амино-4-метилпентановая кислота




 

6. Функциональные группы и их обозначения в названиях органических веществ: (б)

 

Группа Приставка Суффикс
- СООН карбокси- -овая кислота
- СОН формил- -аль
- СО оксо- -он
-ОН гидрокси- -ол
- NH2 амино- -амин
- NO2 нитро- -

 

7. Построение названия можно представить в виде схемы:

 

Название соединения = приставка + название родоначальной структуры + суффиксы

 

Этапы составления названия:

 

1) Выбор родоначальной структуры (главной цепи атомов углерода)

2) Выбор старшей характеристической (функциональной) группы

и заместителей

3) Обозначение кратных связей

4) Нумерация атомов родоначальной структуры

5) Написание названия

 

Пример:

7 6 5 4 3 2 1

СН3 – СН2 – СН – СН2 – СН2 –СН2 – СН2 – ОН

׀

СН3

1) Выбирают самую длинную цепь атомов углерода: 7 атомов - гептан

2) Выбирают старшую характеристическую группу и заместителей: старшая характеристическая группа – спиртовая, обозначается суффиксом – ол, следовательно, корень слова – гептанол; заместитель – СН3метил, обозначается приставкой – метилгептанол

3) Кратных связей нет

4) Нумерацию начинают от старшей характеристической группы – ОН

5) Заместитель – метил находится под номером 5, гидроксогруппа находится при первом атоме углерода, следовательно окончательное название вещества – 5-метилгептанол-1.

Номенклатура ИЮПАК очень удобна для наименования веществ. Она достаточно проста, но главное – однозначна. Любому веществу соответствует только одно название, и, наоборот, по систематическому названию можно написать единственно возможную формулу веществ.

Таблица:(в)Правила систематической (международной) номенклатуры

Последовательность действий Пример
1. Выбрать в структурной цепи наиболее длинную цепь атомов углерода. Если какие-то фрагменты структурной формулы свернуты, необходимо их развернуть
2. Пронумеровать атомы углерода в выбранной цепи с того конца, к которому ближе находится разветвление. Если разветвлений два и они равноудалены от концов главной цепи, то нумеровать углеродную цепь необходимо с того конца, к которому ближе стоит более простое (с меньшим числом атомов углерода) разветвление
3. Дать название радикалу – боковому разветвлению. Причем перед ним ставят номер того атома в углеродной цепи, от которого отходит разветвление, затем через дефис – название радикала (разветвления)
4. Если замещающих разветвлений несколько, то цифрой отмечают каждое из них, перечисляя радикалы в алфавитном порядке
5. Если в формуле встречаются одинаковые радикалы, то сначала через запятые перечисляют цифрами местоположения разветвлений, затем их количество и названия. Количество одинаковых радикалов обозначается греческими числительными «ди» (два), «три» (три), «пента» (пять) и т.д.
6. Если у одного и того же атома углерода находится два одинаковых радикала, то цифру повторяют дважды
7. К названию последнего радикала добавляют название того алкана, который содержит такое же количество атомов углерода, как и выбранная главная цепь
8. При выборе главной цепи в случае большого количества разветвлений направление нумерации указывают так, чтобы цифры, определяющие положения разветвлений, были наименьшими  

 

 



Поделиться:




Поиск по сайту

©2015-2024 poisk-ru.ru
Все права принадлежать их авторам. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование.
Дата создания страницы: 2020-11-19 Нарушение авторских прав и Нарушение персональных данных


Поиск по сайту: