14.1. ЗАДАЧИ И ОРГАНИЗАЦИЯ ХИМИЧЕСКОЙ РАЗВЕДКИ
В случае применения противником химического оружия прежде всего необходимо организовать химическую разведку и наблюдение с целью немедленного определения факта применения ОВ и вида ОВ и немедленного объявления сигнала «Химическая тревога», чтобы личный состав (население) немедленно использовал средства защиты (противогазы и др.). Если такого сигнала не будет, противогазы не будут надеты, все лица в химическом очаге будут поражены. От быстроты обнаружения ОВ и оповещения о химическом нападении противника зависит успех противохимической защиты.
Химическая разведка организуется и проводится химической службой.
Основные задачи химической разведки: немедленное обнаружение ОВ на территории нахождения войск и подача.сигнала оповещения «Химическая тревога», определение границ зараженной территории и обозначение знаками «заражено» с указанием вида ОВ и времени определения возможных путей объезда; контроль за очагом химического заражения (в зависимости от стойкости ОВ)Определение (индикация) ОВ на различных объектах (вооружение, техника, транспорт, средства защиты, обмундирование и др.) с целью определения необходимости специальной обработки или полноты дегазации.
В частях имеется взвод химической и радиационной разведки, в подразделениях — химики-наблюдатели. Химическая разведка ведется одновременно и комплексно с радиационной разведкой. Химическая служба имеет необходимое оснащение: приборы химической разведки (войсковой прибор химразведки — ВПХР, полуавтоматический прибор химической разведки, автоматический газосигнализатор, полевую химическую лабораторию ПХЛ в укладке), специальные автомобили, приемно-передаюшие радиостанции, средства защиты, знаки ограждения «заражено», приборы для отбора проб и др. Для обнаружения радиоактивных веществ используются дозиметрические приборы. Химическая разведка ведется двумя способами: выставлением химических наблюдательных постов, функционирующих постоянно в любых условиях боевой деятельности войск и направлением химических разведывательных дозоров на спецмашинах, получающих маршрут движения и задачу на разведку.
Медицинская служба армии и ГО осуществляет санитарно-химическую разведку, задачами которой являются:
1) обнаружение ОВ на территории медпунктов и госпиталей и подача сигнала оповещения о химическом нападении (если такой сигнал не принят из штаба), чтобы раненые и медицинский персонал использовали средства защиты;
2) нахождение наиболее защищенных от воздействия средств массового поражения противника мест для развертывания медпунктов и госпиталей и использование имеющихся укрытий и убежищ, материалов и защитных свойств местности;
3) обследование воды (водоисточников) и продовольствия на зараженность отравляющими и другими ядовитыми веществами, дача экспертного заключения о пригодности их к употреблению и мерах обеззараживания;
4) проведение индикации ОВ в ране, рвотных массах, на обмундировании с целью уточнения диагноза;
5) обнаружение ядовитых технических жидкостей на территории подразделений (частей), уничтожение их или сдача под охрану.
Для этих целей медицинская служба имеет необходимое оснащение: ПХР-МВ — прибор химической разведки медико-ветеринарный, медицинский прибор химической разведки (МПХР), МПХЛ — медицинская полевая химическая лаборатория в укладке, автоматический газосигнализатор и др.
Санхимразведка ведется всеми звеньями медицинской службы, начиная с санитарного инструктора роты и начальника МПБ. В МПП обнаружение ОВ и РВ возлагается на санинструктора-дозиметриста, обследование продуктов и воды — на фармацевта. В омедб санхимразведку (и дозиметрию ионизирующих излучений) организует врач-токсиколог.
14.2. ЗАРАЖАЕМОСТЬ ВОДЫИ ПРОДУКТОВ ПИТАНИЯ ОВ
В боевых условиях заражение воды и продуктов может быть в результате взрыва ядерных и химических боеприпасов (ракет, снарядов, бомб) и выпадения радиоактивных осадков, умышленного заражения водоисточников и продуктов диверсантами или при отступлении противника. Поэтому в условиях войн с применением оружия массового поражения водоисточники и продовольствие должны находиться под постоянным контролем, а необследованные и бесконтрольные продукты и вода считаются подозрительными на зараженность и не должны допускаться к употреблению (в особенности, если они находились на зараженной территории).
Заражению могут подвергаться главным образом открытые стоячие водоисточники (пруды, озера, колодцы), но не исключено заражение даже крупных рек и водоемов. Наиболее выгодно пользоваться артезианской водой, которая будет мало подвергаться заражению.
Из химических веществ наиболее опасными для заражения воды являются стойкие капельно-жидкие ОВ (У-газы, зарин, зоман, иприт, азотистый иприт, люизит). В диверсионных целях для заражения воды могут применяться соли тяжелых металлов (ртути, свинца и др.), алкалоиды (бруцин, вератрин, аконитин и др.), цианиды, соединения мышьяка и т. п.
Заражаемость продуктов зависит от способа хранения и перевозки а также от вида продуктов. Наиболее целесообразно хранить продукты в герметической таре (консервы, бочки, рефрижераторы, холодильники, термосы и т. д.), в этих условиях заражается только тара. Деревянные и фанерные ящики также в значительной степени предохраняют от заражения (может быть проникновение только через щели в незначительном количестве). Мешочная тара не защищает продукты от заражения. Бумажные мешки, как правило, защищают от попадания РВ, но не от капель ОВ. Брезент защищает продукты от РВ и временно от капель ОВ. Складские помещения должны быть плотными, защищающими от попадания капель ОВ и РВ; лучше строить подземные склады. Наиболее опасно заражение продуктов капельно-жидкнми стойкими ОВ (ФОВ, иприты, люизит). Пары ОВ и нестойкие ОВ (фосген, синильная кислота) заражают продукты в меньшей степени. Следует отметить что РВ обычно заражают только поверхность продуктов, а ОВ могут проникать на глубину до 2—5 см, в жиры и масла — до 10 см, а растительные масла заражаются на всю глубину. Медицинская служба должна контролировать оборудование пунктов водоснабжения, правильность хранения и перевозки продуктов.
14.3. СПОСОБЫИНДИКАЦИИ ОВ
Для индикации ОВ применяются различные методы — органо-лептические, биологические, химические, биохимические и физические.
Органолептические методы (по внешним признакам, органами чувств), несмотря на относительную точность данных, всегда предшествуют другим методам. Органолептически обнаруживаются особенности разрыва химических боеприпасов (ракет, снарядов, бомб): они издают глухой звук разрыва; образуется маленькая воронка, в которой иногда можно обнаружить жидкое ОВ; при взрыве появляется облако пара или тумана, а в окружности обнаруживаются капли ОВ; слабо выражено разрушающее действие и малое количество раненых, мало осколков (за исключением осколочно-химических снарядов и бомб); появление за самолетом или ракетой противника темных полос аэрозолей; иногда можно ощутить запах ОВ. Как правило, по этим признакам в подразделениях подается команда «газы» (сигнал «Химическая тревога»).
При оседании радиоактивных осадков из грибовидного облака нередко можно определить наличие пыли визуально.
Биологические методы (биоконтроль) заключаются в воздействии исследуемой водой или продуктами на животных (собак, кошек, кроликов и др.) путем введения через зонд в желудок, закапывания в глаза, нанесения на кожу, подкожного или внутримышечного введения, приложения животного на исследуемый объект и последующего изучения клиники поражения. Биологические методы, вероятно, будут применяться нечасто.
Химические и биохимические методы наиболее часто будут применяться для индикации ОВ. Они основаны на реакциях ОВ с химическими реактивами, в результате которых изменяется окраска раствора (колориметрические реакции) или образуется нерастворимое вещество и раствор мутнеет (нефело-метрические реакции). Химические реакции на ОВ должны обладать высокой чувствительностью, должны быть специфичными и простыми по методике, выполнимыми в полевых условиях без сложной аппаратуры. Химические реакции могут быть качественными и количественными. В данном пособии рассматриваются только качественные реакции на важнейшие ОВ и некоторые яды.
Физические методы основаны на определении РВ и ОВ по физическим свойствам и проявлениям этих свойств. Физические методы широко применяются в дозиметрических приборах для обнаружения РВ. Для индикации ОВ в полевых условиях вряд ли будут применяться.
14.4. ОБЩИЕ ПРАВИЛА ИНДИКАЦИИ И ОБСЛЕДОВАНИЯ ВОДЫИ ПРОДУКТОВ
При проведении работ по индикации РВ и ОВ прежде всего необходимо соблюдать правила личной безопасности. Если местность заражена или подозрительна на заражение, надо надевать противогаз и средства защиты кожи; работать обязательно в перчатках. Все материалы и оборудование после анализов необходимо подвергать обезвреживанию или уничтожению.
Индикация, а также обследование воды и продуктов слагается из четырех этапов: осмотр и предварительное обследование на месте; отбор проб для анализов; лабораторное обследование проб; дача заключения.
Осмотр и. предварительное обследование на месте. При осмотре нужно прежде всего обращать внимание на внешние органолептические признаки заражения: наличие воронок и деталей химических боеприпасов, капель ОВ или осевшей пыли, погибших животных или птиц и др. Наличие РВ нужно проверить дозиметрическими приборами (ДП-5В), видимые капли ОВ обследовать прибором химической разведки. Далее надо осмотреть устройство и санитарное состояние водоисточника или продовольственного склада: плотность и целостность тары, устройство ларей, наличие крышки колодца и т. д., тщательно осмотреть воду и продукты. Несмотря на относительность этих данных, на основании осмотра и обследования на месте радиометр-рентгенометром (ДП-5П) и прибором химической разведки, как правило, принимается предварительное решение о запрещении (или разрешении) употреблять воду и продукты.
Отбор проб для анализа. Каждый медицинский работник (врач, фельдшер, санинструктор, медсестра) должен уметь правильно производить отбор проб для анализа. Имеется специальный комплект для отбора проб почвы, воды, продовольствия Фуража, воздуха и других материалов.
Комплект состоит из прибора для отбора проб из водозаборника. Прибор для отбора проб — металлическая коробка, в которой уложены отборник проб почвы, щуп для отбора проб сыпучих продуктов, пинцет, сачок с удлинителем для ловли насекомых, пенал с пробирками для взятия проб с целью бактериологических анализов, банки для жидких проб с навинчивающимися крышми и этикетками (емкость банок 150 см3), полиэтиленовые мешки для сухих проб продуктов и насекомых, совок-лопата, нож, ножницы, пинцет.
Отбор пищевых продуктов зависит от вида продуктов и тары. Пробы продуктов забираются в чистые склянки или полиэтиленовые мешки в общем количестве 200—500 г. Продукты нужно брать с поверхностного слоя на глубину около 2 см, обязательно с разных мест исследуемой партии (или вида) продуктов и прежде всего в тех местах, где имеются подозрительные пятна от капель ОВ или пыли (в 20—30 местах по диагонали или в шахматном порядке).
Если продукты хранятся в герметической таре, то берут смыв с тары. Для этого тару протирают спиртовыми тампонами и помещают их в склянку. Если продукты хранятся в ящиках, то отдельно берут пробу тары (соскоб или смыв) и пробу продуктов после осторожного обезвреживания тары и вскрытия ящика. Пробу продуктов из мешков берут щупом, вводя его сразу под мешковину. Можно также делать срезы мешковины.
Пробы мяса, рыбы, жиров, хлеба, овощей берут путем срезания ножом или ножницами подозрительных участков продукта.
Отобранные пробы плотно закупоривают, тару обезвреживают снаружи раствором из индивидуального противохимического пакета, нумеруют, укладывают в специальный ящик и направляют в лабораторию.
Отбор проб воды производится специальным металлическим водозаборником или батометром (рис. 88). Пробы воды необходимо брать с поверхностного и придонного слоя в количестве 200—500 мл. Опустив батометр на нужную глубину, открывают пробку сосуда, который при этом наполняется водой. Если нет специального батометра, используют склянку с притертой пробкой на веревочке с грузом и дополнительной веревочкой для открывания пробки на дне водоема.
Пробы воды сливают в плотно закрываемые склянки с притертой пробкой, на этикетке отмечают, откуда взята проба воды, при необходимости протирают жидкостью из индивидуального противохимического пакета и укладывают в ящик с отсеками для предупреждения полома склянок. Из колодцев можно брать усредненную пробу воды после тщательного перемешивания воды ведром (бадьей).
-
Рис. 88. Батометр Виноградова.
В некоторых случаях, возможно, придется брать пробы воздуха (например, на неизвестное, неопределяемое ОВ). Для этого в ПХР-МВ имеются индикаторные трубки, обозначенные черной точкой и наполненные адсорбентом, силикагелем, через которые просасывают воздух насосом ПХР-МВ, сделав рукояткой насоса 60—100 качаний, и эту трубку направляют в лабораторию.
Отобранные пробы воды и продуктов, уложенные в ящик, направляют в лабораторию вместе с препроводительной запиской, в которой отмечают: куда направляются пробы (в омедб, СЭО); название объекта, где взяты пробы; время взятия проб; количество проб и их характеристика; результаты осмотра и исследований на месте; цель направления и желаемый объем анализов; обратный адрес; должность, звание и фамилия лица, направляющего пробы.
14.5. ПРИБОРЫХИМИЧЕСКОЙ РАЗВЕДКИ
На оснащении медицинской службы состоит прибор химической разведки медико-ветеринарный (ПХР-МВ) и медицинский прибор химической разведки (МПХР), которые предназначены для определения ОВ в воздухе, на местности (грунте), различных предметах, а также в воде, продуктах и фураже. Их используют также для отбора проб. Кроме анализов воды на ОВ, можно производить анализ воды на алкалоиды, арсины, цианиды и соли тяжелых металлов.
Рис. 89. Прибор химической разведки медицинской и ветеринарной службы (ПХР-МВ).
ПХР-МВ (рис. 89) представляет собой металлическую коробку (1) с крышкой (2) и с ремнем для удобства пользования (8). В комплект ПХР-МВ входит ручной насос для прокачивания воздуха (3); бумажные кассеты с индикаторными трубками на различные ОВ (4); бумажные кассеты с ампульными жидкими реактивами (синий реактив на иприт, реактив на алкалоиды и толуол); матерчатая кассета (5) с химическими реактивами, чистыми пробирками, дроксельными пробирками и глазными пипетками для анализа воды (порошкообразные реактивы в пробирках закрыты пробкой, к которой закреплена стеклянная ложечка); склянка для пробы воды (6), склянка для суховоздушной экстракции и анализа продуктов (и фуража) на зараженность их отравляющими веществами (7); лопаточка для отбора проб продуктов, пинцет, пробирки для бактериальных проб, карточки донесений, ампульный набор в бумажной кассете для индикации ФОВ в воде.
Индикаторная трубка — это запаянная с обоих концов стеклянная трубочка длиной 80 мм, внутри которой находится наполнитель (селикогель) для адсорбции паров ОВ и одна или две стеклянные ампулы с химическим реактивом на данное ОВ (в трубке для индикации иприта реактив нанесен на наполнитель, поэтому в ней нет ампулы). На одном конце трубки нанесены цветные маркировочные кольца, указывающие, для определения какого ОВ служит данная трубка (рис. 90)
Индикаторные трубки имеют следующую маркировку:
| Маркировка | Определяемое ОВ |
| Одно красное кольцо и точка | ФОВ |
| Одно желтое кольцо | Иприт |
| Два желтых кольца | Азотистый иприт |
| Три желтых кольца | Люизит |
| Три зеленых кольца | Синильная кислота, хлорциан, фосген, дифосген |
| Два черных кольца | Мышьяковистый водород (люизит в воде) |
Индикаторные трубки помещаются в бумажные кассеты по 10 штук. На кассетах написана краткая инструкция о правилах пользования трубками и нанесены цветные эталоны с указанием примерной концентрации ОВ в воздухе в зависимости от интенсивности окраски наполнителя трубки.
Порошкообразные химические реактивы находятся в пробирках. К пробке этих пробирок прикреплена стеклянная ложечка емкостью 50 мг реактива.
Ручной насос служит для просасывания воздуха через индикаторные трубки. Состоит из корпуса, рукоятки с поршнем и коллектора (рис. 91). На коллекторе имеется пять отверстий для присоединения индикаторных трубок. Причем количество открытых отверстий можно изменять по желанию, отвернув слегка коллектор и поворачивая его барабан. На другом конце насоса имеется ампулорезка для надпиливания и обламывания концов индикаторных трубок, а также имеются ампуловскрыватели с маркировкой соответственно индикаторным трубкам. Ампуловскрыватели представляют собой острые металлические штыри, расположенные в гнездах, и служат для разбивания ампул с химическим реактивом внутри индикаторных трубок.
Рис. 90. Индикаторные трубки:
1 — стеклянная трубка, запаянная с обоих концов, 2 — наполнитель (адсорбент), 3 — ватный тампон, 4 — обтекатели, 5 —ампулы с химическим реактивом на ОВ, 6 — маркировочные кольца
Рис. 91. Ручной насос: 1 — коллектор,. 2 — корпус насоса, 3 — ручка насоса с ампулорезкой и ампуловскрывателями.
Правила пользования. Индикацию ОВ в воздухе начинают с определения ФОВ. Для этого берут две индикаторные трубки с красным кольцом и точкой, с помощью ампулорезки вскрывают оба конца этих трубок, затем ампуловскрывателем с красной маркировкой разбивают верхнюю ампулу внутри этих трубок и энергично встряхивают их 2—3 раза, держа руками за маркированные концы трубок. Одну (опытную) трубку немаркированным концом вставляют в отверстие коллектора насоса (при этом остальные отверстия коллектора должны быть закрыты) и просасывают через нее воздух, сделав ручкой насоса 5—6 качаний (для определения малых концентраций ФОВ — 30—60 качаний). Через вторую (контрольную) трубку воздух не прикачивают. После этого ампуловскрывателем (с красной маркировкой) разбивают нижнюю ампулу в обеих трубках и их встряхивают так, чтобы реактив попал в наполнитель, и наблюдают за изменением окраски наполнителей. Окрашивание верхнего слоя наполнителя в красный цвет, когда наполнитель контрольной трубки окрашивается в желтый, свидетельствует о наличии ФОВ в воздухе.
Затем определяют наличие в воздухе фосгена и синильной кислоты. Для этого вскрывают оба конца индикаторной трубки с тремя зелеными кольцами, разбивают в ней ампулу с реактивом, немаркированным концом вставляют в отверстие, коллектора насоса и делают 10—15 качаний ручкой насоса. Окрашивание верхнего наполнителя трубки в синий цвет свидетельствует о наличии в воздухе фосгена (дифосгена), а окрашивание нижнего наполнителя в красный цвет — синильной кислоты или хлорциана (окраску сравнивать с эталонами на кассете).
Для определения иприта вскрывают индикаторную трубку с желтым кольцом, присоединяют ее к насосу и делают 60 качании ручкой насоса. Появление красной окраски в наполнителе подтверждает содержание паров иприта в воздухе.
Можно производить индикацию одновременно тремя трубками. Для этого, коллектор насоса ставят в положение, когда открыты, три отверстия, подготавливают индикаторные трубки на ФОВ, синильную кислоту, фосген и иприт, как указано выше, вставляют их в отверстия коллектора насоса, рукояткой насоса делают 120 качаний, а затем определяют наличие тех или иных ОВ по окраске наполнителя трубок.
Индикацию ОВ на земле и предметах ориентировочно можно производить также соответствующими индикаторными трубками, поднося конец трубки при прокачивании воздуха насосом непосредственно к тем местам, где видны капли ОВ или пятна после испарения. Этот метод является весьма неточным, ориентировочным. Для окончательного установления наличия или отсутствия ОВ берут пробы грунта или другого исследуемого объекта и направляют в лабораторию.
Индикация ОВ в сухих продуктах питания. Для индикации ОВ в пищевых продуктах часть пробы продукта насыпают в склянку для суховоздушной экстракции, к короткой трубке этой склянки присоединяют подготовленную индикаторную трубку на то или иное ОВ, насосом просасывают воздух через пробу продукта и трубку. Если продукт заражен данным ОВ, то пары его увлекаются током воздуха (экстрагируются) и обнаруживаются индикаторной трубкой. Для усиления испарения ОВ пробу продукта можно слегка нагреть (до 40—60°). Этот метод очень прост, удобен и довольно—чувствителен (рис. 92).
Рис. 92. Индикация ОВ в продуктах методом суховоздушной экстракции и индикаторных трубок:
1—склянка с продуктом (фуражом). 2 — металлическая крышка,
3 — индикаторная трубка, 4 — насос.
Для более точного и детального анализа пробы продуктов направляются в омедб или армейские лаборатории, в которых производится экстрагирование ОВ органическими растворителями или водой (или минерализация) и индикация химическими реакциями при помощи полевой химической лаборатории.
Индикация ОВ в воде является более сложной, так как нужно знать и уметь проводить химические реакции на различные ОВ и некоторые яды.
14.6. ИНДИКАЦИЯ ОВ С ПОМОЩЬЮ ПХР-МВ
Практически работу с ПХР-МВ должны уметь выполнять врачи, фармацевты, лаборанты, санинструктор-дозиметрист, работатающий на сортировочном посту МПП, омедб, госпиталя.
Индикация ФОВ имеет особо важное значение ввиду высокой токсичности их, отсутствия цвета и запаха (несколько глотков зараженной ФОВ воды могут вызвать тяжелое отравление).
В воздухе ФОВ определяются индикаторной трубкой (ИТ) с красным кольцом и точкой, как описано выше. Практически (для тренировки) ФОВ имитируют аэрозолью дихлофоса. Его распыляют в коридоре или на улице и в это время делают 5—6 качаний рукояткой насоса, к которому прикреплена подготовленная ИТ на ФОВ (вскрыты концы трубки, разбита верхняя ампула с химическим реактивом), через контрольную трубку воздух не просасывают. Дальше действуют, как было описано выше, и сравнивают изменение окраски в трубках. Если все сделано правильно, в опытной трубке изменение окраски происходит значительно позже контрольной. (Может быть ошибка, если в индикаторную трубку попадет избыточное количество аэрозоля, который имеет кислую реакцию и может вызвать сразу желтое окрашивание наполнителя без предварительного красного.)
В воде ФОВ определяют с помощью ампульного набора по холинэстеразной реакции. В ампульном наборе имеются: ампулы с двумя красными метками, в которых находится очищенный фермент холинэстераза при щелочном рН в виде белого порошка; ампулы с зеленой меткой, в которых находится ацетилхолинхлорид (солянокислая соль) в виде белого порошка; эталонные ампулы и пипетки глазные. Индикатором рН служит бромтимоловый синий, который в щелочной среде дает синее окрашивание, в нейтральной — зеленое, в кислой — желтое. Принцип реакции: в пробе с чистой водой происходит реакция:
Ацетилхолин + холннэстераза—►холин + уксусная кислота
рН—7,8, синее рН<7, зеленое, затем
окрашивание желтое окрашивание
(Изменение окраски проверьте: к 10 мл воды добавьте 5 капель бромтимолового синего и каплю 0,1% раствора NaОН — будет синее окрашивание. Затем добавляйте раствор любой кислоты — будет зеленое, затем желтое окрашивание).
Если исследуемая вода заражена ФОВ (ФОИ), холинэстераза будет ингибирована, ацетилхолин не будет разлагаться (или будет разлагаться медленно), уксусной кислоты не будет, окраска не будет изменяться или изменится позже.
Методика реакции: с помощью ампулорезки насоса вскрыть две ампулы с двумя красными метками, в одну из них (контрольную) пипеткой с белой полоской внести чистую воду до нижней красной метки, в другую (опытную) другой пипеткой с красной полоской внести исследуемую воду тоже до нижней красной метки и взбалтыванием добиться растворения содержимого ампул. Вскрыть ампулу с зеленой меткой, чистой первой пипеткой внести туда чистую воду до метки и растворить содержимое. Через 3 мин раствор ацетилхолина из ампулы с зеленой меткой добавить до второй красной метки сначала в контрольную, а затем в опытную ампулу, перемешать путем встряхивания и наблюдать за изменением окраски в ампулах. Результаты:
— в контрольной ампуле происходит гидролиз ацетилхолина с образованием уксусной кислоты и через 2—3 мин окраска меняется на зеленую (сравнить с эталонными ампулами), а затем на желтую;
— в опытной ампуле, если исследуемая вода не заражена ФОВ (ФОС), изменение окраски происходит одновременно с контрольной; если вода заражена ФОВ, изменение окраски запаздывает. Запаздывание изменения окраски до 5 мин означает слабую степень заражения воды (до 0,0005 мг/л), до 30 мин — средняя степень заражения воды (до 0,005 мг/л, опасно!), запаздывание более 30 мин — большая степень (более 0,05 мг/л, очень опасно!).
Такую реакцию дают все ФОВ и инсектициды (ФОС). Эту реакцию можно использовать для индикации ФОВ в рвотных массах, только предварительно необходимо нейтрализовать кислую среду добавлением 0,1% раствора NaОН в присутствии бромтимолового синего.
Индикацию ФОВ в продуктах можно проводить методом сухо-воздушной экстракции с ИТ на ФОВ. Часть исследуемых продуктов (например крупы) помещают в склянку с металлической крышкой, к резиновой трубочке склянки присоединяют подготовленную ИТ на ФОВ, присоединяют насос и делают 50—60 качаний, при этом ФОВ испаряются и определяются трубкой (через контрольную трубку воздух не просасывают). Методика очень простая и чувствительная. В холодное время и для индикации ви-газов пробу надо подогреть на водяной бане до 50—60°С.
Практически (для тренировки): в склянку для суховоздушной экстракции с продуктом (крупой) распылять в течение примерно 1 с аэрозоль дихлофоса и определять ФОВ указанным методом (учесть, что растворитель дихлофоса имеет кислую реакцию, поэтому сразу может появиться желтое окрашивание адсорбента ИТ).
Индикация иприта. В воздухе иприт определяется ИТ с одним желтым кольцом, как описано выше. Азотистый иприт определяется ИТ с двумя желтыми кольцами, вскрыть концы индикаторной трубки, присоединить к насосу, сделать 60 качаний, разбить ампулу с реактивом, при наличии паров азотистого иприта наполнитель окрашивается в малиновый цвет (пропорционально ОВ, сравнить с эталонами на кассете).
В воде иприта определяется тимолфталеиновым (синим) реактивом, который находится в ампулах ПХР-МВ. Принцип реакции: в щёлочной среде при нагревании иприт (и азотистый иприт) реагирует с тимолфталеином и образуется соединение, которое в кислой среде имеет желтое иди желто-оранжевое окрашивание (в зависимости от концентрации).
Методика реакции: в пробирку с делениями налить исследуемую воду до второй метки (2 мл), добавить одну ампулу (1 мл) синего реактива и нагреть до кипения на горючей таблетке (спиртовке), а затем добавить ложечку кислотного порошка (или 1—2 капли уксусной кислоты); при этом синяя окраска исчезает, и если вода заражена ипритом или азотистым ипритом, появляется желтое или желто-оранжевое окрашивание; если вода не заражена — раствор будет бесцветным.
Если желтое окрашивание пробы неясное, то надо добавить одну ампулу толуола и хорошо размешать. При наличии ОВ после отстаивания толуольный слой окрашивается более интенсивно (экстрагируется продукт реакции).
Следует учесть одну деталь: если после добавления реактива или при нагревании синяя окраска исчезает или ослабляется, это означает, что вода кислая; при этом надо добавить еще одну ампулу синего реактива до стойкого синего окрашивания и проводить реакцию дальше. Чувствительность реакции — 2—5 мг/л воды.
Для дифференцирования иприта от азотистого иприта к пробе после реакции с синим реактивом надо добавить одну ампулу толуола и 7—10 капель разведенной 1:3 соляной кислоты, затем размешать. Появление стойкого розового или красного окрашивания водного слоя означает заражение воды азотистым ипритом. При заражении воды ипритом наблюдается более сильное желтое окрашивание толуола.
Для индикации в воде люизита, арсинов и солей тяжелых металлов применяется групповой реактив (сероводородный реактив ГБКЛ).
Методика реакции: в пробирку наливают 2—3 мл исследуемой воды, подкисляют добавлением половины ложечки кислотного порошка и добавляют ложечку (~50 мг) реактива на арсины и соли тяжелых металлов. Если вода заражена люизитом, то образуется белый осадок, если арсинами (солями мышьяка) — желтый осадок, солями тяжелых металлов (сулемой, солями свинца, висмута и др.) — бурый или черный осадок.
Химизм реакций заключается в том, что эти вещества реагируют с сероводородом с образованием нерастворимых соединений соответствующего цвета:
С12AsСH = СНС1 + Н2S → S = АsСН = СНС1 + 2НС1;
As2O3 + 3H2S → As2S3 + 3H2O
HgCl2 + H2S → HgS + 2HCl
Чувствительность реакций — 7—10 мг/л воды.
Для индикации люизита (и других мышьяковистых соединений) может также применяться реакция на мышьяк с индикаторной трубкой на мышьяковистый водород (AsН3) с двумя черными кольцами.
В градуированную дрексельную пробирку налить 2 мл исследуемой воды, прибавить 2—3 ложечки кислотного порошка, к короткой трубке дрекселыюй насадки присоединить трубку с уксусно-свинцовой ваткой (с двумя черными точками), а к ней — подготовленную индикаторную трубку на мышьяковистый водород. В пробирку с исследуемой водой опустить крупинку цинка, пробирку закрыть дрекселыюй насадкой с присоединенными к ней трубками и нагревать на огне горючей таблетки в течение 3 мин, не допуская забрызгивания жидкости в трубки. После этого с помощью насоса просасывать воздух через дрексель, сделав насосом 15 плавных качаний. Появление слабо-желтого или желтого окрашивания наполнителя индикаторной трубки свидетельствует о наличии мышьяксодержащих ОВ в воде (люизита).
Химизм реакции состоит в том, что в результате реакции цинка с кислотой выделяется водород, который образует мышьяковистый водород, последний улетучивается и образует окрашенные соли с сулемовым реактивом наполнителя индикаторной трубки.
При реакции с цинком может образоваться сероводород, который поглощается уксусно-свинцовой ватой с целью предупреждения его реакции с сулемовым реактивом. При образовании сероводорода вата приобретает бурую окраску.
Для индикации мышьяка можно также использовать известную реакцию Зангер—Блека с сулемовой или бромнортутной бумажкой.
Индикация ртути, кроме реакции с реактивом на арсины и соли тяжелых металлов, может быть проведена по реакции с двуйодистой медью, которая с двухвалентной ртутью образует красно-оранжевый осадок:
HgCl2 + CuI2 → CuCl2 + HgI2
Методика реакции: к 2—3 мл исследуемой воды добавить ложечку кислотного порошка и около 100 мг (пол-ложечки) двуйодистой меди. При наличии ртути образуется красно-оранженый осадок (муть). Одновалентная ртуть (например, каломель, HgCl) образует грязно-зеленый осадок.
Чувствительность реакции на ртуть 1—2 мг/л воды.
Индикация синильной кислоты и цианидов проводится в дрекселыюй склянке с индикаторной трубкой на синильную кислоту (с тремя зелеными кольцами).
Методика реакции: в дрексельную пробирку налить 2—3 мл исследуемой воды, добавить ложечку кислотного порошка, к насадке присоединить подготовленную индикаторную трубку и насосом просасывать воздух (сделать 10 качаний ручкой), не допуская попадания жидкости в трубку. Появление красно-фиолетовой окраски наполнителя свидетельствует о заражении воды синильной кислотой или цианидами. (Синильная кислота как летучее вещество испаряется и реагирует с реактивом индикаторной трубки.)
Индикация алкалоидов. Алкалоиды представляют собой вещества растительного происхождения, обладающие сильным действием на организм. В растениях они являются щелочными веществами (алкалия—щелочь), а для практических целей применяются в виде солей. Ряд алкалоидов используется в медицине (сернокислый атропин, солянокислый лобелии, алкалоиды морфина и др.). Но некоторые алкалоиды чрезвычайно токсичны и могут использоваться в диверсионных целях для заражения воды и продуктов (например, вератрин, бруцин, аконитин и др.).
Алкалоиды образуют нерастворимые соединения с солями тяжелых металлов, на чем и основана их индикация (реактивы Некрасова, Бушарда и др.). В наборе ПХР-МВ имеется реактив на алкалоиды (реактив Бушарда).
Методика реакции: к 2—3 мл исследуемой воды добавить пол-ложечки кислотного порошка и ампулу реактива на алкалоиды. Появление буро-коричневого осадка (мутности) означает заражение воды каким-то алкалоидом. Точный вид алкалоида может устанавливаться в специальных лабораториях.
Следует учитывать, что азотистый иприт также дает положительную реакцию с реактивом на алкалоиды, но в отличие от него алкалоиды не реагируют с синим реактивом, что и позволяет отличать их друг от друга.
При анализе воды нужно соблюдать меры безопасности: не держать открытыми пробы с зараженной водой, работать в хирургических перчатках (если исследуемая вода случайно попала на руки, их надо немедленно обработать раствором из индивидуального противохимического пакета и вымыть чистой водой с мылом), ни в коем случае не набирать воду ртом через пипетку, осторожно и правильно производить кипячение проб. После анализов всю посуду продегазировать и вымыть чистой водой (дегазировать раствором хлорной извести или растворами из противохимического пакета).
Перед анализом необходимо, чтобы вся посуда была чистой, срок хранения реактивов не был просрочен, реакции надо делать строго по инструкции и параллельно ставить реакцию с чистой водой.
Войсковой прибор химической разведки ВПХР предназначен для обнаружения ОВ в воздухе, на местности и на поверхности различных предметов. В отличие от ПХР-МВ не приспособлен для индикации ОВ в воде и продуктах. ВПХР содержит ручной насос, бумажные кассеты с индикаторными трубками, насадку к насосу, противодымные фильтры для индикации ОВ в условиях задымленности воздуха, электрический фонарь, грелку с патронами для индикации ОВ при низких температурахвоздуха. Индикация ОВ в воздухе осуществляется так же, как и с ПХР-МВ.
Полуавтоматический прибор химической разведки ППХР предназначен для индикации ОВ из специальных разведывательных машин. В него входят следующие основные части: насос с грелкой, насадка, индикаторные трубки, противодымные фильтры, патроны защитные, склянки с маслом. Насос с грелкой состоит из коллектора с грелкой, ротационного насоса с электродвигателем, выключателей, гибкого кабеля и штепсельной вилки. В корпусе прибора имеются окно для пробирок с термоиндикаторами, ротаметр (поплавковый указатель прокачивания воздуха). Электропитание прибора осуществляется от бортовой сети машины напряжением 12—14 В. Принцип индикации ОВ также основан на изменении окраски индикатора в индикаторных трубках.
Автоматический газосигнализатор (ГСП) предназначен для непрерывного определения ОВ (ФОВ) в воздухе. Для индикации ОВ воздух при помощи автоматического электронасоса прокачивается через реакционную камеру, в которой лентопротяжный механизмом протягивается лент