Экзаменационные тесты для стоматологического факультета (очного отделения)





1. Биодоступность:

1. количество вещества, которое всасывается в кишечнике

2. количество вещества в крови в процентном отношении к введенной дозе

2. Вещества попадают в кровь, минуя печень, при введении:

1. внутрь

2. сублингвально

3. в двенадцатиперстную кишку

3. Биотрансформация лекарственных веществ основном происходит:

1. в жировой ткани

2. в почках

3. кишечнике

4. крови

5. печени

4. Накопление вещества при повторных введениях:

1. потенцирование

2. тахифилаксия

3. идиосинкразия

4. кумуляция

5. Необычная реакция на первое введение лекарственного вещества:

1. идиосинкразия

2. сенсибилизация

3. привыкание

4. потенцирование

5. тахифилаксия

6. Основной способ всасывания лекарственных веществ в кишечнике:

1. пассивная диффузия

2. активный транспорт

3. фильтрация

4. пиноцитоз

7. Потенцирование:

1. совместный эффект двух веществ равен сумме их эффектов

2. совместный эффект двух веществ превышает сумму их эффектов

8. Усиление эффекта при совместном действии лекарственных препаратов называется:

1. антагонизм

2. идиосинкразия

3. потенцирование

4. тератогенность

5. мутагенность

9. Через гисто-гематические барьеры легко проникают:

1. неполярные липофильные соединения

2. полярные гидрофильные соединения

10. Аддитивное действие:

1. совместный эффект двух веществ равен сумме их эффектов

2. совместный эффект двух веществ превышает сумму их эффектов

11. Вещества, которые обладают аффинитетом, не имеют внутренней активности и препятствуют действию агонистов, называют:

1. антагонистами

2. частичными агонистами

12. Путем сравнения доз двух веществ определяют их относительную:

1. активность

2. эффективность

13. Снижение эффекта при повторных введениях:

1. лекарственная зависимость

2. идиосинкразия

3. привыкание

14. Способность лекарственных веществ стимулировать специфические рецепторы называют:

1. аффинитетом

2. внутренней активностью

15. Тахифилаксия:

1. быстрое привыкание

2. необычная реакция на введение вещества

3. накопление вещества в организме

4. повышение чувствительности к веществу при повторных введениях

16. Тератогенное действие:

1. нежелательное действие на эмбрион, без развития врожденных уродств

2. действие на эмбрион, приводящее к врожденным уродствам

17. Меры помощи, направленные на инактивацию всосавшегося яда:

1. форсированный диурез

2. применение сорбентов (угля активированного)

3. применение слабительных средств

4. применение антидотов

5. промывание желудка

18. При передозировке метилового спирта применяют:

1. феназепам

2. кофеин

3. спирт этиловый

4. налоксон

5. бупренорфин

19. При передозировке снотворных средств - производных бензодиазепина применяют:

1. флуоксетин

2. флумазенил

3. налорфин

4. налоксон

20. Местный анестетик, применяемый при всех видах анестезии:

1. кокаин

2. артикаин (ультракаин)

3. лидокаин

4. прокаин (новокаин)

5. пиромекаин

21. Механизм действия вяжущих средств:

1. стимуляция нервных рецепторов

2. непосредственная блокада нервных окончаний

3. денатурация белков слизистых и раневого экссудата, образование плотного альбумината

4. образование коллоидного слоя, покрывающего нервные окончания

5. активация калиевых каналов

22. Препарат вяжущего типа действия, применяемый для лечения отравлений тяжелыми металлами:

1. бензокаин (анестезин)

2. активированный уголь

3. крахмал

4. квасцы

5. танин

23. Антихолинэстеразные средства:

1. повышают внутриглазное давление

2. снижают секрецию желез желудка

3. повышают тонус и перистальтику кишечника

4. понижают тонус мочевого пузыря

5. расширяют бронхи

24. Механизм действия армина:

1. прямо стимулирует М-холинорецепторы

2. прямо стимулирует Н-холинорецепторы

3. стимулирует ацетилхолинэстеразу

4. блокирует ацетилхолинэстеразу

25. Механизм действия физостигмина:

1. блокирует ацетилхолинэстеразу

2. блокирует М-холинорецепторы

3. блокирует Н-холинорецепторы

4. блокирует МАО-В

5. блокирует КОМТ

6. блокирует фосфодиэстеразу

26. Пилокарпин снижает:

1. внутриглазное давление

2. тонус мышцы, суживающей зрачок

3. тонус цилиарной мышцы

27. Антагонисты курареподобных средств антидеполяризующего действия:

1. антихолинэстеразные средства

2. М-холиномиметики

28. Атропин снижает моторику и тонус желудочно-кишечного тракта за счет:

1. блокады Н-холинорецепторов

2. блокады М-холинорецепторов

3. миотропного спазмолитического действия

4. блокады альфа-адренорецепторов

5. блокады бета-адренорецепторов

29. Какая группа препаратов блокирует нервно-мышечную передачу:

1. М-холиноблокаторы

2. ганглиоблокаторы

3. курареподобные средства

4. антихолинэстеразные средства

5. реактиваторы ацетилхолинэстеразы

30. М-холиноблокаторы могут повышать внутриглазное давление, так как:

1. увеличивают продукцию внутриглазной жидкости

2. затрудняют отток внутриглазной жидкости

3. вызывают миоз

4. вызывают спазм аккомодации

5. снижают проницаемость сосудистой стенки

31. Бета2-адреномиметики:

1. усиливают сократительную активность миометрия

2. повышают преимущественно тонус миометрия

3. ослабляют сократительную активность миометрия

4. суживают бронхи

32. Изопреналин (изадрин) расширяет бронхи, так как:

1. стимулирует альфа2-адренорецепторы

2. стимулирует бета2-адренорецепторы

3. блокирует бета2-адренорецепторы

4. обладает миотропными спазмолитическими свойствами

33. Оказывает прямое возбуждающее действие на все типы адренорецепторов, повышает артериальное давление:

1. изопреналин (изадрин)

2. эпинефрин (адреналин)

3. норэпинефрин (норадреналин)

4. фенилэфрин (мезатон)

5. сальбутамол

34. Сальбутамол преимущественно стимулирует:

1. альфа1-адренорецепторы

2. альфа2-адренорецепторы

3. бета1-адренорецепторы

4. бета2-адренорецепторы

35. Стимулирует высвобождение норэпинефрина (норадреналин) из окончаний адренергических нервов:

1. клонидин (клофелин)

2. эфедрин

3. резерпин

4. фенилэфрин (мезатон)

36. Альфа-адреноблокаторы снижают артериальное давление, так как:

1. уменьшают работу сердца

2. расширяют артериальные сосуды

3. уменьшают объем плазмы крови

4. угнетают систему ренин-ангиотензин

37. Празозин расширяет сосуды за счет:

1. блокады ангиотензиновых рецепторов

2. блокады альфа1-адренорецепторов

38. Газообразное вещество для ингаляционного наркоза:

1. азота закись

2. галотан (фторотан)

3. кетамин

4. пропофол

39. Дисульфирам (тетурам) при лечении алкоголизма:

1. ускоряет окисление спирта этилового

2. блокирует окисление спирта этилового на стадии образования ацетальдегида

3. стимулирует пусковую зону рвотного центра

40. Спирт этиловый при отеке легких:

1. стимулирует центр дыхания

2. оказывает дегидратирующее действие

3. снижает тонус бронхов

4. оказывает противовспенивающее действие

5. уменьшает давление в малом круге кровообращения

41. Барбитураты:

1. вызывают индукцию микросомальных ферментов печени

2. угнетают активность микросомальных ферментов печени

3. не влияют на микросомальные ферменты печени

42. Как влияют барбитураты на фазу быстрого сна:

1. удлиняют

2. укорачивают

3. не изменяют

43. Какой побочный эффект связан со способностью снотворных средств нарушать структуру сна:

1. последействие

2. феномен "отдачи"

3. привыкание

4. лекарственная зависимость

44. Какой препарат может вызвать гиперплазию десен:

1. фенобарбитал

2. натрия вальпроат

3. ламотриджин

4. фенитоин (дифенин)

5. этосуксимид

45. Назовите препарат, обладающий одновременно снотворным и противоэпилептическим действием:

1. карбамазепин

2. ламотриджин

3. фенитоин (дифенин)

4. фенобарбитал

5. феназепам

46. При нарколепсии (патологической сонливости) применяют:

1. валокордин

2. медазепам (мезапам)

3. мезокарб

4. пиритинол

5. пирацетам

47. Фазу быстрого сна барбитураты:

1. удлиняют

2. укорачивают

3. не изменяют

48. Амантадин (мидантан) используют в качестве:

1. противоэпилептического средства

2. анальгетического средства

3. противопаркинсонического средства

4. снотворного средства

49. Для купирования эпилептического статуса применяют:

1. этосуксимид

2. диазепам

3. тиопентал натрия

50. Карбидопа:

1. предшественник дофамина

2. ингибитор МАО-В

3. ингибитор катехол-о-метилтрансферазы

4. нарушает нейрональный захват дофамина

5. прямо стимулирует дофаминовые рецепторы

6. ингибитор периферической дофа-декарбоксилазы

51. Механизм противоэпилептического действия фенобарбитала:

1. стимуляция синтеза ГАМК

2. прямая стимуляция рецепторов ГАМК

3. повышение чувствительности ГАМК-рецепторов к медиатору

52. Тригексифенидил (циклодол):

1. ингибитор МАО-В

2. дофаминомиметик

3. блокатор NMDA - рецепторов

4. М-холиноблокатор

5. предшественник дофамина

53. Анальгетик, применяемый для нейролептанальгезии:

1. тримеперидин (промедол)

2. фентанил

3. морфин

54. Анальгетический эффект морфина под влиянием налоксона:

1. усиливается

2. ослабляется

3. не изменяется

55. Антагонист опиоидных анальгетиков:

1. трамадол

2. парацетамол

3. метамизол натрия (анальгин)

4. налоксон

56. Механизм действия налоксона:

1. стимулирует опиатные рецепторы

2. блокирует опиатные рецепторы

3. ингибирует липоксигеназу

4. ингибирует циклооксигеназу

57. Морфин при отеке легких:

1. оказывает кардиотоническое действие

2. предположительно снижает давление в малом круге кровообращения

3. оказывает противовспенивающее действие

4. возбуждает центр дыхания

58. Налоксон применяют:

1. при рефлекторных остановках дыхания

2. при тяжелых отравлениях снотворными наркотического типа действия

3. при угнетении дыхания агонистами опиоидных рецепторов

59. Налоксон устраняет:

1. только анальгетический эффект опиоидных анальгетиков

2. только угнетающее действие этих веществ на дыхание

3. оба эффекта

60. Тримеперидин (промедол):

1. опиоидный анальгетик

2. алкалоид опия

3. антагонист опиоидных рецепторов

4. по эффективности превосходит морфин

5. действует продолжительнее морфина

61. Фентанил:

1. опиоидный анальгетик

2. ненаркотический анальгетик

3. антагонист опиоидных анальгетиков

62. Болеутоляющий эффект парацетамола обусловлен:

1. противовоспалительным действием

2. влиянием на ЦНС

3. угнетением проведения возбуждения по афферентным нервам

63. Анальгетический, противовоспалительный и жаропонижающий эффекты салицилатов и производных пиразолона связаны с угнетением образования:

1. эндорфинов

2. энкефалинов

3. простагландинов

64. В качестве жаропонижающих средств при лихорадке применяют:

1. наркотические анальгетики

2. ненаркотические анальгетики

3. антагонисты наркотических анальгетиков

65. Кислота ацетилсалициловая может вызывать:

1. снотворный эффект

2. изъязвление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта

3. физическую лекарственную зависимость

66. Кислота ацетилсалициловая:

1. фибринолитическое средство

2. антифибринолитическое средство

3. антианемическое средство

4. антиагрегант

67. Салицилаты:

1. взаимодействуют с опиоидными рецепторами

2. ингибируют фосфолипазу А2

3. ингибируют циклооксигеназу

68. Диазепам:

1. антипсихотическое средство

2. психостимулирующее средство

3. антидепрессант

4. анксиолитик

5. ноотропное средство

69. Механизм транквилизаторов, производных бензодиазепина:

1. блокада ГАМК- рецепторов

2. взаимодействие с бензодиазепиновыми рецепторами

3. блокада Са-каналов

4. угнетение полисинаптических рефлексов

5. активация К-каналов

70. Транквилизатор, купирующий судороги любой этиологии:

1. флумазенил

2. триоксазин

3. медазепам (мезапам)

4. диазепам

5. феназепам

71. Эффекты феназепама связывают с его действием на:

1. дофаминовые рецепторы

2. адренорецепторы

3. ГАМК -бензодиазепиновый рецепторный комплекс

4. опиатные рецепторы

72. Механизм действия седативных средств:

1. усиление и концентрация тормозных процессов в коре мозга

2. блокада серотониновых рецепторов

3. блокада дофаминовых рецепторов

4. блокада альфа-АРС

5. блокада М-ХРС

73. Атипичный нейролептик - производное дибензодиазепина:

1. клозапин

2. резерпин

3. сульпирид (эглонил)

4. дроперидол

5. диазепам

74. Антипсихотические средства вызывают явления паркинсонизма потому, что блокируют дофаминовые рецепторы:

1. мезолибической системы

2. гипоталамуса

3. базальных ганглиев

75. Антипсихотический эффект галоперидола объясняют:

1. угнетением дофаминергических процессов в ЦНС

2. стимуляцией дофаминергических процессов в ЦНС

3. угнетением адренергических процессов в ЦНС

4. стимуляцией адренергических процессов в ЦНС

5. М-холинолитической активностью

76. Галоперидол повышает выделение пролактина потому, что блокирует дофаминовые рецепторы:

1. мезолимбической системы

2. экстрапирамидной системы

3. гипоталамуса

77. Гипотермический эффект антипсихотических средств связан с блокадой дофаминовых рецепторов:

1. гипоталамуса

2. мезолимбической системы

3. экстрапирамидной системы

4. коры головного мозга

5. боковых желудочков мозга

78. Гипотермический эффект хлорпромазина (аминазина) связан с блокадой дофаминовых рецепторов:

1. гипоталамуса

2. мезолимбической системы

3. экстрапирамидной системы

79. Для коррекции экстрапирамидных расстройств, вызванных антипсихотическими средствами, применяют:

1. дофаминомиметики

2. центральные холиноблокаторы

3. ни одно из перечисленного

80. Нейролептик, применяемый для нейролептанальгезии:

1. клозапин

2. дроперидол

3. диазепам

4. сульпирид

5. резерпин





Читайте также:
Роль языка в формировании личности: Это происходит потому, что любой современный язык – это сложное ...
Основные идеи славянофильства: Славянофилы в своей трактовке русской истории исходили из православия как начала...
Роль химии в жизни человека: Химия как компонент культуры наполняет содержанием ряд фундаментальных представлений о...
Тест мотивационная готовность к школьному обучению Л.А. Венгера: Выявление уровня сформированности внутренней...

Рекомендуемые страницы:


Поиск по сайту

©2015-2020 poisk-ru.ru
Все права принадлежать их авторам. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование.
Дата создания страницы: 2017-12-12 Нарушение авторских прав и Нарушение персональных данных


Поиск по сайту:

Обратная связь
0.06 с.