ПРАВИЛО БОЛЕЕ ВЫСОКИХ ШАНСОВ ВЫМИРАНИЯ ГЛУБОКО СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫХ ФОРМ О. МАРША. Быстрее вымирают более специализированные формы, ген. резервы к-рых для дальнейшей адаптации снижены.
ПРАВИЛО ВАЛЬТЕРА – АЛЕХИНА –см. Правило постоянства местообитания Вальтера – Алехина.
ПРАВИЛО ВАН-ГОФФА ТЕРМОДИНАМИЧЕСКОЕ. Быстрота хим. реакций в организмах пойкилотермных видов при средних температурах удваивается или утраивается, если температура повышается на 100С. При повышении температуры укорачивается продолжительность развития животных с непостоянной температурой тела. При этом в зоне нормальных температур период развития укорачивается, а в зоне низких и высоких – прекращается.
ПРАВИЛО ВЗАИМОПРИСПОСОБЛЕННОСТИ (МЕБИУСА – МОРОЗОВА). Виды в биоценозе приспособлены друг к другу настолько, что их сообщество составляет внутренне противоречивое, но единое системное целое. В естественных биоценозах «не существует полезных и вредных птиц, полезных и вредных насекомых, там всё служит друг другу и взаимно приспособлено» (Морозов, 1949). К. Мебиус (1825–1908) немецкий зоолог и гидробиолог; Г.Ф. Морозов (1867–1920) русский лесовод. См. Вредитель, Животное вредное, Растение вредное.
ПРАВИЛО ВИКАРИАТА (ПРАВИЛО ДЖОРДАНА) [< лат. vicarius заменяющий, замещающий] – одно из основных положений аллопатрического видообразования – ареалы близкородственных форм видов или подвидов обычно занимают смежные территории и существенно не перекрываются. Родственные формы обычно викарируют, т. е. географически замещают друг друга. Установлено М. Вагнером (1868) и названо Дж. Алленом (1906) в честь Д. Джордана. П. в. – одно из положений теории географического видообразования – в природопользовании требует учета при акклиматизации с целью «улучшения крови» местных популяций. Теоретически оно отрицает успешность такой акции, что подтверждается практикой – «улучшение крови» диких животных никогда не давало желаемого результата (напр., при вселении сибирских белок в Крым).
ПРАВИЛО ВНУТРЕННЕЙ НЕПРОТИВОРЕЧИВОСТИ – в естественных экосистемах деятельность входящих в них видов направлена на поддержание этих экосистем как среды собственного обитания. Виды в естественной природе не могут разрушать среду своего обитания (это не относится к современному человеку), так как это вело бы их к самоуничтожению. Наоборот, деятельность животных и растений направлена на создание (поддержание) среды, пригодной для жизни их потомства. Это не означает, что П. в. н. абсолютно: напр., материнские растения могут препятствовать росту дочерних поколений, угнетать их, а животные даже поедать своих потомков. Однако суммарный процесс в коротких интервалах времени (имеется в виду системное время)все же идет согласно правилу в-ей непротиворечивости, к-рое обеспечивает экологический баланс и условно неопределенно долгое (вновь в системном времени) существование экосистемы определенного типа. Постепенно накапливаются противоречия др. рода – длительных интервалов времени. Ценоз формирует среду для следующего этапа сукцессии. Одну экосистему постепенно и закономерно сменяет другая. В ходе этого процесса снижается замкнутость сообщества,в него проникают чуждые виды, исподволь разрушающие отживающую экосистему и создающие новую. Таким образом, в переходные периоды П. в. н. не действует в полном объеме: с одной стороны, в экосистеме сохраняются виды, функционирование к-рых подчинено этому правилу, а с другой – появляются виды, деятельность к-рых направлена на разрушение существующей экосистемы и созидание среды для развития новой (их нередко считают вредителями). См. также Правило сохранения видовой среды обитания.
ПРАВИЛО ГЕОГРАФИЧЕСКОГО ОПТИМУМА [< лат. optimum наилучшее] –в центре видового ареала обычно существуют оптимальные для вида условия существования, ухудшающиеся к периферии области обитания вида.
ПРАВИЛО ГЕОГРАФИЧЕСКОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ КРУЖЕВА АРЕАЛА. На севере вид приурочен к приречным, низменным участкам, затем к югу заселяет более широкие пространства, в горах обитает лишь в локальных участках, а на южном пределе распространения вновь приурочен к приречным более влажным и прохладным местообитаниям.
ПРАВИЛО ГЕОДЕКЯНА (ПРАВИЛО МЕНЬШЕЙ ЭВОЛЮЦИОННО-ЭКОЛОГИЧЕСКОЙ ТОЛЕРАНТНОСТИ ЖЕНСКОГО ОРГАНИЗМА). Выносливость организмов зависит от их возраста и пола. Женский организм более чуток к факторам среды в ходе эволюции вида, чем мужской (а мужской – к индивидуальным факторам воздействия).
ПРАВИЛО ГЕССЕ. У амфибий и рептилий в холодных областях особи более мелкие, чем на юге. Особи северных районов обладают относительно большей массой сердца (при ее сравнении с массой тела) по сравнению с особями южных местообитаний. См. Правило Бергмана.
ПРАВИЛО ГЛОГЕРА. Популяции животных влажных холодных районов пигментированы сильнее, чем в сухих и южных. Темная окраска, отражая меньше тепла, улучшает его аккумуляцию телом животного. Светлая же окраска млекопитающих и птиц Севера объясняется не столько самим цветом мехового покрова, сколько его структурой, строением волос, одновременно отражающих свет и работающих как кумулирующие линзы. Кроме того, на льду белый цвет служит и защитной окраской, напр., у бельков (детенышей тюленей) (К. Глогер, 1833).
ПРАВИЛО ГОПКИНСА – см. Закон биоклиматический.
ПРАВИЛО ГУСТОТЫМЕХОВОГО ПОКРОВА. У млекопитающих холодных местообитаний мех, как правило, гуще, чем у животных в теплых геогр. зонах и поясах. Часто это правило справедливо и для млекопитающих сухого климата, где густой мех предохраняет от излишнего испарения воды с поверхности тела, а также от перегревания.
ПРАВИЛО ДЖОРДАНА – см. Правило викариата.
ПРАВИЛО ДЕМОГРАФИЧЕСКОГО НАСЫЩЕНИЯ –см. Закон демографического насыщения.
ПРАВИЛО ЗАМЕЩЕНИЯ ЭКОЛОГИЧЕСКИХ УСЛОВИЙ В. В. АЛЕХИНА. Любое условие внешней среды в нек-рой степени может замещаться другим; внутренние причины экол. явлений при аналогичном внешнем проявлении могут быть различными. Напр., макроклимат. воздействия могут быть компенсированы биоклимат. – вечнозеленые виды растут под защитой верхних ярусов растительности, многие виды животных находят благоприятные для существования микроклиматические условия.
ПРАВИЛО ЗАТУХАНИЯ ПРОЦЕССОВ. Насыщающиеся системы с увеличением степени равновесности с окружающей их средой или внутреннего гомеостаза (в случае изолированности системы) характеризуются затуханием в них динамических процессов. Такое явление характерно для насыщающихся растворов, термодинамических процессов, темпов размножения акклиматизированных организмов, экон. развития стран и регионов и др. природных и соц. явлений.
ПРАВИЛО ИНТЕГРАЛЬНОГО РЕСУРСА. Конкурирующие в сфере использования конкретных природных систем отрасли хозяйства неминуемо наносят ущерб друг другу тем сильнее, чем значительнее они изменяют совместно эксплуатируемый экологический компонент или всю экосистему (во всей их иерархии) в целом.
ПРАВИЛО К. ДАРЛИНГТОНА. Уменьшение площади островов в 10 раз сокращает количество обитающих на нем видов вдвое (показано на амфибиях и рептилиях).
ПРАВИЛО КОЛЕБАНИЙ (ЦИКЛИЧНОСТИ) ЧИСЛЕННОСТИ. Никакая популяция не находится в состоянии абсолютной уравновешенности числа особей, обязательно помимо сезонных изменений численности особей возникают периодические флуктуации, обусловленные внешними по отношению к популяции факторами, и осцилляции, связанные с собственными (внутренними) динамическими изменениями популяции.
ПРАВИЛО КОМПОНЕНТНОГО ЭКОЛОГИЧЕСКОГО РАВНОВЕСИЯ. Размер с.-х. урожая лимитирован оптимальным сочетанием экологических компонентов; любое допинговое воздействие эффективно до тех пор и постольку, поскольку есть дополняющие его благоприятные экологические факторы. Вне этого взаимодействия дальнейшее вложение энергии, минеральных удобрений и тому подобного лишь разрушает экосистему и не дает позитивных для хозяйства результатов.
ПРАВИЛО КОНСТАНТНОСТИ ЧИСЛА ВИДОВ В ХОДЕ СТАЦИОНАРНОЙ ЭВОЛЮЦИИ БИОСФЕРЫ [< лат. constans (constantis) постоянный].Число нарождающихся видов в среднем равно числу вымерших, и общее видовое разнообразие в биосфере есть константа (постоянная величина).
ПРАВИЛО КОНСТРУКТИВНОЙ ЭМЕРДЖЕНТНОСТИ [< англ. emergence возникновение, появление нового]. Надежная система может быть сложена из ненадежных элементов или из подсистем, не способных к индивидуальному существованию. Напр., колониальные организмы (кораллы), общественные насекомые (муравьи, пчелы, термиты).
ПРАВИЛО КРИСТИАНА. При перенаселенности у высших позвоночных животных происходит увеличение надпочечников, т. е. появляется сдвиг нейро-эндокринного равновесия (Кристиан, 1963) (См. также Теория Кристиана-Дейвиса).
ПРАВИЛО ЛИМИТИРУЮЩЕГО ЗНАЧЕНИЯ КРАЙНИХ ЛЕТНИХ И ЗИМНИХ ТЕМПЕРАТУР А. Н. ГОЛИКОВА – О. А. СКАРЛАТО. В умеренных широтах Северного полушария распространение видов ограничено необходимыми для размножения температурами. Но температура – это не абсолютно определяющий фактор в формировании границ ареала.
ПРАВИЛО МАКСИМАЛЬНОГО «ДАВЛЕНИЯ ЖИЗНИ». Организмы размножаются с интенсивностью, обеспечивающей максимально возможное их число.
ПРАВИЛО МАКСИМАЛЬНОЙ РОЖДАЕМОСТИ (ВОСПРОИЗВОДСТВА). В популяции имеется тенденция к образованию теоретически максимально возможного количества новых особей.
ПРАВИЛО МАКСИМУМА РАЗМЕРА КОЛЕБАНИЙ ПЛОТНОСТИ ПОПУЛЯЦИОННОГО НАСЕЛЕНИЯ. Существуют определенные верхние и нижние пределы для размеров популяции, к-рые соблюдаются в природе или к-рые теоретически могли бы существовать в течение сколь угодно длительного отрезка времени.
ПРАВИЛО МЕБИУСА – МОРОЗОВА – см. Правило взаимоприспособленности.
ПРАВИЛО МЕРЫПРЕОБРАЗОВАНИЯ ПРИРОДНЫХ СИСТЕМ. В ходе эксплуатации природных систем нельзя переходить нек-рые пределы, позволяющие этим системам сохранять свойство самоподдержания (самоорганизации и саморегуляции) и обычно ограниченные заметным изменением природных систем трех сопряженных уровней иерархии (надсистем рассматриваемой системы).
ПРАВИЛО МИНИМУМА ЛИБИХА – см. Закон минимума (Ю. Либиха).
ПРАВИЛО МНОЖЕСТВЕННОСТИ ЭКОСИСТЕМ. Множественность конкурентно взаимодействующих экосистем обязательна для поддержания надежности биосферы.
ПРАВИЛО МОНОКУЛЬТУРЫЮ. ОДУМА. Эксплуатируемые для нужд человека системы, представленные одним видом, равно как и системы монокультур (напр., с.-х. монокультуры), неустойчивы по своей природе.
ПРАВИЛО НЕЗАМКНУТОСТИ БИОТИЧЕСКИХ КРУГОВОРОТОВ. Хотя степень замкнутости глобальных геохим. круговоротов довольно высока (для различных элементов и веществ она неодинакова), тем не менее, она не абсолютна. Подтверждение этому – образование биогенных геол. пород, реальное антропогенное выпадение ряда элементов, напр., из почвы.
ПРАВИЛО ОБЯЗАТЕЛЬНОСТИ ЗАПОЛНЕНИЯ ЭКОЛОГИЧЕСКИХ НИШ –пустующая экологическая ниша всегда бывает естественно заполнена. Экол. ниша как функц. место вида в экосистеме позволяет форме, способной выработать новые приспособления, заполнить эту нишу, однако иногда это требует значительного времени. На самом деле пустующих экол. ниш в экосистеме почти нет: они заполнены порой самым неожиданным образом. Напр., в бамбучниках южной части Сахалина нет мелких хищников (эти зверьки тут приурочены к долинам многочисленных рек и на водоразделы практически не заходят). Их экол. ниша заполнена живущими в природе серыми крысами – грызунами, обладающими хищными наклонностями.
ПРАВИЛО ОПТИМАЛЬНОЙ И КОМПОНЕНТНОЙ ДОПОЛНИТЕЛЬНОСТИ. Никакая экосистема не может самостоятельно существовать при искусственно созданном значительном и перманентном избытке или недостатке одного из экологических компонентов.
ПРАВИЛО ОСНОВНОГО ОБМЕНА. Любая большая динамическая система в стационарном состоянии использует приход энергии, вещества и информации, гл. обр., для своего самоподдержания и саморазвития.
ПРАВИЛО ОСТРОВНОГО ИЗМЕЛЬЧАНИЯ. Популяции видов животных, обитающие на островах, как правило, образуются более мелкими особями, чем материковые в аналогичных условиях.
ПРАВИЛО ОТНОСИТЕЛЬНОЙ ВНУТРЕННЕЙ НЕПРОТИВОРЕЧИВОСТИ. В естественных экосистемах (и прежде всего в их биотических компонентах, составляющих биоценозы) деятельность входящих в них видов направлена на поддержание этих систем как среды собственного обитания.
ПРАВИЛО ПЕРЕХОДА В ПОДСИСТЕМУ, ИЛИ ПРИНЦИП КООПЕРАТИВНОСТИ – см. Закон перехода в подсистему, или принцип кооперативности..
ПРАВИЛО ПИЩЕВОЙ КОРРЕЛЯЦИИ В. УИНИ-ЭДВАРДСА [лат. correlatio соотношение, соответствие] (ПРИНЦИП СТАБИЛИЗАЦИИ ЭКОЛОГИЧЕСКОЙ НИШИ, ИЛИ ПРИНЦИП КОЭВОЛЮЦИИ). Эволюция популяций внутри сообщества и эволюция этого сообщества скоррелированы таким образом, что каждый вид устойчиво сохраняет в этой природной системе свое функц. место (экологическую нишу) до тех пор, пока внешние силы (воздействия надсистем или др. аналогичных систем) не изменят существующего баланса. Другими словами, в ходе эволюции сохраняются только те популяции, скорость размножения к-рых скоррелирована с количеством пищевых ресурсов среды их обитания. Скорость размножения всегда ниже максимально возможной и постоянно остается запас пищевых ресурсов.
ПРАВИЛО ПОВЕРХНОСТЕЙ. Отношение продуцируемого особью гомойотермного животного тепла к единице площади поверхности ее тела приблизительно одинаково. Оно колеблется около величины в 1000 ккал/м 2/ сутки. Относительная теплоотдача у всех организмов растет с их измельчанием, что следует из того, что масса тела пропорциональна кубу, а поверхность лишь квадрату его диаметра (объема).
ПРАВИЛО ПОЛНОТЫСОСТАВЛЯЮЩИХ – см. Закон полноты составляющих.
ПРАВИЛО ПОПУЛЯЦИОННОГО МАКСИМУМА – см. Закон популяционного максимума.
ПРАВИЛО ПОСТОЯНСТВА МЕСТООБИТАНИЯ ВАЛЬТЕРА – АЛЕХИНА. Плакорный вид или плакорный биоценоз предваряется на юге или на севере в соответствующих условиях местообитания, что связано с меньшей или большей инсоляцией склонов различной экспозиции.
ПРАВИЛО ПРЕДВАРЕНИЯ –см. Правило постоянства местообитания Вальтера – Алехина.
ПРАВИЛО ПРЕДСТАВИТЕЛЬСТВА РОДА ОДНИМ ВИДОМ А. МОНАРА. В однородных условиях и на ограниченной территории какой-л. род представлен, как правило, только одним видом.
ПРАВИЛО ПРЕРЫВНОСТИ И НЕПРЕРЫВНОСТИ РАЗВИТИЯ БИОСФЕРЫ. Процесс медленного эволюционного изменения организмов закономерно прерывается фазами бурного развития и вымирания практически без переходных (палеонтологических) форм.
ПРАВИЛО ПРИСПОСОБЛЕНИЯ (СПЕЦИАЛИЗАЦИИ) К ЭКСТРЕМАЛЬНЫМ УСЛОВИЯМ. В биотопах с экстремальными условиями складываются биоценозы из строго специализированных (стенотопных) видов с относительно большим числом особей(Р. Крогерус, 1932).
ПРАВИЛО ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ СПЕЦИАЛИЗАЦИИ ДЕПЕРЕ. Группа, вступающая на путь специализации, как правило, в дальнейшем развитии будет идти по пути все более глубокой специализации. И чем глубже такая специализация, тем возможнее расхождение темпов адаптации организма и скорости изменения среды его обитания. Прогрессивная специализация захватывает не весь организм, а лишь группы органов, связанных с приспособлением к определенному образу жизни (Ш. Депере, 1876).
ПРАВИЛО РАЗНООБРАЗИЯ УСЛОВИЙ БИОТОПА – см. Принцип разнообразия условий биотопа.
ПРАВИЛО СИСТЕМНО-ДИНАМИЧЕСКОЙ КОМПЛЕМЕНТАРНОСТИ – см. Закон баланса консервативности и изменчивости.
ПРАВИЛО СООТВЕТСТВИЯ ВИДА И ЦЕНОЗА. Виды очень четко соответствуют ценозам, а если наблюдается разница в постоянно регистрируемом видовом составе всего в 1 вид, то ценоз явно резко отличается географически или топографически от соседних.
ПРАВИЛО СОХРАНЕНИЯ ВИДОВОЙ СРЕДЫОБИТАНИЯ. Позвоночные и беспозвоночные животные в норме не могут абсолютно разрушительно воздействовать на среду своего обитания, поскольку такое разрушение лишает их собственной основы жизни, т. е. съесть сразу все означает затем остаться без пищи и погибнуть от голода. См. также Правило внутренней непротиворечивости.
ПРАВИЛО СОЦИАЛЬНО-ЭКОЛОГИЧЕСКОГО ЗАМЕЩЕНИЯ. Потребности человека отчасти социально-экологически заместимы, за исключением физиолого-психол. потребностей.
ПРАВИЛО СОЦИАЛЬНО-ЭКОЛОГИЧЕСКОГО РАВНОВЕСИЯ. Общество развивается до тех пор и постольку, поскольку сохраняет равновесие между своим давлением на среду и восстановлением этой среды – природно-естественным и искусственным.
ПРАВИЛО СТАБИЛЬНОСТИ ВОЗРАСТНОЙ СТРУКТУРЫ. Любая природная популяция стремится к установлению стабильной возрастной структуры (А. Лотка, 1925).
ПРАВИЛО СТАРОГО АВТОМОБИЛЯ – см. Принцип естественности.
ПРАВИЛО СТИМУЛИРУЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ ТЕМПЕРАТУР В. ШЕЛФОРДА (1929)– Т. ПАРКА (1930). Изменение температуры среды обитания в умеренных широтах обладает стимулирующим воздействием.
ПРАВИЛО СУКЦЕССИОННОГО МОНИТОРИНГА, ИЛИ СТЕПЕНИ ЗАВЕРШЕННОСТИ СУКЦЕССИИ [< лат. succеssio преемственность, наследование].Чем глубже нарушенность среды какого-то пространства, тем на более ранних фазах оканчивается сукцессия, т. е. сукцессия не достигает фазы климакса, а заканчивается узловым сообществом, параклимаксом, длительно- или даже кратковременно-производным сообществом. Качество среды данной территории, суммарная напряженность антропогенного воздействия отражается на степени завершенности сукцессионного ряда.
ПРАВИЛО ТОПОГРАФИЧЕСКОГО, ИЛИ ПОПУЛЯЦИОННОГО, КРУЖЕВА АРЕАЛА. Популяция заселяет пространство неравномерно, оставляя «пустые» места, к-рые непригодны для ее жизни, и, распадаясь на экологически разнородные микропопуляции-2, каждая из к-рых приурочена к определенному местообитанию. Напр., в долинах рек юга Средней Сибири, где имеются сельхозугодия, лесные полевки регулярно собираются на зимовку в стогах сена и скирдах соломы, что они не могут делать на таежных водоразделах, где таких стогов нет и никогда не было.
ПРАВИЛО УВЕЛИЧЕНИЯ ЗАМКНУТОСТИ БИОГЕОХИМИЧЕСКОГО КРУГОВОРОТА ВЕЩЕСТВ В ХОДЕ СУКЦЕССИИ [< лат. succеssio преемственность, наследование].В ходе сукцессии происходит увеличение замкнутости биогеохим. круговоротов веществ, разомкнутость в климаксной фазе достигает минимума.
ПРАВИЛО УПРАВЛЯЮЩЕГО ЗНАЧЕНИЯ КОНСУМЕНТОВ. Растительноядные организмы, снижая массу видов - доминантов, дают простор для видов с менее выраженными доминантными свойствами (Д. Дженсен, 1966; 1970).
ПРАВИЛО УСИЛЕНИЯ ИНТЕГРАЦИИ БИОЛОГИЧЕСКИХ СИСТЕМ И. И. ШМАЛЬГАУЗЕНА [< лат. integratio восстановление, восполнение]. Биологические системы в процессе эволюции становятся все более интегрированными, с все более развитыми регуляторными механизмами, обеспечивающими такую интеграцию.
ПРАВИЛО УСКОРЕНИЯ ИСТОРИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ. Чем стремительнее под воздействием антропогенных причин изменяется среда обитания человека и условия ведения им хозяйства, тем скорее по принципу обратной связи происходит перемена в социально-экол. свойствах человека, экон. и тех. развитии общества (знак процесса может быть и положительным и отрицательным).
ПРАВИЛО ФАЗОВЫХ РЕАКЦИЙ («ПОЛЬЗА – ВРЕД»). Малые концентрации токсиканта действуют на организм в направлении усиления его функций (их стимулирования), тогда как более высокие концентрации угнетают или даже приводят его к смерти. Эта токсикологическая закономерность справедлива для многих, но не для всех ядовитых веществ и особенно спорна для малых доз радиации.
ПРАВИЛО ХАРДИ – см. Закон Харди–Вайнберга.
ПРАВИЛО ЧЕТВЕРИКОВА. Все виды животных организмов в природе представлены не отдельными изолированными особями, а в форме совокупностей особей – популяциями (С.С. Четвериков, 1903).
ПРАВИЛО ЭКВИВАЛЕНТНОСТИ В РАЗВИТИИ БИОСИСТЕМ Л. ФОН БЕРТАЛАМФИ. Биосистемы способны достигнуть конечного (финального) состояния (фазы) развития вне зависимости от степени нарушения начальных условий своего развития.
ПРАВИЛО ЭКОЛОГИЧЕСКОЙ ИНДИВИДУАЛЬНОСТИ ВИДОВ – см. Принцип экологической индивидуальности видов.
ПРАВИЛО ЭКОЛОГИЧЕСКОГО ДУБЛИРОВАНИЯ. Исчезающий или сокращающийся вид живого в рамках одного уровня экол. пирамиды заменяет др. функционально-ценотический, аналогичный по схеме: мелкий сменяет крупного, эволюционно ниже организованный высокоорганизованного, более генетически лабильный и мутабельный менее генетически изменчивого. Напр., при отсутствии хищников на водоразделах южного Сахалина в бамбучниках их роль выполняет серая крыса.
ПРАВИЛО ЭКОНОМИКО-ЭКОЛОГИЧЕСКОГО ВОСПРИЯТИЯ ДЖ. СТАЙКОСА (1970).Существует 4 фазы восприятия проблем среды жизни: 1) ни разговоров, ни действий; 2) разговоры, но бездействие; 3) разговоры, начало действий; 4) конец разговоров, решительные действия.
ПРАВИЛО ЭКОТОНА, ИЛИ КРАЕВОГО ЭФФЕКТА. На стыках биоценозов (в экотонах) увеличивается число видов и особей в них.
ПРАВИЛО Ю. ОДУМА – см. Правило «метаболизм и размеры особей».
ПРАВОНАРУШЕНИЕ ЭКОЛОГИЧЕСКОЕ – виновное, противоправное деяние, к-рое нарушает законодательство об охране окружающей среды и влечет за собой причинение вреда окружающей среде.
ПРАЙД [англ. рride] – устойчивая группа львов (6–12 особей), состоящая из лидера, крупного самца, и группы родственных особей, живущих и охотящихся вместе.
ПРАТОЛОГИЯ [< лат. рratum луг + …логия ] (луговодство) – наука, изучающая луга.
ПРЕАДАПТАЦИЯ [лат. рrae перед, впереди + адаптация ] –первоначально не имеющие явной приспособительной ценности признаки, к-рые внешне «случайно» дают особи, популяции, виду или биоценозу (через состав входящих в него видов) возможность выжить в изменившихся условиях среды. Ген. механизм преадаптации – накопление в популяциях скрытого (мобилизационного) резерва наследственной изменчивости в ходе мутаций. Пример преадаптации – спец. устройства у семян многих растений для широкого распространения по воздуху; кроме полета эти устройства (парашюты, крыльники и др.) обеспечивают и плавучесть, что полезно при распространении семян по воде. Особняком стоят поведенческая П., напр., отлет птиц или залегание в спячку млекопитающих до наступления неблагоприятных природных условий. Ген. закрепление этих форм поведения произошло в ходе эволюции в результате естественного отбора.
ПРЕАДАПТАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ – эволюционно-генетические предпосылки последующего приспособления организмов к изменениям среды обитания; заложены в видах живого заранее и непосредственно не связаны с взаимодействием организмов и среды их существования. П. г. отнюдь не абсолютна, иначе бы не происходило вымирание организмов. П. г. служит одной из основ теории номогенеза.
ПРЕАДАПТАЦИЯ СОЦИАЛЬНО ЭКОНОМИЧЕСКАЯ – тех. и социально-экон. предпосылки возникновения новых направлений развития общества, выражающиеся в существовании зачатков будущих технол. и социально-экон. структур (напр., ремесленник – мануфактура – промышленное предприятие; охота и собирательство – выпас скота – полеводство – закрытый грунт; любое пока не используемое изобретение, прогрессивная идея) и реализующиеся в ходе исторического процесса. П. с. -э. весьма существенна в природопользовании (Реймерс, 1990).
ПРЕАДАПТАЦИЯ ФИЗИОЛОГО-БИОХИМИЧЕСКАЯ – усиление сопротивляемости организма к воздействию какого-л. хим. агента при первоначальном введении или естественном поступлении его в малых дозах (Реймерс, 1990).
ПРЕАДАПТАЦИЯ ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ – наследственные механизмы предварительной подготовки индивидов к встрече с новыми, но эволюционно «известными» виду условиями жизни (запасание пищи, залегание в спячку, своевременный отлет на юг птиц и т. п.). П. э. закрепляется естественным отбором (Реймерс, 1990).
ПРЕВАЛИДЫ [лат. рrae перед, впереди + validus сильный] – удерживающие местообитание формы, основные потребители питательных веществ и главные производители биомассы, основные, постоянные виды, определяющие свойства биоценозов.
ПРЕГЕНЕРАТИВНЫЕ ОСОБИ [< лат. рrae перед, впереди + generatio рождение) – группа особей популяции, еще не способных к размножению.
ПРЕГРАДА БИОЛОГИЧЕСКАЯ – любое препятствие на пути расселения организмов, обусловленное конкуренцией, хищничеством др. видов, отсутствием подходящих хозяев для паразитов и т. п. факторами (см. Фактор биотический, абиотический).
ПРЕГРАДА ФИЗИКО-ГЕОГРАФИЧЕСКАЯ – любое физ. (механическое, климат.) или хим. (химизм вод, почв) препятствие на пути расселения организмов (напр., река, морской пролив, горный хребет, неблагоприятное содержание солей в почвах или водах, неподходящая температура воды и т. д.).
ПРЕДЕЛ ГОДОВОГО ПОСТУПЛЕНИЯ ЗАГРЯЗНИТЕЛЯ (ПГП) – количество загрязняющего среду компонента, поступление и распространение к-рого на протяжении года в определенном пространстве еще не сопровождается неблагоприятными последствиями для здоровья человека и состояния природных комплексов.
ПРЕДЕЛ УСТОЙЧИВОСТИ –максимум нагрузки, переносимой организмом, сообществом, экосистемой, ландшафтом при сохранении их структуры и функционирования.
ПРЕДЕЛЫТОЛЕРАНТНОСТИ [< лат. tolerantia терпение]–диапазон между минимумом и максимумом значений экологических параметров существования организма.
ПРЕДЕЛЫЭКСПЛУАТАЦИИ ПРИРОДНЫХ РЕСУРСОВ – степень истощения природных ресурсов, делающая экономически нерентабельным их использование (издержки добычи, транспортировки, переработки и реализации выше получаемых доходов). Однако нередко экол. пределы эксплуатации, связанные с угрозой полного исчезновения ресурса (напр., промыслового вида) или катастрофического воздействия результатов эксплуатации ресурса на глобальную среду жизни (напр., выбросы СО2 от традиционной энергетики), наступают раньше экон. исчерпания (Реймерс, 1990).
ПРЕДИТОР [англ. рredator] – в переводной англоязычной литературе – хищник.
ПРЕДОМИНАНТЫ [< лат. рrae перед, впереди] – доминирующие виды животных в определенных биогоризонтах (почве, подстилке и т. д.). Составляют особый ценотип (Д.Н. Кашкаров, 1933).
ПРЕДПРИНИМАТЕЛЬСТВО (МЕНЕДЖМЕНТ) ЭКОЛОГИЧЕСКОЕ – самостоятельная, осуществляемая на свой страх и риск производственная, научно-исследовательская, кредитно-финансовая и иная деятельность, направленная на систематическое получение прибыли от пользования имуществом, производства и продажи товаров, выполнению работ и оказанию услуг лицами, зарегистрированными в этом качестве в установленном законом порядке и направленная на сохранение, восстановление природной среды и ее биологического разнообразия, снижение негативного (вредного) воздействия техногенных и природных факторов на окружающую среду, а также оценка их влияния на состояние природной среды и обеспечение экологической безопасности.
ПРЕДСКАЗАНИЕ (прогноз-предсказание) – «предзнание», более или менее интуитивное определение вероятного события или времени его наступления, нередко заранее (активно) неизвестных науке. В отличие от прогноза П. не моделируется с помощью компьютера, так как это продукт логического мышления, основанного на автоматическом учете порой малоосознанных деталей и фактов, «подкорковых» ассоциаций. Точное П. доступно лишь людям, обладающим талантом предсказания и очень широкими знаниями. В природопользовании П. требует ярко выраженного экол. и геогр. мышления (Реймерс, 1990).