РАЗДЕЛ 5. ГЕНЕТИКА ЧЕЛОВЕКА | ||||
ИСТОЧНИКОМ КОМБИНАТИВНОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ У ЧЕЛОВЕКА НЕ ЯВЛЯЕТСЯ …. | ||||
1) перекрест гомологичных хромосом и обмен между ними гомологичными участками | ||||
2) случайное появление хромосомных мутаций | ||||
3) случайное попадание негомологичных хромосом в одну клетку при мейозе | ||||
4) случайная встреча разнокачественных гамет при оплодотворении | ||||
… - ЭТО СОВОКУПНОСТЬ ГЕНОВ ВСЕХ ОРГАНИЗМОВ ПОПУЛЯЦИИ ИЛИ ВИДА. | ||||
1) генотип | ||||
2) геном | ||||
3) генофонд | ||||
4) генокопия | ||||
5) генетический полиморфизм | ||||
НА СТАДИИ... МИТОЗА ОСТАНАВЛИВАЕТСЯ ДЕЛЕНИЕ КЛЕТКИ, ХРОМОСОМЫИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ КАРИОТИПА И ХРОМОСОМНЫХ МУТАЦИЙ ЧЕЛОВЕКА С ПОМОЩЬЮ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОГО МЕТОДА. | ||||
1) телофазы | ||||
2) метафазы | ||||
3) профазы | ||||
4) анафазы | ||||
ДОМИНАНТНЫЙ АЛЛЕЛЬ, РАСПОЛОЖЕННЫЙ В Х-ХРОМОСОМЕ ЧЕЛОВЕКА, ОТВЕЧАЕТ ЗА …. | ||||
1) праворукость | ||||
2) рыжие волосы | ||||
3) нормальную форму эритроцитов | ||||
4) нормальное цветовосприятие | ||||
5) прямые волосы | ||||
ЧИСЛО ХРОМАТИД В СОСТАВЕ КАЖДОЙ ХРОМОСОМЫДЕЛЯЩИХСЯ КЛЕТОК, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ КАРИОТИПА ЧЕЛОВЕКА И ВЫЯВЛЕНИЯ ХРОМОСОМНЫХ МУТАЦИЙ С ПОМОЩЬЮ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОГО МЕТОДА, РАВНО …. | ||||
1) 1 | ||||
2) 2 | ||||
3) 3 | ||||
4) 4 | ||||
ДЛЯ АЛЬБИНИЗМА ХАРАКТЕРЕН … ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ. | ||||
1) аутосомно-доминантный | ||||
2) аутосомно-рецессивный | ||||
3) сцепленный с Х-хромосомой | ||||
4) сцепленный с Y –хромосомой | ||||
С ПОМОЩЬЮ ГЕНЕАЛОГИЧЕСКОГО МЕТОДА УДАЛОСЬ УСТАНОВИТЬ …. | ||||
1) механизм возникновения генных и хромосомных мутаций | ||||
2) число и строение хромосом | ||||
3) сцепленное наследование некоторых признаков | ||||
4) строение некоторых генов | ||||
С ПОМОЩЬЮ … МЕТОДА БЫЛО ПОКАЗАНО, ЧТО ТАКИЕ ПРИЗНАКИ, КАК БОЛЬШАЯ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ И ТВОРЧЕСКИЕ СПОСОБНОСТИ, ВО МНОГОМ ОПРЕДЕЛЯЮТСЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТЬЮ, А НЕ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДОЙ И ВОСПИТАНИЕМ. | ||||
1) генеалогического | ||||
2) гибридологического | ||||
3) популяционно-статистического | ||||
4) близнецового | ||||
5) цитогенетического | ||||
ПРИ ИЗУЧЕНИИ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ И ИЗМЕНЧИВОСТИ ЧЕЛОВЕКА НЕ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ … МЕТОД. | ||||
1) биохимический | ||||
2) цитогенетический | ||||
3) близнецовый | ||||
4) гибридологический | ||||
5) генеалогический | ||||
ГЕН, ОБУСЛОВЛИВАЮЩИЙ РАЗВИТИЕ..., РАСПОЛОЖЕН В Х-ХРОМОСОМЕ ЧЕЛОВЕКА. | ||||
1) гемофилии | ||||
2) близорукости | ||||
3) шестипалости | ||||
4) атеросклероза | ||||
5) диабета | ||||
В ОСНОВЕ РАЗЛИЧИЯ РАЗНОЯЙЦОВЫХ (ДИЗИГОТНЫХ) БЛИЗНЕЦОВ ЛЕЖИТ … ИЗМЕНЧИВОСТЬ. | ||||
1) мутационная | ||||
2) комбинативная | ||||
3) модификационная | ||||
4) случайная фенотипическая | ||||
ДОМИНАНТНЫЙ АЛЛЕЛЬ, РАСПОЛОЖЕННЫЙ В АУТОСОМЕ ЧЕЛОВЕКА, ОТВЕЧАЕТ ЗА …. | ||||
1) праворукость | ||||
2) нормальная свертываемость крови | ||||
3) нормальное цветовосприятие | ||||
4) прямые волосы | ||||
… НЕ ПРИВОДИТ К ИЗМЕНЕНИЮ ГЕНОФОНДА ЧЕЛОВЕЧЕСКИХ ПОПУЛЯЦИЙ. | ||||
1) естественный отбор | ||||
2) миграция особей | ||||
3) модификационная изменчивость | ||||
4) мутационный процесс | ||||
ДОМИНАНТНЫЙ АЛЛЕЛЬ, РАСПОЛОЖЕННЫЙ В Х-ХРОМОСОМЕ ЧЕЛОВЕКА, ОТВЕЧАЕТ ЗА …. | ||||
1) леворукость | ||||
2) нормальную свертываемость крови | ||||
3) нормальную форму эритроцитов | ||||
4) рыжую окраску волос головы | ||||
5) прямую структуру волос головы | ||||
ДЛЯ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ ХАРАКТЕРЕН … ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ. | ||||
1) аутосомно-доминантный | ||||
2) аутосомно-рецессивный | ||||
3) доминантный сцепленный с Х-хромосомой | ||||
4) рецессивный сцепленный с Х-хромосомой | ||||
5) сцепленный с Y-хромосомой | ||||
ДЛЯ МУКОВИСЦИДОЗА ХАРАКТЕРЕН … ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ. | ||||
1) аутосомно-доминантный | ||||
2) аутосомно-рецессивный | ||||
3) рецессивный сцепленный с Х-хромосомой | ||||
4) доминантный сцепленный с Х-хромосомой | ||||
5) сцепленный с Y-хромосомой | ||||
ЖЕНА ИМЕЕТ ОДИН АЛЛЕЛЬ, ОБУСЛОВЛИВАЮЩИЙ РАЗВИТИЕ ГЕМОФИЛИИ. В ЭТОМ СЛУЧАЕ С ВЕРОЯТНОСТЬЮ 50% МОЖЕТ СТРАДАТЬ ЗАБОЛЕВАНИЕМ … | ||||
1) женщина | ||||
2) дочь | ||||
3) сын | ||||
ДЛЯ ПОЛИДАКТИЛИИ ХАРАКТЕРЕН … ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ. | ||||
1) аутосомно-доминантный | ||||
2) аутосомно-рецессивный | ||||
3) рецессивный сцепленный с Х-хромосомой | ||||
4) доминантный сцепленный с Х-хромосомой | ||||
5) сцепленный с Y-хромосомой | ||||
… - ЭТО МЕТОД МЕДИЦИНСКОЙ ГЕНЕТИКИ, КОТОРЫЙ ПОЗВОЛЯЕТ КОЛИЧЕСТВЕННО ОЦЕНИТЬ ВКЛАД НАСЛЕДСТВЕННОСТИ И ВКЛАД СРЕДЫВ РАЗВИТИЕ ПРИЗНАКА. | ||||
1) генеалогический метод | ||||
2) биохимический метод | ||||
3) цитогенетический метод | ||||
4) близнецовый метод | ||||
5) популяционно-статистический метод | ||||
К ОСНОВНЫМ КОМПЕНЕНТАМ ПЦР ОТНОСЯТСЯ …. | ||||
1) праймеры | ||||
2) лигазы | ||||
3) топоизомераза | ||||
4) рестриктаза | ||||
5) ДНК-полимераза | ||||
ОСНОВОЙ ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЫПОПУЛЯЦИЙ ЯВЛЯЕТСЯ …. | ||||
1) закон гомологических рядов | ||||
2) закон зародышевого сходства | ||||
3) закон Харди-Вайнберга | ||||
4) закон "чистоты" гамет | ||||
ИЗУЧЕНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ И ИЗМЕНЧИВОСТИ ЧЕЛОВЕКА СОПРЯЖЕНО С БОЛЬШИМИ ТРУДНОСТЯМИ, ОСНОВНЫМИ ПРИЧИНАМИ КОТОРЫХ ЯВЛЯЮТСЯ | ||||
1) невозможность направленных скрещиваний для последующего генетического анализа | ||||
2) позднее половое созревание | ||||
3) малое количество потомков в каждой семье | ||||
4) сложный кариотип (2n = 46) с большим числом групп сцепления | ||||
5) все ответы верны. | ||||
ОСОБИ МУЖСКОГО ПОЛА НА СХЕМЕ РОДОСЛОВНОЙ ОБОЗНАЧАЮТСЯ СИМВОЛОМ | ||||
1) круг с точкой внутри | ||||
2) квадрат | ||||
3) круг | ||||
4) треугольник | ||||
5) ромб | ||||
ДЛЯ АЛЬБИНИЗМА ХАРАКТЕРЕН ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ | ||||
1) аутосомно-доминантный | ||||
2) доминантный сцепленный с Х-хромосомой | ||||
3) аутосомно-рецессивный | ||||
4) рецессивный сцепленный с Х-хромосомой | ||||
5) голандрический. | ||||
НАЗОВИТЕ ОДИН ИЗ ТРАДИЦИОННЫХ МЕТОДОВ, КОТОРЫЙ НЕ ИСПОЛЬЗУЮТ ПРИ ИЗУЧЕНИИ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ И ИЗМЕНЧИВОСТИ ЧЕЛОВЕКА | ||||
1) биохимический | ||||
2) цитогенетический | ||||
3) близнецовый | ||||
4) гибридологический. | ||||
5) генеалогический | ||||
НАЗОВИТЕ ПРИЗНАК, ЗА КОТОРЫЙ ОТВЕЧАЕТ ДОМИНАНТНЫЙ АЛЛЕЛЬ, РАСПОЛОЖЕННЫЙ В АУТОСОМЕ ЧЕЛОВЕКА | ||||
1) | 1) близорукость | |||
2) | 2) фенилкетонурия | |||
3) | 3) нормальная свертываемость крови | |||
4) | 4) нормальное цветовосприятие | |||
5) | 5) прямые волосы. | |||
ДЛЯ ДАЛЬТОНИЗМА ХАРАКТЕРЕН ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ | ||||
1) аутосомно-доминантный | ||||
2) аутосомно-рецессивный | ||||
3) рецессивный сцепленный с Х-хромосомой | ||||
4) доминантный сцепленный с Х-хромосомой | ||||
5) сцепленный с Y-хромосомой. | ||||
БИОХИМИЧЕСКИЙ МЕТОД ПОЗВОЛЯЕТ ДИАГНОСТИРОВАТЬ | ||||
1) болезни, обусловленные генными мутациями | ||||
2) болезни, обусловленные хромосомными аберрациями | ||||
3) болезни, обусловленные изменениями числа аутосомных хромосом в кариотипе | ||||
4) болезни, обусловленные нерасхождением Х-половых хромосом | ||||
5) болезни, обусловленные нерасхождением Y-половых хромосом | ||||
НАЗОВИТЕ УЧЕНОГО, КОТОРЫЙ ВЫДЕЛИЛ СРЕДИ БЛИЗНЕЦОВ ДВЕ ГРУППЫОДНОЯЙЦОВЫЕ (МОНОЗИГОТНЫЕ) И ДВУЯЙЦОВЫЕ (ДИЗИГОТНЫЕ) И ПРЕДЛОЖИЛ ИСПОЛЬЗОВАТЬ МЕТОД АНАЛИЗА БЛИЗНЕЦОВ ДЛЯ РАЗГРАНИЧЕНИЯ РОЛИ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ И СРЕДЫВ РАЗВИТИИ РАЗЛИЧНЫХ ПРИЗНАКОВ У ЧЕЛОВЕКА | ||||
1) Т. Морган | ||||
2) В. Иоганнсен | ||||
3) А. Вейсман | ||||
4) Г. Меллер | ||||
5) Ф. Гальтон. | ||||
БЛИЗНЕЦОВЫЙ МЕТОД ПОЗВОЛЯЕТ | ||||
1) изучать кожный рисунок концевых фаланг пальцев | ||||
2) выявить степень зависимости признака от генетических и средовых факторов | ||||
3) выявить степень родства между популяциями | ||||
4) диагностировать болезни обмена веществ | ||||
5) диагностировать хромосомные болезни. | ||||
ДАКТИЛОСКОПИЯ – ЭТО | ||||
1) исследование кожного рисунка ладоней | ||||
2) исследование кожного рисунка концевых фаланг пальцев | ||||
3) исследование кожного рисунка стоп | ||||
4) микроскопическое исследование структуры хромосом | ||||
5) микроскопическое исследование полового хроматина. | ||||
К ЗАДАЧАМ ГЕНЕТИКИ ЧЕЛОВЕКА ОТНОСЯТСЯ | ||||
1) установление закономерностей наследования признаков в популяциях человека | ||||
2) изучение особенностей реализации потока генетической информации во всех клетках организма человека | ||||
3) оценка всех эффектов воздействия экзогенных факторов на генотип человека | ||||
4) изучение особенностей организации генома человека | ||||
5) все ответы верны. | ||||
ОСОБИ ЖЕНСКОГО ПОЛА НА СХЕМЕ РОДОСЛОВНОЙ ОБОЗНАЧАЮТСЯ СИМВОЛОМ | ||||
1) квадрат с точкой внутри | ||||
2) квадрат | ||||
3) круг | ||||
4) треугольник | ||||
5) ромб. | ||||
ДЛЯ КЛАССИЧЕСКОЙ ГЕМОФИЛИИ ХАРАКТЕРЕН ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ | ||||
1) аутосомно-доминантный | ||||
2) аутосомно-рецессивный | ||||
3) доминантный сцепленный с Х-хромосомой | ||||
4) рецессивный сцепленный с Х-хромосомой | ||||
5) сцепленный с Y-хромосомой. | ||||
НАЗОВИТЕ МЕТОД АНТРОПОГЕНЕТИКИ, КОТОРЫЙ ПОЗВОЛЯЕТ УСТАНОВИТЬ НАСЛЕДСТВЕННУЮ ПРИРОДУ ПРИЗНАКА, ОПРЕДЕЛИТЬ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ, ГЕНОТИП ПО ДАННОМУ ПРИЗНАКУ, ИЗУЧИТЬ СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ И ИХ РАСПОЛОЖЕНИЕ В ХРОМОСОМАХ (В АУТОСОМАХ ИЛИ В ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМАХ) | ||||
1) генеалогический | ||||
2) биохимический | ||||
3) цитогенетический | ||||
4) близнецовый | ||||
5) популяционно-статистический. | ||||
НАЗОВИТЕ ПРИЗНАК, ЗА КОТОРЫЙ ОТВЕЧАЕТ РЕЦЕССИВНЫЙ АЛЛЕЛЬ, РАСПОЛОЖЕННЫЙ В АУТОСОМЕ ЧЕЛОВЕКА. | ||||
1) близорукость | ||||
2) фенилкетонурия | ||||
3) нормальная свертываемость крови | ||||
4) нормальное цветовосприятие | ||||
5) рыжие волосы. | ||||
МЕТОД АНТРОПОГЕНЕТИКИ, КОТОРЫЙ ПОЗВОЛЯЕТ ВЫЯВИТЬ ГЕТЕРОЗИГОТНОЕ НОСИТЕЛЬСТВО РЕЦЕССИВНОГО АЛЛЕЛЯ И ОСУЩЕСТВИТЬ БЫСТРУЮ ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКУ СРЕДИ БОЛЬШОГО КОЛИЧЕСТВА ЛЮДЕЙ | ||||
1) генеалогический | ||||
2) биохимический | ||||
3) цитогенетический | ||||
4) близнецовый | ||||
5) популяционно-статистический. | ||||
ДЛЯ ПОЛИДАКТИЛИИ ХАРАКТЕРЕН ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ | ||||
1) аутосомно-доминантный | ||||
2) аутосомно-рецессивный | ||||
3) рецессивный сцепленный с Х-хромосомой | ||||
4) доминантный сцепленный с Х-хромосомой | ||||
5) сцепленный с Y-хромосомой. | ||||
ФОРМА ИЗМЕНЧИВОСТИ, КОТОРАЯ ЛЕЖИТ В ОСНОВЕ РАЗЛИЧИЯ РАЗНОЯЙЦОВЫХ (ДИЗИГОТНЫХ) БЛИЗНЕЦОВ | ||||
1) мутационная | ||||
2) модификационная | ||||
3) случайная фенотипическая | ||||
4) комбинативная | ||||
5) цитоплазматическая. | ||||
МЕТОД АНТРОПОГЕНЕТИКИ, КОТОРЫЙ ПОЗВОЛЯЕТ КОЛИЧЕСТВЕННО ОЦЕНИТЬ ВКЛАД НАСЛЕДСТВЕННОСТИ И ВКЛАД СРЕДЫВ РАЗВИТИЕ ПРИЗНАКА | ||||
1) генеалогический | ||||
2) биохимический | ||||
3) близнецовый | ||||
4) цитогенетический | ||||
5) популяционно-статистический. | ||||
ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ КОЖНОГО РИСУНКА КОНЦЕВЫХ ФАЛАНГ ПАЛЬЦЕВ РУК, ЛАДОНЕЙ, СТОП ПРИМЕНЯЕТСЯ МЕТОД | ||||
1) генеалогический | ||||
2) биохимический | ||||
3) цитогенетический | ||||
4) популяционно-статистический | ||||
5) дерматоглифический. | ||||
КАРИОТИП – ЭТО | ||||
1) совокупность всех генов организма | ||||
2) совокупность всех признаков и свойств организма | ||||
3) диплоидный набор хромосом, характеризующийся постоянством числа, размеров и формой хромосом | ||||
4) набор аутосом соматической клетки. | ||||
ОПРЕДЕЛИТЕ, КАКОЙ КАРИОТИП СООТВЕТСТВУЕТ СИНДРОМУ ЭДВАРСА | ||||
1) 47, XY + 21 | ||||
2) 47, XX + 18 | ||||
3) 45, XO | ||||
4) 47, XYY. | ||||
ХРОМОСОМНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЧЕЛОВЕКА ОБУСЛОВЛЕНЫИЗМЕНЕНИЯМИ В СТРУКТУРЕ ИЛИ ЧИСЛЕ ХРОМОСОМ. НАЗОВИТЕ ОДНО ИЗ ХРОМОСОМНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ. | ||||
1) гемофилия | ||||
2) дальтонизм | ||||
3) шизофрения | ||||
4) болезнь Дауна. | ||||
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ МЕТОД ПОЗВОЛЯЕТ | ||||
1) изучить количество и структуру хромосом в кариотипе | ||||
2) диагностировать болезни обмена веществ | ||||
3) изучать кожный рисунок концевых фаланг пальцев | ||||
4) выявить степень зависимости признака от генетических и средовых факторов. | ||||
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОЛОВОГО ХРОМАТИНА В ПРАКТИЧЕСКОЙ МЕДИЦИНЕ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ | ||||
1) определения группы крови | ||||
2) выявления пола особи | ||||
3) определения строения некоторых генов | ||||
4) диагностики хромосомных болезней, обусловленных аномалиями аутосом. | ||||
ГЕНОФОНДОМ НАЗЫВАЕТСЯ | ||||
1) совокупность генов всех особей популяции, существующих в данное время | ||||
2) совокупность генов гаплоидного набора хромосом | ||||
3) совокупность генов, локализованных в аутосомных хромосомах | ||||
4) совокупность генов диплоидного набора хромосом. | ||||
ЗАКОН ХАРДИ-ВАЙНБЕРГА ДЕЙСТВУЕТ В | ||||
1) изолятах | ||||
2) модельных популяциях | ||||
3) демах | ||||
4) идеальных популяциях. | ||||
ДРЕЙФ ГЕНОВ ЭТО | ||||
1) периодические колебания численности природных популяций | ||||
2) ограничение свободы скрещивания | ||||
3) случайное резкое увеличение частот каких-либо аллелей генов в малых популяциях | ||||
4) насыщенность популяции мутантными генами. | ||||
ПОПУЛЯЦИОННО-СТАТИСТИЧЕСКИЙ МЕТОД В МЕДИЦИНСКОЙ ГЕНЕТИКЕ ПОЗВОЛЯЕТ | ||||
1) определить частоты доминантных, рецессивных аллелей и частоту гетерозиготного носительства мутантного гена в популяции | ||||
2) определить зависимость развития признака от наследственных и средовых факторов | ||||
3) изучать кожный рисунок концевых фаланг пальцев | ||||
4) проводить микроскопирование хромосом. | ||||
ВЫБЕРИТЕ СРЕДИ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ НИЖЕ ФОРМУЛУ ХАРДИ-ВАЙНБЕРГА | ||||
1) А + Г = Т + Ц | ||||
2) p2 + 2pq + q2 = 1 | ||||
3) Е % = 100 – H % | ||||
4) H = КМБ % – КДБ % / 100 % – КДБ % × 100 %. | ||||
ИДИОГРАММА – ЭТО | ||||
1) совокупность всех генов организма | ||||
2) систематизированный кариотип, в котором хромосомы располагаются по мере убывания их величины | ||||
3) совокупность всех признаков и свойств организма | ||||
4) набор аутосом соматической клетки. | ||||
Y-ХРОМОСОМА ПО МОРФОЛОГИИ ЯВЛЯЕТСЯ ХРОМОСОМОЙ | ||||
1) метацентрической | ||||
2) субметацентрической | ||||
3) телоцентрической | ||||
4) акроцентрической. | ||||
НАЗОВИТЕ МЕТОД АНТРОПОГЕНЕТИКИ, КОТОРЫЙ ПОЗВОЛЯЕТ ИЗУЧИТЬ КАРИОТИП ЧЕЛОВЕКА, В ТОМ ЧИСЛЕ КОЛИЧЕСТВО И МОРФОЛОГИЮ ОТДЕЛЬНЫХ ХРОМОСОМ, ВЫЯВИТЬ И ИЗУЧИТЬ ГЕНОМНЫЕ И ХРОМОСОМНЫЕ МУТАЦИИ | ||||
1) генеалогический | ||||
2) биохимический | ||||
3) цитогенетический. | ||||
4) популяционно-статистический. | ||||
ПРИ ПРИГОТОВЛЕНИИ ПРЕПАРАТА КАРИОТИПА В КУЛЬТУРУ ДЕЛЯЩИХСЯ КЛЕТОК ДОБАВЛЯЮТ КОЛХИЦИН. С КАКОЙ ЦЕЛЬЮ ЭТО ДЕЛАЮТ? | ||||
1) для предотвращения образования микротрубочек и остановки всех делящихся клеток в метафазу митоза | ||||
2) для увеличения размеров клеток. | ||||
3) для предотвращения деления цитоплазмы и получения двухядерных клеток | ||||
4) для окрашивания хромосом. | ||||
К МЕТОДАМ ДИФФЕРЕНЦИРОВАННОГО ОКРАШИВАНИЯ ХРОМОСОМ НЕ ОТНОСИТСЯ | ||||
1) Q – окраска | ||||
2) рутинная окраска | ||||
3) С – окраска | ||||
4) R – окраска. | ||||
УКАЖИТЕ ЯВЛЕНИЕ, НЕ ПРИВОДЯЩЕЕ К ИЗМЕНЕНИЮ ГЕНОФОНДА ПОПУЛЯЦИИ | ||||
1) мутационный процесс | ||||
2) популяционные волны | ||||
3) дрейф генов | ||||
4) модификационная изменчивость. | ||||
СОГЛАСНО ЗАКОНА ХАРДИ-ВАЙНБЕРГА | ||||
1) соотношение генотипов в популяции сохраняется постоянным из поколения в поколение | ||||
2) соотношение генотипов в популяции непостоянно из поколения в поколение | ||||
3) совокупность признаков особей популяции непостоянно из поколения в поколение | ||||
4) соотношение аллелей одной пары генов непостоянно из поколения в поколение. | ||||
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ГРУЗ ПОПУЛЯЦИИ - ЭТО | ||||
1) накопление мутантных аллелей в определенные периоды года (весна, осень) | ||||
2) совокупность особей, занимающих определенный ареал и имеющих различные генотипы | ||||
3) насыщенность популяций рецессивными аллелями генов, снижающими адаптацию особей к условиям существования | ||||
4) особенности генотипа особей данной популяции. | ||||
УКАЖИТЕ ТИПЫБРАКОВ, КОТОРЫЕ ПРИВОДЯТ К ИНБРИДИНГУ | ||||
1) избирательные браки фенотипически сходных людей | ||||
2) инцестные (запретные) и кровнородственные браки | ||||
3) панмиктические браки | ||||
4) 1+2 | ||||
ВЫБЕРИТЕ ПРИЗНАКИ ИЗОЛЯТОВ | ||||
1) наблюдаются генетико-автоматические процессы | ||||
2) численность популяции очень велика | ||||
3) популяция с оптимальным соотношением аллелей | ||||
4) наблюдается панмиксия. | ||||
В ОСНОВЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ МЕТОДОВ ЛЕЖИТ ИЗУЧЕНИЕ | ||||
1) структуры хромосом | ||||
2) числа хромосом в кариотипе | ||||
3) структуры ДНК | ||||
4) влияния среды на развитие признака. | ||||
ПРАЙМЕРЫ– ЭТО | ||||
1) материал для синтеза новых комплементарных цепей ДНК | ||||
2) однонитевые синтетические фрагменты ДНК размером 20 – 30 нуклеотидов, строго комплементарные правой и левой границам интересующего фрагмента ДНК | ||||
3) ферменты, катализирующие удлинение цепей ДНК | ||||
4) буферный раствор для поддержания активности фермента ДНК-полимеразы. | ||||
ИСХОДНЫМ МАТЕРИАЛОМ ДЛЯ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ НЕМОЖЕТ ЯВЛЯТЬСЯ | ||||
1) эритроциты | ||||
2) лейкоциты | ||||
3) хорион | ||||
4) амниотические клетки. | ||||
ЗАДАЧА МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ КОНСУЛЬТАЦИЙ РОДИТЕЛЬСКИХ ПАР | ||||
1) выявлять предрасположенность родителей к инфекционным заболеваниям | ||||
2) определять возможность рождения близнецов | ||||
3) выявлять предрасположенность родителей к нарушению процесса обмена веществ | ||||
4) определять вероятность проявления у детей наследственных заболеваний. | ||||
НА ТРЕТЬЕМ ЭТАПЕ МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОГО КОНСУЛЬТИРОВАНИЯ ПРОВОДИТСЯ | ||||
1) уточнение диагноза наследственной болезни | ||||
2) представление заключения и советы родителям | ||||
3) определение прогноза для потомства | ||||
4) определение хорионического гонадотропина. | ||||
КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ ДО НАСТУПЛЕНИЯ БЕРЕМЕННОСТИ ИЛИ В РАННИЕ ЕГО СРОКИ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РИСКА РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА НАЗЫВАЕТСЯ | ||||
1) ретроспективное консультирование | ||||
2) юридическое консультирование | ||||
3) проспективное консультирование. | ||||
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ РИСК ПРИНЯТО СЧИТАТЬ НИЗКИМ | ||||
1) до 10 % | ||||
2) до 5 % | ||||
3) до 20 % | ||||
4) выше 20 %. | ||||
К НЕИНВАЗИВНЫМ МЕТОДАМ ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ОТНОСИТСЯ | ||||
1) определение хорионического гонадотропина в крови беременной женщины | ||||
2) определение фенилаланина в крови новорожденного ребенка | ||||
3) получение амниотической жидкости | ||||
4) взятие крови плода. | ||||
К НЕИНВАЗИВНЫМ МЕТОДАМ ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ОТНОСИТСЯ | ||||
1) взятие крови плода | ||||
2) определение фенилаланина в крови новорожденного ребенка | ||||
3) получение амниотической жидкости | ||||
4) ультразвуковое исследование. | ||||
К ИНВАЗИВНЫМ МЕТОДАМ ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ОТНОСИТСЯ | ||||
1) определение хорионического гонадотропина в крови беременной женщины | ||||
2) определение фенилаланина в крови новорожденного ребенка | ||||
3) кордоцентез | ||||
4) ультразвуковое исследование. | ||||
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ СИНТЕЗА ДНК – ЭТО | ||||
1) обнаружение и копирование небольшого интересующего фрагмента ДНК | ||||
2) исследование кожного рисунка концевых фаланг пальцев | ||||
3) микроскопическое исследование структуры хромосом | ||||
4) микроскопическое исследование полового хроматина. | ||||
РЕСТРИКТАЗЫ– ЭТО | ||||
1) материал для синтеза новых комплементарных цепей ДНК | ||||
2) однонитевые синтетические фрагменты ДНК размером 20 – 30 нуклеотидов, строго комплементарные правой и левой границам интересующего фрагмента ДНК | ||||
3) ферменты, катализирующие удлинение цепей ДНК | ||||
4) ферменты, которые разрезают молекулу ДНК на фрагменты в строго определенных местах. | ||||
ПРИСОЕДИНЕНИЕ ПРАЙМЕРОВ КОМПЛЕМЕНТАРНО К СООТВЕТСТВУЮЩИМ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЯМ ДНК НА ГРАНИЦАХ ИНТЕРЕСУЮЩЕГО ФРАГМЕНТА НАЗЫВАЕТСЯ | ||||
1) денатурация | ||||
2) отжиг | ||||
3) ренатурация | ||||
4) делеция. | ||||
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ КОНСУЛЬТАЦИЯ ОБЯЗАТЕЛЬНА ПРИ ВСТУПЛЕНИИ В БРАК | ||||
1) лиц старше 30 – 40 лет | ||||
2) работающих на производстве с вредными условиями труда | ||||
3) родственников | ||||
4) все ответы верны. | ||||
НА ВТОРОМ ЭТАПЕ МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОГО КОНСУЛЬТИРОВАНИЯ ПРОВОДИТСЯ | ||||
1) уточнение диагноза наследственной болезни | ||||
2) представление заключения и советы родителям | ||||
3) расчет риска повторения заболевания | ||||
4) определение хорионического гонадотропина. | ||||
КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ ПОСЛЕ РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА ОТНОСИТЕЛЬНО ЗДОРОВЬЯ БУДУЩИХ ДЕТЕЙ НАЗЫВАЕТСЯ | ||||
1) ретроспективное консультирование | ||||
2) юридическое консультирование | ||||
3) проспективное консультирование. | ||||
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ РИСК ПРИНЯТО СЧИТАТЬ ВЫСОКИМ | ||||
1) до 10 % | ||||
2) до 5 % | ||||
3) до 20 % | ||||
4) выше 20 %. | ||||
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА СВЯЗАНА С РЕШЕНИЕМ БИОЛОГИЧЕСКИХ И ЭТИЧЕСКИХ ПРОБЛЕМ | ||||
1) до рождения ребенка | ||||
2) в момент рождения ребенка | ||||
3) после рождения ребенка | ||||
4) все ответы верны | ||||
К НЕИНВАЗИВНЫМ МЕТОДАМ ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ОТНОСИТСЯ | ||||
1) рентгенологическое исследование | ||||
2) определение фенилаланина в крови новорожденного ребенка | ||||
3) ультразвуковое исследование | ||||
4) получение амниотической жидкости. | ||||
5) 1+3 | ||||
К ИНВАЗИВНЫМ МЕТОДАМ ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ОТНОСИТСЯ | ||||
1) определение хорионического гонадотропина в крови беременной женщины | ||||
2) амниоцентез | ||||
3) ультразвуковое исследование | ||||
4) хорионобиопсия. | ||||
5) 2+4 | ||||
ИЗУЧЕНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ И ИЗМЕНЧИВОСТИ ЧЕЛОВЕКА СОПРЯЖЕНО С БОЛЬШИМИ ТРУДНОСТЯМИ, ОСНОВНЫМИ ПРИЧИНАМИ КОТОРЫХ ЯВЛЯЮТСЯ | ||||
1) невозможность направленных скрещиваний для последующего генетического анализа | ||||
2) позднее половое созревание | ||||
3) малое количество потомков в каждой семье | ||||
4) сложный кариотип (2n = 46) с большим числом групп сцепления | ||||
5) все ответы верны. | ||||
ОСОБИ МУЖСКОГО ПОЛА НА СХЕМЕ РОДОСЛОВНОЙ ОБОЗНАЧАЮТСЯ СИМВОЛОМ | ||||
1) круг с точкой внутри | ||||
2) квадрат | ||||
3) круг | ||||
4) треугольник. | ||||
5) ромб. | ||||
ДЛЯ АЛЬБИНИЗМА ХАРАКТЕРЕН ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ | ||||
1) аутосомно-доминантный | ||||
2) доминантный сцепленный с Х-хромосомой | ||||
3) аутосомно-рецессивный | ||||
4) рецессивный сцепленный с Х-хромосомой | ||||
5) голандрический. | ||||
НАЗОВИТЕ ОДИН ИЗ ТРАДИЦИОННЫХ МЕТОДОВ, КОТОРЫЙ НЕ ИСПОЛЬЗУЮТ ПРИ ИЗУЧЕНИИ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ И ИЗМЕНЧИВОСТИ ЧЕЛОВЕКА | ||||
1) биохимический | ||||
2) цитогенетический | ||||
3) близнецовый | ||||
4) гибридологический. | ||||
5) генеалогический | ||||
НАЗОВИТЕ ПРИЗНАК, ЗА КОТОРЫЙ ОТВЕЧАЕТ ДОМИНАНТНЫЙ АЛЛЕЛЬ, РАСПОЛОЖЕННЫЙ В АУТОСОМНОЙ ХРОМОСОМЕ ЧЕЛОВЕКА | ||||
1) близорукость | ||||
2) фенилкетонурия | ||||
3) нормальная свертываемость крови | ||||
4) нормальное цветовосприятие | ||||
5) прямые волосы. | ||||
ДЛЯ ДАЛЬТОНИЗМА ХАРАКТЕРЕН ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ | ||||
1) аутосомно-доминантный | ||||
2) аутосомно-рецессивный | ||||
3) рецессивный сцепленный с Х-хромосомой | ||||
4) доминантный сцепленный с Х-хромосомой | ||||
5) сцепленный с Y-хромосомой. | ||||
БИОХИМИЧЕСКИЙ МЕТОД ПОЗВОЛЯЕТ ДИАГНОСТИРОВАТЬ | ||||
1) болезни, обусловленные генными мутациями | ||||
2) болезни, обусловленные хромосомными аберрациями | ||||
3) болезни, обусловленные изменениями числа аутосомных хромосом в кариотипе | ||||
4) болезни, обусловленные нерасхождением Х-половых хромосом | ||||
5) болезни, обусловленные нерасхождением Y-половых хромосом | ||||
НАЗОВИТЕ УЧЕНОГО, КОТОРЫЙ ПРЕДЛОЖИЛ ГЕНЕАЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД | ||||
1) Т. Морган | ||||
2) В. Иоганнсен | ||||
3) А. Вейсман | ||||
4) Г. Меллер | ||||
5) Ф. Гальтон. | ||||
МЕТОД ГИБРИДИЗАЦИИ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ ПОЗВОЛЯЕТ | ||||
1) отбор клеток заранее заданными свойствами | ||||
2) обнаружить искомый ген | ||||
3) диагностировать болезни обмена веществ | ||||
4) диагностировать хромосомные болезни | ||||
ПАЛЬМОСКОПИЯ – ЭТО | ||||
1) исследование кожного рисунка ладоней | ||||
2) исследование кожного рисунка концевых фаланг пальцев | ||||
3) исследование кожного рисунка стоп | ||||
4) микроскопическое исследование структуры хромосом | ||||
5) микроскопическое исследование полового хроматина. | ||||
К МЕТОДАМ ГЕНЕТИКИ ЧЕЛОВЕКА ОТНОСЯТСЯ | ||||
1) генеалогический | ||||
2) гибридологический | ||||
3) популяционно-статистический | ||||
4) математический | ||||
5) все ответы верны | ||||
6) 1+3 | ||||
ЕСЛИ НЕ ИЗВЕСТЕН ПОЛ РЕБЕНКА, НА СХЕМЕ РОДОСЛОВНОЙ ОБОЗНАЧАЕТСЯ СИМВОЛОМ | ||||
1) квадрат с точкой внутри | ||||
2) квадрат | ||||
3) круг | ||||
4) треугольник | ||||
5) ромб. | ||||
ДЛЯ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ ДЮШЕНА ХАРАКТЕРЕН ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ | ||||
1) аутосомно-доминантный | ||||
2) аутосомно-рецессивный | ||||
3) доминантный сцепленный с Х-хромосомой | ||||
4) рецессивный сцепленный с Х-хромосомой | ||||
5) сцепленный с Y-хромосомой. | ||||
ДИСКОРДАНТНОСТЬ - ЭТО | ||||
1) процент сходства близнецов по изучаемому признаку | ||||
2) процент различия близнецов по изучаемому признаку | ||||
3) процент сходства двоюродных сибсов по изучаемому признаку | ||||
4) процент различия двоюродных сибсов по изучаемому признаку | ||||
5) все ответы верны | ||||
НАЗОВИТЕ ПРИЗНАК, ЗА КОТОРЫЙ ОТВЕЧАЕТ ДОМИНАНТНЫЙ АЛЛЕЛЬ, РАСПОЛОЖЕННЫЙ В АУТОСОМНОЙ ХРОМОСОМЕ ЧЕЛОВЕКА. | ||||
1) волнистые волосы | ||||
2) фенилкетонурия | ||||
3) нормальная свертываемость крови | ||||
4) нормальное цветовосприятие | ||||
5) прямые волосы | ||||
КОНКОРДАНТНОСТЬ - ЭТО | ||||
1) процент сходства близнецов по изучаемому признаку | ||||
2) процент различия близнецов по изучаемому признаку | ||||
3) процент сходства двоюродных сибсов по изучаемому признаку | ||||
4) процент различия двоюродных сибсов по изучаемому признаку | ||||
5) все ответы верны | ||||
ДЛЯ ГИПОПЛАЗИИ ЭМАЛИ ЗУБОВ ХАРАКТЕРЕН ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ | ||||
1) аутосомно-доминантный | ||||
2) аутосомно-рецессивный | ||||
3) рецессивный сцепленный с Х-хромосомой | ||||
4) доминантный сцепленный с Х-хромосомой | ||||
5) сцепленный с Y-хромосомой. | ||||
ДЛЯ АХОНДРОПЛАЗИИ ХАРАКТЕРЕН ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ | ||||
1) аутосомно-доминантный | ||||
2) аутосомно-рецессивный | ||||
3) рецессивный сцепленный с Х-хромосомой | ||||
4) доминантный сцепленный с Х-хромосомой | ||||
5) сцепленный с Y-хромосомой. | ||||
ДЛЯ МУКОВИСЦИДОЗА ХАРАКТЕРЕН ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ | ||||
1) аутосомно-доминантный | ||||
2) аутосомно-рецессивный | ||||
3) рецессивный сцепленный с Х-хромосомой | ||||
4) доминантный сцепленный с Х-хромосомой | ||||
5) сцепленный с Y-хромосомой. | ||||
ДЛЯ АЛЬБИНИЗМА ХАРАКТЕРЕН ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ | ||||
1) аутосомно-доминантный | ||||
2) аутосомно-рецессивный | ||||
3) рецессивный сцепленный с Х-хромосомой | ||||
4) доминантный сцепленный с Х-хромосомой | ||||
5) сцепленный с Y-хромосомой. | ||||
ФЕНОТИП – ЭТО | ||||
1) совокупность всех генов организма | ||||
2) совокупность всех признаков и свойств организма | ||||
3) диплоидный набор хромосом, характеризующийся постоянством числа, размерами и формой хромосом | ||||
4) набор аутосом соматической клетки. | ||||
ОПРЕДЕЛИТЕ, КАКОЙ КАРИОТИП СООТВЕТСТВУЕТ СИНДРОМУ ПАТАУ | ||||
1) 47, XY + 21 | ||||
2) 47, XX + 13 | ||||
3) 45, XO | ||||
4) 47, XYY. | ||||
НАЗОВИТЕ ОДНО ИЗ ХРОМОСОМНОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ, ОБУСЛОВЛЕННОГО ИЗМЕНЕНИЯМИ В ЧИСЛЕ ХРОМОСОМ | ||||
1) гемофилия | ||||
2) дальтонизм | ||||
3) синдром Кошачьего крика |
| Поделиться: |
Поиск по сайту
©2015-2024 poisk-ru.ru
Все права принадлежать их авторам. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование.
Дата создания страницы: 2018-01-08 Нарушение авторских прав и Нарушение персональных данных
Все права принадлежать их авторам. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование.
Дата создания страницы: 2018-01-08 Нарушение авторских прав и Нарушение персональных данных
Поиск по сайту:
Читайте также:
Деталирование сборочного чертежа
Когда производственнику особенно важно наличие гибких производственных мощностей?
Собственные движения и пространственные скорости звезд