Древний признак, общий для всех простейших обильна поверхность белки оболочки, которые связаны с мембраной через glycosylphosphatidylinos-itol (GPI) связи. В GPI-связанные варианты поверхностные гликопротеины (VSG) из Trypanosoma brucei являются прототипическим примеры, а на самом деле липидные связи впервые были характерны при изучении этого патогена (обзор Ferguson, 1999). Поверхностные белки сам по себе не появляется, чтобы быть законсервированы по филам, и внешнее сходство, такие как наличие богатых цистеина глобулярных доменов, может быть результатом конвергентной эволюции. Токсоплазмы обладает несколько семейств прогнозируемых поверхностных белков оболочки, наиболее изученным из которых является GPI-связанный поверхностный антиген (называемый SAG; Nagel и Бутройда, 1989; Бюлов и Бутройда, 1991) в пределах надсемейства родственных белков (называемых SRS; Кормушка и др., 1998;. Lekutis и др, 2000, 2001; Юнг и др., 2004). Вычислительный анализ, представленный здесь, указывает на то, что семейство содержит СГД больше, чем 40 генов в геноме Т. гондий, многие из которых локализованы в пределах кластеров генов (Спано и др., 2002;. Tinti и др, 2003), в том числе в локусе, содержащей семь или более генов на хромосоме 11 (т.е. 83.m05678). Некоторые гены аджа-цент имеют почти идентичные последовательности аминокислотных, что указывает на недавние события дублирования. Сумма репертуар генов SRS остается prelimi-ни капли, и, может фактически быть более 150 генов SRS (Jung и др., 2004) - разница, что это возможно из-за методы анализа данных. Многие белки SRS сохраняются в кокцидиях, такие как Neospora и Sarcocystis (Хоу и др., 1998, 2005), а также могут включать в себя примеры ортологических отношений. Юнг и др., 2004). Вычислительный анализ, представленный здесь, указывает на то, что семейство содержит СГД больше, чем 40 генов в геноме Т. гондий, многие из которых локализованы в пределах кластеров генов (Спано и др., 2002;. Tinti и др, 2003), в том числе в локусе, содержащей семь или более генов на хромосоме 11 (т.е. 83.m05678). Некоторые гены аджа-цент имеют почти идентичные последовательности аминокислотных, что указывает на недавние события дублирования. Сумма репертуар генов SRS остается prelimi-ни капли, и, может фактически быть более 150 генов SRS (Jung и др., 2004) - разница, что это возможно из-за методы анализа данных. Многие белки SRS сохраняются в кокцидиях, такие как Neospora и Sarcocystis (Хоу и др., 1998, 2005), а также могут включать в себя примеры ортологических отношений. Юнг и др., 2004). Вычислительный анализ, представленный здесь, указывает на то, что семейство содержит СГД больше, чем 40 генов в геноме Т. гондий, многие из которых локализованы в пределах кластеров генов (Спано и др., 2002;. Tinti и др, 2003), в том числе в локусе, содержащей семь или более генов на хромосоме 11 (т.е. 83.m05678). Некоторые гены аджа-цент имеют почти идентичные последовательности аминокислотных, что указывает на недавние события дублирования. Сумма репертуар генов SRS остается prelimi-ни капли, и, может фактически быть более 150 генов SRS (Jung и др., 2004) - разница, что это возможно из-за методы анализа данных. Многие белки SRS сохраняются в кокцидиях, такие как Neospora и Sarcocystis (Хоу и др., 1998, 2005), а также могут включать в себя примеры ортологических отношений. Вычислительный анализ, представленный здесь, указывает на то, что семейство содержит СГД больше, чем 40 генов в геноме Т. гондий, многие из которых локализованы в пределах кластеров генов (Спано и др., 2002;. Tinti и др, 2003), в том числе в локусе, содержащей семь или более генов на хромосоме 11 (т.е. 83.m05678). Некоторые гены аджа-цент имеют почти идентичные последовательности аминокислотных, что указывает на недавние события дублирования. Сумма репертуар генов SRS остается prelimi-ни капли, и, может фактически быть более 150 генов SRS (Jung и др., 2004) - разница, что это возможно из-за методы анализа данных. Многие белки SRS сохраняются в кокцидиях, такие как Neospora и Sarcocystis (Хоу и др., 1998, 2005), а также могут включать в себя примеры ортологических отношений. Вычислительный анализ, представленный здесь, указывает на то, что семейство содержит СГД больше, чем 40 генов в геноме Т. гондий, многие из которых локализованы в пределах кластеров генов (Спано и др., 2002;. Tinti и др, 2003), в том числе в локусе, содержащей семь или более генов на хромосоме 11 (т.е. 83.m05678). Некоторые гены аджа-цент имеют почти идентичные последовательности аминокислотных, что указывает на недавние события дублирования. Сумма репертуар генов SRS остается prelimi-ни капли, и, может фактически быть более 150 генов SRS (Jung и др., 2004) - разница, что это возможно из-за методы анализа данных. Многие белки SRS сохраняются в кокцидиях, такие как Neospora и Sarcocystis (Хоу и др., 1998, 2005), а также могут включать в себя примеры ортологических отношений. многие из которых локализованы в пределах кластеров генов (Спано и др., 2002;. Tinti и др, 2003), в том числе в локус, содержащий семь или более генов на хромосоме 11 (т.е. 83.m05678). Некоторые гены аджа-цент имеют почти идентичные последовательности аминокислотных, что указывает на недавние события дублирования. Сумма репертуар генов SRS остается prelimi-ни капли, и, может фактически быть более 150 генов SRS (Jung и др., 2004) - разница, что это возможно из-за методы анализа данных. Многие белки SRS сохраняются в кокцидиях, такие как Neospora и Sarcocystis (Хоу и др., 1998, 2005), а также могут включать в себя примеры ортологических отношений. многие из которых локализованы в пределах кластеров генов (Спано и др., 2002;. Tinti и др, 2003), в том числе в локус, содержащий семь или более генов на хромосоме 11 (т.е. 83.m05678). Некоторые гены аджа-цент имеют почти идентичные последовательности аминокислотных, что указывает на недавние события дублирования. Сумма репертуар генов SRS остается prelimi-ни капли, и, может фактически быть более 150 генов SRS (Jung и др., 2004) - разница, что это возможно из-за методы анализа данных. Многие белки SRS сохраняются в кокцидиях, такие как Neospora и Sarcocystis (Хоу и др., 1998, 2005), а также могут включать в себя примеры ортологических отношений. Сумма репертуар генов SRS остается prelimi-ни капли, и, может фактически быть более 150 генов SRS (Jung и др., 2004) - разница, что это возможно из-за методы анализа данных. Многие белки SRS сохраняются в кокцидиях, такие как Neospora и Sarcocystis (Хоу и др., 1998, 2005), а также могут включать в себя примеры ортологических отношений. Сумма репертуар генов SRS остается prelimi-ни капли, и, может фактически быть более 150 генов SRS (Jung и др., 2004) - разница, что это возможно из-за методы анализа данных. Многие белки SRS сохраняются в кокцидиях, такие как Neospora и Sarcocystis (Хоу и др., 1998, 2005), а также могут включать в себя примеры ортологических отношений.
SRS белки не идентифицированы итерационный BLAST экраны последовательности Криптоспоридия генома. Отсутствие в Cryptosporidium примечательно, поскольку SRS белки имеют вероятные вертикальные отношения с доменом семейством 6-Cys в Plasmodium (Герлофф и др., 2005), который имеет более 10 членов семьи и включает в себя гаметы специфических поверхностные белков P48 / 45 и P230, и
| Ес PROTEIN РЕПЕРТУАР токсоплазма |
спорозоитов поверхностный белок, Р36 (Ишино и др, 2005;. ван Дейк и др., 2005). Сохранения с Plasmodium поддерживается последовательностью similari-связей, а также сравнения прогнозируемых доменных структур на основе кристаллической структуры SAG1 (He и др., 2002). Таким образом, область SRS была изобретена после раскола Cryptosporidium, или была исключена из Cryptosporidium через потерю генов или сохраняется в Cryptosporidium, но расходилась таким образом, что его связь не обнаруживается с помощью скрининга повторяющегося PSI-BLAST.
Члены семьи SRS показать специфичность в стадии их экспрессии, сходную по теме с белками плазмодием 6-Cys, хотя этот анализ является неполным и только часть генов SRS была описана. Прототипные белки, SAG1, а также SAG2A / В (Lekutis и др., 2000, 2001), SRS3 (Manger и др., 1998), и SAG3 (Cesbron-Delauw и др., 1994), выражены на поверхность тахи- zoites (Nagel и Бутройд, 1989), тогда как SAG2D (Lekutis и др., 2000) и BSR4 (Manger и др., 1998) являются брадизоитными-специфическими белками. В последнее время поверхностного слой на стадии спорозоитов был символьной роскопией и СА-белок, связанный, SporoSAG, был показан, что в изобилии экспрессируется на поверхности спорозоитов (Радка и др., 2004). Не известно ли выражены члены семьи SRS в гамонты, или они дополнительно показывают гендерную специфику в рамках этих этапов. Учитывая широту семьи SRS, стадия специфичность экспрессии для всех членов семьи должна теперь быть определена, наряду с серологическим и антигенным разнообразием членов семьи между изолят, а также возможностью антигенного переключения. Например, стадия конкретных переключение SRS Expres-Сьон может быть средством, с помощью которого паразит избегает адаптивного иммунного ответа (Kim и Бутройда, 2005). Обилие SRS на поверхности паразита свидетельствует о том, что они могут быть вовлечены в формировании структурной поверхности пальто, или функции в качестве компонента клеевых хоста событий. В поддержку роли в адгезии, разрушение гена SAG3 привело к снижению адгезии клеток-хозяина, инвазию и вирулентность у мышей (Dzierszinski и др., 2000). Более того,
субъединица, которые могут принимать участие в связывании отрицательно заряженные молекулы-мишени (Он и др., 2002), например, хост-сульфатированный протеогликанов в случае SAG3 (Жаке и др., 2001).