8.1. Система гемостаза включает: Д. все перечисленное
А. факторы фибринолиза В. антикоагулянты
Б. плазменные факторы Г. тромбоциты
8.2. Гемостатическим потенциалом обладают: Д. все перечисленное
А. плазма В. тромбоциты
Б. эритроциты Г. эндотелий сосудов
8.3. Инициатором начала свертывания крови является: В. фактор XII
8.4. В протромбиназообразовании принимает участие освобождающийся из тромбоцитов:
А. фа ктор 3
8.5. Индуктором агрегации тромбоцитов является: В. АДФ
8.6. Активатором тромбоцитов не является: Г. АТФ
8.7. Печень не принимает участие в синтезе: А. фактора I II
8.8. Витамин "К" влияет на синтез: А. протромбина
8.9. Внешний механизм гемостаза включает активацию: А. фактора VII
8.10. Образование тромбина происходит путем протеолиза П фактора: Г. фактором Х а
8.11. Тромбоцитарно-сосудистому гемостазу принадлежит функция:
А. протеолиза В. гидролиза Д. фибринолиза
Б. адгезивно-агрегационная Г. лизиса эу глобулинов
8.12. Кефалин в методике АЧТВ выполняет роль: В. фактора 3
8.13. В тромбоцитах синтезируется: Б. тромбоксан
8.14. Антикоагулянтом является: В. антитромбин III
8.15. Продукты деградации фибрина вызывают: В. блокаду образования фибрина
8.16. Ретракция кровяного сгустка определяется функцией: Б. тр омбоцито в
8.17. Тромбинообразованию препятствуют: Г. Антикоагулянты
8.18. Протромбиназобразование по внешнему пути следует контролировать: В. активированным частичным тромбопластиновым временем
8.19. Определение тромбинового времени используется для: Д. всего перечисленного
А. контроля за гепаринотерапией В. оценки антитромбиновой активности
Б. наблюдения за ПДФ Г. диагностики дисфибриногенемии
8.20. Определение антитромбина III в плазме используется для: Д. всего перечисленного
А. диагностики коагулопатии потребления при ДВС-синдроме Г. диагностики гиперкоагуляции при
Б. выявления резистентности к гепарину приеме оральных контрацептивов
В. выявления наследственной тромбофилии
8.21. Этапом формирования фибрина из фибриногена не является: А. образование п ротромбиназы
8.22. Активатором фактора Хагемана не является: В. силикон
8.23. Активация плазменных факторов происходит на: А. факторе 3 тромбоцитов (фосфолипиде
)
8.24. Причиной ДВС-синдрома могут быть все следующие эндогенные факторы, кроме: Б. г иперг ликемии
8.25. Причиной ДВС-синдрома может быть следующий экзогенный фактор: Д. все п еречисленное верно
А. бактеремия, виремия Г. сосудистые протезы
Б. трансфузионные жидкости
В. змеиные яды
8.26. К патологическому состоянию, протекающему преимущественно с гипокоагуляцией,
относится: Б. бо лезнь Виллебранда
8.27. Для предтромботического состояния характерно: Б. повышение агрегации и адгезии тромбоцитов
8.28. Для антитромбина III характерно следующее, кроме: Б. антикоагулянт, ингибирующий Vа и VIIIа факторы
8.29. Причинами снижения антитромбина III в плазме являются: Д. все перечисленное верно
А. уменьшение синтетической активности печени с В. избыток введения гепарина
возрастом и при циррозе печени Г. врожденная недостаточность синтеза
Б. потребление при ДВС-синдроме
8.30. Снижение фибриногена в плазме не наблюдается при: Г. острой фазе воспаления
8.31. Определение продуктов деградации фибрина (ПДФ) в плазме показано для: Г. все перечисленное верно
А. контроля за лечением фибринолитиками В. диагностики ДВС-синдрома
Б. мониторинга использования активаторов
плазминогеиа при лечении тромбоэмболии
8.32. Причиной снижения плазминогеиа в плазме могут быть следующие факторы: Д. все перечисленное
А. наследственные дефекты синтеза В. первичный фибринолиз
Б. цирроз печени Г. потребление при ДВС-синдроме
8.33. Внешний путь протромбиназообразования следует контролировать: Г. протр омбиновым временем
А. тромбиновым временем В. толерантностью плазмы к гепарину Д. антитромбином III
Б. фактором XIII
8.34. Фибринообразование следует контролировать: А. фибриногеном
8.35. Активность фибринолитической системы следует контролировать: Г. лизисом эуглобулинов
8.36. Активатором фибринолиза является: Г. стрептокиназа
8.37. Гепаринотерапию можно контролировать: А.акти вированным частичным тромбопластиновым временем
-
8.38. Контроль за антикоагулянтами непрямого действия можно осуществлять определением: Д. все перечисленное верно
А.протромбина по Квику (% от нормы) Г. протромбинового времени
Б. международного нормализованного отношения В. протромбинового индекса
8.39. При острой форме ДВС-синдрома: А. фибриноген снижается
8.40. Для диагностики хронической формы ДВС-синдрома наиболее информативно определение: Г. продуктов деградации фибрина
8.41. Для выявления тромбоцитопении необходимо исследовать: Б. ко личество тромбоцитов
8.42. Для выявления тромбоцитопатии необходимо исследовать: Д. все перечисленное
А. агрегационную функцию тромбоцитов Г. время кровотечения
Б. адгезивную функцию тромбоцитов
В. фактор 3 тромбоцитов
8.43. Коагулопатия потребления развивается при: Б. ДВС- синдроме
8.44.Для гемофилии характерно А. удлинение А ЧТВ
8.45. Снижение антитромбина Ш возможно при: А. ишемической болезни сердца
8.46. Для поражения гепатоцитов наиболее типично: А. повышение ф ибриногена
8.47. Обмен витамина К нарушается при: Д. паренхиматозном гепатите
8.48. "К" авитаминоз не развивается при: Г. дисфун кции яичников
8.49. Удлинение протромбинового времени не наблюдается при: Г. гемофили и А
8.50. Коагулопатия потребления не сопровождается потреблением: Д. ионов кальция
8.51. При болезни Гланцмана поражается: Г. тромбоц иты
8.52. Болезнь Виллебранда связана с: А. дефекто м антигена фактора VШ-В
8.53. При гемофилии имеется дефицит факторов: А. п лазм ы
8.54. Антикоагулянтным действием обладает: В. протеин С
8.55. В эндотелии сосудов синтезируется: Б. прос тацикли н
8.56. Фибронектину свойственно следующее: Д. все перечисл енное верно
А. участвует в формировании фибринового матрикса
Б. активирует факторы свертывания
В. снижается при ДВС-синдроме
Г. формирует комплексы с компонентами комплемента
8.57. Диагностическое значение определения протеина С: А. выявление риска тромбозов
8.58. Дефицит ХШ фактора наблюдается: Д. все пречисленное верно
А. лучевая болезнь Г. при патологии печени
Б. ДВС-синдром
В. после хирургических вмешательств
8.59. Диагностическое значение определения фибриногена: Д. все перечисленное верно
А. фактор коагуляции, вязкости крови В. острофазный белок
Б. независимый риск-фактор инфаркта миокарта и Г. кофактор агрегации тромбоцитов
инсульта
8.60. Об активации тромбоцитов свидетельствует повышение в плазме: В. бета- тромбоглобулина
8.61.АЧТВ удлиняется в следующих случаях, кроме:
А. гемофилии А, В, С Г. наличии ингибиторов свертывания крови
Б. передозировки антикоагулянтов непрямого действия (гепарин, продукты деградации фибриногена)
В. дефиц ите VII фактора Д. снижении концентрации фибриногена
8.62. Протромбиновое время удлиняется в следующих случаях: Д. все перечисленное верно
А. врожденный дефицит факторов II, V, VII, X Г. гипофибриногенемия
Б. хронические заболевания печени
В. дефицит витамина К
8.63. Удлинение времени кровотечения характерно для: Д. все перечисленное верно
А. тромбоцитопении различного генеза Г. ДОС синдром
Б. тромбоцитопатии
В. лечение дезагрегантами, аспирином, гепарином
8.64. Удлинение времени свертывания наблюдается в следующих случаях, кроме: В. о тсутствия антитромбина III
8.65. Активация фибринолиза (время лизиса эуглобулинов сокращено) наблюдается в следующих
случаях: Д. всех перечисленных случаев
А. ДВС-синдром Г. шок
Б. массивных тромбозах
В. оперативное вмешательство на простате, ткани легких
8.66. Проба на продукты деградации фибрина (ПДФ) положительная при: Г. все перечисленное верно
А. ДВС-синдроме В. лечении фибринолитическими средствами Д. все перечисленное неверно
Б. массивном тромбозе
8.67. Кровь от больного со стенозом митрального клапана, больной идет на плановую операцию.