Транспорт гормонов адреналина и норадреналина. Эти два гормона накапливаются в специальных секреторных гранулах в хромаффинных клетках мозгового вещества надпочечников. Мембраны гранул содержит Н+-АТФ азу, переносящую протоны из цитоплазмы внутрь гранул. В результате этого возникает протонный электрохимический потенциал (разность концентраций протонов и разность электрических потенциалов). За счет энергии потенциала происходит перенос гормонов: в обмен на два протона, выходящих из гранулы по градиенту своей концентрации, из гиалоплазмы внутрь гранулы транспортируется 1 молекула гормона против градиента своей концентрации (антипорт).
Транспорт глюкозы в почках. В процессе образования вторичной мочи из первичной происходит реабсорбция глюкозы из проксимальных канальцев почек в кровь. По мере реабсорбции глюкозы концентрация в канальцах понижается, а в крови повышается с сотни раз, поэтому дальнейший транспорт глюкозы осуществляется против градиента концентрации. Процесс требует использование энергии (см.вышеNa+-глюкозные ко-транспортёры).
Транспортные системы, образованные антибиотиками
Транспорт ионов может обеспечивается транспортными системами, образованными веществами, не входящими в постоянный состав мембран. Не являясь компонентами мембран, они облегчает проникновение через мембраны определенных ионов. Главным образом, к ним относятся антибиотики - органические вещества, выделяемые из клеток грибов, растений и животных и подразделяемые на две группы: подвижные переносчики и каналообразователи.
Подвижные переносчики – это антибиотики, в присутствии которых мембрана становится проницаемой для некоторых ионов. Они проходят с ионом через углеводородную часть мембраны и представляют собой замкнутые цепи, состоящие из мономеров различной природы. Валиномицин (рис.68 М. стр 252, страйер стр 319) состоит из мономеров: лактата, валина, гидроксиизовалериата. Углеводные радикалы этих мономеров образуют гидрофобную оболочку молекулы. Внутри цепи образуется полость, выстланная 6-ю атомами О, способными связываться с одним одновалентным катионом, чаще всего с ионом К+. Этот комплекс антибиотика с ионом К+ образует, растворимую в липидах, шаровидную форму.
Рис.68. Схема(А) и модель (Б) молекулы валиномици-на (Из: Мушкамбаров, 2003; Страйер,1985)
Комплекс антибиотика с ионом К+ проходит через мембраны путем простой диффузии (рис.69), затем отсоединяет ион К+ и свободный антибиотик диффундирует обратно, связывать следующий ион и транспортировать его через мембрану. За 1 сек. молекула антибиотика может пересечь мембрану в обоих направлениях 1000 раз и перенести 500 ионов К+. Подобную структуру имеет комплекс антибиотика нонактина, где К+ связан с 8-ю атомами О (рис.70)
Рис.69. Схема работы подвижных переносчиков. Объяснение в тексте (Из: Страйер,1985)
Рис.70. Комплекс нонактина с ионом К+ (вид с двух сторон)