4а. ilm (см. п.Зл) пересчитывается на tn и FeO (см. Б-4, п.4г); освободившееся FeO прибавляется к общему и уточняется f.
Далее к or, ab, ас, dsn, mt, hm (см. В, п.Зн-Зт) образуем следующие максимально насыщенные Si02 миналы:
4б. fo - форстерит 2MgO Si02, по MgO1;
4в. f а - фаялит 2FeO Si02, по FeO11;
4г. wo - волластонит СаО Si02, по СаО11;
4д. z - циркон Zr02 Si02, по Zr02;
4е. q - кварц, по остатку Si02.
Десиликация миналов в этом подварианте производится в следующем порядке:
5. ab →пе, см. А-1, п.7;
6. z →bd, см. А-1, п.8;
7. tn →pf, см. Б-4, п.7;
8. or →lc, см. A-l, n.9.
9(1-2). wo+(fo+fa) → (ak+Feak), см. Б-5, п. 10a;
10-1а-10-1б. ac+Feak dsn+mt+wo, см. В-3, п.10в-10г;
10-2a и10-2б. ac+fa →dsn+mt, см. В-1, п.10а-10б;
10(1-2). ac →dsn+hm, см. В-1, п.Юв;
11(1-2). dsn →ns, см. B-l, n.ll.
Далее алгоритм пересчета подварианта В-5 аналогичен алгоритму Б-5, п.11а-п.14а-2.
Наиболее характерные ассоциации главных нормативных миналов подварианта В-5 приведены в табл.3.20 (прил.1).
ПОДВАРИАНТ В-6: CaO1=(FeO1+MgO1), f <90.
Такое соотношение кальция с суммой железа и магния получается, когда вначале Ca01>(FeO'+Mg01), а после пересчета ilm на tn знак неравенства поменяется на обратный (см. Б-4, п.4г).
4а. Распределяем СаО', ТiO2 и FeO1 между tn, ilm и hd решением уравнений (см. Б-6, п.4г). Если до этого присутствовал hm, то освободившееся FeO идет на образование mt.
4б. Из оставшихся СаО и MgO образуем di-СаО· MgO ·2Si02;
4в. z -циркон Zr02 SiO2;
4г. q -кварц, остаток МК SiO2.
Десиликация миналов в этом подварианте производится в следующем порядке:
5. ab →пе, см. А-1, п.7;
6. z →bd, см. А-1, п.8;
7. tn →pf см. Б-4, п.7;
8. or →lc, см. А-1, п.9;
9. (di+hd) → (ak+Feak)+(fo+fa), см. Б-1, п. 10а (по условию стехиометрично);
10а и10б. ac+fa → dsn+mt, см. В-1, п. 10а-106;
10д. ас →dsn+hm, см. В-1, п.Юв;
11. dsn →ns, см. В-1, п.11; 12.1с →кр, см.А-1, п.11;
13. (ak+Feak)+(fo+fa) → (mo+kir), см. Б-1, п.12а;
14. (mo+kir) → (per+wu)+cs, см. Б-1, п. 14а.
Наиболее характерные ассоциации главных нормативных миналов подварианта В-6 приведены в табл.3.21 (прил.1).
ПОДВАРИАНТ В-7: CaO'=(FeO'+MgO′); f >90
Данный подвариант сходен с Б-7, только здесь вместо an присутствует ас. После образования ab, ас, dsn, or, mt, hm(cu. В, п.Зн-п.Зт) сравниваем СаО1 с (FeO'+MgO1), и если будет CaO'>(FeO'+MgOl), то:
4a. ilm пересчитывается на tn и FeO" (см. Б-4, п.4г), FeO" приплюсовывается к FeO1, уточняется f и соотношение СаО1 с FeO'+MgO1, и если оно будет случайно CaO'=(FeO'+MgO'), то далее образуются следующие максимально насыщенные Si02 миналы для этих условий:
46. fo - форстерит 2MgO ·Si02, по MgO';
4в. f а - фаялит 2FeO ·Si02, по FeO1;
4r. wo - волластонит СаО ·Si02, по СаО1;
4д. z - циркон Zr02 ·Si02;
4е. q - кварц, по остатку МК Si02.
Десиликация миналов в этом подварианте производится в следующем порядке:
5. ab →пе, см. А-1, п.7;
6. z →bd, см. А-1, п.8;
7. tn →pf см. Б-4, п.7;
8. or →lc, см. А-1, п.9.
9. wo+(fo+fa) → (ak+Feak), см. Б-5, п. 10а;
10а и10б. ac+fa →dsn+mt, см. В-1, п. 10а-106;
10в. ас →dsn+hm, см. В-1, п.Юв;
11. dsn →ns, см. В-1, п.11.
Далее алгоритм десиликации в данном подварианте аналогичен алгоритму Б-7, п.11а-14а.
Наиболее характерные ассоциации главных нормативных миналов подварианта В-7 приведены в табл.3.22 (прил.1).
ВАРИАНТ Г
Этот вариант пересчета применяется к щелочным породам лампроитового петрохимического типа с 
>1 (1÷ ∞) и К20>Аl2О3. Характерной особенностью таких пород является отсутствие в их норме не только an и gh, но также ab и пе. И здесь, в зависимости от соотношения СаО, FeO и MgO, имеются семь подвариантов (см. табл.3.5).
После образования ги-рутила (п.Зм) рассчитывается не mt, а следующие миналы:
Зн. or -ортоклаз К20 ·Аl2О3 6Si02, по МК Аl2О3;
Зо. dsk -дисиликат калия К2О ·2 Si02, по остатку МК К2О;
Зп. ас- акмит Na20 ·Fe203· 4Si02, по МК Na20 (или МК Fe203);
Зр. Если не хватит Fe203, то образуется dsn -дисиликат натрия Na20· 2Si02;
Зс. Если после образования ас остается Fe203, то рассчитывается mt-магнетит FeO · Fe203; тогда не будет dsn;
Зт. Если и еще останется Fe203, то это будет hm -гематит.
Затем по соотношению СаО', FeO' и MgO' определяем подвариант.
ПОДВАРИАНТ Г-1: СаО <(FeO'+MgO'), f <80
Образуются следующие насыщенные Si02 миналы: см. В-1, п.4а-п.4е. Десиликация миналов в этом подварианте производится в следующем порядке:
5. (en+fs) →(fo+fa), см. A-l, п.5;
6. z → bd, см. A-l, n.8:
7. or →lc, см. A-l, n.9;
8. (di+hd) → (fo+fa)+(ak+Feak), см. Б-1, п.10a;
9а,б. ac+fa →dsn+mt, см. В-1, п. 10a-10б;
9в. ас →dsn+hm, см. В-1, п.Юв
10. dsn →ns, см. В-1, п.11;
11.1с →кр, см. А-1,п.11;
12. dsk →sk, решением уравнений: 2[dsk]+[ks]=Si02, [dsk]+[ks]=K20, МК в исх. dsk;
13-15. см. В-1,п.13-п.15.
Наиболее характерные ассоциации главных нормативных миналов подварианта Г-1 приведены в табл.3.23 (прил. I).
ПОДВАРИАНТ Г-2: CaO<(FeO'+MgO), f =80-90
После образования mt (или hm) (см. вариант Г) рассчитываем следующие насыщенные SiO2 миналы, см. В-2, п.4а-п.4е.
Десиликация миналов производится в следующем порядке:
5. z →bd, см. А-1, п.8;
6. or →lc, см. А-1, п.9;
7-14. аналогичны Г-1, п.8-п.15.
Наиболее характерные ассоциации главных нормативных миналов подварианта Г-2 приведены в табл.3.24 (прил.1).
ПОДВАРИАНТ Г-3: CaO'<(FeO +MgO'), f >90
После образования mt (или hm) (см. вариант Г), рассчитываем следующие насыщенные SiO2 миналы, см. В-3, п.4а-п.4е. Десиликация миналов производится в следующем порядке:
5. z →bd, см. А-1, п.8;
6. tn →pf, см. Б-4, п.7;
7. or →lc, см. А-1, п.9;
8. wo+(fo+fa) → (ak+Feak), см. Б-3, п.9а; 9а-9б. ac+fa →dsn+mt, см. В-1, п.10а-10б;
9в и 9г. ac+Feak →dsn+mt+wo, см. В-3, п.10в-10г;
9д. ас →dsn+hm, см. В-1, п.10в;
10. dsn →ns, см. В-1, п.11;
11.1с →кр, см. А-1, п.11;
12. dsk→fo, см. Г-1, п.11;
13-15. аналогично В-3, п.13-п.15.
Наиболее характерные ассоциации главных нормативных миналов подварианта Г-3 приведены в табл.3.25 (прил.1).
ПОДВАРИАНТ Г-4: СаО >(FeO +MgO), f <90
4а. Весь ilm и ru (см. п. Зл) пересчитываются на tn -титанит (см. Б-4, п. 4г) и если опять СаО′′ >(FeO"+MgO), а f остается <90, то к or, ас, dsn, dsk, tn, mt и hm образуем максимально насыщенные SiO2 миналы, см. В-4, п. 4б -п. 4е. Десиликация миналов в этом подварианте производится в следующем порядке:
5 z →bd, см. А-1, п.8;
6. tn →pf см. Б-4, п.7;
7. or →lc, см. А-1, п.9;
8. wo+(di+hd) → (ak+Feak);
8-1. wo>(di+hd), см. Б-4, п.10а-1;
8- 2. wo<(di+hd), см. Б-4, п.10а-2;
9-1а,б. ac+Feak →dsn+mt+wo, см. В-3, п.10в-10г;
9-1в. ас →dsn+hm, см. В-1, п.10в;
9-2. (di+hd) → (ak+Feak)+(fo+fa), см. Б-1, п. 10а;
10-2а,б. ac+fa →dsn+mt, см. В-1, п. 10а-106;
10-2в. ас →dsn+hm, см. В-1, п.10в;
11-1 и 12-2.1с →кр, см. А-1, п.9;
12-1 и 13-2. dsk →ks, см. Г-1, п.11;
13-1. wo →cs, см. Б-4, п.12а-1;
14-1. (ak+Feak) →cs+(mo+kir), см. Б-4, п. 1 За-1;
14-2. 2(ak+Feak)+(fo+fa) → (mo+kir), см. Б-4, п.13а-2;
15-2. (ak+Feak) →cs+(mo+kir), см. Б-4, п.13а-1;
15-1 и 16-2. (mo+kir) →+cs+(per+wu), см. Б-4, п.14а-1 и 15а-2.
Наиболее характерные ассоциации главных нормативных миналов
подварианта Г-4 приведены в табл.3.26 (прил.1).
ПОДВАРИАНТ Г-5: CaO>(FeO'+MgO), f >90
4а. Весь ilm и ru пересчитываются на tn (см. Б-4, п.4г) и если снова
СаО >(FeO +MgO), а/остается >90, то к or, ас, dsn, dsk, tn, mt, hm образуем
следующие насыщенные Si02 миналы, см. В-5, п.4б-п.4е.
Десиликация миналов в этом подварианте производится в следующем
порядке:
5. z →bd, см. А-1, п.8;
6. tn →pf, см. Б-4, п.7;
7. or →lc, см. А-1, п.9;
8. wo+(fo+fa) → (ak+Feak):
8-1. wo>A(fo+fa), см. Б-5, п.10а-1;
8-2. wo<4(fo+fa), см. Б-5, п.10а-2;
9-1а,б. ac+Feak —>dsn+mt+wo, см. В-3, п.10в-10г;
9-2а,б. ac+fa →dsn+mt, см. В-1, п. 10а-106;
9-1в-2в. ас →dsn+hm, см. В-1, п.10в;
10-1 и 10-2. dsn ч>т, см. В-1, п.11;
11- 1 и 11-2. 1с →кр, см. А-1, п.9;
12- 1 и 12-2. dsk→ks, см. Г-1, п.11;
13-1. wo →cs, см. Б-4, п.12а-1;
13-2. 2(ak+Feak)+(fo+fa) → (mo+kir), см. Б-4, п. 126;
14-1 и 14-2. (ak+Feak) → cs+(mo+kir), см. Б-4, п.13а-1;
15-1 и 15-2. (mo+kir) →cs+(per+wu), см. Б-4, п.14а-1 и 15а-2.
Наиболее характерные ассоциации главных нормативных миналов подварианта Г-5 приведены в табл.3.27 (прил.1).
ПОДВАРИАНТ Г-6: СаО =(FeO +MgO),f<90
Такое соотношение может получиться, когда вначале СаО> (FeO'+MgO), а после пересчета ilm и ru на tn (см. Б-4, п.4г, Е-6, п. 4г) знак неравенства поменяется на обратный. В этом случае после образования or, dsk, ас, dsn, mt, hm (см. Г, п.Зн-п.Зт):
4а. распределяем СаО, ТiO2 и FeO между tn, ilm и hd, см. Б-6, п.4г; если до этого присутствовал hm, то освободившееся МК FeO идет на образование mt, а также уточняется значение/;
4б. di -диопсид СаО MgO ·2 Si02, из отавшихся МК СаО и MgO;
4в. z -циркон Zr02 ·Si02;
4г. q -кварц, остаток МК Si02.
Десиликация миналов в этом подварианте производится в следующем порядке:
5. z →bd, см. А-1,п.8;
6. tn →pf, см. Б-4, п.7;
7. or →lc, см. А-1,п.9;
8. (di+hd) → (ak+Feak) +fo+fa), см. Б-1, п. 10а;
9-а,б. ac+fa →dsn+mt, см. В-1, п. 10а-106;
9-в. ас →dsn+hm, см. В-1, п.10в;
10. dsn →ns, см.В-1, п.11;
11.1с →кр, см.А-1, п.11;
12.dsk →ks, см. Г-1, п.11;
13.(ak+Feak)+(fo+fa) → (mo+kir), см. Б-1, п. 12а;
14.(mo+kir) → (per+wu), см. Б-1, п. 14а.
Наиболее характерные ассоциации главных нормативных миналов подварианта Г-6 приведены в табл.3.28 (прил.1).
ПОДВАРИАНТ Г-7: CaO'=(FeO'+MgO'), f >90
Данный подвариант сходен с подвариантами Б-7 и В-7, только здесь отсутствуют алюмосиликаты кальция и натрия.
После образования or, dsk, ас, dsn, mt, hm (см.Г, п.Зн-п.Зг) сравниваются СаО' с (FeO'+MgO), и если будет CaO>(FeO'+MgO), то:
4а. ilm и ru (cм. п. Зл) пересчитываются на tn и FeO (см. Б-4, п.4г, Е-6, п. 4г); FeO прибавляется к FeO', а затем уточняются f и соотношение СаО" с (FeO'+MgO), и если последнее будет СаО'′ -(FeO +MgO), то далее образуются следующие насыщенные Si02 миналы для этих условий:
4б. f о- форстерит 2MgO · SiO2, по МК MgO';
4в. fa- фаялит 2FeO · Si02, по МК FeO;
4г. wo-волластонит СаО Si02, по МК СаО";
4д. z-циркон Zr02 · Si02, по МК ZiO2;
4е. д-кварц, остаток МК Si02.
Десиликация в этом подварианте производится в следующем порядке:
5. z →bd, см. А-1, п.8;
6. tn →pf см. Б-4, п.7;
7. or → Ic, см. А-1, п.9;
8. wo+(fo+fa) → (ak+Feak), см. Б-3, п. 10а;
9 -а,б. ac+fa →dsn+mt, см. В-1, п. 10а-10б;
9-в. ас →dsn+hm, см. В-1, п.10в;
10. dsn →ns, см.В-1, п. 11; 11.1с →кр, см. А-1, п.11;
12. dsk →ks, см. Г-1, п.11;
13. (fo+fa)+(ak+Feak) → (mo+kir), см. Б-1, п.12а;
14. (mo+kir) → cs+(per+wu), см. Б-1, п. 14а.
Наиболее характерные ассоциации главных нормативных миналов подварианта Г-7 приведены в табл.3.29 (прил.1).
После распределения всех компонентов (оксидов и отдельных элементов) по миналам определяется число "молекул"(молей) каждого минала, что делается по молекулярному (или атомному) количеству любого оксида (или атома), входящего в формулу минала в виде одной молекулы (или атома).
Например: число молей or- К2О Аl2О3 6Si02 определяется по МК либо К2О, либо по Аl2О3; число молей fo -2MgOSi02 определяется по МК Si02 и т.д. Если расчет производился с объединенными железо-магниевыми миналами, то их неоходимо разделить пропорционально f.
Полученные молекулярные количества миналов пересчитываются на массовые содержания путем умножения на соответствующие молекулярные веса (см. табл.3.1).
Следует помнить, что если при первоначальном расчете все молекулярные количества были умножены на 1000, то необходимо произвести обратную процедуру.
Сумма массовых содержаний всех миналов не должна различаться от исходных данных химического анализа больше чем на 0,5%.
Для классификационных целей миналы алюмосиликатов и силикатов, а также per+wu приводятся к 100 мас.%. Кроме того, рассчитываются следующие дополнительные петрохимические характеристики и коэффициенты:
SumFsp(или Feld)=(or+ab+an) мас.%;
SumFem=(di+hd+en+fs+fo+fa+ac+dsn+dsk+ns+ks) мас.%;
SumFoid=(ne+lc+кр) мас.%; mel=(gh+ak+Feak) мас.%;
wo+cpx=(wo+ac+di+hd) мас.%; cs+mo=(cs+mo+kir) мас.%;
pl = ab + an масс.%;
; 
; 
При необходимости могут быть использованы и другие соотношения миналов и минералов.
Для нанесения минального состава на треугольные классификационные диаграммы (см. рис.4.7-4.54) (прил.ГУ) необходимо произвести следующее группирование миналов, приведенное к 100 мас.%:
Fe-Mg-отряд, ряд А
I-q:X=q; Y=fsp(ab+an+or); Z=fem(en+fs+c);
II-ol: X=ol; Y=fsp(ab+an+or); Z=fem(en+fs+c);
III-ne: X=ne; Y=fsp(ab+an+or); Z=fem(ol+c);
IV- lc: X=foid(ne+lc); Y=fsp(an+or); Z=fem(ol+c);
V-gh: X=(an+gh); Y=foid(ne+lc); Z=fem(ol+c);
VII-kp: X=kp; Y=foid(ne+lc); Z=fem(ol+c+gh);
IX-per-wu: X=per+wu; Y=foid(ne+kp); Z=fem(ol+c+gh);
Fe-Mg-отряд, ряд В
I-q: X=q; Y=fsp(ab+an+or); Z=fem(di+hd+en+fs);
II-ol: X=ol; Y=fsp(ab+an+or); Z=fem(di+hd+en+fs);
III-ne: X=ne; Y=fsp(ab+an+or); Z=fem(di+hd+fo+fa);
IV-lc: X=ne+lc; Y=an+or; Z=fem(di+hd+fo+fa);
V-gh: X=an+gh; Y=lc+ne; Z=fem(di+hd+fo+fa);
VI-ak: X=mel(gh+ak+Feak); Y=lc+ne; Z=fem(di+hd+fo+fa);
VII-kp: X=kp; Y=lc+ne; Z=fem(fo+fa+gh+ak+Feak);
VIII-mo: X=mo(mo+kir); Y=ne+kp; Z=fem(fo+fa+ak+Feak);
IX-per-wu: X=per+wu; Y= ne+kp; Z=fem(fo+fa+mo+kir).
Fe-Mg-отряд, ряд
I-q: X=q; Y=fsp(ab+or); Z=fem(ac+di+hd+en+fs);
II-ol: X=ol; Y=fsp(ab+or); Z=fem(ac+di+hd+en+fs);
III-ne: X=ne; Y=fsp(ab+or); Z=fem(ac+di+hd+fo+fa);
IV-lc: X=ne+lc; Y=or; Z=fem(ac+di+hd+fo+fa);
VI-ak: X=mel(ak+Feak); Y=ne+lc Z=fem(ac+di+hd+fo+fa);
VII-kp: X=kp; Y=ne+lc; Z=fem(ns+fo+fa+ak+Feak);
VIII-wo: X=mo(mo+kir); Y=ne+kp; Z=fem(ns+fo+fa+ak+Feak);
IX-per-wu: X=per+wu; Y=ne+kp; Z=fem(ns+fo+fa+mo+kir).
Fe-Mg-отряд, ряд Д"
I-q: X=q; Y=or; Z=fem(ac+di+hd+fo+fa);
II-ol: X=ol; Y=or; Z=fem(ac+di+hd+en+fs);
IV-lc: X=lc; Y=or; Z=fem(ac+di+hd+fo+fa);
VI-ak: X=lc; Y=me I (ak+Feak); Z=fem(ac+di+hd+fo+fa);
VII-kp: X=foid(lc+kp); Y=mel(ak+Feak); Z=fem(ns+fo+fa);
VIII-mo: X=mo+kir; Y=kp; Z=fem(ns+fo+fa+ak+Feak;
IX- per-wu: X=per+wu; Y=kp; Z=fem(ns+fo+fa+mo+kir).
Са-отряд, ряд В
I-q: X=q; Y=fsp(ab+an+or); Z=fem(wo+di+hd);
II-ne: X=ne; Y=fsp(ab+an+or); Z=fem(wo+di+hd);
III-lc: X=foid(ne+lc); Y=an+or; Z=fem(wo+di+hd);
IV-gh: X=an+gh; Y=foid(ne+lc); Z=fem(wo+di+hd);
V-ak: X=mel(gh+ak+Feak); Y=foid(ne+lc); Z=fem(wo+di+hd);
VI-kp: X=kp; Y=foid(ne+lc); Z=fem(wo+ak+Feak);
VII-cs: X=cs; Y=foid(ne+kp); Z=fem(wo+ak+Feak);
VIII-mo: X=mo+kir; Y=foid(ne+kp); Z=fem(cs+ak+Feak);
IX-per-wu: X=per+wu; Y=foid(ne+kp); Z=fem(cs+mo+kir).
Са-отряд, ряд Д'
I-q: X=q; Y=fsp(ab+or); Z-fem(ac+di+hd+wo);
II-ne: X=ne; Y=fsp(ab+or); Z=fem(ac+di+hd+wo);
III-lc: X=foid(ne+lc); Y=or; Z=fem(ac+di+hd+wo);
V-ak: X=mel(ak+Feak); Y=foid(ne+lc); Z=fem(ac+di+hd+wo);
VI-kp: X=kp; Y=foid(ne+lc); Z=fem(ns+wo+ak+Feak);
VII- cs: X=cs; Y=foid(ne+kp); Z=fem(ns+wo+ak+Feak);
VIII-mo:X=mo(mo+kir);Y=foid(ne+kp);Z=fem(ns+cs+ak+Feak);
IX-per-wu: X=per+wu; Y=foid(ne+kp); Z=fem(ns+cs+mo+kir).
Са-отряд, ряд Д"
I-q: X=q; Y=or; X=fem(ac+di+hd+wo);
III-lc: X=lc; Y=or; X=fem(ac+di+hd+wo);
V-ak: X=mel(ak+Feak); Y=lc; Z=fem(ac+di+hd+wo);
VI-kp: X=kp; Y=lc; Z=fem(ns+wo+ak+Feak);
VII-cs: X=cs; Y=kp; Z=fem(ns+wo+ak+Feak);
VIII- wo: X=mo(mo+kir); Y=kp; Z=fem(ns+cs+ak+Feak);
IX-per-wu: X=per+wu; Y=kp; Z=fem(ns+cs+mo+kir).
3.3. Минералы - фазы магматических горных пород
Нет необходимости описывать здесь все свойства породообразующих минералов, которые можно найти в соответствующих справочниках (Дир и др., 1965а,б, 1966а,б,в и др.). Остановимся лишь на тех их свойствах, которые важны при классификации пород и зависят как от химических, так и термодинамических условий кристаллизации. При воздействии термодинамических факторов на нормативно-минальную систему в ней происходят фазовые превращения. Естественно, для магматических пород важен переход всех компонентов (и части летучих) из жидкой фазы-магмы к многофазовой системе-породе.
Так что же такое фазы алюмосиликатных магматических горных пород с позиций выражения их состава миналами и можно ли и как их использовать в классификационных целях?
Согласно выше данному определению, фазы-минералы представляют собой не химические соединения оксидов, а твердые растворы нормативных и модальных миналов, непрерывные или с определенными интервалами разрывов растворимости. Для целей классификации магматических горных пород достаточно знать составы породообразующих минералов по главным миналам. Примесные (акцессорные) миналы имеет смысл учитывать при более тонких минералогических исследованиях. Если при определенных условиях минальные компоненты не образуют аналогичных фаз (например, Cpx+Ne или Ol@@+Аn), то это не значит, что неправильно выбран состав компонентов, а означает, что они являются частью такой системы, в которой эти компоненты участвуют в перитектической реакции, т.е. в определенных условиях может происходить исчезновение одних компонентов и появление других.
Условно минералы можно разделить на две неравнозначные группы: безводные, которые преобладают, и водосодержащие (или гидроксилсодержащие). К последним относятся слюды, амфиболы, эпидот-цоизитовая группа и более редкие минералы: анальцим, канкринит, содалит,, нозеан, гаюин.
Более или менее "чистыми" компонентами представлены только такие породообразующие минералы, как структурные разновидности Si02 (тридимит, кристобалит, α-кварц, β-кварц) и Al2SiO5 (андалузит, силлиманит, кианит).
Полевые шпаты - плагиоклазы и калишпаты - являются твердыми растворами главным образом трех миналов: ab, an и or; меняются лишь их соотношения при переходе от плагиоклазов к калишпатам. Обычны в их составе стронциевые, бариевые, литиевые и другие миналы (в частности, фельдшпатоидные).
Фельдшпатоиды - нефелин, лейцит, кальсилит - являются твердыми растворами также трех главных миналов: пе, 1с и kр. Кроме того, в их составе присутствуют и полевошпатовые миналы: ab, an и or. К фельдшпатоидам относятся такие минералы, как анальцим, канкринит и минералы содалитовой группы: содалит, нозеан, гаюин. В составе аналъцима участвует главным образом минал anl, совместно с которым присутствуют также миналы k, пе, ab и or. Канкринит состоит в основном из двух главных миналов: с-сап и s-can. Минералы содалитовой группы: содалит, нозеан и гаюин - являются твердыми растворами трех главных миналов: sod, nsn, gau с небольшим содержанием других "соседних" миналов.
Пироксены - ромбические (железо-магнезиальные ортопироксены) и моноклинные (железо-магнезиально-натрово-кальциевые клинопироксены) представляют собой сложные твердые растворы, в составе которых участвуют только главных миналов пять: en, fs, di, hd и ас. Обычен Ca-ts-минал, который появляется при десиликации an с вхождением в структуру моноклинного пироксена.
Оливины представлены твердыми растворами трех главных миналов: fo,fa и cs; могут присутствовать то и kir.
Ларнит - твердый раствор миналов cs, ran, тег.
Мелилиты – твердые растворы пяти главных миналов: ak, Feak, gh, Fe '-gh и Na-mel.
Гранаты - твердые растворы четырех главных миналов: prp, aim, grs, adr; обычен для гранатов марганцевый минал - спессартин.
Кордиерит - твердый раствор двух главных миналов: crd и Fe-crd.
Монтичеллит - твердый раствор двух главных миналов: то и kir.
Мервинит - твердый раствор двух главных миналов: mer и Fe-mer.
Минералы группы эпидота - эпидот и цоизит - являются твердыми растворами двух главных миналов: ер и zo.
"Светлые" слюды - мусковит, парагонит и маргарит - являются твердыми растворами трех главных миналов: ms, pg и mrg, но могут присутствовать в небольших количествах и миналы "темных" слюд.
Биотиты ("темные" слюды) являются твердыми растворами пяти главных миналов: phi, ann, est, sdp и ms.
Амфиболы - самые сложные твердые растворы, в составе которых могут присутствовать до 12 амфиболовых миналов. Так, например, амфибол из гранитов нормальной щелочности, так называемая паргасит-гастингситовая роговая обманка, состоит из следующих миналов: tr, Fe-tr, ts, Fe-ts, gin, rbk, ed, Feed, prg, Fe-prg, ktp, Fe-ktp, которые для удобства расчета и краткости выражения представляются четырьмя миналами с указанием общей железистости и щелочности: (Акт60, Глф154, Чер544, Хал) - паргасит Лицкого массива Кольского полуострова (Дубровский, 1981).
Конкретный состав каждой фазы твердого раствора зависит как от качественного и количественного соотношения в системе миналов, входящих в данную фазу, так и от термодинамических условий кристаллизации. В зависимости от этих параметров состав твердых растворов, особенно многокомпонентных, может значительно изменяться, что и должно использоваться в классификации. Кроме того, поскольку в состав фаз входят определенные миналы, то, естественно, особенности последних, используемые в классификации, должны проявляться и в фазах-минералах.
Соответственно минералы, как и миналы, могут быть сгруппированы в определенные сообщества с учетом их свойств образовывать равновесные ассоциации. Соподчиненность этих сообществ задается масштабностью проявления данного свойства в мире магматических породообразующих минералов. Опять-таки эта соподчиненность должна быть аналогична соподчиненности сообществ миналов (см. табл.3.2 и 3.3). Самая высокая таксономическая категория в делении минералов по равновесным ассоциациям - это деление их по присутствию-отсутствию (Ol+Орх) и (Wo+Ln), поскольку ассоциации с указанными минералами являются сквозными, начиная от самых "кислых" пород - гранитов и кончая самыми "ультраосновными" -монтичеллитовыми мелилититами.
С (Ol+Орх) ассоциируют глиноземистые минералы (кордиерит, глиноземистые гранаты, биотиты, амфиболы), которые не встречаются с (Wo+Ln). А для ассоциаций с (Wo+Ln) характерны андрадит и гроссуляр. Остальные минералы встречаются как с (01+Орх), так и с (Wo+Ln).
Следующий уровень деления минералов может осуществляться по степени насыщенности SiO2. Шэнд (Shand, 1927, 1931, 1947, 1949) одним из первых предложил для классификационных целей делить минералы по насыщенности SiO2 на две группы: 1) насыщенные, которые встречаются с кремнеземистыми фазами (тридимит, кристобаллит, кварц) и 2) недосыщенные.
Эти минералы следующие:
| Насыщенные | Недосыщенные |
| все полевые шпаты все пироксены все амфиболы все слюды турмалин фаялит спессартин альмандин сфен циркон топаз магнетит ильменит апатит | лейцит нефелин содалит, гаюин, нозеан канкринит анальцим оливин (магнезиальный) меланит (андратит) пироп мелилит корунд кальцит шпинель (?) |
Указанные списки необходимо дополнить. Так, к насыщенным минералам следует добавить кордиерит, волластонит, кианит, силлиманит и. андалузит, а к недосыщенным - ларнит, монтичеллит, мервинит, ранкинит. Вероятно, Шэнд не включал указанные минералы в свои списки потому, что они считались метаморфическими. В настоящее время известны магматические породы с равновесными ассоциациями названных минералов.