1. СКОЛЬКО ТИПОВ ГАМЕТ ОБРАЗУЕТ ОРГАНИЗМ ААВВ ПРИ ПОЛНОМ СЦЕПЛЕНИИ ГЕНОВ
1) дин тип гамет
2) два типа гамет
3) четыре типа гамет
2. СКОЛЬКО ТИПОВ ГАМЕТ ОБРАЗУЕТ ОРГАНИЗМ ААВВ, ЕСЛИ РАССТОЯНИЕ МЕЖДУ ГЕНАМИ 10% КРОССИНГОВЕРА
1) один тип гамет
2) два типа гамет
3) четыре типа гамет в равном соотношении
4) четыре типа гамет в неравном соотношении
3. КРОССИНГОВЕР - ЭТО
1) обмен генами
2) обмен негомологичными участками хромосом
3) обмен целыми хромосомами
4) обмен целыми хроматитдами
5) обмен участками гомологичных хромосом
4. СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ ОПИСАЛ
1) У. Бетсон
2) Н.Вавилов
3) Т.Морган
4) Г.Мендель
5. ГАМЕТЫ, В КОТОРЫЕ ПОПАЛИ ХРОМАТИДЫПРЕТЕРПЕВШИЕ КРОССИНГОВЕР
1) женские
2) мужские
3) кроссоверные
4) некросооверные
6. ГАМЕТЫ, В КОТОРЫЕ ПОПАЛИ ХРОМАТИДЫНЕ ПРЕТЕРПЕВШИЕ КРОССИНГОВЕР
1) женские
2) мужские
3) кроссоверные
4) некроссоверные
7. ОСОБИ, ОБРАЗУЮЩИЕСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ СЛИЯНИЯ КРОССОВЕРНЫХ ГАМЕТ
1) рекомбинантные
2) нерекомбинантные
3) кросоверные
8. ЕДИНИЦА РАССТОЯНИЯ МЕЖДУ ГЕНАМИ, РАВНАЯ 1% КРОССИНГОВЕРА
1) метр
2) нанометр
3) морганида
9. ГЕНЫ, ЛОКАЛИЗОВАННЫЕ В ОДНОЙ ХРОМОСОМЕ, В ЛИНЕЙНОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ, КОТОРЫЕ ПЕРЕДАЮТСЯ ВМЕСТЕ (СЦЕПЛЕНО), ИХ ЧИСЛО РАВНО ГАПЛОИДНОМУ НАБОРУ ХРОМОСОМ
1) группа сцепления
2) генетический компауд
3) генокопии
4) фенокопии
10. ПРИЗНАКИ, КОТОРЫЕ КОНТРОЛИРУЮТСЯ СЦЕПЛЕННЫМИ ГЕНАМИ (КОТОРЫЕ ОТВЕЧАЮТ ЗА ПРОЯВЛЕНИЕ РАЗНЫХ ПРИЗНАКОВ, НО НАХОДЯТСЯ В ОДНОЙ ПАРЕ ХРОМОСОМ), НАСЛЕДУЮТСЯ СЦЕПЛЕНО
1) полное сцепление
2) неполное сцепление
3) независимое наследование
Генетика пола
1. УКАЖИТЕ КАКИЕ ПРИЗНАКИ НАСЛЕДУЮТСЯ СЦЕПЛЕНО С У- ХРОМОСОМОЙ
|
|
1) дальтонизм
2) гемофилия
3) полидактилия
4) волосатость наружного слухового прохода
5) сахарный диабет
2. ГОМОГАМЕТНЫМ ПОЛОМ У ЧЕЛОВЕКА И ПТИЦ ЯВЛЯЕТСЯ
1) женский
2) мужской
3) женский и мужской соответсвенно
4) мужской у всех
5) мужской и женский соответсвенно
3. ГЕМОФИЛИЯ И ВОЛОСАТОСТЬ НАРУЖНОГО СЛУХОВОГО ПРОХОДА
1) передаются сцеплено с половыми хромосомами
2) передаются через аутосомы
3) не передаются по наследству
4) это мутации Х- хромосомы
5) это мутации У- хромосомы
4. ОРГАНЫ, ПРИНИМАЮЩИЕ НЕПОСРЕДСТВЕННОЕ УЧАСТИЕ В ПРОЦЕССАХ ВОСПРОИЗВЕДЕНИЯ, Т.Е. В ГАМЕТОГЕНЕЗЕ И ОПЛОДОТВОРЕНИИ И ФОРМИРУЮЩИЕСЯ В ПЕРИОД ЭМБРИОГЕНЕЗА НАЗЫВАЮТСЯ
1) первичные половые признаки
2) вторичные половые признаки
3) признаки сцепленные с полом
5. ПРИЗНАКИ, НЕ ПРИНИМАЮЩИЕ НЕПОСРЕДСТВЕННОЕ УЧАСТИЕ В РЕПРОДУКЦИИ, НО СПОСОБСТВУЮЩИЕ ВСТРЕЧИ ОСОБЕЙ РАЗНОГО ПОЛА, ЗАВИСЯТ ОТ ПЕРВИЧНЫХ ПОЛОВЫХ ПРИЗНАКОВ, И РАЗВИВАЮТСЯ ПОД ВОЗДЕЙСТВИЕМ ПОЛОВЫХ ГОРМОНОВ, А ПОЯВЛЯЮТСЯ У ОРГАНИЗМА В ПЕРИОД ПОЛОВОГО СОЗРЕВАНИЯ
1) первичные половые признаки
2) вторичные половые признаки
3) признаки сцепленные с полом
4) признаки контролируемые полом
5) признаки ограниченные полом
6. ПРИ ДАННОМ ТИПЕ НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИЗНАК ПЕРЕДАЕТСЯ ОТ ОТЦА К СЫНУ
1) голандрический тип наследования
2) аутосомно-доминантный тип наследования
3) Х-сцепленное наследование
7. ПО КАКОМУ ТИПУ НАСЛЕДУЕТСЯ ПРИЗНАК ЕСЛИ УЖЕНЩИНЫИМЕЮЩЕЙ ДАННЫЙ ГЕН, ОН КАК ПРАВИЛО НЕ ПРОЯВЛЯЕТСЯ ФЕНОТИПИЧЕСКИ, ИЛИ ПРОЯВЛЯЕТСЯ КРАЙНЕ РЕДКО
1) аутосомно-доминантный
2) аутосомно-рецессивный
|
|
3) сцепленный с Х хромосомой доминантный
4) сцепленный с Х хромосомой рецессивный
5) голандрический
8. ГЕНЫ, КОТОРЫХ ЛОКАЛИЗОВАНЫВ НЕГОМОЛОГИЧНЫХ УЧАСТКАХ У- ХРОМОСОМЫ, ГИПЕРТРИХОЗ
1) первичные половые признаки
2) вторичные половые признаки
3) соматические признаки, ограниченные полом
4) голондрические
9. КЛЕТКИ МУЖСКИХ И ЖЕНСКИХ ОРГАНИЗМОВ ОТЛИЧАЮТСЯ ПО ОДНОЙ ПАРЕ ХРОМОСОМ
1) половые хромосомы
2) аутосомы
10. ВЫБЕРИТЕ ТИП КЛЕТОК, СОДЕРЖАЩИХ ПОЛОВЫЕ ХРОМОСОМЫ
1) только соматические
2) только половые
3) все клетки организма
11. КАК НАЗЫВАЕТСЯ ОРГАНИЗМ, СОМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ КОТОРОГО СОДЕРЖАТ ПОЛОВЫЕ ХРОМОСОМЫХХ, И СКОЛЬКО ТИПОВ ГАМЕТ ОН ОБРАЗУЕТ
1) гомогаметный и образует один тип гамет
2) гомогаметный и образует два типа гамет
3) гетерогаметный и образует два типа гамет
4) гетерогаметный и образует один тип гамет
Изменчивость.
1. СПОСОБНОСТЬ ОРГАНИЗМОВ ПРИОБРЕТАТЬ НОВЫЕ ПРИЗНАКИ И СВОЙСТВА В ПРОЦЕССЕ ИНДИВИДУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ПОД ВЛИЯНИЕМ ВНЕШНИХ И ВНУТРЕННИХ ФАКТОРОВ, НАЗЫВАЕТСЯ
1) мутации
2) наследственность
3) изменчивость
4) генокопии
2. ИНДИВИДУАЛЬНАЯ, НЕОПРЕДЕЛЕННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ - ЭТО ИЗМЕНЧИВОСТЬ
1) наследственная
2) ненаследственная
3) модификационная
3. ОПРЕДЕЛЕННАЯ, ГРУППОВАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ - ЭТО ИЗМЕНЧИВОСТЬ
1) наследственная
2) ненаследственная
3) модификационная
4. СТЕПЕНЬ ВЫРАЖЕННОСТИ ДАННОГО ГЕНА, ЗАВИСЯЩАЯ ОТ ВЛИЯНИЯ ФАКТОРОВ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫИ ДРУГИХ ГЕНОВ - ЭТО
1) модификационная изменчивость
2) экспрессивность
3) пенетрантность
4) плейотропия
|
|
5. ЧАСТОТА ПРОЯВЛЕНИЯ ГЕНА, ВЫРАЖЕННАЯ В ПРОЦЕНТНОМ ОТНОШЕНИИ ЧИСЛА ОСОБЕЙ ИМЕЮЩИХ ДАННЫЙ ПРИЗНАК К ЧИСЛУ ОСОБЕЙ ИМЕЮЩИХ ДАННЫЙ ГЕН - ЭТО
1) полимерия
2) плейтропия
3) экспрессивность
4) пенетрантность
6. ГЕНОКОПИИ - ЭТО
1) одинаковое фенотипическое проявление мутаций разных генов
2) одинаковое фенотипическое проявление мутации гена и результата влияния внешней среды, т.е. признак, под влиянием факторов внешней среды копирует признак наследственного заболевания
3) многократные мутации одного и того же гена
7. ФЕНОКОПИИ - ЭТО
1) одинаковое проявление мутаций разных генов
2) явление, когда признак под действием факторов внешней среды копирует признаки наследственного заболевания
3) одинаковые проявления различных наследственных заболеваний
8. ГРАНИЦЫВАРЬИРОВАНИЯ ПРИЗНАКА В ПРЕДЕЛАХ ГЕНОТИПА
1) норма реакции
2) плейотропия
3) фенокопии
4) модификационная изменчивость
9. КАЧЕСТВЕННЫЕ ИЛИ КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ДНК ИЛИ ХРОМОСОМ, ПРИВОДЯЩИЕ К ИЗМЕНЕНИЮ ФЕНОТИПА
1) модификации
2) мутации
3) генокопии
4) фенокопии
10. ВЫБЕРИТЕ УТВЕРЖДЕНИЯ, КАСАЮЩИЕСЯ ТОГО ВИДА ИЗМЕНЧИВОСТИ КОТОРАЯ ПЕРЕДАЕТСЯ ИЗ ПОКОЛЕНИЯ В ПОКОЛЕНИЕ
1) наследственная, генотипическая, неопределенная, индивидуальная
2) ненаследственная, фенотипическая определенная, групповая
3) ненаследственная, генотипическая, определенная, индивидуальная
11. ИСТОЧНИКАМИ КОМБИНАТИВНОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ ЯВЛЯЮТСЯ
1) кроссинговер, независимое расхождение хромосом в мейозе, случайное сочетание гамет при оплодотворении
2) митоз
3) внезапные мутации
4) эффект положения генов
12. МУТАЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ИЗМЕНЕНИЕМ ЧИСЛА ХРОМОСОМ - НАЗЫВАЮТСЯ
1) генные
2) геномные
3) хромосомные
13. МУТАЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ИЗМЕНЕНИЕМ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ НУКЛЕОТИДОВ МОЛЕКУЛЫДНК - НАЗЫВАЮТСЯ
1) генные
2) геномные
3) хромосомные
14. МУТАЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ИЗМЕНЕНИЕМ СТРУКТУРЫХРОМОСОМ - НАЗЫВАЮТСЯ
1) генные
2) геномные
3) хромосомные
15. ЯВЛЕНИЕ ПРИ КОТОРОМ ПРОИСХОДИТ МНОГОКРАТНОЕ УВЕЛИЧЕНИЕ ЧИСЛА ХРОМОСОМ В ГЕНОМЕ, КРАТНОЕ ГАПЛОИДНОМУ НАБОРУ - НАЗЫВАЕТСЯ
1) полиплоидия
2) гетероплоидия
3) полимерия
4) полигамия
16. ПРИМЕРОМ МОДИФИКАЦИОННОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ ЯВЛЯЕТСЯ
1) синдром Дауна
2) зеленый цвет семян у гороха
3) укороченные крылья у дрозофил
4) низкий рост сосны, растущей на ветренном поле
17. ПОВОРОТ УЧАСТКА ХРОМОСОМЫНА 180 ГРАДУСОВ - ЭТО
1) генная мутация
2) геномная мутация
3) делеция
4) инверсия
18. МОДИФИКАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ В ОТЛИЧИИ ОТ МУТАЦИОННОЙ
1) возникает случайно
2) наследуется
3) приводит к гибели особи
4) является проявлением нормы реакции
19. ВЫБЕРИТЕ ПРИЗНАКИ С УЗКОЙ НОРМОЙ РЕАКЦИИ
1) группа крови АВО
2) цвет кожи
3) масса тела
20. ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ МУТАЦИОННОЙ ТЕОРИИ БЫЛИ ЗАЛОЖЕНЫ
1) Т.Морганом
2) Г.Менделем
3) Н.Вавиловым
4) Г.Де Фризом
21. К ХРОМОСОМНЫМ АББЕРАЦИЯМ ОТНОСЯТСЯ
1) транслокации, делеции, инверсии, дупликации
2) трисомия, полиплоидия, моносомия
3) транзиция, транверсия.
22. МУТАЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ИЗМЕНЕНИЕМ ЧИСЛА ХРОМОСОМ НЕ КРАТНОМ ГАПЛОИДНОМУ НАБОРУ - НАЗЫВАЮТСЯ
1) полиплоидии
2) гетероплоидии
3) аллоплиидии
4) автоплоидии
23. ЧЕМ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ МОДИФИКАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
1) изменением генотипа
2) изменением структуры хромосом
3) изменением фенотипа
4) изменением структуры гена
24. УКАЖИТЕ МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ АНЕУПЛОИДИИ
1) изменение числа хромосом кратное гаплоидному набору
2) изменение структуры хромосом
3) изменение структуры гена
4) нерасхождение гомологичных хромосом при мейозе
25. ЗНАЧЕНИЕ КОМБИНАТИВНОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ В ПОПУЛЯЦИИ ЧЕЛОВЕКА
1) повышает сопротивляемость организма к неблагоприятным условиям среды
2) повышает адаптивные свойства вида
26. КЛАССИФИКАЦИЯ МУТАЦИЙ ПО ПРИЧИНАМ
1) спонтанные, индуцированные, соматические, генеративные
2) физические, химические и биологические мутации
3) спонтанные и индуцированные
4) соматические и генеративные
5) доминантные, соматические и генеративные
27. ВАРИАЦИИ ФЕНОТИПА, СВЯЗАННЫЕ НЕ С ИЗМЕНЕНИЕМ ГЕНОТИПА, А С ВЛИЯНИЕМ ФАКТОРОВ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ, НАЗЫВАЮТСЯ
1) мутации
2) модификации
3) трансверсии
4) фенокопии
28. ПРИЧИНОЙ ИЗМЕНЕНИЯ ОКРАСКИ У ЦВЕТКОВ В РАЗНЫХ ТЕМПЕРАТУРНЫХ УСЛОВИЯХ ЯВЛЯЕТСЯ
1) наследуется не сам признак, а норма реакции генотипа на среду
2) у гибридных растений признаки расщепляются
3) изменение температуры вызывает мутации
4) происходят рекомбинации при разных температурах
Наследственные болезни.
29. СИНДРОМ ДАУНА - ЭТО
1) трисомия по 21 хромосоме
2) моносомия по 21 хромосоме
3) полисомия по Х хромосоме
4) полисимия по 13 хромосоме
5) трисомия по любой аутосоме
30. В ОСНОВЕ ХРОМОСОМНЫХ БОЛЕЗНЕЙ ЛЕЖАТ
1) генные мутации
2) геномные мутации, хромосомные абберации
3) факторы среды
31. В ОСНОВЕ ЗАБОЛЕВАНИЙ, СВЯЗАННЫХ С НАРУШЕНИЕМ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ЛЕЖАТ
1) генные мутации
2) геномные мутации
3) хромосомные абберации
32. ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ДИАГНОСТИКИ ГЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ МЕТОД
1) близнецовый
2) цитогенетический
3) биохимический
4) метод дерматоглифики
33. ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ДИАГНОСТИКИ ХРОМОСОМНЫХ БОЛЕЗНЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ МЕТОД
1) биохимический
2) цитогенетический
3) близнецовый
4) фенотипического анализа
34. ВЫБЕРИТЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПРИЧИНОЙ КОТОРЫХ ЯВЛЯЮТСЯ ГЕННЫЕ МУТАЦИИ
1) синдром Патау, синдром полисомии Х
2) фенилкетонурия, галактоземия
3) синдром кошачьего крика
35. ВЫБЕРИТЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ, ПРИЧИНОЙ КОТОРЫХ ЯВЛЯЮТСЯ ГЕНОМНЫЕ ГЕТЕРОПЛОИДИИ
1) Фенилкетонурия, серповидно клеточная анемия
2) синдром частичной моносомии 13 хромосомы, транслокационный синдром Дауна
3) синдром Клайнфельтера, синдром Эдвардса
36. ВЫБЕРИТЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ, ПРИЧИНОЙ КОТОРЫХ ЯВЛЯЮТСЯ ХРОМОСОМНЫЕ МУТАЦИИ
1) болезнь Дауна - трисомия 21 хромосмы
2) синдром кошачьего крика, синдром частичной трисомии 18 хромосомы
3) элептоцитоз
37. КАРИОТИП БОЛЬНОГО С ФЕНИЛКЕТОНУРИЕЙ
1) 46, ХУ
2) 45, ХО
3) 47, ХХУ
4) 47, 18+
38. КАРИОТИП БОЛЬНОГО С ГАЛАКТОЗЕМИЕЙ
1) 47, 18+
2) 47, 13+
3) 45, ХО
4) 46, ХХ
39. КАРИОТИП БОЛЬНОГО С СЕРПОВИДНОКЛЕТОЧНОЙ АНЕМИЕЙ
1) 48, ХХХУ
2) 46, 5р-
3) 46, ХХ
4) 47, 13+
40. КАРИОТИП БОЛЬНОГО С СИНДРОМОМ ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА
1) 47, 13+
2) 47, 18+
3) 47, ХХУ
4) 45, ХО
41. КАРИОТИП БОЛЬНОГО С СИНДРОМОМ КЛАЙНФЕЛЬТЕРА
1) 47, ХХУ
2) 45, ХО
3) 47, ХХХ
42. КАРИОТИП БОЛЬНОГО С БОЛЕЗНЬЮ ДАУНА - ТРАНСЛОКАЦИОННЫЙ ВАРИАНТ
1) 47, ХХУ
2) 47, 18+
3) 46, tr 21/15
43. КАРИОТИП БОЛЬНОГО С БОЛЕЗНЬЮ ДАУНА – ГЕННОМНАЯ МУТАЦИЯ
1) 47, 21+
2) 47, ХХУ
3) 47, 18+
44. КАРИОТИП БОЛЬНОГО С СИНДРОМОМ ПАТАУ
1) 47, 18+
2) 47, 13+
3) 46, 5р-
4) 45, ХО
45. КАРИОТИП БОЛЬНОГО С СИНДРОМОП ЭДВАРДСА
1) 47, 18+
2) 47, 13+
3) 46, 13р+
4) 47, ХХУ
46. КАРИОТИП БОЛЬНОГО С СИНДРОМОМ КОШАЧЬЕГО КРИКА
1) 47, 18+
2) 46, 5р-
3) 46, 5р+
4) 45, 5р-
47. ПАТОГЕНЕЗ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ СВЯЗАН С ОТСУТСТВИЕМ ФЕРМЕНТА
1) фенилаланин 4-гидроксилаза
2) денитрофенилгидрозина
3) фенилаланин
4) тирозиназа
48. ПАТОГЕНЕЗ ГАЛАКТОЗЕМИИ СВЯЗАН С ОТСУТСТВИЕМ ФЕРМЕНТА
1) лактазы
2) глюкозо - 1-фосфатазы
3) галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы
49. ПАТОГЕНЕЗ АЛЬБИНИЗМА СВЯЗАН С ОТСУТСТВИЕМ ФЕРМЕНТА
1) фенилаланин- 4-гидроксилазы
2) тирозиназы
3) галактокиназы
4) глюкозо-1-фосфатазы
50. ОСНОВНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ АЛЬБИНИЗМА
1) светлые кожные покровы, радужка и волосы
2) умственная отсталость
3) задержка физического развития
4) ранняя катаракта
51. ОСНОВНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ГАЛАКТОЗЕМИИ
1) задержка умственного и физического развития, ранняя катаракта, (помутнение хрусталика глаза), нарушение функции печени и почек
2) пороки сердца, паучьи пальцы, подвывих хрусталика
3) светлые кожные покровы
52. ОСНОВНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЕ СЕРПОВИДНО-КЛЕТОЧНОЙ АНЕМИИ
1) анемия, желтуха
2) умственная отсталость
3) снижение порога болевой чувствительности
53. ОСНОВНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ СИНДРОМА ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА
1) высокий рост, бесплодие, гинекомастия
2) раннее половое созревание, расщелина твердого неба
3) задержка полового созревания, бесплодие, низкий рост, крыловидная складка шеи
54. ОСНОВНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ПРИ СИНДРОМЕ КЛАЙНФЕЛЬТЕРА
1) задержка полового созревания, телосложение по женскому типу, высокий рост, бесплодие, гинекомастия
2) могут иметь нормальных детей
3) все их дети с хромосомной патологией
4) задержка полового созревания, бесплодие, низкий рост, крыловидная складка шеи
5) телосложение по мужскому типу
55. ОСНОВНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ПРИ СИНДРОМЕ ТРИПЛО-Х
1) множественные грубые пороки развития
2) бесплодие
3) все их дети имеют хромосомную патологию
4) фенотипически нормальные, могут иметь здоровых детей
56. КАКИЕ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ РАЗВИВАЮТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ ГЕННЫХ МУТАЦИЙ В АУТОСОМАХ
1) синдактилия, гемофилия, дальтонизм
2) гипертоническая болезнь
3) травма черепа
4) инфаркт миокарда
57. ГЕННЫЕ БОЛЕЗНИ - ЯВЛЯЮТСЯ СЛЕДСТВИЕМ
1) нарушения структуры хромосом
2) нерасхождения хромосом при мейозе
3) нарушения правила Бидла-Татума
58. К ГЕННЫМ МУТАЦИЯМ ОТНОСЯТСЯ
1) серповидно-клеточная анемия, болезнь Дауна, галактоземия
2) фенилкетонурия, синдром "кошачьего крика, синдром Патау, альбинизм
3) фенилкетонурия, галактоземия, альбинизм, серповидно-клеточная анемия, гемофилия
59. К ХРОМОСОМНЫМ БОЛЕЗНЯМ ОТНОСЯТСЯ
1) альбинизм, галактоземия, синдром Дауна
2) болезнь Дауна, Синдром Эдвардса, синдромы Патау
3) синдром Патау, фенилкетонурия, гемофилия
60. ДЛЯ ГЕМОФИЛИИ ХАРАКТЕРНО
1) аутосомно - доминантное наследование
2) наследование, сцепленное с полом
3) аутосомно - рецессивное наследование
4) голандрическое наследование
61. ДЛЯ ГЕМОФИЛИИ ХАРАКТЕРНО
1) аутосомно - доминантное наследование
2) аутосомно - рецессивное наследование
3) рецессивный тип наследования, сцепленный с Х- хромосомой
4) голандрическое наследование
62. ВОЗМОЖНЫЕ ПРИЧИНЫБОЛЕЗНИ ДАУНА
1) трисомия 21 пары хромосом
2) трисомия 18 пары хромосом
3) моносомия 21 пары хромосом
63. ВОЗМОЖНЫЕ ПРИЧИНЫБОЛЕЗНИ ДАУНА
1) трисомия 18 пары хромосом
2) моносомия 21 пары хромосом
3) мозаицизм по 21 паре хромосом
64. ВОЗМОЖНЫЕ ПРИЧИНЫБОЛЕЗНИ ДАУНА
1) транслокация 21 пары хромосом на 15
2) трисомия 13 пары хромосом
3) моносомия 21 пары хромосом
65. ПРОФИЛАКТИКА СЛАБОУМИЯ ПРИ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ У ДЕТЕЙ
1) практически невозможна
2) необходима дородовая профилактика всем детям
3) можно предупредить слабоумие изменением диеты - исключить молочный сахар, в любом возрасте
4) можно предупредить слабоумие изменением диеты - исключить углеводы в раннем возрасте
5) можно предупредить слабоумие изменением диеты - исключить фенилаланин в раннем возрасте
6) можно предупредить слабоумие изменением диеты - исключить молочный сахар, в раннем возрасте
66. ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНИ ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА У МОЗАИКОВ 45, ХО/ 46, ХХ ВЫРАЖЕНЫ
1) слабее
2) сильнее
3) полностью совпадают
4) абсолютно другие
67. ВЫБЕРИТЕ ОТВЕТ, ГДЕ ВСЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПОЛИГЕННЫЕ
1) болезнь "кошачьего крика", гемофилия, дальтонизм
2) гипертония, фенилкетонурия, полидактилия
3) диабет, шизофрения, галактоземия
4) диабет, гипертония, шизофрения
5) диабет, эпилепсия, фенилкетонурия
68. ДОМИНАНТНАЯ ГЕННАЯ МУТАЦИЯ СЕРПОВИДНО-КЛЕТОЧНОСТИ ЭРИТРОЦИТОВ У ГЕТЕРОЗИГОТ СПАСАЕТ ИХ ОТ МАЛЯРИИ. ГОМО-ЗИГОТЫЗА ЭТО БЛАГО «ПЛАТЯТ» ТЕМ, ЧТО
1) гомозиготы (СС) и (сс) не страдают малярией
2) гомозиготы (СС) и (сс) страдают малярией
3) гомозиготы (СС) чаще гибнут от анемии, а (сс) от малярии
4) в отличие от гетерозигот, гомозиготность СС и сс летальна
5) гомозиготность по гену (С) летальна
69. НЕРАСХОЖДЕНИЕ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ В МЕЙОЗЕ ПРИВОДИТ
1) к любым хромосомным болезням
2) к синдрому трисомии - Х, болезням Шерешевского-Тернера, Кляйнфельтера
3) к болезням Дауна и другим геномным анэуплоидиям
4) только к болезни Кляйнфельтера
70. ЯВЛЕНИЕ, ПРОТИВОПОЛОЖНОЕ ПОЛИПЛОИДИИ, ЗАКЛЮЧАЮЩЕЕСЯ В КРАТНОМ УМЕНЬШЕНИИ ЧИСЛА ХРОМОСОМ У ПОТОМСТВА В СРАВНЕНИИ С МАТЕРИНСКОЙ ОСОБЬЮ, НАЗЫВАЕТСЯ
1) гаплоидия
2) анеуплоидия
3) политения
71. ПРИМЕРОМ МОНОСОМИИ ЯВЛЯЕТСЯ
1) синдром Шерешевского -Тернера
2) синдром Клайнфельтера
3) синдром Патау
4) синдром Дауна
72. ГРУППА БОЛЕЗНЕЙ ДЛЯ ВОЗНИКНОВЕНИЯ КОТОРЫХ НЕОБХОДИМО СОЧЕТАННОЕ ДЕЙСТВИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ И СРЕДОВЫХ ФАКТОРОВ
1) моногенные болезни
2) хромосомные синдромы
3) мультифакториальные болезни
4) генные болезни
73. ХРОМОСОМЫ, ОБРАЗУЮЩИЕСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ МНОГОКРАТНОЙ РЕПЛИКАЦИИ ДНК, НЕ СОПРОВОЖДАЮЩЕЙСЯ ДЕЛЕНИЕМ КЛЕТКИ, НАЗЫВАЮТСЯ
1) гетеросомы
2) аутосомы
3) политенные хромосомы
4) полисомы
КАФЕДРА БИОЛОГИИ
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ДЛЯ ПРОВЕРКИ
ОСТАТОЧНЫХ ЗНАНИЙ СТУДЕНТОВ
ЛД_Биология_1_1,2_3
МОДУЛЬ.
ЭВОЛЮЦИЯ. АНТРОПОЛОГИЯ.
РАЗДЕЛ
ВОЗНИКНОВЕНИЕ И РАЗВИТИЕ ЖИЗНИ НА ЗЕМЛЕ.
ХАРАКТЕРИСТИКА ЖИЗНИ.
1. ЖИВЫЕ ОРГАНИЗМЫВ ОТЛИЧИЕ ОТ ТЕЛ НЕЖИВОЙ ПРИРОДЫОБЛАДАЮТ СПОСОБНОСТЬЮ
- перемещаться в пространстве
- противостоять нарастанию энтропии
- увеличивать свою массу
- выделять газы
2. НИЗШИМ НАДОРГАНИЗМЕННЫМ УРОВНЕМ СУЩЕСТВОВАНИЯ ЖИВЫХ СИСТЕМ ЯВЛЯЕТСЯ
- популяция
- биосфера
- биогеоценоз
- ткань
3. К ПРОКАРИОТАМ ОТНОСЯТСЯ
- бактерии
- вирусы
- грибы
- лишайники
4. ЖИЗНЬ ЭТО ФОРМА СУЩЕСТВОВАНИЯ
1. липидов
2. нуклеиновых кислот
3. белков
4. углеводов
5. АНАЭРОБНЫЙ ЭТАП ОКИСЛЕНИЯ ГЛЮКОЗЫПРОИСХОДИТ В
- гликокаликсе
- митохондриях
- пероксисомах
- гиалоплазме
6. МЕСТОМ ОБРАЗОВАНИЯ ПЕРВИЧНЫХ ЛИЗОСОМ ЯВЛЯЕТСЯ
- аппарат Гольджи
- митохондрии
- эндоплазматический ретикулум
- пероксисомы
7. БЕЛКИ СИНТЕЗИРУЮТСЯ
- на рибосомах
- в аппарате Гольджи
- в ядре
- в лизосомах
8. СПОСОБНОСТЬ ОРГАНИЗМОВ ПОДДЕРЖИВАТЬ ПОСТОЯНСТВО ХИМИЧЕСКОГО СОСТАВА И ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ В РАЗЛИЧНЫХ УСЛОВИЯХ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
1. метаболизм
2. гомеостаз
3. изменчивость
4. раздражимость
9. К НЕКЛЕТОЧНЫМ СТРУКТУРАМ ОРГАНИЗМА ОТНОСЯТ
1. форменные элементы крови
2. волокнистые структуры
3. включения
4. органоиды
10. Возникновение, каких организмов создало условие для развития жизни
1. водорослей
2. бактерий
3. вирусов
4. высших растений
РАЗДЕЛ
ЭВОЛЮЦИОННОЕ УЧЕНИЕ.
1. ВИД – СОВОКУПНОСТЬ ОСОБЕЙ
1. со сходными генотипом и фенотипом
2. способных образовывать пищевые связи между его популяциями
3. обитающих в разных экосистемах
4. созданных человеком на основе отбора
2. ОСОБИ ОТНОСЯТСЯ К ОДНОМУ ВИДУ, ЕСЛИ
1. они имеют одинаковый набор хромосом
2. между ними устанавливаются биологические связи
3. они обитают в одной среде
4. у них возникают разнообразные мутации
3. ГЕНОФОНД ПОПУЛЯЦИИ - ЭТО СОВОКУПНОСТЬ ВСЕХ СОСТАВЛЯЮЩИХ ЕЁ
1. особей
2. модификаций
3. генов
4. фенотипов
4. ГЕОГРАФИЧЕСКОЕ ВИДООБРАЗОВАНИЕ СВЯЗАНО
1. пространственной изоляцией популяций
2. сезонной изоляцией популяций
3. межвидовой и межродовой гибридизацией
4. генными и геномными мутациями
5. НАСЛЕДСТВЕННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ, БОРЬБА ЗА СУЩЕСТВОВАНИЕ И ЕСТЕСТВЕННЫЙ ОТБОР ПРЕДСТАВЛЯЮТ
1. свойство живой природы
2. результаты эволюции
3. движущие силы эволюции
4. основные направления эволюции
6. В РЕЗУЛЬТАТЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ДВИЖУЩИХ СИЛ ЭВОЛЮЦИИ ПРОИСХОДИТ
1. колебание численности популяций
2. образование новых видов в природе
3. мутационный процесс
4. изоляция популяций
7. СОКРАЩЕНИЕ КОРМОВЫХ РЕСУРСОВ ПРИ ВОЗРАСТАНИИ ЧИСЛЕННОСТИ ОСОБЕЙ ПОПУЛЯЦИИ ПРИВОДИТ
1. обострению борьбы за существование
2. появлению мутаций
3. дрейфу генов
4. появлению комбинативной изменчивости
8. НАСЛЕДСТВЕННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ В ЭВОЛЮЦИИ
1. уменьшает колебания численности особей в популяции
2. увеличивает генетическую неординарность особей в популяции
3. снижает эффективность естественного отбора
4. снижает эффективность искусственного отбора
9. ЕСТЕСТВЕННЫЙ ОТБОР - ЭТО
1. сложные отношения между организмами и неживой природой
2. процесс сохранения особей с полезными для них наследственными изменениями
3. процесс образования новых видов в природе
4. процесс роста численности популяций
10. ОТБОР, ПРИ КОТОРОМ В ПОПУЛЯЦИИ СОХРАНЯЮТСЯ ОСОБИ СО СРЕДНЕЙ НОРМОЙ ПОКАЗАТЕЛЯ ПРИЗНАКА
1. стабилизирующим
2. движущим
3. искусственным
4. методическим
11. ПРИСПОСОБЛЕННОСТЬ ЖИВОТНЫХ К СЕЗОННЫМ ИЗМЕНЕНИЯМ В ПРИРОДЕ
1. охота акул, скатов
2. миграция перелетных птиц
3. ночная актиность летучих мышей
4. движение створок раковины моллюска
12. ПРИСПОСОБЛЕННОСТЬ ЗАЙЦА-БЕЛЯКА К ЗАЩИТЕ ЗИМОЙ ОТ ХИЩНИКОВ ПРОЯВЛЯЕТСЯ
1. наличие постоянной температуры тела
2. смена волосяного покрова
3. наличие зимней спячки
4. способность быстро передвигаться по снегу
13. ЯРКАЯ ОКРАСКА БОЖЬИХ КОРОВОК ЯВЛЯЕТСЯ
1. мимикрией
2. маскировкой
3. покровительственной окраской
4. предупреждающей окраской
14.ГОМОЛОГИЧНЫМИ ОРГАНАМИ ЯВЛЯЮТСЯ КРЫЛЬЯ БАБОЧКИ И КРЫЛЬЯ
1. летучей мыши
2. пчелы
3. летучей рыбы
4. воробья
РАЗДЕЛ
МАКРО- И МИКРОЭВОЛЮЦИЯ
1. МАКРОЭВОЛЮЦИЯ, В ОТЛИЧИЕ ОТ МИКРОЭВОЛЮЦИИ, ПРИВОДИТ
1. усилению конкуренции существующих видов
2. образованию новых видов растений и животных
3. образованию крупных таксономических групп
4. ослаблению действия движущихся сил эволюции
2. ОРГАНЫ, УТРАТИВШИЕ СВОЮ ПЕРВОНОЧАЛЬНУЮ ФУНКЦИЮ В ХОДЕ ЭВОЛЮЦИИ
1. атавизмами
2. рудиментами
3. гомологичными
4. аналогичными
3. В ПРОЦЕССЕ ЭВОЛЮЦИИ ВНУТРЕННИЙ СКЕЛЕТ ВПЕРВЫЕ СФОРМИРОВАЛСЯ
1. паукообразных
2. насекомых
3. головоногих моллюсков
4. хордовых
4. СПОСОБНОСТЬ К РАЗМНОЖЕНИЮ НА СУШЕ В ПРОЦЕССЕ ЭВОЛЮЦИИ ЖИВОТНЫХ ВПЕРВЫЕ ПОЯВИЛАСЬ
1. земноводных
2. пресмыкающихся
3. птиц
4. млекопитающих
5. АРОМОРФОЗЫПОЗВОЛИВШИЕ ДРЕВНИМ ПРЕСМЫКАЮЩИМСЯ ВЫТЕСНИТЬ ДРЕВНИХ ЗЕМНОВОДНЫХ
1. роговой покров, развитые легкие
2. расчлененные конечности, кожные дыхания
3. покровительственная окраска, способность к регенерации
4. четырехкамерное сердце, теплокровность
6. ВАЖНЕЙШИЕ АРОМОРФОЗЫ, ОБЕСПЕЧИВШИЕ ВЫХОД ДРЕВНИХ ЗЕМНОВОДНЫХ НА СУШУ
1. парных плавников и жаберное дыхание
2. чешуя и слизни на поверхности тела
3. объемной грудной клетки
4. расчлененных конечностей и легочного дыхания
7. ЧАСТНОЕ ИЗМЕНЕНИЕ В СТРОЕНИИ ОСОБЕЙ ВИДА, СПОСОБСТВУЮЩЕЕ ПРИСПОСОБЛЕНИЮ К ОПРЕДЕЛЕННЫМ УСЛОВИЯМ СРЕДЫОБИТАНИЯ, НАЗЫВАЮТ
1. ароморфозм
2. дегенерацией
3. конвергенцией
4. идиоадаптпцией
8. ДЕГЕНЕРАЦИЯ - ЭТО
1. эволюционные изменения, ведущие к упрощению организации
2. случаи проявления признаков предков у отдельных особей
3. крупные эволюционные изменения, ведущие к общему подъему организации
4. мелкие эволюционные изменения, обеспечивающие приспособления к среде обитания
9. РАСШИРЕНИЕ АРЕАЛА ЗАЙЦА-РУСАКА ПРИМЕР
1. дегенерации
2. ароморфоза
3. биологического прогресса
4. идиодаптации
10. СОКРАЩЕНИЕ ЧИСЛЕННОСТИ ВИДА В ПРИРОДЕ СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О ЕГО РАЗВИТИИ ПО ПУТИ
1. широкой адаптации
2. общей дегенерации
3. идиодаптации
4. биологического регресса
11. КРУПНЫЕ СИСТЕМАТИЧЕСКИЕ ГРУППЫ- ТИПЫ, КЛАССЫВ ПРОЦЕССЕ ЭВОЛЮЦИИ ВОЗНИКАЮТ ПУТЕМ
1. ароморфоза
2. идиодаптации
3. дегенерации
4. биологического регресса
РАЗДЕЛ