Паспорт тестового материала по дисциплине Биология 4 глава

	РАЗДЕЛ 5. ГЕНЕТИКА ЧЕЛОВЕКА
	ИСТОЧНИКОМ КОМБИНАТИВНОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ У ЧЕЛОВЕКА НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ….
	1) перекрест гомологичных хромосом и обмен между ними гомологичными участками
	2) случайное появление хромосомных мутаций
	3) случайное попадание негомологичных хромосом в одну клетку при мейозе
	4) случайная встреча разнокачественных гамет при оплодотворении
	… - ЭТО СОВОКУПНОСТЬ ГЕНОВ ВСЕХ ОРГАНИЗМОВ ПОПУЛЯЦИИ ИЛИ ВИДА.
	1) генотип
	2) геном
	3) генофонд
	4) генокопия
	5) генетический полиморфизм
	НА СТАДИИ... МИТОЗА ОСТАНАВЛИВАЕТСЯ ДЕЛЕНИЕ КЛЕТКИ, ХРОМОСОМЫИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ КАРИОТИПА И ХРОМОСОМНЫХ МУТАЦИЙ ЧЕЛОВЕКА С ПОМОЩЬЮ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОГО МЕТОДА.
	1) телофазы
	2) метафазы
	3) профазы
	4) анафазы
	ДОМИНАНТНЫЙ АЛЛЕЛЬ, РАСПОЛОЖЕННЫЙ В Х-ХРОМОСОМЕ ЧЕЛОВЕКА, ОТВЕЧАЕТ ЗА ….
	1) праворукость
	2) рыжие волосы
	3) нормальную форму эритроцитов
	4) нормальное цветовосприятие
	5) прямые волосы
	ЧИСЛО ХРОМАТИД В СОСТАВЕ КАЖДОЙ ХРОМОСОМЫДЕЛЯЩИХСЯ КЛЕТОК, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ КАРИОТИПА ЧЕЛОВЕКА И ВЫЯВЛЕНИЯ ХРОМОСОМНЫХ МУТАЦИЙ С ПОМОЩЬЮ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОГО МЕТОДА, РАВНО ….
	1) 1
	2) 2
	3) 3
	4) 4
	ДЛЯ АЛЬБИНИЗМА ХАРАКТЕРЕН … ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ.
	1) аутосомно-доминантный
	2) аутосомно-рецессивный
	3) сцепленный с Х-хромосомой
	4) сцепленный с Y –хромосомой
	С ПОМОЩЬЮ ГЕНЕАЛОГИЧЕСКОГО МЕТОДА УДАЛОСЬ УСТАНОВИТЬ ….
	1) механизм возникновения генных и хромосомных мутаций
	2) число и строение хромосом
	3) сцепленное наследование некоторых признаков
	4) строение некоторых генов
	С ПОМОЩЬЮ … МЕТОДА БЫЛО ПОКАЗАНО, ЧТО ТАКИЕ ПРИЗНАКИ, КАК БОЛЬШАЯ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ И ТВОРЧЕСКИЕ СПОСОБНОСТИ, ВО МНОГОМ ОПРЕДЕЛЯЮТСЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТЬЮ, А НЕ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДОЙ И ВОСПИТАНИЕМ.
	1) генеалогического
	2) гибридологического
	3) популяционно-статистического
	4) близнецового
	5) цитогенетического
	ПРИ ИЗУЧЕНИИ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ И ИЗМЕНЧИВОСТИ ЧЕЛОВЕКА НЕ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ … МЕТОД.
	1) биохимический
	2) цитогенетический
	3) близнецовый
	4) гибридологический
	5) генеалогический
	ГЕН, ОБУСЛОВЛИВАЮЩИЙ РАЗВИТИЕ..., РАСПОЛОЖЕН В Х-ХРОМОСОМЕ ЧЕЛОВЕКА.
	1) гемофилии
	2) близорукости
	3) шестипалости
	4) атеросклероза
	5) диабета
	В ОСНОВЕ РАЗЛИЧИЯ РАЗНОЯЙЦОВЫХ (ДИЗИГОТНЫХ) БЛИЗНЕЦОВ ЛЕЖИТ … ИЗМЕНЧИВОСТЬ.
	1) мутационная
	2) комбинативная
	3) модификационная
	4) случайная фенотипическая
	ДОМИНАНТНЫЙ АЛЛЕЛЬ, РАСПОЛОЖЕННЫЙ В АУТОСОМЕ ЧЕЛОВЕКА, ОТВЕЧАЕТ ЗА ….
	1) праворукость
	2) нормальная свертываемость крови
	3) нормальное цветовосприятие
	4) прямые волосы
	… НЕ ПРИВОДИТ К ИЗМЕНЕНИЮ ГЕНОФОНДА ЧЕЛОВЕЧЕСКИХ ПОПУЛЯЦИЙ.
	1) естественный отбор
	2) миграция особей
	3) модификационная изменчивость
	4) мутационный процесс
	ДОМИНАНТНЫЙ АЛЛЕЛЬ, РАСПОЛОЖЕННЫЙ В Х-ХРОМОСОМЕ ЧЕЛОВЕКА, ОТВЕЧАЕТ ЗА ….
	1) леворукость
	2) нормальную свертываемость крови
	3) нормальную форму эритроцитов
	4) рыжую окраску волос головы
	5) прямую структуру волос головы
	ДЛЯ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ ХАРАКТЕРЕН … ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ.
	1) аутосомно-доминантный
	2) аутосомно-рецессивный
	3) доминантный сцепленный с Х-хромосомой
	4) рецессивный сцепленный с Х-хромосомой
	5) сцепленный с Y-хромосомой
	ДЛЯ МУКОВИСЦИДОЗА ХАРАКТЕРЕН … ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ.
	1) аутосомно-доминантный
	2) аутосомно-рецессивный
	3) рецессивный сцепленный с Х-хромосомой
	4) доминантный сцепленный с Х-хромосомой
	5) сцепленный с Y-хромосомой
	ЖЕНА ИМЕЕТ ОДИН АЛЛЕЛЬ, ОБУСЛОВЛИВАЮЩИЙ РАЗВИТИЕ ГЕМОФИЛИИ. В ЭТОМ СЛУЧАЕ С ВЕРОЯТНОСТЬЮ 50% МОЖЕТ СТРАДАТЬ ЗАБОЛЕВАНИЕМ …
	1) женщина
	2) дочь
	3) сын
	ДЛЯ ПОЛИДАКТИЛИИ ХАРАКТЕРЕН … ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ.
	1) аутосомно-доминантный
	2) аутосомно-рецессивный
	3) рецессивный сцепленный с Х-хромосомой
	4) доминантный сцепленный с Х-хромосомой
	5) сцепленный с Y-хромосомой
	… - ЭТО МЕТОД МЕДИЦИНСКОЙ ГЕНЕТИКИ, КОТОРЫЙ ПОЗВОЛЯЕТ КОЛИЧЕСТВЕННО ОЦЕНИТЬ ВКЛАД НАСЛЕДСТВЕННОСТИ И ВКЛАД СРЕДЫВ РАЗВИТИЕ ПРИЗНАКА.
	1) генеалогический метод
	2) биохимический метод
	3) цитогенетический метод
	4) близнецовый метод
	5) популяционно-статистический метод
	К ОСНОВНЫМ КОМПЕНЕНТАМ ПЦР ОТНОСЯТСЯ ….
	1) праймеры
	2) лигазы
	3) топоизомераза
	4) рестриктаза
	5) ДНК-полимераза
	ОСНОВОЙ ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЫПОПУЛЯЦИЙ ЯВЛЯЕТСЯ ….
	1) закон гомологических рядов
	2) закон зародышевого сходства
	3) закон Харди-Вайнберга
	4) закон "чистоты" гамет
	ИЗУЧЕНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ И ИЗМЕНЧИВОСТИ ЧЕЛОВЕКА СОПРЯЖЕНО С БОЛЬШИМИ ТРУДНОСТЯМИ, ОСНОВНЫМИ ПРИЧИНАМИ КОТОРЫХ ЯВЛЯЮТСЯ
	1) невозможность направленных скрещиваний для последующего генетического анализа
	2) позднее половое созревание
	3) малое количество потомков в каждой семье
	4) сложный кариотип (2n = 46) с большим числом групп сцепления
	5) все ответы верны.
	ОСОБИ МУЖСКОГО ПОЛА НА СХЕМЕ РОДОСЛОВНОЙ ОБОЗНАЧАЮТСЯ СИМВОЛОМ
	1) круг с точкой внутри
	2) квадрат
	3) круг
	4) треугольник
	5) ромб
	ДЛЯ АЛЬБИНИЗМА ХАРАКТЕРЕН ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
	1) аутосомно-доминантный
	2) доминантный сцепленный с Х-хромосомой
	3) аутосомно-рецессивный
	4) рецессивный сцепленный с Х-хромосомой
	5) голандрический.
	НАЗОВИТЕ ОДИН ИЗ ТРАДИЦИОННЫХ МЕТОДОВ, КОТОРЫЙ НЕ ИСПОЛЬЗУЮТ ПРИ ИЗУЧЕНИИ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ И ИЗМЕНЧИВОСТИ ЧЕЛОВЕКА
	1) биохимический
	2) цитогенетический
	3) близнецовый
	4) гибридологический.
	5) генеалогический
	НАЗОВИТЕ ПРИЗНАК, ЗА КОТОРЫЙ ОТВЕЧАЕТ ДОМИНАНТНЫЙ АЛЛЕЛЬ, РАСПОЛОЖЕННЫЙ В АУТОСОМЕ ЧЕЛОВЕКА
1)	1) близорукость
2)	2) фенилкетонурия
3)	3) нормальная свертываемость крови
4)	4) нормальное цветовосприятие
5)	5) прямые волосы.
	ДЛЯ ДАЛЬТОНИЗМА ХАРАКТЕРЕН ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
	1) аутосомно-доминантный
	2) аутосомно-рецессивный
	3) рецессивный сцепленный с Х-хромосомой
	4) доминантный сцепленный с Х-хромосомой
	5) сцепленный с Y-хромосомой.
	БИОХИМИЧЕСКИЙ МЕТОД ПОЗВОЛЯЕТ ДИАГНОСТИРОВАТЬ
	1) болезни, обусловленные генными мутациями
	2) болезни, обусловленные хромосомными аберрациями
	3) болезни, обусловленные изменениями числа аутосомных хромосом в кариотипе
	4) болезни, обусловленные нерасхождением Х-половых хромосом
	5) болезни, обусловленные нерасхождением Y-половых хромосом
	НАЗОВИТЕ УЧЕНОГО, КОТОРЫЙ ВЫДЕЛИЛ СРЕДИ БЛИЗНЕЦОВ ДВЕ ГРУППЫОДНОЯЙЦОВЫЕ (МОНОЗИГОТНЫЕ) И ДВУЯЙЦОВЫЕ (ДИЗИГОТНЫЕ) И ПРЕДЛОЖИЛ ИСПОЛЬЗОВАТЬ МЕТОД АНАЛИЗА БЛИЗНЕЦОВ ДЛЯ РАЗГРАНИЧЕНИЯ РОЛИ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ И СРЕДЫВ РАЗВИТИИ РАЗЛИЧНЫХ ПРИЗНАКОВ У ЧЕЛОВЕКА
	1) Т. Морган
	2) В. Иоганнсен
	3) А. Вейсман
	4) Г. Меллер
	5) Ф. Гальтон.
	БЛИЗНЕЦОВЫЙ МЕТОД ПОЗВОЛЯЕТ
	1) изучать кожный рисунок концевых фаланг пальцев
	2) выявить степень зависимости признака от генетических и средовых факторов
	3) выявить степень родства между популяциями
	4) диагностировать болезни обмена веществ
	5) диагностировать хромосомные болезни.
	ДАКТИЛОСКОПИЯ – ЭТО
	1) исследование кожного рисунка ладоней
	2) исследование кожного рисунка концевых фаланг пальцев
	3) исследование кожного рисунка стоп
	4) микроскопическое исследование структуры хромосом
	5) микроскопическое исследование полового хроматина.
	К ЗАДАЧАМ ГЕНЕТИКИ ЧЕЛОВЕКА ОТНОСЯТСЯ
	1) установление закономерностей наследования признаков в популяциях человека
	2) изучение особенностей реализации потока генетической информации во всех клетках организма человека
	3) оценка всех эффектов воздействия экзогенных факторов на генотип человека
	4) изучение особенностей организации генома человека
	5) все ответы верны.
	ОСОБИ ЖЕНСКОГО ПОЛА НА СХЕМЕ РОДОСЛОВНОЙ ОБОЗНАЧАЮТСЯ СИМВОЛОМ
	1) квадрат с точкой внутри
	2) квадрат
	3) круг
	4) треугольник
	5) ромб.
	ДЛЯ КЛАССИЧЕСКОЙ ГЕМОФИЛИИ ХАРАКТЕРЕН ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
	1) аутосомно-доминантный
	2) аутосомно-рецессивный
	3) доминантный сцепленный с Х-хромосомой
	4) рецессивный сцепленный с Х-хромосомой
	5) сцепленный с Y-хромосомой.
	НАЗОВИТЕ МЕТОД АНТРОПОГЕНЕТИКИ, КОТОРЫЙ ПОЗВОЛЯЕТ УСТАНОВИТЬ НАСЛЕДСТВЕННУЮ ПРИРОДУ ПРИЗНАКА, ОПРЕДЕЛИТЬ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ, ГЕНОТИП ПО ДАННОМУ ПРИЗНАКУ, ИЗУЧИТЬ СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ И ИХ РАСПОЛОЖЕНИЕ В ХРОМОСОМАХ (В АУТОСОМАХ ИЛИ В ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМАХ)
	1) генеалогический
	2) биохимический
	3) цитогенетический
	4) близнецовый
	5) популяционно-статистический.
	НАЗОВИТЕ ПРИЗНАК, ЗА КОТОРЫЙ ОТВЕЧАЕТ РЕЦЕССИВНЫЙ АЛЛЕЛЬ, РАСПОЛОЖЕННЫЙ В АУТОСОМЕ ЧЕЛОВЕКА.
	1) близорукость
	2) фенилкетонурия
	3) нормальная свертываемость крови
	4) нормальное цветовосприятие
	5) рыжие волосы.
	МЕТОД АНТРОПОГЕНЕТИКИ, КОТОРЫЙ ПОЗВОЛЯЕТ ВЫЯВИТЬ ГЕТЕРОЗИГОТНОЕ НОСИТЕЛЬСТВО РЕЦЕССИВНОГО АЛЛЕЛЯ И ОСУЩЕСТВИТЬ БЫСТРУЮ ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКУ СРЕДИ БОЛЬШОГО КОЛИЧЕСТВА ЛЮДЕЙ
	1) генеалогический
	2) биохимический
	3) цитогенетический
	4) близнецовый
	5) популяционно-статистический.
	ДЛЯ ПОЛИДАКТИЛИИ ХАРАКТЕРЕН ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
	1) аутосомно-доминантный
	2) аутосомно-рецессивный
	3) рецессивный сцепленный с Х-хромосомой
	4) доминантный сцепленный с Х-хромосомой
	5) сцепленный с Y-хромосомой.
	ФОРМА ИЗМЕНЧИВОСТИ, КОТОРАЯ ЛЕЖИТ В ОСНОВЕ РАЗЛИЧИЯ РАЗНОЯЙЦОВЫХ (ДИЗИГОТНЫХ) БЛИЗНЕЦОВ
	1) мутационная
	2) модификационная
	3) случайная фенотипическая
	4) комбинативная
	5) цитоплазматическая.
	МЕТОД АНТРОПОГЕНЕТИКИ, КОТОРЫЙ ПОЗВОЛЯЕТ КОЛИЧЕСТВЕННО ОЦЕНИТЬ ВКЛАД НАСЛЕДСТВЕННОСТИ И ВКЛАД СРЕДЫВ РАЗВИТИЕ ПРИЗНАКА
	1) генеалогический
	2) биохимический
	3) близнецовый
	4) цитогенетический
	5) популяционно-статистический.
	ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ КОЖНОГО РИСУНКА КОНЦЕВЫХ ФАЛАНГ ПАЛЬЦЕВ РУК, ЛАДОНЕЙ, СТОП ПРИМЕНЯЕТСЯ МЕТОД
	1) генеалогический
	2) биохимический
	3) цитогенетический
	4) популяционно-статистический
	5) дерматоглифический.
	КАРИОТИП – ЭТО
	1) совокупность всех генов организма
	2) совокупность всех признаков и свойств организма
	3) диплоидный набор хромосом, характеризующийся постоянством числа, размеров и формой хромосом
	4) набор аутосом соматической клетки.

	ОПРЕДЕЛИТЕ, КАКОЙ КАРИОТИП СООТВЕТСТВУЕТ СИНДРОМУ ЭДВАРСА
	1) 47, XY + 21
	2) 47, XX + 18
	3) 45, XO
	4) 47, XYY.
	ХРОМОСОМНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЧЕЛОВЕКА ОБУСЛОВЛЕНЫИЗМЕНЕНИЯМИ В СТРУКТУРЕ ИЛИ ЧИСЛЕ ХРОМОСОМ. НАЗОВИТЕ ОДНО ИЗ ХРОМОСОМНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ.
	1) гемофилия
	2) дальтонизм
	3) шизофрения
	4) болезнь Дауна.
	ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ МЕТОД ПОЗВОЛЯЕТ
	1) изучить количество и структуру хромосом в кариотипе
	2) диагностировать болезни обмена веществ
	3) изучать кожный рисунок концевых фаланг пальцев
	4) выявить степень зависимости признака от генетических и средовых факторов.
	МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОЛОВОГО ХРОМАТИНА В ПРАКТИЧЕСКОЙ МЕДИЦИНЕ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ
	1) определения группы крови
	2) выявления пола особи
	3) определения строения некоторых генов
	4) диагностики хромосомных болезней, обусловленных аномалиями аутосом.
	ГЕНОФОНДОМ НАЗЫВАЕТСЯ
	1) совокупность генов всех особей популяции, существующих в данное время
	2) совокупность генов гаплоидного набора хромосом
	3) совокупность генов, локализованных в аутосомных хромосомах
	4) совокупность генов диплоидного набора хромосом.
	ЗАКОН ХАРДИ-ВАЙНБЕРГА ДЕЙСТВУЕТ В
	1) изолятах
	2) модельных популяциях
	3) демах
	4) идеальных популяциях.
	ДРЕЙФ ГЕНОВ ЭТО
	1) периодические колебания численности природных популяций
	2) ограничение свободы скрещивания
	3) случайное резкое увеличение частот каких-либо аллелей генов в малых популяциях
	4) насыщенность популяции мутантными генами.
	ПОПУЛЯЦИОННО-СТАТИСТИЧЕСКИЙ МЕТОД В МЕДИЦИНСКОЙ ГЕНЕТИКЕ ПОЗВОЛЯЕТ
	1) определить частоты доминантных, рецессивных аллелей и частоту гетерозиготного носительства мутантного гена в популяции
	2) определить зависимость развития признака от наследственных и средовых факторов
	3) изучать кожный рисунок концевых фаланг пальцев
	4) проводить микроскопирование хромосом.
	ВЫБЕРИТЕ СРЕДИ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ НИЖЕ ФОРМУЛУ ХАРДИ-ВАЙНБЕРГА
	1) А + Г = Т + Ц
	2) p² + 2pq + q² = 1
	3) Е % = 100 – H %
	4) H = КМБ % – КДБ % / 100 % – КДБ % × 100 %.
	ИДИОГРАММА – ЭТО
	1) совокупность всех генов организма
	2) систематизированный кариотип, в котором хромосомы располагаются по мере убывания их величины
	3) совокупность всех признаков и свойств организма
	4) набор аутосом соматической клетки.
	Y-ХРОМОСОМА ПО МОРФОЛОГИИ ЯВЛЯЕТСЯ ХРОМОСОМОЙ
	1) метацентрической
	2) субметацентрической
	3) телоцентрической
	4) акроцентрической.
	НАЗОВИТЕ МЕТОД АНТРОПОГЕНЕТИКИ, КОТОРЫЙ ПОЗВОЛЯЕТ ИЗУЧИТЬ КАРИОТИП ЧЕЛОВЕКА, В ТОМ ЧИСЛЕ КОЛИЧЕСТВО И МОРФОЛОГИЮ ОТДЕЛЬНЫХ ХРОМОСОМ, ВЫЯВИТЬ И ИЗУЧИТЬ ГЕНОМНЫЕ И ХРОМОСОМНЫЕ МУТАЦИИ
	1) генеалогический
	2) биохимический
	3) цитогенетический.
	4) популяционно-статистический.
	ПРИ ПРИГОТОВЛЕНИИ ПРЕПАРАТА КАРИОТИПА В КУЛЬТУРУ ДЕЛЯЩИХСЯ КЛЕТОК ДОБАВЛЯЮТ КОЛХИЦИН. С КАКОЙ ЦЕЛЬЮ ЭТО ДЕЛАЮТ?
	1) для предотвращения образования микротрубочек и остановки всех делящихся клеток в метафазу митоза
	2) для увеличения размеров клеток.
	3) для предотвращения деления цитоплазмы и получения двухядерных клеток
	4) для окрашивания хромосом.
	К МЕТОДАМ ДИФФЕРЕНЦИРОВАННОГО ОКРАШИВАНИЯ ХРОМОСОМ НЕ ОТНОСИТСЯ
	1) Q – окраска
	2) рутинная окраска
	3) С – окраска
	4) R – окраска.
	УКАЖИТЕ ЯВЛЕНИЕ, НЕ ПРИВОДЯЩЕЕ К ИЗМЕНЕНИЮ ГЕНОФОНДА ПОПУЛЯЦИИ
	1) мутационный процесс
	2) популяционные волны
	3) дрейф генов
	4) модификационная изменчивость.
	СОГЛАСНО ЗАКОНА ХАРДИ-ВАЙНБЕРГА
	1) соотношение генотипов в популяции сохраняется постоянным из поколения в поколение
	2) соотношение генотипов в популяции непостоянно из поколения в поколение
	3) совокупность признаков особей популяции непостоянно из поколения в поколение
	4) соотношение аллелей одной пары генов непостоянно из поколения в поколение.
	ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ГРУЗ ПОПУЛЯЦИИ - ЭТО
	1) накопление мутантных аллелей в определенные периоды года (весна, осень)
	2) совокупность особей, занимающих определенный ареал и имеющих различные генотипы
	3) насыщенность популяций рецессивными аллелями генов, снижающими адаптацию особей к условиям существования
	4) особенности генотипа особей данной популяции.
	УКАЖИТЕ ТИПЫБРАКОВ, КОТОРЫЕ ПРИВОДЯТ К ИНБРИДИНГУ
	1) избирательные браки фенотипически сходных людей
	2) инцестные (запретные) и кровнородственные браки
	3) панмиктические браки
	4) 1+2
	ВЫБЕРИТЕ ПРИЗНАКИ ИЗОЛЯТОВ
	1) наблюдаются генетико-автоматические процессы
	2) численность популяции очень велика
	3) популяция с оптимальным соотношением аллелей
	4) наблюдается панмиксия.
	В ОСНОВЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ МЕТОДОВ ЛЕЖИТ ИЗУЧЕНИЕ
	1) структуры хромосом
	2) числа хромосом в кариотипе
	3) структуры ДНК
	4) влияния среды на развитие признака.
	ПРАЙМЕРЫ– ЭТО
	1) материал для синтеза новых комплементарных цепей ДНК
	2) однонитевые синтетические фрагменты ДНК размером 20 – 30 нуклеотидов, строго комплементарные правой и левой границам интересующего фрагмента ДНК
	3) ферменты, катализирующие удлинение цепей ДНК
	4) буферный раствор для поддержания активности фермента ДНК-полимеразы.
	ИСХОДНЫМ МАТЕРИАЛОМ ДЛЯ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ НЕМОЖЕТ ЯВЛЯТЬСЯ
	1) эритроциты
	2) лейкоциты
	3) хорион
	4) амниотические клетки.
	ЗАДАЧА МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ КОНСУЛЬТАЦИЙ РОДИТЕЛЬСКИХ ПАР
	1) выявлять предрасположенность родителей к инфекционным заболеваниям
	2) определять возможность рождения близнецов
	3) выявлять предрасположенность родителей к нарушению процесса обмена веществ
	4) определять вероятность проявления у детей наследственных заболеваний.
	НА ТРЕТЬЕМ ЭТАПЕ МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОГО КОНСУЛЬТИРОВАНИЯ ПРОВОДИТСЯ
	1) уточнение диагноза наследственной болезни
	2) представление заключения и советы родителям
	3) определение прогноза для потомства
	4) определение хорионического гонадотропина.
	КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ ДО НАСТУПЛЕНИЯ БЕРЕМЕННОСТИ ИЛИ В РАННИЕ ЕГО СРОКИ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РИСКА РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА НАЗЫВАЕТСЯ
	1) ретроспективное консультирование
	2) юридическое консультирование
	3) проспективное консультирование.
	ГЕНЕТИЧЕСКИЙ РИСК ПРИНЯТО СЧИТАТЬ НИЗКИМ
	1) до 10 %
	2) до 5 %
	3) до 20 %
	4) выше 20 %.
	К НЕИНВАЗИВНЫМ МЕТОДАМ ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ОТНОСИТСЯ
	1) определение хорионического гонадотропина в крови беременной женщины
	2) определение фенилаланина в крови новорожденного ребенка
	3) получение амниотической жидкости
	4) взятие крови плода.
	К НЕИНВАЗИВНЫМ МЕТОДАМ ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ОТНОСИТСЯ
	1) взятие крови плода
	2) определение фенилаланина в крови новорожденного ребенка
	3) получение амниотической жидкости
	4) ультразвуковое исследование.
	К ИНВАЗИВНЫМ МЕТОДАМ ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ОТНОСИТСЯ
	1) определение хорионического гонадотропина в крови беременной женщины
	2) определение фенилаланина в крови новорожденного ребенка
	3) кордоцентез
	4) ультразвуковое исследование.
	ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ СИНТЕЗА ДНК – ЭТО
	1) обнаружение и копирование небольшого интересующего фрагмента ДНК
	2) исследование кожного рисунка концевых фаланг пальцев
	3) микроскопическое исследование структуры хромосом
	4) микроскопическое исследование полового хроматина.
	РЕСТРИКТАЗЫ– ЭТО
	1) материал для синтеза новых комплементарных цепей ДНК
	2) однонитевые синтетические фрагменты ДНК размером 20 – 30 нуклеотидов, строго комплементарные правой и левой границам интересующего фрагмента ДНК
	3) ферменты, катализирующие удлинение цепей ДНК
	4) ферменты, которые разрезают молекулу ДНК на фрагменты в строго определенных местах.
	ПРИСОЕДИНЕНИЕ ПРАЙМЕРОВ КОМПЛЕМЕНТАРНО К СООТВЕТСТВУЮЩИМ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЯМ ДНК НА ГРАНИЦАХ ИНТЕРЕСУЮЩЕГО ФРАГМЕНТА НАЗЫВАЕТСЯ
	1) денатурация
	2) отжиг
	3) ренатурация
	4) делеция.
	ГЕНЕТИЧЕСКАЯ КОНСУЛЬТАЦИЯ ОБЯЗАТЕЛЬНА ПРИ ВСТУПЛЕНИИ В БРАК
	1) лиц старше 30 – 40 лет
	2) работающих на производстве с вредными условиями труда
	3) родственников
	4) все ответы верны.
	НА ВТОРОМ ЭТАПЕ МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОГО КОНСУЛЬТИРОВАНИЯ ПРОВОДИТСЯ
	1) уточнение диагноза наследственной болезни
	2) представление заключения и советы родителям
	3) расчет риска повторения заболевания
	4) определение хорионического гонадотропина.
	КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ ПОСЛЕ РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА ОТНОСИТЕЛЬНО ЗДОРОВЬЯ БУДУЩИХ ДЕТЕЙ НАЗЫВАЕТСЯ
	1) ретроспективное консультирование
	2) юридическое консультирование
	3) проспективное консультирование.
	ГЕНЕТИЧЕСКИЙ РИСК ПРИНЯТО СЧИТАТЬ ВЫСОКИМ
	1) до 10 %
	2) до 5 %
	3) до 20 %
	4) выше 20 %.
	ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА СВЯЗАНА С РЕШЕНИЕМ БИОЛОГИЧЕСКИХ И ЭТИЧЕСКИХ ПРОБЛЕМ
	1) до рождения ребенка
	2) в момент рождения ребенка
	3) после рождения ребенка
	4) все ответы верны
	К НЕИНВАЗИВНЫМ МЕТОДАМ ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ОТНОСИТСЯ
	1) рентгенологическое исследование
	2) определение фенилаланина в крови новорожденного ребенка
	3) ультразвуковое исследование
	4) получение амниотической жидкости.
	5) 1+3
	К ИНВАЗИВНЫМ МЕТОДАМ ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ОТНОСИТСЯ
	1) определение хорионического гонадотропина в крови беременной женщины
	2) амниоцентез
	3) ультразвуковое исследование
	4) хорионобиопсия.
	5) 2+4
	ИЗУЧЕНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ И ИЗМЕНЧИВОСТИ ЧЕЛОВЕКА СОПРЯЖЕНО С БОЛЬШИМИ ТРУДНОСТЯМИ, ОСНОВНЫМИ ПРИЧИНАМИ КОТОРЫХ ЯВЛЯЮТСЯ
	1) невозможность направленных скрещиваний для последующего генетического анализа
	2) позднее половое созревание
	3) малое количество потомков в каждой семье
	4) сложный кариотип (2n = 46) с большим числом групп сцепления
	5) все ответы верны.
	ОСОБИ МУЖСКОГО ПОЛА НА СХЕМЕ РОДОСЛОВНОЙ ОБОЗНАЧАЮТСЯ СИМВОЛОМ
	1) круг с точкой внутри
	2) квадрат
	3) круг
	4) треугольник.
	5) ромб.
	ДЛЯ АЛЬБИНИЗМА ХАРАКТЕРЕН ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
	1) аутосомно-доминантный
	2) доминантный сцепленный с Х-хромосомой
	3) аутосомно-рецессивный
	4) рецессивный сцепленный с Х-хромосомой
	5) голандрический.
	НАЗОВИТЕ ОДИН ИЗ ТРАДИЦИОННЫХ МЕТОДОВ, КОТОРЫЙ НЕ ИСПОЛЬЗУЮТ ПРИ ИЗУЧЕНИИ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ И ИЗМЕНЧИВОСТИ ЧЕЛОВЕКА
	1) биохимический
	2) цитогенетический
	3) близнецовый
	4) гибридологический.
	5) генеалогический
	НАЗОВИТЕ ПРИЗНАК, ЗА КОТОРЫЙ ОТВЕЧАЕТ ДОМИНАНТНЫЙ АЛЛЕЛЬ, РАСПОЛОЖЕННЫЙ В АУТОСОМНОЙ ХРОМОСОМЕ ЧЕЛОВЕКА
	1) близорукость
	2) фенилкетонурия
	3) нормальная свертываемость крови
	4) нормальное цветовосприятие
	5) прямые волосы.
	ДЛЯ ДАЛЬТОНИЗМА ХАРАКТЕРЕН ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
	1) аутосомно-доминантный
	2) аутосомно-рецессивный
	3) рецессивный сцепленный с Х-хромосомой
	4) доминантный сцепленный с Х-хромосомой
	5) сцепленный с Y-хромосомой.
	БИОХИМИЧЕСКИЙ МЕТОД ПОЗВОЛЯЕТ ДИАГНОСТИРОВАТЬ
	1) болезни, обусловленные генными мутациями
	2) болезни, обусловленные хромосомными аберрациями
	3) болезни, обусловленные изменениями числа аутосомных хромосом в кариотипе
	4) болезни, обусловленные нерасхождением Х-половых хромосом
	5) болезни, обусловленные нерасхождением Y-половых хромосом
	НАЗОВИТЕ УЧЕНОГО, КОТОРЫЙ ПРЕДЛОЖИЛ ГЕНЕАЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД
	1) Т. Морган
	2) В. Иоганнсен
	3) А. Вейсман
	4) Г. Меллер
	5) Ф. Гальтон.
	МЕТОД ГИБРИДИЗАЦИИ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ ПОЗВОЛЯЕТ
	1) отбор клеток заранее заданными свойствами
	2) обнаружить искомый ген
	3) диагностировать болезни обмена веществ
	4) диагностировать хромосомные болезни
	ПАЛЬМОСКОПИЯ – ЭТО
	1) исследование кожного рисунка ладоней
	2) исследование кожного рисунка концевых фаланг пальцев
	3) исследование кожного рисунка стоп
	4) микроскопическое исследование структуры хромосом
	5) микроскопическое исследование полового хроматина.
	К МЕТОДАМ ГЕНЕТИКИ ЧЕЛОВЕКА ОТНОСЯТСЯ
	1) генеалогический
	2) гибридологический
	3) популяционно-статистический
	4) математический
	5) все ответы верны
	6) 1+3
	ЕСЛИ НЕ ИЗВЕСТЕН ПОЛ РЕБЕНКА, НА СХЕМЕ РОДОСЛОВНОЙ ОБОЗНАЧАЕТСЯ СИМВОЛОМ
	1) квадрат с точкой внутри
	2) квадрат
	3) круг
	4) треугольник
	5) ромб.
	ДЛЯ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ ДЮШЕНА ХАРАКТЕРЕН ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
	1) аутосомно-доминантный
	2) аутосомно-рецессивный
	3) доминантный сцепленный с Х-хромосомой
	4) рецессивный сцепленный с Х-хромосомой
	5) сцепленный с Y-хромосомой.
	ДИСКОРДАНТНОСТЬ - ЭТО
	1) процент сходства близнецов по изучаемому признаку
	2) процент различия близнецов по изучаемому признаку
	3) процент сходства двоюродных сибсов по изучаемому признаку
	4) процент различия двоюродных сибсов по изучаемому признаку
	5) все ответы верны
	НАЗОВИТЕ ПРИЗНАК, ЗА КОТОРЫЙ ОТВЕЧАЕТ ДОМИНАНТНЫЙ АЛЛЕЛЬ, РАСПОЛОЖЕННЫЙ В АУТОСОМНОЙ ХРОМОСОМЕ ЧЕЛОВЕКА.
	1) волнистые волосы
	2) фенилкетонурия
	3) нормальная свертываемость крови
	4) нормальное цветовосприятие
	5) прямые волосы
	КОНКОРДАНТНОСТЬ - ЭТО
	1) процент сходства близнецов по изучаемому признаку
	2) процент различия близнецов по изучаемому признаку
	3) процент сходства двоюродных сибсов по изучаемому признаку
	4) процент различия двоюродных сибсов по изучаемому признаку
	5) все ответы верны
	ДЛЯ ГИПОПЛАЗИИ ЭМАЛИ ЗУБОВ ХАРАКТЕРЕН ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
	1) аутосомно-доминантный
	2) аутосомно-рецессивный
	3) рецессивный сцепленный с Х-хромосомой
	4) доминантный сцепленный с Х-хромосомой
	5) сцепленный с Y-хромосомой.
	ДЛЯ АХОНДРОПЛАЗИИ ХАРАКТЕРЕН ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
	1) аутосомно-доминантный
	2) аутосомно-рецессивный
	3) рецессивный сцепленный с Х-хромосомой
	4) доминантный сцепленный с Х-хромосомой
	5) сцепленный с Y-хромосомой.
	ДЛЯ МУКОВИСЦИДОЗА ХАРАКТЕРЕН ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
	1) аутосомно-доминантный
	2) аутосомно-рецессивный
	3) рецессивный сцепленный с Х-хромосомой
	4) доминантный сцепленный с Х-хромосомой
	5) сцепленный с Y-хромосомой.
	ДЛЯ АЛЬБИНИЗМА ХАРАКТЕРЕН ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
	1) аутосомно-доминантный
	2) аутосомно-рецессивный
	3) рецессивный сцепленный с Х-хромосомой
	4) доминантный сцепленный с Х-хромосомой
	5) сцепленный с Y-хромосомой.

	ФЕНОТИП – ЭТО
	1) совокупность всех генов организма
	2) совокупность всех признаков и свойств организма
	3) диплоидный набор хромосом, характеризующийся постоянством числа, размерами и формой хромосом
	4) набор аутосом соматической клетки.
	ОПРЕДЕЛИТЕ, КАКОЙ КАРИОТИП СООТВЕТСТВУЕТ СИНДРОМУ ПАТАУ
	1) 47, XY + 21
	2) 47, XX + 13
	3) 45, XO
	4) 47, XYY.
	НАЗОВИТЕ ОДНО ИЗ ХРОМОСОМНОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ, ОБУСЛОВЛЕННОГО ИЗМЕНЕНИЯМИ В ЧИСЛЕ ХРОМОСОМ
	1) гемофилия
	2) дальтонизм
	3) синдром Кошачьего крика

Поделиться:

Поиск по сайту

©2015-2025 poisk-ru.ru
Все права принадлежать их авторам. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование.
Дата создания страницы: 2018-01-08 Нарушение авторских прав и Нарушение персональных данных