Контрольная работа №4
БЛОК ЗАДАНИЙ №1
Распределение заданий по вариантам
| №варианта | №вопроса | №вопроса | №вопроса |
| 1. | |||
| 2. | |||
| 3. | |||
| 4. | |||
| 5. | |||
| 6. | |||
| 7. | |||
| 8. | |||
| 9. | |||
| 10. | |||
| 11. | |||
| 12. | |||
| 13. | |||
| 14. | |||
| 15. | |||
| 16. | |||
| 17. | |||
| 18. | |||
| 19. | |||
| 20. | |||
| 21. | |||
| 22. | |||
| 23. | |||
| 24. | |||
| 25. | |||
| 26. | |||
| 27. | |||
| 28. | |||
| 29. | |||
| 30. |
1. Биофармация как научное направление и ее значение при разработке состава и технологии лекарственных форм.
2. Классификация лекарственных форм: дисперсологическая, по агрегатному состоянию, в зависимости от способа применения, путей введения.
3. Фармацевтические факторы, влияющие на терапевтическую эффективность лекарств.
4. Физико-химическое состояние лекарственных и вспомогательных веществ в лекарственных формах и его влияние на скорость высвобождения лекарственных средств.
5. Влияние вида лекарственной формы и путей введения на скорость всасывания лекарственного вещества. Влияние природы вспомогательных веществ на скорость всасывания лекарственных средств.
6. Направления государственного нормирования производства лекарственных препаратов. Структура и общие правила работы с ГФ.
7. Виды нормативной документации по фармации. Прописи официнальные и магистральные.
8. Правила выписывания и оформления рецептов на лекарственные формы, содержащие вещества общего списка, сильнодействующие, ядовитые и наркотическими вещества в соответствии с требованиями приказов МЗ РФ.
|
|
9. Характеристика порошков как лекарственной формы(ГФ 13). Классификация и способы их прописывания,
10. Правила приготовления сложных порошков с экстрактами и жидкими ингредиентами, с ядовитыми и сильнодействующими веществами, прописанными в малых (менее 0,05 г) количествах. Особенности приготовления и отпуска порошков, содержащих красящие и трудно измельчаемые лекарственные средства.
11. Использование полуфабрикатов для приготовления сложных порошков. Аппаратура, применяемая для измельчения, смешивания и дозирования сложных порошков в аптечном производстве.
12. Правила подбора упаковочного материала для порошков в зависимости от физико-химических свойств ингредиентов. Оценка качества, правила оформления и хранения порошков.
13. Направления совершенствования технологии порошков: расширение ассортимента полуфабрикатов, внедрение средств малой механизации.Правила взвешивания на тарирных и ручных весах. Уход за весами и разновесами. Виды весов, применяемых в аптечной практике. Устройство тарирных и ручных весов, предел их точности.
14. Метрологичесике характеристики весов: устойчивость, точность, чувствительность, постоянство показаний их определение. Факторы, влияющие на точность взвешивания. Определение ошибки взвешивания.
15. Растворы как лекарственная форма(ГФ 13). Дисперсологическая классификация растворов. Теоретические основы растворения.
16. Вода как растворитель и ее получение в условиях аптеки: аппаратура, требования в соответствии с ГФ и другими нормативными документами.
|
|
17. Правила приготовления жидких лекарственных форм массообъемным методом в соответствии с требованиями нормативной документации.
18. Особые случаи приготовления водных растворов: растворов меди сульфата, этакридина лактата, фурацилина, серебра нитрата, калия перманганата, Люголя, и др.
19. Неводные растворители: характеристика, основные требования предъявляемые к ним. Спирт этиловый как растворитель. Разбавление спирта с использованием формул и алкоголеметричских таблиц. Отпуск и учет спирта в аптеке в соответствии с требованиями нормативной документации.
20. Правила приготовления неводных растворов: спиртовых, глицериновых, масляных и других.
21. Основные правила приготовления концентрированных растворов для бюреточной системы, способы расчетов при приготовлении концентрированных растворов. Контроль качества концентрированных растворов, их хранение и учет.
22. Устройство и работа бюреточной установки. Правила ее эксплуатации.
23. Стандартные растворы: номенклатура, терминология. Основные принципы расчетов при разбавлении стандартных растворов в аптеке.
24. Характеристика ВМС, их классификация. Использование ВМС в фармации. Физическое состояние ВМС (вязко-текучее, стеклообразное, высокоэластическое). Общие и отличительные свойства растворов ВМС в сравнении с коллоидными и истинными растворами. Влияние структурных особенностей молекул ВМС на процесс растворения ограниченно и неограниченно набухающих веществ.
25. Характеристика и свойства коллоидных растворов. Особенности приготовления растворов ВМС и коллоидных растворов. Правила добавления лекарственных веществ к растворам ВМС и защищенных коллоидов.
|
|
26. Оценка качеств и хранения жидких лекарственных форм в соответствии с их физико-химическими свойствами и требованиями нормативной документации.
27. Характеристика суспензий как лекарственной формы и дисперсной системы(ГФ13).
28. Способы приготовления суспензий. Устойчивость суспензий. Факторы, влияющие на устойчивость гетерогенных систем. Особенности приготовления суспензий с гидрофильными и гидрофобными веществами. Стабилизаторы суспензий, их характеристика, ассортимент. Оценка качества и хранение суспензий.
29. Эмульсии. (ГФ13). Классификация. Характеристика. Теоретические основы эмульгирования. Используемые эмульгаторы, их характеристика и классификация. Способы и особенности приготовления эмульсий, оценка их качества и условия их хранения.
30. Теоретические основы экстрагирования. Особенности экстрагирования растительного лекарственного сырья.
31. Настои и отвары как лекарственные формы(ГФ13)., характеристика, способы их прописывания. Факторы, влияющие на процесс извлечения БАВ из растительного сырья.
32. Правила приготовления настоев и отваров: особенности получения водных извлечений из сырья, содержащего алкалоиды, сердечные гликозиды, эфирные масла, дубильные вещества, сапонины, антрогликозиды. Аппаратура, используемая и процессе приготовления водных извлечений. Введение лекарственных веществ в водные извлечения.
33. Оценка качества и хранение водных извлечений. Водные извлечения из сырья, содержащего слизи.
34. Правила приготовления водных извлечений из экстрактов-концентратов.
35. Характеристика капель как лекарственной формы, их классификация по способу применения и природе растворителя. Приготовление капель с использованием воды и неводных растворителей.
36. Принцип дозирования по каплям. Стандартный каплемер. Калибровка нестандартного каплемера.
37. Характеристика мазей как лекарственной формы(ГФ13). и дисперсной системы, их классификация.
38. Классификация и характеристика мазевых основ, требования, предъявляемые к ним.Ассортимент гидрофобных мазевых основ. Гидрофильные мазевые основы, характеристика, классификация и ассортимент.
39. Классификация, характеристика и ассортимент эмульгаторов, применяемых в производстве мазей. Правила введения лекарственных веществ в мази.
40. Основные технологические стадии и правила приготовления гомогенных мазей.
41. Характеристика суспензионных мазей и способы их приготовления в зависимости от количественного содержания лекарственных веществ.Характеристика и классификация паст, особенности технологии дерматологических паст.
42. Характеристика эмульсионных мазей, их классификация. Стадии технологического процесса изготовления эмульсионных мазей.
43. Характеристика комбинированных мазей и правила их приготовления. Оценка качества мазей согласно требованиям нормативных документов. Реологические характеристики мазей как показатели их качества. Пути совершенствования мазей как лекарственной формы.
44. Биофармацевтическая оценка мазей. Определение степени высвобождения лекарственных веществ. Влияние основ на биологическую доступность лекарственных веществ из мазей.
45. Характеристика суппозиториев как лекарственной формы, дисперсных систем и их классификация. Требования, предъявляемые к суппозиториям. Суппозиторные основы, требования, предъявляемые к ним, классификация, характеристика.
46. Правила введения в суппозитории лекарственных веществ с различными физико-химическими свойствами. Методы получения суппозиториев. Расчет количества основы для суппозиториев при приготовлении их различными методами.
47. Стадии технологического процесса изготовления суппозиториев в зависимости от метода их приготовления. Оценка качества суппозиториев в соответствии с требованиями НД.
48. Биофармацевтическая оценка суппозиториев. Влияние природы основ для суппозиториев и технологических факторов на биологическую доступность лекарственных веществ в суппозиториях. Пути совершенствование суппозиториев как лекарственной формы.
49. Характеристика пилюль как лекарственной формы и дисперсной системы. Требования НТД, предъявляемые к пилюлям.
50. Классификация и характеристика лекарственных форм для парентерального применения(ГФ13).
51. Характеристика и классификация методов стерилизации. Тепловая стерилизация. Режимы стерилизации, используемые в зависимости от свойств объектов и их количеств. Стерилизация ультрафиолетовым излучением. Характеристика и область применения. Химическая стерилизация. Характеристика и область применения. Стерилизация фильтрованием. Керамические, фарфоровые и стеклянные фильтры. Мембранные и глубинные фильтры.
52. Пирогенные вещества, их природа и источники. Контроль апирогенности растворов для инъекций.
53. Лекарственные формы для инъекций, определение, характеристика и требования, предъявляемые к ним. (ГФ13).Виды инъекций.
54. Растворители для инъекционных растворов, классификация, характеристика и требования, предъявляемые к ним. Вода для инъекций, требования, предъявляемые к ней. Получение воды для инъекций в аптеках. Аппараты, особенности конструкции.
55. 145. Лекарственные вещества для инъекционных лекарственных форм. Требования, предъявляемые к ним.. Требования к флаконам для инъекционных растворов. Химическая стойкость стекла и ее значение. Укупорка растворов для инъекций.
56. Технологическая схема приготовления инъекционных растворов в аптеках. Требования НД, регламентирующей технологию инъекционных растворов.
57. Основные принципы стабилизации инъекционных растворов. Характеристика химических и физических способов стабилизации инъекционных растворов. Стабилизация растворов для инъекций с целью ингибирования процессов гидролиза. Стабилизация растворов для инъекций с целью ингибирования процессов окисления. Стабилизаторы - антиоксиданты. Характеристика. Номенклатура.
58. Очистка растворов для инъекций от механических включений. Фильтрующие материалы, фильтры и аппараты.
59. Изотонирование инъекционных растворов. Расчеты изотонических концентраций с использованием изотонического эквивалента по натрия хлориду, криоскопического метода (закон Рауля) и на основании закона Вант-Гоффа. Осмомолярность(ГФ13).
60. Инфузионные и противошоковые растворы, приготовляемые в аптеках. Классификация и характеристика.
61. Совершенствование инъекционных растворов как лекарственной формы.
62. Лекарственные формы для глаз(ГФ13). Характеристика. Требования, предъявляемые к ним. Глазные капли. Требования, предъявляемые к ним.
63. Стадии технологического процесса изготовления глазных капель.
64. Стерилизация, стабилизация, изотонирование, пролонгирование и консервирование глазных капель. Упаковка, оценка качества и хранение глазных капель.
65. Глазные мази. Основы для глазных мазей. Особенности технологии глазных мазей, контроль их качества.
66. Пути совершенствование глазных лекарственных форм.
67. Антибиотики, их физико-химические свойства. Технология различных лекарственных форм с антибиотиками.
68. Лекарственные формы для новорожденных и детей до 1 года. Требования, предъявляемые к ним. Анатомо-физиологические особенности детского организма и фармакотерапии детей.
69. Вспомогательные вещества, применяемые при изготовлении детских лекарственных форм. Классификация. Характеристика.
70. Правила приготовления лекарственных форм для детей и требования, предъявляемые к ним НД. Оценка качества, оформление и хранение детских лекарственных форм,
71. Определение понятия «Фармацевтическая несовместимость». Классификация несовместимых сочетаний: физико-химическая, химическая, фармакологическая. Причины, обуславливающие физико-химическую и химическую несовместимости в различных лекарственных формах.
72. Основные способы преодоления явления несовместимости и изготовления лекарственных форм по затруднительным прописям.
БЛОК ЗАДАНИЙ №2
Распределение заданий по вариантам
| №варианта | № задачи |
| 1. | 1. |
| 2. | 2. |
| 3. | 3. |
| 4. | 4. |
| 5. | 5. |
| 6. | 6. |
| 7. | 7. |
| 8. | 8. |
| 9. | 9. |
| 10. | 10. |
| 11. | 11. |
| 12. | 12. |
| 13. | 13. |
| 14. | 14. |
| 15. | 15. |
| 16. | 16. |
| 17. | 17. |
| 18. | 18. |
| 19. | 19. |
| 20. | 20. |
| 21. | 21. |
| 22. | 22. |
| 23. | 23. |
| 24. | 24. |
| 25. | 25. |
| 26. | 26. |
| 27. | 27. |
| 28. | 28. |
| 29. | 29. |
| 30. | 30. |
Ситуационные задачи по аптечной технологии
1. Обосновать рациональную технологию изготовления лекарственной формы по прописи. Выписать этикетку, ППК.
Rp.: Атропина сульфата 0,00025
Фенобарбитала 0,02
Сахара 0,2
Смешай, пусть будет порошок
Дай таких доз N 4
Обозначь: По 1 пор. 3 раза в день.
Характеристика порошков как лекарственной формы. Классификация и способы их прописывания.
2. Обосновать рациональную технологию изготовления лекарственной формы по прописи. Выписать этикетку, ППК.
Rp.: Пепсина 1,0
Раствора кислоты хлороводородной 2%-50 мл
Смешай. Дай.
Обозначь: По 1 ст. л. 3 раза в день.
Особые случаи приготовления водных растворов: растворов меди сульфата, этакридина лактата, фурацилина, серебра нитрата, калия перманганата, Люголя и др.
3. Обосновать рациональную технологию изготовления лекарственной формы по прописи. Выписать этикетку, ППК.
Rp.: Рибофлавина 0,02
Димедрола 0,05
Сахара 0,25
Смешай. Дай таких доз N 4
Обозначь: По 1 пор. 3 раза в день
Направления государственного нормирования производства лекарственных препаратов.
4. Обосновать рациональную технологию изготовления лекарственной формы по прописи. Выписать этикетку, ППК.
Rp.: Раствора калия перманганата 4%-50 мл
Дай.
Обозначь: Для смазываний.
5. Обосновать рациональную технологию изготовления лекарственной формы по прописи. Выписать этикетку, ППК.
Rp.: Натрия гидрокарбоната
Натрия бензоата поровну по 0,5
Нашатырно-анисовых капель 4 мл
Сиропа сахарного 10 мл
Воды мятной до 100 мл
Смешай. Дай.
Обозначь: По 1 ст. л. 3 раза в день
Правила приготовления жидких лекарственных форм массо-объемным методом в соответствии с требованиями нормативной документации.
6. Обосновать рациональную технологию изготовления лекарственной формы по прописи. Выписать этикетку, ППК.
Rp.: Раствора натрия бромида 1%-50мл
Камфоры 1,0
Кофеина натрия-бензоата 0,5
Смешай. Дай.
Обозначь: По 1 ст. л. 2 раза в день
7. Обосновать рациональную технологию изготовления лекарственной формы по прописи. Выписать этикетку, ППК.
Rp.: Настоя корня алтея из 50 мл
Натрия гидрокарбоната 1,0
Эликсира грудного 2 мл
Смешай. Дай.
Обозначь: По 1 ст. л. 3 раза в день
8. Обосновать рациональную технологию изготовления лекарственной формы по прописи. Выписать этикетку, ППК.
Rp.: Экстракта красавки 0,015
Папаверина гидрохлорида 0,03
Сахара 0,3
Смешай. Дай таких доз N 4.
Обозначь: По 1 пор. 3 раза в день
9. Обосновать рациональную технологию изготовления лекарственной формы по прописи. Выписать этикетку, ППК.
Rp.: Протаргола 0,5
Ланолина
Вазелина поровну по 5,0
Смешай. Дай.
Обозначь: Для смазывания слизистой носа.
Классификация и характеристика мазевых основ, требования, предъявляемые к ним.
Ассортимент гидрофобных мазевых основ.
10. Обосновать рациональную технологию изготовления лекарственной формы по прописи. Выписать этикетку, ППК.
Rp.: Раствора протаргола 2%-50 мл
Дай. Обозначь: Для спринцеваний
11. Обосновать рациональную технологию изготовления лекарственной формы по прописи. Выписать этикетку, ППК.
Rp.: Димедрола
Ментола поровну по 0,4
Ланолина
Вазелина поровну по 4,5
Смешай. Дай. Обозначь: Втирать в кожу бедра.
12. Обосновать рациональную технологию изготовления лекарственной формы по прописи. Выписать этикетку, ППК.
Rp.: Раствора крахмала 50,0
Натрия бромида 1,0
Смешай. Дай.
Обозначь: На 2 клизмы.
13. Обосновать рациональную технологию изготовления лекарственной формы по прописи. Выписать этикетку, ППК.
Rp.: Метилурацила 0,4 (1/Еж=0,66)
Витепсола достаточное количество, чтобы получилась свеча
Дай таких доз №4
Обозначь. По 1 свече 2 раза в день.
Правила введения в суппозитории лекарственных веществ с различными физико-химическими свойствами. Биофармацевтическая оценка суппозиториев.
14. Обосновать рациональную технологию изготовления лекарственной формы по прописи. Выписать этикетку, ППК.
Rp.: Папаверина гидрохлорида 0,02
Новокаина 0,2
Основы желатино-глицериновой достаточное количество,
чтобы получилась свеча.
Дай таких доз № 4.
Обозначь: По 1 свече 2 раза в день
15. Обосновать рациональную технологию изготовления лекарственной формы по прописи. Выписать этикетку, ППК.
Rp.: Раствора кофеин-бензоата натрия 10%-30 мл
Простерилизуй! Дай.
Обозначь: По 1 мл 2 раза в день в/м.
Изотонирование инъекционных растворов. Расчеты изотонических концентраций с использованием изотонического эквивалента по натрия хлориду, криоскопического метода (закон Рауля) и на основании закона Вант-Гоффа.
16. Обосновать рациональную технологию изготовления лекарственной формы по прописи. Выписать этикетку, ППК.
Rp.: Раствора сульфацил-натрия 20%-10 мл
Дай.
Обозначь: По 2 капли в оба глаза 2 раза в день
Стерилизация, стабилизация, изотонирование, пролонгирование и консервирование глазных капель.
17. Обосновать рациональную технологию изготовления лекарственной формы по прописи. Выписать этикетку, ППК.
Rp.: Рибофлавина 0,001
Кислоты аскорбиновой 0,03
Раствора кислоты борной 2%-10 мл
Смешай. Дай.
Обозначь: По 2 капли 3 раза в день в оба глаза.
Глазные капли. Требования, предъявляемые к ним.
18. Обосновать рациональную технологию изготовления лекарственной формы по прописи. Выписать этикетку, ППК.
Rp.: Бензилпенициллина натриевой соли 100 000 ЕД
Масла вазелинового
Ланолина безводного поровну по 1,0
Вазелина 8,0
Смешай, чтобы получилась мазь. Дай. Обозначь. Закладывать за веко.
Антибиотики, их физико-химические свойства. Технология различных лекарственных форм с антибиотиками.
19. Обосновать рациональную технологию изготовления лекарственной формы по прописи: Выписать этикетку, ППК
Rp.: Раствора кислоты аскорбиновой 5%-30 мл
Простерилизуй! Дай.
Обозначь: Вводить по 1 мл внутримышечно 3 раза в сутки
Технологическая схема приготовления инъекционных растворов в аптеках. Требования НТД, регламентирующей технологию инъекционных растворов.
20. Обосновать рациональную технологию изготовления лекарственной формы по прописи. Выписать этикетку, ППК.
Rp.: Натрия хлорида 0,9
Кальция хлорида 0,02
Натрия гидрокарбоната 0,02
Калия хлорида 0,02
Глюкозы 0,1
Воды для инъекций до 100 мл
Смешай. Простерилизуй! Дай.
Обозначь: Для внутривенного введения. (Раствор Рингера-Локка)
Инфузионные и противошоковые растворы, приготовляемые в аптеках. Классификация и характеристика
21. Обосновать рациональную технологию изготовления лекарственной формы по прописи. Выписать этикетку, ППК.
Rp: Раствора перекиси водорода 30 мл.
Дай. Обозначь: Для обработки пупка. Ребенку 7 дней.
Лекарственные формы для новорожденных и детей до 1 года. Требования, предъявляемые к ним. Анатомо-физиологические особенности детского организма и фармакотерапии детей.
22. Обосновать рациональную технологию изготовления лекарственной формы по прописи. Выписать этикетку, ППК.
Rp.: Магния оксида
Глины белой по 0,1
Смешай, пусть будет порошок
Дай таких доз N 4
Обозначь: По 1 пор. 3 раза в день.
Правила приготовления сложных порошков с экстрактами и жидкими ингредиентами, с ядовитыми и сильнодействующими веществами, прописанными в малых (менее 0,05 г) количествах.
23. Обосновать рациональную технологию изготовления лекарственной формы по прописи. Выписать этикетку, ППК.
Rp.: Настоя корневищ с корнями валерианы 50 мл
Натрия бромида 2,0
Кофеин-бензоата натрия 0,5
Настойки пустырника
Настойки мяты поровну по 1 мл
Смешай. Дай. Обозначь: По 1 ст. л. 3 раза в день.
(сделать расчеты с использованием сухого сырья и жидкого экстракта-концентрата 1: 2)
Правила приготовления водных извлечений из экстрактов-концентратов. Основные правила приготовления концентрированных растворов для бюреточной системы, способы расчетов при приготовлении концентрированных растворов.
24. Обосновать рациональную технологию изготовления лекарственной формы по прописи. Выписать этикетку, ППК.
Rp.: Анальгина 0,1
Димедрола 0,01
Основы достаточное количество, чтобы получилась свеча.
Дай таких доз № 5.
Обозначь: По 1 свече в прямую кишку при болях
Характеристика суппозиториев как лекарственной формы, классификация. Требования, предъявляемые к суппозиториям.
25. Обосновать рациональную технологию изготовления лекарственной формы по прописи. Выписать этикетку, ППК.
Rp.: Йода 0,2
Парафина 8,0
Спирта этилового 5 мл
Хлороформа 40,0
Смешай. Дай.
Обозначь: При радикулите. Перед употреблением осторожно нагреть!
Характеристика и классификация линиментов как дисперсных систем и лекарственной формы. Классификация, характеристика и ассортимент эмульгаторов, применяемых в производстве мазей.
26. Обосновать рациональную технологию изготовления лекарственной формы по прописи. Выписать этикетку, ППК.
Rp.: Натрия гидрокарбоната
Натрия бензоата по 2,0
Нашатырно-анисовых капель 2 мл
Воды очищенной до 100 мл
Смешай. Дай.
Обозначь: По 1 ч.л. 4 раза в день.
Способы приготовления суспензий. Устойчивость суспензий. Факторы, влияющие на устойчивость гетерогенных систем. Особенности приготовления суспензий с гидрофильными и гидрофобными веществами.
27. Обосновать рациональную технологию изготовления лекарственной формы по прописи. Выписать этикетку, ППК.
Rp.: Кислоты борной 0,3
Спирта этилового 70%-10 мл
Смешай. Дай.
Обозначь: Ушные капли (в аптеке имеется 95 % спирт)
Спирт этиловый как растворитель. Разбавление спирта с использованием формул и алкоголеметричских таблиц. Отпуск и учет спирта в аптеке в соответствии с требованиями нормативной документации.
28. Обосновать рациональную технологию изготовления лекарственной формы по прописи. Выписать этикетку, ППК.
Rp.: Раствора эуфиллина 2,4%-50мл
Натрия хлорида достаточное количество, чтобы получился изотонический р-р.
Простерилизуй! Дай.
Обозначь: Вводить по 5 мл внутривенно 2 раза в день
Очистка растворов для инъекций от механических включений. Фильтрующие материалы, фильтры и аппараты.
29. Обосновать рациональную технологию изготовления лекарственной формы по прописи. Выписать этикетку, ППК.
Rp.: Раствора натрия гидрокарбоната 0,4%-300мл
Калия хлорида 0,3
Натрия хлорида достаточное количество, чтобы получился изотонический р-р.
Смешай. Простерилизуй! Дай.
Обозначь: Для внутривенного введения
Стерилизация инъекционных растворов. Оценка их качества.
30. Обосновать рациональную технологию изготовления лекарственной формы по прописи. Выписать этикетку, ППК.
Rp.: Раствора глюкозы 20%-50 мл
Простерилизуй! Дай
Обозначь: Для внутривенного введения (влажность глюкозы 10%)
Растворители для инъекционных растворов, классификация, характеристика и требования, предъявляемые к ним.