РАЗДЕЛ 5. ГЕНЕТИКА ЧЕЛОВЕКА | |
ИСТОЧНИКОМ КОМБИНАТИВНОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ У ЧЕЛОВЕКА НЕ ЯВЛЯЕТСЯ …. | |
1) перекрест гомологичных хромосом и обмен между ними гомологичными участками | |
2) случайное появление хромосомных мутаций | |
3) случайное попадание негомологичных хромосом в одну клетку при мейозе | |
4) случайная встреча разнокачественных гамет при оплодотворении | |
… - ЭТО СОВОКУПНОСТЬ ГЕНОВ ВСЕХ ОРГАНИЗМОВ ПОПУЛЯЦИИ ИЛИ ВИДА. | |
1) генотип | |
2) геном | |
3) генофонд | |
4) генокопия | |
5) генетический полиморфизм | |
НА СТАДИИ... МИТОЗА ОСТАНАВЛИВАЕТСЯ ДЕЛЕНИЕ КЛЕТКИ, ХРОМОСОМЫИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ КАРИОТИПА И ХРОМОСОМНЫХ МУТАЦИЙ ЧЕЛОВЕКА С ПОМОЩЬЮ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОГО МЕТОДА. | |
1) телофазы | |
2) метафазы | |
3) профазы | |
4) анафазы | |
ДОМИНАНТНЫЙ АЛЛЕЛЬ, РАСПОЛОЖЕННЫЙ В Х-ХРОМОСОМЕ ЧЕЛОВЕКА, ОТВЕЧАЕТ ЗА …. | |
1) праворукость | |
2) рыжие волосы | |
3) нормальную форму эритроцитов | |
4) нормальное цветовосприятие | |
5) прямые волосы | |
ЧИСЛО ХРОМАТИД В СОСТАВЕ КАЖДОЙ ХРОМОСОМЫДЕЛЯЩИХСЯ КЛЕТОК, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ КАРИОТИПА ЧЕЛОВЕКА И ВЫЯВЛЕНИЯ ХРОМОСОМНЫХ МУТАЦИЙ С ПОМОЩЬЮ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОГО МЕТОДА, РАВНО …. | |
1) 1 | |
2) 2 | |
3) 3 | |
4) 4 | |
ДЛЯ АЛЬБИНИЗМА ХАРАКТЕРЕН … ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ. | |
1) аутосомно-доминантный | |
2) аутосомно-рецессивный | |
3) сцепленный с Х-хромосомой | |
4) сцепленный с Y –хромосомой | |
С ПОМОЩЬЮ ГЕНЕАЛОГИЧЕСКОГО МЕТОДА УДАЛОСЬ УСТАНОВИТЬ …. | |
1) механизм возникновения генных и хромосомных мутаций | |
2) число и строение хромосом | |
3) сцепленное наследование некоторых признаков | |
4) строение некоторых генов | |
С ПОМОЩЬЮ … МЕТОДА БЫЛО ПОКАЗАНО, ЧТО ТАКИЕ ПРИЗНАКИ, КАК БОЛЬШАЯ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ И ТВОРЧЕСКИЕ СПОСОБНОСТИ, ВО МНОГОМ ОПРЕДЕЛЯЮТСЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТЬЮ, А НЕ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДОЙ И ВОСПИТАНИЕМ. | |
1) генеалогического | |
2) гибридологического | |
3) популяционно-статистического | |
4) близнецового | |
5) цитогенетического | |
ПРИ ИЗУЧЕНИИ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ И ИЗМЕНЧИВОСТИ ЧЕЛОВЕКА НЕ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ … МЕТОД. | |
1) биохимический | |
2) цитогенетический | |
3) близнецовый | |
4) гибридологический | |
5) генеалогический | |
ГЕН, ОБУСЛОВЛИВАЮЩИЙ РАЗВИТИЕ..., РАСПОЛОЖЕН В Х-ХРОМОСОМЕ ЧЕЛОВЕКА. | |
1) гемофилии | |
2) близорукости | |
3) шестипалости | |
4) атеросклероза | |
5) диабета | |
В ОСНОВЕ РАЗЛИЧИЯ РАЗНОЯЙЦОВЫХ (ДИЗИГОТНЫХ) БЛИЗНЕЦОВ ЛЕЖИТ … ИЗМЕНЧИВОСТЬ. | |
1) мутационная | |
2) комбинативная | |
3) модификационная | |
4) случайная фенотипическая | |
ДОМИНАНТНЫЙ АЛЛЕЛЬ, РАСПОЛОЖЕННЫЙ В АУТОСОМЕ ЧЕЛОВЕКА, ОТВЕЧАЕТ ЗА …. | |
1) праворукость | |
2) нормальная свертываемость крови | |
3) нормальное цветовосприятие | |
4) прямые волосы | |
… НЕ ПРИВОДИТ К ИЗМЕНЕНИЮ ГЕНОФОНДА ЧЕЛОВЕЧЕСКИХ ПОПУЛЯЦИЙ. | |
1) естественный отбор | |
2) миграция особей | |
3) модификационная изменчивость | |
4) мутационный процесс | |
ДОМИНАНТНЫЙ АЛЛЕЛЬ, РАСПОЛОЖЕННЫЙ В Х-ХРОМОСОМЕ ЧЕЛОВЕКА, ОТВЕЧАЕТ ЗА …. | |
1) леворукость | |
2) нормальную свертываемость крови | |
3) нормальную форму эритроцитов | |
4) рыжую окраску волос головы | |
5) прямую структуру волос головы | |
ДЛЯ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ ХАРАКТЕРЕН … ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ. | |
1) аутосомно-доминантный | |
2) аутосомно-рецессивный | |
3) доминантный сцепленный с Х-хромосомой | |
4) рецессивный сцепленный с Х-хромосомой | |
5) сцепленный с Y-хромосомой | |
ДЛЯ МУКОВИСЦИДОЗА ХАРАКТЕРЕН … ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ. | |
1) аутосомно-доминантный | |
2) аутосомно-рецессивный | |
3) рецессивный сцепленный с Х-хромосомой | |
4) доминантный сцепленный с Х-хромосомой | |
5) сцепленный с Y-хромосомой | |
ЖЕНА ИМЕЕТ ОДИН АЛЛЕЛЬ, ОБУСЛОВЛИВАЮЩИЙ РАЗВИТИЕ ГЕМОФИЛИИ. В ЭТОМ СЛУЧАЕ С ВЕРОЯТНОСТЬЮ 50% МОЖЕТ СТРАДАТЬ ЗАБОЛЕВАНИЕМ … | |
1) женщина | |
2) дочь | |
3) сын | |
ДЛЯ ПОЛИДАКТИЛИИ ХАРАКТЕРЕН … ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ. | |
1) аутосомно-доминантный | |
2) аутосомно-рецессивный | |
3) рецессивный сцепленный с Х-хромосомой | |
4) доминантный сцепленный с Х-хромосомой | |
5) сцепленный с Y-хромосомой | |
… - ЭТО МЕТОД МЕДИЦИНСКОЙ ГЕНЕТИКИ, КОТОРЫЙ ПОЗВОЛЯЕТ КОЛИЧЕСТВЕННО ОЦЕНИТЬ ВКЛАД НАСЛЕДСТВЕННОСТИ И ВКЛАД СРЕДЫВ РАЗВИТИЕ ПРИЗНАКА. | |
1) генеалогический метод | |
2) биохимический метод | |
3) цитогенетический метод | |
4) близнецовый метод | |
5) популяционно-статистический метод | |
К ОСНОВНЫМ КОМПЕНЕНТАМ ПЦР ОТНОСЯТСЯ …. | |
1) праймеры | |
2) лигазы | |
3) топоизомераза | |
4) рестриктаза | |
5) ДНК-полимераза | |
ОСНОВОЙ ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЫПОПУЛЯЦИЙ ЯВЛЯЕТСЯ …. | |
1) закон гомологических рядов | |
2) закон зародышевого сходства | |
3) закон Харди-Вайнберга | |
4) закон "чистоты" гамет | |
ИЗУЧЕНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ И ИЗМЕНЧИВОСТИ ЧЕЛОВЕКА СОПРЯЖЕНО С БОЛЬШИМИ ТРУДНОСТЯМИ, ОСНОВНЫМИ ПРИЧИНАМИ КОТОРЫХ ЯВЛЯЮТСЯ | |
1) невозможность направленных скрещиваний для последующего генетического анализа | |
2) позднее половое созревание | |
3) малое количество потомков в каждой семье | |
4) сложный кариотип (2n = 46) с большим числом групп сцепления | |
5) все ответы верны. | |
ОСОБИ МУЖСКОГО ПОЛА НА СХЕМЕ РОДОСЛОВНОЙ ОБОЗНАЧАЮТСЯ СИМВОЛОМ | |
1) круг с точкой внутри | |
2) квадрат | |
3) круг | |
4) треугольник | |
5) ромб | |
ДЛЯ АЛЬБИНИЗМА ХАРАКТЕРЕН ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ | |
1) аутосомно-доминантный | |
2) доминантный сцепленный с Х-хромосомой | |
3) аутосомно-рецессивный | |
4) рецессивный сцепленный с Х-хромосомой | |
5) голандрический. | |
НАЗОВИТЕ ОДИН ИЗ ТРАДИЦИОННЫХ МЕТОДОВ, КОТОРЫЙ НЕ ИСПОЛЬЗУЮТ ПРИ ИЗУЧЕНИИ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ И ИЗМЕНЧИВОСТИ ЧЕЛОВЕКА | |
1) биохимический | |
2) цитогенетический | |
3) близнецовый | |
4) гибридологический. | |
5) генеалогический | |
НАЗОВИТЕ ПРИЗНАК, ЗА КОТОРЫЙ ОТВЕЧАЕТ ДОМИНАНТНЫЙ АЛЛЕЛЬ, РАСПОЛОЖЕННЫЙ В АУТОСОМЕ ЧЕЛОВЕКА | |
1) | 1) близорукость |
2) | 2) фенилкетонурия |
3) | 3) нормальная свертываемость крови |
4) | 4) нормальное цветовосприятие |
5) | 5) прямые волосы. |
ДЛЯ ДАЛЬТОНИЗМА ХАРАКТЕРЕН ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ | |
1) аутосомно-доминантный | |
2) аутосомно-рецессивный | |
3) рецессивный сцепленный с Х-хромосомой | |
4) доминантный сцепленный с Х-хромосомой | |
5) сцепленный с Y-хромосомой. | |
БИОХИМИЧЕСКИЙ МЕТОД ПОЗВОЛЯЕТ ДИАГНОСТИРОВАТЬ | |
1) болезни, обусловленные генными мутациями | |
2) болезни, обусловленные хромосомными аберрациями | |
3) болезни, обусловленные изменениями числа аутосомных хромосом в кариотипе | |
4) болезни, обусловленные нерасхождением Х-половых хромосом | |
5) болезни, обусловленные нерасхождением Y-половых хромосом | |
НАЗОВИТЕ УЧЕНОГО, КОТОРЫЙ ВЫДЕЛИЛ СРЕДИ БЛИЗНЕЦОВ ДВЕ ГРУППЫОДНОЯЙЦОВЫЕ (МОНОЗИГОТНЫЕ) И ДВУЯЙЦОВЫЕ (ДИЗИГОТНЫЕ) И ПРЕДЛОЖИЛ ИСПОЛЬЗОВАТЬ МЕТОД АНАЛИЗА БЛИЗНЕЦОВ ДЛЯ РАЗГРАНИЧЕНИЯ РОЛИ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ И СРЕДЫВ РАЗВИТИИ РАЗЛИЧНЫХ ПРИЗНАКОВ У ЧЕЛОВЕКА | |
1) Т. Морган | |
2) В. Иоганнсен | |
3) А. Вейсман | |
4) Г. Меллер | |
5) Ф. Гальтон. | |
БЛИЗНЕЦОВЫЙ МЕТОД ПОЗВОЛЯЕТ | |
1) изучать кожный рисунок концевых фаланг пальцев | |
2) выявить степень зависимости признака от генетических и средовых факторов | |
3) выявить степень родства между популяциями | |
4) диагностировать болезни обмена веществ | |
5) диагностировать хромосомные болезни. | |
ДАКТИЛОСКОПИЯ – ЭТО | |
1) исследование кожного рисунка ладоней | |
2) исследование кожного рисунка концевых фаланг пальцев | |
3) исследование кожного рисунка стоп | |
4) микроскопическое исследование структуры хромосом | |
5) микроскопическое исследование полового хроматина. | |
К ЗАДАЧАМ ГЕНЕТИКИ ЧЕЛОВЕКА ОТНОСЯТСЯ | |
1) установление закономерностей наследования признаков в популяциях человека | |
2) изучение особенностей реализации потока генетической информации во всех клетках организма человека | |
3) оценка всех эффектов воздействия экзогенных факторов на генотип человека | |
4) изучение особенностей организации генома человека | |
5) все ответы верны. | |
ОСОБИ ЖЕНСКОГО ПОЛА НА СХЕМЕ РОДОСЛОВНОЙ ОБОЗНАЧАЮТСЯ СИМВОЛОМ | |
1) квадрат с точкой внутри | |
2) квадрат | |
3) круг | |
4) треугольник | |
5) ромб. | |
ДЛЯ КЛАССИЧЕСКОЙ ГЕМОФИЛИИ ХАРАКТЕРЕН ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ | |
1) аутосомно-доминантный | |
2) аутосомно-рецессивный | |
3) доминантный сцепленный с Х-хромосомой | |
4) рецессивный сцепленный с Х-хромосомой | |
5) сцепленный с Y-хромосомой. | |
НАЗОВИТЕ МЕТОД АНТРОПОГЕНЕТИКИ, КОТОРЫЙ ПОЗВОЛЯЕТ УСТАНОВИТЬ НАСЛЕДСТВЕННУЮ ПРИРОДУ ПРИЗНАКА, ОПРЕДЕЛИТЬ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ, ГЕНОТИП ПО ДАННОМУ ПРИЗНАКУ, ИЗУЧИТЬ СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ И ИХ РАСПОЛОЖЕНИЕ В ХРОМОСОМАХ (В АУТОСОМАХ ИЛИ В ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМАХ) | |
1) генеалогический | |
2) биохимический | |
3) цитогенетический | |
4) близнецовый | |
5) популяционно-статистический. | |
НАЗОВИТЕ ПРИЗНАК, ЗА КОТОРЫЙ ОТВЕЧАЕТ РЕЦЕССИВНЫЙ АЛЛЕЛЬ, РАСПОЛОЖЕННЫЙ В АУТОСОМЕ ЧЕЛОВЕКА. | |
1) близорукость | |
2) фенилкетонурия | |
3) нормальная свертываемость крови | |
4) нормальное цветовосприятие | |
5) рыжие волосы. | |
МЕТОД АНТРОПОГЕНЕТИКИ, КОТОРЫЙ ПОЗВОЛЯЕТ ВЫЯВИТЬ ГЕТЕРОЗИГОТНОЕ НОСИТЕЛЬСТВО РЕЦЕССИВНОГО АЛЛЕЛЯ И ОСУЩЕСТВИТЬ БЫСТРУЮ ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКУ СРЕДИ БОЛЬШОГО КОЛИЧЕСТВА ЛЮДЕЙ | |
1) генеалогический | |
2) биохимический | |
3) цитогенетический | |
4) близнецовый | |
5) популяционно-статистический. | |
ДЛЯ ПОЛИДАКТИЛИИ ХАРАКТЕРЕН ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ | |
1) аутосомно-доминантный | |
2) аутосомно-рецессивный | |
3) рецессивный сцепленный с Х-хромосомой | |
4) доминантный сцепленный с Х-хромосомой | |
5) сцепленный с Y-хромосомой. | |
ФОРМА ИЗМЕНЧИВОСТИ, КОТОРАЯ ЛЕЖИТ В ОСНОВЕ РАЗЛИЧИЯ РАЗНОЯЙЦОВЫХ (ДИЗИГОТНЫХ) БЛИЗНЕЦОВ | |
1) мутационная | |
2) модификационная | |
3) случайная фенотипическая | |
4) комбинативная | |
5) цитоплазматическая. | |
МЕТОД АНТРОПОГЕНЕТИКИ, КОТОРЫЙ ПОЗВОЛЯЕТ КОЛИЧЕСТВЕННО ОЦЕНИТЬ ВКЛАД НАСЛЕДСТВЕННОСТИ И ВКЛАД СРЕДЫВ РАЗВИТИЕ ПРИЗНАКА | |
1) генеалогический | |
2) биохимический | |
3) близнецовый | |
4) цитогенетический | |
5) популяционно-статистический. | |
ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ КОЖНОГО РИСУНКА КОНЦЕВЫХ ФАЛАНГ ПАЛЬЦЕВ РУК, ЛАДОНЕЙ, СТОП ПРИМЕНЯЕТСЯ МЕТОД | |
1) генеалогический | |
2) биохимический | |
3) цитогенетический | |
4) популяционно-статистический | |
5) дерматоглифический. | |
КАРИОТИП – ЭТО | |
1) совокупность всех генов организма | |
2) совокупность всех признаков и свойств организма | |
3) диплоидный набор хромосом, характеризующийся постоянством числа, размеров и формой хромосом | |
4) набор аутосом соматической клетки. | |
ОПРЕДЕЛИТЕ, КАКОЙ КАРИОТИП СООТВЕТСТВУЕТ СИНДРОМУ ЭДВАРСА | |
1) 47, XY + 21 | |
2) 47, XX + 18 | |
3) 45, XO | |
4) 47, XYY. | |
ХРОМОСОМНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЧЕЛОВЕКА ОБУСЛОВЛЕНЫИЗМЕНЕНИЯМИ В СТРУКТУРЕ ИЛИ ЧИСЛЕ ХРОМОСОМ. НАЗОВИТЕ ОДНО ИЗ ХРОМОСОМНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ. | |
1) гемофилия | |
2) дальтонизм | |
3) шизофрения | |
4) болезнь Дауна. | |
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ МЕТОД ПОЗВОЛЯЕТ | |
1) изучить количество и структуру хромосом в кариотипе | |
2) диагностировать болезни обмена веществ | |
3) изучать кожный рисунок концевых фаланг пальцев | |
4) выявить степень зависимости признака от генетических и средовых факторов. | |
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОЛОВОГО ХРОМАТИНА В ПРАКТИЧЕСКОЙ МЕДИЦИНЕ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ | |
1) определения группы крови | |
2) выявления пола особи | |
3) определения строения некоторых генов | |
4) диагностики хромосомных болезней, обусловленных аномалиями аутосом. | |
ГЕНОФОНДОМ НАЗЫВАЕТСЯ | |
1) совокупность генов всех особей популяции, существующих в данное время | |
2) совокупность генов гаплоидного набора хромосом | |
3) совокупность генов, локализованных в аутосомных хромосомах | |
4) совокупность генов диплоидного набора хромосом. | |
ЗАКОН ХАРДИ-ВАЙНБЕРГА ДЕЙСТВУЕТ В | |
1) изолятах | |
2) модельных популяциях | |
3) демах | |
4) идеальных популяциях. | |
ДРЕЙФ ГЕНОВ ЭТО | |
1) периодические колебания численности природных популяций | |
2) ограничение свободы скрещивания | |
3) случайное резкое увеличение частот каких-либо аллелей генов в малых популяциях | |
4) насыщенность популяции мутантными генами. | |
ПОПУЛЯЦИОННО-СТАТИСТИЧЕСКИЙ МЕТОД В МЕДИЦИНСКОЙ ГЕНЕТИКЕ ПОЗВОЛЯЕТ | |
1) определить частоты доминантных, рецессивных аллелей и частоту гетерозиготного носительства мутантного гена в популяции | |
2) определить зависимость развития признака от наследственных и средовых факторов | |
3) изучать кожный рисунок концевых фаланг пальцев | |
4) проводить микроскопирование хромосом. | |
ВЫБЕРИТЕ СРЕДИ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ НИЖЕ ФОРМУЛУ ХАРДИ-ВАЙНБЕРГА | |
1) А + Г = Т + Ц | |
2) p2 + 2pq + q2 = 1 | |
3) Е % = 100 – H % | |
4) H = КМБ % – КДБ % / 100 % – КДБ % × 100 %. | |
ИДИОГРАММА – ЭТО | |
1) совокупность всех генов организма | |
2) систематизированный кариотип, в котором хромосомы располагаются по мере убывания их величины | |
3) совокупность всех признаков и свойств организма | |
4) набор аутосом соматической клетки. | |
Y-ХРОМОСОМА ПО МОРФОЛОГИИ ЯВЛЯЕТСЯ ХРОМОСОМОЙ | |
1) метацентрической | |
2) субметацентрической | |
3) телоцентрической | |
4) акроцентрической. | |
НАЗОВИТЕ МЕТОД АНТРОПОГЕНЕТИКИ, КОТОРЫЙ ПОЗВОЛЯЕТ ИЗУЧИТЬ КАРИОТИП ЧЕЛОВЕКА, В ТОМ ЧИСЛЕ КОЛИЧЕСТВО И МОРФОЛОГИЮ ОТДЕЛЬНЫХ ХРОМОСОМ, ВЫЯВИТЬ И ИЗУЧИТЬ ГЕНОМНЫЕ И ХРОМОСОМНЫЕ МУТАЦИИ | |
1) генеалогический | |
2) биохимический | |
3) цитогенетический. | |
4) популяционно-статистический. | |
ПРИ ПРИГОТОВЛЕНИИ ПРЕПАРАТА КАРИОТИПА В КУЛЬТУРУ ДЕЛЯЩИХСЯ КЛЕТОК ДОБАВЛЯЮТ КОЛХИЦИН. С КАКОЙ ЦЕЛЬЮ ЭТО ДЕЛАЮТ? | |
1) для предотвращения образования микротрубочек и остановки всех делящихся клеток в метафазу митоза | |
2) для увеличения размеров клеток. | |
3) для предотвращения деления цитоплазмы и получения двухядерных клеток | |
4) для окрашивания хромосом. | |
К МЕТОДАМ ДИФФЕРЕНЦИРОВАННОГО ОКРАШИВАНИЯ ХРОМОСОМ НЕ ОТНОСИТСЯ | |
1) Q – окраска | |
2) рутинная окраска | |
3) С – окраска | |
4) R – окраска. | |
УКАЖИТЕ ЯВЛЕНИЕ, НЕ ПРИВОДЯЩЕЕ К ИЗМЕНЕНИЮ ГЕНОФОНДА ПОПУЛЯЦИИ | |
1) мутационный процесс | |
2) популяционные волны | |
3) дрейф генов | |
4) модификационная изменчивость. | |
СОГЛАСНО ЗАКОНА ХАРДИ-ВАЙНБЕРГА | |
1) соотношение генотипов в популяции сохраняется постоянным из поколения в поколение | |
2) соотношение генотипов в популяции непостоянно из поколения в поколение | |
3) совокупность признаков особей популяции непостоянно из поколения в поколение | |
4) соотношение аллелей одной пары генов непостоянно из поколения в поколение. | |
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ГРУЗ ПОПУЛЯЦИИ - ЭТО | |
1) накопление мутантных аллелей в определенные периоды года (весна, осень) | |
2) совокупность особей, занимающих определенный ареал и имеющих различные генотипы | |
3) насыщенность популяций рецессивными аллелями генов, снижающими адаптацию особей к условиям существования | |
4) особенности генотипа особей данной популяции. | |
УКАЖИТЕ ТИПЫБРАКОВ, КОТОРЫЕ ПРИВОДЯТ К ИНБРИДИНГУ | |
1) избирательные браки фенотипически сходных людей | |
2) инцестные (запретные) и кровнородственные браки | |
3) панмиктические браки | |
4) 1+2 | |
ВЫБЕРИТЕ ПРИЗНАКИ ИЗОЛЯТОВ | |
1) наблюдаются генетико-автоматические процессы | |
2) численность популяции очень велика | |
3) популяция с оптимальным соотношением аллелей | |
4) наблюдается панмиксия. | |
В ОСНОВЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ МЕТОДОВ ЛЕЖИТ ИЗУЧЕНИЕ | |
1) структуры хромосом | |
2) числа хромосом в кариотипе | |
3) структуры ДНК | |
4) влияния среды на развитие признака. | |
ПРАЙМЕРЫ– ЭТО | |
1) материал для синтеза новых комплементарных цепей ДНК | |
2) однонитевые синтетические фрагменты ДНК размером 20 – 30 нуклеотидов, строго комплементарные правой и левой границам интересующего фрагмента ДНК | |
3) ферменты, катализирующие удлинение цепей ДНК | |
4) буферный раствор для поддержания активности фермента ДНК-полимеразы. | |
ИСХОДНЫМ МАТЕРИАЛОМ ДЛЯ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ НЕМОЖЕТ ЯВЛЯТЬСЯ | |
1) эритроциты | |
2) лейкоциты | |
3) хорион | |
4) амниотические клетки. | |
ЗАДАЧА МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ КОНСУЛЬТАЦИЙ РОДИТЕЛЬСКИХ ПАР | |
1) выявлять предрасположенность родителей к инфекционным заболеваниям | |
2) определять возможность рождения близнецов | |
3) выявлять предрасположенность родителей к нарушению процесса обмена веществ | |
4) определять вероятность проявления у детей наследственных заболеваний. | |
НА ТРЕТЬЕМ ЭТАПЕ МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОГО КОНСУЛЬТИРОВАНИЯ ПРОВОДИТСЯ | |
1) уточнение диагноза наследственной болезни | |
2) представление заключения и советы родителям | |
3) определение прогноза для потомства | |
4) определение хорионического гонадотропина. | |
КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ ДО НАСТУПЛЕНИЯ БЕРЕМЕННОСТИ ИЛИ В РАННИЕ ЕГО СРОКИ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РИСКА РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА НАЗЫВАЕТСЯ | |
1) ретроспективное консультирование | |
2) юридическое консультирование | |
3) проспективное консультирование. | |
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ РИСК ПРИНЯТО СЧИТАТЬ НИЗКИМ | |
1) до 10 % | |
2) до 5 % | |
3) до 20 % | |
4) выше 20 %. | |
К НЕИНВАЗИВНЫМ МЕТОДАМ ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ОТНОСИТСЯ | |
1) определение хорионического гонадотропина в крови беременной женщины | |
2) определение фенилаланина в крови новорожденного ребенка | |
3) получение амниотической жидкости | |
4) взятие крови плода. | |
К НЕИНВАЗИВНЫМ МЕТОДАМ ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ОТНОСИТСЯ | |
1) взятие крови плода | |
2) определение фенилаланина в крови новорожденного ребенка | |
3) получение амниотической жидкости | |
4) ультразвуковое исследование. | |
К ИНВАЗИВНЫМ МЕТОДАМ ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ОТНОСИТСЯ | |
1) определение хорионического гонадотропина в крови беременной женщины | |
2) определение фенилаланина в крови новорожденного ребенка | |
3) кордоцентез | |
4) ультразвуковое исследование. | |
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ СИНТЕЗА ДНК – ЭТО | |
1) обнаружение и копирование небольшого интересующего фрагмента ДНК | |
2) исследование кожного рисунка концевых фаланг пальцев | |
3) микроскопическое исследование структуры хромосом | |
4) микроскопическое исследование полового хроматина. | |
РЕСТРИКТАЗЫ– ЭТО | |
1) материал для синтеза новых комплементарных цепей ДНК | |
2) однонитевые синтетические фрагменты ДНК размером 20 – 30 нуклеотидов, строго комплементарные правой и левой границам интересующего фрагмента ДНК | |
3) ферменты, катализирующие удлинение цепей ДНК | |
4) ферменты, которые разрезают молекулу ДНК на фрагменты в строго определенных местах. | |
ПРИСОЕДИНЕНИЕ ПРАЙМЕРОВ КОМПЛЕМЕНТАРНО К СООТВЕТСТВУЮЩИМ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЯМ ДНК НА ГРАНИЦАХ ИНТЕРЕСУЮЩЕГО ФРАГМЕНТА НАЗЫВАЕТСЯ | |
1) денатурация | |
2) отжиг | |
3) ренатурация | |
4) делеция. | |
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ КОНСУЛЬТАЦИЯ ОБЯЗАТЕЛЬНА ПРИ ВСТУПЛЕНИИ В БРАК | |
1) лиц старше 30 – 40 лет | |
2) работающих на производстве с вредными условиями труда | |
3) родственников | |
4) все ответы верны. | |
НА ВТОРОМ ЭТАПЕ МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОГО КОНСУЛЬТИРОВАНИЯ ПРОВОДИТСЯ | |
1) уточнение диагноза наследственной болезни | |
2) представление заключения и советы родителям | |
3) расчет риска повторения заболевания | |
4) определение хорионического гонадотропина. | |
КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ ПОСЛЕ РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА ОТНОСИТЕЛЬНО ЗДОРОВЬЯ БУДУЩИХ ДЕТЕЙ НАЗЫВАЕТСЯ | |
1) ретроспективное консультирование | |
2) юридическое консультирование | |
3) проспективное консультирование. | |
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ РИСК ПРИНЯТО СЧИТАТЬ ВЫСОКИМ | |
1) до 10 % | |
2) до 5 % | |
3) до 20 % | |
4) выше 20 %. | |
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА СВЯЗАНА С РЕШЕНИЕМ БИОЛОГИЧЕСКИХ И ЭТИЧЕСКИХ ПРОБЛЕМ | |
1) до рождения ребенка | |
2) в момент рождения ребенка | |
3) после рождения ребенка | |
4) все ответы верны | |
К НЕИНВАЗИВНЫМ МЕТОДАМ ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ОТНОСИТСЯ | |
1) рентгенологическое исследование | |
2) определение фенилаланина в крови новорожденного ребенка | |
3) ультразвуковое исследование | |
4) получение амниотической жидкости. | |
5) 1+3 | |
К ИНВАЗИВНЫМ МЕТОДАМ ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ОТНОСИТСЯ | |
1) определение хорионического гонадотропина в крови беременной женщины | |
2) амниоцентез | |
3) ультразвуковое исследование | |
4) хорионобиопсия. | |
5) 2+4 | |
ИЗУЧЕНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ И ИЗМЕНЧИВОСТИ ЧЕЛОВЕКА СОПРЯЖЕНО С БОЛЬШИМИ ТРУДНОСТЯМИ, ОСНОВНЫМИ ПРИЧИНАМИ КОТОРЫХ ЯВЛЯЮТСЯ | |
1) невозможность направленных скрещиваний для последующего генетического анализа | |
2) позднее половое созревание | |
3) малое количество потомков в каждой семье | |
4) сложный кариотип (2n = 46) с большим числом групп сцепления | |
5) все ответы верны. | |
ОСОБИ МУЖСКОГО ПОЛА НА СХЕМЕ РОДОСЛОВНОЙ ОБОЗНАЧАЮТСЯ СИМВОЛОМ | |
1) круг с точкой внутри | |
2) квадрат | |
3) круг | |
4) треугольник. | |
5) ромб. | |
ДЛЯ АЛЬБИНИЗМА ХАРАКТЕРЕН ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ | |
1) аутосомно-доминантный | |
2) доминантный сцепленный с Х-хромосомой | |
3) аутосомно-рецессивный | |
4) рецессивный сцепленный с Х-хромосомой | |
5) голандрический. | |
НАЗОВИТЕ ОДИН ИЗ ТРАДИЦИОННЫХ МЕТОДОВ, КОТОРЫЙ НЕ ИСПОЛЬЗУЮТ ПРИ ИЗУЧЕНИИ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ И ИЗМЕНЧИВОСТИ ЧЕЛОВЕКА | |
1) биохимический | |
2) цитогенетический | |
3) близнецовый | |
4) гибридологический. | |
5) генеалогический | |
НАЗОВИТЕ ПРИЗНАК, ЗА КОТОРЫЙ ОТВЕЧАЕТ ДОМИНАНТНЫЙ АЛЛЕЛЬ, РАСПОЛОЖЕННЫЙ В АУТОСОМНОЙ ХРОМОСОМЕ ЧЕЛОВЕКА | |
1) близорукость | |
2) фенилкетонурия | |
3) нормальная свертываемость крови | |
4) нормальное цветовосприятие | |
5) прямые волосы. | |
ДЛЯ ДАЛЬТОНИЗМА ХАРАКТЕРЕН ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ | |
1) аутосомно-доминантный | |
2) аутосомно-рецессивный | |
3) рецессивный сцепленный с Х-хромосомой | |
4) доминантный сцепленный с Х-хромосомой | |
5) сцепленный с Y-хромосомой. | |
БИОХИМИЧЕСКИЙ МЕТОД ПОЗВОЛЯЕТ ДИАГНОСТИРОВАТЬ | |
1) болезни, обусловленные генными мутациями | |
2) болезни, обусловленные хромосомными аберрациями | |
3) болезни, обусловленные изменениями числа аутосомных хромосом в кариотипе | |
4) болезни, обусловленные нерасхождением Х-половых хромосом | |
5) болезни, обусловленные нерасхождением Y-половых хромосом | |
НАЗОВИТЕ УЧЕНОГО, КОТОРЫЙ ПРЕДЛОЖИЛ ГЕНЕАЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД | |
1) Т. Морган | |
2) В. Иоганнсен | |
3) А. Вейсман | |
4) Г. Меллер | |
5) Ф. Гальтон. | |
МЕТОД ГИБРИДИЗАЦИИ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ ПОЗВОЛЯЕТ | |
1) отбор клеток заранее заданными свойствами | |
2) обнаружить искомый ген | |
3) диагностировать болезни обмена веществ | |
4) диагностировать хромосомные болезни | |
ПАЛЬМОСКОПИЯ – ЭТО | |
1) исследование кожного рисунка ладоней | |
2) исследование кожного рисунка концевых фаланг пальцев | |
3) исследование кожного рисунка стоп | |
4) микроскопическое исследование структуры хромосом | |
5) микроскопическое исследование полового хроматина. | |
К МЕТОДАМ ГЕНЕТИКИ ЧЕЛОВЕКА ОТНОСЯТСЯ | |
1) генеалогический | |
2) гибридологический | |
3) популяционно-статистический | |
4) математический | |
5) все ответы верны | |
6) 1+3 | |
ЕСЛИ НЕ ИЗВЕСТЕН ПОЛ РЕБЕНКА, НА СХЕМЕ РОДОСЛОВНОЙ ОБОЗНАЧАЕТСЯ СИМВОЛОМ | |
1) квадрат с точкой внутри | |
2) квадрат | |
3) круг | |
4) треугольник | |
5) ромб. | |
ДЛЯ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ ДЮШЕНА ХАРАКТЕРЕН ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ | |
1) аутосомно-доминантный | |
2) аутосомно-рецессивный | |
3) доминантный сцепленный с Х-хромосомой | |
4) рецессивный сцепленный с Х-хромосомой | |
5) сцепленный с Y-хромосомой. | |
ДИСКОРДАНТНОСТЬ - ЭТО | |
1) процент сходства близнецов по изучаемому признаку | |
2) процент различия близнецов по изучаемому признаку | |
3) процент сходства двоюродных сибсов по изучаемому признаку | |
4) процент различия двоюродных сибсов по изучаемому признаку | |
5) все ответы верны | |
НАЗОВИТЕ ПРИЗНАК, ЗА КОТОРЫЙ ОТВЕЧАЕТ ДОМИНАНТНЫЙ АЛЛЕЛЬ, РАСПОЛОЖЕННЫЙ В АУТОСОМНОЙ ХРОМОСОМЕ ЧЕЛОВЕКА. | |
1) волнистые волосы | |
2) фенилкетонурия | |
3) нормальная свертываемость крови | |
4) нормальное цветовосприятие | |
5) прямые волосы | |
КОНКОРДАНТНОСТЬ - ЭТО | |
1) процент сходства близнецов по изучаемому признаку | |
2) процент различия близнецов по изучаемому признаку | |
3) процент сходства двоюродных сибсов по изучаемому признаку | |
4) процент различия двоюродных сибсов по изучаемому признаку | |
5) все ответы верны | |
ДЛЯ ГИПОПЛАЗИИ ЭМАЛИ ЗУБОВ ХАРАКТЕРЕН ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ | |
1) аутосомно-доминантный | |
2) аутосомно-рецессивный | |
3) рецессивный сцепленный с Х-хромосомой | |
4) доминантный сцепленный с Х-хромосомой | |
5) сцепленный с Y-хромосомой. | |
ДЛЯ АХОНДРОПЛАЗИИ ХАРАКТЕРЕН ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ | |
1) аутосомно-доминантный | |
2) аутосомно-рецессивный | |
3) рецессивный сцепленный с Х-хромосомой | |
4) доминантный сцепленный с Х-хромосомой | |
5) сцепленный с Y-хромосомой. | |
ДЛЯ МУКОВИСЦИДОЗА ХАРАКТЕРЕН ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ | |
1) аутосомно-доминантный | |
2) аутосомно-рецессивный | |
3) рецессивный сцепленный с Х-хромосомой | |
4) доминантный сцепленный с Х-хромосомой | |
5) сцепленный с Y-хромосомой. | |
ДЛЯ АЛЬБИНИЗМА ХАРАКТЕРЕН ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ | |
1) аутосомно-доминантный | |
2) аутосомно-рецессивный | |
3) рецессивный сцепленный с Х-хромосомой | |
4) доминантный сцепленный с Х-хромосомой | |
5) сцепленный с Y-хромосомой. | |
ФЕНОТИП – ЭТО | |
1) совокупность всех генов организма | |
2) совокупность всех признаков и свойств организма | |
3) диплоидный набор хромосом, характеризующийся постоянством числа, размерами и формой хромосом | |
4) набор аутосом соматической клетки. | |
ОПРЕДЕЛИТЕ, КАКОЙ КАРИОТИП СООТВЕТСТВУЕТ СИНДРОМУ ПАТАУ | |
1) 47, XY + 21 | |
2) 47, XX + 13 | |
3) 45, XO | |
4) 47, XYY. | |
НАЗОВИТЕ ОДНО ИЗ ХРОМОСОМНОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ, ОБУСЛОВЛЕННОГО ИЗМЕНЕНИЯМИ В ЧИСЛЕ ХРОМОСОМ | |
1) гемофилия | |
2) дальтонизм | |
3) синдром Кошачьего крика |
| Поделиться: |
Поиск по сайту
©2015-2025 poisk-ru.ru
Все права принадлежать их авторам. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование.
Дата создания страницы: 2018-01-08 Нарушение авторских прав и Нарушение персональных данных
Все права принадлежать их авторам. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование.
Дата создания страницы: 2018-01-08 Нарушение авторских прав и Нарушение персональных данных