Вопрос 1 «Теория строения органических соединений А.М. Бутлерова»
Вопрос 2 «Строение оксогруппы. Химические свойства оксосоединений (на примере этаналя)»
Вопрос 3 «Изобразите схематически перекрывание орбиталей с образованием сигма связей между sp2 гибридизованным атомом углерода и атомом водорода»
Вопрос 4 «Классификация органических соединений. Виды классификаций»
Вопрос 5 «Фенолы. Химические свойства фенолов»
Вопрос 6 «Определите электронные эффекты атомов галогена в молекулах 1-хлоропропана и 2-бромобутана. Выделите электрофильные центры»
Вопрос 8 «Реакция нуклеофильного замещения спиртов»
Вопрос 9 «При кипячении изопропилового спирта с алюминием образуется алкоголят. Напишите схему этой реакции и назовите продукты»
Вопрос 10 «Изомерия и номенклатура ненасыщенных углеводородов»
Вопрос 11 «Химические свойства многоатомных спиртов на примере этиленгликоля»
Вопрос 12 «Напишите полную схему реакции восстановления пропаналя алюмогидридом лития. Назовите продукты реакции»
Вопрос 13 «Реакции электрофильного замещения в ароматическом ядре»
Вопрос 14 «Реакции замещения в галогеналканах»
Вопрос 15 «С помощью какой реакции можно доказать наличие тройной связи в пентине 1»
Вопрос 16 «Монокарбоновые кислоты.(номенклатура, изомерия, способы получения).»
Номенклатура
Вопрос 17 «Сложные эфиры»
Вопрос 18 «Какое соединение получится в результате взаимодействия пропаналя с фенилгидразином. Опишите механизм»
Вопрос 19 «Механизм реакции для электрофильного присоединения алкенов»
Вопрос 20 «Фенолокислоты. Их химические свойства»
Вопрос 21 «Какой ацилирующий агент кроме уксусного ангидрида, можно использовать для получения ацетилсалициловой кислоты из салициловой? Напишите уравнение реакции»
Вопрос 22 «Азосоединения. Их свойства»
Вопрос 23 «Дикарбоновые кислоты. Специфические реакции дикарбоновых кислот»
Вопрос 24\Напишите уравнение реакции гидролиза ацетилсалициловой кислоты и фенилсалицилата в кислой и щелочной среде
Напишите уравнение реакций яблочной кислоты с гидрокарбонатом и гидроксидом натрия..
Амиды. Ацилирующая способность функциональных производных кислот.
27Пиррол.
Фуран. Его химические свойства.
Основные положения теории цветности.
1.При наличии в молекулах углеводородов только ординарных (простых) и изолированных (разобщенных) двойных связей, независимо от их числа, поглощение света происходит в дальней ультрафиолетовой части спектра. Поглощение смещается в длинноволновую часть спектра лишь при наличии в молекулах органических соединений открытых или замкнутых систем (цепочек) сопряженных двойных связей. Удлинение сопряженной системы приводит к сдвигу полосы поглощения в сторону более длинных волн (т. е. к углублению цвета, если поглощение происходит в видимой части спектра).
Исключение составляют неальтернантные углеводороды, характеризующиеся специфическим электронным строением молекул.
2.Включение в молекулы соединений с сопряженными двойными связями гетероатомов изменяет уровни энергии их связывающих и разрыхляющих молекулярных орбиталей и приводит к появлению несвязывающих молекулярных орбиталей. Эти изменения сопровождаются большим или меньшим батохромным или гипсохромным сдвигом полос поглощения в электронных спектрах и появлением новых полос, обусловленных электронными переходами с участием несвязывающих молекулярных орбиталей. Характер всех изменений зависит от природы гетероатома и от положения гетероатома в сопряженной системе.
3. Введение в молекулы органических соединений с сопряженными двойными связями поляризующих ЭД- и ЭА-заместителей, обусловливающих постоянное, не зависящее от действия света смещение электронов в сопряженной системе, приводит к сдвигу полос поглощения в длинноволновую область спектра (т. е. к углублению окраски) и к увеличению интенсивности поглощения (т. е. интенсивности окраски) и может привести к появлению в спектре дополнительных полос переноса заряда
4. Ионизация молекул органических соединений, приводящая к усилению электронодонорности ЭД-заместителей или электроноакцепторности ЭА-заместителей, сопровождается сдвигом максимума поглощения в длинноволновую область спектра и увеличением интенсивности поглощения. Ионизация молекул, приводящая к уменьшению электронодонорнасти ЭД-заместителей, оказывает противоположное действие.
5. При введении в молекулы органических соединений новых заместителей, введении или замыкании новых ароматических или гетероароматических циклов могут возникать конкурирующие разветвленные или перекрещивающиеся сопряженные системы. В первом случае полоса поглощения смещается в коротковолновую часть спектра, и появляются новые полосы поглощения; если новые полосы находятся в видимой части спектра, образующаяся окраска является результатом сложения всех дополнительных цветов. Во втором случае происходит расширение полосы поглощения и образование окраски, отличающейся неярким оттенком.
6. Нарушение плоскостности молекул в результате свободного вращения вокруг простой связи приводит к частичному или полному разобщению отдельных yчacткoв сопряженной системы, что сопровождается сдвигом полосы поглощения в коротковолновую область спектра (т. е. повышением цвета). Изменение валентных углов атомов под влиянием пространственных затруднений, происходящее без нарушения плоскостности молекулы, сопровождается сдвигом полосы поглощения в длинноволновую область (т. е. углублением цвета).
7. Если при образовании внутрикомплексного соединения с металлом координационная связь возникает за счет неподеленной пары электронов атома, который входит в систему сопряженных двойных связей, ответственную за поглощение света, комплексообразование приводит к углублению света.