Объекты были измерены в двух отдельных случаях в течение двух последовательные дни в зимнем сезоне с сопоставимыми на открытом воздухе температуры. Протоколы исследования по обоим предметам были идентичны.
Утром первого дня активность НИМ измерялась во время термонейтральные условия (т.е. два часа при температуре воздуха 31 ° C), который служил контрольно-измерительным прибором (рисунок 1). во второй половине дня был проведен «тест на дрожь» с целью определить температуру воздуха, связанную с началом дрожи. Эта информация была затем использована для легкой простуды.
Эксперимент на второй день. Определить температуру окружающей среды до появления максимального индуцированного холодом термогенеза (CIT) (т.е. на самая низкая температура без дрожи). Мягкий холодный эксперимент на второй день начинали с 45-минутной базовой линии в термонейтральных условиях (31 ° C), после чего следовали два с половиной часа умеренное воздействие холода (12–13 ° C). [18F] фтордезоксиглюкоза (FDG) трассер вводили внутривенно через 90 минут в холодно и через 60 минут была выполнена ПЭТ-КТ. Измерения проводились в специально оборудованной воздухопроницаемой палатке (Colorado altitude Training, США), в которой температура окружающей среды строго контролировалась. Темы были измеряется в полулежачем положении на воздухопроницаемых носилках (Модель Campart Rome-XL) для того, чтобы комфортно лежать.
Объекты носили только шорты (Clo 0.06) [13].
Во время экспериментов мы измерили:
1. расход энергии с помощью непрямой калориметрии (Ventilated Hood, Omnical 2, Маастрихт, Нидерланды),
2. ЧСС через монитор на груди (Polar T31, США)
3. АД через манжету на левом плече (Креста, Тайвань).
Имею в виду артериальное давление (MAP) рассчитывалось как MAP = 1/3. Систолическое давление + 2/3 Диастолическое давление.
4. Температура кожи была определяется с помощью беспроводных датчиков температуры, установленных на 14 объектах предписано стандартом ISO 9886: 2004 (Эргономика. Оценка тепловой деформации по физиологическим измерениям, International Организация по стандартизации, Женева, Швейцария) (iButtons Maxim Интегрированный, США),
5. и температура ядра через телеметрическую таблетку (CorTemp HT150002, США), который принимался за час до начало эксперимента.
6. Вазоконстрикция была измерена определение изменения перфузии кожи с помощью лазерного допплера на вентральная сторона кисти у основания большого пальца, вентральная сторона hallux (Perimed PF4000, Швеция), на вентральной стороне предплечье на полпути между локтем и запястьем, а на брюшная полпути между пупком и левой боковой стороной кузов (Perimed PF5000, Швеция).
7. Образцы венозной крови были взятый во время базовой линии и в холоде для анализа гормонов и метаболиты
8. и анализ ДНК с помощью ПЦР для выявления полиморфизмов для расцепления белка-1 (-3286 A / G полиморфизм) [14] и b3-адренергический рецептор (Trp64Arg) [15].
Во время эксперимента с мягкой простудой оба субъекта закончили визуальные аналоговые весы (VAS-весы) [16], по ощущению, тепловые комфорт и дрожь. Кроме того, активность НИМ была оценена [18F] флюродезоксиглюкоза-позитронная эмиссионная томография томография ([18F] FDG-PET-CT) (Gemini TF PET-CT, Philips, Нидерланды).
Протокол и анализ были сопоставимы с наши предыдущие исследования с использованием статической визуализации [17].
Низкодозированная КТ (120 кВ, 30 мАс) предшествовал сканированию ПЭТ и использовался для коррекция затухания и рассеяния при сканировании ПЭТ. ПЭТ скан был использован для определения поглощения [18F] FDG.
Температура была регулируется обогревателем и кондиционером.
Состав тела была определена с помощью двойной рентгеновской абсорбциометрии (DXA, Hologic, тип Discovery A, США), а днем биопсия был взят из м. vastus lateralis для митохондрий респирометрические измерения в проницаемых мышечных волокнах средства Oxygraph-2K (Oroboros, Австрия).
Часть биопсию помещали в консервирующую среду для дыхания измерения (подробности см. в [6]) и часть мышечная ткань была немедленно заморожена в плавящемся изопентане и хранить при 280 ° С для определения митохондриальной ДНК (мтДНК) номер копии (отношение ND1 к LPL).
Данные и ПЭТ-КТ анализ Через фиксированные промежутки времени продолжительностью 25 минут в течение базовой линии и во время воздействия холода (после введения [18F] FDG) энергии расходы были рассчитаны. Мы используем термин CIT вместо классический НСТ для увеличения расхода энергии (как в процентах) во время воздействия холода, так как было вовлечено сокращение дыхательных мышц. Эти периоды времени также были выбраны для анализ сердечно-сосудистых и температурных параметров тела. Два исследователи (М.В. и Г.В.) и врач-ядерщик (B.B.) проанализировали ПЭТ-КТ. Для того, чтобы определить НДТ