№298. Артериола. Эндотелиоциты, гладкомышечные клетки, адвентициальные клетки.
№299. Эндотелий. Мезенхима.
№300. Первый – артериола. Ее стенка образована: эндотелием, гладкомышечными и адвентициальными клетками.
Второй – венула. Ее стенка образована: эндотелием и адвентициальными клетками.
№301. Сеть капилляров между двумя артериолами называется «чудесная сеть». Такая сеть находится в почках.
№302. На первом препарате капиллярная сеть носит название «чудесная сеть» или «первичная капиллярная сеть». Такая сеть имеет в почках. На втором препарате капиллярная сеть называется «вторичная капиллярная сеть», располагается в передней доле гипофиза.
№303. Такие сосуды называются синусоидные капилляры. Они встречаются в кроветворных органах, в печени, в эндокринных органах.
№304. Артериолы регулируют приток к органам, благодаря сокращениям спиральнонаправленных гладкомышечных клеток.
№305. Это капилляры. Из них в соединительную ткань мигрируют: лимфоциты, моноциты, нейтрофилы, базофилы, эозинофилы.
№306. Эластические волокна. По наличию внутренней и наружной эластических мембран.
№307. Наружная или адвентициальная.
№308. Артериоловенулярные анастомозы.
№309. Артериоловенулярные анастомозы замыкающего типа.
№310. Эндокард.
№311. В сосудах – гладкая мышечная ткань, в сердце – поперечно – полосатая сердечная мышечная ткань. В сосудах – мезенхима, в сердце - миоэпикардиальная пластинка висцерального листка спланхнотома.
№312. Поперечно-полосатая сердечная мышечная ткань и эпителиальная ткань (однослойный плоский эпителий - мезотелий)
№313. Второй препарат.
№314. Типический кардиомиоцит.
№315. Первые – типические кардиомиоциты, вторые – атипические кардиомиоциты.
|
|
№316. С сокращением гладкомышечных клеток в стенке артериол, набуханием эндотелия и перицитов гемокапилляров, что приведет к уменьшению кровотока в сосудах микроциркуляторного русла.
№317. Вены нижних конечностей. Клапаны образованы внутренней оболочкой вен.
№318. К синусоидному типу капилляров.
КРОВЕТВОРНЫЕ ОРГАНЫ
№319. Красный костный мозг.
№320. Красный костный мозг.
№321. Юные гранулоциты, палочкоядерные гранулоциты.
№322. В красной пульпе селезёнки.
№323. Гемоглобин погибших эритроцитов.
№324. Свидетельствует о гибели множества эритроцитов.
№325. По наличию центральной артерии.
№326. Тимус, миндалины, фолликулы желудочно-кишечного тракта.
№327. В селезенке, в красном костном мозге, в лимфатических узлах строма представлена ретикулярной тканью. В тимусе – эпителиальной тканью.
№328. Небная миндалина, стенка кишки, селезенка.
№329. Поражен красный костный мозг.
№330. С депонированием и выведением крови и лимфы.
№331. Наличие гладкой мышечной ткани в капсулах органов.
№332. Первый – селезенка, второй – лимфатический узел.
№333. Эритропоэз. В красном костном мозге.
№334. На первой микрофотографии.
№335. Т-лимфоциты – киллеры, в тимусе.
№336. Депонирование крови.
№337. В детском возрасте красный мозг заполняет эпифизы и диафизы трубчатых костей, в возрасте 12 – 18 лет – красный костный мозг в диафизах заменяется желтым костным мозгом, в старческом возрасте – красный и желтый костный мозг приобретает слизеподобную консистенцию.
№338. Уменьшится площадь коркового вещества, снижается количество лимфоидных фолликулов, уменьшается площадь реактивных центров.
|
|
№339. Активизируется гемопоэз во всех кроветворных органах, возрастает количество бластных форм клеток.
№340. Нет, не могут, так как в стерильных условиях в организм не поступают антигены из окружающей среды.
№341. Красного костного мозга.
№342. Селезенка в старческом возрасте человека характеризуется атрофией белой и красной пульпы, разрастанием соединительной ткани, уменьшением числа и размеров фолликулов, числа макрофагов, лимфоцитов, увеличением числа зернистых лейкоцитов и тучных клеток.
№343. Не образуются Т – лимфоциты, обеспечивающие реакции клеточного иммунитета.
№344. Нарушено образование Т – лимфоцитов и превращение В-лимфоцитов в плазматические клетки.
ПИЩЕВАРИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
№345. По наличию сосочков языка и структуре эпителиального пласта.
№346. По наличию и количеству мукоцитов (клеток, вырабатывающих слизь), в околоушной железе их нет, в подчелюстной – мало, в подъязычной железе их много.
№347. По строению мышечной оболочки и составу желез.
№348. Аргентоффиноцитов (эндокринных клеток).
№349. Париетальных (обкладочных клеток) в железах дна желудка. Нарушен синтез хлоридов.
№350. Это париетальные или обкладочные клетки, они располагаются в трубчатых фундальных железах, снаружи вокруг главных клеток. Они выделяют в просвет железы хлориды.
№351. Нарушена функция шеечных клеток слизистой желудка, которые расположены в шейке трубчатой железы или добавочных, лежащих между главными клетками тела и дна.
№352. По строению желез желудка (присутствие или отсутствие в них париетальных клеток). В области дна их много, в пилорическом отделе отсутствуют.
|
|
№353. За счет бескаёмчатых энтероцитов, расположенных в криптах тонкой кишки.
№354. Процессом всасывания. Сокращением гладкомышечных клеток ворсинки.
№355. Каемчатые энтероциты.
№356. С гибелью микрофлоры.
№357. По наличию дуоденальных желез в подслизистой оболочке двенадцатиперстной кишки.
№358. По наличию ворсинок в тощей кишке и отсутствию их в ободочной кишке.
№359. Это бокаловидные клетки, вырабатывают слизь.
№360. Печень человека на втором препарате, где соединительная ткань развита слабо.
№361. С повышением уровня сахара в крови.
№362. Активизируется гликогенобразующая функция печени. В цитоплазме гепатоцитов будут выявляются глыбки гликогена.
№363. Будут инъецированы все вены печени: междольковые, вокругдольковые, центральные, поддольковые, собирательные и печеночные вены, а также внутридольковые синусоидные капилляры.
№364. Клетки Купфера, фагоцитоз.
№365. Нарушена выработка фибриногена, протромбина. Это связано с поражением паренхимы печени или отсутствием в организме витамина К.
№366. Наличие плотных контактов в билиарной части клеток, образующих печеночную пластинку (балку).
№367. Слабое развитие гранулярной эндоплазматической сети.
№368. Поджелудочная железа на втором препарате.
№369. Поджелудочная железа. Клетки островков поджелудочной железы (инсулоциты).
№370. У голодного животного будет много гранул зимогена в апикальной
части клеток. У сытого – резкое уменьшение их содержания.
№371. Нарушится выработка глюкагона.
№372. Будет нарушена продукция инсулина.
№373. Будут отличаться. В препаратах печени первой группы животных гликогена много, у второй – отсутствует или следы. Инсулин способствует отложению гликогена в печени, глюкагон – его расщеплению и выведению.
№374. Линия Ретциуса. Это участки недостаточного обызвествления эмали.
№375. Линии Гунтера – Шрегера. Возникают при шлифовке пучков эмалевых призм.
№376. Эмалевая пластинка. Это участок слабо обызвествленного межпризматического вещества. Могут служить входными воротами для развития кариеса.
№377. Эмалевые пучки. Это участки недостаточно обызвествленного межпризматического вещества. Могут способствовать развитию кариеса (входные ворота инфекции).
№378. Дентиноэмалевая граница. Она имеет неровный фестончатый вид. В эмаль вдаются и разветвляются дентинные канальцы.
№379. Эмалевые веретена. Это колбообразные утолщения, возникающие на некоторых дентинных канальцах, проникающие в эмаль.
№380. Это предентинная внутренняя часть околопульпарного дентина, прилегающего к слою одонтобластов. Это необызвествленный дентин, место постоянного роста дентина.
№381. Предентин. Дентинные шары – это участки обызвествленного дентина.
№382. Интеглобулярный дентин. Это очаги плохо обызествленного основного вещества. Обызвествление дентина идет в виде шаров (дентинные шары), поэтому поверхности интерглобулярного дентина имеют шаровидную форму.
№383. Дано описание вторичного дентина, возникающего уже после прорезывания зуба.
№384. Это пристеночный канализированный (высокоорганизованный) дентикль (камень зуба). Одонтобласты.
№385. Это свободный дентикль. Одонтобласты.
№386. Это демаркационная линия – участок усиленного обызвествления. Она разделяет первичный и вторичный дентин.
№387. Материал взят из заднего отдела твердого неба (железистой части).
№388. Жировая часть (передний отдел) твердого неба.
№389. Шов или краевая зона твердого неба.
№390. Миндалина (язычная, глоточная или небная).
№391. Кожная часть губы.
№392. Переходная часть губы.
№393. Десневой карман.
№394. Пространство, занятое до декальцинации эмалью.
№395. 7-14 лет. Эмаль имеет бугристую поверхность, центры головок призм представлены углублениями. Характерная выраженность микрорельефа.
№396. Зрелая эмаль (20-45 лет). Микропоры и микрощели крупные, встречаются редко.
№397. Данное строение эмали характерно для старшего возраста (45-70 лет). На поверхности эмали головки призм выступают над ее уровнем, выявляется значительное число царапин, борозд и трещин, идущих в различных направлениях.
№398. Описано строение дентина корня. Вторичный дентин образуется на границе пульпы и дентина на всем протяжении корневого канала.
№399. Данное строение пульпы характерно для наружной зоны.
№400. Фибробласты.
№401. Одонтобласты.
№402. Для зрелого возраста.
№403. Центральная зона пульпы.
№404. Адвентициальные клетки. Формируют резервную группу, могут дифференцироваться в клетки любого типа.
№405. По наличию или отсутствию подслизистого слоя.
№406. Фермент амилаза (белок). Нарушается первый этап расщепления углеводов. Сероциты.
№407. Будет нарушено поступление в дентин и эмаль питательных веществ и минеральных солей.
№408. Внутренние. Энамелобласты.
№409. Одонтобласты. Из мезенхимного сосочка.
№410. Корень зуба.
№411. Цементобласты. Из мезенхимного мешочка.
№412. Те же, что и молочных: эктодермальный эпителий зубной пластинки и мезенхима.
№413. Коронка покрыта эмалью. Корень – цементом.
№414. Недоразвит сфинктер кардиального отверстия желудка, что и приводит к легко возникающему в грудном возрасте срыгиванию.
№415. У новорожденных слюнные железы в морфологическом и функциональном отношениях недоразвиты, в связи с чем отмечается низкая их функциональная активность, приводящая к сухости слизистой полости рта в первые месяцы жизни.
№416. Процесс превращения слизистого характера секрета околоушной железы в белковый начинается с 2-х летнего возраста и заканчивается к 4 годам, когда секрет приобретает белковый характер.
№417. Состояние околоушной железы, имеющей слизистый характер, соответствует возрастным особенностям. Появление белковых секреторных отделов и начало перестройки этого органа начинаются с 2-х лет.
№418. Употребление для искусственного питания или прикармливания детей
грудного возраста мясными или мучными продуктами крайне нежелательно в связи с особенностями морфофункционального состояния желудка. Железистый аппарат последнего еще не закончил свое морфофункциональное становление: обкладочные клетки практически не функционируют, еще не дифференцированы полностью главные клетки. В связи с этим желудочный сок в этом возрасте характеризуется преимущественным содержанием химозина, незначительным количеством пепсина и практически отсутствием соляной кислоты.
№419. Состав желудочного сока соответствует периоду новорожденности или раннему грудному возрасту. Морфология изложена в ответе №418.
№420. Сравнительно развитые островки кроветворения характерны для печени новорожденного.
№421. Гистоструктура поджелудочной железы периода новорожденности характеризуется наличием в центре долек соединительной ткани и отсутствием здесь железистого аппарата, рыхлым расположением ацинусов, интенсивным формированием на периферии долек островков Лангерганса.
№422. Таким органом является толстая кишка, которая в эмбриогенезе имеет ворсинки, а затем вследствие разрастания соединительной ткани в ворсинках приводит к постепенному уменьшению их длины и одновременному углублению крипт. Изложенная в задаче микроструктура толстой кишки соответствует периоду новорожденности.
№423. Снижение уровня кислотности желудочного сока связано с уменьшением количества или изменением функционального состояния обкладочных клеток желудка.
№424. Превращение пепсиногена в пепсин обязано кислой среде, создаваемой соляной кислотой, вырабатываемой обкладочными клетками желудка. Значит, в случае, предусмотренном ситуационной задачей, морфологические механизмы значительного содержания в желудочном соке пепсиногена и небольшого количества пепсина связаны с уменьшением количества или снижением функции обкладочных клеток.
№425. У трех больных имевших, патологию желудка, морфологическое состояние последнего было различным. В первом случае имелось уменьшение количества или функционального напряжения главных клеток, во втором такое же состояние обкладочных клеток, а в третьем – тех и других.
№426. Роговой слой нитевидных сосочков языка. Замедляется отторжение роговых чешуек.
№427. Вкусовая, а также температурная, тактильная и болевая. Вкусовые почки.
№428. За счет шеечных клеток желез желудка.
№429. Пролиферация, рост и регенерационная гипертрофия гепатоцитов.
№430. Снижена кислотность желудочного сока. Дно и тело желудка.
№431. Атрофия и гибель секреторных клеток концевых железистых отделов останутся сохранными эндокринные клетки внутридольковых выводных протоков, т.к. их секреторный продукт выделяется в кровь.
ЭНДОКРИННАЯ СИСТЕМА
№432. Нейросекрета в нейрогипофизе не будет.
№433. Передней и промежуточной долей.
№434. Фолитропин, лютропин, тиротропин.
№435. Соматотропин, пролактин.
№436. Гипофункция щитовидной железы.
№437. Гиперфункция щитовидной железы.
№438. Новорожденный или ребенок до 5 лет.
№439. Нарушится закладка мозгового вещества надпочечников.
№440. Промежуточная или суданофобная зона.
№441. Адреналин и норадреналин.
№442. Гладкая эндоплазматическая сеть.
№443. Парафолликулярные клетки (С – клетки), гормон кальцитонин – снижает уровень кальция в крови.
№444. Указанные изменения составляют «десквамированный тип» железы, характерный для новорождённых и детей грудного возраста. К концу года десквамированный тип сменяется на смешанный, а затем и «коллоидный». «Десквамированный тип» железы в период новорожденности сопровождается морфологическими признаками высокого функционального напряжения эпителия фолликулов.
№445. Таким элементом является йод, входящий в состав тироксина, который влияет на физическое развитие.
№446. Ответ неправильный. Функциональная активность паращитовидной железы в период новорожденности и в дальнейшей жизни высокая, синтезируемый гормон – паратирин (паратгормон, паратиреокрин) играет важную роль в обмене кальция, развитии костной системы. Оксифильные клетки в железе появляются примерно с 5-тилетнего возраста.
№447. Указанная морфологическая картина железы, изменение ее массы является нормальным процессом, отражающим перестройку железы в период новорожденности. Окончательное становление этих желез происходит в 17-18 летнем возрасте.
№448. Шаровидные скопления мелких клеток. Начальный этап формирования мозгового вещества надпочечников.
№449. Гибель аденогипофиза в детском возрасте скажется прежде всего на процессе роста (оксифильные клетки), функции щитовидной железы (базофильные клетки, вырабатывающие тиреотропный гормон и на функции коры надпочечников (пучковой зоны). Эти железы активно функционируют у плода. В подростковом возрасте, если не произойдет полного восстановления функции гипофиза, к указанным нарушениям присоединится гипоплазия (недостаточное развитие) сетчатой зоны надпочечников, маммотропоцитов (оксифильных клеток) и, следовательно, задержка развития грудных желез, половых желез, вследствие нарушений со стороны клеток аденогипофиза – гонадотропоцитов (базофильных клеток).
№450. Гипоталамус не регулирует циклические процессы и дневные (циркадные) ритмы. Это функция эпифиза. Морфологическая и функциональная зрелость клеток гипоталамуса у новорожденных и до полового созревания – различна (как и в аденогипофизе). Клетки, вырабатывающие гормоны необходимые в этом периоде, морфологически и функционально зрелы, активно секретируют, другие же клетки, вырабатывающие регуляторные гормоны типа половых, дифференцируются позднее.
№451. Морфологические и функциональные механизмы регуляции пигментного обмена, циклических процессов и циркадных (суточных) ритмов связаны с эпифизом.
№452. Половое созревание будет ускорено.
№453. Антидиуретического гормона (вазопрессина).
ДЫХАТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
№454. Резкому нарушению газообмена, связанного с изменениями характера и глубины дыхания.
№455. Малый бронх и терминальная бронхиола, в которых хрящ вытесняется гладкой мускулатурой, способны к длительному сокращению под воздействием эндо - и экзогенных факторов.
№456. С повреждением белоксинтезирующей системы, гибелью митохондрий, ядра клеток, нарушением процесса газообмена.
№457. Отсутствие мерцания ресничек против тока воздуха обуславливает проникновение пыли, наличие отмерших клеток эпителиальной выстилки, бактерий. Вызывает активацию макрофагов.
№458. Не будут функционировать легочные макрофаги, частицы пыли, отмершие клетки заполняют альвеолы и затрудняют газообмен.
№459. На первом – малый бронх, на втором – респираторная бронхиола.
№460. Крупный бронх и терминальная бронхиола.
№461. Трахея.
№462. К нарушению развития легкого. Нарушается образование производных мезенхимы (соединительной, хрящевой тканей).
№463. Захватываются альвеолярными макрофагами, которыми переносятся в структуру лимфатических узлов.
№464. Рецепторы слизистой гортани, дыхательный центр, мышечные элементы в стенке гортани.
№465. Нарушению образования больших альвеолоцитов и продукции сурфактанта.
№466. Нарушены функции реснитчатого эпителия и слизистых желез.
№467. Хорошо развитая собственная пластинка слизистой оболочки гортани, представленная рыхлой соединительной тканью в ее межжелудочковом отделе.
№468. Альвеолоциты I порядка (респираторные), альвеолоциты II порядка. В пластинчатых тельцах альвеолоцитов II типа находится сурфактант.
№469. Общий источник развития – кишечная энтодерма.
№470. Обонятельная область носовой полости.
№471. Первый препарат - трахея, второй - главный бронх.
№472. Носоглотка.
№473. Спадению альвеол, нарушению процессов газообмена.
КОЖА
№474. В процессе регенерации.
№475. Увеличивается число меланоцитов.
№476. За счет росткового слоя: базального и шиповатого слоев эпидермиса кожи.
№477. К блестящему слою.
№478. Усиливаются процессы ороговения.
№479. Сосочковым слоем дермы, который углубляясь в эпидермис образует гребешки и бороздки, носящие строго индивидуальный характер.
№480. Подушечки пальцев, ступни. На эти участки кожи приходится наиболее сильное действие механических факторов, которое смягчается подкожной жировой клетчаткой.
№481. Активируется действие потовых желез, которые частично берут на себя выделительную функцию.
№482. Защитная функция – образование пигмента меланина, витаминообразовательная - синтез витамина Д.
№483. Депонирование крови.
№484. Функция теплоотдачи.
№485. Нарушится образование дермы.
№486. Усиливается выделение секрета сальных желез, уменьшается приток крови, уменьшается теплоотдача.
№487. Волосы не будут расти, выпадение волос.
№488. Потовые.