Гены, расположенные в одной хромосоме, образуют группу сцепления и наследуются вместе.




Сцепленное наследование генов. Закон Т. Моргана

Основы современной генетики были заложены чешским естествоиспытателем Грегором Менделем, открывшим законы наследственности (1865 г.) и американской научной школой Томаса Гента Моргана, обосновавшей хромосомную теорию наследственности.

 

 

Мушка дрозофила исключительно удобна для генетической работы:

1) она легко разводится в лабораторных условиях;

2) плодовита;

3) каждые 10-15 дней при оптимальной для нее температуре 25-26 градусах Цельсия дает новое поколение;

4) обладает многочисленными и разнообразными наследственными признаками;

5) имеет небольшое число хромосом (в диплоидном наборе – 8).

 

Многочисленные признаки:

А) длина антенн (длинные, короткие);

Б) цвет тела (черное, серое, коричневое, желтое);

В) длина крыльев (длинные, короткие);

Г) изогнутость крыльев (прямы, изогнутые);

Д) наличие волос на теле (волосатое, гладкое тело);

Е) длина ножек (длинные, короткие);

Ж) толщина тела (толстое, тонкое)

З) цвет глаз (рубиновые, розовые, пурпурные, красные).


2. Работы Т. Мограна.

 

1) скрещивание мухи с серым телом и нормальными крыльями с мухой, обладающей черным телом и зачаточными крыльями.

 

а) А – серое тело В – нормальные крылья

а – черное тело в – зачаточные крылья

 

б) Родительские особи были гомозиготами по 2 парам признаков.

 

Генетическая запись

Р1: ♀ ААВВ x♂ аавв

сер. норм. черн. зачат.

G АВ ав

 

F1: АаВв

сер. норм.

 

1)Для того чтобы узнать, какие гаметы образует особь первого поколения, Т. Морган провел анализирующее скрещивание самцов из первого поколения

 

Р ♂ АаВв х ♀аавв

G АВ ав ав

F2 АаВв аавв

сер.норм. черн.кор.

 

50% 50%

Из проведенного анализирующего скрещивания мы видим, что гетерозиготная особь (АаВв), имеющая серое тело и нормальную длину крыльев, образует только два сорта гамет (АВ,ав).Это можно объяснить следующим: т.к. гены А и В находятся в одной группе сцепления и локализованы в одной хромосоме, а

рецессивные гены (а,в) – в другой гомологичной хромосоме, следовательно,

гены А и В независимо друг от друга комбинироваться не могут.

 

 

2)Затем Т. Морган провел скрещивание самок I поколения гибридов с самцами, обладающими рецессивными признаками

 

Р2: ♀ АаВв х ♂ аавв

сер. норм. черн. зачат.

G АВ Ав ав

аВ ав

 

 

- Сколько фенотипов ожидается в потомстве мух? - Каков % особей с разными фенотипами?

25% 25% 25% 25% согласно III

закону Менделя

41,5% 8,5% 8,5% 41,5 % на практике

 

На самом деле мух с исходной комбинацией признаков (сер. – норм., черн. – зачат.) оказывается значительно больше (41,5%), чем мух с перекомбинированными признаками (сер. – зачат., черн. – норм.) (8,5%).

 

На этом примере видно, что гены, обусловившие признаки серое тело – нормальные крылья и темное тело – зачаточные крылья, наследуется преимущественно вместе, или, иначе говоря, оказываются сцепленными между собой.

 

- Следствием чего является это сцепление?

 

Это сцепление является следствием локализации генов в одной и той же хромосоме. Поэтому при мейозе эти гены не расходятся, а наследуются вместе.

 

3) Закон Моргана

 

Явление сцепления генов, локализованных в одной хромосоме.

 

Явление, при котором в одной хромосоме располагается ряд генов, в действительности имеет место, ибо число генов во много раз превосходит число хромосом. Исследования показали, что у каждого гена в хромосоме есть строго определенное место.

Группа сцепления – гены, расположенные в одной хромосоме.

 

Гены в хромосомах располагаются линейно, т.е. друг за другом. В начале 20 века Т. Морган формулирует положение, которое теперь называют законом Моргана (закон сцепления генов):

 

Гены, расположенные в одной хромосоме, образуют группу сцепления и наследуются вместе.

 

- Итак, к каким генам применим закон Моргана?

 

Закон Моргана применим к генам разных аллелей, расположенным в одной паре гомологичных хромосом.

 

- К каким генам применим III закон Менделя?

III закон Менделя применим к генам, которые относятся к разным аллелям, размещенным в разных парах гомологичных хромосом.

 

4. Перекрест хромосом.

 

1) - Почему же среди гибридов II поколения появлялось небольшое число особей с перекомбинацией родительских признаков? Почему сцепление генов не является абсолютным?

 

Причина – перекрест хромосом (кроссинговер) во время конъюгации в профазе мейоза I.

 

2) Частота перекреста между двумя сцепленными генами зависит от расстояния между ними: чем ближе в хромосоме расположены гены, тем реже они разделяются при перекресте. Чем дальше гены друг от друга, тем чаще осуществляется перекрест между ними.

 

3)Следовательно, по частоте кроссинговера можно судить о расстоянии между генами в хромосоме.

 

4) Изучив явления сцепления и перекреста, можно построить карты хромосом с нанесенным на них порядком расположения генов.

5) Каково биологическое значение перекреста хромосом?

Благодаря ему:

1) создаются новые наследственные комбинации генов

2) повышается наследственная изменчивость, которая поставляет материал для естественного отбора.

 

За единицу расстояния между генами, находящимися в одной хромосоме, принят 1 % кроссинговера. Эта единица расстояния между генами названа морганидой в честь Т. Моргана. Например, при скрещивании было получено 17% особей с перекомбинированными признаками, следовательно, расстояние между генами серой окраски тела и длинных крыльев (а также черной окраски тела и зачаточных крыльев) равна 17% (17 морганид).

 

.



Поделиться:




Поиск по сайту

©2015-2024 poisk-ru.ru
Все права принадлежать их авторам. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование.
Дата создания страницы: 2020-06-03 Нарушение авторских прав и Нарушение персональных данных


Поиск по сайту: