В каких тканях из перечисленных практически не содержится миоглобин?




А. скелетных мышцах В. сердечной мышце Д. во всех перечисленных не

Б. гладких мышцах Г. во всех перечисленных содержится содержится

 

7.62. Фотометрическое определение МВ-КК основано на:

А.использовании специфического фермента Г. подавлении антителом активности

Б. использовании специфического субстрата М-субъединицы

В. получении специфического продукта Д. всех перечисленных способах

7.63. Иммуноферментный метод позволяет определить:

А.активность МВ-КК В. антитела к МВ-КК Д. все перечисленное

Б. количество МВ-КК Г. специфичность МВ-КК

7.64. Тропонин Т и тропонин I- это:

А.сократительные белки сердечной мышцы Г. маркерные белки повреждений скелетных мышц

Б. маркерные белки инфаркта миокарда Д. компоненты каскада свертывания крови

В. ферменты, присущие только кардиомиоцитам

7.65. Кратность повышения в сыворотке при инфаркте миокарда про сравнению с нормой
наибольшая
у:

А.тропонин Т Б. КК В. миоглобин Г. ЛДГ Д. АСТ

7.66. У больных нестабильной стенокардией повышение какого из маркеров имеет
прогностическое значение развития инфаркта миокарда:

А.тропонина Т Б. КК В. миоглобина Г. ГБДГ Д. АСТ

7.67. Какой из маркеров повреждения сердечной мышцы повышен в ранний (1 сутки) и
отдаленный (1-2 недели) периоды инфаркта миокарда:

А. тропонина Т Б. МВ-КК В. миоглобина Г. ГБДГ Д. АСТ

7.68. Для тропонина Т характерна:

А.высокая чувствительность и специфичность диагностики инфаркта миокарда

Б. возможность выявления больных с микроинфарктом

В. возможность неинвазивной диагностики успеха тромболитической терапии

Г. эффективность для диагностики поражений сердца в течение и после операций на сердце

Д. все перечисленное

7.69. Об отсутствии нарушений синтетической способности печени говорит нормальный уровень в
сыворотке:

А.иммуноглобулинов класса G и М Г. преальбумина, протромбина и

Б. липопротеидов высокой плотности и низкой плотности ретинолсвязывающего белка

В. фибриногена Д. всего перечисленного

7.70. Уровеньальбумина в крови бывает пониженным:

А.при острых заболеваниях печени В. при дегидратации Д. во всех перечисленных

Б. при хронических заболеваниях печени Г. при первичной гепатоме случаях

7.71. Предрасположенность к ювенильному циррозу печени имеют дети:

А.больные гемофилией В. перенесшие гепатит А

Б. с гомозиготной недостаточностью по Г. с иммунодефицитом

α1-антитрипсину Д. во всех перечисленных случаях

7.72. При гепатите новорожденных в отличие от атрезии желчных путей в сыворотке крови
увеличен:

А.билирубин Б. альбумин В. α -фетопротеин Г. протромбин Д. все перечисленное

7.73. Наибольшая активность АЛАТ в гепатоцитах выявляется в:

А. митохондриях В. аппарате Гольджи Д. плазматической мембране

Б. ядре Г. цитозоле

7.74. Под молниеносной печеночной недостаточностью понимают острую недостаточность,
осложненную:

А. энцефалопатией В. коагулопатией Д. всем перечисленным

Б. прогрессирующей желтухой Г. гипогликемией

7.75. Для молниеносной печеночной недостаточнисти характерно следующее, кроме:

А. билирубин высокий В. ГГТ -высокая активность Д. глюкоза низкая

Б. аминотрансферазы - очень высокие Г. альбумин высокий

7.76. ДВС-синдром при острой печеночной недостаточности связан с:

А. нарушением дезинтоксикационной функции В. подавлением протеолиза

Б. нарушением синтеза липидов Г. образованием эндотоксина

Д. всем перечисленным

7.77. Цитохром Р-450 гепатоцита обеспечивает:

А. синтез гликогена В. синтез жирных кислот Д. все перечисленное верно

Б. детоксикацию ксенобиотиков Г. синтез желчных кислот

7.78. В цитозоле гепатоцитов локализованы ферменты:

А. АСТ, АЛТ, ЛДГ

7.79. В желчь-секретирующий аппарат входит:

А. желчные канальцы В. лизосомы эндотелиальных клеток Д. все перечисленное

Б. микроворсинки гепатоцитов Г. пластинчатый комплекс

7.80. Желчь-секретирующий аппарат не выделяет: Д. триглицериды

7.81. Увеличение щелочной фосфатазы в сыворотке характерно при: Б. обтурационной желтухе

А

7.82. Отличить гемолитическую желтуху от обтурационной можно по: Д. всему перечисленному

А. фракциям билирубина В. уровню сывороточного железа

Б. количеству ретикулоцитов Г. щелочной фосфатазе

7.83. Обмен желчных пигментов нарушается при: Д. всем перечисленном

А. пернициозной анемии В. сывороточном гепатите

Б. синдроме Криглера-Найяра Г. синдроме Жильбера

7.84. У больного с желтухой повышение сывороточной активности ГГТП > АЛТ > АСТ » ЩФ
наиболее характерно для:
В. алкогольного поражения печени

7.85. У больного с желтухой повышение сывороточной активности уроканиназы > гистидазы >
АЛТ > АСТ > ГГТП >» ЩФ более характерно для:
Б. острого вирусного гепатита "В

7.86. У больного с желтухой повышение сывороточной активности 5"-нуклеотидазы > ГГТП >
ЩФ > АЛТ > АСТ более характерно для:

Г. обтурационной желтухи

7.87. Для обтурационной желтухи при метастазах в костную ткань наибольшей диагностической
специфичностью является определение:
Г. 5-нуклеотидазы

7.88. При остром вирусном гепатите средней тяжести сывороточная активность аминотрансфераз:

Б. увеличивается

7.89. Доля неконьюгированного билирубина в общем билирубине более 90% характерна для:

А.болезни Жильбера

7.90. При остром вирусном гепатите коэффициент АСТ/АЛТ (Де Ритис):

Б. снижается

7.91. Информативным тестом цитолитического синдрома является повышение активности в
сыворотке крови:
Д. всего перечисленного

А.уроканиназы В. глутаматдегидрогеназы

Б. аминотрансферазы Г. ГТТП, сорбитолдегидрогеназы

7.92. Информативным показателем снижения синтетической способности печени является: В. снижение протромбина

7.93. Для токсического влияния алкоголя на печень характерно повышение в сыворотке: В. активности ГТТП

7.94. Наиболее информативным тестом первичного рака печени является: А.уровень альфа-фетопротеина сыворотки

7.95. Для вирусного гепатита "А" характерно: Д. все перечисленноеверно

А.передается фекально-оральным путем Г. в разгар болезни определяются антитела Аnti-HAV IgG

Б. может передаваться с препартами крови В. инкубационный период 15-45 дней

7.96. Для вирусного гепатита "В" характерно следующее, кроме: Д. вакцинация не обеспечивает иммунитета

7.97. Для вирусного гепатита "С" характерно следующее, кроме: Д. Аnti-HCV не обеспечивают иммунитета против гепатита С

7.98. Для вирусного гепатита "D" (дельта) характерно следующее, кроме: Д. всеперечисленное

А. необходимым условием является гепатит В Г. диагностируется по наличию в сыворотке

Б. часто молниеносное течение HDVAg и аnti-HDVIgM

В. часто встречается хронический гепатит

7.99. Для печеночной колики характерно следующее относительное повышение активности
ферментов в сыворотке:
Г. АлАТ > АсАТ > ГлДГ > амилаза >> КК

7.100. При поражении гепатоцитов наибольший относительный прирост в сыворотке имеет: Д. ЛДГ 5

7.101. Нефропатии могут осложнять следующие заболевания, кроме Г. микседемы

7.102. Нефропатии проявляются следующими симптомами, кроме:

А. повышения вязкости мочи

7.103. При скрининге болезней почек желательно определение в моче всех следующих параметров,
кроме:
Б. миоглобина

7.104. Клубочковая протеинурия может наблюдаться при: Д. всехперечисленных заболеваниях

А. гломерулонефрите В. амилоидозе

Б. системной красной волчанке Г. гипертонической болезни

7.105. Канальцевая (тубулярная) протеинурия связана с: Г. недостаточной реабсорбцией низкомолекулярных белков из первичной мочи

7.106. Результаты теста на макропротеинурию считаются патологическими при выделении за
сутки белка свыше:
Д. 300 мг

7.107. Для выявления патологической протеинурии рекомендуется брать мочу: В. суточную

7.108. Соотношение креатинина сыворотки крови и креатинина мочи служит показателем:А. клубочковой фильтрации

7.109. Прогрессирующее увеличение в сыворотке крови мочевины и креатинина является
результатом:
Г. уменьшения гломерулярной фильтрации

7.110. Для креатинина в моче справедливо следующее, кроме: Д. образуется в почках при воспалении

7.111. Для обмена мочевины не характерно: В. практическое отсутствие реабсорбции в канальцах почки

7.112. Причиной повышения мочевины сыворотки крови может быть: Д. все перечисленноеверно

А. высокобелковое питание В. прием глюкокортикоидов

Б. ускорение метаболизма белка Г. олигурия

7.113. Причиной снижения уровня мочевины в сыворотке крови и моче может быть: Д. тяжелая печеночная недостаточность

7.114. Для клиренса креатинина справедливо все перечисленное, кроме: Г. задержка мочи в мочевом пузыре не влияет на величину клиренса креатинина

7.115. Клиренс креатинина: Б. позволяет раньше обнаружить дисфункцию почек, чем содержание креатинина и мочевины в

сыворотке

7.116. Белок Бене-Джонса в моче появляется при: А. миеломной болезни

7.117. При выраженной гематурии или лейкоцитурии содержание белка желательно исследовать: В. в профильтрованной моче

7.118. В норме в клубочках почек не фильтруются белки молекулярной массы более В. 60 кДа

7.119. При преренальной протеинурии в моче может увеличиваться относительное содержание: Г. β2-микроглобулина

7.120. Маркером тубулярной протеинурии является появление в моче:Б. β2-микроглобулина

7.121. Маркером клубочковой селективной протеинурии является появление в моче: А. альбумина

7.122. Маркером неселективной почечной протеинурии является появление в моче: В. IgG

7.123. Маркером постренальной протеинурии является появление в моче: Г. апоА-липопротеина

7.124. Ранним маркером диабетической нефропатии является увеличение в моче:А. альбумина

7.125. Наиболее характерным тестом инфекционно-воспалительного процесса в почках и мочевых
путях является:
А. пиурия

7.126. Наличие кетоновых тел в моче позволяет диагностировать: Г. метаболическую декомпенсацию сахарного диабета

7.127. Ацидурия (рН мочи постоянно ниже 5,5) постоянно наблюдается при: Д. всех перечисленных состояниях

А. преобладании в рационе мясной пищи Г. при подагре

Б. состояниях, приводящих к метаболическому ацидозу

В. состояниях, способствующих дыхательному ацидозу

7.128. Острый панкреатит- это: Г. воспалительно-деструктивное заболевание поджелудочной железы

7.129. Эндокринной функцией поджелудочной железы является: Г. синтез глюкагона

7.130. Ведущая роль в патогенезе острого панкреатита отводится: Д. активации протеолитических процессов

7.131. При остром панкреатите наиболее ранним диагностическим тестом является: В. повышение α -амилазы крови

7.132. Наиболее специфичным для диагностики острого панкреатита является определение:Д. амилазо-креатининового клиренса

7.133. Наибольшую диагностическую ценность при остром панкреатите имеет комплексное
определение:
Г. альфа-амилазы, липазы, трипсина

7.134. При остром панкреатите наблюдается: Д. "гликемическая нестабильность

7.135. При геморрагическом панкреатите в крови определяется: Г. метгемальбумин

7.136. Нарушение целостности панкреоцитов можно определить по повышению активности: В. трансамидиназы

7.137. В состав секрета поджелудочной железы входят следующие ферменты, кроме: Д. энтерокиназы

7.138. Для острого панкреатита не характерно: Д. гиперкальциемия

7.139. Для хронического панкреатита не характерно: Г. дисбактериоз

7.140. Для острого панкреатита характерны следующие признаки: Д. все перечисленное

А.повышение альфа-амилазы в крови начинается через 3-12 часов после начала болезни

Б. активность сывороточной альфа-амилазы достигает максимума через 20-30 часов от

начала болезни

В. повышение амилазо-креатининового клиренса Г. повышение липазы, трипсина в сыворотке

7.141. Функциональными тестами на выявление недостаточности поджелудочной
железы являются следующие, кроме:
Б. определения химотрипсина в кале

7.142. Ведущим симптомом сахарного диабета является:В. хроническая гипергдикемия

7.143. Основной признак инсулин-зависимого сахарного диабета:В. недостаточность инсулярного аппарата поджелудочной железы

7.144. Основным признаком инсулин-независимого сахарного диабета является:А.нарушение взаимодействия инсулина с клетками инсулин-зависимых тканей (инсулинорезистентность)

7.145. Диагностика сахарного диабета основана на обнаружении:А. хронической гипергликемии

7.146. Для диагностики нарушения толерантности к глюкозе необходимо проводить
исследование:
В. глюкозо-толерантный тест

7.147. Синдром «X» (метаболический синдром)- это: Г. все перечисленное

А. резистентность к инсулину В. ожирение

Б. артериальная гипертония, ИБС

7.148. Ранним признаком диабетической нефропатии является: Г. микроальбуминурия

7.149. Уровень С-пептида определяют с целью: Д. оценки инсулинсинтезирующей функции поджелудочной железы

7.150. Уровень гликированного гемоглобина отражает: Г. суммарную степень нарушения углеводного обмена в течение 4-6 недель, предшествующих исследованию

 

7.151. Определение фруктозамина у больных сахарным диабетом нельзя использоватьдля:

Г. определения толерантности к нагрузке глюкозой

7.152. Глкжозурия при сахарном диабете возникает вследствие:

В. превышения при гипергликемии почечного порога

7.153. Микроальбуминурия определяется как:А. экскреция с мочой более 30 мг альбумина в сутки при отсутствии выраженной протеинурии

7.154. Микроальбуминемия при сахарном диабете указывает на: В. развитие диабетической нефропатии

7.155. Инсулинозависимой тканью является: Д. мышечная

7.156. Инсулинонезависимой тканью является: В. нервная

 

7.157. Контринсулярным гормоном является: Д. все перечисленные

А. кортизол Б. АКТГ В. адреналин Г. глюкагон

7.158. С кетоновыми телами при сахарном диабете не связаны: Д. гипергликемия

7.159. Вторичный сахарный диабет наблюдается при: А. болезни Иценко-Кушинга

7.160. Скрининг-тест на сахарный диабет целесообразно проводить: А. с использованием диагностических тест-полосок на глюкозу мочи

7.161. Причиной наследственной болезни может быть: А. мутации в ДНК гамет

7.162. Мутации- это: Д. все перечисленное верно

А.замена одного нуклеотида в триплете другим В. частичные моносомии или трисомии

Б. перемещение участка ДНК из одной Г. изменение числа хромосом в кариотипе

хромосомы в другую

7.163. Наследственные нарушения включения триглицеридов и холестерина в клетки н е
возникают из-за:
Д. повышения хиломикронов в крови

7.164. Наследственными нарушениями обмена углеводов являются: Д. всеперечисленное

А.дисахаридазные энтеропатии В. гликолипидозы

Б. мукополисахаридозы Г. гликогенозы

7.165. Дисахаридазные энтеропатии связаны с нарушением гидролиза и всасывания в
пищеварительной системе
: Г. всех перечисленных углеводов

А. лактозы В. мальтозы
Б. сахарозы

7.166. Для галактоземии характерно: Д. всеперечисленное верно

А. относится к группе энзимопатий

Г. диагностируется по анализу крови из пупочной вены

Б. наследственное заболевание

В. при ранней диагностике поддается диетотерапии

7.167. Галактоземия сопровождается: А.галактозурией

7.168. Длямукополисахаридозов не характерно:А. нарушение синтеза мукополисахаридов

7.169. Лизосомные болезни накопления проявляются в основном недостаточностью: А. гликозидаз

7.170. К лизосомным болезням накопления относятся:

А. болезнь Тея-Сакса В. болезнь Фабри Д. все перечисленное верно

Б. болезнь Гоше Г. болезнь Гюрлера

7.171. Медико-генетическое консультирование призвано установить: Д. все перечисленное верно

А. вероятность рождения больного ребенка Г. прогноз у больного ребенка

Б. вероятность повторного рождения больного ребенка

В. диагноз у родившегося ребенка

7.172. Дородовая диагностика наследственных болезней включает: Д. все перечисленное верно

А. ультрасомографию плода

Б. определение в амниотической жидкости уровня альфа-фетопротеина

В. определение активности ферментов в экстракте разрушенных фибробластоподобных клеток

амниотической жидкости

Г. лабораторное обследование родителей и близких родственников

7.173. При фенилкетонурии дефектна: А. фенилаланингидроксилаза

7.174. Наиболее информативным тестом для диагностики фенилкетонурии в младенческом возрасте является: А. уровень фенилаланина в крови

 


7.175. При алкаптонурии дефектна: Д. гомогентизиноксидаза

 


7.176. Алкаптонурия проявляется: Д. всемперечисленным

А. гомоцистинурией Г. повышением концентрации гомогентизиновой кислоты в крови

Б. ахронозом

В. Артритами

7.177. Наиболее информативным тестом для диагностики алкаптонурии является:

А. содержание гомогентизиновой кислоты в крови


7.178. При гистидинемии дефектна: А. гистидаза


7.179. Болезнь Гартнепа - следствие наследственного дефекта: В. обмена витамина В6

 

7.180. Болезнь Гартнепа проявляется: Д. всем перечисленным

А. умственной отсталостью

Б. дерматитами, повышенной чувствительностью к облучению

В. нарушениями функций пищеварительной системы

Г. генерализованной гипераминоацидурией

 

7.181. Синдром "голубых пеленок" проявляется: Д. всем перечисленным

А. окраской мочи новорожденных в синий цвет В. повышением кальция в крови, нефрокальцинозом
Б. приступами лихорадки Г. нарушением всасывания триптофана в кишечнике

7.182. К врожденным дефектам метаболизма аминокислот относятся: В. альбинизм, болезнь кленового сиропа, алкаптонурия

7.183. В клинической картине фенилкетонурии различают первичные и вторичные нарушения. Установление диагноза до наступления вторичных изменений позволяет излечивать болезнь. В этой связи диагноз у ребенка должен быть установлен в возрасте: Б. до 2-х месс

7.184. Для альфа-фетопротеина характерно следующее: Д. все перечисленное верно

А.сходен с альбумином, выполняет его функцию на эмбриональной стадии развития

Б. вырабатывается у эмбриона желточным мешком, затем печенью

В. определяется у взрослых с целью диагностики и слежения за лечением гепатоцеллюлярного рака

Г. определение используется для диагностики пороков развития плода

7.185. Альфа-фетопротеин повышается в сыворотке при: Д. все перечисленное верно

А. первичном раке печени В. хориэкарциноме

Б. зародышевой опухоли - тератоме Г. эмбриональной карциноме

7.186. Существенное повышение в моче 5-оксииндолацетата является диагностическим критерием: Б. злокачественной карциномы - аргентаффиномы

А.опухоли пищевода

7.187.

Для нейрон-специфической енолазы (НСЕ) характерно следующее: Д. все перечисленное верно

А. цитоплазматический гликолитический фермент

Б. присутствует в клетках нейроэктодермального происхождения, нейронах мозга, периферической

нервной ткани

В. определяется в опухолях нейроэктодермальной и нейроэндокринной природы

Г. повышенный уровень в крови может быть при гемолизе

7.188. Повышенная концентрация нейрон-специфической енолазы в сыворотке крови имеет
диагностическое значение для: Г. все перечисленное верно

А. мелкоклеточного рака легкого В. лейкозов

Б. нейробластом

 

 

7.189. Для простатического специфического антигена (ПСА) характерно следующее: Д. все перечисленное верно

А. выделяется эпителием канальцев предстательной железы

Б. чувствительность определения ПСА в диагностике рака простаты выше, чем при определении

простатического изофермента кислой фосфатазы

В. определяется для слежения за лечением и за рецидивами рака простаты

Г. при лечении следует сравнивать с предыдущими показаниями концентрации у данного больного

7.190. Опухолеассоциированный антиген СА 15-3 может повышаться в сыротке крови при:А. раке груди

7.191. Опухолеассоциированный антиген СА 19-9 может повышаться в сыротке крови при: Д. все печисленное верно

А. злокачественной опухоли поджелудочной железы

Г. раке легкого

Б. злокачественной опухоли желудка и толстой кишки

В. карциноме желчного пузыря и желчных протоков

7.192. Специфичным маркером рака желудка является:Б. опухолеассоциированный антиген СА 72-4

7.193. Опухолеассоциированный антиген СА 125 повышается в сыротке крови при:А. раке яичников

7.194. Для раковоэмбрионального антигена (РЭА) характерно следующее: Д. все перечисленное верно

А. увеличивается в сыворотке при различной тканевой локализации опухолей и при метастазировании

Б. определяется в сыворотке, плазме,выпоте при асците, моче.

В. определение можно использовать при массовых обследованиях для ранней диагностики опухолей

Г. определение в сыворотке используется для диагностики рецидивов рака прямой и толстой кишки

после хирургического вмешательства

7.195. Раковоэмбриональный антиген повышается в сыворотке крови при: Д. все перечисленное верно

А. опухоли желудочно-кишечного тракта

Г. хронических болезнях легких, печени, желудочно-кишечного тракта

Б. опухоли легких, грудной железы

В. метастазах в печень и костную ткань

7.196. Фолликулостимулирующий гормон повышается в моче при:А. семиноме

7.197. Для хорионического гонадотропина справедливо следующее:А. выделяется трофобластом при беременности

7.198. Определение ферритина в сочетании с альфа-фетопротеином используется для выявленияА. гепатоцеллюлярной карциномы

7.199. Цепная полимерашая реакция (ПЦР-аналш) используется для ранней диагностики: Д. все перечисленное верно

А. инфекционных заболеваний Г. внутриутробной патологии

Б. наследственных болезней

В. онкологических заболеваний

7.200. Для фибронектина характерно: Д. все перечисленное верно

А. содержание в плазме выше нормы у 50-70 % больных злокачественными опухолями печени,

поджелудочной железы или желчевыводящих протоков

Б. при первичном раке печени диагностическая чувствительность определения фибронектина выше, чем α-фетопротеина

В. при совместном определении фибронектина и α-фетопротеина их диагностическая чувствительность

как опухолевого маркера выше 80 %

Г. диагностическое определение фибронектина ограничено его неспецифичностью, частым повышением при доброкачественных опухолях

7.201. Ферритин, как опухолеассоциированный антиген, может повышаться без связи с
депонированным железом при злокачественных опухолях:
Д. при всех перечисленных локализациях опухолей

А. молочной железы, матки Г. печени

Б. желудка, прямой кишки

В. поджелудочной железы

7.202. Тартрат-ингибируемая кислая фофатаза - маркер:А. карциномы предстательной железы

7.203. Что называется контрольным уровнем («Сuf-оff») для опухолевого маркера?:

В. допустимая верхняя граница концентрации у здоровых людей

7.204. Факторы in vitro, влияющие на определение опухолевого маркера?: Д. все перечисленноеверно

А. условия хранения образца Г. гемолиз и иктеричность пробы

Б. время между взятием крови и центрифугированием пробы

В. контакт материала для исследования с кожей и слюной

7.205. Определение β-2-микроглобулина используется для диагностики: Д. все перечисленное верно

А. гемобластозов Г. синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИД)

Б. хронического лимфоцитарного лейкоза

В. миеломной болезни

7.206. Определение антигена плоскоклеточной карциномы SСС используется при мониторинге
следующего заболевания:
Д. все перечисленноеверно

А.плоскоклеточная карцинома шейки матки Г. мелкоклеточный рак легких

Б. опухоли носоглотки и уха

В. плоскоклеточная карцинома легких

7.207. Фрагмент цитокератина 19 (СYFRA 21-1) используется для мониторинга течения:А.мышечноинвазивной карциномы мочевого пузыря

7.208. В клинической практике тканевой полипептидный антиген (ТРА) определяют для:

Б. оценки эффективности терапии опухолей молочной железы и яичников

7.209 . При остеопорозе в сыворотке характерно:В. нормальный уровень концентрации Са, Ф неорг и активности щелочной фосфатазы

7.210. При остеомаляции в сыворотке характерно:Д. снижение концентрации Са, Фнеорг и повышение активности щелочной фосфатазы

7.211. При метастазах опухоли в кость в сыворотке характерно:А.повышение концентрации Са, Фнеорг и повышение активности щелочной фосфатазы

7.212. Биохимическими маркерами формирования костной ткани являются следующие, кроме:А.костный изофермент щелочной фосфатазы

 

7.213. Биохимическими маркерами резорбции костной ткани являются следующие, кроме: Д. тартрат ингибируемая кислая фосфатаза

7.214. Концентрация остеокальцина в сыворотке повышается при: Д. всехперечисленных заболеваниях

А. остеомаляции В. метастазах в кость

Б. гипертиреозе Г. болезни Педжета

7.215. Активность тартрат резистентной кислой фосфатазы повышается в крови при следующих
заболеваниях, кроме:
Д. гипотиреоза

7.216. Для поперечных связей коллагена костной ткани пиридинолина (ПИД) и
дезоксипиридинолина (ДПИД) характерно:
Д. все перечисленное

А. при резорбции кости остеокластами выходят в кровь

Г. можно использовать для оценки эффективности лечения остеопороза

Б. экскретируются с мочой в неизменном виде

В. считаются самыми специфичными маркерами резорбции кости

7.217. Для оксипролина характерно следующее, кроме:А. является углеводом

7.218. Исследование биохимических маркеров ремоделирования костной ткани позволяет: Г. все перечисленное верно

А. определить скорость обменных процессов в костной ткани

Б. установить темпы потери костной ткани при остеопорозе

В. подобрать адекватное лечение метаболических болезней костей и определить его эффективность

 

 

...





Читайте также:
Своеобразие родной литературы: Толстой Л.Н. «Два товарища». Приёмы создания характеров и ситуаций...
ТЕМА: Оборудование профилактического кабинета: При создании кабинетов профилактики в организованных...
Определение понятия «общество: Понятие «общество» употребляется в узком и широком...
Средневековье: основные этапы и закономерности развития: Эпоху Античности в Европе сменяет Средневековье. С чем связано...

Поиск по сайту

©2015-2022 poisk-ru.ru
Все права принадлежать их авторам. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование.
Дата создания страницы: 2017-04-20 Нарушение авторских прав и Нарушение персональных данных


Поиск по сайту:


Мы поможем в написании ваших работ!
Обратная связь
0.07 с.