ЗАДАНИЯ В ТЕСТОВОЙ ФОРМЕ
ДЛЯ ТЕКУЩЕГО КОНТРОЛЯ УСПЕВАЕМОСТИ
на выбор ОДНОГО правильнОГО ответА
1. Гиперспленизм - это (1)
1) увеличение селезенки любой этиологии
2) увеличение селезенки вследствие гиперплазии ретикуло-эндотелиальных элементов
3) триада симптомов - лейкопения, анемия, тромбоцитопения, сопровождающая увеличение селезенки
4) увеличение селезенки, сопровождающее увеличение печени
2. Гепатолиенальный синдром - это (1)
1) сочетание гепато- и спленомегалии
2) сочетание гепатомегалии с тромбоцитопенией
3) сочетание гепатомегалии с гиперспленизмом
4) геморрагический синдром вследствие коагулопатии печеночной природы и тромбоцитопения вследствие поражения селезенки
3. Диетические ограничения при угрозе печеночной комы касаются (1)
1) жиров
2) белков
3) углеводов
4) жидкости
5) поваренной соли
6) растительной клетчатки
4. Синдром портальной гипертензии характеризуется (4)
1) спленомегалией
2) асцитом
3) варикозным расширением вен пищевода
4) тенезмами
5) геморроидальными кровотечениями
6) кожным зудом
5. Асцит при циррозе печени развивается вследствие(3)
1) вторичного гиперальдостеронизма
2) гипоальбуминемии и снижения онкотического давления плазмы крови
3) портальной гипертензии
4) пониженной свертываемости крови
5) желтухи
6. Парацентез больному циррозом печени с асцитом должен проводиться (1)
1) только по жизненным показаниям при напряженном, рефрактерном к терапии асците
2) во всех случаях обнаружения свободной жидкости в брюшной полости
3) во всех случаях асцита без гипопротеинемии
4) во всех случаях асцита без анемии и тромбоцитопении
|
5) при отсутствии артериальной гипотонии
7. У больного циррозом печени при осмотре можно выявить (4)
1) огрубевшую кожу на локтях
2) избыточный рост волос на теле и в подмышечных впадинах
3) ксантомы на кистях, локтях и ксантелазмы на веках
4) пальмарную эритему
5) малиновый язык
6) телеангиэктазии
8. Биохимическую триаду холестаза составляют (1)
1) повышение прямого билирубина, холестерина, щелочной фосфатазы
2) повышение трансаминаз, прямого и непрямого билирубина
3) повышение амилазы, гипергаммаглобулинемия, гипоальбуминемия
9. Синдром цитолиза при острых поражениях печени характеризуется (2)
1) повышением активности аминотрансфераз, лактатдегидрогеназы
2) повышением уровня щелочной фосфатазы, холестерина
3) гипербилирубинемией, преимущественно за счет прямой фракции
4) положительными осадочными пробами
10. У больного циррозом печени с портальной гипертензией и напряженным асцитом планируется выполнение парацентеза для удаления асцитической жидкости. Каких осложнений следует опасаться? (4)
1) гипопротеинемии, гипокалиемии
2) коллапса и тромбоза в системе воротной вены
3) нарастания печеночной энцефалопатии
4) пищеводного или геморроидального кровотечений
5) асцита-перитонита
11. Для паренхиматозной желтухи характерно (2)
1)умеренная активация AJIT и ACT при 8-10 кратном повышении активности ЛДГ5
2)резкая активация AЛT и ACT при умеренном повышении активности ЛДГ5
3)нарушенное свертывание крови и уровень протромбина нормализуются после введения викасола (витамина К)
4)нарушенное свертывание крови и показатель протромбина не улучшаются после введения викасола (витамина К)
|
12. Для обтурационной желтухи характерно (2)
1)умеренная активация AJIT и ACT при 8-10-кратном повышении активности ЛДГ5
2)резкая активация АЛТ и ACT при умеренном повышении активности ЛДГ5
3)нарушенное свертывание крови и уровень протромбина нормализуются после введения викасола (витамина К)
4)нарушенное свертывание крови и показатель протромбина не улучшаются после введения викасола (витамина К)
13. Основу патогенетического лечения активного гепатита и цирроза печени невирусного происхождения составляют (3)
1) холеретики
2) цитостатики
3) глюкокортикоиды
4) гепатопротекторы
5) антагонисты альдостерона
6) анаболические гормоны
14. Наиболее распространенная гепатотропная вирусная инфекция, формирующая хронические диффузные заболевания печени (1)
1) HBV-инфекция
2) HCV-инфекция
3) HAV-инфекция
4) HBV/HDV-инфекция, HDV-инфекция
15. Лабораторный маркер алкогольного гепатита (1)
1) повышение трансаминаз
2) повышение g‑глутаминтранспептидазы
3) сочетанное повышение трансаминаз и g‑глутаминтранспептидазы
4) десахарированный трансферрин
16. Наиболее значимый диагностический критерий болезни Коновалова-Вильсона (1)
1) наличие синдрома цитолиза
2) повышение уровня щелочной фосфатазы, трансаминаз, церулоплазмина, наличие неврологической симптоматики
|
3) повышение уровня экскреции меди с мочой, снижение уровня церулоплазмина, полиморфизм гена АТФазы Р, наличие кольца Кайзера-Флейшера на роговице при исследовании щелевой лампой
17. Метод выбора при определении лечебной тактики у пациентов с прогрессирующей печеночноклеточной недостаточностью любого генеза (1)
1) массивная кортикостероидная терапия
2) временная заместительная терапия (искусственная печень) с проведением трансплантации печени
3) массивная кортикостероидная терапия в сочетании с цитостатиками
4) массивная интерферонотерапия