- Социально-демографические переменные: возраст, пол, образование, профессия, социально-экономический статус и тип семьи
- Медицинские данные: болезненность и инвалидность
- Необходимость паллиативной помощи у респондентов или любого члена семьи
- Осведомленность о паллиативной помощи
- Что такое паллиативная помощь (компоненты?)
- Условия, требующие паллиативной помощи
- Кто может оказывать паллиативную помощь?
- Роль добровольца сообщества?
- Восприятие необходимости паллиативной помощи в сообществе
- Восприятие лучшего места для такого ухода может быть обеспечено
- Восприятие роли сообщества может сыграть роль в обеспечении паллиативной помощи нуждающимся членам общества.
· ВЫВОД
· Кампания по повышению осведомленности, которая была интервенцией в этом исследовании, была эффективной для повышения осведомленности людей в деревне Кадаперикуппам из Тамилнада о паллиативной помощи с нуля до 62,8%.
· Однако, поскольку тема и концепция паллиативной помощи, особенно ухода на основе сообщества через добровольцев, новы для этого сообщества, некоторые участники сомневались. Изменение отношения требует более настойчивых усилий, и люди могут быть лучше убеждены, когда они считают, что услуги паллиативной помощи эффективно предоставляются через добровольцев и сообщество, которые выступают в поддержку таких услуг.
· Идти к:
· РЕЗЮМЕ
· Это исследование было проведено для оценки воздействия кампании по информированию о состоянии здоровья в целях повышения осведомленности о паллиативной помощи в деревне Кададерикуппам в районе Виллупурам в Тамилнаде. Кампания по информированию о состоянии здоровья состояла из посещения от двери до двери медсестрами, распространения брошюр, культурной ночи с показом скита и выступлений команды паллиативной помощи. Это вмешательство повысило информированность сообщества о паллиативной помощи, но изменение отношения было низким.
· Идти к:
· SUGGESTIONS
· Кампании по повышению осведомленности в области здравоохранения, состоящие из плакатов, ролевых игр, интерактивных сеансов, распределения брошюр и раздачи информации, могут повысить осведомленность людей в сельских районах страны о паллиативной помощи. Но, чтобы улучшить отношение сообщества к оказанию услуг паллиативной помощи, необходимы более длительные усилия, чтобы заставить их поверить, что паллиативная помощь может предоставляться также добровольцами сообщества, а не только профессионалами.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5072240/Задний план
Комплексный подход к паллиативной помощи рекомендуется во всех жизненно важных заболеваниях, включая болезнь Паркинсона (PD). Однако исследования показывают, что люди с ПД имеют неудовлетворенные потребности в паллиативной помощи. Целью исследования было изучение взглядов мультидисциплинарных работников здравоохранения (медработников) на паллиативную помощь людям с ПД, выявление предполагаемых барьеров и посредников.
Методы
Использовался качественный дизайн; данные анализировались с использованием тематического анализа. Полуструктурированные интервью проводились с 30 медицинскими работниками, работающими либо с людьми с ПД, либо в учреждениях паллиативной помощи в Ирландии.
Результаты
Ряд предполагаемых барьеров был очевидным, помогая учитывать ранее сообщенные неудовлетворенные потребности в паллиативной помощи в ПД. Отсутствие образования в области ПД и паллиативной помощи означало, что медицинские работники не были уверены в целесообразности направления, и пациенты и опекуны не располагали информацией для получения паллиативной помощи. Было замечено, что отсутствие связи между специалистами по ПД и паллиативной помощи препятствует сотрудничеству между дисциплинами. Неопределенность в отношении сроков паллиативной помощи означала, что ее часто не вводили до критической точки, несмотря на признанную необходимость раннего планирования из-за увеличения распространенности деменции.
Выводы
Большинство медицинских работников признали необходимость паллиативной помощи людям с ПД; однако необходимо устранить несколько препятствий для внедрения подхода паллиативной помощи в этой популяции. Последствия для клинической практики и политики включают необходимость комплексной модели ухода и образования для всех медицинских работников, пациентов, лиц, осуществляющих уход, и общественности как по характеру продвинутого ПД, так и по потенциалу паллиативной помощи в поддержку пациентов и их семьи члены.
Ключевые слова: болезнь Паркинсона, паркинсонизм, паллиативная помощь, интервью, модель интегрированного ухода, качественные исследования
Задний план:
Неформальные воспитатели сталкиваются с множеством проблем в уходе за пациентами, нуждающимися в паллиативной помощи. Выбор подходящих достоверных и надежных результатов для определения влияния результатов ухода и ухода за детьми является общей проблемой.
Цель:
Определить меры, принимаемые для неформальных лиц, ухаживающих за пациентами, нуждающимися в паллиативной помощи, и оценить психометрические свойства этих мер.
Дизайн:
Проводился систематический обзор. Определенные исследования были оценены независимыми рецензентами (CTJM, MB, MP). Были изучены данные о характеристиках исследования и психометрических свойствах этих мер. Хорошие психометрические свойства указывают на качественную меру.
Источники данных:
Поиск проводился без ограничений в год публикации в следующих электронных базах данных: Индекс и тезисы прикладных социальных наук, Кумулятивный индекс для сестринской и союзной литературы, Кокрановская библиотека, EMBASE, PubMed, PsycINFO, Индекс цитирования социальных наук и Социологические рефераты.
Результаты:
В нашем систематическом поиске было выявлено 4505 потенциальных исследований, из которых 112 исследований соответствовали критериям включения с использованием 38 мер предосторожности для неформальных лиц, ухаживающих за пациентами, нуждающихся в паллиативной помощи. Психометрические свойства были зарегистрированы только в 46% (n = 52) исследований по сравнению с 24 показателями. Когда сообщалось о психометрических данных, основное внимание уделялось внутренней консистенции (n = 45, 87%), достоверности конструкции (n = 27, 52%) и / или надежности (n = 14, 27%). Из них 24 меры, только 4 (17%) были официально утверждены в неофициальных опекунах в паллиативной помощи.
Вывод:
Для неформальных лиц, осуществляющих уход за пациентами, нуждающихся в паллиативной помощи, был применен широкий диапазон результатов. Проведено небольшое формальное психометрическое тестирование. Кроме того, требуется разработка и уточнение мер в этой области.
Ключевые слова: паллиативная помощь, опекуны, критерии исхода, психометрия, систематический обзор