По убыванию кислотных свойств кислоты: уксусная, бензойная, щавелевая
По убыванию кислотных свойств соединения: фенол, бензойная кислота, салициловая
По убыванию кислотных свойств соединения: фенол, этанол, вода
По убыванию основных свойств простые эфиры: диэтиловый, фенилэтиловый, дифениловый
По убыванию основных свойств ГЦС: пиридин, имидазол, пиперидин.
По убыванию основных свойств ГЦС: хинолин, пиридин, пиперидин
По убыванию основных свойств соединения: анилин, аммиак, этиламин
По химическому строению мочевина представляет собой полный амид угольной кислоты
По химическому строению нитроглицерин представляет собой сложный эфир глицерина и азотной кислоты
Полиамиды образуются при взаимодействии: адипиновой кислоты и гексаметилендиамина
Полиэфиры образуются при взаимодействии этиленгликоля и тетефталевой кислоты
Получить карбоновые кислоты из нитрилов можно с помощью реакции гидролиза
Получить масляную кислоту можно реакцией декарбоксилирования этилмалоновой кислоты
Получить муравьиную кислоту из щавелевой кислоты можно реакцией декарбоксилирования
Получить фталевую кислоту можно реакцией окислени о-диметилбензола
Появление белого осадка после добавления раствора хлорида кальция свидетельствует о наличии в растворе иона оксалата
Появление желто-красного окрашивания раствора после добавления раствора хлорида железа (III) свидетельствует о наличии в растворе иона ацетата
Преобладающей таутомерной формой барбитуровой кислоты является: триоксоформа
При бромировании анилина образуется: 2,4,6-триброма
При взаимодействии ацетальдегида с гидроксидом диамминсеребра образуется: уксусная кислота
|
|
При взаимодействии ацетилена с водой в присутствии катализаторов серной кислоты и сульфата ртути (II) образуется
При взаимодействии малоновой кислоты с избытком этилового спирта при нагревании в присутствии серной кислоты образуется: диэтиловый эфир малоновой кислоты
При взаимодействии пропена - 1 с бромной водой образуется: 1,2 - дибромпропан
При взаимодействии фенола с концентрированной азотной кислотой образуется: 2,4,6 - тринитрофенол
При взаимодействии формалина со свежеприготовленным гидроксидом меди(II) образуется: муравьиная
При взаимодействии этилбензола с метилхлоридом в присутствии ALCL3 образуются: смесь о - и п- метилэтилбензола
При взаимодйествии фенола с разбавленной азотной кислотой образуется: смесь п- и о- нитрофенола
При добавлении к раствору муравьиной кислоты раствора гидроксида диамминсеребра происходит образование оксида углерода (IV)
При кислотном гидролизе бензилбензоата образуются бензойная кислота и бензиловый спирт
При нитровании бензойной кислоты образуется 3-нитробензойная кислота
При окислении 3 - гидроксимасляной кислоты образуется: 3 - кетономасляная кислота
При окислении гексена - 3 перманганатом калия в кислой среде образуется:. гександиол - 2,3
При окислении муравьиной кислоты гидроксидом диамминсеребра окислитель восстанвливается до металлического серебра
При окислении пропанола - 1 образуется: пропаналь
При окислении толуола образуется:. бензойная кислота
При окислении этилена перманганатом калия в нейтральной или слабощелочной среде образуется: этиленглик
|
|
При разложении 2-гидроксимасляной кислоты под действием минеральной кислоты
При реакции разложения молочной кислоты под действием минеральной кислоты и при нагревании образуется: муравьиная кислота и уксусный альдегид
При сульфировании бензойной кислоты образуется 3-сульфобензойная кислота
При сульфировании имидазола преимущественно образуется: имидазолидин-4-сульфокислота
При щелочном гидролизе бутанамида образуются бутаноат натрия и аммиак
Пропанол - 2 является продуктом реакции гидратации: пропена - 1
Пропен-1 пропанон-2 à пропанол-2 à пропен-1 AE [ H ] [ E ]
Пропен-1 à пропанон-2 à пропанол-2 à пропен-1 гидратации, восстановления, элиминирования
пропен-1 à ▪ ▪ ▪ à 2-метилпропанонитрил à 2-метилпропионовая кислота à ▪ ▪ ▪
Пропионовая кислота является: алифатической одноосновной карбоновой кислотой
Пурин состоит из сочлененных циклов: пиримидина и имидазола
располагаются следующим образом: диэтиловый, фенилэтиловый, дифениловый
располагаются следующим образом: пиперидин, пиридин, имадазод
располагаются следующим образом: пиперидин, пиридин, хинолин
располагаются следующим образом: фенол, вода, этанол
располагаются следующим образом: щавелевая, бензойная, уксусная
располагаются следующим образом: этиламин, аммиак, анилин
Раствор калия ацетата от уксусной кислоты можно отличить по реакции среды.
раствором: тартрата калия
Реакции SE преимущественно характерны для соединений: тиофена и пиррола
Реакции SN преимущественно характерны для соединений: пиразина и пиридазина
|
|
Реакции SЕ преимущественно характерны для: тиофена
Реакция взаимодействия алканов с галогенами под действием УФ-излучения относится к реакции:. замещения радикального;
Реакция взаимодействия алкенов с молекулярным водородом в присутствии катализаторов Ni, Pt относится к реакциям: восстановлен
Реакция взаимодействия бензола с нитрующей смесью относится к реакциям: замещения электрофильного
Реакция взаимодействия бензола со смесью концентрированных серной и азотной кислот называется:. нитрованием
Реакция взаимодействия бензола со смесью концентрированных серной и азотной кислот называется:. нитрованием
Реакция взаимодействия бензолдиазония хлорида с N,N - диметиланилином называется реакцией: азосочетания
Реакция взаимодействия карбоновых кислот со спиртами называется реакцией: этерифика
Реакция взаимодействия первичного ароматического амина с раствором нитрита натрия в кислой среде называется реакцией: диазотирования
Реакция взаимодействия пиридина с амидом натрия относится к реакциям: замещения нуклеофильного
Реакция диазотирования характерная для: анилина
Реакция радикального замещения характерна для соединений: метана и бензола
Резорцин можно отличить от фенола по реакции взаимодействия с: фталевым ангидридом
С помощью одних и тех же химических реактивов можно определить растворы кислот: уксусной и бензойной
С помощью одних и тех же химических реактивов можно определить: глюкозу и формалин
С помощью одних и тех же химических реактивов можно определить: фенол и салициловую кислоту
С помощью раствора хлорида железа (III) можно определить анионы в солях: свинца ацетата и натрия бензоата
С помощью раствора хлорида железа (III) можно установить растворы: салициловой кислоты и фенола
С раствором гидроксида калиявступает во взаимодействие: фенол
С раствором гидроксида натрия вступает во взаимодействие: фенол
С реактивом Толленса вступает в реакцию: глюкоза
Салициловая кислота относится к классу: фенолокислот
Салициловая кислота применяется в медицине: наружно как антисептическое, отвлекающее, раздражающее средство
Салициловая кислота является: ароматической одноосновной гидроксикислотой
Самыми сильными основными свойствами обладает соединение: диметиламин
Самыми сильными основными свойствами обладает соединение: метиламин
Свежеприготовленный гидроксид меди (II) вступает во взаимодействие с: глицерином
Свинца ацетат применяется в медицине: наружно в виде водных растворов в качестве вяжущего средства
Смесь орто и пара замещенных продуктов образуется при взаимодействии нитрующей смеси с:
Соединение N - метиланилин является: смешанным амином.
Соли бензол - 1,2 - дикарбоновой кислоты называются: фталатами
Соли диазония получают при взаимодействии анилина с: нитритом натрия в кислой среде