦЕСС ТРАНСКРИПЦИИ КАК ЭТАП ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ВИРУСА С КЛЕТКОЙ ХОЗЯИНА - ЭТО
1) встраивание ДНК вируса в бактериальный геном
2) взаимодействие вируса с клеткой, заканчивающееся лизисом бактерий
3) переписывание генетической информации с нуклеиновой кислоты (ДНК) в нуклеотидную последовательность иРНК или мРНК
4) последовательность нуклеотидных оснований мРНК переводится в специфическую последовательность аминокислот в синтезируемом полипептиде на рибосомах клетки хозяина
5) интегративный тип взаимодействия с образованием профага
91. ПРОЦЕСС ТРАНСЛЯЦИИ КАК ЭТАП ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ВИРУСА С КЛЕТКОЙ ХОЗЯИНА - ЭТО
1) встраивание ДНК вируса в бактериальный геном
2) взаимодействие вируса с клеткой, заканчивающееся лизисом бактерий
3) переписывание генетической информации с нуклеиновой кислоты (ДНК) в нуклеотидную последовательность иРНК или мРНК
4) последовательность нуклеотидных оснований мРНК переводится в специфическую последовательность аминокислот в синтезируемом полипептиде на рибосомах клетки хозяина
5) интегративный тип взаимодействия с образованием профага
92. ПРИОРИТЕТ ОТКРЫТИЯ ВИРУСОВ ПРИНАДЛЕЖИТ
1) А.Левенгуку
2) Р.Коху
3) И.И.Мечникову
4) Д.И.Ивановскому
5) М. Бейеринку
93. МОЛЕКУЛЯРНУЮ МАССУ ВИРУСОВ И ИХ СТРУКТУРНЫХ КОМПОНЕНТОВ ИЗМЕРЯЮТ С ПОМОЩЬЮ
1) аналитических весов
2) фильтрации через бактериальные фильтры
3) счетчика Гейгера
4) препаративного ультрацентрифугирования
5) микроскопа
94. ВИРУСЫ, ИМЕЮЩИЕ СУПЕРКАПСИД, ЧУВСТВИТЕЛЬНЫК:
1) антибиотикам
2) эфиру
3) хлороформу
4) детергентам
5) хлориду натрия
95. ЕДИНИЦАМИ ИЗМЕРЕНИЯ ВИРУСОВ ЯВЛЯЮТСЯ:
1) мкм
2) мм
3) пк
4) нм
5) см
96 ФОРМЫВИРУСОВ
1) кубические
2) сферические
3) нитевидные
4) палочковидные
5) цилиндрические
97. ФОРМЫСУЩЕСТВОВАНИЯ ВИРУСОВ
1) внеклеточная (вирион)
2) внутриклеточная (вирус)
3) самореплицирующаяся
4) внутрибактериальная
98. ВИРУСЫРАЗМНОЖАЮТСЯ
1) спорами
2) митозом
3) бинарным делением
4) дисъюнктивной репродукцией
5) почкованием
99. ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ВИРУСИНДУЦИРОВАННЫЕ ВКЛЮЧЕНИЯ
1) тельца Бабеша-Негри
2) зерна волютина
3) зерна Муха
4) гранулы гликогена
5) тельца Гварниери
100. ПРОЦЕСС РЕПРОДУКЦИИ ВИРУСОВ ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНЫЕ СТАДИИ:
а) выход вирусной частицы из клетки
б) адсорбция вируса на рецепторах
в) синтез вирусных белков
г) «раздевание» вируса
д) сборка вирусных частиц
е) проникновение вириона в клетку
1) а,б,г,в,д,е
2) б,е,г,в,д,а
3) а,г,е,б,в,д
4) б,г,е,д,в,а
5) в,г,а,б,д,е
101. ВИРУСИНДУЦИРОВАННЫЕ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ВКЛЮЧЕНИЯ ИМЕЮТ ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ПРИ:
1) натуральной оспе
2) бешенстве
3) дизентерии
4) гриппе
102. ЦЕЛИ ПРИМЕНЕНИЯ АНТИБИОТИКОВ В МЕДИЦИНСКОЙ ПРАКТИКЕ:
1) экспресс-профилактики вирусных инфекций
2) терапии вирусных инфекций
3) предупреждения микробной контаминации
4) терапии бактериальных инфекций
5) дезинфекции вируссодержащих материалов и объектов
103. ПРИСУТСТВИЕ ВИРУСА В ЗАРАЖЕННОЙ КУЛЬТУРЕ КЛЕТОК ОПРЕДЕЛЯЮТ:
1) в реакции гемадсорбции
2) в реакции гемагглютинации
3) по цветной пробе
4) ИФА
5) ЦПД
104. ПРИСУТСТВИЕ ВИРУСОВ В ЗАРАЖЕННОМ КУРИНОМ ЭМБРИОНЕ ОПРЕДЕЛЯЮТ:
1) в реакции гемадсорбции
2) в реакции гемагглютинации
3) по гибели эмбриона
4) по цветной пробе
5) по изменению хорионаллантоисной оболочки
105. ЕДИНСТВЕННЫЕ РНК - ВИРУСЫ, СПОСОБНЫЕ ИНТЕГРИРОВАТЬСЯ В ГЕНОМ КЛЕТКИ ХОЗЯИНА:
1) ортомиксивирусы
2) гепадновирусы
3) ретровирусы
4) аденовирусы
5) парамиксовирусы
1) тинкториальных свойств вируса
106. ЯВЛЕНИЕ БАКТЕРИОФАГИИ БЫЛО ОТКРЫТО
1) А. Левенгуком
2) Р. Кохом
3) Л. Пастером
4) И. И. Мечниковым
5) д' Эреллем
107. БАКТЕРИОФАГИ МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ В:
1) cточных водах
2) гнотобионтах
3) консервированных продуктах
4) кишечнике человека
5) почве
108. БАКТЕРИОФАГИ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ:
1) проходимостью через бактериальные фильтры
2) ростом на питательных средах
3) внутриклеточным паразитизмом
4) бактериальной природой
5) клеточным строением
109. ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ВИРУЛЕНТНОГО ФАГА С ЧУВСТВИТЕЛЬНОЙ БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКОЙ ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ:
а) выход фаговых частиц из бактериальной клетки
б) биосинтез фаговой нуклеиновой кислоты и белков капсида
в) адсорбция фага на рецепторах клеточной стенки бактерии
г) проникновение нуклеиновой кислоты в бактерию
д) морфогенез (сборка)
1) г,б,д,в,а
2) б,г,в,а,д
3) в,г,б,д,а
4) а,б,в,г,д
5) г,д,в,б,а
110. ФАКТОРЫ, ВЛИЯЮЩИЕ НА ПРОЦЕСС АДСОРБЦИИ ФАГА К РЕЦЕПТОРАМ БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ:
1) изотоничность среды
2) размеры фага
3) оптимальный минеральный состав среды
4) температура
5) форма фага
111. ФАГИ ОБЛАДАЮТ ВЫРАЖЕННОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬЮ К:
1) высоким дозам УФЛ
2) низким температурам
3) высоким температурам
4) высушиванию
5) кислотам
112. ХАРАКТЕР ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С БАКТЕРИАЛЬНЫМИ КЛЕТКАМИ ДЕЛИТ ФАГИ НА
1) нейтральные
2) умеренные
3) летальные
4) вирулентные
5) условно-летальные
113. БАКТЕРИОФАГИ РАЗМНОЖАЮТСЯ
1) половым путем
2) поперечным делением
3) путем репродукции
4) фильтрованием
5) спорами
114. КОЛИЧЕСТВО ФАГА ОПРЕДЕЛЯЮТ ТИТРОВАНИЕМ ПО МЕТОДУ:
1) Р.Коха
2) Грациа
3) В.Омельянского
4) В.Д.Тимакова
5) д'Эрелля
115. БАКТЕРИОФАГИ ПРИМЕНЯЮТСЯ ДЛЯ
1) терапии вирусных инфекций
2) фаготипирования бактерий
3) профилактики вирусных инфекций
4) терапии бактериальных инфекций
5) генно-инженерных исследований
116. МОРФОЛОГИЯ T4-ФАГОВ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ НАЛИЧИЕМ
1) головки
2) пилей
3) отростка
4) базальной пластинки с фимбриями
5) капсулы
117. БАКТЕРИОФАГИ ИМЕЮТ ФОРМУ:
1) сперматозоидную
2) кубовидную
3) цилиндрическую / палочковидную
4) бобовидную
5) сферическую / в виде многогранника
118. ГЕНОМ БОЛЬШИНСТВА ФАГОВ ПРЕДСТАВЛЕН:
1) РНК
2) рибонуклеазой
3) ДНК
4) ДНК-азой
5) трансферазой
119. МОЛЕКУЛА ДНК У ДНК-СОДЕРЖАЩИХ ФАГОВ ИМЕЕТ ФОРМУ
1) линейной нити
2) фрагментированной нити
3) куба
4) ромба
5) клубка
120. АКТИВНОСТЬ ФАГА ОПРЕДЕЛЯЮТ ПУТЕМ УСТАНОВЛЕНИЯ ЕГО
1) размеров
2) цвета
3) титра
4) формы
5) подвижности
121. ПРОФАГ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ АССОЦИИРОВАННЫЙ С БАКТЕРИАЛЬНОЙ ХРОМОСОМОЙ
1) отросток
2) геном фага
3) капсид
4) головку
5) базальную пластинку
122. БАКТЕРИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ, СОДЕРЖАЩИЕ В СВОЕЙ ХРОМОСОМЕ ПРОФАГ, НАЗЫВАЮТСЯ
1) лизогенными
2) ауксотрофными
3) фототрофными
4) факультативными
5) облигатными
123. ЛИЗОГЕНИЗАЦИЯ ЛЕЖИТ В ОСНОВЕ ФАГОВОЙ (ЛИЗОГЕННОЙ)
1) продукции
2) ассимиляции
3) конверсии
4) трансформации
5) трансдукции
124. БАКТЕРИОФАГ ЧАСТИЧНО РАЗРУШАЕТ КЛЕТОЧНУЮ СТЕНКУ БАКТЕРИЙ ЗА СЧЕТ НАЛИЧИЯ НА БАЗАЛЬНОЙ ПЛАСТИНКЕ
1) цитоксина
2) плазмокоагулазы
3) гиалуронидазы
4) лизоцима
5) перфорина
125. ФАГИ, КАК И ДРУГИЕ ВИРУСЫ, СОСТОЯТ ИЗ:
1) нуклеиновой кислоты
2) липополисахарида
3) пептидогликана
4) липидов
5) белка
126. НИЗКИЕ ДОЗЫУФЛ И ИОНИЗИРУЮЩЕЙ РАДИАЦИИ ПРИВОДЯТ ФАГИ К:
1) лизису
2) мутации
3) потере капсида
4) потере нуклеиновой кислоты
5) фаговой конверсии
127. ЛИЗОГЕННАЯ КОНВЕРСИЯ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
1) гибель бактериальных клеток под влиянием размножающихся в ней фагов
2) изменение свойств бактериальных клеток в результате интеграции в их геном фаговых генов
3) процесс активизации размножения бактерий под влиянием некоторых внешних факторов
4) запрограммированную гибель клетки
128. “ВЗРЫВНОЙ” МЕХАНИЗМ ВЫХОДА ВИРУСНОГО ПОТОМСТВА ИЗ КЛЕТКИ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:
1) деструкцией клетки
2) участием сложноорганизованных вирусов
3) одновременным выходом большого количества вирусов
4) обязательной вирогенией
129. ВЫХОД ВИРУСОВ ИЗ КЛЕТКИ ПУТЕМ “ПОЧКОВАНИЯ” ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:
1) быстрой деструкцией клетки
2) отсутствием деструкции вирусов
3) одновременным выходом большого количества вирусов
4) включением компонентов клетки в состав вирусов
130. ЦЕЛИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ:
1) изолирование и размножение определенного фрагмента ДНК
2) идентификация микроба по его ДНК без выделения чистой культуры
3) определении латентных инфекций
4) передача генетической информации
Ответы на тесты по вирусам
| № вопроса | ответ | № вопроса | ответ | № вопроса | ответ
Поиск по сайту©2015-2024 poisk-ru.ru
Все права принадлежать их авторам. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование. Дата создания страницы: 2019-09-20 Нарушение авторских прав и Нарушение персональных данных |
Поиск по сайту: Читайте также: Деталирование сборочного чертежа Когда производственнику особенно важно наличие гибких производственных мощностей? Собственные движения и пространственные скорости звезд |