А. скелетных мышцах В. сердечной мышце Д. во всех перечисленных не
Б. гладких мышцах Г. во всех перечисленных содержится содержится
7.62. Фотометрическое определение МВ-КК основано на:
А.использовании специфического фермента Г. подавлении антителом активности
Б. использовании специфического субстрата М-субъединицы
В. получении специфического продукта Д. всех перечисленных способах
7.63. Иммуноферментный метод позволяет определить:
А.активность МВ-КК В. антитела к МВ-КК Д. все перечисленное
Б. количество МВ-КК Г. специфичность МВ-КК
7.64. Тропонин Т и тропонин I - это:
А.сократительные белки сердечной мышцы Г. маркерные белки повреждений скелетных мышц
Б. маркерные белки инфаркта миокарда Д. компоненты каскада свертывания крови
В. ферменты, присущие только кардиомиоцитам
7.65. Кратность повышения в сыворотке при инфаркте миокарда про сравнению с нормой
наибольшая у:
А .тропонин Т Б. КК В. миоглобин Г. ЛДГ Д. АСТ
7.66. У больных нестабильной стенокардией повышение какого из маркеров имеет
прогностическое значение развития инфаркта миокарда:
А.тропонина Т Б. КК В. миоглобина Г. ГБДГ Д. АСТ
7.67. Какой из маркеров повреждения сердечной мышцы повышен в ранний (1 сутки) и
отдаленный (1-2 недели) периоды инфаркта миокарда:
А. тропонина Т Б. МВ-КК В. миоглобина Г. ГБДГ Д. АСТ
7.68. Для тропонина Т характерна:
А.высокая чувствительность и специфичность диагностики инфаркта миокарда
Б. возможность выявления больных с микроинфарктом
В. возможность неинвазивной диагностики успеха тромболитической терапии
Г. эффективность для диагностики поражений сердца в течение и после операций на сердце
Д. все перечисленное
7.69. Об отсутствии нарушений синтетической способности печени говорит нормальный уровень в
сыворотке:
А.иммуноглобулинов класса G и М Г. преальбумина, протромбина и
Б. липопротеидов высокой плотности и низкой плотности ретинолсвязывающего белка
В. фибриногена Д. всего перечисленного
7.70. Уровень альбумина в крови бывает пониженным:
А.при острых заболеваниях печени В. при дегидратации Д. во всех перечисленных
Б. при хронических заболеваниях печени Г. при первичной гепатоме случаях
7.71. Предрасположенность к ювенильному циррозу печени имеют дети:
А.больные гемофилией В. перенесшие гепатит А
Б. с гомозиготной недостаточностью по Г. с иммунодефицитом
α1-антитрипсину Д. во всех перечисленных случаях
7.72. При гепатите новорожденных в отличие от атрезии желчных путей в сыворотке крови
увеличен:
А.билирубин Б. альбумин В. α -фетопротеин Г. протромбин Д. все перечисленное
7.73. Наибольшая активность АЛАТ в гепатоцитах выявляется в:
А. митохондриях В. аппарате Гольджи Д. плазматической мембране
Б. ядре Г. цитозоле
7.74. Под молниеносной печеночной недостаточностью понимают острую недостаточность,
осложненную:
А. энцефалопатией В. коагулопатией Д. всем перечисленным
Б. прогрессирующей желтухой Г. гипогликемией
7.75. Для молниеносной печеночной недостаточнисти характерно следующее, кроме:
А. билирубин высокий В. ГГТ -высокая активность Д. глюкоза низкая
Б. аминотрансферазы - очень высокие Г. альбумин высокий
7.76. ДВС-синдром при острой печеночной недостаточности связан с:
А. нарушением дезинтоксикационной функции В. подавлением протеолиза
Б. нарушением синтеза липидов Г. образованием эндотоксина
Д. всем перечисленным
7.77. Цитохром Р-450 гепатоцита обеспечивает:
А. синтез гликогена В. синтез жирных кислот Д. все перечисленное верно
Б. детоксикацию ксенобиотиков Г. синтез желчных кислот
7.78. В цитозоле гепатоцитов локализованы ферменты:
А. АСТ, АЛТ, ЛДГ
7.79. В желчь-секретирующий аппарат входит:
А. желчные канальцы В. лизосомы эндотелиальных клеток Д. все перечисленное
Б. микроворсинки гепатоцитов Г. пластинчатый комплекс
7.80. Желчь-секретирующий аппарат не выделяет: Д. триглицериды
7.81. Увеличение щелочной фосфатазы в сыворотке характерно при: Б. обтурационной желтухе
А
7.82. Отличить гемолитическую желтуху от обтурационной можно по: Д. всему перечисленному
А. фракциям билирубина В. уровню сывороточного железа
Б. количеству ретикулоцитов Г. щелочной фосфатазе
7.83. Обмен желчных пигментов нарушается при: Д. всем перечисленном
А. пернициозной анемии В. сывороточном гепатите
Б. синдроме Криглера-Найяра Г. синдроме Жильбера
7.84. У больного с желтухой повышение сывороточной активности ГГТП > АЛТ > АСТ » ЩФ
наиболее характерно для: В. а лкогольн ого поражения печени
7.85. У больного с желтухой повышение сывороточной активности уроканиназы > гистидазы >
АЛТ > АСТ > ГГТП >» ЩФ более характерно для: Б. острого в ирусного гепатита "В
7.86. У больного с желтухой повышение сывороточной активности 5"-нуклеотидазы > ГГТП >
ЩФ > АЛТ > АСТ более характерно для:
Г. обтур ационной желтухи
7.87. Для обтурационной желтухи при метастазах в костную ткань наибольшей диагностической
специфичностью является определение: Г. 5-нуклеот идазы
7.88. При остром вирусном гепатите средней тяжести сывороточная активность аминотрансфераз:
Б. увеличива ется
7.89. Доля неконьюгированного билирубина в общем билирубине более 90% характерна для:
А. болезни Ж ильбера
7.90. При остром вирусном гепатите коэффициент АСТ/АЛТ (Де Ритис):
Б. с нижает ся
7.91. Информативным тестом цитолитического синдрома является повышение активности в
сыворотке крови: Д. всего перечисленного
А.уроканиназы В. глутаматдегидрогеназы
Б. аминотрансферазы Г. ГТТП, сорбитолдегидрогеназы
7.92. Информативным показателем снижения синтетической способности печени является: В. снижение протромбина
7.93. Для токсического влияния алкоголя на печень характерно повышение в сыворотке: В. а ктивнос ти ГТТП
7.94. Наиболее информативным тестом первичного рака печени является: А. уровень альфа -фетопротеина сыворотки
7.95. Для вирусного гепатита "А" характерно: Д. все перечисленное верно
А.передается фекально-оральным путем Г. в разгар болезни определяются антитела Аnti-HAV IgG
Б. может передаваться с препартами крови В. инкубационный период 15-45 дней
7.96. Для вирусного гепатита "В" характерно следующее, кроме: Д. вакцинаци я не обеспечивает иммунитета
7.97. Для вирусного гепатита "С" характерно следующее, кроме: Д. Аnti-HCV не обеспечивают иммунитета против гепатита С
7.98. Для вирусного гепатита "D" (дельта) характерно следующее, кроме: Д. все перечисленное
А. необходимым условием является гепатит В Г. диагностируется по наличию в сыворотке
Б. часто молниеносное течение HDVAg и аnti-HDVIgM
В. часто встречается хронический гепатит
7.99. Для печеночной колики характерно следующее относительное повышение активности
ферментов в сыворотке: Г. АлАТ > АсАТ > ГлДГ > амилаза >> КК
7.100. При поражении гепатоцитов наибольший относительный прирост в сыворотке имеет: Д. ЛДГ 5
7.101. Нефропатии могут осложнять следующие заболевания, кроме Г. микседемы
7.102. Нефропатии проявляются следующими симптомами, кроме:
А. повышения вязкости мочи
7.103. При скрининге болезней почек желательно определение в моче всех следующих параметров,
кроме: Б. миоглоб ина
7.104. Клубочковая протеинурия может наблюдаться при: Д. всех перечисленных заболеваниях
А. гломерулонефрите В. амилоидозе
Б. системной красной волчанке Г. гипертонической болезни
7.105. Канальцевая (тубулярная) протеинурия связана с: Г. недостаточной реабсорбцией низкомолекулярных белков из первичной мочи
7.106. Результаты теста на макропротеинурию считаются патологическими при выделении за
сутки белка свыше: Д. 300 мг
7.107. Для выявления патологической протеинурии рекомендуется брать мочу: В. суточную
7.108. Соотношение креатинина сыворотки крови и креатинина мочи служит показателем: А. клубочковой фильтр ации
7.109. Прогрессирующее увеличение в сыворотке крови мочевины и креатинина является
результатом: Г. уменьшения гломерулярной фильтрации
7.110. Для креатинина в моче справедливо следующее, кроме: Д. образуется в почках при воспалении
7.111. Для обмена мочевины не характерно: В. практическое отсутствие реабсорбции в канальцах почки
7.112. Причиной повышения мочевины сыворотки крови может быть: Д. все перечисленное верно
А. высокобелковое питание В. прием глюкокортикоидов
Б. ускорение метаболизма белка Г. олигурия
7.113. Причиной снижения уровня мочевины в сыворотке крови и моче может быть: Д. тяжелая печеночная недостаточность
7.114. Для клиренса креатинина справедливо все перечисленное, кроме: Г. задержка мочи в мочевом пузыре не влияет на величину клиренса креатинина
7.115. Клиренс креатинина: Б. позволя ет раньше обнаружить дисфункцию почек, чем содержание креатинина и мочевины в
сыворотке
7.116. Белок Бене-Джонса в моче появляется при: А. миеломной болезни
7.117. При выраженной гематурии или лейкоцитурии содержание белка желательно исследовать: В. в профильтро ванной моче
7.118. В норме в клубочках почек не фильтруются белки молекулярной массы более В. 60 кДа
7.119. При преренальной протеинурии в моче может увеличиваться относительное содержание: Г. β2-микроглобулина
7.120. Маркером тубулярной протеинурии является появление в моче: Б. β2-микроглобулина
7.121. Маркером клубочковой селективной протеинурии является появление в моче: А. альбумина
7.122. Маркером неселективной почечной протеинурии является появление в моче: В. IgG
7.123. Маркером постренальной протеинурии является появление в моче: Г. апоА- липопротеина
7.124. Ранним маркером диабетической нефропатии является увеличение в моче: А. альбумина
7.125. Наиболее характерным тестом инфекционно-воспалительного процесса в почках и мочевых
путях является: А. пи урия
7.126. Наличие кетоновых тел в моче позволяет диагностировать: Г. метаболическую декомпенсацию сахарного диабета
7.127. Ацидурия (рН мочи постоянно ниже 5,5) постоянно наблюдается при: Д. всех перечисленных состояниях
А. преобладании в рационе мясной пищи Г. при подагре
Б. состояниях, приводящих к метаболическому ацидозу
В. состояниях, способствующих дыхательному ацидозу
7.128. Острый панкреатит - это: Г. воспалительно-деструктивное заболевание поджелудочной железы
7.129. Эндокринной функцией поджелудочной железы является: Г. синтез глюкагона
7.130. Ведущая роль в патогенезе острого панкреатита отводится: Д. а ктивации протеолитических процессов
7.131. При остром панкреатите наиболее ранним диагностическим тестом является: В. повышение α -амилазы крови
7.132. Наиболее специфичным для диагностики острого панкреатита является определение: Д. амилазо-креатининового клиренса
7.133. Наибольшую диагностическую ценность при остром панкреатите имеет комплексное
определение: Г. альфа -амилазы, липазы, трипсина
7.134. При остром панкреатите наблюдается: Д. "гликемическая нестабильность
7.135. При геморрагическом панкреатите в крови определяется: Г. метгемальбумин
7.136. Нарушение целостности панкреоцитов можно определить по повышению активности: В. т рансам идиназы
7.137. В состав секрета поджелудочной железы входят следующие ферменты, кроме: Д. энтеро киназы
7.138. Для острого панкреатита не характерно: Д. гиперкальциемия
7.139. Для хронического панкреатита не характерно: Г. дисбактериоз
7.140. Для острого панкреатита характерны следующие признаки: Д. все перечисленное
А.повышение альфа-амилазы в крови начинается через 3-12 часов после начала болезни
Б. активность сывороточной альфа-амилазы достигает максимума через 20-30 часов от
начала болезни
В. повышение амилазо-креатининового клиренса Г. повышение липазы, трипсина в сыворотке
7.141. Функциональными тестами на выявление недостаточности поджелудочной
железы являются следующие, кроме: Б. определения химотрипсина в кале
7.142. Ведущим симптомом сахарного диабета является: В. х рониче ская гипергдикемия
7.143. Основной признак инсулин-зависимого сахарного диабета: В. недостат очность инсулярного аппарата поджелудочной железы
7.144. Основным признаком инсулин-независимого сахарного диабета является: А .нарушение взаимодействия инсулина с клетками инсулин-зависимых тканей (инсулинорезистентность)
7.145. Диагностика сахарного диабета основана на обнаружении: А. хроническ ой гипергликемии
7.146. Для диагностики нарушения толерантности к глюкозе необходимо проводить
исследование: В. глюкозо -толерантный тест
7.147. Синдром «X» (метаболический синдром) - это: Г. все перечисленное
А. резистентность к инсулину В. ожирение
Б. артериальная гипертония, ИБС
7.148. Ранним признаком диабетической нефропатии является: Г. микр оальбуми нурия
7.149. Уровень С-пептида определяют с целью: Д. оценки инсулинсинтезирующей функции поджелудочной железы
7.150. Уровень гликированного гемоглобина отражает: Г. суммарную с тепень нарушения углеводного обмена в течение 4-6 недель, предшествующих исследованию
7.151. Определение фруктозамина у больных сахарным диабетом нельзя использовать для:
Г. определения толерантности к нагрузке глюкозой
7.152. Глкжозурия при сахарном диабете возникает вследствие:
В. превыше ния при гипергликемии почечного порога
7.153. Микроальбуминурия определяется как: А. экскреция с мочой более 30 мг альбумина в сутки при отсутствии выраженной протеинурии
7.154. Микроальбуминемия при сахарном диабете указывает на: В. развитие диабетической нефропатии
7.155. Инсулинозависимой тканью является: Д. мышечная
7.156. Инсулинонезависимой тканью является: В. нервная
7.157. Контринсулярным гормоном является: Д. все перечисленные
А. кортизол Б. АКТГ В. адреналин Г. глюкагон
7.158. С кетоновыми телами при сахарном диабете не связаны: Д. гипергликемия
7.159. Вторичный сахарный диабет наблюдается при: А. болезни Иценко-Кушинга
7.160. Скрининг-тест на сахарный диабет целесообразно проводить: А. с использованием д иагностических тест-полосок на глюкозу мочи
7.161. Причиной наследственной болезни может быть: А. мутации в ДНК гамет
7.162. Мутации - это: Д. все перечисленное верно
А.замена одного нуклеотида в триплете другим В. частичные моносомии или трисомии
Б. перемещение участка ДНК из одной Г. изменение числа хромосом в кариотипе
хромосомы в другую
7.163. Наследственные нарушения включения триглицеридов и холестерина в клетки н е
возникают из-за: Д. повышения хиломикронов в крови
7.164. Наследственными нарушениями обмена углеводов являются: Д. все перечисленное
А.дисахаридазные энтеропатии В. гликолипидозы
Б. мукополисахаридозы Г. гликогенозы
7.165. Дисахаридазные энтеропатии связаны с нарушением гидролиза и всасывания в
пищеварительной системе: Г. всех перечислен ных углеводов
А. лактозы В. мальтозы
Б. сахарозы
7.166. Для галактоземии характерно: Д. все перечисленное верно
А. относится к группе энзимопатий
Г. диагностируется по анализу крови из пупочной вены
Б. наследственное заболевание
В. при ранней диагностике поддается диетотерапии
7.167. Галактоземия сопровождается: А.га лактозурией
7.168. Длямукополисахаридозов не характерно: А. нарушение синтеза мукополисахаридов
7.169. Лизосомные болезни накопления проявляются в основном недостаточностью: А. гликозидаз
7.170. К лизосомным болезням накопления относятся:
А. болезнь Тея-Сакса В. болезнь Фабри Д. все перечисленное верно
Б. болезнь Гоше Г. болезнь Гюрлера
7.171. Медико-генетическое консультирование призвано установить: Д. все перечисленное верно
А. вероятность рождения больного ребенка Г. прогноз у больного ребенка
Б. вероятность повторного рождения больного ребенка
В. диагноз у родившегося ребенка
7.172. Дородовая диагностика наследственных болезней включает: Д. все перечисленное верно
А. ультрасомографию плода
Б. определение в амниотической жидкости уровня альфа-фетопротеина
В. определение активности ферментов в экстракте разрушенных фибробластоподобных клеток
амниотической жидкости
Г. лабораторное обследование родителей и близких родственников
7.173. При фенилкетонурии дефектна: А. фенил аланинги дроксилаза
7.174. Наиболее информативным тестом для диагностики фенилкетонурии в младенческом возрасте является: А. уровень фенилаланина в крови
7.175. При алкаптонурии дефектна: Д. гомогентизиноксидаза
7.176. Алкаптонурия проявляется: Д. всем перечисленным
А. гомоцистинурией Г. повышением концентрации гомогентизиновой кислоты в крови
Б. ахронозом
В. Артритами
7.177. Наиболее информативным тестом для диагностики алкаптонурии является:
А. содержание гомогентизиновой кислоты в крови
7.178. При гистидинемии дефектна: А. гистидаза
7.179. Болезнь Гартнепа - следствие наследственного дефекта: В. обмена витамина В6
7.180. Болезнь Гартнепа проявляется: Д. всем перечисленным
А. умственной отсталостью
Б. дерматитами, повышенной чувствительностью к облучению
В. нарушениями функций пищеварительной системы
Г. генерализованной гипераминоацидурией
7.181. Синдром "голубых пеленок" проявляется: Д. всем перечисленным
А. окраской мочи новорожденных в синий цвет В. повышением кальция в крови, нефрокальцинозом
Б. приступами лихорадки Г. нарушением всасывания триптофана в кишечнике
7.182. К врожденным дефектам метаболизма аминокислот относятся: В. альбинизм, болезнь кленового сиропа, алкаптонурия
7.183. В клинической картине фенилкетонурии различают первичные и вторичные нарушения. Установление диагноза до наступления вторичных изменений позволяет излечивать болезнь. В этой связи диагноз у ребенка должен быть установлен в возрасте: Б. до 2- х месс
7.184. Для альфа-фетопротеина характерно следующее: Д. все перечисленное верно
А.сходен с альбумином, выполняет его функцию на эмбриональной стадии развития
Б. вырабатывается у эмбриона желточным мешком, затем печенью
В. определяется у взрослых с целью диагностики и слежения за лечением гепатоцеллюлярного рака
Г. определение используется для диагностики пороков развития плода
7.185. Альфа-фетопротеин повышается в сыворотке при: Д. все перечисленное верно
А. первичном раке печени В. хориэкарциноме
Б. зародышевой опухоли - тератоме Г. эмбриональной карциноме
7.186. Существенное повышение в моче 5-оксииндолацетата является диагностическим критерием: Б. злокачественной карциномы - аргентаффиномы
А.опухоли пищевода
7.187.
Для нейрон-специфической енолазы (НСЕ) характерно следующее: Д. все п еречисл енное верно
А. цитоплазматический гликолитический фермент
Б. присутствует в клетках нейроэктодермального происхождения, нейронах мозга, периферической
нервной ткани
В. определяется в опухолях нейроэктодермальной и нейроэндокринной природы
Г. повышенный уровень в крови может быть при гемолизе
7.188. Повышенная концентрация нейрон-специфической енолазы в сыворотке крови имеет
диагностическое значение для: Г. все перечисленное верно
А. мелкоклеточного рака легкого В. лейкозов
Б. нейробластом
7.189. Для простатического специфического антигена (ПСА) характерно следующее: Д. все перечисленное верно
А. выделяется эпителием канальцев предстательной железы
Б. чувствительность определения ПСА в диагностике рака простаты выше, чем при определении
простатического изофермента кислой фосфатазы
В. определяется для слежения за лечением и за рецидивами рака простаты
Г. при лечении следует сравнивать с предыдущими показаниями концентрации у данного больного
7.190. Опухолеассоциированный антиген СА 15-3 может повышаться в сыротке крови при: А. раке груди
7.191. Опухолеассоциированный антиген СА 19-9 может повышаться в сыротке крови при: Д. все печисленное верно
А. злокачественной опухоли поджелудочной железы
Г. раке легкого
Б. злокачественной опухоли желудка и толстой кишки
В. карциноме желчного пузыря и желчных протоков
7.192. Специфичным маркером рака желудка является: Б. опухолеассоциированный антиген СА 72-4
7.193. Опухолеассоциированный антиген СА 125 повышается в сыротке крови при: А. раке яичников
7.194. Для раковоэмбрионального антигена (РЭА) характерно следующее: Д. все перечисленное верно
А. увеличивается в сыворотке при различной тканевой локализации опухолей и при метастазировании
Б. определяется в сыворотке, плазме,выпоте при асците, моче.
В. определение можно использовать при массовых обследованиях для ранней диагностики опухолей
Г. определение в сыворотке используется для диагностики рецидивов рака прямой и толстой кишки
после хирургического вмешательства
7.195. Раковоэмбриональный антиген повышается в сыворотке крови при: Д. все перечисленное верно
А. опухоли желудочно-кишечного тракта
Г. хронических болезнях легких, печени, желудочно-кишечного тракта
Б. опухоли легких, грудной железы
В. метастазах в печень и костную ткань
7.196. Фолликулостимулирующий гормон повышается в моче при: А. семином е
7.197. Для хорионического гонадотропина справедливо следующее: А. выделяется т рофобластом при беременности
7.198. Определение ферритина в сочетании с альфа-фетопротеином используется для выявления А. гепатоцеллюлярной карциномы
7.199. Цепная полимерашая реакция (ПЦР-аналш) используется для ранней диагностики: Д. все перечисленное верно
А. инфекционных заболеваний Г. внутриутробной патологии
Б. наследственных болезней
В. онкологических заболеваний
7.200. Для фибронектина характерно: Д. все перечисленное верно
А. содержание в плазме выше нормы у 50-70 % больных злокачественными опухолями печени,
поджелудочной железы или желчевыводящих протоков
Б. при первичном раке печени диагностическая чувствительность определения фибронектина выше, чем α-фетопротеина
В. при совместном определении фибронектина и α-фетопротеина их диагностическая чувствительность
как опухолевого маркера выше 80 %
Г. диагностическое определение фибронектина ограничено его неспецифичностью, частым повышением при доброкачественных опухолях
7.201. Ферритин, как опухолеассоциированный антиген, может повышаться без связи с
депонированным железом при злокачественных опухолях: Д. при всех перечисленных локализациях опухолей
А. молочной железы, матки Г. печени
Б. желудка, прямой кишки
В. поджелудочной железы
7.202. Тартрат-ингибируемая кислая фофатаза - маркер: А. карциномы предстательной железы
7.203. Что называется контрольным уровнем («Сuf-оff») для опухолевого маркера?:
В. допустим ая верхняя граница концентрации у здоровых людей
7.204. Факторы in vitro, влияющие на определение опухолевого маркера?: Д. все перечисленное верно
А. условия хранения образца Г. гемолиз и иктеричность пробы
Б. время между взятием крови и центрифугированием пробы
В. контакт материала для исследования с кожей и слюной
7.205. Определение β-2-микроглобулина используется для диагностики: Д. все перечисленное верно
А. гемобластозов Г. синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИД)
Б. хронического лимфоцитарного лейкоза
В. миеломной болезни
7.206. Определение антигена плоскоклеточной карциномы SСС используется при мониторинге
следующего заболевания: Д. все перечисленное верно
А.плоскоклеточная карцинома шейки матки Г. мелкоклеточный рак легких
Б. опухоли носоглотки и уха
В. плоскоклеточная карцинома легких
7.207. Фрагмент цитокератина 19 (СYFRA 21-1) используется для мониторинга течения: А.мышечноинвазивной карциномы мочевого пузыря
7.208. В клинической практике тканевой полипептидный антиген (ТРА) определяют для:
Б. оценки эффективности терапии опухолей молочной железы и яичников
7.209. При остеопорозе в сыворотке характерно: В. нормальный уровень концентрации Са, Ф неорг и активности щелочной фосфатазы
7.210. При остеомаляции в сыворотке характерно: Д. снижение концентрации Са, Фнеорг и повышение активности щелочной фосфатазы
7.211. При метастазах опухоли в кость в сыворотке характерно: А.повышение концентрации Са, Фнеорг и повышение активности щелочной фосфатазы
7.212. Биохимическими маркерами формирования костной ткани являются следующие, кроме: А. костный изофермент щелочной фосфатазы
7.213. Биохимическими маркерами резорбции костной ткани являются следующие, кроме: Д. тартрат и нгибируемая кислая фосфатаза
7.214. Концентрация остеокальцина в сыворотке повышается при: Д. всех перечисленных заболеваниях
А. остеомаляции В. метастазах в кость
Б. гипертиреозе Г. болезни Педжета
7.215. Активность тартрат резистентной кислой фосфатазы повышается в крови при следующих
заболеваниях, кроме: Д. гипотиреоза
7.216. Для поперечных связей коллагена костной ткани пиридинолина (ПИД) и
дезоксипиридинолина (ДПИД) характерно: Д. все перечисленное
А. при резорбции кости остеокластами выходят в кровь
Г. можно использовать для оценки эффективности лечения остеопороза
Б. экскретируются с мочой в неизменном виде
В. считаются самыми специфичными маркерами резорбции кости
7.217. Для оксипролина характерно следующее, кроме: А. является углеводом
7.218. Исследование биохимических маркеров ремоделирования костной ткани позволяет: Г. все перечисленное верно
А. определить скорость обменных процессов в костной ткани
Б. установить темпы потери костной ткани при остеопорозе
В. подобрать адекватное лечение метаболических болезней костей и определить его эффективность