Градуальный ответ
реакция возбудимой ткани, степень которой изменяется пропорционально силе раздражения.
Декрементный характер:
Рецепторный потенциал распространяется по нервному волокну пассивно электротоническим путем и с декрементом, т. е. амплитуда его постепенно понижается. Потенциал действия распространяется по аксону активно, что обусловлено регенеративными механизмами, т. е. самоусилением натриевой проводимости. Благодаря этому ПД обладает порогом возбуждения, создает короткую рефрактерность (т. е. невосприимчивость нерва к новому раздражению) и характеризуется постоянством амплитуды при распространении на большие расстояния.
Такой способ проведения называется бездекрементным проведением и составляет главную особенность аксона, отличающую его, например, от пассивного проводника электрических сигналов.
Таким образом, наиболее отличительными чертами РП по сравнению с потенциалами действия являются зависимость его параметров (амплитуды, длительности, скорости нарастания и спадения и т. д.) от различных характеристик раздражающего воздействия, а также декрементный характер распространения.
Фоновая активность:
Многие рецепторные клетки обладают фоновой активностью. Они и в отсутствии действия раздражителя, спонтанно выделяют некоторое количество медиатора, вызывая тем самым деполяризацию мембраны нервного окончания и ПД определенной частоты. В результате появляется возможность обеспечить различение интенсивности действия раздражителя не только путем повышения, но и снижения уровня фоновой активности, а значит и частоты импульсов, посылаемых в ЦНС. Большинству рецепторов свойственна адаптация, то есть, приспособление к постоянно действующему раздражителю. Адаптация заключается в изменении чувствительности рецептора, которая может понижаться, если на рецептор длительное время воздействует сильный раздражитель, или повышаться при действии слабого. Наглядным примером изменения чувствительности является зрительный анализатор, в котором при ярком освещении чувствительность к свету постепенно понижается, а в темноте наоборот повышается. В основе механизма развития адаптации большинства рецепторов лежит изменение проницаемости мембраны рецепторов для Na+ или К+, благодаря чему пороговый уровень деполяризации либо отодвигается дальше, либо становится ближе к уровню мембранного потенциала. Кроме того, в адаптации ряда рецепторов принимают участие вспомогательные механизмы. Так, в глаз при расширении или сужении зрачка может поступать соответственно больше или меньше световых лучей.
явление адаптации в рецепторах:
Адаптация рецепторов. При длительном действии на рецепторы возбудителя восприятие его слабеет. Это явление называется адаптацией. В ее основе лежат сложные процессы, протекающие в рецепторах и центральной нервной системе. Адаптация рецепторов имеет большую биологическую значимость, предотвращая функциональное истощение.
Кодирование информации. Кодированием информации называют процесс преобразования информации в условную форму — код в виде отдельных групп импульсов, залпов импульсов. Сигналы кодируются двоичным кодом, т. е. наличием или отсутствием группы (залпа) импульсов в тот или иной момент времени, в том или ином нейроне. Информация о раздражениях и их параметрах передается у животных в виде отдельных залпов (групп) импульсов. Число импульсов в залпе, их частота, длительность залпа и интервалов между ними, распределение в залпе отдельных импульсов обычно различны и зависят от характеристик раздражителя.
также смотри тетр.Ксю кол-ум СС!!
Физиология зрения:
Глаз и диоптрический аппарат- стр.239,том 1
Процессы регуляции в диоптрическом аппарате- стр 242,том 1
Миопия и гипермиопия- стр 244,т1
Астигматизм вспомни глаза беляша-стр.244
Рефлекс аккомодации-стр.243,т1
Зрачковые рефлексы-стр.2 в шпоре СС
Сетчатка и ее строение
1. Наружный световоспринимающий или нейроэпителиальный слой, представленный палочками и колбочками.
2. Внутренний светопроводящий или мозговой слой (биполярные, ганглиозные и другие клетки с глиозной поддерживающей тканью).
Микроскопически в сетчатке различают 10 слоев
1. Пигментный эпителий, который простирается на всем протяжении оптической части сетчатки и имеет непосредственную связь со стекловидной пластинкой. Клетки пигментного эпителия имеют форму шестигранной призмы и расположены в один ряд. В них содержится пигмент фусцин. Пигментный эпителий поглощает и трансформирует лучи света, устраняя его диффузное рассеивание внутри глаза.
2. Слой палочек и колбочек - первый нейрон сетчатки. В наружном членике палочки имеется концентрация зрительного пурпура (родопсина) и сосредоточены фотохимические процессы. Колбочки имеют форму бутылки. Наружный членик колбочки содержит другое красящее вещество - иодопсин.
Внутренние членики палочек и колбочек переходят в нервные волокна, составляющие наружный ядерный слой. Нервное волокно заканчивается синапсом, обеспечивающим функциональную связь первого нейрона со вторым - биполярными клетками.
Палочки обладают очень высокой световой чувствительностью, обеспечивают сумеречное и периферическое зрение. Колбочки выполняют тонкую функцию: центральное форменное зрение и цветоощущение.
3. Наружная пограничная пластинка образуется из концевых разветвлений мюллеровых волокон поддерживающей ткани сетчатки. Через нее проходят отростки палочек и колбочек.
4. Наружный ядерный слой состоит из волокон и ядер палочковых и колбочковых клеток и разветвлений мюллеровых волокон между ними.
5. Наружный плексиформный слой - это слой, с которого начинается мозговой слой сетчатки. Здесь свободные окончания зрительных клеток соприкасаются с восходящими отростками биполярных клеток. В фовеолярной области этого слоя нет.
6. Внутренний ядерный слой - это биполярные клетки, которые содержат ядро и два отростка. Здесь находятся амакриновые клетки, горизонтальные ядра мюллеровых волокон.
7. Внутренний плексиформный слой состоит из клеток и волокон внутреннего ядерного слоя. В нем также встречаются единичные биполяры, амакриновые и горизонтальные клетки. В этом слое заканчивается второй нейрон сетчатки.
8. Слой ганглиозных клеток. Клетки отделены друг от друга мюллеровскими волокнами. Ганглиозная клетка вступает в контакт с группой биполяров, а один биполяр - с гроздьями палочек и колбочек. Лишь биполярная клетка, соединяющаяся с фовеолярной колбочкой, имеет свою ганглиозную клетку. Ганглиозная клетка - это третий нейрон сетчатки.
9. Слой нервных волокон состоит из осевых цилиндров ганглиозных клеток, которые образуют зрительный нерв.Нервные волокна, идущие от фовеолярных ганглиозных клеток сетчатки, образуют так называемый папилломакулярный нервный пучок.
10. Внутренняя пограничная мембрана образована мюллеровскими волокнами, покрывает все глазное дно и отделяет сетчатку от стекловидного тела. Опорную ткань образуют мюллеровы волокна, которые представляют собой своеобразно измененные клетки глии и проходят через всю толщу сетчатки от внутренней до наружной пограничной пластинки.
Промежутки между элементами заполнены межуточным белковым коллоидным веществом.
Фоторецепторы-смотри шпору ксю СС стр3
фотопичесоке и скотопическое зрение-стр 247
световая и темновая адаптация- шпора СС,4 стр
Цветовое зрение и теории цветоощущения-см.шпору СС,стр 10
Бинокулярное зрение:
Бинокуля́рное зре́ние — способность одновременно чётко видеть изображение предмета обоими глазами; в этом случае животное или человек видит одно изображение предмета, на который смотрит, то есть это зрение двумя глазами, с подсознательным соединением в зрительном анализаторе (коре головного мозга) изображений полученных каждым глазом в единый образ. Создаёт объёмность изображения. Бинокулярное зрение также называют стереоскопическим.
Если бинокулярное зрение не развивается, возможно зрение только правым или левым глазом. Такое зрение называется монокулярным.
Возможно попеременное зрение: то правым, то левым глазом — монокулярное альтернирующее. Иногда встречается зрение двумя глазами, но без слияния в один зрительный образ — одновременное.
Отсутствие бинокулярного зрения при двух открытых глазах внешне проявляется в виде постепенно развивающегося косоглазия.
Фотохимическая реакция в палочках:
фотохимическая реакция - связана с разложением родопсина и иодопсина. Для того, чтобы они постоянно восстанавливались необходимо постоянное поступление питательных веществ и наличия магиня, чтобы было время для отдыха.
Рецепторный потенциал см шп.СС стр1
В процессах передачи и переработки информации в сетчатке участвуют также горизонтальные и амакриновые клетки. Все перечисленные нейроны сетчатки с их отростками образуют нервный аппарат глаза, который не только передает информацию в зрительные центры мозга, но и участвует в ее анализе и переработке. Поэтому сетчатку называют частью мозга, вынесенной на периферию.
Рецептивные поля ганглиозных клеток:
Рецептивные поля - участок сетчатки, в рамках которой зрительный стимул вызывает соответствующий процесс в ганглиозных клетках. Процесс этот может заключаться в возбуждении или торможении. За счет этих процессов в ганглиозные клетки уже в собственно сетчатке возникает пространственная суммация.
В сетчатке обнаружены два класса ганглиозных клеток с антагонистической организацией их рецепторных полей. Нейроны с on-центром (включение) соответствуют деполяризацией на освещение центра их рецепторных клеток, что приводит к увеличению импульсной активности в ганглиозных клеток. В то же время освещения периферии этих полей ведет к гиперполяризации мембраны и уменьшение частоты импульсации. При одновременном освещении центра и периферии реакция центра преобладает, хотя суммарная ответ будет пониженной.
В нейронах с off-центром (исключение) наблюдаются другие явления. Адекватным стимулом их является уменьшение освещения центра поля или увеличение освещения периферии. В ганглиозных клетках возбуждение нейронов сетчатки проявляется значительно лучше, если луч света попадает рядом с границей «темное - светлое». Ответ нейрона максимальна, если лучи от точки поступают нейрона с оии-центром на границе центр - периферия с неосвещенной стороны, а к нейрону с оп-центром - с освещенной стороны. Площадь поля не постоянна, она может меняться под влиянием латерального торможения, при улучшении освещения предмета рецепторное поле уменьшается.
Поле зрения-см.шпору СС,стр.6
Обработка сигналов в центральных отделах зрительной системы-- У основания черепа оба зрительных нервы сливаются, в результате чего носовые половины нервных волокон переходят на контралатеральный сторону. Перекрещенные часть волокон несет информацию о тех отделы сетчатки, на которые падают лучи от внешней половины роговицы. Поэтому зрительный нерв, пройдя накрест, несет информацию в каждую половину мозга преимущественно от соответствующей половины зрительного поля. Зрительный тракт проходит через латеральные коленчатые тела. Однако часть волокон перед попаданием в латеральное коленчатое тело дает ответвления к нейронам верхних холмиков чотиригорбкового тела. Зрительный сигнал, пройдя через эти структуры и ядра вспомогательного зрительного тракта, попадает в нервной зрительной коры. Рядом с ней лежит вторичная и третичная участки коры большого мозга.
Физиология органа слуха и вестибулярного аппарата. Строение наружного, среднего и внутреннего уха. Улитка – орган слуха. Кортиев орган. Восприятие звука. Теория места. Теория «бегущей волны». –смотри шпору СС с 7 стр.
Слуховые центры- Слуховые проводящие пути – это совокупность нервных волокон, проводящих нервные импульсы от улитки к слуховым центрам коры головного мозга, в результате чего возникает слуховое ощущение. Слуховые центры расположены в височных долях головного мозга.
Строение вестибулярного аппарата: преддверие и полукружные каналы. Макулы и кристы – рецепторы гравитации и углового ускорения. –см.шпору СС,стр.10
Центральные вестибулярные пути и вестибулоглазодвигательные рефлексы (глазной нистагм).:
Цент.пути смотри стр 11 наверху!!!шпора СС
Вестибулоглазодвигательные рефлексы (глазной нистагм) состоят в медленном движении глаз в противоположную вращению сторону, сменяющемся скачком глаз обратно. Само возникновение и характеристика вращательного глазного нистагма — важные показатели состояния вестибулярной системы, они широко используются в морской, авиационной и космической медицине, а также в эксперименте и клинике.
Основные афферентные пути и проекции вестибулярных сигналов. Есть два основных пути поступления вестибулярных сигналов в кору большого мозга: прямой — через дорсомедиальную часть вентрального постлатерального ядра и непрямой вестибулоцеребеллоталамический путь через медиальную часть вентролатерального ядра. В коре полушарий большого мозга основные афферентные проекции вестибулярного аппарата локализованы в задней части постцентральной извилины. В моторной зоне коры спереди от нижней части центральной борозды обнаружена вторая вестибулярная зона.
Функции вестибулярной системы. Вестибулярная система помогает организму ориентироваться в пространстве при активном и пассивном движении.
Хеморецепторные сенсорные системы. Физиология вкуса. –стр 18,шпора СС.
Типы вкусовых У человека имеются 4 типа сосочков, отличающихся друг от друга формой и локализацией: желобковые (передняя часть языка), листовидные (боковая поверхность языка), грибовидные (кончик языка), нитевидные, воспринимающие только температуру и механическое воздействие, которые дают ощущение вяжущего, терпкого и едкого вкуса. рецепторов на языке.
Четыре основных вкусовых ощущений-горький,кислый,сладкий,соленый.
Пороги вкусовой чувствительности. Нервные центры вкуса-шпора СС,стр 18.
Физиология обоняния. Обонятельный эпителий. –шпора СС,стр.16
Первичные ощущения запаха:
Для обонятельных ощущений пока еще не выделены первичные запахи (возможно, их вообще не существует), хотя подобные попытки имели место. Так, Хеннинг предложил классификацию запахов, которая получила название «Призма Хеннинга».
Каждому из углов призмы, по мнению ученого, соответствует один из шести первичных запахов: цветочный, гнилостный, эфирный (фруктовый), пряный, запах горелого и запах резины.
На гранях и поверхностях призмы располагаются запахи, которые образуются при смешении первичных, Так, запах тимьяна занимает место посредине той грани, где находятся цветочный и пряный запахи.
Нервные центры обоняния.см.шпору СС,стр 18
Соматическая чувствительность: проприорецепторы и рецепторы кожи. Тактильная, ноцицептивная и температурная чувствительность. Висцерорецепторы. Проведение соматосенсорной информации в центральную нервную систему. –смотри шпору СС,15 стрю