Банк вопросов по органической химии

Казахский агротехнический университет им. С.Сейфуллина

Кафедра физики и химии

Банк вопросов по органической химии

1. Гомолог, расположенный после гексана, называется:

А. Пентан В. Гексан С. Гексин Д. Гептан Е. гептен-1

 

1. Гомолог, расположенный после октена, называется:

А. Пентен В. Гексен С. Гексин Д. Нонин Е. Нонен

 

3. Радикал пентана С₅Н₁₁- называется (тривиальное название):

А. Амил Б. Пентен С. Пентенил Д. Пентинил Е. Пентин

 

4. Радикал С₄Н₉- называется:

А. Бутерат Б. Бутан С. Бутил Д. Бутинил Е. Бутен

 

5. Группа атомов С₆Н₅- называется:

А. Фенол В. Фенилен С. Гексил Д. Фенил Е. Бензил

 

1. Вещества, имеющие одну и ту же брутто-формулу, но разное химическое строение,

называются:

А. гомологами В. изомерами С. аналогами Д. Конформерами Е. Изологами

 

7. В реакции полного хлорирования метана образуется вещество, формула которого:

А. CHCl₃ B. CH₂Cl₂ C. CH₃Cl D. CH₄ E. CCl₄

 

1. Этан получают по реакции Вюрца из:

А. бромэтана В. метана С. хлорпропана

Д. Бромметана Е. 1,2-дихлорэтана

 

9. Реакция получения алканов из алкенов называется:

А. Гидрированием В. Гидратацией С. окислением

Д. Дегидрированием Е. Полимеризацией

 

1. Число первичных углеродных атомов в изобутане равно:

А. 1 В. 2 С. 3 Д. 4 Е. 5

 

11. В реакции СН₂=CH-CH₃ + HCl ® образуется вещество, название которого:

А. 2-хлорпропан В. первичный хлорпропил С. пропан

Д. 1,2-дихлорпропан Е. Пропин

 

12. В реакции Кучерова для бутина-1 образуется вещество, формула которого имеет вид:

А. Бутен-1 В. Бутин-2 С. Бутаналь Д. Бутандиол-1,2 Е. Бетанон-2

 

1. При дегидратации 3-метилбутанола-2 образуется:

А. бутанол В. метилбутан С. 2-метилбутен-2

Д. метилбутен-1 Е. Изопентан

 

14. В реакции взаимодействия С₆Н₆ + С₂Н₅Cl → образуется вещество, называемое:

А. Этилбензолом В. Хлорэтилбензолом С. фенилхлорэтаном

Д. Винилбензолом Е. Этилциклогексаном

 

1. Общая формула R-(ОН)_n соответствует классу соединения:

А. углеводы В. альдегидной С. кетоны Д. спирты Е. Кислоты

 

1. Пропанол-2 может быть получен из пропена реакцией:

А. гидратации В. восстановления С. окисления

Д. Присоединения Е. Разложения

 

1. Гидратацией бутена-1 можно получить спирт, название которого:

А. бутанол-2 В. бутандиол-1,2 С. бутанол-1

Д. бутен-1-ол-2 Е. Бутиленгликоль

 

1. Формуле СН₂ОН – СН₂ – СНОН – СН₂ОН соответствует систематическое название:

А. бутанол В. бутанол-1 С. бутантриол-1,3,4

Д. бутантриол-1,2,4 Е. Тетрит

 

1. Двухатомные спирты имеют общее название:

А. алканолы В. алкенолы С. диолы Д. Гликоли Е. Глицерины

 

1. Трехатомные спирты имеют общее название:

А. алканолы В. алкенолы С. диолы Д. Гликоли Е. Глицерины

 

1. Количество гидроксильных групп в глицерине равно:

А. 5 В. 3 С. 4 Д. 1 Е. 2

 

22. При окислением СН₃-СН(ОН)-СН₃ спирта, образуется вещество формула которого:

А. СН₃-СН₂-СН₂ОН В. СН₃-СН₂ОН С. СН₃-СН₂-СН₂НО

Д. СН₃-СО-СН₃ Е. СН₂ОН-СН(ОН)-СН₂ОН

 

23. При взаимодействии бутена-1 с водой образуется вещество, соответствующее формуле:

А. СН₂(ОН)-(СН₂)₂-СН₃ В. СН₂ОН-СН(ОН)-СН₂-СН₃

С. СН₂ОН-(CH₂)₂-CH₂OH D. CH₃-CH(OH)-CH(OH)-CH₃ E. CH₃-CH(OH)-CH₂-CH₃

 

1. Вторичные спирты при окислении образуют устойчивое соединение:

А. альдегид В. двухатомный спирт С. диальдегид Д. Кетон Е. Кислоту

 

1. Первичные спирты при окислении образуют устойчивое соединение:

А. альдегиды В. двухатомные спирты С. диальдегиды Д. Кетоны Е. Кислоты

 

1. Функциональная группа спиртов и фенолов называется:

А. оксо- В. альдегидной С. карбонил Д. гидроксо- Е. Карбоксил

 

1. Одноатомные спирты не взаимодействуют с:

А. спиртами В. кислотами С. НСl Д. PCl₅ Е. NaOH

 

28. Глицерин с гидроксидом алюминия образует соединение, название которого:

А. Глицерид В. Глицероэфир С. Глицерат Al Д. Глицерол Е. Алюминат

 

1. В реакции взаимодействия алкоголятов спиртов и галогенангидридов карбоновых кислот образуются:

А. ангидриды кислот В. сложные эфиры С. ангидриды спиртов

Д. простые эфиры Е. Амиды

 

30. Превращение бутандиаль в бутандиол возможно благодаря реакции:

А. Дезаминирования В. реакции Гриньяра С. декарбоксилирования

Д. Гидрирования Е. гидратации

31. Изомасляный альдегид образуется при дегидрировании спирта, формула которого:

А. СН₃-СH(OH)-CH₃ B. CH₃OH-CH₃OH C. CH₃-(CH₂)₂–CH₂OH

Д. CH₃–C(OH)–CH₃ E.CH₃-CH (CH₃)- CH₂OH

|

CH₃

1. Гомолог, расположенный после фенола, называется:

А. Крезол В. Толуол С. Нафтол Д. Тимол Е. Стирол

 

33. Положение заместителей в формуле называется:

А. пара- В. орто- С. мета- Д. Симметричное Е. Противоположное

 

34. Положение заместителей в формуле называется:

А. орто- В. мета- С. пара- Д. Симметричное Е. Асимметричным

 

35. Положение заместителей в формуле называется:

А. пара- В. орто- С. мета- Д. Симметричное Е. Асимметричным

 

36. Формуле соответствует тривиальное название:

А. гидроксибензол В. Диоксибензол С. 1,2-диоксибензол

Д. гидрохинон Е. Пирокатехин

 

37. Формуле соответствует эмпирическое название:

А. гидроксибензол В. Резорцин С. 1,2-диоксибензол

Д. гидрохинон Е. пирокатехин

 

38. Формуле соответствует тривиальное называние:

А. Гидрохинон В. Пирокатехин С. Резорцин

Д. 1,2-диоксибензол Е. Нафтол

 

39. 2,4,6-тринитрофенолу соответствует тривиальное название:

А. Тимол В. Крезол С. Пикриновая кислота

Д. гидрохинон Е. Пирокатехин

 

1. При окислении нафтола образуется веществ, называемое:

А. альдегид В. непредельный спирт С. фенилен

Д. Хингидрон Е. Нафтохинон

 

1. Фенолят натрия с хлорангидридом уксусной кислоты образует:

А. ацетофениловый эфир В. ацетофенол С. фенилацетат

Д. Хлорфенол Е. ацетат натрия

 

42. Бензальдегид из этилбензола получают реакцией:

А. окисления В. восстановления С. гидролиза

Д. декарбоксилирования Е. крекинга

 

43. Ацетон можно получить окислением спирта, формула которого:

А. СН₃ОН В. СН₃-СН₂ОН С. СН₃-СН₂-СН₂ОН

Д. СН₃-СН(ОН)-СН₃ Е. СН₂ОН-СН(ОН)-СН₃

 

1. При окислении фенолов образуются вещества, называемые:

А. альдегиды В. непредельные спирты С. фенилены

Д. Хингидроны Е. Хиноны

 

1. Вещество, реагирующее с водным раствором щелочи:

А. СН₃–СН₂ОН В. СН₃ОН С. С₆Н₅СН₂ОН Д. С₆Н₅ОН Е. СН₃–С₆Н₄–СН₂ОН

 

46. В реакции Кучерова для бутина-1 образуется вещество, формула которого имеет вид:

А. СН₂=СН–СН₂–СН₃ В. СН₃-СºС-СН₃ С. СН₃–СН₂-СН₂-СНO

Д. СН₂ОН–СНОН-СН₂-СН₃ Е. СН₃–СO–СН₂–СН₃

 

47. Реакцией серебряного зеркала можно обнаружить:

А. Ацетон В. Этилацетат С. Формиат Д. Формальдегид Е. Этилат

 

48. Реакцией серебряного зеркала можно обнаружить:

А. Кетон В. Этанол С. Формиат Д. Этаналь Е. Этилат

 

49. Кетоны при восстановлении переходят в:

А. Углеводороды В. Кислоты С. Спирты

Д. Первичные спирты Е. Вторичные спирты

 

50. Альдегиды при восстановлении переходят в:

А. Углеводороды В. Кислоты С. Спирты

Д. Первичные спирты Е. Вторичные спирты

 

51. Альдегиды при окислении переходят в:

А. Углеводы В. Карбоновые кислоты С. Спирты

Д. Первичные спирты Е. Вторичные спирты

 

52. Пропаналь можно получить реакцией гидролиза галогеналкила, название которого:

А. 2-Cl-пропан В. 2,2-дихлорпропан С. 1,1-дихлорпропан

Д. 1,3-дихлорпропан Е. 1,2,3-трихлорпропан

 

1. Функциональная группа альдегидов и кетонов называется:

А. оксо- В. окси- С. карбонил Д. гидроксо- Е. Карбоксил

 

54. В результате реакции H–C=O + NH₂-NH₂ ® образуется вещество, формула которого:

А. СH₂ =N-NH₂ ½

B. CH₃–O–NH-NH₂ Н

C. HOCH₂–N=NH D. NH₂-CH₂–NH₂ E. NH₂–CH₂–O-NH₂

 

1. Ароматическому кетону соответствует формула:

А. С₆Н₅–СО–С₆Н₁₄ В. С₆Н₅–СО–С₆Н₅ С. С₆Н₅–О–СН₃

Д. С₆Н₅–СО–СН₃ Е. СН₃–О–С₆Н₄–ОН

 

1. При взаимодействии акриловой кислоты с водой образуется:

А. СН₂=CH-CH₂-COOH B. CH₂OH-CH₂-COOH C. CH₃-CH(OH)-COOH

D. CHOH=CH-COOH E. CH₂=C(OH)-COOH

 

1. Продуктами диссоциации муравьиной кислоты являются:

А. Н⁺ В. R- C. -CH₃, -COOH D. -CH₃, COO^- E. H⁺, HCOO^-

 

1. Молочная кислота при окислении переходит в кислоту:

А. глиоксиловую В. оксиуксусную С. пировиноградную

Д. Яблочную Е. акриловую

 

59. Оксокислоты проявляют свойства:

А. Кислот и кетонов В. Спиртов и альдегидов С. Кислот и спиртов

Д. Спиртов и кетонов Е. Кетонов и альдегидов

 

60. Ацетату кальция соответствует формула:

А. (НСОО)₂Са В. (СОО)₂Са С. СН₃СООСа

Д. (СН₃СОО)₂Са Е. (СН₃-СН(ОН)-СОО)₂Са

 

61. В реакции взаимодействия СН₂=CH-CH₂–COOH с водой образуется вещество, название которого:

А. g-оксимасляная кислота В. a-, b-диоксмасляная кислота

С. b-оксимасляная кислота Д. бутен-2-овая кислота Е. бутен-1-овая кислота

 

62. Формуле НООС-СН₂-СН₂-СООН соответствует название:

А. бутановая кислота Б. бутеновая кислота

С. бутиленовая кислота Д. янтарная кислота Е. малоновая кислота

 

63. Галогенангидриды карбоновых кислот образуются при взаимодействии кислот с:

А. Cl₂ B. Br₂ C. H₂ D. PBr₃ E. NH₃

 

64. При бромировании олеиновая кислота превращается в:

А. Дибромолеиновую В. Бромолеиновую С. бромстеариновую

Д. Дибромстеариновую Е. дибромлинолевую

 

1. Получить пировиноградную кислоту из молочной можно благодаря реакции:

А. Присоединение В. Окисления С. восстановления

Д. Замещения Е. карбоксилирования

 

1. При дегидратации a-оксикислот образуются вещества, называемые:

А. Лактиды В. Лактоны С. Лактамы

Д. g-оксикислоты Е. непредельные кислоты

 

67. Реакция взаимодействия 1 моль молочной кислоты и 2 моль метанола завершается образованием вещества, формула которого:

А. СН₃–СН₂–СООСН₃ В. СН₃–С(О)-СООН С. СН₂=СН–СООН

Д. СН₃–СН(ОСН₃)–СООН Е. СН₃–СН(ОСН₃)–СООСН₃

 

1. С₆Н₅-СН₂-СН₃ при полном окислении боковой цепи арена образуется вещество, формула которого:

А. С₆Н₅-СООН В. С₆Н₅-СН₂ – СООН С. С₆Н₅-СН₂ – СН₂ОН

Д. С₆Н₅-СН₂ – СНО E. С₆Н₅ – СНО

 

1. Винилуксусной кислоте соответствует формула:

А. СН₂=СH–СН₂-СООН В. СН₃-СH=СН-СООН

C. СН₃–СH-СООН D. СН₂=С=СН-СООН E. HOOC–CH=CH–COOH

|

СН₃

1. При дегидратации g-оксикислот образуются вещества, называемые:

А. Лактиды В. Лактоны С. Лактамы

Д. g-оксикислоты Е. непредельные кислоты

 

1. Формуле НООС-СН(ОН)-СН(ОН)- СООН соответствует название:

А. оксимасляная кислота В. a-оксимасляная кислота

С. Винная кислота Д. молочная кислота Е. яблочная кислота

 

1. При дегидратации b-оксикислот образуются вещества, называемые:

А. Лактиды В. Лактоны С. Лактамы

Д. g-оксикислоты Е. непредельные кислоты

 

1. Формуле СН₃-СН(ОН)-СН₂- СООН соответствует название:

А. оксимасляная кислота В. a-оксимасляная кислота

С. b-оксимасляная кислота Д. g-оксимасляная кислота Е. яблочная кислота

 

74. Общей формуле ангидридов кислот соответствует формула:

А. R–O–R B. R–O–CO–R C. R–CO–O–CO–R

D. R–CO-R E. R–O–O–R

 

1. Реакцией взаимодействия кротоновой кислоты с NaOH подтверждаются ее свойства:

А. кислотные В. непредельность С. спиртовые

Д. Смешанные Е. Альдегидные

 

76. Функциональные группы оксикислот являются:

А. Карбонильная и спиртавая В. Карбоксильная и спиртовая

С. Амино- и кетогруппы Д. Карбонильная и карбоксильная

Е. Гидроксильная и аминогруппы

 

77. Пировиноградная кислота при восстановлении переходит в кислоту:

А. молочную В. оксимаслянную С. ацетоуксусную

Д. Щавелевоуксусную Е. Гликолевую

 

78. Жиры по строению соответствуют производным карбоновых кислот, называемых:

А. Солями В. сложными эфирами С. простыми эфирами

Д. ангидридами кислот Е. Ангидридам спиртов

 

79. Кислотный гидролиз сложных эфиров приводит к образованию веществ, относящихся к классам:

А. кислот В. Спиртов С. кислот и спиртов

Д. кислот и альдегидов Е. двухатомных спиртов

 

1. При гидролизе триолеата в кислой среде образуется:

А. олеиновая кислота В. глицерин С. олеат натрия

Д. олеиновая кислота, глицерин Е. Мыло

 

1. Превращение жидких жиров в твердые возможно благодаря реакции:

А. гидролиза В. окисления С. гидратации

Д. Гидрирования Е. Этерификации

 

82. Реакция взаимодействия глицерина с пальмитиновой кислотой приводит к образованию молекулы жира, название которого:

А. триолеат В. Стеарат С. Олеат Д. олеоглицерид Е. Трипальмитат

 

1. Триглицерид, образованный олеиновой кислотой, имеет консистенцию (агрегатное состояние):

А. Жидкую В. Твердую С. Газообразную Д. Геля Е. Эмульсии

 

1. При гидрировании триолеиновый глицерид переходит в:

А. тримиристин В. Линолен С. линол

Д. тристеарин Е. олеопальмитостеарин

 

1. В состав твердого жира входят кислоты:

А. высшие карбоновые В. Насышенные карбоновые

С. Ненасышенные карбоновые Д. полифункциональные Е. неорганические

 

86. Жиры образуются при взаимодействии глицерина с:

А. Кислот В. Спиртов С. Высшими жирными кислотами

Д. Низшими жирными кислотами Е. Карбоновыми кислотами

 

1. Мыло можно получить реакцией взаимодействия:

А. жир + НСl B. жир + СН₃ОН С. С₁₇Н₃₅СООН + NaOH

Д. C₆H₁₂O + [H]_n E. C₆H₁₂O + [O]_n

 

1. Триглицерид, образованный стеариновой кислотой, имеет консистенцию (агрегатное состояние):

А. Жидкую В. Твердую С. Газообразную Д. Геля Е. Эмульсии

 

89. Твердое мыло образуется при взаимодействие высших карбоновых кислот с:

А. КОН В. Са(ОН)₂ С. NaOH Д. Солями Д. Щелочами

 

90. Число атомов углерода в фуранозном цикле равно:

А. 6 В. 5 С. 4 Д. 3 Е. 2

 

1. Асимметричнымими атомами углерода в рибозе являются:

А. 1,2,3 В. 2,3,5 С. 1,5,4 Д. 2,4,5 Е. 2,3,4

 

92. В реакции серебряного зеркала мальтоза превращается в:

А. Сахарат В. уроновую кислоту С. сахарную кислоту

Д. мальтобионовую кислоту Е. глюкозу

 

1. Гликозидный гидроксил находится в фруктофуранозе у углеродного атома, номер которого:

А. 5 В. 4 С. 3 Д. 2 Е. 1

 

94. Невосстанавливающий дисахарид проявляет свойства:

А. спиртов В. Альдегидов С. Кислот Д. кетонов Е. оксикислот

 

95. Доказать наличие гидроксильной группы в сахарах можно реакцией образования:

А. оновых кислот В. Полуацеталей С. сахаратов

Д. гидразонов Е. оксинитрилов

 

96. Трегалоза образована 2 молекулами моноз:

А. Глюкозы В. Галактозы С. Маннозы Д. Гулозы Е. Идозы

97. Клетчатка образована молекулами моносахарида, название которого:

А. Целлобиоза В. Фруктофураноза С. манноза

Д. a-D(+) –глюкопираноза Е. b-D(+)-глюкопираноза

 

98. При полном гидролизе крахмала образуется:

А. b-D(+)-глюкопираноза В. a-D(+)-глюкопираноза С. b-L(-)-глюкопираноза

Д. a-L(-)-глюкопираноза Е. Мальтоза

 

99. Число атомов углерода в пиранозном цикле равно:

А. 6 В. 5 С. 4 Д. 3 Е. 2

 

100. Тип связи в полисахаридах называется:

А. гликозидной В. пептидной С. водородной

Д. Дисульфидной Е. Ионной

 

1. a-D-Глюкопираноза отличается от b-D-глюкопиранозы:

А. числом ОН групп В. наличием гликозидного гидроксила

С. положением гликозидного гидроксила Д. знаками (+) и (-)

Е. углом вращения плоскости поляризованного света

 

1. Продукты замещения водорода в аммиаке на углеводородные радикалы называются:

А. Нитрилами В. Нитросоединениями С. нитрозосоединениями

Д. Аминами Е. Аминоспиртами

 

103. Смешанным амином является:

А. C₆H₅NH₂ B. (C₆H₅)₂NH C. (C₆H₅)3N Д. CH₃ – NH-CH₃ Е. С₆H₅-NH-CH₃

 

104. Метилэтиламин с водой образует соединение:

А. СН₃ОН В. С₂Н₅ОН С. СН₃NH₂OH

D. (CH₃)(C₂H₅)NH₂OH E. (CH₃)(C₂H₅)NH

 

105. Этиламин по -ичности относится к аминам:

А. Первичным В. Вторичным С. третичным

Д. Четвертичным Е. Ароматичным

 

1. Эмпирическое (тривиальное) название амида угольной кислоты:

А. Селитра В. Диамид С. мочевина Д. мочевая кислота Е. Бюрет

 

1. Спиртовые свойства проявляет аминокислота:

А. Фенилаланин В. Лейцин С. Орнитин Д. Серин Е. Аргинин

 

108. Функциональные группы аминокислот называются:

А. карбоксил, нитро- В. амино-, карбоксил

С. окси-, карбоксил Д. оксо-, карбоксил Е. карбоксил, альдо

 

1. Серину соответствует формула:

А. CH₂OH – CH(NH₂) – COOH B. H₂NCH₂-CHNH₂-COOH

C. CH₃-CH(CH₃)COOH D. NH₂ – CH₂ –CH(OH) – COOH E. CH₂OH – CONH₂

 

1. Кислотные свойства проявляет аминокислота:

А. фенилаланин В. лейцин С. аспарагиновая Д. Серин Е. Аргинин

 

111. Формуле соответствует название

А. Лейцин В. Цистеин С. Тирозин Д. Аргинин Е. Пролин

 

112. Амфотерные аминокислоты имеют:

А. Одну NH₂- и одну -СООН группу В. Одну NH₂- и две -СООН группу

С. две NH₂- и одну -СООН группу Д. две NH₂- и три -СООН группу

Е. три NH₂- и одну -СООН группу

 

1. Последовательность аминокислот в молекуле белка определяется:

А. Первичной структурой В. Вторичной структурой С. Третичной структурой

Д. Четвертичной структурой Е. Пептидной связью

 

1. Глобулины – белки, относящиеся к классу:

А. нуклеопротеидов В. простых белков С. Сложных белков

Д. Хромопротеидов Е. Фосфопротеидов

 

1. Число пептидных связей в олигопептиде, состоящем из глицина, аланина, серина, цистеина, глутамина, равно:

А. 5 В. 4 С. 3 Д. 2 Е. 1

 

1. Количество белковых (протеиногенных) аминокислот равно:

А. > 100 В. 100 С. 50 Д. 20 Е. 8

 

117. Связь в биурете называется:

А. Водородная В. Дисульфидная С. пептидная

Д. Эфирная Е. сложноэфирная

 

1. Число пептидных связей в полипептиде, состоящем из глицина, аланина, серина равно:

А. 5 В. 4 С. 3 Д. 2 Е. 1

1. Число пептидных связей в декапептиде равно:

А. 9 В. 7 С. 5 Д. 3 Е. 6

1. При гидролизе белков образуется:

А. кислоты В. амины С. спирты Д. Аминокислоты Е. Аминоспирты

121. Связь в белках называется:

А. Водородная В. Дисульфидная С. Пептидная

Д. Эфирная Е. Сложноэфирная

1. Молекула ДНК состоит из углевода:

А. глюкозы В. дезоксирибозы С. галактозы Д. Рибозы Е. полиозы

1. Нуклеотиды – продукты полного гидролиза нуклеиновых кислот, состоят из:

А. фосфорной кислоты, рибозы В. фосфорной кислоты, дезоксирибозы

С. азотистого основания, фосфорной кислоты Д. азотистого основания, рибозы

Е. фосфорной кислоты, рибозы, азотистого основания

1. Молекула РНК состоит из углевода:

А. Глюкозы В. Дезоксирибозы С. Галактозы Д. Рибозы Е. Полиозы

 

Экзаменатор: Кудайбергенова С.Ж.