Прокариотические водоросли
Отдел Синезеленые водоросли – Cyanophyta
Отдел Прокариотические зеленые водоросли – Prochlorophyta
Эукариотические водоросли
Отдел Эвгленовые водоросли – Euglenophyta
Отдел Динофитовые водоросли – Dinophyta
Отдел Криптофитовые водоросли – Cryptophyta
Отдел Рафидофитовые водоросли – Raphidophyta
Отдел Золотистые водоросли – Chrysophyta
Отдел Диатомовые водоросли – Bacillariophyta
Отдел Желтозеленые водоросли – Xanthophyta
Отдел Бурые водоросли – Phaeophyta
Отдел Красные водоросли – Rhodophyta
Отдел Зеленые водоросли – Chlorophyta
Отдел Харовые водоросли – Charophyta
Простейшие водоросли – одноклеточные и колониальные, более совершенные – многоклеточные.
Огромное разнообразие внешней формы водорослей может быть сведено к нескольким основным структурам, или ступеням морфологической дифференциации, или типам организации. Эти структуры повторяются в разных систематических группах, что указывает на некоторый параллелизм в эволюции их форм (рис. 1).
Монадная структура. Наиболее характерным признаком является наличие жгутиков, с помощью которых организмы активно передвигаются в воде, а также сократительных вакуолей и стигмы (глазка). У простейших одноклеточных и колониальных форм монадная структура наблюдается в течение всей вегетативной жизни индивидуума, а у вышеорганизованных бывает лишь у репродуктивных клеток.
Амебоидная, или ризоподиальная, структура. Наиболее важные признаки этого типа структуры – отсутствие твердой оболочки и способность к амебоидному движению с помощью псевдоподий.
Пальмеллоидная, или капсальная, структура. Характерный признак этого типа структуры – объединение неподвижных клеток в слизистую колонию. Клетки в общей слизи колонии независимы друг от друга и часто имеют органеллы, свойственные монадным организмам. Если эта структура встречается как временное явление, ее называют пальмеллевидным состоянием.
Коккоидная структура. Характеризуется неподвижными с плотной оболочкой клетками различной формы, одиночными или соединенными в колонии. Клетки коккоидной структуры имеют протопласт растительного типа (с тонопластом, без сократительных вакуолей, стигм, жгутиков или псевдоцилий). В эволюционном плане этот тип структуры рассматривается как исходный для возникновения многоклеточных талломов.
Нитчатая, или трихальная, структура. Представляет талломы, состоящие из клеток, расположенных в форме нити, и делящихся преимущественно в одной плоскости. Нити могут быть простые или разветвленные, одно- или многорядные, свободноживущие или прикрепленные, одиночные или объединенные в разного типа соединения. Нитям присуще важнейшее свойство растительных организмов – неограниченный рост в течение вегетативной фазы жизненного цикла.
Разнонитчатая, или гетеротрихальная, структура. Таллом данной структуры состоит из стелющейся по субстрату горизонтальной части и отходящей от нее вертикальной. Стелющиеся по субстрату нити выполняют главным образом функцию прикрепления, вертикальные, приподнимающиеся над субстратом нити – ассимиляционную.
Паренхиматозная, или тканевая, структура. Клетки таллома делятся в разных плоскостях. В пределах этого типа структуры можно наблюдать постепенное усложнение таллома от пластинок до сложноорганизованных слоевищ, с «тканями», выполняющими различные функции.
Псевдопаренхиматозная, или ложнотканевая, структура. Характерным признаком этого типа структуры является образование достаточно крупных слоевищ в результате переплетения и срастания преимущественно нитей разветвленного разнонитчатого таллома.
Харофитная структура. Имеется только у харовых водорослей. Характеризуется крупными многоклеточными талломами линейно-членистого строения, которые состоят из главных побегов с ветвями («стеблей»), боковых ветвей ограниченного роста («листьев») и ризоидов. Нередко харофитная структура таллома рассматривается как разновидность гетеротрихальной.
Сифональная структура. Отличительная черта такой структуры – отсутствие внутри таллома клеточных перегородок при наличии большого числа ядер. Талломы могут быть сложно расчленены и имеют довольно крупные размеры.
Сифонокладальная структура. Представлена многоядерными клетками (сегментами), объединенными в многоклеточные талломы разной формы. Формирование такого типа таллома связано с разобщением во времени процессов деления ядра и цитокинеза.
|
|
| ||||||
|
|
| ||||||
|
|
| ||||||
|
| |||||||
| Рис. 1. Cтруктуры талломов водорослей (Л. Л. Великанов и др., 1981; C. П. Вассер и др., 1989): 1 – монадная (Сhlamydomonas sp.); 2 – амебоидная, или ризоподиальная (Rhizochloris sp.); 3 – пальмеллоидная, или капсальная (Hydrurus sp.); 4 – коккоидная (Closterium sp); 5 – нитчатая, или трихальная(Bulbochaete sp.); 6 – разнонитчатая, или гетеротрихальная (Fritschiella tuberosa); 7 – паренхиматозная, или тканевая (Alaria sp.); 8 – псевдопаренхиматозная, или ложнотканевая (Furcellaria sp.); 9 – харофитная (Chara sp.); 10 – сифональная (Botrydium sp.); 11 – сифонокладальная (Cladophora sp.) |
