ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ВОПРОСЫК ПРОМЕЖУТОЧНОМУ ЭКЗАМЕНУ ПО ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ
1.Предмет и задачи органической химии.
2.Класификация и номенклатура органических соединений. Понятие о функциональных группах. Основные классы органических соединений.
3.Теория строения органических соединений А.М.Бутлерова.
4.Электронная структура атома углерода и химическая связь. Взаимное влияние атомов в молекулах органических соединений.
5.Гомологический ряд алканов. Номенклатура и изомерия. Радикалы алканов.
6.Способы получения (из солей карбоновых кислот, реакция Вюрца). Природные источники алканов. Отдельные представители: вазелиновое масло, вазелин, парафин.
7.Тетраэдричесное строение атома углерода. Образование сигма-связей. Реакции свободно-радикального замещения, окисление алканов.
8.Гомологический ряд алкенов. Структурная и пространственная изомерия.
9.Способы получения алкенов-реакции элиминирования. Правила А.М.Зайцева. Природные источники алкенов. Отдельные представители. Понятие о полимерах и их применение.
10.Строение на примере этилен. Образование П-связи. Химические свойства (реакции присоединения, реакции окисления). Правила В.В.Морковникова.
11.Алкины. Гомологический ряд. Номенклатура. Изомерия.
12.Алкины. Способы получения. Отдельные представители, их применение.
13.Строение ацетилена. Образование сигма и П-связей. Химические свойства алкинов (реакции присоединения, окисления, восстановления, кислотные свойства).
14.Алкадиены. Классификация. Номенклатура. Получение бутадиена. Реакция Лебедева. Применение в медицине и народном хозяйстве.
|
|
15.Строение бутадиена-1,3. Химические свойства: 1,2 и 1,4-присоединение, реакции полимеризации.
16.Циклоалканы. Строение. Особенности свойств малых и средних циклов.
17.Ароматические углеводороды. Классификация, номенклатура и изомерия. Строение бензола, признаки ароматичности, правило Хюккеля.
18.Арены. Реакции электрофильного замещения. Электронодонорные (I рода) и электроноанцепторные (II рода) заместители, их направляющие действия в реакциях SE.
19.Реакции окисления, восстановления, боковой цепи. Применение бензола, толуола, фенантрена в синтезе лекарственных веществ.
20.Галогенопроизводные углеводородов. Классификация. Номенклатура: радикало-функциональная и заместительная. Хлороформ, йодоформ, хлорэтан. Применение в медицине.
21.Зависимость свойств галогеноалканов от строения радикала и галогена. Реакции нуклеофильного замещения (гидролиз, аммонолиз, взаимодействие с солями циановодородной кислоты). Реакции элиминирования. Реакции ароматических галогенопроизводных.
22.Кислотно-основные свойства органических соединений. Современные представления о кислотах и основаниях. Теория Бренстеда-Лоури.
23.Основные типы органических кислот и оснований. Сопряженные кислоты и основания.
24.Спирты. Классификация. Гомологический ряд предельных одноатомных спиртов. Радикало-функциональная и заместительная номенклатура спиртов.
25.Этанол. Способы получения одноатомных спиртов.
26.Одноатомные спирты. Межмолекулярная водородная связь. Химические свойства: кислотно-основные свойства, реакции нуклеофильного замещения, дегидратации, окисления, восстановления.
|
|
27.Сравнительная характеристика одноатомных и многоатомных спиртов. Глицерин.
28.Фенол. Классификация, номенклатура. Способы получения.
29.Химические свойства одноатомных фенолов в сопоставлении со спиртами. Кислотные свойства. Реакции нуклеофильного замещения (взаимодействие с галогенопроизводными). Качественные реакции на фенолы.
30.Фенол, резорцин, пирокатехин, гидрохинон, применение в медицине.
31.Оксосоединения. Электронное строение оксо-группы. Номенклатура альдегидов и кетонов. Способы получения альдегидов.
32.Альдегиды. Реакции нуклеофильного присоединения (взаимодействие с цианидами металлов, спиртами, производными аммиака), окисления, восстановления.
33.Формальдегид. Гексаментилентетрамин. Применение в медицине, фармации.
34.Классификация карбоновых кислот. Номенклатура. Способы получения карбоновых кислот.
35.Строение карбоксильной группы. Химические свойства. Кислотность, реакции этерификации, образование галогенангидридов, амидов.
36.Специфические реакции дикарбоновых кислот. Щавелевая, малоновая, янтарная кислоты. Применение в медицине.
37.Муравьиная кислота, её отличие от других карбоновых кислот. Уксусная кислота. Применение в медицине.
38.Функциональные производные карбоновых кислот. Сложные эфиры. Номенклатура. Способы получения. Химические свойства. Кислотный и щелочной гидролиз. Применение в медицине.
39.Амиды кислот. Номенклатура. Получение. Кислотный и щелочной гидролиз.
Мочевина. Свойства. Применение.
41.Амины. Классификация. Номенклатура. Способы получения.
42.Физические свойства. Взаимное влияние атомов в аминах. Основность. Анилин. Сульфаниловая кислота. Применение сульфаниламидных препаратов.
43.Азо- и диазосоединения. Реакции диазотирования первичных ароматических аминов.
44.Строение солей диазония. Их реакции азосочетания с фенолами. Реакции замещения диазокатиона на другие функциональные группы в солях диазония. Применение азокрасителей.