БЛОК А. ВОПРОСЫДЛЯ КОНТРОЛЯ И КОРРЕКЦИИ ИСХОДНОГО УРОВНЯ
1. Процесс физического перемещения товара от производителя в места продажи или потребления называется:
а ) доставкой
б) реализацией
в) товародвижением
г) транспортировкой
д) логистической операцией
2. Организация оптовой торговли не имеет права продавать товар:
а) другим организациям оптовой торговли ЛС
б) предприятиям-производителям ЛС для целей производства
в) аптечным организациям и ветеринарным аптечным организациям;
г) НИИ для научно-исследовательской работы
д) населению
3. Уровень канала товародвижения определяется количеством:
а) аптек
б) участников
в) производителей
г) дистрибъюторов
д) транспортных организаций
4. Наука и практическая деятельность по управлению и оптимизации потоков фармацевтических и других товаров, а также связанных с ними информационных, финансовых и сервисных потоков, способствующих удовлетворению потребителей в фармацевтической помощи называется
а) логистикой
б) дистрибьюцией
в) фармацевтической логистикой
г) фармацевтическим маркетингом
д) фармацевтическим менеджментом
5. Какую деятельность не может осуществлять организация оптовой торговли ЛС:
а) фармацевтическую (оптовая торговля ЛС для медицинского применения)
б) фармацевтическую (оптовая торговля ЛС для ветеринарного применения)
в) оборот наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров
г) медицинскую
6. К основным документам, регулирующим деятельность организации оптовой торговли ЛС, не относится:
а) приказ МЗ № 646н
б) приказ МЗС РФ № 1222н
в) ОСТ 91500.05.0002-2001
г) ФЗ «Об обращении лекарственных средств»
д) Положение «О лицензировании фармацевтической деятельности»
7. Основными операциями, составляющими технологический процесс движения товаров на аптечном складе, являются:
а) отпуск
б) разгрузка
в) транспортировка
г) прием на хранение
д) размещение по местам хранения
8. Режим хранения товаров на аптечном складе определяется следующими параметрами:
а) температура
б) освещенность
в) ионизирующее излучение
г) относительная влажность воздуха
д) санитарно-гигиенические требования
9. В соответствии с Постановлением Правительства РФ помещения аптечного склада для хранения наркотических средств и психотропных веществ относятся к:
а) второй категории
б) первой категории
в) третьей категории
г) четвертой категории
10. Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения утверждены приказом МЗ:
А) № 403н
Б) № 647н
В) № 646н
Г) № 706н
БЛОК Б. ПРАКТИЧЕСКИЕ ЗАДАНИЯ
ЗАДАНИЕ 1. Помещения и оборудование для хранения лекарственных препаратов
Методика выполнения: на основании приказа МЗ № 646н перечислите требования к помещениям и оборудованию аптечного склада
| Требования к помещениям | Требования к оборудованию |
ЗАДАНИЕ 2. Требования к помещениям для хранения ЛС
Методика выполнения: Пользуясь приказами № 706н, Постановлением Правительства № 1148 определите требования к помещениям для хранения ЛС
| Вид помещения | Требования к помещениям |
| Помещения для хранения ЛС (общие требования) | |
| Помещения для хранения наркотических ЛП и психотропных ЛП | |
| Помещения для хранения огнеопасных и взрывоопасных ЛС |
ЗАДАНИЕ 3. Требования и режим хранения товаров на аптечном складе.
Методика выполнения: Пользуясь приказами № 706н, 484н, установите условия хранения указанных лекарственных средств в зависимости от физических и физико-химических свойств
| Лекарственное средство | Физические и физико-химические свойства | Условия хранения |
| Нитрат серебра субстанция | ||
| Бриллиантовый зеленый порошок | ||
| Вакцина гриппозная | ||
| Эуфиллин, порошок | ||
| Калия перманганат | ||
| Морфин в ампулах | ||
| Препараты инсулина | ||
| Спирт этиловый | ||
| Раствор нитроглицерина | ||
| Трава шалфея |
ЗАДАНИЕ 4. Правила уничтожения ЛС
А) Уничтожение наркотических средств и психотропных веществ:
Методика выполнения: На основании изучения приказа МЗРФ от 28 марта 2003 г. N 127
заполните таблицу:
| Причины уничтожения НС и ПВ | |
| Основание для уничтожения | |
| Органы, осуществляющие уничтожение | |
| Состав комиссии по уничтожению | |
| Содержание приказа об уничтожении | |
| Особенности уничтожения НС и ПВ | |
| Содержание акта об уничтожении НС и ПВ | |
| Ответственность за уничтожение |
Б) Правила уничтожения недоброкачественных ЛС, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств
Методика выполнения: на основании изучения Постановлением Правительства РФ от 3 сентября 2010 г. N 674 составьте схему (укажите основные этапы, их последовательность) процесса уничтожения указанных ЛС. На основании ФЗ «Об обращении ЛС» дайте определения:
Недоброкачественные ЛС ________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Фальсифицированные ЛС___________________________________________________________________________________________________________________________________________
Контрафактные ЛС___________________________________________________________________________________________________________________________________________
Схема уничтожения ЛС:
ЗАДАНИЕ 5. Правила транспортирования и хранения ИЛП (иммунобиологические лекарственные препараты)
Методика выполнения: На основании изучения санитарно-эпидемиологических правил СП 3.3.2.3332-16 заполните таблицу:
Система "холодовой цепи"
| Уровень холодовой цепи | Характеристика уровня |
| 1-й | |
| 2-й | |
| 3-й | |
| 4-й |
Требования к оборудованию для "холодовой цепи"
| Холодильное оборудование | Уровень холодовой цепи | Требования к оборудованию |
| холодильные камеры и комнаты | ||
| морозильные камеры | ||
| холодильники | ||
| Морозильники | ||
| Термоконтейнеры | ||
| Хладоэлементы | ||
| медицинские сумки-холодильники |
Требования к оборудованию для контроля температурного
режима в системе "холодовой цепи"
| Средства измерения и средства контроля | Требования |
| Термометры | |
| Терморегистраторы | |
| Термоиндикаторы | |
Требования к организации хранения и транспортирования ИЛП на третьем уровне "холодовой цепи"
| Оборудование | |
| Транспортировка | |
| Приемка | |
| Отпуск |