Назовите это соединение.

Ответ 1: X – уксусная кислота
Ответ 2: Y – бензол
Ответ 3: Z – гексахлорциклогексан
Ответ 4: Z – гексахлорбензол

9.Какой продукт преимущественно образуется при дегидратации спирта (СН₃)₃С-ОН?

10. Какая реакция идет против правила Марковникова:

Ответ 1: I - присоединение; II - разложение
Ответ 2: I - разложение; II - замещение
Ответ 3: I - присоединение; II - замещение
Ответ 4: I - замещение; II - присоединение

11. По какому механизму идет реакция:

CH₃CH₂Br + NaOH CH₃CH₂OH + NaBr?

Ответ 1: нуклеофильное присоединение
Ответ 2: электрофильное замещение
Ответ 3: нуклеофильное замещение
Ответ 4: радикальное замещение

12. .Какие из приведенных соединений относятся к классу:
а) спиртов; б) карбоновых кислот?

C₃H₇OH; II. CH₃CHO; III. CH₃COOH; IV. CH₃NO₂
Ответ 1: а) III; б) IV
Ответ 2: а) I; б) II
Ответ 3: а) II; б) I
Ответ 4: а) I; б) III

13.. Одной из причин многообразия органических веществ является
Ответ 1: способность атомов углерода образовывать углерод-углеродные связи
Ответ 2: аллотропия углерода
Ответ 3: большое число элементов, из которых образованы органические вещества
Ответ 4: многообразие реакций, протекающих в живой природе

14.Укажите классы, к которым можно отнести это соединение:

1. Ответ 1: а, д, е
Ответ 2: б, г, е
Ответ 3: а, б, г, и
Ответ 4: г, д, ж
Ответ 5: б, г, з

15. Функциональной группой фенолов является...
Ответ 1: группа NH₂
Ответ 2: группа COOH
Ответ 3: группа OH
Ответ 4: группа NO₂

16. К органическим относятся все вещества группы

C₂H₄, CH₃COOH, CH₃NH₂

CH₃COONa, CO₂, C₂H₂O₄

С₂H₂, CO, C₂H₅NH₂

C₂H₆, CH₃CHO, NaHCO₃

17. Все атомы углерода находятся в состоянии sp²-гибридизации в молекуле

циклобутана

бутена-2

бутадиена-1,2

бутадиена-1,3

18. Алкины являются структурными изомерами

циклоалканов

алкадиенов

алканов

алкенов

19. Верны ли следующие суждения о свойствах углеводородов?

А. Алканы вступают в реакции полимеризации.
Б. Этилен обесцвечивает раствор перманганата калия.

Верны оба суждения

Оба суждения неверны

Верно только Б

Верно только А

20. К реакциям замещения относится взаимодействие

брома и водорода

этена и воды

брома и пропана

метана и кислорода

21. В схеме превращений

C₆H₅CH₃ X C₆H₅CH₂OH

веществом «Х » является

C₆H₅Cl

C₆H₅OH

C₆H₅CH₂Cl

C₆H₅COOH

Литература

1. Теддер Дж., Нехватал А., Джубб А. Промышленная органическая хи-

мия. – М.: Мир, 1977. – 702 с.

2. Ахметов С. А. Технология глубокой переработки нефти и газа: учеб-

ное пособие для вузов. – Уфа: Гилем, 2002. – 671 с.

3. Мановян А. К. Технология первичной переработки нефти и природного газа. – М.: Химия, 2001. – 568 с.

4. Семчиков Ю. Д. Высокомолекулярные соединения: учебное пособие для студентов вузов. – М.: Академия, 2003. – 367 с.

5. Говарикер В. В. и др. Полимеры. – М.: Химия, 1990. – 396 с.

6. Роговин З. А. Основы химии и технологии производства химических

волокон: учебное пособие. В 2-х томах. – М.: Химия, 1987. – Т. 1. – 518 с.; Т. 2. – 343 с.

7. Догадкин В. А., Донцов А. А., Шершнев В. А. Химия эластомеров. – М.: Химия, 1981. – 374 с.

8. Горбунов Б. Н., Гурвич Я. А., Маслова И. П. Химия и технология ста-

билизаторов. – М.: Химия, 1981. – 368 с.

9. Барштейн Р. С., Кирилович В. И., Носовский Ю. Е. Пластификаторы для полимеров. – М.: Химия, 1982. – 200 с.

10. Петрова А. П. Клеящие материалы: справочник / под ред. Е. Н. Каблова и С. В. Резниченко. – М.: Каучук и резина, 2002. –196 с.

11. Вредные химические вещества. Углеводороды. Галогенпроизводные углеводородов / под ред. В. А. Филова. – М.: Республика, 1990. – 206 с.

12. Лебедев Н. Н. Химия и технология основного органического и нефте-

химического синтеза. – М.: Химия, 1988. – 588 с.

13. Белов П. С. Технология нефтехимического синтеза. – М.: Москва, 1992. – 300 с.

14. Поверхностно-активные вещества: справочник / под ред. А. А. Абрамзона, Г. М. Гаевого. – Л.: Химия, 1979. – 376 с.

15. Абрамзон А. А., Зайченко Л. П., Файнгольд С. И. Поверхностно-активные вещества. Синтез, анализ, свойства, применение: учебное пособие для вузов / под ред. А. А. Абрамзона. – Л.: Химия, 1988. – 200 с.

16. Паушкин Я. М. Технология нефтехимического синтеза. – М., 1973. – 150 с.