1. Реакция идентификации «при добавлении к раствору препарата натрия гидроксида появляется оранжево-красное окрашивание; при нагревании полученного раствора выделяется аммиак» характерна для ….
A. Фурагина.
B. фурагина растворимого.
C. Фура донина.
D. Фуразолидона.
E. + фурацилина
2. Групповым реагентом для идентификации лекарственных препаратов производных 5-нитрофурана является ….
A. азотная кислота конц.
B. раствор аммония гидроксида.
C. раствор йода.
D. серная кислота конц.
E. + раствор натрия гидроксида
3. Количественное определение фурацилина йодометрическим методом основано на его способности к ….
A. Восстановлению.
B. Комплексообразованию.
C. нуклеофильному замещению.
D. электрофильному замещению.
E. + окислению
4. Рациональное название «3-рутинозид кверцетина» соответствует лекарственному препарату ….
A. + рутин
B. Неодикумарин.
C. Нитрофарин.
D. токоферола ацетат.
E. Фепромарон.
5. Описание внешнего вида «вязкая маслянистая жидкость светло-желтого цвета со слабым запахом» соответсвует лекарственному препарату....
A. + токоферола ацетат
B. Неодикумарин.
C. Нитрофарин.
D. Рутин.
E. Фепромарон.
6. По своему агрегатному состоянию маслянистой жидкостью является ….
A. Кверцетин.
B. кислота никотиновая.
C. пиридоксина гидрохлорид.
D. Рутин.
E. токоферола ацетат +
7. Окислительно-восстановительные свойства токоферола ацетата связаны с наличием в структуре ….
A. ароматического цикла.
B. метильных групп.
C. пиранового цикла.
D. фенольного гидроксила +
E. фитольного фрагмента.
8. Количественное определение токоферола ацетата проводят методом....
A. Аргентометрии.
B. Ацидиметрии.
C. Иодометрии.
D. Нитритометрии.
E. цериметрии +
9. Токоферола ацетат идентифицируют по реакции....
A. гидроксамовой пробы +
B. коралиновой пробы.
C. мурексидной пробы.
D. пробы Бельштейна.
E. таллейохинной пробы.
10. Цериметрический метод количественного определения токоферола ацетата обусловлен его … свойствами.
A. Амфотерними.
B. восстановительными +
C. кислотними.
D. Окислительными.
E. Основними.
11. Кверцетин по своей химической структуре является агликоном ….
A. Неодикумарина.
B. Нитрофарина.
C. рутина +
D. токоферола.
E. Фепромарона.
12. Выраженная антиагрегантная активность неодикумарина обусловлена наличием ….
A. бензольным циклом.
B. остатком уксусной кислоты.
C. остатком этилового спирта.
D. пирановым циклом.
E. удвоенной молекулы 4-оксикумарина +
13. Нитрофарин от других структурных аналогов производных бензопирана отличают по реакции ….
A. Комплексообразования.
B. образования азокрасителя +
C. образования основания Шиффа.
D. окисления 4-гидроксигруппы.
E. электрофильного замещения.
14. Отличительной для рутина и кверцетина от других производных бензопирана является реакция ….
A. Келлера-Килиани.
B. Либермана.
C. образования мурексида.
D. образования основания Шиффа.
E. образования перилиевой соли +
15. Отличительной для идентификации рутина от кверцетина является реакция на ….
A. бензольное кольцо.
B. карбонильный атом кислорода в положении С4.
C. остаток сахаров в положении С3 +
D. пирановый цикл.
E. фенильный радикал в положении С2.
16. Окислительные свойства рутина и кверцетина обусловлены наличием ….
A. кето-группы и двойной связи в цикле γ-пирона +
B. остатка глюкозы в положении С3.
C. остатка рамнозы в положении С3.
D. фенильного радикала в положении С2.
E. фенольных гидроксилов в положениях С5,7.
17. Восстановительные свойства рутина обусловлены наличием …
A. атома кислорода в положении С4.
B. бензольного цикла.
C. двойной связи в положениях 2,3.
D. остатка рамнозы и глюкозы в положении С3 +
E. фенильного радикала в положении С2.
18. Реакция образования цианин-хлорида для идентификации рутина и кверцетина обусловлена наличием ….
A. кето-группы и двойной связи в цикле γ-пирона +
B. остатка глюкозы в положении С3.
C. остатка рамнозы в положении С3.
D. фенильного радикала в положении С2.
E. фенольных гидроксилов в положениях С5,7.
19. Реакция образования перилиевой соли для идентификации рутина и кверцетина обусловлена наличием ….
A. кето-группы и двойной связи в цикле γ-пирона +
B. остатка глюкозы в положении С3.
C. остатка рамнозы в положении С3.
D. фенильного радикала в положении С2.
E. фенольных гидроксилов в положениях С5,7.
20. Реакция цианиновой пробы для идентификации рутина и кверцетина обусловлена наличием ….
A. кето-группы и двойной связи в цикле γ-пирона +
B. остатка глюкозы в положении С3 .
C. остатка рамнозы в положении С3.
D. фенильного радикала в положении С2.
E. фенольных гидроксилов в положениях С5,7.
21. Реакция Фелинга для идентификации рутина обусловлена наличием ….
A. атома кислорода в положении С4.
B. двойной связи в положениях 2,3.
C. остатка рамнозы и глюкозы в положении С3 +
D. фенильного радикала в положении С2.
E. фенольных гидроксилов в положениях С5,7.
22. Реакция Толленса для идентификации рутина обусловлена наличием ….
A. атома кислорода в положении С4.
B. двойной связи в положениях 2,3.
C. остатка рамнозы и глюкозы в положении С3 +
D. фенильного радикала в положении С2.
E. фенольных гидроксилов в положениях С5,7.
23. Нормативная документация при анализе чистоты рутина регламентирует допустимые примеси ….
A. + кверцетина
B. 3,4-диоксибензола.
C. алкалоидов.
D. Бензопирана.
E. Углеводов.
24. В основе реакции … лежит конденсация лекарственных препаратов, производных индола с п-диметиламинобензальдегидом.
A. + Ван-Урка
B. Либермана.
C. Майера.
D. Несслера.
E. Толленса.
25. Специфичной для лекарственных препаратов, производных индола является цветная реакция конденсации с ….
A. +ароматическими альдегидами
B. Гидразином.
C. Гидроксиламином.
D. реактивом Майера.
E. реактивом Фелинга.
26. Количественное определение пирацетама в соответствии с нормативной документацией проводят методом ….
A. + Къельдаля
B. Аргентометрии.
C. безводной нейтрализации.
D. Гравиметрии.
E. УФ-спектрофотометрии.
27. Резерпин по своей химической структуре является ….
A. + производным йохимбана
B. проиводным изохинолина.
C. производным бензодиазепина.
D. стероидным соединением.
E. Тетратерпеноидом.
28. Резерпин по своей химической структуре является ….
A. + дважды сложным эфиром
B. Аминокислотой.
C. органической кислотой.
D. препаратом-солью.
E. простым эфиром.
29. Продуктами гидролиза резерпина являются: ….
A. + метиловый спирт, резерпиновая кислота, триметоксибензойная кислота
B. метиловый спирт, бензойная кислота, резерпиновая кислота.
C. этиловый спирт, триметоксибензойная кислота, резерпиновая кислота.
D. метиловый спирт, триметоксибензойная кислота, аллойохимбан.
E. триметоксибензойная кислота, резерпиновая кислота, аллойохимбан.
30. Окраска цианокобаламина связана с наличием в структуре ….
A. + иона кобальта
B. 6,7-диметилбензимидазола.
C. остатка синильной кислоты.
D. остатка фосфорной кислоты.
E. тетрапиррольного цикла.
31. Цианокобаламин относится к производным гетероцикла ….
A. + пиррола
B. Индола.
C. Пиразола.
D. Пиридина.
E. Фурана.
32. Лекарственным препаратом, производным тропана является....
A. +атропина сульфат
B. дротаверина гидрохлорид.
C. кислота фолиевая.
D. морфина гидрохлорид.
E. хинина сульфат.
33. Реакция Витали-Морена применяется для идентификации....
A. +атропина сульфата
B. дротаверина гидрохлорида.
C. морфина гидрохлорида.
D. Феназепама.
E. хинина сульфата.
34. В основе химической структуры скополамина лежит спирт....
A. +скопин
B. Бензоилэкгонин.
C. Платинецин.
D. Тропин.
E. Экгонин.
35. В основе химической структуры атропина лежит спирт....
A. +тропин
B. Бензоилэкгонин.
C. Платинецин.
D. Скопин.
E. Экгонин.
36. Отличительной для атропина сульфата от других структурных аналогов, производных тропана является реакция с....
A. +бария хлоридом
B. кислотой серной конц.
C. реактивом Несслера.
D. реактивом Фелинга.
E. реактивом Марки.
37. В основе химической структуры кокаина лежит спирт....
A. + экгонин
B. Платинецин.
C. Сенецифиллин.
D. Скопин.
E. Тропин.
38. Местноанестезирущее дествие кокаина гидрохлорида связано с наличием в структуре....
A. анестезиофорной группы +
B. сложно-эфирной группы.
C. бензойной кислоты.
D. остатка экгонина.
E. простой эфирной группы.
39. В основе реакции Витали-Морена для идентификации атропина сульфата лежат свойства препарата вступать в реакции....
A. гидролитического расщепления.
B. Конденсации.
C. нуклеофильного замещения.
D. нуклеофильного присоединения.
E. электрофильного замещения +
40. Для идентификации, анализа чистоты и количественного определения эргометрина малеата используют метод ….
A. поляриметрии +
B. ИК-спектроскопии.
C. Потенциометрии.
D. Колориметри.
E. спектроскопии ЯМР.
41. Отличительной для эрготамина тартрата от других производных индола является реакция с ….
A. Гидроксиламином.
B. калия хлоридом на холоду +
C. нитратом серебра.
D. реактивом Драгендорфа.
E. реактивом Люголя.
42. Отличительной для резерпина от других производных индола является ….
A. гидроксамовая проба +
B. мурексидная проба.
C. реакция с пикриновой кислотой.
D. реакция с танином.
E. эриохинная проба.
43. Спектр поглощения … в УФ и видимой областях характеризуется наличием трех максимумов поглощения при длинах волн 278, 361, 548 нм.
A. Индометацина.
B. Пилокарпина.
C. Пирацетама.
D. Суматриптана.
E. цианокобаламина +
44. Название витамина В12 «цианокобаламин» обусловлено наличием в химической структуре препарата ….
A. иона кобальта, остатков азотистой кислоты, ацетамида и пропионамида
B. иона кобальта, остатков бензимидазола, фосфорной кислоты
C. иона кобальта, остатков синильной и фосфорной кислоты
D. иона кобальта, остатков синильной кислоты, аммиака
E. иона кобальта, остатков синильной кислоты, ацетамида и пропионамида +
45. Продуктом щелочного гидролиза тропафена является ….
A. a-фенил-b-(п-оксифенил)-пропионат натрия +
B. натриевая соль троповой кислоты
C. бензоат натрия
D. натриевая соль миндальной кислоты
E. метилат натрия
46. Продуктом щелочного гидролиза атропина сульфата является ….
A. a-фенил-b-(п-оксифенил)-пропионат натрия
B. бензоат натрия
C. дифенилацетат натрия
D. натриевая соль миндальной кислоты
E. натриевая соль троповой кислоты +
47. Продуктом щелочного гидролиза тропацина является ….
A. бензоат натрия
B. дифенилацетат натрия +
C. метилат натрия
D. фенолят натрия
E. a-фенил-b-(п-оксифенил)-пропионат натрия
48. Посторонней примесью в препарате платифиллина гидротартрат является ….
A. винная кислота
B. другие алкалоиды
C. дубильные вещества
D. органические примеси
E. сенецифилин +
49. Дважды сложным эфиром по своей структуре из производных индола является ….
A. бромокриптин
B. индометацин
C. резерпин +
D. серотонина адипинат
E. суматриптан
50. Суматриптан от других структурных аналогов производных индола отличают по реакции на ….
A. вторичный атом азота
B. пиррольный цикл
C. сложно-эфирную группу
D. сульфаты после минерализации+
E. третичный атом азота
51. Суматриптан от других структурных аналогов производных индола отличают по выделению … в результате гидролиза
A. метиламина со специфическим запахом+
B. основания суматриптана
C. связанной органической кислоты
D. пиррола
E. индола
52. Бромокриптин от других структурных аналогов производных индола отличают по реакции на ….
A. вторичный атом азота
B. ионы брома после минерализации +
C. пиррольный цикл
D. сложно-эфирную группу
E. третичный атом азота
53. Идентификацию иона кобальта в молекуле цианокобаламина проводят с помощью …
A. b-нафтола
B. гидразина
C. гидроксиламина
D. нитрозо-R-соли +
E. фенилгидразина
54. При добавлении нитрозо-R-соли к раствору … появляется красное окрашивание, сохраняющееся после прибавления кислоты хлороводородной и кипячения.
A. клиндамицина
B. линкомицина
C. пирацетама
D. платифиллина гидротартрата
E. цианокобаламина +
55. Анальгезирующая, жаропонижающая, противовоспалительная активность препаратов, производных пиразола связана с наличием в структуре ….
A. атомов азота и метильных групп
B. двойной связи в положениях С3-С4
C. остатка ацетанилида и фенилгидразина +
D. фенильного радикала и атомов азота
E. цикла пиразола и фенилгидразина
56. Анальгезирующая, жаропонижающая, противовоспалительная активность препаратов, производных пиразола связана с наличием в структуре ….
A. двойной связи в положениях С3-С4
B. метильных групп
C. фенилгидразина +
D. фенильного радикала
E. цикла пиразола
57. Противовоспалительная, противоревматическая, анальгезирующая активность бутадиона связана с наличием в структуре ….
A. атомов азота
B. дифенилгидразина
C. кетогрупп в положениях С3 и С5
D. подвижного атома водорода в положении С4
E. фенильного радикала
58. Не окисляется хлоридом железа (III) лекарственный препарат ….
A. анальгин
B. антипирин +
C. кислота аскорбиновая
D. ретинола ацетат
E. токоферола ацетат
59. Не окисляется раствором йода лекарственный препарат ….
антипирин +
анальгин
кислота аскорбиновая
токоферола ацетат
ретинола ацетат
60. В основе количественного определения анальгина йодометрическим методом лежит реакция ….
A. комплескообразования
B. окисления S4+ доS6 + +
C. окисления пиразолонового цикла
D. окисления формальдегида
E. электрофильного замещения
61. На оптической активности пилокарпина гидрохлорида основано количественное определение препарата методом ….
A. масс-спектроскопии
B. поляриметрии +
C. спектрофотометрии
D. фотоэлектроколориметрии
E. хроматографии
62. Обесцвечивание раствора йода с образованием йодопирина наблюдается при взаимодействии с ….
A. антипирином +
B. бутадионом
C. анальгином
D. дибазолом
E. клофелином
63. Рациональное название «1-фенил-2,3-диметилпиразолон-5» соответствует лекарственному препарату ….
A. антипирин +
B. бутадион
C. анальгин
D. дибазол
E. клофелин
64. Лекарственным препаратом, производным имидазола является ….
A. пилокарпина гидрохлорид +
B. атропина сульфат
C. морфина гидрохлорид
D. папаверина гидрохлорид
E. пиридоксина гидрохлорид
65. Рациональное название «2-метил-5-нитро-1Н-имидазолил-1-этанол соответствует лекарственному препарату ….
A. бромокриптин
B. винпоцетин
C. галазолин
D. клотримазол
E. метронидазол +
66. При взаимодействии … с железа хлоридом (III) наблюдается образование комплексного соединения феррипирина темно-красного цвета.
A. анальгина
B. антипирина
C. бутадиона
D. дибазола
E. клофелина
67. При взаимодействии … с натрия нитритом наблюдается образование нитрозопирина зеленовато-желтого цвета.
A. антипирина +
B. бутадиона
C. анальгина
D. дибазола
E. клофелина
68. Рациональное название «1,2-дифенил-4-бутилпирозолидиндион-3,5» соответствует ….
A. анальгину
B. антипирину
C. бутадиону +
D. дибазолу
E. клофелину
69. Рациональное название «2-бензилбензимидазола гидрохлорид» соответствует ….
A. анальгину
B. антипирину
C. бутадиону
D. дибазолу +
E. клофелину
70. Рациональное название «2-(2,6-дихлорфенил)-аминоимидазолина гидрохлорид» соответствует ….
A. анальгину
B. антипирину
C. бутадиону
D. дибазолу
E. клофелину +
71. Образование красновато-серебристого перламутрового осадка при добавлении раствора йода в кислой среде является отличительной для ….
A. анальгина
B. антипирина
C. бутадиона
D. дибазола +
E. клофелина
72. При добавлении к дибазолу раствора йода в кислой среде образуется красновато-серебристый перламутровый осадок, обусловленный образованием ….
A. мурексида
B. перйодида +
C. таллейохина
D. цианин-хлорида
E. эриохина
73. Отличительной для клофелина от других производных имидазола является реакция на ….
A. имидазолиновый цикл
B. ион хлора после минерализации +
C. связанную хлороводородную кислоту
D. третичный атом азота
E. фенильный радикал в положении С2
74. Отличительной для метронидазола от других производных имидазола является реакция на ….
A. имидазольный цикл
B. метильную группу в положении С2
C. нитрогруппу в положении С5 +
D. остаток этилового спирта в положении С1
E. третичный атом азота
75. Отличительной для метронидазола от других производных имидазола является реакция образования ….
A. азокрасителя
B. перйодида
C. пикрата
D. мурексида
E. таллейохина
76. Количественное определение метронидазола по международной фармакопее проводят методом ….
A. аргентометрии
B. йодометрии
C. меркуриметрии
D. нейтрализации
E. нитритометрии +
77. Отличительной для анальгина от других производных пиразола является реакция на ….
A. метильные группы
B. пиразолонвый цикл
C. третичные атомы азотов
D. фенильный радикал
E. формальдегид после гидролитического расщепления +
78. Нормативная документация в анальгине регламентирует специфическую примесь ….
A. 4-аминоантипирина +
B. формальдегида
C. гидразобензола
D. фенола
E. бензолсульфоната натрия
79. Нормативная документация в бутадионе регламентирует специфическую примесь ….
A. 4-аминоантипирина
B. бензолсульфоната натрия
C. гидразобензола +
D. фенола
E. формальдегида
80. Нормативная документация в антипирине регламентирует специфическую примесь ….
A. 4-аминоантипирина
B. бензолсульфоната натрия +
C. гидразобензола
D. фенола
E. формальдегида
81. Нормативная документация в дибазоле регламентирует специфическую примесь ….
A. анилина
B. гидразобензола
C. о-фенилендиамина +
D. фенола
E. формальдегида
82. Нормативная документация в клофелине регламентирует специфическую примесь ….
A. 2,6-дихлоранилина +
B. формальдегида
C. фенилендиамина
D. фенола
E. гидразобензола
83. Нормативная документация в метронидазоле регламентирует специфическую примесь ….
A. 2,6-дихлоранилина
B. 2-метил-5-нитроимидазола +
C. нитратов и нитритов
D. фенилендиамина
E. этилового спирта
84. Фармакопейным методом количественного определения дибазола является метод ….
A. аргентометрии
B. безводной нейтрализации +
C. броматометрии
D. йодатометрии
E. меркуриметрии
85. С помощью хромотроповой кислоты в среде кислоты серной конц. обнаруживают продукт гидролиза анальгина ….
A. 4-аминоантипирин
B. 4-метиламиноантипирин
C. гидросульфит натрия
D. диоксид серы
E. формальдегид +
86. Не обладает окислительно-восстановительными свойствами ….
A. антипирин +
B. амидопирин
C. анальгин
D. метронидазол
E. резерпин
87. Кислотные свойства бутадиона связаны с наличием ….
A. атома водорода в положении С4 +
B. бутильного радикала в положении С4
C. кетогрупп в положениях С3 и С5
D. остатка дифенилгидразина
E. цикла пиразолидина
88. Основными продуктами синтеза бутадиона являются ….
A. бутилмалоновая кислота и ацетанилид
B. бутилмалоновая кислота и дифенилгидразин +
C. бутилмалоновая кислота и фенилгидразин
D. малоновая кислота и ацетанилид
E. малоновая кислота и дифенилгидразин
89. Фармакопейным методом количественного определения бутадиона является ….
A. алкалиметрия +
B. ацидиметрия
C. безводная нейтрализация
D. йодометрия
E. аргентометрия
90. Фармакопейным методом количественного определения анальгина является ….
A. алкалиметрия
B. ацидиметрия
C. безводная нейтрализация
D. йодометрия +
E. перманганатометрия
91. Фармакопейным методом количественного определения антипирина является ….
A. алкалиметрия
B. ацидиметрия
C. безводная нейтрализация
D. йодометрия +
E. перманганатометрия
92. В результате гидролитического расщепления … образуются пилоповая кислота и метилмочевина, разлагающаяся далее до метиламина, углекислого газа и аммиака.
A. анальгина
B. дибазола
C. клофелина
D. нитроксолина
E. пилокарпина +
93. В результате гидролитического расщепления … образуются бутилмалоновая кислота и гидразобензол.
A. бутадиона +
B. клофелина
C. анальгина
D. антипирина
E. дибазола
94. Способностью образовать бетаиновую структуру обладает ….
A. антипирин +
B. клофелин
C. анальгин
D. бутадион
E. дибазол
95. Способностью образовать цвиттер-ион обладает ….
A. анальгин
B. антипирин +
C. бутадион
D. дибазол
E. клофелин
96. Способностью образовать внутреннюю соль обладает ….
A. антипирин +
B. клофелин
C. анальгин
D. бутадион
E. дибазол
97. Рациональное название «гидразид 4-пиридинкарбоновой кислоты» соответствует лекарственному препарату....
A. изониазид +
B. кордиамин
C. протионамид
D. фтивазид
E. этионамид
98. … представляет собой 25% водный раствор диэтиламида никотиновой кислоты.
A. Изониазид
B. Кордиамин +
C. Ниаламид
D. Пиридитол
E. Фтивазид
99. Коферментной формой пиридоксина является ….
A. 2,6-пиридндикарбоновая кислота
B. пармидин
C. пиридитол
D. пиридоксальфосфат +
E. пиридоксамин
100. Кислоте никотиновой (витамину РР) соответствует рациональное название ….
A. 3-амид кислоты никотиновой
B. 3-оксиметил-амид кислоты никотиновой
C. диэтиламид кислоты никотиновой
D. кислота пиридин-3-карбоновая +
E. кислота пиридин-4-карбоновая
101. При взаимодействии изониазида с солями меди (II) в слабо-щелочной среде протекает реакция ….
A. восстановления
B. гидролиза
C. нуклеофильного замещения
D. окисления +
E. электрофильного замещения
102. Нормативная документация регламентирует во фтивазиде специфическую примесь ….
A. бензальдегида
B. ванилина +
C. гидразина
D. о-метоксифенола
E. пиридина
103. Нормативная документация регламентирует во фтивазиде специфическую примесь ….
A. гидразида изоникотиновой кислоты +
B. фенилгидразина
C. бензальдегида
D. пиридинметанола
E. о-метоксифенола
104. Реакции пиролиза с последующим выделением метиламина подвергается ….
A. никотинамид
B. пармидин +
C. пиридитол
D. пиридоксальфосфат
E. пиридоксина гидрохлорид
105. Количественное определение никотинамида проводят методом ….
A. броматометрии
B. комплексонометрии
C. Къельдаля +
D. нитритометрии
E. перманганатометрии
106. Специфическую примесь гидразида изоникотиновой кислоты во фтивазиде определяют методом ….
A. нейтрализации
B. нитритометрии +
C. сжигания в токе кислорода
D. спектрофотометрии
E. хроматографии
107. Описание «светло-желтый или желтый мелкокристаллический порошок со слабым запахом ванилина, без вкуса» соответствует ….
A. изониазиду
B. кислоте никотиновой
C. коамиду
D. никотинамиду
E. фтивазиду +
108. … представляет собой бесцветную или слегка желтоватого цвета прозрачную жидкость с характерным запахом.
A. Диэтиламид никотиновой кислоты +
B. Изониазид
C. Кислота никотиновая
D. Пиридоксина гидрохлорид
E. Фтивазид
109. Светло-желтая окраска … от прибавления раствора натрия гидроксида переходит в оранжево-желтую; при последующем прибавлении кислоты хлороводородной раствор становится желтым, при дальнейшем подкислении раствор приобретает оранжево-желтый цвет.
A. изониазида
B. кислоты никотиновой
C. никодина
D. пиридоксина гидрохлорида
E. фтивазида +
110. Окислительно-восстановительные свойства изониазида обусловлены наличием в структуре ….
A. вторичной аминогруппы
B. остатка гидразина +
C. остатка изоникотиновой кислоты
D. первичной аминогруппы
E. третичного атома азота
111. Побочные реакции изониазида обусловлены наличием в структуре ….
A. вторичной аминогруппы
B. остатка гидразина+
C. остатка изоникотиновой кислоты
D. пиридинового цикла
E. третичного атома азота
112. Идентификацию пиридоксальфосфата в отличие от других производных пиридинметанола проводят по ….
A. альдегидной группе в положении С4+
B. замещенной оксиметильной группе в положении С5
C. метильной группе в положении С2
D. третичному атому азота
E. фенольному гидроксилу в положении С3
113. Идентификацию пиридоксальфосфата в отличие от других производных пиридинметанола проводят с реактивом ….
A. Драгендорфа
B. Либермана
C. Люголя
D. Майера
E. Толленса +
114. Идентификацию пиридоксальфосфата в отличие от других производных пиридинметанола проводят с реактивом ….
A. Драгендорфа
B. Либермана
C. Люголя
D. Майера
E. Фелинга +
115. Протионамид отличают от других структурных аналогов пиридин-4-карбоновой кислоты по ….
A. атому серы +
B. третичному атому азота
C. пиридиновому циклу
D. гидразиновому остатку
E. атому кислорода
116. Специфичной для идентификации лекарственных препаратов, производных пиридина является реакция ….
A. гидроксамовой пробы
B. гидролиза
C. мурексидной пробы
D. пиролиза +
E. тиохромной пробы
117. Реакция … для идентификации лекарственных средств, производных пиридина протекает нагреванием препаратов с кристаллическим натрия карбонатом с выделением неприятного запаха пиридина.
A. гидроксамовой пробы
B. гидролиза
C. мурексидной пробы
D. пиролиза +
E. тиохромной пробы
118. Реакция пиролиза характерна для идентификации лекарственных средств, производных ….
A. бензопирана
B. индола
C. пиридина +
D. пиррола
E. фурана
119. Специфическую примесь ванилина во фтивазиде определяют методом ….
A. нейтрализации +
B. нитритометрии
C. потенциометрии
D. сжигания в токе кислорода
E. спектрофотометрии
120. Специфичной для идентификации лекарственных средств, производных пиридина является реакция образования ….
A. гидразона
B. гидроксамовой кислоты
C. глутаконового альдегида +
D. метиламина
E. оксима
121. Специфичной для идентификации лекарственных средств, производных пиридина является реакция образования ….
A. гидразона
B. гидроксамовой кислоты
C. метиламина
D. оксима
E. полиметинового красителя +
122. Реакция образования полиметинового красителя является специфичной для идентификации лекарственных средств, производных ….
A. бензопирана
B. индола
C. пиридина +
D. пиррола
E. фурана
123. Реакция образования производного глутаконового альдегида является специфичной для идентификации лекарственных средств, производных ….
A. бензопирана
B. индола
C. пиридина +
D. пиррола
E. фурана
124. При взаимодействии сернокислого раствора хинина со спиртовым раствором йода образуются кристаллы … темно-зеленого цвета в форме листочков.
A. герепатита +
B. гидразона
C. мурексида
D. оксима
E. фенилгидразона
125. Реакция образования герепатита в виде кристаллов темно-зеленого цвета в форме листочков характерна для ….
A. апоморфина гидрохлорида
B. глауцина гидрохлорида
C. мофина гидрохлорида
D. хинина гидрохлорида +
E. этилморфина гидрохлорида
126. Реакция образования герепатита в виде кристаллов темно-зеленого цвета в форме листочков характерна для ….
A. кодеина
B. кодеина фосфата
C. мофина гидрохлорида
D. хинина дигидрохлорида +
E. этилморфина гидрохлорида
127. Реакция образования герепатита в виде кристаллов темно-зеленого цвета в форме листочков характерна для ….
A. атропина сульфата
B. дротаверина гидрохлорида
C. мофина гидрохлорида
D. папаверина гидрохлорида
E. хинина сульфата +
128. Реакция этерификации с уксусным ангидридом характерна для ….
A. глауцина
B. кодеина
C. морфина +
D. промедола
E. этилморфина
129. Реакция с магнезиальной смесью является отличительной для ….
A. апоморфина гидрохлорида
B. глауцина гидрохлорида
C. кодеина
D. кодеина фосфата +
E. этилморфина гидрохлорида
130. Реакция образования берлинской лазури является специфичной для ….
A. глауцина гидрохлорида
B. кодеина
C. кодеина фосфата
D. морфина гидрохлорида+
E. этилморфина гидрохлорида
131. Коралиновая проба характерна для препаратов, производных ….
A. Бензилизохинолина+
B. бензо-1,4-диазепина
C. бензопирана
D. фенантренизохинолина
E. фенотиазина
132. Приведенная ниже химическая формула соответствует лекарственному препарату….
A. апоморфина гидрохлорид
B. глауцина гидрохлорид
C. дротаверина гидрохлорид
D. морфина гидрохлорид +
E. папаверина гидрохлорид
133. Описание внешнего вида «бесцветные блестящие шелковистые иголочки или белый мелкокристаллический порошок без запаха, очень горького вкуса; выветривается, под действием света желтеет» соответствует препарату ….
A. нитроксолин
B. хингамин
C. хинина гидрохлорид +
D. хинозол
E. энтеросептол
134. Отличительной реакцией папаверина и дротаверина от других производных изохинолина является ….
A. гидроксамовая проба
B. коралиновая проба +
C. мурексидная проба
D. образования азокрасителя
E. таллейохинная проба
135. Продуктом окисления папаверина гидрохлорида является ….
A. дротаверинальдин
B. дротаверинол
C. мурексид
D. о-нитрохинон
E. папаверинальдин +
136. Продуктом окисления но-шпы является ….
A. дротаверинальдин +
B. о-нитрохинон
C. мурексид
D. папаверинальдин
E. папаверинол
137. Гетероциклы хинолин и хинуклидин лежат в основе химической структуры ….
A. нитроксолина
B. тропацина
C. хингамина
D. Хинина+
E. энтеросептола
138. Хинин и хинидин отличаются между собой по ….
A. описанию внешнего вида
B. показателю преломления
C. растворимости
D. температуре плавления
E. удельному вращению +
139. Специфичной для идентификации препаратов хинина является ….
A. индофеноловая проба
B. реакция образования азокрасителя
C. реакция образования серебряного зеркала
D. таллейохинная проба +
E. цианиновая проба
140. Международное непатентованное название «Но-шпа» соответствует лекарственному препарату ….
A. апоморфина гидрохлорид
B. глауцина гидрохлорид
C. дротаверина гидрохлорид +
D. морфина гидрохлорид
E. папаверина гидрохлорид
141. … растворим в хлороформе с выделением капелек воды
A. Апоморфина гидрохлорид
B. Дротаверина гидрохлорид
C. Морфина гидрохлорид
D. Хинина гидрохлорид +
E. Хинина сульфат
142. Описание внешнего вида «мелкокристаллический порошок лимонно-желтого цвета, своеобразного запаха» соответствует лекарственному препарату ….
A. хингамин
B. хинина гидрохлорид
C. хинина сульфат
D. хинозол +
E. энтеросептол
143. Энтеросептол от других производных 8-оксихинолина отличают по реакциям на ….
A. бензольный цикл
B. ионы йода и хлора после минерализации +
C. пиридиновый цикл
D. третичный атом азота
E. фенольный гидроксил
144. Нитроксолин от энтеросептола отличают по реакции ….
A. образования азокрасителя +
B. с общеалкалоидными реактивами
C. с реактивом Толленса
D. с реактивом Фелинга
E. с тяжелыми металлами
145. При добавлении карбоната натрия основание … выпадает в осадок, который растворим в избытке реактива.
A. нитроксолина
B. трихомонацида
C. хингамина
D. хинозола +
E. энтеросептола
146. В основе химической структуры хинина лежат гетероциклы ….
A. бензол и пиперидин
B. бензол и пиридин
C. изохинолин и хинуклидин
D. хинолин и бензол
E. хинолин и хинуклидин +
147. Рациональное название «3-ацетоксихинуклидина салицилат» соответствует лекарственному препарату ….
A. ацеклидин +
B. оксилидин
C. фенкарол
D. хингамин
E. хинозол
148. Для идентификации лекарственных препаратов, производных хинолина с помощью таллейохинной пробы необходимо наличие в структуре ….
A. атома галогенов в положении С7
B. диалкиламинного радикала в положении С2
C. карбинольной группы в положении С4
D. метокси-группы в положении С6+
E. третичного атома азота в положении С1
149. Для идентификации морфина гидрохлорида используют определение температуры плавления продукта его взаимодействия с ….
A. реактивом Люголя с образованием перйодида
B. реактивом Марки с образованием метилен-бис-морфина
C. реактивом Пеллагри с образованием хиноид-катиона
D. уксусным ангидридом с образованием диацетата морфина +
E. хлоридом окисного железа с образованием фенолята железа
150. Для идентификации лекарственных средств, производных изохинолина по третичной аминогруппе используют общеалкалоидный реактив ….
A. Витали-Морена
B. Драгендорфа +
C. Несслера
D. Толленса
E. Фелинга
151. Для идентификации лекарственных средств, производных изохинолина по третичной аминогруппе используют общеалкалоидный реактив ….
A. Витали-Морена
B.