Тест-Контрольная работа 2
1 Среди нижеприведенных заместителей в ароматическом ядре укажите а) орто, пара -ориентанты, б) мета -ориентанты, в) активирующие заместители в реакциях электрофильного замещения, г) дезактивирующие заместители в реакциях электрофильного замещения: - NH3+, - NMe2, CH3C(O)-, -SO3H, -CºN, -NO2, -NMe3+, -C(O)H, Alk-, -NHC(O)CH3, -OH, -OCH3, -OC(O)CH3, -NH2, -Cl, -Br, -I, -C(O)NH2, -C(O)OCH3, CH3CH=CH-, CF3-, C6H5-. Объясните Ваши отнесения.
2. Предложите структуры соединений, которые могут быть использованы для синтеза следующих производных бензола и нафталина с помощью реакций электрофильного замещения в одну стадию.
3. Предложите реагенты и условия осуществления приведенных ниже превращений:
4. Предложите строение соединения, получающегося в следующей реакции.
5. Исходя из толуола, янтарного ангидрида и неорганических реагентов, получите 7-метил-1-оксо-1,2,3,4-тетрагидронафталин.
6. Ниже приведен пример возможного использования трет -бутильной группы в качестве удаляемой защитной группы.
Какое строение имеют соединения А и Б? Предложите механизмы всех стадий. Какой главный недостаток трет -бутильной защитной группы в условиях проведения реакций электрофильного замещения?
7. Из бензола, бромистого этила и пропионовой кислоты получите 2,4,6-триэтил- н -пропилбензол.
8. 1,3,5-Тринитробензол обработали сначала раствором KCN в метаноле при нагревании, а затем окислителем – K3Fe(CN)6. Какое соединение при этом получилось и почему? Напишите схему механизма образования этого соединения.
9.Предложите метод синтеза 2,4-динитроанизола, исходя из хлорбензола. Напишите механизмы всех стадий.
10. Из анизола получите о -броманизол и подействуйте на него а) амидом калия в жидком аммиаке, б) амидом калия в жидком аммиаке в присутствии растворенного калия. Приведите структурные формулы продуктов указанных реакций и механизмы их образования.
Ароматические углеводороды
Тест-Контрольная работа 2
1 Среди нижеприведенных заместителей в ароматическом ядре укажите а) орто, пара -ориентанты, б) мета -ориентанты, в) активирующие заместители в реакциях электрофильного замещения, г) дезактивирующие заместители в реакциях электрофильного замещения: - NH3+, - NMe2, CH3C(O)-, -SO3H, -CºN, -NO2, -NMe3+, -C(O)H, Alk-, -NHC(O)CH3, -OH, -OCH3, -OC(O)CH3, -NH2, -Cl, -Br, -I, -C(O)NH2, -C(O)OCH3, CH3CH=CH-, CF3-, C6H5-. Объясните Ваши отнесения.
2. Предложите структуры соединений, которые могут быть использованы для синтеза следующих производных бензола и нафталина с помощью реакций электрофильного замещения в одну стадию.
3. Предложите реагенты и условия осуществления приведенных ниже превращений:
4. Предложите строение соединения, получающегося в следующей реакции.
5. Исходя из толуола, янтарного ангидрида и неорганических реагентов, получите 7-метил-1-оксо-1,2,3,4-тетрагидронафталин.
6. Ниже приведен пример возможного использования трет -бутильной группы в качестве удаляемой защитной группы.
Какое строение имеют соединения А и Б? Предложите механизмы всех стадий. Какой главный недостаток трет -бутильной защитной группы в условиях проведения реакций электрофильного замещения?
7. Из бензола, бромистого этила и пропионовой кислоты получите 2,4,6-триэтил- н -пропилбензол.
8. 1,3,5-Тринитробензол обработали сначала раствором KCN в метаноле при нагревании, а затем окислителем – K3Fe(CN)6. Какое соединение при этом получилось и почему? Напишите схему механизма образования этого соединения.
9.Предложите метод синтеза 2,4-динитроанизола, исходя из хлорбензола. Напишите механизмы всех стадий.
10. Из анизола получите о -броманизол и подействуйте на него а) амидом калия в жидком аммиаке, б) амидом калия в жидком аммиаке в присутствии растворенного калия. Приведите структурные формулы продуктов указанных реакций и механизмы их образования.