Кислородсодержащие органические соединения — соединения, содержащие в молекуле связи углерод — водород и углерод — кислород. К кислородсодержащим относится большая часть органических соединений.
Спирты — органические соединения, содержащие одну или более гидроксильных групп (гидроксил, −OH), непосредственно связанных с насыщенным (находящемся в состоянии sp³ гибридизации) атомом углерода. Спирты можно рассматривать как производные воды (H−O−H), в которых один атом водорода замещен на органическую функциональную группу: R−OH.
Систематическая номенклатура спиртов:
По номенклатуре ИЮПАК названия простых спиртов образуются от названий соответствующих алканов с добавлением суффикса «-ол», положение которого указывается арабской цифрой.
Правила построения названия спиртов (функциональная группа −OH):
1. Выбирается углеводород по самой длинной непрерывной углеводородной цепи, содержащей функциональную группу. Он формирует базовое название (по числу атомов углерода).
2. Углеводород нумеруется в направлении, которое дает суффиксу функциональной группы самое низкое число.
3. Если в соединении помимо функциональной группы имеется другой заместитель, суффикс функциональной группы получает самое низкое число.
4. Если для суффикса функциональной группы получено одно и то же число в обоих направлениях, цепь нумеруется в направлении, которое дает другому заместителю самое низкое число.
5. Если имеется несколько заместителей, они перечисляются в алфавитном порядке.
Альдегиды — класс органических соединений, содержащих карбонильную группу (-С=О) с одним алкильным или арильным заместителем.
|
|
Систематическая номенклатура альдегидов:
Названия альдегидов согласно систематической номенклатуры строят следующим образом: к названиям соответствующих алканов добавляют суффикс -аль, а нумерацию самой длинной углеродной цепи всегда начинают с карбонильного углерода (альдегидная группа всегда расположена у края цепи); прочие правила названия вещества остаются такими же, как и при наименовании алканов.
Правила построения названия альдегидов (функциональная группа − С=О):
1. Выбирается углеводород по самой длинной непрерывной углеводородной цепи, содержащей функциональную группу. Он формирует базовое название (по числу атомов углерода).
2. Углеводород нумеруется в направлении, которое дает суффиксу функциональной группы самое низкое число.
Кетоны − производные углеводородов, в молекулах которых имеется одна или более карбонильных групп.
Систематическая номенклатура кетонов: Кетоны тоже называют по систематической и по рациональной номенклатурам. Называя кетон по систематической номенклатуре, к названию предельного углеводорода добавляют суффикс –он с указанием места карбонильной группы (нумерация углеродной цепи начинается с края, к которому ближе расположена карбонильная группа). По рациональной номенклатуре вначале называют радикалы, связанные с карбонильной группой, а затем добавляют слово кетон.
Правила построения названия кетонов (функциональная группа − С=О), такие же как у альдегидов и спиртов.
Карбоновые кислоты — класс органических соединений, молекулы которых содержат одну или несколько функциональных карбоксильных групп -COOH.
|
|
Систематическая номенклатура карбоновых кислот:
Систематические названия кислот даются по названию соответствующего углеводорода с добавлением суффикса -овая и слова кислота.
Чтобы указать положение заместителя (или радикала), нумерацию углеродной цепи начинают от атома углерода карбоксильной группы.
Задания для самостоятельного решения:
Дайте название следующим соединениям:
А) СН3-СН2-СН-СН2-СН2-С2Н5 Ж)
ОН
СН3
Б) СН3-СН2-СН-СН-СН2-СН3 З)
ОН
 |
В) И)
 | |||
 | |||
Г) К)
 | |||
 | |||
Д) Л)
 |  | ||
Е) М)