6. Функциональные группы и их обозначения в названиях органических веществ: (б)
Группа | Приставка | Суффикс |
- СООН | карбокси- | -овая кислота |
- СОН | формил- | -аль |
- СО | оксо- | -он |
-ОН | гидрокси- | -ол |
- NH2 | амино- | -амин |
- NO2 | нитро- | - |
7. Построение названия можно представить в виде схемы:
Название соединения = приставка + название родоначальной структуры + суффиксы
Этапы составления названия:
1) Выбор родоначальной структуры (главной цепи атомов углерода)
2) Выбор старшей характеристической (функциональной) группы
и заместителей
3) Обозначение кратных связей
4) Нумерация атомов родоначальной структуры
5) Написание названия
Пример:
7 6 5 4 3 2 1
СН3 – СН2 – СН – СН2 – СН2 –СН2 – СН2 – ОН
׀
СН3
1) Выбирают самую длинную цепь атомов углерода: 7 атомов - гептан
2) Выбирают старшую характеристическую группу и заместителей: старшая характеристическая группа – спиртовая, обозначается суффиксом – ол, следовательно, корень слова – гептанол; заместитель – СН3 – метил, обозначается приставкой – метилгептанол
3) Кратных связей нет
4) Нумерацию начинают от старшей характеристической группы – ОН
5) Заместитель – метил находится под номером 5, гидроксогруппа находится при первом атоме углерода, следовательно окончательное название вещества – 5-метилгептанол-1.
Номенклатура ИЮПАК очень удобна для наименования веществ. Она достаточно проста, но главное – однозначна. Любому веществу соответствует только одно название, и, наоборот, по систематическому названию можно написать единственно возможную формулу веществ.
Таблица:(в)Правила систематической (международной) номенклатуры
|
Последовательность действий | Пример |
1. Выбрать в структурной цепи наиболее длинную цепь атомов углерода. Если какие-то фрагменты структурной формулы свернуты, необходимо их развернуть | |
2. Пронумеровать атомы углерода в выбранной цепи с того конца, к которому ближе находится разветвление. Если разветвлений два и они равноудалены от концов главной цепи, то нумеровать углеродную цепь необходимо с того конца, к которому ближе стоит более простое (с меньшим числом атомов углерода) разветвление | |
3. Дать название радикалу – боковому разветвлению. Причем перед ним ставят номер того атома в углеродной цепи, от которого отходит разветвление, затем через дефис – название радикала (разветвления) | |
4. Если замещающих разветвлений несколько, то цифрой отмечают каждое из них, перечисляя радикалы в алфавитном порядке | |
5. Если в формуле встречаются одинаковые радикалы, то сначала через запятые перечисляют цифрами местоположения разветвлений, затем их количество и названия. Количество одинаковых радикалов обозначается греческими числительными «ди» (два), «три» (три), «пента» (пять) и т.д. | |
6. Если у одного и того же атома углерода находится два одинаковых радикала, то цифру повторяют дважды | |
7. К названию последнего радикала добавляют название того алкана, который содержит такое же количество атомов углерода, как и выбранная главная цепь | |
8. При выборе главной цепи в случае большого количества разветвлений направление нумерации указывают так, чтобы цифры, определяющие положения разветвлений, были наименьшими |
|