Для гемограммы при хроническом миелолейкозе характерно: Д. все перечисленное




А. увеличение незрелых гранулоцитов В. относительная лимфоцитопения

Б. базофильно-эозинофильный комплекс Г. нейтрофилез

3.119. Для миелограммы при хроническом миелолейкозе характерно:А.гиперклеточность



3.120. Для гемограммы при хроническом лимфолейкозе свойственны:Г. все перечисленное

А. абсолютный лимфоцитоз В. клетки цитолиза Д. ничего из перчисленного

Б. относительная нейтропения



3.121. Возможный исход хронического миелолейкоза:Д. все перечисленное

А. бластный криз В. аплазия

Б. гематосаркомаГ. остеомиелосклероз

3.122. Гемограмме при эритремии свойственно: В. эритроцитоз

 

3.123. Эритремии не свойственно: Г. высокая СОЭ

3.124. Возможные исходы эритремии:Д. все перечисленное

А. бластный криз Б. гематосаркома В. миелофиброз Г. тромбоз

3.125. Возможный исход хронического лимфолейкоза:А. гематосаркома

3.126. Возможный исход миелофиброза:Д. все перечисленное

А. бластный криз Б. гематосаркома В. аплазия Г. остеосклероз


3.127. Для гемограммы при миелофиброзе характерны:Д. анемия, умеренный нейтрофилез, тромбоцитоз

3.128. Для миелограммы при миелофиброзе характерны:В. увеличение числа мегакариоцитов

3.129. Обострение хронического миелолейкоза характеризуетсяД. всеми перечисленными признаками

А. миелемией В. тромбоцитопенией

Б. анемией Г. гиперлейкоцитоз

3.130. Под определением "кленовое" происхождение лейкозов понимают:В. потомство мутированной клетки

3.131. Клеточным субстратом синдрома Сезари являются:А. Т-лимфоциты

3.132. Цитохимические исследования бластных клеток позволяют установить:А. принадлежность их к определенным клеточным линиям гемопоэза

3.133. Иммунофенотипирование бластных клеток позволяет определить:Д. верны пункты А и Б

А. принадлежность их к определенным клеточным линиям гемопоэза
Б. степень дифференцировки бластных клеток

3.134. Анизоцитоз - это изменение: Г. размера эритроцита

3.135. Пойкилоцитоз - это изменение:А. формы эритроцитов

3.136. К развитию микросфероцитоза могут привести:А. наследственный дефект белков мембраны эритроцитов

 

3.137. Подсчет эритроцитов рекомендуется проводить сразу после взятия крови при:Д. всех перечисленных анемиях

А. железодефицитных анемиях В. апластических анемиях

Б. гемолитических анемиях Г. В12- дефицитных анемиях

3.138. Наибольшее значение в дифференциальной диагностике иммунного и наследственного
микросфероцитоза имеет:
В. проба Кумбса

3.139. Низкий цветовой показатель наблюдается при:Б. талассемии

3.140. Низкий цветовой показатель характерен для:Г. всех перечисленных заболеваниях

А. свинцовой интоксикации В. пароксизмальной ночной гемоглобинурии

Б. железо дефицитной анемии

3.141. Цветовой показатель 1,0 или близкий к 1,0 отмечается при:

Г. во всех перечисленных заболеваниях

А.апластической анемии

Б. эритроцитопатии

В. острой постгеморрагической анемии

3.142. Высокий цветовой показатель отмечается при:Г. всех перечисленных заболеваний

А.В 12-дефицитной анемии

Б. фолиеводефицитной анемии

В. наследственном отсутствии транскобаламина

3.143. Среднее содержание гемоглобина в эритроците повышено при:А.мегалобластной анамии

3.144. Средний объем эритроцита увеличен:. В12-дефицитная анемия

3.145. Анизоцитоз эритроцитов отмечается при:Д. все перечисленное верно

А.макроцитарной анемии Г. метастазах новообразований в костный мозг

Б. миелодиспластическом синдроме

В. железодефицитной анемии

3.146. Для дефицита фолиевой кислоты и витамина В12 характерны:Д. все перечисленное

А. пойкилоцитоз В. базофильная пунктация эритроцитов

Б. мегалоцитоз Г. эритроциты с тельцами Жолли и кольцами Кебота

3.147. При наследственном микросфероцитозе эритроциты характеризуются:

А.уменьшением среднего диаметра В. МСН в пределах нормы Д. всем перечисленным

Б. МСV в пределах нормы Г. увеличением толщины

3.148. Для В12-дефицитных анемий характерны:Г. лейкопения с нейтропенией и относительным лимфоцитозом

3.149. Причиной гиперсегментации нейтрофилов не может быть:Г. дефицит железа

3.150. Увеличение количества миелокариоцитов наблюдается при:А. хронических миелопролиферативных заболеваниях

3.151. Резкое снижение количества миелокариоцитов в костном мозге наблюдается при: Г. всех перечисленных болезнях

А.анемии Фанкони

В. миелотоксическом агранулоцитозе

Б. цитостатической болезни

3.152. Признаки мегалобластического кроветворения могут наблюдаться при:

А.аутоиммунной гемолитической анемии В. дифиллоботриозе Д. всех перечисленных

Б. эритромиелозе Г. раке желудка заболеваниях

3.153. Мегалобластический тип кроветворения при гемолитических анемиях обусловлен:

Г. повышенной потребностью в фолиевой кислоте и/или витамине В-12 из-за с интенсивного эритропоэза

3.154. В мазке костного мозга индекс Л/Э 1:2 , индекс созревания эритрокариоцитов 0,4.
Это характерно для
:Б. железодефицитной анемии

3.155. Гемоглобин выполняет функцию:В. транспорта кислорода и углекислоты

3.156. Гемоглобин является: В. хромопротеидом

3.157. В состав гемоглобина входят:Б. порфирины и белки

3.158. Белковой частью гемоглобина является: Г. глобин

3.159. У взрослого человека можно получить методом электрофореза виды гемоглобинов :Б. Нb А, Нb А-2, Нb F

3.160.Основным типом гемоглобина взрослого человека является : В. Нb А

3.161. Патологическим типом гемоглобина не является:А. Нb F

3.162. Разделение гемоглобинов можно провести: Б. электрофорезом

3.163. К производным гемоглобина относят все перечисленные вещества, кроме:Б. оксимиоглобина

3.164. Белковая часть гемоглобина "А" состоит из пептидных цепей:А. альфа и бета

3.165. Аномальным гемоглобином называется:В. гемоглобин с измененной структурой глобина

3.166. Синтез в эритроцитах гемоглобина "S" сопровождается развитием:Г. серповидно-клеточной анемии

3.167. Для эритроцитов с аномальным гемоглобином характерно: Д. все перечисленное

А. изменение сродства к кислороду Г. снижение устойчивости на внешние факторы

Б. изменение резистентности эритроцитов

В. изменение растворимости гемоглобина

3.168. Талассемия- это:В. количественная гемоглобинопатия



3.169. При бета-талассемии наблюдается:Б. снижение синтеза бета-цепей глобина

3.170. При альфа-талассемии наблюдается:А. снижение синтеза альфа-цепей глобина

 


3.171. Талассемии могут протекать по типу: Д. гемолитической анемии



3.172. Эритроцитарные энзимопатии характеризуются Г. дефицитами ферментных систем

3.173. Основным энергетическим субстратом в эритроцитах является: А.глюкоза



3.174. Среди эритроцитарных энзимопатии наиболее часто встречается дефицит: В. глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы


3.175. Недостаточность глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы протекает по типу:А.гемолитической анемии

3.176. Костный мозг гиперклеточный, индекс Л/Э = 1/6. Среди эритрокариоцитов преобладают
клетки гигантских размеров (более 25 мкм) с нежной хроматиновой структурой ядер,
базофильной цитоплазмой. Созревание нейтрофилов замедленно, среди последних много
гигантских миелоцитов и метамиелоцитов, гиперсегментированных нейтрофилов,
мегакариоциты больших размеров, с гиперсегментированными ядрами, содержащие
тромбоциты. Указанная картина костного мозга характерна для:
А. В12-дефицитной анемии

3.177. В костномозговом пунктате найдено: миелокариоцитов 15тыс/мкл, лимфоцитов 65%
единичные гранулоциты и эритробласты, повышенный процент плазматических клеток,
липофагов, содержащих бурый пигмент. Мегакариоциты не обнаружены. Указанная картина
костного мозга характерна для:
Б. апластической анемии

3.178. В костномозговом пунктате: количество клеточных элементов умеренно снижено,
созревание гранулоцитов не нарушено, мегакариоцитопоэз сохранен. Л/Э индекс равен 4:1.
Указанная картина костного мозга характерна для:
Г. всех перечисленных анемий

А.анемии Фанкони

В. апластической анемии

Б. анемии Даймонда-Блекфана

3.179. Мужчина 52 лет, жалобы на боли в костях, в крови моноцитоз (20%), СОЭ - 80 мм/ч, на
рентгенограмме костей черепа мелкие множественные дефекты. В пунктате грудины
количество плазматических клеток увеличено до 50%. Предположительный диагноз:

В. миеломная болезнь

3.180. Мальчик 10 лет, поступил с подозрением на острый лейкоз. Состояние тяжелое, кожа
бледно-желтушная, склеры иктеричные, башенный череп, высокое стояние твердого неба,
печень и селезенка увеличены. Анализ крови: выраженная нормохромная анемия,
микросфероцнтоз, ретикулоцитоз (8%), лейкоциты до 19 тыс/мкл, сдвиг до миелоцитов (3%),
тромбоциты в норме. В миелограмме эритробластоз. Наиболее вероятный диагноз
:

В. микросфероцитарная

3.181. Костный мозг беден клеточными элементами, миелокариоциты почти полностью
отсутствуют, обнаруживаются ретикулярные клетки, лимфоциты, плазматические клетки,
единичные базофилы. Указанная картина характерна для
:

В. апластической анемии

3.182. Больной 22 года, клиника острого живота. Анализ крови: гемоглобин немного снижен, СОЭ
в пределах нормы, лейкоциты 25х109/л, в лейкоцитарной формуле бластные клетки
составляют 87%. Это характерно для
: Г. острого лейкоза

3.183. Увеличение значений МСНС (более 390 г/л) указывает на:В. ошибку в работе анализатора

3.184. Железодефицитная анемия характеризуется:

Г. МСV - ↓, МСН - ↓, МСНС - ↓, RВС - гистограмма смещена влево

3.185. Мегалобластная анемия характеризуется:

Г. МСV - ↑, МСН - ↑, МСНС - N, RВС - гистограмма уплощена и смещена вправо

3.186. Для анемии при хронической почечной недостаточности характерно:

А. МСV - N, МСН - N, МСНС - N, RВС -гистограмма располагается в зоне нормальных значений

3.187. Снижение индексов МСН и МСНС указывает на:Б. нарушение синтеза гемоглобина в эритроцитах

3.188. Анемии при хронических заболеваниях характеризуются: Д. всеми перечисленными признаками

А. развитием анемии, преимущественно нормохромного типа

В. активацией системы мононуклеарных фагоцитов

Г. перераспределением железа в организме

Б. снижением выработки эритропоэтина

3.189. Для дифференциальной диагностики железодефицитной анемии и анемии хронических
заболеваний важное значение имеет определение:
В. концентрации ферритина в крови

3.190. Агранулоцитоз может развиваться при: Д. все перечисленное верно

А. инфекционных заболеваниях

В. лучевой болезни

Б. аутоиммунных процессах

Г. алиментарно-токсической алейкии

3.191. Наиболее частые осложнения агранулоцитоза:А. бактериальные инфекции

3.192. В дифференциальной диагностике агранулоцитоза и острого лейкоза по периферической
крови имеет значение
Д. все перечисленное

А.степень нейтропении

Г. отсутствие бластов

Б. наличие лейкопении

В. наличие токсической зернистости нейтрофилах

3.193. Агранулоцитоз может развиваться при: Д. всех перечисленныхсостояниях

А.коллагенозах В. медикаментозной терапии

Б. сепсисе Г. метастазах в костный мозг

3.194. В гемограмме при агранулоцитозе отмечаются: Д. все перечисленное

А нейтропения В. редко моноцитоз

Б. относительный лимфоцитоз Г. отсутствие незрелых гранулоцитов

3.195. Нормализация кроветворения при агранулоцитозе характеризуется увеличением: Д. всеми перечисленными признаками

А.нейтрофилов В. плазматических клеток

Б. моноцитов Г. появлением миелоцитов

3.196. При тяжелых формах агранулоцитоза возможно: Д. все перечисленное

А.уменьшение количества миелоцитов костного мозга

Г. мегакариоцитопения

Б. миелоцитарно-промиелоцитарный костный мозг

В. эритробластопения

...





Читайте также:
Зачем изучать экономику?: Большинство людей работают, чтобы заработать себе на жизнь...
Что входит в перечень работ по подготовке дома к зиме: При подготовке дома к зиме проводят следующие мероприятия...
Что такое филология и зачем ею занимаются?: Слово «филология» состоит из двух греческих корней...
Развитие понятия о числе: В программе математики школьного курса теория чисел вводится на примерах...

Поиск по сайту

©2015-2022 poisk-ru.ru
Все права принадлежать их авторам. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование.
Дата создания страницы: 2017-04-20 Нарушение авторских прав и Нарушение персональных данных


Поиск по сайту:


Мы поможем в написании ваших работ!
Обратная связь
0.022 с.