Министерство образования и науки Российской Федерации
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования
НОВГОРОДСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ
Им. ЯРОСЛАВА МУДРОГО
Кафедра нормальной физиологии
Института медицинского образования, Великий Новгород
Экзаменационный тест
По курсу нормальной физиологии
Составлен на основе Рекомендаций в качестве основного методического
материала для различных этапов контроля знаний студентов.
Составители:
Профессор, д.м.н. А.В. Котов,
доцент, к.м.н. Т.Н. Лосева,
доцент, к.м.н. Н.Е. Ревина
Дополненное и переработанное.
Утверждено на заседании кафедры
от 20 сентября 2011г.
Москва, Великий Новгород
Cодержание
1. Тема 1. Общая физиология возбудимых тканей……………… 3
2. Тема 2. Синапс………………………………………………………7
3. Тема 3. Нерв………………………………………………………. 10
4. Тема 4. Мышца………………………………………………………11
5. Тема 5. Вегетативная нервная система…………………………….12
6. Тема 6. Гормоны…………………………………………………….16
7. Тема 7. Кровообращение…………………………………………….22
8. Тема 8. Кровь…………………………………………………………35
9. Тема 9. Дыхание……………………………………………………...45
10. Тема 10. Пищеварение……………………………………………….54
11. Тема 11. Печень………………………………………………………56
12. Тема 12. Терморегуляция……………………………………………58
13. Тема 13. Метаболизм…………………………………………………62
14. Тема 14. Выделение…………………………………………………..67
15. Тема 15. Центральная нервная система…………………………….75
16. Тема 16. Высшая нервная деятельность…………………………….79
17. Тема 17. Сон…………………………………………………………..86
18. Тема 18. Боль………………………………………………………….86
19. Ответы к тестам………………………………………………………88
Тема: 1 Общая физиология возбудимых тканей
Задача 1
Биологические мембраны обладают уникальными свойствами, обеспечивающими возбудимым тканям возможность реагировать на воздействия внешней и внутренней среды процессом возбуждения
1.1. Функции биологических мембран:
А) активный перенос веществ;
В) пассивный перенос веществ;
С) участие в клеточной рецепции;
Д) белоксинтезирующая функция;
Е) обеспечение межклеточных взаимодействий.
1.2. Наибольшей возбудимостью обладает:
А) секреторная ткань;
В) сердечная мышца;
С) исчерченная мышечная ткань;
Д) нерв;
Е) неисчерченная мышечная ткань.
Задача 2
Электрохимические градиенты концентрации ионов Na+, Cl -, Ca 2+, K+ в состоянии покоя (статическая поляризация) и при возбуждении (деполяризация) клетки различны. Это связано с особенностями строения и проницаемости ионоселективных каналов.
2.1. Величина мембранного потенциала (потенциал покоя) зависит, в основном, от неравномерного распределения снаружи и внутри клетки ионов:
А) натрия;
В) калия;
С) кальция;
Д) хлора;
Е) всех вышеперечисленных ионов.
2.2. Градиент концентрации для натрия:
А) 1_
20;
В) 20
1;
С) 10
1;
Д) 1_
50;
Е) 1 _
30.
2.3. Градиент концентрации для хлора:
А) 1 _
10;
В) 50
1;
С) 1 _
30;
Д) 10
1;
Е) 1
5.
2.4. Градиент концентрации для калия:
А) 1 _
30;
В) 10
1;
С) 1 _
10;
Д) 1
5;
Е) 50
1.
2.5. Потенциал действия обусловлен преимущественно
пассивным транспортом:
А) ионов калия в клетку;
В) ионов хлора в клетку;
С) ионов натрия в клетку;
Д) всех вышеперечисленных ионов из клетки;
Е) всех вышеперечисленных ионов в клетку.
2.6. Фаза деполяризации (потенциал действия) характеризуется:
А) активацией калиевых каналов;
В) активацией натриевых каналов;
С) возрастанием уровня трансмембранного потенциала;
Д) снижением уровня трансмембранного потенциала;
Е) резким увеличением возбудимости.
Задача 3
Возбудимость в различные фазы потенциала действия циклически колеблется, что придает импульсации дискретный характер и ограничивает слишком высокую (пессимальную) частоту раздражения.
3.1. Возбудимость клетки в период лавинообразного проникновения ионов натрия в клетку (полная деполяризация):
А) незначительно снижается;
В) значительно возрастает;
С) полностью исчезает;
Д) незначительно увеличивается;
Е) остается без изменений.
3.2. Возбудимость клетки во время предспайка (частичная деполяризация):
А) отсутствует (период абсолютной рефрактерности);
В) нормальная;
С) супернормальная;
Д) значительно повышена (фаза экзальтации);
Е) субнормальная.
Задача 4
Ионные токи через мембранные каналы лежат в основе изменения электрохимического состояния мембраны и изменения ее заряда в течение одиночного цикла возбуждения.
4.1. В начальную фазу деполяризации:
А) значительно возрастает поток калия из клетки;
В) мембранный потенциал увеличивается по сравнению с исходным;
С) мембранный потенциал не изменяется;
Д) незначительно возрастает поток натрия в клетку;
Е) мембранный потенциал незначительно уменьшается.
4.2. Во время полной деполяризации:
А) значительно возрастает поток калия в клетку;
В) происходит инверсия заряда мембраны;
С) одновременно возрастают потоки натрия в клетку и калия из клетки;
Д) значительно возрастает поток натрия в клетку;
Е) временно прекращается транспорт ионов через мембрану;
4.3. Фаза деполяризации (потенциал действия) характеризуется:
А) активацией калиевых каналов;
В) активацией натриевых каналов;
С) возрастанием уровня трансмембранного потенциала;
Д) снижением уровня трансмембранного потенциала;
Е) инактивацией всех каналов.
Задача 5
Возбудимость клетки, т.е. ее способность реагировать на раздражение сложным комплексом физико-химических реакций, циклически колеблется во время одиночного цикла возбуждения.
5.1. Во время статической поляризации возбудимость:
А) повышена незначительно;
В) нормальная;
С) слегка понижается;
Д) значительно повышена;
Е) значительно снижена.
5.2. Во время полной деполяризации и инверсии заряда мембраны возбудимость:
А) значительно повышена (экзальтация);
Б) значительно снижена (субнормальная);
С) отсутствует полностью (период абсолютной рефрактерности);
Д) значительно повышена (субнормальная);
Е) слегка повышена.
5.3. Во время реполяризации возбудимость:
А) не изменяется по сравнению с исходной;
В) значительно повышена (супернормальная);
С) полностью отсутствует;
Д) значительно снижена (субнормальная);
Е) слегка снижена.
Задача 6
Количественной мерой возбудимости клетки являются порог раздражения и функциональная лабильность; У разных тканей они различны.
6.1. Порог раздражения -- это:
А) скорость нарастания раздражения;
В) зависимость силы раздражения от времени его действия;
С) минимальная сила раздражения, вызывающая полную деполяризацию;
Д) минимальная частота раздражения, не вызывающая ответной реакции;
Е) максимальная сила раздражения, вызывающая распространяющееся возбуждение.
6.2. Мерой функциональной лабильности является:
А) максимальная сила раздражителя, вызывающая максимальную ответную реакцию;
В) минимальная частота раздражения, воспринимаемая клеткой без ее трансформации;
С) максимальная частота раздражения, воспринимаемая с ее трансформацией;
Д) минимальная сила раздражения, вызывающая ответную реакцию;
Е) максимальные частота и сила раздражения, воспринимаемые клеткой без их трансформации.
6.3. Максимальной функциональной лабильностью обладают:
А) скелетная мышца;
В) гладкая мышца;
С) синапс;
Д) сердечная мышца;
Е) нерв.
6.4. Возбудимая структура, обладающая наименьшей лабильностью:
А) нерв;
В) синапс;
С) скелетная мышца;
Д) гладкая мышца;
Е) нейро-эндокринная железа.
6.5. Возбудимая структура, обладающая наибольшей лабильностью:
А) гладкая мышца;
В) скелетная мышца;
С) нерв;
Д) эндокринная железа;
Е) сердечная мышца.
Задача 7
Развитие оптимума и пессимума частоты и силы раздражения связаны как с функциональными особенностями самой клетки, так и с параметрами воздействия на нее.
7.1. Оптимум частоты и силы возникает, если каждый последующий раздражитель попадает в.... период возбудимости предыдущего цикла:
А) экзальтации;
В) абсолютной рефрактерности;
С) относительной рефрактерности;
Д) супернормальной;
Е) субнормальной.
7.2. Пессимум частоты возникает, если каждый последующий раздражитель попадает в.... период возбудимости предыдущего цикла:
А) экзальтации;
В) абсолютной рефрактерности;
С) относительной рефрактерности;
Д) супернормальной;
Е) субнормальной.
7.3. Явление пессимума связано:
А) с исчерпанием энергетических ресурсов клетки;
В) с утомлением клетки и накоплением недоокисленных продуктов метаболизма;
С) с низкой функциональной лабильностью клетки;
Д) с высокой функциональной лабильностью клетки;
Е) с наличием у клетки периода абсолютной рефрактерности,
Тема: 2 С и н а п с
Задача 8
Передача возбуждения с нерва на эффекторную клетку осуществляется в основном через химические синапсы.
8.1. Свойства синапса:
А) высокая химическая чувствительность;
В) быстрая утомляемость;
С) неутомляемость;
Д) низкая лабильность;
Е) одностороннее проведение возбуждения.
8.2. Виды синапсов:
А) мышечно-мышечные;
В) нейро-мышечные;
С) нейро-сухожильные;
Д) мышечно-фасциальные;
Н) нейросекреторные.
Задача 9
Передача возбуждения в синапсе имеет ряд особенностей, связанных с типом синапса и механизмом передачи в нем возбуждения.
9.1. К особенностям проведения возбуждения по нервно-мышечному синапсу относится все, кроме:
А) высокой чувствительности к химическим веществам;
В) одностороннего проведения возбуждения;
С) большой скорости проведения возбуждения;
Д) низкой лабильности синапса;
Е) быстрой утомляемости синапса.
9.2. Медиатор в нервно-мышечном синапсе скелетных мышц:
А) адреналин;
В) ацетилхолин;
С) серотонин;
Д) допамин;
Е) гаммааминомасляная кислота (ГАМК).
Задача 10
Конечный эффект действия медиатора на эффекторную клетку связан по крайней мере с тремя факторами: химической природы медиатора, вида активируемых им рецепторов в органе и вида активируемых (или инактивируемых) каналов.
10.1. Тормозный эффект действия ацетилхолина связан с:
А) активацией натриевых каналов;
В) активацией калиевых каналов;
С) активацией каналов для хлора;
Д) инактивацией всех ионных каналов;
Е) инактивацией натриевых каналов.
10.2. Возбуждающий эффект действия ацетилхолина связан с:
А) активацией каналов для кальция;
В) инактивацией каналов для натрия;
С) активацией каналов для натрия;
Д) активацией каналов для хлора;
Е) активацией всех ионных каналов.
10.3. Возбуждающий эффект действия адреналина связан с:
А) гиперполяризацией постсинаптической мембраны;
В) деполяризацией аксонных терминалей;
С) увеличением частоты деполяризации постсинаптической мембраны;
Д) увеличением длительности деполяризации постсинаптической мембраны;
Е) блокадой ингибитора МАО.
Задача 11
Избыток свободного медиатора, остающийся в синаптической щели после каждого цикла возбуждения, подвергается инактивированию или обратному захвату. Это необходимо для восстановления статической поляризации мембраны и подготовки ее к проведению следующего цикла возбуждения.
11.1. Инактивирование ацетилхолина осуществляется в основном за счет:
А) гидролиза моноаминооксидазой;
В) полного связывания рецепторами постсинаптической мембраны;
С) вымывания из синаптической щели;
Д) гидролиза холинэстеразой;
Е) гидролиза катехолоксиметилтрансферазой.
11.2. Инактивирование моноаминооксидазы осуществляется за счет:
А) гидролиза холинэстеразой;
В) вымывания из синаптической щели;
С) гидролиза катехолоксиметилтрансферазой;
Д) обратного захвата пресинаптической терминалью (эндоцитоз);
Е) связывания с гликозаминогликанами геля синаптической щели.
11.3. Ацетилхолинэстераза содержится в:
А) мышечной ткани;
В) эритроцитах;
С) сером веществе ЦНС;
Д) симпатических ганглиях;
Е) двигательных нервных окончаниях.
Задача 12
Синапс обладает высокой химической чувствительностью, поэтому является точкой приложения множества лекарственных средств. С их помощью можно воздействовать практически на все этапы синаптической передачи -- синтез, секрецию, взаимодействие с рецепторами постсинаптической мембраны и инактивирование медиатора.
12.1. Возможные пути направленной блокады синаптической передачи:
А) нарушение синтеза медиатора;
В) уменьшение проницаемости пресинаптической мембраны;
С) блокада хеморецепторов постсинаптической мембраны;
Д) угнетение холинэстеразы;
Е) все вышеперечисленное верно.
12.2. Деполяризующий блок (устойчивая деполяризация) может возникнуть в результате:
А) избыточного разрушения ингибитора медиатора;
В) недостаточной выработки медиатора;
С) повышения проницаемости постсинаптической мембраны для ионов натрия;
Д) повышения проницаемости постсинаптической мембраны для ионов калия;
Е) снижения порога возбуждения эффекторных клеток
12.3. Торможение синаптической передачи (блокада) может возникнуть в результате:
А) гиперполяризации постсинаптической мембраны и увеличения трансмембранного потенциала;
В) устойчивой деполяризации постсинаптической мембраны;
С) увеличения проницаемости мембраны для ионов хлора;
Д) повышения уровня функциональной лабильности;
Е) конкурентного связывания лекарственного средства с рецепторами постсинаптической мембраны.
Тема 3: Н е р в
Задача 13
Большинство нервов в организме человека являются смешанными, т.е. имеют в своем составе как двигательные, так и чувствительные соматические, так и вегетативные волокна. В опыте Гассера--Эрлангера на седалищном нерве лягушки-быка было установлено:
13.1. Возбуждение по смешанным нервам проводится по законам:
А) изолированного проведения возбуждения по нервным волокнам;
В) двустороннего проведения возбуждения по нерву;
С) физиологической целостности нерва;
Д) одинаковой скорости проведения по разным типам нервных волокон.
13.2. Скорость проведения возбуждения по миелиновым волокнам группы А:
А) 0,5--1 м/с;
В) 1--10 м/с;
С) 10 м/с -- 50 м/с;
Д) 50--100 м/с;
Е) 100--120 м/с.
13.3. Изолированное проведение возбуждения по нерву обусловлено:
А) коротким периодом абсолютной рефрактерности;
В) различной толщиной волокон и наличием или отсутствием миелинового слоя;
С) наличием у нервных волокон оболочки;
Д) различной длиной нервных волокон;
Е) наличием в миелиновом слое узловых (Ранвье) перехватов.
Задача 14
Механизм передачи возбуждения по нервным волокнам в составе смешанного нерва имеет особенности, обусловленные физиологическими и физическими свойствами электрических проводников.
14.1. Различная скорость проведения возбуждения по нервным волокнам обусловлена:
А) низким порогом возбуждения нерва;
В) коротким периодом абсолютной рефрактерности;
С) различной толщиной волокон и наличием (или отсутствием) у них миелиновой оболочки;
Д) различной длиной нервных волокон;
Е) высокой функциональной лабильностью нервных волокон.
14.2. Высокая функциональная лабильность нерва связана с:
А) изолированным проведением возбуждения по нервным волокнам;
В) двусторонним проведением возбуждения по нерву;
С) неутомляемостью нерва;
Д) коротким периодом абсолютной рефрактерности;
Е) отсутствием синаптических задержек.
14.3. Сальтаторный принцип передачи возбуждения в нервных волокнах связан с:
А) высокой функциональной лабильностью нервной ткани;
В) распространением возбуждения без декремента;
С) неутомляемостью нервных волокон;
Д) наличием в миелиновой оболочке узловых (Ранвье) перехватов;
Е) отсутствием синаптических переключений по ходу нервных волокон.
Задача 15
Проводниковая блокада, широко применяемая в различных отраслях медицины (стоматология, неврология, хирургия), основана на взаимодействии анестезирующего вещества с мембраной нервных волокон. Причиной прекращения проведения возбуждения и последующего обезболивающего эффекта является изменение функционального состояния мембраны при взаимодействии ее с анестетиком.
15.1. Обезболивающий эффект действия лидокаина при проводниковой анестезии связан с:
А) усилением натриевого тока в клетку;
В) ослаблением натриевого тока в клетку;
С) усилением калиевого тока в клетку;
Д) усилением калиевого тока из клетки;
Е) ослаблением всех видов ионных токов.
15.2. В основе блокады проведения возбуждения по нерву могут лежать:
А) кратковременная деполяризация и уменьшение периода абсолютной рефрактерности;
В) углубление деполяризации (устойчивая деполяризация) и увеличение периода абсолютной рефрактерности;
С) углубление гиперполяризации (устойчивая гиперполяризация) и увеличение периода относительной рефрактерности;
Д) возрастание порога деполяризации;
Е) снижение порога деполяризации.
Тема: 4 М ы ш ц а
Задача 16
Мышечное сокращение -- основной исполнительный механизм любой функциональной системы -- от гомеостатического до высшего социального уровней. Физиологические свойства мышц обеспечивают возможность адекватно реагировать на раздражения из внешней среды и внутренней среды организма.
16.1. Все мышцы обладают:
А) возбудимостью;
В) проводимостью;
С) сократимостью;
Д) автоматизмом;
Е) высокой химической чувствительностью.
16.2. Гладкие мышцы обладают:
А) автоматизмом;
В) пластическим тонусом;
С) периодом абсолютной рефрактерности;
Д) высокой химической чувствительностью;
Е) соматической иннервацией.
Задача 17
Физиологические свойства гладких скелетных и сердечной мышц различны, что позволяет врачу направленным образом воздействовать на них физическими, физиотерапевтическими и фармакологическими средствами с целью облегчения состояния больного.
17.1. Скелетные мышцы опорно-двигательного аппарата:
А) иннервируются соматическими нервами;
В) иннервируются вегетативными нервами;
С) обеспечивают произвольные сокращения мышц опорнодвигательного аппарата;
Д) имеют пластический тонус;
Е) способны к длительному тетаническому сокращению.
17.2. Гладкие мышцы внутренних органов:
А) обладают базальным миогенным тонусом;
В) имеют пластический тонус;
С) обладают автоматизмом;
Д) способны к быстрым фазическим сокращениям;
Е) обладают высокой чувствительностью к химическим веществам.
17.3. Сердечная мышца:
А) способна к тетаническому сокращению;
В) обладает автоматизмом;
С) имеет длительный период абсолютной рефрактерности;
Д) подчиняется закону "все или ничего";
Е) иннервируется мотонейронами спинного мозга.