Задача 1. Два насыщенных углеводорода имеют одинаковый элементный состав: 85,714% С и 14,286% Н по массе. Плотность паров этих углеводородов по аргону равны 1,4 и 2,1. Определите молекулярные формулы углеводородов. Для каждого углеводорода напишите структурные формулы двух изомеров и назовите эти изомеры по заместительной номенклатуре.
Ответ: C4H8 и С6H12.
Задача 2. При прокаливании 41 г смеси, состоящей из ацетата натрия и избытка едкого натра, выделился газ, который при взаимодействии с хлором на свету образовал 11,95 г хлороформа (выход последнего составил 60%). Какова массовая доля ацетата натрия в исходной смеси?
Ответ: 33,3 % CH3COONa.
Задача 3. При сплавлении натриевой соли одноосновной карбоновой кислоты с гидроксидом натрия выделилось 11,2 л газа, 1 л которого при н. у. имеет массу 1,965 г. Определите формулу и массу исходной соли. Назовите эту соль.
Ответ: C3H7COONa, 55,00 г.
Задача 4. При сгорании пропана в избытке кислорода образовалось 1,12л углекислого газа, который пропустили через 50 мл 12%-ного раствора едкого кали (плотность 1,12 г/мл). Какая соль образуется в растворе? Какова ее масса?
Ответ: K2CO3, 6,90 г.
Задача 5. Какой объем (при н. у.) природного газа, содержащего 98% метана по объему, потребуется для получения 64,4 кг муравьиной кислоты путем каталитического окисления метана?
Ответ: 32 м3.
Задача 6. При гидратации 20 л смеси бутана и одного из изомерных бутенов получилось 37 г спирта С4Н10О, выход которого составляет 74% от теоретического. Каков состав исходной смеси (в объемных процентах) и каково строение полученного спирта, если известно, что содержащийся в исходной смеси бутен может существовать в виде цис- и транс-изомеров?
Ответ: Бутен-2 – 75,00 %; бутан – 25,00 %.
|
|
Задача 7. Газ, образовавшийся при нагревании 28,75 мл предельного одноатомного спирта (плотность 0,8 г/мл) с концентрированной серной кислотой, присоединяет 8,96 л (н. у.) водорода. Определите строение исходного спирта, если выход углеводорода составляет 80% от теоретического.
Ответ: Этанол.
Задача 8. 67,2 мл смеси пропена и бутана (н. у.), имеющую плотность по гелию 13,17, пропустили через защищенную от света склянку с 12 г 3%-ного раствора брома в бензоле. Каковы массовые доли веществ в полученном растворе? (Растворимостью бутана в бензоле пренебречь).
Ответ: С3Н6Br2 – 1,68 %; Br2 – 1,66 %.
Задача 9. Дихлорид, полученный количественным присоединением 3,36 л (н. у.) хлора к алкену, при гидролизе водным раствором щелочи превратился в 9,12 г двухатомного спирта. Определите формулу алкена, если выход продукта реакции гидролиза равен 80%.
Ответ: Пропен.
Задача 10. Некоторый неразветвленный углеводород X при действии избытка бромной воды образует дибромпроизводное, содержащее 74,1% брома по массе, а при кипячении с раствором пер-манганата калия в присутствии серной кислоты образует две одноосновные карбоновые кислоты. Установите молекулярную и структурную формулы углеводородах. Напишите уравнения проведенных реакций.
Ответ: Бутен-1.
Задача 11. Смесь пропилена и ацетилена объемом 896 мл (н. у.) пропустили через 400 г бромной воды с массовой долей брома 4%. Для полного обесцвечивания бромной воды потребовалось добавить к ней еще 3,25 г цинковой пыли. Определить состав газовой смеси в% по объему.
Ответ: Пропилен – 75,00 %; ацетилен – 25,00 %.
Задача 12. При действии избытка воды на 38,4 г смеси карбида алюминия и карбида кальция образовалось 16,8 л газа (н. у.). Определить массовые доли карбидов в исходной смеси.
|
|
Ответ: Al4C3 – 75,00 %; CaC2 – 25,00 %.
Задача 13. Ацетиленовый углеводород, содержащий 5 атомов углерода в главной цепи, может присоединить максимально 80 г брома. При этом образуется 104 г продукта реакции. Определите строение ацетиленового углеводорода, если известно, что он не вступает в реакцию с аммиачным раствором оксида серебра (I).
Ответ: 4,4-диметилпентин-2.
Задача 14. При пропускании ацетилена через аммиачный раствор оксида серебра (I) образовалось взрывчатое вещество, не содержащее водорода. Какова его формула? Сколько литров (н. у.) ацетилена потребовалось для получения 24 г продукта реакции, если его выход равен 80%?
Ответ: 2,8 дм3.
Задача 15. При сожжении эквимолярной смеси двух изомерных углеводородов А и В, относящихся к одному классу непредельных соединений, но отличающихся положением кратных связей, образуется 89,6 л углекислого газа (н. у.). При полном каталитическом гидрировании той же смеси расходуется 44,8 л водорода (н. у.). Какие углеводороды и в каком количестве находятся в исходной смеси, если известно, что при взаимодействии этой смеси с аммиачным раствором оксида серебра (I) образуется осадок?
Ответ: Бутин-1 и бутин-2 по 0,5 моль.
Задача 16. Смесь этана, пропена и ацетилена занимает объем 448 мл (н. у.) и может обесцветить 40 мл 5%-ного раствора брома в четыреххлористом углероде (плотность 1,6 г/мл). Углекислый газ, образующийся при полном сгорании такого же объема исходной смеси, можно поглотить 5 мл 40%-ного раствора едкого кали (плотность 1,4 г/мл) с образованием кислой соли. Определите объемные доли газов в смеси.
|
|
Ответ: Этан – 25,00 %; пропен – 50,00 %; ацетилен – 25,00 %.
Задача 17. 1,4 л этилена (н. у.) смешали с избытком хлороводорода. Образовавшийся продукт реакции реагирует с избытком металлического натрия. Каков объем выделившегося при этом газа (н. у.), если выход продуктов на каждой стадии синтеза составляет 80%? Сколько граммов уксусной кислоты можно получить при количественном протекании реакции каталитического окисления данного газа?
Ответ:Бутан – 0,448 дм3; уксусная кислота – 8,40 г.
Задача 18. При обработке 7,04 л бромэтена (плотность 1,52 г/мл) избытком спиртового раствора гидроксида калия был получен углеводород, из которого синтезировали 1;2 л бензола (плотность 0,88 г/мл). Каков выход целевых продуктов (%) в обеих реакциях, если известно, что выход во второй реакции в 2 раза меньше выхода в первой реакции?
Ответ: Ацетилен – 90,00 %; бензол – 45,00 %.
Задача 19. Раствор изопрена и пентина-2 в толуоле общей массой 4,56 г может вступить в реакцию с 12,8 г брома (без нагревания и катализаторов). Вычислите массовую долю толуола в исходном растворе.
Ответ: 40,40 %.
Задача 20. Газ, выделившийся при сжигании смеси бензола и циклогексена, пропустили через избыток баритовой воды. При этом образовалось 35,5 г осадка. Определить массовые доли веществ в исходной смеси, если такое же количество этой смеси может обесцветить 50 г бромной воды, концентрация брома в которой 3,2%.
Ответ: Бензол – 65,50 %; циклогексен – 34,50 %.
Задача 21. При взаимодействии 11,2 л (н. у.) смеси изомерных углеводородов, представляющих собой газы с плотностью по водороду 21, с бромной водой получено 40,4 г соответствующего дибромпроизводного. Определить строение этих углеводородов и содержание каждого из них в смеси (в массовых долях).
Ответ: пропен – 40,00 %; циклопропан – 60,00 %.
Задача 22. При гидратации двух нециклических углеводородов, содержащих одинаковое число атомов углерода, образовались монофункциональные производные — спирт и кетон в молярном соотношении 2:1. Масса продуктов сгорания исходной смеси после пропускания через трубку с избытком сульфата меди (II) уменьшилась на 27,27%. Установите строение исходных углеводородов, если известно, что при пропускании их смеси через аммиачный раствор оксида серебра (I) выпадает осадок, а один из них имеет разветвленный углеродный скелет. Напишите уравнения всех упомянутых реакций и укажите условия их проведения.
Ответ: 2-метилпропен; бутин-1.
Задача 23. Газ, полученный при действии 3,5 г перманганата калия на 26,555 мл 20%-ного раствора соляной кислоты (плотность 1,1 г/мл), смешали в темном сосуде при О °С со смесью пропана и пропена, объем которой при н, у. равен 1,6 л. Объемная доля пропена в смеси 56%. Найти состав по массе и по объему смеси газов, полученной после завершения реакции и охлаждения сосуда до 0°С.
Ответ: Хлор – 34,00 % (масс.) и 24,00 % (об.); пропан – 66,00 % (масс.) и 76,00 % (об.)
Задача 24. Этилен объемом 2,8 л (н. у.) пропущен через избыток раствора перманганата калия. Рассчитайте массу этиленгликоля, который может быть получен при этом, если его выход равен 80%. Какая масса дихлорэтана образуется при взаимодействии полученного спирта с 40 мл 20%-ного раствора соляной кислоты (плотность 1,1 г/ мл), если считать, что эта реакция протекает количественно?
Ответ: Этиленгликоль – 6,20 г; 1,2-дихлорэтан – 9,90 г.
Задача 25. При сжигании гомолога бензола массой 3,18 г получен углекислый газ, который при пропускании через избыток известковой воды образует осадок массой 24 г. Какова молекулярная формула этого гомолога? В виде каких изомеров он существует? Напишите их структурные формулы и названия.
Ответ: С8Н10; 4 изомера.
Задача 26. При сгорании органического вещества массой 4,8 г образовалось 3,36 л углекислого газа (н. у.) и 5,4 г воды. Плотность паров этого вещества по водороду равна 16. Определите, о каком веществе идет речь в этой задаче.
Ответ: Метанол.
Задача 27. Осуществлен четырехстадийный синтез, выражаемый следующей схемой: С8Н8 → С8Н10 → С7Н6O2 → С7Н5O2Nа →-> С6Н6 .
В реакцию вступает 26 г С8Н8. Выход целевых продуктов на первых двух стадиях равен 80% (для каждой стадии). Третья и четвертая стадии синтеза протекают количественно. Какова минимальная масса гидроксида натрия, необходимая для проведения третьей и четвертой стадий синтеза? Какую массу конечного продукта С6Н6 можно получить? Напишите уравнения всех четырех стадий данного синтеза.
Ответ: NaOH -12,80 г; бензол – 12,48 г.
Задача 28. При окислении смеси бензола и толуола подкисленным раствором перманганата калия получено 8,54 г одноосновной органической кислоты. При взаимодействии этой кислоты с избытком водного раствора гидрокарбоната натрия выделился газ, объем которого в 19 раз меньше объема такого же газа, полученного при сгорании исходной смеси углеводородов. Определить состав исходной смеси в массовых долях.
Ответ: Бензол – 63,00 %; толуол – 37,00 %.
Задача 29. При нагревании 23 г этанола с каталитическим количеством концентрированной серной кислоты образуются два органических соединения. Одно из них (газ) может обесцветить 40 г 40% раствора брома в четыреххлористом углероде. Второе соединение представляет собой легкокипящую жидкость. Какие соединения и в каком количестве образуются, если считать, что этанол вступает в реакцию количественно?
Ответ: Этилен – 0,1 моль; диэтиловый эфир – 0,2 моль.
Задача 30. При количественной межмолекулярной дегидратации смеси двух одноатомных спиртов неизвестного строения выделилось 10,8 г воды и образовалось 36 г смеси трех органических соединений в равных молярных соотношениях и принадлежащих к одному и тому же классу органических соединений. Каково строение исходных спиртов?
Ответ: Метанол и этанол.
Задача 31. Одноатомный спирт, имеющий состав: С — 52,17%, Н — 13,04%, О — 34,78%, прореагировал с неизвестной органической кислотой (в присутствии серной кислоты). В результате образовался сложный эфир, плотность паров которого по водороду равна 58. Какое строение могут иметь исходные спирт и кислота?
Ответ: Этанол; масляная или изомасляная кислота.
Задача 32. При полном окислении одноатомного спирта образуется кислота, для нейтрализации 10 г которой требуется 27 мл 20% -ного раствора гидроксида калия (плотность 1,18 г/мл). Установите формулу спирта, напишите структурные формулы всех его изомеров и укажите те из них, которые окисляются до кислот.
Ответ: Пентанол.
Задача 33. 11 г паров этилового и метилового спиртов пропущены при нагревании через трубку, содержащую 32 г оксида меди (II). Смесь веществ, оставшаяся в трубке, может прореагировать с 190,3 мл 5,0% -ного раствора серной кислоты (плотность 1,03 г/мл). Определить массовые доли спиртов в исходной смеси.
Ответ: Этанол - 42,00 %; метанол – 58,00 %.
Задача 34. При обработке 4,18 г бензилового спирта, крезола и фенола избытком калия выделилось 448 мл (н. у.) газа. Вычислить массовую долю фенола в исходной смеси.
Ответ: 22,50 %.
Задача 35. Смешали равные объемы этилен-гликоля (плотность 1,1 г/мл), этанола (плотность 0,8 г/мл) и пропионовой кислоты (плотность 0,99 г/мл). Какое максимальное количество натрия может прореагировать с 10 г такой смеси?
Ответ: 0,229 моль.
Задача 36. 14,7 г смеси фенола и ароматического углеводорода—гомолога бензола обработали бромной водой. При этом выпало 33,1 г осадка. Определите формулу углеводорода, если известно, что молярное соотношение фенола и углеводорода равно 2:1. Напишите структурные формулы изомерных ароматических углеводородов.
Ответ: С8Н10.
Задача 37. Смесь глицерина и предельной одноосновной карбоновой кислоты общей массой 3,32 г может вступить в реакцию максимально с 2,73 г калия. Для проведения реакции этерификации с кислотой, выделенной из первоначальной смеси той же массы, потребовалось 2,96 г смеси бутанола-2 и 2-метилпропанола-1 (выход принять равным 100%). Установите формулу кислоты.
Ответ: Уксусная кислота.
Задача 38. При окислении предельного альдегида аммиачным раствором оксида серебра (I) выделилось 10,8 г осадка и образовалась кислота, которая при кипячении с этиловым спиртом в присутствии серной кислоты превратилась в 2,2 г соответствующего сложного эфира. Установите формулу исходного альдегида, если известно, что реакция его окисления протекает количественно, а реакция этерификации — с 50% -ным выходом.
Ответ: Этаналь.
Задача 39. На нейтрализацию смеси муравьиной и уксусной кислот израсходовано 10 мл раствора гидроксида калия с массовой долей 0,40 и плотностью 1,40 г/мл. При взаимодействии такого же количества смеси с избытком аммиачного раствора оксида серебра (I) образовалось 8,64 г серебра. Определите массовую долю уксусной кислоты в смеси.
Ответ: 66,20 %.
Задача 40. При гидролизе эфира с молекулярной массой 130 образуется кислота А и спирт В. Серебряная соль кислоты А содержит в своем составе 59,66% серебра. Определить структурную формулу эфира, если известно, что спирт В не окисляется раствором перманганата калия.
Ответ: Трет-бутилпропионат.
Задача 41. При сгорании смеси муравьиной, уксусной и щавелевой кислот образуется 2,016 л углекислого газа (н. у.). На нейтрализацию такой же смеси кислот требуется 200 г 1,4%-ного раствора гидроксида натрия. Найти массу уксусной кислоты в исходной смеси.
Ответ: 1,20 г.
Задача 42. Определить массы уксусного ангидрида и воды, которые необходимо взять для приготовления 600 г 30%-ного раствора уксусной кислоты.
Ответ: уксусный ангидрид – 153,00 г; вода – 447,00 г.
Задача 43. Смесь бензойной кислоты и фенола обработали бромной водой до прекращения обесцвечивания, на что пошло 1,5 кг бромной воды, концентрация брома в которой равна 3,2%. Найти массовые доли веществ в исходной смеси, если такое же количество этой смеси может вступить в реакцию с 72 мл 10%-ного водного раствора едкого натра (плотность 1,11 г/мл).
Ответ: Фенол – 43,50 %; бензойная кислота – 56,50 %.
Задача 44. В смесь 7,4 г метилацетата и 30 мл воды внесли 0,6 г металлического магния и полученную взвесь прокипятили до образования однородного раствора. Вычислите массовые доли веществ в образовавшемся растворе.
Ответ: Метанол – 8,40 %; уксусная кислота – 7,90 %; ацетат магния – 9,30 %.
Задача 45. При добавлении к смеси фенола и молочной кислоты гидрокарбоната натрия (в избытке) выделился газ, при пропускании которого в избыток известковой воды образовалось 25 г осадка. Вычислите массовые доли веществ в исходной смеси, если для ее нейтрализации требуется 70 г 20%-ного раствора гидроксида натрия.
Ответ: Молочная кислота – 70,50 %; фенол – 29,50 %.
Задача 46. При гидролизе 25 г смеси этиловых эфиров муравьиной и уксусной кислот было прибавлено 65,57 мл 20%-ного раствора гидроксида натрия (плотность 1,22 г/мл). Избыток щелочи после окончания реакций гидролиза нейтрализован 100 мл раствора серной кислоты, содержащем в 1 л 0,5 моль этой кислоты. Определить процентное содержание эфиров в исходной смеси.
Ответ: Этилформиат – 29,60 %; этилацетат – 70,40 %.
Задача 0-47. Установите формулу кислоты на основании следующих данных: а) массовые доли углерода, водорода и кислорода в этой кислоте равны соответственно 40,68%, 5,08% и 54,24%; б) кислая натриевая соль этой двухосновной кислоты содержит 16,42% натрия.
Ответ: Янтарная кислота.
Задача 48. При щелочном гидролизе сложного эфира были выделены 28,8 г натриевой соли бензойной кислоты и неизвестный спирт. Его сожгли, и продукты сгорания пропустили через трубку, заполненную безводным сульфатом меди (II), который при этом увеличил свою массу на 14,4 г и изменил цвет. Установить структурную формулу и количество исходного сложного эфира, если известно, что образующий его предельный одноатомный спирт окисляется (без изменения скелета) с образованием вещества, вытесняющего углекислый газ из водного раствора гидрокарбоната натрия.
Ответ: Пропилбензоат – 0,2 моль.
Задача 49. Для гидрирования некоторого образца жира необходим 1 моль водорода. При нагревании продукта гидрогенизации в подкисленном водном растворе образуется смесь глицерина и только одной кислоты общей массой 188,8 г. При обработке кислоты избытком раствора карбоната натрия выделяется 6,72 л газа (н. у.). Вычислите молярную массу жира и приведите одну из его возможных формул.
Ответ: С57Н100О6; 880 г/моль; один остаток олеиновой и 2 остатка линолевой кислот.
Задача 50. Образец жира может вступить (при определенных условиях) в реакцию с 0,05 моль водорода. Продукт гидрирования вступает в реакцию кислотного гидролиза. Масса продуктов гидролиза на 2,7 г больше массы вступившего в эту реакцию вещества. В результате гидролиза образовалась только одна кислота, ее масса равна 38,4 г. Вычислите молярную массу жира и приведите одну из возможных его формул.
Ответ: 804 г/моль; 2 остатка пальмитиновой кислоты и 1 остаток кислоты С15Н29СООН.
Задача 51. Раствор, полученный после нагревания 40,3 г жира (триглицерида), образованного только одной органической кислотой, с 70 мл 20%-ного раствора гидроксида натрия (плотность 1,2 г/мл), потребовал для нейтрализации избытка щелочи 22,9 мл 36,5%-ной соляной кислоты (плотность 1,18 г/мл). Какая кислота входила в состав жира? Какие вещества и в каком количестве получились при реакции жира со щелочью?
Ответ: Пальмитиновая кислота; глицерин – 0,05 моль; пальмитат натрия – 0,15 моль.
Задача 52. 2,68 г смеси ацетальдегида и глюкозы растворили в воде и полученный раствор прибавили к аммиачному раствору оксида серебра, приготовленному со 100%-ным выходом из 35,87 мл 34%-ного раствора нитрата серебра (плотность 1,4 г/мл). Выпавший при легком нагревании осадок отфильтровали и к нейтрализованному азотной кислотой фильтрату прибавили избыток раствора хлорида калия. Масса выпавшего при этом осадка равна 5,74 г. Рассчитайте массовые доли веществ в исходной смеси. Напишите уравнения всех описанных реакций.
Ответ: Ацетальдегид – 32,80 %; глюкоза - 67,20 %.
Задача 53. Сколько граммов глюкозы было подвергнуто спиртовому брожению, если при этом выделилось столько же газа, сколько его образуется при полном сгорании 16 г метанола?
Ответ: 45,00 г.
Задача 54. В результате спиртового брожения глюкозы получен этанол, который окислили до кислоты. При действии избытка гидрокарбоната калия на всю полученную кислоту выделился газ объемом 8,96 л (н. у.). Определите массу глюкозы, подвергшуюся брожению, если выход спирта в этом процессе 80%.
Ответ: 45,00 г.
Задача 55. Какую массу сахарозы нужно подвергнуть гидролизу, чтобы из образовавшейся глюкозы получить в результате ее брожения молочную кислоту массой 27 г? Выход глюкозы в реакции гидролиза — 80%, выход молочной кислоты — 50%.
Ответ: 128,25 г.
Задача 56. При брожении глюкозы образовались 0,1792 л газообразных продуктов и смесь кислот, для нейтрализации которой было затрачено 135 мл раствора гидроксида калия с молярной концентрацией 1,5 моль/л. Рассчитайте, какая часть (в %) исходной массы глюкозы подверглась молочнокислому брожению, а какая — маслянокислому?
Ответ: Молочнокислое брожение – 98,04 %; маслянокислое – 1,96 %.
Задача 57. При щелочном гидролизе полного сложного эфира дезоксирибозы получена смесь моносахарида и двух солей кислот, относящихся к одному гомологическому ряду. Массовая доля моносахарида в этой смеси равна 29,39%, а ацетата калия 21,49%. Установите состав сложного эфира и предложите его возможную структуру (примеры двух изомеров).
Ответ: С13Н20О7; один остаток уксусной кислоты и два остатка пропионовой кислоты.
Задача 58. Какой объем раствора уксусной кислоты с массовой долей воды 20% (плотность 1,06 г/см3) потребуется для полной этерификации целлюлозы массой 1 кг?
Ответ: 1,31 дм3.
Задача 59. Из 1 т картофеля, содержащего 20% крахмала (по массе) получено в результате брожения 100 л этанола (плотность 0,8 г/см3). Определите выход спирта.
Ответ: 70,00 %.
Задача 60. Какой объем хлороводорода (н. у.) может прореагировать с 14,75 г смеси, состоящей из триметиламина, пропиламина и метилэтиламина?
Ответ: 5,60 дм3.
Задача 61. Нитробензол массой 24,6 г восстановили в анилин, который затем полностью прогидрировали и полученный продукт сожгли. После пропускания продуктов сгорания через трубку с фосфорным ангидридом масса последней увеличилась на 17,82 г. Определить выход целевого продукта на 1-й стадии, считая, что последующие реакции протекают со 100%-ным выходом.
Ответ: 76,15 %.
Задача 62. На нейтрализацию гидрохлорида анилина, полученного восстановлением нитробензола в среде соляной кислоты, пошло 18%-ного раствора гидроксида натрия в два раза больше, чем на нейтрализацию газообразного продукта бромирования 39 г бензола в присутствии катализатора. Выход на стадии бромирования 60%; остальные реакции протекают количественно. Определить количество исходного гидрохлорида анилина и его массу.
Ответ: Хлорид фениламмония – 0,6 моль или 77,70 г.
Задача 63. Раствор хлорида фенил аммония массой 259 г и массовой долей 0,1 обработали избытком гидроксида натрия. На бромирование полученного анилина затратили 72 г брома. Определите выход анилина, если бромирование прошло количественно.
Ответ: 75,00 %.
Задача 64. Газ, образующийся при сгорании 1,12 л (н. у.) смеси этана и метиламина в избытке кислорода, пропустили в избыток водного раствора гидроксида калия. Непоглотившиеся газы пропустили над раскаленной медной сеткой. Объем газа в результате этих операций уменьшился до 0,28 л. Определите объемы газов в исходной смеси.
Ответ: Каждого газа по 0,56 дм3.
Задача 0-65. Для полной нейтрализации смеси массой 27,7 г, содержащей уксусную кислоту и гидросульфат предельного первичного амина, потребовалось 146 мл 10%-ного раствора гидроксида натрия (плотность 1,1 г/мл). При обработке такого же количества исходной смеси избытком хлорида бария выделился осадок массой 23,3 г. Гидросульфат какого амина находился в смеси?
Ответ: Пропиламин.
Задача 66. 47,4 г смеси паров бензола и циклогексана пропустили над нагретым платиновым катализатором. При этом выделился газ, в количестве необходимом и достаточном для превращения 12,3 г нитробензола в анилин, и вещество, которое подвергли затем действию хлора при освещении. Определите, электролизом какой массы хлорида натрия можно получить необходимый для последней реакции хлор.
Ответ: 210, 60 г.
Задача 67. Через безводную смесь бензола, анилина и фенола массой 50 г пропустили хлороводород. Выпавший при этом осадок массой 26 г отфильтровали. Фильтрат, обработанный водным раствором едкого натра, разделился на два слоя. Найдите массовые доли соединений в исходной смеси, если объем верхнего слоя 17,7 мл, а плотность 0,88 г/мл.
Ответ: Анилин – 37,20 %; бензол – 31,15 %; фенол – 31,65 %.
Задача 68. Вычислите массу 15%-ного раствора глицина, который можно получить из 15 г уксусной кислоты двухстадийным синтезом с выходом продуктов на каждой стадии, равным 75%.
Ответ: 70,00 г.
Задача 69. При кислотном гидролизе дипептида массой 33 г образовалось только одно вещество — хлороводородная соль одной из аминокислот. Масса этой соли 55,75 г. Какова структура дипептида и его название?
Ответ: Глицилглицин.
Задача 70. При щелочном гидролизе 48 г дипептида образовалось только одно вещество — натриевая соль одной из аминокислот. Масса этой соли равна 66,6 г. Установите строение дипептида и назовите его.
Ответ: Аланилаланин.
Задача 71. При действии на дипептид концентрированной азотной кислоты возникает желтое окрашивание. При гидролизе 3,12 г этого дипептида образовалось 3,3 г одной аминокислоты. Каково строение дипептида? Как он называется?
Ответ: Фенилаланилфенилаланин.
Задача 72. При гидролизе 37,8 г трипептида образовалась одна аминокислота массой 45 г. Установите строение трипептида.
Ответ: Глицилглицилглицин.
Задача 73. При сжигании образца азотсодержащего гетероциклического соединения, имеющего 1 углеводородный радикал в кольце, образовалось 0,18 моль углекислого газа, 0,105 моль воды и 0,015 моль азота. Установите возможную структуру этого соединения.
Ответ: β-метилпиридин.
Задача 74. Какое количество метана при его неполном разложении потребуется для получения такого объема водорода (при выходе 80%), который необходим для полного гидрирования в присутствии катализатора 20,1 г пиррола? Примите во внимание, что в результате гидрирования образуется насыщенное гетероциклическое соединение.
Ответ: 0,5 моль.
Задача 75. Смесь пиридина и анилина массой 16,5 г обработали 66,8 мл 14%-ной соляной кислотой (плотность 1,07 г/мл). Для нейтрализации смеси потребовалось добавить 7,5 г триэтиламина. Определите массовые доли солей в образовавшемся растворе.
Ответ: Хлорид пиридиния – 18,15 %; хлорид фениламмония – 6,78 %; хлорид триэтиламмония – 10,66 %.
Задача 76. Как изменится масса трубки с раскаленным оксидом меди (II) после пропускания через нее водорода, полученного при взаимодействии металлического калия с 15 г смеси глицерина, фенола и пиррола с мольным соотношением веществ 1:2:3 соответственно?
Ответ: Уменьшится на 2,00 г.
Задача 77. Пиримидиновое основание и углевод, полученные при гидролизе нуклеозида, сожгли раздельно в избытке кислорода. Продукты сгорания углевода пропустили через трубку с оксидом фосфора (V), ее масса при этом увеличилась на 3,60 г. Продукты сгорания нуклеинового основания пропустили через избыток раствора щелочи; при этом образовалось 27,6 г карбоната калия. Установите строение нуклеозида.
Ответ: Тимидин.
Задача 78. При обработке продуктов гидролиза 3,63 г рибонуклеотида, содержащего 19,28% азота по массе, избытком известковой воды выпало 1,55 г осадка. Установите структурную формулу рибонуклеотида и назовите его.
Ответ: Гуанозинфосфат.
Задача 79. Соль, полученная при гидратации 5,6 л (н. у.) оксида углерода (II) в присутствии избытка щелочи, была обработана серной кислотой. Выделенная при этом с выходом 80% органическая кислота вступила в реакцию со свежеосажденным гидроксидом меди (II). Определите массу образовавшегося в результате оранжево-красного осадка и объем (н. у.) выделившегося газообразного продукта, если последняя реакция протекает количественно.
Ответ: Cu2O – 28,80 г; СО2 – 4,48 дм3.
Задача 80. В промышленности мочевину (полный амид угольной кислоты) получают по реакции Базарова из аммиака и углекислого газа. Какую массу мочевины можно получить из аммиака, синтезированного с выходом 60% из 7 м3 (н. у.) азотоводородной смеси с объемным соотношением азота и водорода 1: 4, и углекислого газа, выделившегося при термическом разложении 4 кг известняка с массовой долей примесей, которые не разлагаются при прокаливании, 5%? Считать, что все реакции, кроме синтеза аммиака, протекают количественно.
Ответ: 2,25 кг.