ДНЕВНИК-ОТЧЕТ
По производственной практики по
ПМ 02 Изготовление лекарственных форм и проведение обязательных видов внутриаптечного контроля
по специальности 33.02.01 «Фармация»
Студентки
(ф. и. о.)
Группа __________________
Наименование и адрес предприятия, где проводилась практика:
Начало практики 05.06.2017 г.
Окончание практики 09.07.2017 г.
Руководитель от предприятия______
Дневник-отчет проверил преподаватель _____________________________
Оценка____________________
Дата______________________
МП
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА УЧРЕЖДЕНИЯ
1.Наименования учреждения: Аптечное учреждение
2.Форма собственности: общество с ограниченной ответственностью
Адрес:
Телефон:
Электронный адрес
3.Основное направление деятельности учреждения: отпуск лекарственных средств и изделий медицинского назначения населению
4.Организационная структура учреждения: линейная
5.Численность работников
6.Наличие специалистов: высшей квалификации
средней квалификации
| Дата | Содержание порученного задания | Отметка о выполнении | ||
| 05.06.2017 | Сегодня я ознакомилась с организацией рецептурно-производственного отдела аптечного предприятия. Рецептурно-производственный отдел размещен в глубине торгового зала, поскольку посетители с рецептами обращаются целенаправленно, и имеет непосредственное сообщение с ассистентской комнатой. Рецептурно-производственный отдел осуществляет: - постоянный контроль за качеством воды на каждом рабочем месте, с последующей регистрацией результатов анализа; - изготовление в аптеке стерильных и нестерильных лекарственных форм и их контроль (количественный и качественный); - прием требований из отделений и служб больницы, контроль за правильным их оформлением; - таксировку требований; - наличие и сохранность необходимого в работе ассортимента и запаса лекарственных средств и предметов медицинского назначения; - соблюдение требований санитарно-гигиенического и противоэпидемического режимов Изготовление лекарственных средств в аптеке возлагается на фармацевта, или на провизора технолога. Вспомогательные операции выполняет фасовщица. При наличии в аптеке самостоятельных структурных подразделений приемов рецептов, изготовлением индивидуальных лекарственных средств, контролем их и отпуском занимается рецептурно-производственный отдел, а все работники, занятые на этих операциях, работают в его составе. Фармацевт несет ответственность за работу фасовщицы, а им руководит провизор технолог-контроллер. Фармацевт отвечает за качество лекарственных средств. Его главная задача - соблюдать все требования и правила, способствующие высокому качеству лекарственных средств. Итого 4 часа | |||
| 06.06.2017 | Сегодня я ознакомилась с инструкцией по охране труда на рабочем месте фармацевта по изготовлению лекарственных средств и изучила требования санитарного режима, правила техники безопасности и противопожарной безопасности. К самостоятельной работе в аптечных организациях допускаются лица, имеющие соответствующее медицинское образование и подготовку по специальности, обладающие теоретическими знаниями и профессиональными навыками в соответствии с требованиями действующих нормативных правовых актов, не имеющие противопоказаний к работе по данной специальности по состоянию здоровья, прошедшие в установленном порядке предварительный (при поступлении на работу) и периодические (во время трудовой деятельности) медицинские осмотры, обученные безопасным методам и приемам выполнения работ, прошедшие вводный инструктаж по охране труда и инструктаж по охране труда на рабочем месте, стажировку на рабочем месте и проверку знаний по охране труда. Повторный инструктаж по охране труда должен проводиться в сроки не реже одного раза в шесть месяцев. Фармацевт обязан: -·соблюдать режим труда и отдыха, установленный законодательством, правилами внутреннего трудового распорядка учреждения, трудовую дисциплину, выполнять требования охраны труда, правил личной гигиены; -·выполнять требования пожарной безопасности, знать порядок действий при пожаре, уметь применять первичные средства пожаротушения; -·курить только в установленных для курения местах; -·знать приемы оказания первой помощи при несчастных случаях; -·о неисправности оборудования и других замечаний по работе с медицинским оборудованием, приборами и инструментом сообщать непосредственному руководителю работ или лицам, осуществляющим техническое обслуживание оборудования; -·соблюдать требования по охране труда, а также правила поведения на территории организациях, в производственных, вспомогательных и бытовых помещениях; -·поддерживать порядок на своем рабочем месте; -·проходить в установленном законодательством порядке медицинские осмотры, подготовку (обучение), переподготовку, повышение квалификации и проверку знаний по вопросам охраны труда; -·внимательно выполнять свои служебные обязанности; -·использовать оборудование и инструменты строго в соответствии с инструкциями заводов-изготовителей; -·правильно применять средства индивидуальной и коллективной защиты в соответствии с условиями характером выполняемой работы. При выполнении работ в аптеках возможно неблагоприятное воздействие на медицинских работников следующих опасных и вредных производственных факторов: -·повышенная запыленность воздуха рабочей зоны лекарственными веществами; -·содержание вредных химических веществ, токсических продуктов, ядовитых, сильнодействующих, взрывопожароопасных веществ в воздухе рабочей зоны, образующихся в процессе изготовления лекарственных средств; -·опасность травмирования осколками посуды, используемой в работе; -·повышенное значение напряжения в электрической цепи, замыкание которой может произойти через тело человека; ·повышенное напряжение органов зрения. Для обеспечения оптимальных параметров микроклимата проводятся регулярное в течение рабочего дня проветривание и ежедневная влажная уборка помещений. При работе в аптеках должен быть обеспечен доступ работников к первичным средствам пожаротушения, аптечкам первой медицинской помощи. Работник должен уметь пользоваться средствами пожаротушения. Медицинский персонал при работе в аптеках с учетом воздействующих на него опасных и вредных производственных факторов должен быть обеспечен средствами индивидуальной защиты (СИЗ), в соответствии с Типовыми отраслевыми нормами бесплатной выдачи средств индивидуальной защиты, утвержденными Постановлением Министерства труда и социальной защиты от 01.01.2001 г. за № 000. При выполнении работы в аптеках работник обязан работать только в специальной медицинской одежде, строго соблюдать правила личной гигиены, после выполнения каждого вида работ при приготовлении лекарственных средств мыть руки теплой водой с мылом. Для мытья рук запрещается применять легковоспламеняющиеся вещества и другие жидкости. Запрещается использовать для питья воды химическую посуду и принимать пищу в неустановленных местах. Не допускается выполнять работу, находясь в состоянии алкогольного, наркотического и токсического опьянения, а также распитие спиртных напитков, употребление наркотических, токсических и психотропных веществ в рабочее время и по месту работы. Работающий в аптеке обязан выполнять работу, обусловленную трудовым договором, оказывать содействие и сотрудничать с нанимателем в деле обеспечения здоровых и безопасных условий труда, немедленно извещать своего непосредственного руководителя или иное должностное лицо о неисправности оборудования, инструмента, приспособлений, средств защиты, об ухудшения своего здоровья. В случае выявления в процессе работы недостатков в эксплуатации и неисправности аппаратов, приборов и оборудования работники должны известить об этом заведующего аптекой. Фармацевт во время работы обязан: -·в течение всего рабочего времени содержать в порядке и чистоте рабочее место, отходы собирать в специальные емкости; -·держать открытыми вентиляционные отверстия, следить за чистотой воздуха рабочей зоны, при проветривании не допускать сквозняков; -·использовать технологическое оборудование, приспособление и инструмент строго по их назначению и требованиям технической эксплуатации, изложенным в их технических паспортах, инструкциях по эксплуатации организаций-изготовителей данного оборудования; -·соблюдать требования безопасности при приготовлении лекарственных средств с использованием внутриаптечных заготовок, полуфабрикатов и концентратов. При работе на электрическом оборудовании, аппаратах и приборах, ПК не разрешается: -·при включенном питании прикасаться к панелям с разъемами оборудования, разъемам питающих и соединительных кабелей, экрану монитора; -·напряжение прибора, указанного в паспорте, должно соответствовать напряжению в сети; -·загромождать верхние панели оборудования, рабочее место бумагами, посторонними предметами; -·производить переключения, отключение питания во время выполнения активной задачи; -·допускать попадание влаги на поверхность оборудования; -·включать сильно охлажденное (принесенное с улицы в зимнее время) оборудование; -·производить самостоятельно вскрытие и ремонт оборудования; -·вытирать пыль на включенном оборудовании; -·работать при недостаточном освещении и при наличии только местного освещения; -·допускать нахождение вблизи оборудования посторонних лиц. Фармацевты должны плотно закрывать шланглазы со взрывоопасными, пахучими и легколетучими веществами. При изготовлении лекарственных средств, в состав которых входит эфир, хлороформ и другие легкоподвижные вещества, взбалтывание жидкости должно производиться осторожно, направляя горлышко (склянки, пробирки) в сторону от себя, во избежание выброса раствора. При работе в аптеке работникам запрещается: -·пробовать на вкус и запах используемые препараты; -·хранить и применять препараты без этикеток, а также в поврежденной упаковке, с истекшим сроком годности; -·использовать в работе битую стеклянную посуду и приборы; -·хранить в холодильнике вещества с резким запахом, легковоспламеняющиеся, щелочи, огнеопасные, горючие и легкоиспаряющиеся вещества; -·работать при отключенных системах вентиляции, водоснабжения, канализации; -·прикасаться к оголенным проводам; -·работать на неисправном оборудовании; -·оставлять без присмотра включенные электроприборы и оборудование. Работы с кислотами и щелочами, легковоспламеняющимися жидкостями проводить в соответствии с инструкциями по их применению. Работники аптек при работе с концентрированными кислотами, едкими щелочами должны пользоваться цилиндром для их отмеривания. Наполнение сосудов концентрированными кислотами и щелочами необходимо производить при помощи сифона или специальными пипетками с резиновой грушей. При разбавлении концентрированной кислоты водой необходимо подливать кислоту в воду тонкой струйкой, при этом осторожно перемешивать стеклянной палочкой. Щелочь растворять необходимо в холодной воде в термостойкой посуде для химических веществ. При работе с перекисью водорода не допускается разогревание ее в закрытых сосудах. При работе с перманганатом калия и другими сильными окислителями должно исключаться соприкосновение их с восстановителями и кислотами. Работа с пергидролем, аммиаком, концентрированными кислотами должна производиться в резиновых перчатках, предохранительных очках и в четырехслойной марлевой повязке. В процессе изготовления лекарственных средств, в состав которых входят наркотические и ядовитые вещества, работник должен соблюдать инструкции безопасности по их применению. Обработка и мытье посуды, в которых изготавливались лекарственные препараты с использованием ядовитых веществ и наркотиков, должны производиться в отдельной посуде под наблюдением фармацевта. После окончания работы с ядовитыми и наркотическими средствами работник должен вымыть руки, прополоскать рот и почистить зубы. При работе с огнеопасными веществами необходимо соблюдать требования пожарной безопасности. При нагревании легковоспламеняющихся веществ использовать огнеупорную посуду и нагревание производить на водяной бане. При загрязнении сильнодействующими и ядовитыми веществами полотенец и спецодежды работник должен принять меры по их нейтрализации и сдать после этого в стирку. При работе с жидкостями в баллонах необходимо пользоваться дозаторами и баллонодержателями. При попадании пергидроля на кожу необходимо немедленно смыть его водой. Переносить пергидроль работник должен в закрытой посуде, избегая разбрызгивания. Вскрытие и закупоривание флаконов работник должен производить осторожно, с соблюдением требований безопасности. Входить и работать в помещении, где включена не экранированная бактерицидная лампа запрещается. В случае разлива кислот, щелочей, других агрессивных реагентов работники должны принять меры: - открыть окна; - проветрить помещение; - убрать пролитую жидкость. В случае пролива щелочи необходимо место пролива засыпать песком (или опилками), затем удалить пропитанный песок (или опилки) лопаткой и место залить сильно разбавленной соляной или уксусной кислотой. После этого удалить кислоту тряпкой, место пролива вымыть водой. В случае пролития кислоты необходимо засыпать песком (опилками засыпать нельзя) место пролива, затем удалить пропитанный песок лопаткой, засыпать место пролива содой. После этого удалить соду и промыть место большим количеством воды. В случае ожога кислотой, щелочью или другими агрессивными реагентами необходимо: -·смыть пораженную поверхность сильной струей воды; -·обратиться за медицинской помощью. При возникновении неисправностей в работе оборудования, опасной или аварийной ситуации остановить работу, отключить используемое оборудование и сообщить об этом заведующему аптеки. По окончании работы фармацевт должен: -·отключить электрооборудование, ПК, через питающий кабель от сети; -·осмотреть и привести в порядок рабочее место; -·поверхность рабочих столов вымыть теплой водой с мылом, при необходимости обработать дезинфицирующим раствором; -·убрать инструменты, приспособления и материалы в места их хранения; -·снять и убрать в места хранения средства индивидуальной защиты; -·разовые средства защиты сдать в утилизацию; -·выключить освещение и вентиляцию; -·сообщить заведующему аптекой о недостатках, выявленных при работе оборудования и других факторах, влияющих на безопасность труда; -·вымыть руки теплой водой с мылом с мылом, при необходимости применять обезвреживающие и другие смывающие средства и кремы. Итого 2 часа | |||
| 07.06.2017 | Я провела подготовку рабочего места для изготовления лекарственных средств. Перед началом работы фармацевт должен: - проветрить рабочее помещение; - проверить устойчивость положения оборудования на рабочем столе, правильно и рационально разместить инструменты и материалы, убрать посторонние предметы; - проверить отсутствие видимых повреждений оборудования, приспособлений и инструментов, их исправность и комплектность; - исправность и целостность питающих и соединительных кабелей, разъемных и штепсельных соединений, защитного заземления; - исправность газовой горелки, парового стерилизатора, бюреточной установки, посуды; - проверить работу вентиляционных систем; - исправность мебели. Отрегулировать: - положение стола, стула (кресла); - освещенность на рабочем месте, убедиться в достаточности освещенности, при необходимости включить местное освещение. Запрещается приступать к работе при: - обнаружении неисправности приборов, аппаратов, оборудования; - наличии поврежденных кабелей или проводов, разъемов, штепсельных соединений; - отсутствии или неисправности защитного заземления оборудования. Обнаруженные нарушения требований безопасности труда должны быть устранены собственными силами, а при невозможности сделать это работники, обязаны сообщить о них заведующему аптеки. Запрещается устранять самостоятельно неисправности оборудования связанные с их ремонтом и наладкой, ремонт оборудования необходимо производить в специализированных организациях или специалистами организации. Итого 2 часа | |||
| 08.06.2017 | Сегодня я ознакомилась с правилами получения в аптеке воды очищенной и воды для инъекции. Получение и хранение воды очищенной производится в специально оборудованном для этой цели помещении. При получении воды с помощь аквадистиллятора ежедневно перед началом работы: - в течение 10-15 мин проводят пропаривание дистиллятора и трубопроводов при закрытых вентилях подачи воды в конденсатор; - в течение 15-20 мин отбрасывают первые порции воды. Полученную воду очищенную и для инъекций собирают в чистые простерилизованные или обработанные паром сборники промышленного производства, изготовленные из материалов, не изменяющих свойства воды и защищающих ее от инородных частиц и микробиологических загрязнений (в порядке исключения - в стеклянные баллоны). Сборники должны иметь четкую надпись: «Вода очищенная», «Вода для инъекций». На сборнике воды прикрепляется бирка с указанием даты ее получения, номера анализа и подписи проверявшего. Если одновременно используют несколько сборников, их нумеруют. На этикетке емкостей для сбора и хранения воды для инъекций должно быть обозначено, что их содержимое не простерилизовано. Стеклянные сборники плотно закрывают пробками с 2 отверстиями: одно - для трубки, по которой поступает вода, другое - для стеклянной трубки, в которую вставляется тампон из стерильной ваты (меняют ежедневно). Воду очищенную используют свежеприготовленной или хранят в закрытых емкостях не более 3 сут. Воду очищенную ежедневно из каждого баллона анализируют на отсутствие хлоридов, сульфатов и солей кальция. Ежеквартально воду очищенную направляют в территориальную контрольно-аналитическую лабораторию для полного химического анализа. Вода очищенная должна быть бесцветной, прозрачной, без запаха и вкуса. Значение рН может колебаться в пределах 5,0-6,8. Сухой остаток не должен превышать 0,001% (т.е. 1 мг в 100 мл воды). Вода не должна содержать восстанавливающих веществ (при кипячении в течение 10 мин 100 мл воды с 2 мл кислоты серной разведенной и 1 мл 0,01 М раствора калия перманганата вода должна оставаться окрашенной в розовый цвет), нитратов, нитритов, хлоридов, сульфатов, кальция, тяжелых металлов, углерода диоксида. Допускается лишь наличие следов аммиака (не более 0,00002%). Микробиологическая чистота воды очищенной должна соответствовать требованиям на воду питьевую. Допускается содержание в ней не более 100 микроорганизмов в 1 мл при отсутствии бактерий сем. Enterobacteriaceae, Р. aeruginosa, S. aureus. Для изготовления растворов для инъекций используют воду для инъекций, которая должна выдерживать испытания на воду очищенную, а также должна быть стерильной и апирогенной. Воду для инъекций получают в асептических условиях на основании приказа Минздрава. Получение воды для инъекций производят в дистилляционной комнате асептического блока, где категорически запрещается выполнять какие-либо работы, не связанные с дистилляцией воды. Получение воды для инъекций производится с помощью аквадистилляторов или установок обратноосмотических согласно прилагаемым к ним инструкциям. Полученную воду для инъекций собирают в чистые простерилизованные или обработанные паром стеклянные сборники или в специальные сосуды. Сборники должны иметь четкую надпись «Вода для инъекций». Итого 2 часа | |||
| 09.06.2017 | Я ознакомилась с порядком проведения химического контроля различных лекарственных форм в производственной аптеке в соответствии с Приказом Минздрава Российской Федерации от 16 июля 1997 г. N 214 «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)». Химический контроль заключается в оценке качества изготовления лекарственного средства по показателям: "Подлинность", "Испытания на чистоту и допустимые пределы примесей" (качественный анализ) и "Количественное определение" (количественный анализ) лекарственных веществ, входящих в его состав. Качественному анализу подвергаются обязательно: - Вода очищенная, вода для инъекций ежедневно (из каждого баллона, а при подаче воды по трубопроводу - на каждом рабочем месте) на отсутствие хлоридов, сульфатов и солей кальция. Вода, предназначенная для изготовления стерильных растворов, кроме указанных выше испытаний, должна быть проверена на отсутствие восстанавливающих веществ, солей аммония и углерода диоксида в соответствии с требованиями действующей Государственной Фармакопеи. Ежеквартально вода очищенная должна направляться в территориальную контрольно-аналитическую лабораторию для полного химического анализа. - Все лекарственные средства, концентраты и полуфабрикаты, поступающие из помещений хранения в ассистентскую комнату, а в случае сомнения - лекарственные средства, поступающие в аптеку со склада. - Концентраты, полуфабрикаты и жидкие лекарственные средства в бюреточной установке и в штангласах с пипетками в ассистентской комнате при заполнении. - Лекарственные средства промышленного производства, расфасованные в аптеке, и внутриаптечная заготовка, изготовленная и расфасованная в аптеке (каждая серия) Качественному анализу подвергаются выборочно: - Лекарственные формы, изготовленные по индивидуальным рецептам и требованиям лечебных учреждений, у каждого фармацевта в течение рабочего дня, но не менее 10% от общего количества изготовленных лекарственных форм. Проверке должны подвергаться различные виды лекарственных форм. Особое внимание обращается на лекарственные формы: для детей; применяемые в глазной практике; содержащие наркотические и ядовитые вещества. Качественному анализу подвергаются выборочно на гомеопатические разведения четвертого десятичного разведения, содержащие ядовитые и сильнодействующие биологически активные вещества или ядовитые и сильнодействующие неорганические и органические соединения. Результаты качественного анализа регистрируются в журналах. Качественному и количественному анализу (полный химический контроль) подвергаются обязательно: - Все растворы для инъекций и инфузий до стерилизации, включая определение величины pH, изотонирующих и стабилизирующих веществ. Растворы для инъекций и инфузий после стерилизации проверяются на величину pH, подлинность и количественное содержание действующих веществ. Стабилизаторы в этих растворах после стерилизации проверяются в случаях, предусмотренных действующими нормативными документами, в том числе методическими указаниями. Для контроля после стерилизации отбирается один флакон раствора от каждой серии. - Стерильные растворы для наружного применения. - Глазные капли и мази, содержащие наркотические и ядовитые вещества. При анализе глазных капель содержание в них изотонирующих и стабилизирующих веществ определяется до стерилизации. - Все лекарственные формы для новорожденных детей. - Растворы атропина сульфата и кислоты хлористоводородной (для внутреннего употребления), растворы ртути дихлорида и серебра нитрата. - Все концентраты, полуфабрикаты, тритурации, в том числе жидкие гомеопатические разведения неорганических и органических лекарственных веществ и их тритурации до третьего десятичного разведения. - Вся внутриаптечная заготовка лекарственных средств (каждая серия). - Стабилизаторы, применяемые при изготовлении растворов для инъекций, и буферные растворы, применяемые при изготовлении глазных капель. - Концентрация спирта этилового при разведении в аптеке, а в случае необходимости - при приеме со склада. - Концентрация спирта этилового в водно-спиртовых гомеопатических растворах, разведениях и каплях (каждая серия). - Гомеопатические гранулы на распадаемость (каждая серия) в соответствии с требованиями действующих нормативных документов. Качественному и количественному анализу (полный химический контроль) подвергаются выборочно: лекарственные формы, изготовленные в аптеке по индивидуальным рецептам или требованиям лечебных организаций, проверяются в количестве не менее трех лекарственных форм при работе в одну смену с учетом различных видов лекарственных форм. Особое внимание обращается на лекарственные формы для детей; применяемые в глазной практике; содержащие наркотические и ядовитые вещества; растворы для лечебных клизм. Результаты полного химического контроля регистрируются в журнале. В журнале обязательно регистрируются все случаи неудовлетворительного изготовления лекарственных средств. Итого 2 часа | |||
| 13.06.2017 | Я участвовала в изготовлении стерильных и асептических лекарственных форм: изготовила глазные капли, заполнила необходимую документацию. Глазные капли являются необходимой лекарственной формой при лечении различных заболеваний глаз. В виде глазных капель применяют растворы разных концентраций различных лекарственных веществ. Многие из них нестойки и изменяются или разрушаются под влиянием высокой температуры, солнечного света, щелочности стекла, микрофлоры и других факторов. Способ применения глазных капель и свойства лекарственных веществ, входящих в их состав, определяют требования к качеству глазных капель и особенности их приготовления в аптеках. Они должны быть совершенно свободны от примеси взвешенных частиц, волосков и т. д., которые могут повредить роговую и слизистую оболочки глаза. Недопустимо и их микробное загрязнение. Поэтому в качестве глазных капель могут применяться только прозрачные растворы лекарственных веществ, не содержащие взвешенных частиц или осадка и микрофлоры. Как показали результаты исследований глазных капель разного состава, приготовление глазных капель на перегнанной воде, которая уже хранилась несколько дней в аптеке, приводит к значительному микробному загрязнению глазных капель и резкому снижению их стойкости при хранении. Источником микробного загрязнения могут быть также стеклянная тара для отпуска, вата и фильтры, применяемые для фильтрации. Поэтому глазные капли должны приготовляться с особой тщательностью, в асептической обстановке на свежеприготовленной перегнанной воде и из стерильных материалов. Использование флаконов из химически стойкого стекла или индифферентных высокополимеров и герметичность упаковки позволяют значительно повысить стабильность, а в некоторых случаях обойтись без добавления каких-либо стабилизаторов. Особенно большие возможности открываются при внедрении тюбиков-капельниц. Совершенно очевидно, что отпуск 10 мл (амбулаторным больным) связан с необоснованной тратой глазных капель, поскольку до полного выздоровления больной обычно расходует не более 3 мл. Глазные капли прописывают в небольших количествах (5,0--10,0), с расчетом их использования в течение непродолжительного времени. 1. Rp.: Solutionis Pilocarpini hidrochloridi 1% 10ml D.S. По 2 капли 3 раза в день в правый глаз. Дата_____ППК № Aguae purificatae g.s. Natrii chloride 0,07 Pilocarpini hidrochloridi 0,1 Aguae purificatae ad 10 ml Vобщ.=10ml Характеристика лекарственной формы: жидкая лекарственная форма для наружного применения, дозируемая каплями. Теоретическое обоснование: В соответствии с прик. №308, готовим m-V способом. Пилокарпин гидрохлорид- вещество Списка А, флакон опечатывается и выписывается сигнатура. Глазные капли отвечают следующим требованиям: стерильность, изотоничность, стабильность, прозрачность. Рассчитаем его изотоничность: Эпилок.=0,22. m=0,1, Осмотическое давление пилокарпин= 0,1х0,22=0,022. Раствор гипотоничен. Изотонируем, добавляя NaCl. mNaCl=0,09-(0,1x0,22)=0,068 В соответствии с приказом №214, стерилизуем t=120 Co 8 минут. Срок годности 30 суток при температуре 5-3 Со. Приготовление: Приготовила рабочее место. В асептических условиях подобрала стерильную посуду. В подставку поместила отмеренное количество воды очищенной V=5ml и добавляю отвешенное количество NaCl m=0,07, отвешенный на ВР-1. Пилокарпин гидрохлорид, в моем присутствии, отвесил провизор - технолог m=0,1 на ВР-1, добавил в подставку. Оформили прием-передачу. С помощью стеклянной палочки перемешала до растворения веществ. Раствор фильтруем через фильтр, состоящий из длинноволокнистой ваты и фильтровальной бумаги, предварительно промытый горячей водой, в отпускной стерильный флакон V=10ml. Затем через тот же фильтр добавляем оставшееся количество воды очищенной. Флакон отдала провизору-аналитику для полного химического анализа. После укупорила стерильной резиновой пробкой и обкатала металлическим колпачком. Проверила на отсутствие механических включений. Простерилизовала при t=120 C0 в течение 8 минут. Отдала провизору-аналитику для полного химического анализа. После проверила на отсутствие механических включений. Оформила к отпуску этикетка розового цвета «Глазные капли», «Беречь от детей», «Стерильно», «Хранить в прохладном защищенном от света месте». Флакон опечатывается. Больному выписывается сигнатура. Срок годности 30 суток при t=5-3 Co. 2. Rp.: Sol. Laevomycetini 0,25% 10ml M.D.S. Глазные капли. По 1 капле 3 раза в день. Дата_____ППК № Aguae purificatae g.s. Natrii chloridi 0,18 Laevomycetini 0,05 Aguae purificatae ad 20 ml Vобщ.=20ml Характеристика лекарственной формы: жидкая лекарственная форма с антибиотиком - левомицетином, для наружнего применения, дозируемая каплями. Теоретическое обоснование: В соответствии с приказом №308 готовим m-V способом. В соответствии с приказом №305 норма допустимого отклонения лекарственных веществ в лекарственной форме соответствует +-15%. Рассчитаем, х=15%х0,025/ 100%= 0,00375. Левомицетин m=0,025 не взвесишь на ВР. Готовим 2 флакона по 10мл, т.е. сразу 20 мл с общим содержанием левомицетина m=0,05г. Глазные капли отвечают следующим требованиям: стерильность, изотоничность, стабильность, прозрачность. Изотоничность: Э по NaCl=0,1, осмотическое давление левомицетина=0,1х0,65=0,005. Раствор гипотоничен. Мы его изотонируем, добавляя NaCl. Осмотическое давление NaCl=0,18-0,005=0,175=0,18. Готовим в асептических условиях. Стерилизуем при t=100Co в течение 30 минут. Приготовление: Приготовила рабочее место. В асептических условиях подобрала стерильную посуду. В подставку поместила отмеренное количество воды очищенной V=20 ml подогретую идобавляю отвешенное количество NaCl m=0,09, отвешенное на ВР-1, а также отвешенное количество левомицетина m=0,05,отвешенная на ВР-1. С помощью стеклянной палочки перемешала до растворения веществ. Подставку с раствором отдала провизору- аналитику для полного химического анализа. После раствор разделила на 2 части равные V=10ml. Эти растворы профильтровала поочередно через разные фильтры, состоящие из длинноволокнистой ваты и фильтровальной бумаги, предварительно промытый горячей водой, в отпускной стерильный флакон V=10ml марки НС-1. Укупорила стерильными резиновыми резиновыми пробками и обкатала металлическим колпачком. Проверила на отсутствие механических включений. Простерилизовала при t=100 Co в течение 30 минут. Отдала провизору- аналитику для полного химического анализа. После проверила на отсутствие механических включений. Оформила к отпуску этикеткой розового цвета «Глазные капли», «Беречь от детей», «Стерильно», «Хранить в прохладном защищенном от света месте». Срок годности 2 суток. Итого 4 часа. | |||
| 14.06.2017 | Я участвовала в изготовлении стерильных и асептических лекарственных форм: изготовила глазные капли, заполнила необходимую документацию. 1. Rp.: Sol. Dicaini 2% 10ml M.D.S. По 1 капли 3 раза в день. Дата____ППК № Aguae purificatae g.s. Natrii chloride 0,054 Dicaini 0,2 Aguae purificatae ad 10 ml Vобщ.=10 ml Характеристика лекарственной формы: жидкая лекарственная форма для наружнего применения, дозируемая каплями, в состав входит вещество списка А- Дикаин. Теоретическое обоснование: В соответствии с приказом №308 готовим m-V способом. Глазные капли отвечают следующим требованиям: стерильность, изотоничность, стабильность, прозрачность. Изотоничность: Э по NaCl дикаина=0,18, осмотическое давление дикаина=0,18х0,2=0,036. Раствор гипотоничен. Мы его изотонируем, добавляя NaCl. Осмотическое давление NaCl=0,09-0,036=0,054. Готовим в асептических условиях. Стерилизуем при t=120Co в течение 8 минут. Приготовление: Приготовила рабочее место. В асептических условиях подобрала стерильную посуду. В подставку поместилаотмеренное количество воды очищенной V=5ml и добавляю отвешенное количество NaCl m=0,054, отвешенный на ВР-1. Дикаин, в моем присутствии, отвесил провизор- технолог m=0,2 на ВР-1, добавил в подставку. Оформили прием-передачу. С помощью стеклянной палочки перемешала до растворения веществ. Раствор фильтруем через фильтр, состоящий из длинноволокнистой ваты и фильтровальной бумаги, предварительно промытый горячей водой, в отпускной стерильный флакон V=10ml. Затем через тот же фильтр добавляем оставшееся количество воды очищенной. Флакон отдала провизору-аналитику для полного химического анализа. После укупорила стерильной резиновой пробкой и обкатала металлическим колпачком. Проверила на отсутствие механических включений. Простерилизовала при t=120 C0 в течение 8 минут. Отдала провизору-аналитику для полного химического анализа. После проверила на отсутствие механических включений. Оформила к отпуску этикетка розового цвета «Глазные капли», «Беречь от детей», «Стерильно», «Хранить в прохладном защищенном от света месте». Флакон опечатывается и больному выписывается сигнатура. Срок годности 30 суток при t=5-3 Co. 2. Rp.: Sol. Dimedroli 0,5% 10ml M.D.S. По 1 капли 2 раза в день в оба глаза.[6] Дата_____ППК № Aguae purificatae g.s. Dimedroli 0,05 Natrii chloride 0,08 Aguae purificatae ad 10ml Vобщ.=10ml Характеристика лекарственной формы: жидкая лекарственная форма для наружнего применения, дозируемая каплями. Теоретическое обоснование: В соответствии с приказом №308 готовим m-V способом. Глазные капли отвечают следующим требованиям: стерильность, изотоничность, стабильность, прозрачность. Изотоничность: Э по NaCl димедрола=0,2, осмотическое давление димедрола=0,05х0,2=0,01. Раствор гипотоничен. Мы его изотонируем, добавляя NaCl. Осмотическое давление NaCl=0,09-0,01=0,08. Готовим в асептических условиях. Стерилизуем при t=120Co в течение 8 минут. Приготовление: Приготовила рабочее место. В асептических условиях подобрала стерильную посуду. В подставку поместила отмеренное количество воды очищенной V=5ml и добавляю отвешенное количество NaCl m=0,054, отвешенный на ВР-1. Димедрол отвесила m=0,2 на ВР-1, добавила в подставку. С помощью стеклянной палочки перемешала до растворения веществ. Раствор фильтруем через фильтр, состоящий из длинноволокнистой ваты и фильтровальной бумаги, предварительно промытый горячей водой, в отпускной стерильный флакон V=10ml. Затем через тот же фильтр добавляем оставшееся количество воды очищенной. Флакон отдала провизору-аналитику для полного химического анализа. После укупорила стерильной резиновой пробкой и обкатала металлическим колпачком. Проверила на отсутствие механических включений. Простерилизовала при t=120 C0 в течение 8 минут. Отдала провизору-аналитику для полного химического анализа. После проверила на отсутствие механических включений. Оформила к отпуску этикетка розового цвета «Глазные капли», «Беречь от детей», «Стерильно», «Хранить в прохладном защищенном от света месте». Срок годности 30 суток при t=5-3 °С. Итого 4 часа. | |||
| 15.06.2017 | Я участвовала в изготовлении стерильных и асептических лекарственных форм: изготовила раствор для грудного применения у новорожденного, заполнила необходимую документацию.
Rp.: Olei persicori 30,0
D.t.d. N. 3
Signa. Наружное, ребенку 1 месяц
Сделать расчет на 3 доз по 30,0
Пропись № 164 - Приказ МЗ РФ № 214 от 16.07.97.
Состав:
Масло персиковое
Срок годности 30 суток.
Условия хранения: в защищённом от света месте.
Режим стерилизации: 1800C - 30 мин
Расчеты проводятся до изготовления р-ра.
Оборотная сторона ППК
mобщ = 30 х 3 = 90,0
Доп. отклонения приказ 305 прил. 2.8 5%
3<
Поиск по сайту©2015-2024 poisk-ru.ru
Все права принадлежать их авторам. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование. Дата создания страницы: 2019-04-04 Нарушение авторских прав и Нарушение персональных данных |
Поиск по сайту: Читайте также: Деталирование сборочного чертежа Когда производственнику особенно важно наличие гибких производственных мощностей? Собственные движения и пространственные скорости звезд |