Паспорт тестового материала по дисциплине Биология 3 глава

РАЗДЕЛ 4. ОБЩАЯ ГЕНЕТИКА

ВЫБЕРИТЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГЕНОТИПА:

1) генотип – совокупность генов гаплоидного набора хромосом конкретного организма

2) генотип – совокупность генов организма, взаимодействующих между собой и с факторами среды

3) генотип – совокупность генов всех особей популяции

СОВОКУПНОСТЬ ГЕНОВ ВСЕХ ОСОБЕЙ ПОПУЛЯЦИИ – ЭТО:

1) генотип

2) ген

3) генофонд

ГОМОЛОГИЧНЫМИ НАЗЫВАЮТСЯ ПАРНЫЕ ХРОМОСОМЫ, ИМЕЮЩИЕ:

1) одинаковую форму, размер и конъюгирующие в мейозе

2) сходный набор генов и конъюгирующие в митозе

3) сходное строение, но разное число генов

УЧАСТОК ХРОМОСОМЫ, В КОТОРОМ РАСПОЛОЖЕН ГЕН, НАЗЫВАЕТСЯ:

1) аллель

2) локус

3) кодон

ГЕНЫ, КОНТРОЛИРУЮЩИЕ РАЗВИТИЕ АЛЬТЕРНАТИВНЫХ ПРИЗНАКОВ, НАЗЫВАЮТСЯ:

1) аллельными

2) гетерозиготными

3) гомозиготными

ПРОЯВЛЕНИЕ У ГЕТЕРОЗИГОТНОГО ОРГАНИЗМА ОДНОГО ИЗ АЛЛЕЛЕЙ НАЗЫВАЕТСЯ:

1) доминированием

2) дрейфом генов

3) гомологией

В ОПЫТАХ Г. МЕНДЕЛЯ С ГОРОХОМ ГИБРИДЫI ПОКОЛЕНИЯ ИМЕЮТ ФЕНОТИП:

1) разный

2) одинаковый

3) половина имела доминантный, а другая половина рецессивный признак

ГЕТЕРОЗИС ЭТО:

1) близкородственное скрещивание

2) сила гибридов, полученных при скрещивании чистых линий, одна из которых гомозиготна по доминантным, а другая – по рецессивным генам

3) отдаленная гибридизация

4) межвидовая гибридизация

ГАМЕТА ДЛЯ КАЖДОГО ПРИЗНАКА СОДЕРЖИТ:

1) один аллельный ген

2) два аллельных гена

3) три аллельных гена

4) четыре аллельных гена

ГЕН ШИРОКОЛИСТНОСТИ У НЕКОТОРЫХ РАСТЕНИЙ ЯВЛЯЕТСЯ ГЕНОМ НЕПОЛНОГО ДОМИНИРОВАНИЯ ПО ОТНОШЕНИЮ К ГЕНУ УЗКОЛИСТНОСТИ. ПРИ СКРЕЩИВАНИИ ШИРОКОЛИСТНОГО И УЗКОЛИСТНОГО РАСТЕНИЙ МОЖНО ОЖИДАТЬ РЕЗУЛЬТАТ:

1) все широколистные

2) все узколистные

3) соотношение широколистных и узколистных 1: 1

4) растения с листьями средней величины

ФЕНОТИП – ЭТО СОВОКУПНОСТЬ ВНЕШНИХ И ВНУТРЕННИХ ПРИЗНАКОВ:

1) организма

2) всех особей популяции

3) всех особей вида

СОВОКУПНОСТЬ ГЕНОВ ГАПЛОИДНОГО НАБОРА ХРОМОСОМ – ЭТО:

1) генотип

2) геном

3) генофонд

АЛЛЕЛЬНЫМИ НАЗЫВАЮТСЯ ГЕНЫ:

1) располагающиеся в разных парах хромосом

2) располагающиеся в гомологичных хромосомах

3) располагающиеся в одинаковых локусах гомологичных хромосом и контролирующие проявление одного признака

4) контролирующие проявления одного и того же признака у организмов разных видов

ОРГАНИЗМ, ИМЕЮЩИЙ ОДИНАКОВЫЕ АЛЛЕЛИ ДАННОГО ГЕНА И НЕ ДАЮЩИЙ В ПОТОМСТВЕ РАСЩЕПЛЕНИЯ, НАЗЫВАЕТСЯ:

1) гетерозиготным

2) моногибридным

3) гомозиготным

ПОТОМСТВО, РАЗВИВАЮЩЕЕСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ ОБЪЕДИНЕНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА РАЗНЫХ ОРГАНИЗМОВ, НАЗЫВАЕТСЯ:

1) гетерозисным

2) гибридом

3) гетеротрофным

МОНОГИБРИДНЫМ НАЗЫВАЕТСЯ СКРЕЩИВАНИЕ, В КОТОРОМ РОДИТЕЛИ ОТЛИЧАЮТСЯ:

1) одной парой альтернативных признаков

2) двумя парами признаков

3) двумя и более парами признаков

ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ ГЕНОТИПА ФЕНОТИПИЧЕСКИ СХОДНЫХ ОРГАНИЗМОВ ПРОВОДЯТ СКРЕЩИВАНИЕ С:

1) гетерозиготой

2) гомозиготой по доминантному признаку

3) гомозиготой по рецессивному признаку

СУТЬ ЗАКОНА ЧИСТОТЫГАМЕТ:

1) гамета чиста, т.к. содержит гены от гомозиготного организма

2) гамета чиста, т.к. содержит информацию о возможности развития только одного варианта каждого признака, то есть один аллель из каждой пары аллельных генов

ПРИ МОНОГИБРИДНОМ СКРЕЩИВАНИИ ГОРОХОВ ГИБРИДЫII ПОКОЛЕНИЯ, ПОЛУЧЕННЫЕ Г.МЕНДЕЛЕМ В РЕЗУЛЬТАТЕ САМООПЫЛЕНИЯ, ПО ФЕНОТИПУ ИМЕЛИ СООТНОШЕНИЯ ДОМИНАНТНЫХ И РЕЦЕССИВНЫХ ПРИЗНАКОВ СООТВЕТСТВЕННО:

1) 1: 1

2) 3: 1

3) 1: 2

У МАЛЬЧИКА IV ГРУППА КРОВИ, А У ЕГО СЕСТРЫ– I ГРУППА. О ГРУППАХ КРОВИ ИХ РОДИТЕЛЕЙ МОЖНО СКАЗАТЬ:

1) оба родителя имеют IV группу крови

2) один из родителей имеет I группу крови, а второй – IV

3) один из родителей имеет II группу крови, а второй – III группу

4) у этих детей разные отцы

ФАКТ, СВИДЕТЕЛЬСТВУЮЩИЙ О ТОМ, ЧТО РАСТЕНИЯ, СХОДНЫЕ МЕЖДУ СОБОЙ ПО ВНЕШНЕМУ ВИДУ, МОГУТ РАЗЛИЧАТЬСЯ ПО НАСЛЕДСТВЕННЫМ ФАКТОРАМ, УСТАНОВИЛ:

1) Г. Мендель

2) Г. де Фриз

3) Р. Пеннет

4) Т.Г. Морган

5) А. Вейсман

6) Н.И. Вавилов

7) И.В. Мичурин

МОНОГИБРИДНЫМ НАЗЫВАЕТСЯ ТАКОЕ СКРЕЩИВАНИЕ, ПРИ КОТОРОМ РОДИТЕЛЬСКИЕ ФОРМЫ:

1) принадлежат к одному виду

2) принадлежат к одному сорту растений или породе животных

3) отличаются друг от друга по одной паре альтернативных признаков

4) имеют одного общего предка

ЦИТОЛОГИЧЕСКАЯ ОСНОВА ПРАВИЛА ЧИСТОТЫГАМЕТ И ЗАКОНА РАСЩЕПЛЕНИЯ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ТОМ, ЧТО:

1) гомологичные хромосомы и локализованные в них гены, контролирующие альтернативные признаки, распределяются по разным генам

2) при мейозе в результате деления первичной половой клетки гаметы получают по одной хромосоме от каждой пары гомологичных хромосом

3) гомологичные хромосомы и локализованные в них аллельные гены при мейозе попадают в одну гамету

4) 1+ 2

5) 1 + 3

«РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО КАЖДОЙ ПАРЕ ПРИЗНАКОВ ИДЕТ НЕЗАВИСИМО ОТ ДРУГИХ ПАР ПРИЗНАКОВ» - ТАК ФОМУЛИРУЕТСЯ:

1) первый закон Менделя

2) второй закон Менделя

3) третий закон Менделя

ЗАКОН НЕЗАВИСИМОГО НАСЛЕДОВАНИЯ МЕНДЕЛЯ ВЫПОЛНЯЕТСЯ ТОЛЬКО ТОГДА, КОГДА:

1) гены локализованы в гомологичных хромосомах

2) гены локализованы в негомологичных хромосомах

3) аллели рецессивны

4) аллели доминантны

ПРИ СКРЕЩИВАНИИ ГЕТЕРОЗИГОТНЫХ РАСТЕНИЙ ТОМАТА С КРАСНЫМИ И КРУГЛЫМИ ПЛОДАМИ С РЕЦЕССИВНЫМИ ПО ОБОИМ ПРИЗНАКАМ ОСОБЯМИ (КРАСНЫЕ А И КРУГЛЫЕ В – ДОМИНАНТНЫЕ ПРИЗНАКИ) ПОЯВИТСЯ ПОТОМСТВО С ГЕНОТИПАМИ AаBb, Aabb, aaBb, aabb В СООТНОШЕНИИ:

1) 3: 1

2) 9: 3: 3: 1

3) 1: 1: 1: 1

4) 1: 2: 1

ГЛУХОНЕМОТА МОЖЕТ КОНТРОЛИРОВАТЬСЯ ОДНОЙ ПАРОЙ РЕЦЕССИВНЫХ ГЕНОВ, ЛОКАЛИЗОВАННЫХ В АУТОСОМЕ, А МОЖЕТ – ДВУМЯ ПАРАМИ. ОТ БРАКА ДВУХ ГЛУХОНЕМЫХ РОДИЛСЯ НОРМАЛЬНЫЙ РЕБЕНОК. ОПРЕДЕЛИТЕ ГЕНОТИП ЕГО РОДИТЕЛЕЙ.

1) aa  aa

2) Aabb  aabb

3) Aabb  Aabb

4) Aabb  aaBb

ПРИ СКРЕЩИВАНИИ МЕЖДУ СОБОЙ ДВУХ БЕЛОЦВЕТНЫХ ФОРМ ГОРОХА БЫЛИ ПОЛУЧЕНЫГИБРИДЫ, ИМЕЮЩИЕ ПУРПУРНЫЕ ЦВЕТКИ. ДАННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ КАК:

1) явление взаимодействия доминантных генов

2) промежуточный характер наследования

3) явление сцепления генов

4) комплементарность

КОМПЛЕМЕНТАРНОСТЬ – ЭТО:

1) взаимодействие неаллельных доминантных генов, при котором эти гены взаимодополняют друг друга и определяют развитие признака

2) вид взаимодействия неаллельных генов, при котором два или более доминантных генов в одинаковой степени контролируют развитие одного признака

3) вид взаимодействия неаллельных генов (доминантных или рецессивных), при котором один доминантный неаллельный ген или рецессивные гены в гомозиготном состоянии подавляют фенотипическое проявление другого доминантного неаллельного гена

ВИД ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ:

1) кодоминирование

2) сверхдоминирование

3) полимерия

4) плейотропия

КОЛИЧЕСТВО ТИПОВ ГАМЕТ У ОСОБИ С ГЕНОТИПОМ AABBEEDD (ГЕНЫНЕ СЦЕПЛЕНЫ):

1) 2

2) 1

3) 8

4) 16

РАСТЕНИЯ ГОРОХА С ПУРПУРНЫМИ ЦВЕТКАМИ ИМЕЮТ ГЕНОТИПЫ(ПУРПУРНАЯ ОКРАСКА ОБУСЛОВЛЕНА ДЕЙСТВИЕМ ДВУХ ДОМИНАНТНЫХ ГЕНОВ):

1) Aabb; aaBB; Aabb; aaBb

2) aaBB; aaBb; Aabb; AAbb

3) AAbb; Aabb; aaBb; aaBB

4) AaBb; AABb; AaBB; AABB

МОДИФИКАЦИЯ РАСЩЕПЛЕНИЯ ПО ФЕНОТИПУ ПРИ СКРЕЩИВАНИИ ТРИГЕТЕРОЗИГОТ ПРИ ПОЛИМЕРНОМ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ЭТИХ ГЕНОВ:

1) 15: 1

2) 63: 1

3) 9: 7

4) 32: 16: 16

РАСЩЕПЛЕНИЕ У ГИБРИДОВ БУДЕТ ВСЕГДА СООТВЕТСТВОВАТЬ ТРЕТЬЕМУ ЗАКОНУ МЕНДЕЛЯ ПРИ УСЛОВИИ:

1) если гены располагаются в одной паре гомологичных хромосом

2) если гены располагаются в разных парах гомологичных хромосом

3) при неравной вероятности образования гамет разных типов

ДИГОМОЗИГОТА ИМЕЕТ ГЕНОТИП:

1) Aa Bb

2) AABB

3) AABb

ЕСЛИ ГЕНОТИП AABBCCDDEE СКРЕЩИВАТЬ С AABBCCDDEE, ПОЯВИТСЯ СЛЕДУЮЩЕЕ СООТНОШЕНИЕ ГОМОЗИГОТ МЕЖДУ ПОТОМКАМИ:

1) 25%

2) 50%

3) 75%

4) 100%

ЗАКОНЫГ. МЕНДЕЛЯ НЕ ПРОЯВЛЯЮТСЯ У:

1) кошки

2) аскариды

3) акулы

4) возбудителя чумы

ПРИ ДИГИБРИДНОМ СКРЕЩИВАНИИ (НЕСЦЕПЛЕННОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ) ДОМИНАНТНОЙ И РЕЦЕССИВНОЙ ФОРМ В F2 ПРОИСХОДИТ РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО ФЕНОТИПУ В СООТНОШЕНИИ:

1) 9: 3: 3: 1

2) 1: 2: 1

3) 3: 1

4) 1: 1: 1: 1

ЭПИСТАЗ – ЭТО:

1) взаимодействие неаллельных доминантных генов, при котором эти гены взаимодопрлняют друг друга и определяют развитие признака

ВИД ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ:

1) кодоминирование

2) комплементарность

3) множественный аллелизм

4) плейотропия

КОЛИЧЕСТВО ТИПОВ ГАМЕТ У ОСОБИ С ГЕНОТИПОМ AaBbEEDd (ГЕНЫРАСПОЛОЖЕНЫВ РАЗНЫХ ХРОМОСОМАХ):

1) 2

2) 4

3) 8

4) 16

РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО ФЕНОТИПУ И ГЕНОТИПУ ПРИ ДИГИБРИДНОМ АНАЛИЗИРУЮЩЕМ СКРЕЩИВАНИИ:

1) 1: 1

2) 9: 3: 3: 1

3) 13: 3

4) 1: 1: 1: 1

ВОЗНИКНОВЕНИЕ НОВОГО ПРИЗНАКА ЯВЛЯЕТСЯ ДЕМОНСТРАЦИЕЙ ТАКОГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ГЕНОВ ТИПА КАК:

1) Комплементарное

2) Множественное действие

3) Наследоавние сцепленное с полом

4)Доминантность-рецессивность

СХЕМА ВЗАИМНОГО РАСПОЛОЖЕНИЯ ГЕНОВ, НАХОДЯЩИХСЯ В ОДНОЙ ГРУППЕ СЦЕПЛЕНИЯ, НАЗЫВАЕТСЯ:

1) кариотипом;

2) генофондом;

3) геномом;

4) генетической картой;

5) генотипом.

ОБМЕН УЧАСТКАМИ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ – КРОССИНГОВЕР – ПРОИСХОДИТ В:

1) митозе на стадии четырех хроматид;

2) профазе I мейоза;

3) анафазе I мейоза;

4) профазе II мейоза.

УКАЖИТЕ, КАКОЕ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ПОЛОЖЕНИЙ НЕ ОТНОСИТСЯ К ОСНОВНЫМ ПОЛОЖЕНИЯМ ХРОМОСОМНОЙ ТЕОРИИ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ Т. МОРГАНА

1) гены локализованы в хромосомах

2) гены расположены в хромосоме линейно

3) набор генов каждой из негомологичных хромосом уникален

4) гены одной хромосомы образуют группу сцепления и наследуются вместе

5) гены взаимодействуют на уровне продуктов, синтез которых они кодируют

6) число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом.

КАКОЕ БУДЕТ ПОТОМСТВО ПРИ АНАЛИЗИРУЮЩЕМ СКРЕЩИВАНИИ ГЕТЕРОЗИГОТНОГО САМЦА ДРОЗОФИЛЫС СЕРЫМ ТЕЛОМ, НОРМАЛЬНЫМИ КРЫЛЬЯМИ И САМКИ ДРОЗОФИЛЫС ЧЕРНЫМ ТЕЛОМ, ЗАЧАТОЧНЫМИ КРЫЛЬЯМИ?

1) 1 серое тело, нормальные крылья: 1 черное тело, зачаточные крылья: 1 серое тело, зачаточные крылья: 1 черное тело, нормальные крылья;

2) 1 серое тело, нормальные крылья: 1 черное тело, зачаточные крылья;

3) 3 серое тело, нормальные крылья: 1 черное тело, зачаточные крылья;

4) 1 серое тело, нормальные крылья: 2 серое тело, зачаточные крылья: 1 черное тело, нормальные крылья.

САМОК ПТИЦ, БАБОЧЕК И ПРЕСМЫКАЮЩИХСЯ ОБОЗНАЧАЮТ СИМВОЛОМ:

1) XX;

2) XY;

3) ZW;

4) ZO;

5) c + d;

6) b + c + d

РАЗВИТИЕ ПЕРВИЧНЫХ И ВТОРИЧНЫХ ПОЛОВЫХ ПРИЗНАКОВ МУЖСКОГО ПОЛА ОПРЕДЕЛЯЮТ ГЕНЫ, ЛОКАЛИЗОВАННЫЕ В:

1) Х-хромосоме;

2) Y-хромосоме;

3) аутосомах;

4) а + b

КРОССИНГОВЕР – ЭТО ПРОЦЕСС, КОТОРЫЙ СОПРОВОЖДАЕТСЯ:

1) обменом участками негомологичных хромосом;

2) обменом участками гомологичных хромосом;

3) спирализацией хромосом;

4) конъюгацией хромосом;

5) образованием рекомбинантных хромосом.

ПРИ СКРЕЩИВАНИИ ДИГЕТЕРОЗИГОТНОЙ СЕРОЙ ДЛИННОКРЫЛОЙ САМКИ ДРОЗОФИЛЫС ЧЕРНЫМ КОРОТКОКРЫЛЫМ САМЦОМ В ПОТОМСТВЕ НАБЛЮДАЕТСЯ СООТНОШЕНИЕ ПО ФЕНОТИПУ: 41,5%: 8,5%: 8,5%: 41,5%, ЧТО СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О:

1) отсутствии кроссинговера;

2) полном сцеплении генов;

3) неполном сцеплении генов;

4) наличии рекомбинантов;

5) независимом наследовании признаков

УКАЖИТЕ ОБОЗНАЧЕНИЯ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ У САМОК, ЕСЛИ САМЦЫЯВЛЯЮТСЯ ГОМОГАМЕТНЫМ ПОЛОМ:

1) ХХ;

2) ХО;

3) ZO;

4) ZW;

5) XY

АЛЛЕЛИ РАЗНЫХ ГЕНОВ, ОТВЕЧАЮЩИЕ ЗА РАЗВИТИЕ РАЗНЫХ ПРИЗНАКОВ, В РЯДЕ СЛУЧАЕВ НАСЛЕДУЮТСЯ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ВМЕСТЕ. ЭТО СВЯЗАНО С ОСОБЕННОСТЬЮ ИХ РАСПОЛОЖЕНИЯ В ХРОМОСОМАХ. НАЗОВИТЕ ЭТУ ОСОБЕННОСТЬ.

1) находятся в негомологических друг другу хромосомах;

2) находятся в одинаковых участках гомологичных друг другу хромосом;

3) находятся в разных участках гомологичных друг другу хромосом;

4) находятся в разных участках одной и той же хромосомы.

ГИПОТЕЗУ «ЧИСТОТЫГАМЕТ» ВЫСКАЗАЛ:

1) Г. Мендель

2) Г. де Фриз

3) Р. Пеннет

4) Бэтсон

5) А. Вейсман

НАЗОВИТЕ ПАРУ АЛЬТЕРНАТИВНЫХ ПРИЗНАКОВ, КОТОРЫМ ПРИСУЩ ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ ХАРАКТЕР НАСЛЕДОВАНИЯ:

1) желтый и зеленый цвет семян гороха

2) праворукость и леворукость

3) красная и белая окраска цветов ночной красавицы

4) белый и окрашенный цвет шерсти кролика

ПРИМЕРОМ ТРЕХАЛЛЕЛЬНОГО ГЕНА ЯВЛЯЕТСЯ ГЕН, КОНТРОЛИРУЮЩИЙ:

1) синтез гемоглобина человека

2) у человека систему группы крови АВО

3) синтез хлорофилла у зеленых растений

4) все ответы верны

ЕСЛИ ПРОИСХОДИТ НЕЗАВИСИМОЕ ДРУГ ОТ ДРУГА НАСЛЕДОВАНИЕ ДВУХ РАЗНЫХ, НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ, ТО МОЖНО СДЕЛАТЬ ВЫВОД О РАСПОЛОЖЕНИИ АЛЛЕЛЕЙ ЭТИХ ГЕНОВ В ОПРЕДЕЛЕННЫХ УЧАСТКАХ ХРОМОСОМ. НАЗОВИТЕ ЭТИ УЧАСТКИ:

1) одинаковые участки двух хромосом, гомологичных друг другу

2) разные участки двух хромосом, гомологичных друг другу

3) участки двух пар хромосом, гомологичных друг другу

НАЗОВИТЕ ВИД ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ МЕЖДУ ГЕНАМИ, ПРИ КОТОРОМ УВЕЛИЧЕНИЕ В ГЕНОТИПЕ КОЛИЧЕСТВА ДОМИНАНТНЫХ АЛЛЕЛЕЙ РАЗНЫХ ГЕНОВ СОПРОВОЖДАЕТСЯ ПОВЫШЕНИЕМ СТЕПЕНИ ВЫРАЖЕННОСТИ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ПРИЗНАКА:

1) полное доминирование

2) неполное доминирование

3) комплементарность

4) эпистаз

5) кодоминирование

6) полимерия

ВЫСКАЗАННОЕ Г. МЕНДЕЛЕМ ПРЕДПОЛОЖЕНИЕ, НАЗВАННОЕ ВПОСЛЕДСТВИИ ГИПОТЕЗОЙ «ЧИСТОТЫ» ГАМЕТ В СОВРЕМЕННОМ ИЗЛОЖЕНИИ СОДЕРЖИТ В СЕБЕ ОЧЕНЬ ВАЖНОЕ УТВЕРЖДЕНИЕ. НАЗОВИТЕ ЕГО:

1) гамета содержит только одинарный набор хромосом

2) гамета содержит только один из всех генов генотипа

3) гамета содержит только один из двух аллелей изучаемого гена

4) наследственный материал – гены и хромосомы – попадают в гаметы без изменений

ПРИСУТСТВИЕ В ОРГАНИЗМЕ ГЕНА, ОТВЕЧАЮЩЕГО ЗА СИНТЕЗ ПИГМЕНТА, И ГЕНА, ОТВЕЧАЮЩЕГО ЗА НЕРАВНОМЕРНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ПИГМЕНТА, ПРИВОДИТ К ФОРМИРОВАНИЮ СЕРОЙ ОКРАСКИ. НАЗОВИТЕ ВИД ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ГЕНОВ:

1) полное доминирование

2) неполное доминирование

3) комплементарность

4) эпистаз

5) кодоминирование

6) полимерия

ЗАКОН МОРГАНА КАСАЕТСЯ:

1) чистоты гамет;

2) сцепления генов;

3) дрейфа генов;

4) сверхдоминирования;

5) механизма определения пола.

МУЖСКОЙ ПОЛ У ЧЕЛОВЕКА И ДРОЗОФИЛЫЯВЛЯЕТСЯ:

1) гомогаметным по Х-хромосоме;

2) гомогаметным по Y-хромосоме;

3) гетерогаметным по половым хромосомам;

4) гомогаметным по половым хромосомам и гетерогаметным по аутосомам.

ЧАСТОТА (ПРОЦЕНТ) ПЕРЕКРЕСТА МЕЖДУ ДВУМЯ ГЕНАМИ, РАСПОЛОЖЕННЫМИ В ОДНОЙ ХРОМОСОМЕ:

1) не зависит от расстояния между ними;

2) пропорциональна расстоянию между ними, т.е. кроссинговер между двумя генами происходит тем реже, чем ближе друг к другу они расположены;

3) всегда одинакова и не зависит от расстояния между генами.

СЦЕПЛЕННЫМИ С ПОЛОМ НАЗЫВАЮТСЯ ПРИЗНАКИ, ГЕНЫКОТОРЫХ ЛОКАЛИЗОВАНЫВ:

1) ДНК пластид;

2) ДНК митохондрий;

3) половых хромосомах;

4) аутосомах.

ПРИЗНАКИ, СЦЕПЛЕННЫЕ С НЕГОМОЛОГИЧНЫМ УЧАСТКОМ Y-ХРОМОСОМЫ:

1) не передаются ни сыновьям, ни дочерям;

2) передаются только дочерям;

3) передаются всем сыновьям, поскольку они получают от отца Y-хромосому;

4) нет правильного ответа.

ПРЯМОЕ ДЕЛЕНИЕ СОМАТИЧЕСКОЙ КЛЕТКИ НАЗЫВАЕТСЯ …

1) митоз;

2) мейоз;

3) амитоз;

4) эндомитоз

КРОССИНГОВЕР МЕЖДУ ГОМОЛОГИЧНЫМИ ХРОМОСОМАМИ НЕ ПРОИСХОДИТ У:

1) мужчин;

2) самца тутового шелкопряда;

3) самца дрозофилы;

4) женщин

ДЛЯ ТАЛАССЕМИИ — ОДНОГО ИЗ ВИДОВ АНЕМИИ ХАРАКТЕРЕН … ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ.

1) аутосомно-доминантный

2) аутосомно-рецессивный

3) рецессивный сцепленный с Х-хромосомой

4) доминантный сцепленный с Х-хромосомой

5) сцепленный с Y-хромосомой

ВЫЯВИТЬ ГЕТЕРОЗИГОТНОЕ НОСИТЕЛЬСТВО РЕЦЕССИВНОГО АЛЛЕЛЯ И ОСУЩЕСТВИТЬ БЫСТРУЮ ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКУ СРЕДИ БОЛЬШОГО КОЛИЧЕСТВА ЛЮДЕЙ ПОЗВОЛЯЕТ … МЕТОД МЕДИЦИНСКОЙ ГЕНЕТИКИ

1) генеалогический

2) биохимический

3) цитогенетический

4) близнецовый

5) популяционно-статистический

ОТ ХРОМОСОМНОГО НАБОРА... В ОСНОВНОМ ЗАВИСИТ ПОЛ ЧЕЛОВЕКА, КОТОРЫЙ РАЗОВЬЕТСЯ ИЗ ЗИГОТЫ

1) яйцеклетки

2) сперматозоида

ИЗУЧИТЬ КАРИОТИП ЧЕЛОВЕКА, В ТОМ ЧИСЛЕ КОЛИЧЕСТВО И МОРФОЛОГИЮ ОТДЕЛЬНЫХ ХРОМОСОМ, ВЫЯВИТЬ И ИЗУЧИТЬ ГЕНОМНЫЕ И ХРОМОСОМНЫЕ МУТАЦИИ, СОСТАВИТЬ ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ КАРТЫХРОМОСОМ ПОЗВОЛЯЕТ … МЕТОД АНТРОПОГЕНЕТИКИ

1) генеалогический

2) биохимический

3) цитогенетический

4) близнецовый

5) популяционно-статистический

НАИБОЛЕЕ ШИРОКОЙ НОРМОЙ РЕАКЦИИ У ЧЕЛОВЕКА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ….

1) цвет глаз

2) группа крови

3) форма губ

4) число эритроцитов в 1 мм3

5) количество пальцев

ТОЛЬКО ПРИ ПОЛОВОМ РАЗМНОЖЕНИИ ПЕРЕДАЮТСЯ ПОТОМСТВУ … МУТАЦИИ.

1) соматические (возникающие в соматических клетках)

2) генеративные (возникающие в половых клетках)

3) доминантные

4) рецессивные

5) возникающие в аутосомах

В ПРОЦЕССЕ ИНТЕНСИВНОГО ЗАНЯТИЯ СПОРТОМ У СПОРТСМЕНА ПРОИЗОШЛО УВЕЛИЧЕНИЕ МАССЫИ СИЛЫМУСКУЛАТУРЫ. ЭТО ЯВЛЯЕТСЯ ПРИМЕРОМ... ФОРМЫИЗМЕНЧИВОСТИ.

1) мутационной

2) комбинативной

3) модификационной

4) случайной фенотипической

... ФОРМА ИЗМЕНЧИВОСТИ ОБУСЛОВЛЕННА ИЗМЕНЕНИЕМ ГЕНОВ, СТРУКТУРЫИЛИ ЧИСЛА ХРОМОСОМ.

1) мутационная

2) комбинативная

3) модификационная

4) случайная фенотипическая

5) паратипическая

МУТАЦИИ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ ТЕМ, ЧТО ….

1) носят массовый характер: появляются одновременно и проявляются одинаково у всех особей, подвергнутых действию вызывающего их фактора

2) всегда повышают приспособленность организма к внешней среде

3) степень выраженности их в фенотипе зависит от силы и продолжительности действия факторов, вызывающих их

4) изменяют структуру хромосом

ВНЕЗАПНЫЕ СТОЙКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ФЕНОТИПА ОРГАНИЗМА, ОБУСЛОВЛЕННЫЕ ИЗМЕНЕНИЕМ ГЕНОТИПА НАЗЫВАЮТСЯ ….

1) модификации

2) фенокопии

3) мутации

4) транскрипция

К НАИБОЛЕЕ СУЩЕСТВЕННОМУ ИЗМЕНЕНИЮ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ АМИНОКИСЛОТ В БЕЛКЕ, КОТОРЫЙ КОДИРУЕТСЯ СООТВЕТСТВУЮЩИМ ГЕНОМ, ПРИВЕДЕТ ….

1) замена одного нуклеотида на другой

2) переворот триплета (тройки) нуклеотидов на 180°

3) потеря трех соседних нуклеотидов

4) потеря одного нуклеотида

МУТАЦИИ СУЩЕСТВЕННЫМ ОБРАЗОМ ОТЛИЧАЮТСЯ ОТ МОДИФИКАЦИЙ ТЕМ, ЧТО ….

1) всегда носят приспособительный (адаптивный) характер

2) носят массовый характер: появляются одновременно и проявляются одинаково у всех особей, подвергнутых действию вызвавшего их фактора

3) носят случайный характер

4) всегда проявляются в фенотипе

5) носят временный характер

УТРАТУ ЧАСТИ ХРОМОСОМЫОТНОСЯТ К ВИДУ … МУТАЦИИ.

1) генные

2) геномные

3) хромосомные

4) спонтанные

5) индуцированные

К НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ ПОСЛЕДСТВИЯМ ДЛЯ ПЛОДА ПРИВОДЯТ МУТАЦИИ РОДИТЕЛЬСКИХ ….

1) аутосом

2) половых хромосом

3) Х – хромосомы

4) Y – хромосомы

5) акроцентрических хромосом

ИЗМЕНЕНИЕ ПРИЗНАКА, КОТОРОЕ НОСИТ ПРИСПОСОБИТЕЛЬНЫЙ ХАРАКТЕР, НЕ СВЯЗАНО С ИЗМЕНЕНИЕМ ГЕНОТИПА И ВОЗНИКАЕТ В ОТВЕТ НА ДЕЙСТВИЕ КАКОГО-ЛИБО ФАКТОРА СРЕДЫ, ОТНОСЯТ К … ФОРМЕ ИЗМЕНЧИВОСТИ.

1) к мутационной

2) к комбинативной

3) к модификационной

4) к случайной фенотипической

5) к рекомбинативной

ВЫПАДЕНИЕ ОДНОГО НУКЛЕОТИДА ДНК НАЗЫВАЕТСЯ ….

1) инсерцией

2) трансверсией

3) делецией

4) транслокацией

5) инверсией

ПЕРЕВОРОТ БОЛЬШОГО УЧАСТКА ХРОМОСОМЫНА 180° НАЗЫВАЕТСЯ ….

1) инсерцией

2) трансверсией

3) делецией

4) транслокацией

5) инверсией

АДАПТИВНЫЕ (ПРИСПОСОБИТЕЛЬНЫЕ) ИЗМЕНЕНИЯ ВНУТРЕННИХ И ВНЕШНИХ ПРИЗНАКОВ ОРГАНИЗМА В ПРЕДЕЛАХ НОРМЫРЕАКЦИИ В ОТВЕТ НА ВОЗДЕЙСТВИЕ ФАКТОРОВ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ, ЧАСТО ВСТРЕЧАЮЩИХСЯ В ХОДЕ ЭВОЛЮЦИИ ВИДА ОТНОСЯТ К … ФОРМЕ ИЗМЕНЧИВОСТИ.

1) мутационной

2) комбинативной

3) модификационной

4) случайной фенотипической

5) рекомбинативной

… ИЗМЕНЧИВОСТЬЮ ОБУСЛОВЛЕНО РОЖДЕНИЕ В СЕМЬЕ ПЯТИПАЛЫХ РОДИТЕЛЕЙ РЕБЕНКА С ДОМИНАНТНЫМ ПРИЗНАКОМ - ШЕСТИПАЛОСТЬЮ РУК.

1) мутационной

2) комбинативной

3) модификационной

4) случайной фенотипической

5) паратипической

ПОЛИПЛОИДИЯ - УВЕЛИЧЕНИЕ ЧИСЛА ХРОМОСОМ В ДИПЛОИДНОЙ КЛЕТКЕ НА КОЛИЧЕСТВО, КРАТНОЕ ГАПЛОИДНОМУ, ЯВЛЯЕТСЯ … МУТАЦИЕЙ.

1) генной

2) геномной

3) хромосомной

ОБМЕН АЛЛЕЛЬНЫМИ ГЕНАМИ ПРИ ПЕРЕКРЕСТЕ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ, ФОРМИРОВАНИЕ СЛУЧАЙНЫХ СОЧЕТАНИЙ НЕГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ В ГАМЕТАХ В ХОДЕ МЕЙОЗА И СЛУЧАЙНЫХ СОЧЕТАНИЙ ХРОМОСОМ В ЗИГОТЕ ПРИ ОПЛОДОТВОРЕНИИ ОТНОСИТСЯ К... ИЗМЕНЧИВОСТИ.

1) мутационной

2) комбинативной

3) модификационной

4) случайной фенотипической

КОМБИНАТИВНАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ ЯВЛЯЕТСЯ ….

1) фенотипической

2) генотипической

3) морфологической

4) мутационной

5) онтогенетической

В ОСНОВЕ МНОЖЕСТВЕННОГО АЛЛЕЛИЗМА ЛЕЖАТ … МУТАЦИИ.

1) генные

2) хромосомные

3) геномные

4) хроматидные

5) теломерные

СВОЙСТВА, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ МОДИФИКАЦИЙ: ….

1) связаны с изменением генотипа

2) носят приспособительный характер

3) передаются по наследству

4) степень выраженности их в фенотипе зависит от силы и продолжительности действия факторов, вызывающих их

5) имеют групповой характер изменений

ПЕРЕНОС УЧАСТКА ОДНОЙ ХРОМОСОМЫНА НЕГОМОЛОГИЧНУЮ ЕЙ ХРОМОСОМУ ЯВЛЯЕТСЯ... МУТАЦИЕЙ.

1) генной

2) геномной

3) хромосомной

4) хроматидной

5) теломерной

НЕСТОЙКИЕ ОБРАТИМЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ФЕНОТИПА В ПРЕДЕЛАХ НОРМЫРЕАКЦИИ БЕЗ ИЗМЕНЕНИЯ ГЕНОТИПА НАЗЫВАЮТСЯ ….

1) модификации

2) мутации

3) генокопии

4) фенокопии

5) транслокации

ПРИ ПОДЪЕМЕ НА БОЛЬШУЮ ВЫСОТУ У АЛЬПИНИСТОВ В КРОВИ ПРОИЗОШЛО УВЕЛИЧЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА ЭРИТРОЦИТОВ И ГЕМОГЛОБИНА. ЭТО ЯВЛЯЕТСЯ ПРОЯВЛЕНИЕМ … ФОРМЫИЗМЕНЧИВОСТИ.

1) мутационной

2) комбинативной

3) модификационной

4) случайной фенотипической

5) онтогенетической

ИЗОБРАЗИМ ОДИН ИЗ ФРАГМЕНТОВ ХРОМОСОМЫВ ВИДЕ СЛЕДУЮЩЕЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ЕЕ УЧАСТКОВ: ABCDEF. В РЕЗУЛЬТАТЕ ДЕЛЕЦИИ ЧАСТИ ХРОМОСОМЫФРАГМЕНТ БУДЕТ ИМЕТЬ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ....

1) ABCDCDEF

2) ABCDEFF

3) ABEF

Поделиться:

Поиск по сайту

©2015-2024 poisk-ru.ru
Все права принадлежать их авторам. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование.
Дата создания страницы: 2018-01-08 Нарушение авторских прав и Нарушение персональных данных

Поиск по сайту:

Читайте также:

Деталирование сборочного чертежа

Когда производственнику особенно важно наличие гибких производственных мощностей?

Собственные движения и пространственные скорости звезд

Тема 11. Банковские риски и способы их оценки

Опросник «Активность повседневной жизни»

Интересно:

Как научиться хорошо стрелять в CSS?

Что такое нейролингвистика?

Роль химии в жизни человека

Роль музыки в эстетическом воспитании

Обратная связь