А. увеличение незрелых гранулоцитов В. относительная лимфоцитопения
Б. базофильно-эозинофильный комплекс Г. нейтрофилез
3.119. Для миелограммы при хроническом миелолейкозе характерно: А. гиперклеточность
3.120. Для гемограммы при хроническом лимфолейкозе свойственны: Г. все перечисленное
А. абсолютный лимфоцитоз В. клетки цитолиза Д. ничего из перчисленного
Б. относительная нейтропения
3.121. Возможный исход хронического миелолейкоза: Д. все перечисленное
А. бластный криз В. аплазия
Б. гематосаркомаГ. остеомиелосклероз
3.122. Гемограмме при эритремии свойственно: В. эритроцитоз
3.123. Эритремии не свойственно: Г. высокая СОЭ
3.124. Возможные исходы эритремии: Д. все перечислен ное
А. бластный криз Б. гематосаркома В. миелофиброз Г. тромбоз
3.125. Возможный исход хронического лимфолейкоза: А. гематосаркома
3.126. Возможный исход миелофиброза: Д. все перечисленное
А. бластный криз Б. гематосаркома В. аплазия Г. остеосклероз
3.127. Для гемограммы при миелофиброзе характерны: Д. анемия, умеренный нейтрофилез, тромбоцитоз
3.128. Для миелограммы при миелофиброзе характерны: В. увеличение числа мегакариоцитов
3.129. Обострение хронического миелолейкоза характеризуется Д. всеми перечисленными признаками
А. миелемией В. тромбоцитопенией
Б. анемией Г. гиперлейкоцитоз
3.130. Под определением "кленовое" происхождение лейкозов понимают: В. потомство мутированной клетки
3.131. Клеточным субстратом синдрома Сезари являются: А. Т-лимфоциты
3.132. Цитохимические исследования бластных клеток позволяют установить: А. принадлежность их к определенным клеточным линиям гемопоэза
3.133. Иммунофенотипирование бластных клеток позволяет определить: Д. верны пункты А и Б
|
|
А. принадлежность их к определенным клеточным линиям гемопоэза
Б. степень дифференцировки бластных клеток
3.134. Анизоцитоз - это изменение: Г. размера эритроцита
3.135. Пойкилоцитоз - это изменение: А. формы эритроцитов
3.136. К развитию микросфероцитоза могут привести: А. наследственный дефект белков мембраны эритроцитов
3.137. Подсчет эритроцитов рекомендуется проводить сразу после взятия крови при: Д. всех перечисленных анемиях
А. железодефицитных анемиях В. апластических анемиях
Б. гемолитических анемиях Г. В12- дефицитных анемиях
3.138. Наибольшее значение в дифференциальной диагностике иммунного и наследственного
микросфероцитоза имеет: В. проба Кумбса
3.139. Низкий цветовой показатель наблюдается при: Б. талассемии
3.140. Низкий цветовой показатель характерен для: Г. всех перечисленных заболеваниях
А. свинцовой интоксикации В. пароксизмальной ночной гемоглобинурии
Б. железо дефицитной анемии
3.141. Цветовой показатель 1,0 или близкий к 1,0 отмечается при:
Г. во всех перечисленных заболеваниях
А. апластической анемии
Б. эритроцитопатии
В. острой постгеморрагической анемии
3.142. Высокий цветовой показатель отмечается при: Г. всех перечисленных з аболеваний
А.В 12-дефицитной анемии
Б. фолиеводефицитной анемии
В. наследственном отсутствии транскобаламина
3.143. Среднее содержание гемоглобина в эритроците повышено при:А. мегалобластной анамии
3.144. Средний объем эритроцита увеличен:. В12-дефицитная анемия
3.145. Анизоцитоз эритроцитов отмечается при: Д. все перечисленное верно
|
|
А. макроцитарной анемии Г. метастазах новообразований в костный мозг
Б. миелодиспластическом синдроме
В. железодефицитной анемии
3.146. Для дефицита фолиевой кислоты и витамина В12 характерны: Д. все перечисленное
А. пойкилоцитоз В. базофильная пунктация эритроцитов
Б. мегалоцитоз Г. эритроциты с тельцами Жолли и кольцами Кебота
3.147. При наследственном микросфероцитозе эритроциты характеризуются:
А. уменьшением среднего диаметра В. МСН в пределах нормы Д. всем перечисленным
Б. МСV в пределах нормы Г. увеличением толщины
3.148. Для В12-дефицитных анемий характерны: Г. лейкопения с нейтропенией и относительным лимфоцитозом
3.149. Причиной гиперсегментации нейтрофилов не может быть: Г. дефицит железа
3.150. Увеличение количества миелокариоцитов наблюдается при: А. хронических миелопролиферативных заболеваниях
3.151. Резкое снижение количества миелокариоцитов в костном мозге наблюдается при: Г. всех перечисленных болезнях
А. анемии Фанкони
В. миелотоксическом агранулоцитозе
Б. цитостатической болезни
3.152. Признаки мегалобластического кроветворения могут наблюдаться при:
А. аутоиммунной гемолитической анемии В. дифиллоботриозе Д. всех перечисленных
Б. эритромиелозе Г. раке желудка заболеваниях
3.153. Мегалобластический тип кроветворения при гемолитических анемиях обусловлен:
Г. повышенной потребностью в фолиевой кислоте и/или витамине В-12 из-за с интенсивного эритропоэза
3.154. В мазке костного мозга индекс Л/Э 1:2, индекс созревания эритрокариоцитов 0,4.
Это характерно для:Б. железодефицитной анемии
3.155. Гемоглобин выполняет функцию:В. транспорта кислорода и углекислоты
|
|
3.156. Гемоглобин является: В. хромопротеидом
3.157. В состав гемоглобина входят:Б. порфирины и белки
3.158. Белковой частью гемоглобина является: Г. глобин
3.159. У взрослого человека можно получить методом электрофореза виды гемоглобинов: Б. Нb А, Нb А-2, Нb F
3.160.Основным типом гемоглобина взрослого человека является: В. Нb А
3.161. Патологическим типом гемоглобина не является: А. Нb F
3.162. Разделение гемоглобинов можно провести: Б. электрофорезом
3.163. К производным гемоглобина относят все перечисленные вещества, кроме: Б. оксимиоглобина
3.164. Белковая часть гемоглобина "А" состоит из пептидных цепей: А. альфа и бета
3.165. Аномальным гемоглобином называется:В. гемоглобин с измененной структурой глобина
3.166. Синтез в эритроцитах гемоглобина "S" сопровождается развитием:Г. серповидно-клеточной анемии
3.167. Для эритроцитов с аномальным гемоглобином характерно: Д. все перечисленное
А. изменение сродства к кислороду Г. снижение устойчивости на внешние факторы
Б. изменение резистентности эритроцитов
В. изменение растворимости гемоглобина
3.168. Талассемия - это: В. количественная гемоглобинопатия
3.169. При бета-талассемии наблюдается: Б. снижение синтеза бета-цепей глобина
3.170. При альфа-талассемии наблюдается: А. снижение синтеза альфа-цепей глобина
3.171. Талассемии могут протекать по типу: Д. гемолитической анемии
3.172. Эритроцитарные энзимопатии характеризуются Г. дефицитами ферментных систем
3.173. Основным энергетическим субстратом в эритроцитах является: А.глюкоза
3.174. Среди эритроцитарных энзимопатии наиболее часто встречается дефицит: В. глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
3.175. Недостаточность глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы протекает по типу: А.гемолитической анемии
3.176. Костный мозг гиперклеточный, индекс Л/Э = 1/6. Среди эритрокариоцитов преобладают
клетки гигантских размеров (более 25 мкм) с нежной хроматиновой структурой ядер,
базофильной цитоплазмой. Созревание нейтрофилов замедленно, среди последних много
гигантских миелоцитов и метамиелоцитов, гиперсегментированных нейтрофилов,
мегакариоциты больших размеров, с гиперсегментированными ядрами, содержащие
тромбоциты. Указанная картина костного мозга характерна для: А. В12-дефицитной анемии
3.177. В костномозговом пунктате найдено: миелокариоцитов 15тыс/мкл, лимфоцитов 65%
единичные гранулоциты и эритробласты, повышенный процент плазматических клеток,
липофагов, содержащих бурый пигмент. Мегакариоциты не обнаружены. Указанная картина
костного мозга характерна для: Б. апластической анемии
3.178. В костномозговом пунктате: количество клеточных элементов умеренно снижено,
созревание гранулоцитов не нарушено, мегакариоцитопоэз сохранен. Л/Э индекс равен 4:1.
Указанная картина костного мозга характерна для: Г. всех пере численных анемий
А.анемии Фанкони
В. апластической анемии
Б. анемии Даймонда-Блекфана
3.179. Мужчина 52 лет, жалобы на боли в костях, в крови моноцитоз (20%), СОЭ - 80 мм/ч, на
рентгенограмме костей черепа мелкие множественные дефекты. В пунктате грудины
количество плазматических клеток увеличено до 50%. Предположительный диагноз:
В. миеломная болезнь
3.180. Мальчик 10 лет, поступил с подозрением на острый лейкоз. Состояние тяжелое, кожа
бледно-желтушная, склеры иктеричные, башенный череп, высокое стояние твердого неба,
печень и селезенка увеличены. Анализ крови: выраженная нормохромная анемия,
микросфероцнтоз, ретикулоцитоз (8%), лейкоциты до 19 тыс/мкл, сдвиг до миелоцитов (3%),
тромбоциты в норме. В миелограмме эритробластоз. Наиболее вероятный диагноз:
В. микросфероцитарная
3.181. Костный мозг беден клеточными элементами, миелокариоциты почти полностью
отсутствуют, обнаруживаются ретикулярные клетки, лимфоциты, плазматические клетки,
единичные базофилы. Указанная картина характерна для:
В. апластической анемии
3.182. Больной 22 года, клиника острого живота. Анализ крови: гемоглобин немного снижен, СОЭ
в пределах нормы, лейкоциты 25х109/л, в лейкоцитарной формуле бластные клетки
составляют 87%. Это характерно для: Г. острого лейкоза
3.183. Увеличение значений МСНС (более 390 г/л) указывает на: В. ошибку в работе анализатора
3.184. Железодефицитная анемия характеризуется:
Г. МСV - ↓, МСН - ↓, МСНС - ↓, RВС - гистограмма смещена влево
3.185. Мегалобластная анемия характеризуется:
Г. МСV - ↑, МСН - ↑, МСНС - N, RВС - гистограмма уплощена и смещена вправо
3.186. Для анемии при хронической почечной недостаточности характерно:
А. МСV - N, МСН - N, МСНС - N, RВС -гистограмма располагается в зоне нормальных значений
3.187. Снижение индексов МСН и МСНС указывает на: Б. нарушение синтеза гемоглобина в эритроцитах
3.188. Анемии при хронических заболеваниях характеризуются: Д. всеми перечисленными признаками
А. развитием анемии, преимущественно нормохромного типа
В. активацией системы мононуклеарных фагоцитов
Г. перераспределением железа в организме
Б. снижением выработки эритропоэтина
3.189. Для дифференциальной диагностики железодефицитной анемии и анемии хронических
заболеваний важное значение имеет определение: В. концентрации ферритина в крови
3.190. Агранулоцитоз может развиваться при: Д. все перечисленное верно
А. инфекционных заболеваниях
В. лучевой болезни
Б. аутоиммунных процессах
Г. алиментарно-токсической алейкии
3.191. Наиболее частые осложнения агранулоцитоза: А. бактериальные инфекции
3.192. В дифференциальной диагностике агранулоцитоза и острого лейкоза по периферической
крови имеет значение Д. все перечисленное
А.степень нейтропении
Г. отсутствие бластов
Б. наличие лейкопении
В. наличие токсической зернистости нейтрофилах
3.193. Агранулоцитоз может развиваться при: Д. всех перечисленных с остояниях
А. коллагенозах В. медикаментозной терапии
Б. сепсисе Г. метастазах в костный мозг
3.194. В гемограмме при агранулоцитозе отмечаются: Д. все перечисленное
А нейтропения В. редко моноцитоз
Б. относительный лимфоцитоз Г. отсутствие незрелых гранулоцитов
3.195. Нормализация кроветворения при агранулоцитозе характеризуется увеличением: Д. всем и перечисленными признаками
А.нейтрофилов В. плазматических клеток
Б. моноцитов Г. появлением миелоцитов
3.196. При тяжелых формах агранулоцитоза возможно: Д. все пере численное
А. уменьшение количества миелоцитов костного мозга
Г. мегакариоцитопения
Б. миелоцитарно-промиелоцитарный костный мозг
В. эритробластопения