V1: Ферменты
I:
: Ферменты — это:
+: биологические катализаторы белковой природы
I:
: Величина константы Михаэлиса-Ментена отражает:
+: сродство фермента к субстрату
I:
: Международная классификация разделяет ферменты на шесть классов в соответствии с:
+: типом катализируемой реакции
I:
: Механизмом активации ферментов не является:
+: денатурация
I:
: Скорость ферментативной реакции зависит от:
+: концентрации фермента
I:
: Активный центр сложного фермента состоит из:
+: аминокислотных остатков, ассоциированных с небелковыми веществами
I:
: Константа Михаэлиса численно равна такой концентрации субстрата, при которой скорость реакции равна:
+: 12 максимальной
I:
: Конкурентными ингибиторами ферментов являются:
+: вещества по структуре подобные субстрату
I:
: Характер кривой зависимости скорости ферментативной реакции от рН определяется:
+: ионизацией функциональных групп активного центра фермента
I
: Характер изменения скорости ферментативной реакции от температуры зависит от:
+: денатурации белковой части фермента
I:
: Конкурентные ингибиторы изменяют:
+: Km фермента
-: Km и Vmax.
I:
: Неконкурентные ингибиторы изменяют:
+: Vmax реакции
I:
: Особенность аллостерического фермента:
+: имеет каталитический и регуляторные центры в разных протомерах
I:
: Необратимая потеря ферментативной активности вызывается:
+: денатурацией
I:
: Ферменты необратимо ингибируются под действием:
+: ионов тяжелых металлов
I:
: аллостерическими эффекторами ферментов являются:
+: продукты превращения субстрата
I:
: Аллостерические ферменты могут иметь:
+: несколько аллостерических центров
I:
: При взаимодействии фермента с субстратом конформационные изменения характерны для:
|
+: фермента и субстрата
I:
: Мультиферментные комплексы представляют собой:
+: полиферментные системы, выполняющие определенную функцию
I:
: Активный центр простых ферментов формируется из:
+: остатков нескольких аминокислот
I:
: В результате взаимодействия фермента с субстратом энергия активации ферментативной реакции:
+: уменьшается
I:
: До начала взаимодействия фермента с субстратом пространственные структуры их:
+: приблизительно соответствуют друг другу
I:
: Коферментом дегидрогеназ является:
+: никотинамидадениндинуклеотид
I:
: Ферменты, расщепляющие С-С связи негидролитическим способом:
+: лиазы
I:
: Установить соответствие между ферментом и катализируемой реакцией:
L1:протеиназа
L2: цитохромоксидаза
L3: протеинкиназа
L4: каталаза
L5: -амилаза
R2: переносит электроны
R4: расщепляет Н2О2
R3: фосфорилирует белок
R5: гидролизует 1,4-гликозидные связи
R1: гидролизует пептидные связи
I:
: Из перечисленных органов самая высокая активность гамма-глутамилтранспептидазы наблюдается в:
+: печени
I:
: Секретируемым в кровь ферментом является:
+: холинэстераза
I:
: Формирование активного центра происходит в структуре белка:
+: третичной
I:
: Механизм интернализации гормона связан с:
+: погружением гормон — рецепторного комплекса в цитоплазму клетки
I:
: Вторичный посредник образуется при действии на клетку:
+: гормона
I:
: Вторичным посредником является:
+: цАМФ
-: аденилатциклаза
-: протеинкиназа
I:
: Соответствие между структурными компонентами фермента и их химической составляющей:
|
L1: кофермент
L2: кофактор
L3: апофермент
R1: органические вещества небелковой природы
R2: ионы металлов
R3: белковая часть фермента
I:
: Соответствие фермента и его места локализации:
L1: Внутриклеточный фермент
L2: Экскреторный фермент
L3: Секреторный фермент
R1: Лактатдегидрогеназа
R2: -амилаза
R3: липопротеинлипаза
I:
: При патологии печени активность секреторных ферментов в сыворотке крови:
+: снижается
I:
: У больного в сыворотке крови повышены активности креатинкиназы КК, ЛДГ1 и ЛДГ2. Cоответственно:
+: резко повысится активность АсТ
I:
: При разрушении гепатоцитов активность органоспецифичных ферментов в сыворотке крови:
+: увеличивается
I:
: Установить соответствие:
L1: мембранный фермент
L2: митохондриальный фермент
L3: цитоплазматический фермент
R1: ГГТП гамма-глутамилтранспептидаза
R2: аспартатаминотрансфераза
R3: аланинаминотрансфераза
I:
: Секреторные ферменты — это ферменты, синтезируемые:
+: паренхиматозным органом и работающие в плазме крови
I:
: Изоферменты:
+: катализируют одну и ту же реакцию
I:
: Ретроингибирование — это ингибирование фермента:
+: продуктом реакции
I:
: В биологических жидкостях для оценки ферментативной деятельности определяют:
+: активность фермента
I:
: Повышение активности диастазы мочи наблюдается при патологии:
+: поджелудочной железы
I:
: Методом электрофореза в полиакриламидном геле можно разделить белки по:
+: заряду и молекулярной массе
I:
: Для большинства ферментов характерна кривая зависимости скорости реакции от концентрации субстрата:
|
+: гиперболическая
I:
: Ферменты увеличивают скорость реакции, так как:
+: уменьшают энергию активации
I:
: Субстрат — это:
+: вещество, претерпевающее химическое превращение под действием фермента
I:
: Кофермент это:
+: небелковая часть фермента
I:
: Специфичность фермента обусловлена:
+: строением активного центра фермента
I:
: При заболеваниях поджелудочной железы наблюдается дефицит фермента:
+: липазы
I:
: При желудочно-кишечных заболеваниях в качестве заместительной энзимотерапии применяют:
+: трипсин
I:
: Для очищения гнойных ран и удаления некротирующих тканей применяют фермент:
+: трипсин
I:
: Для определения глюкозы применяют фермент:
+: глюкозооксидазу
I:
: При остром панкреатите диагностическое значение имеет определение в сыворотке крови фермента:
+: -амилазы
I:
: При рахите повышается активность фермента:
+: щелочной фосфатазы
I:
: цАМФ-зависимая протеинкиназа активируется:
+: диссоциацией протомеров
I:
: Превращения, катализируемые киназами:
+: перенос фосфатной группы от донорской молекулы к акцепторной
I:
: Реакция, катализируемая трансферазой:
+: глюкоза + АТФ глюкозо-6-фосфат + АДФ
I:
: Фермент осуществляющий реакцию трансаминирования глутамата с оксалоацетатом называется ###
+: аспартатаминотрансфераза
I:
: Фермент осуществляющий реакцию трансаминирования глутамата с пируватом называется ###
+: аланинаминотрансфераза
I:
: При патологии сердца в сыворотке крови не изменяется активность:
+:лецитинхолестеринацилтрансферазы
I:
: При патологии печени в сыворотке крови не изменяется активность:
+: креатинкиназы
I:
: При микросомальном окислении используется цитохром:
+: Р-450
V1: Энергетический обмен
I:
: Мультиферментный комплекс окислительного декарбоксилирования ПВК называется ###
+: пируватдегидрогеназа
I:
: Первый этап катаболизма веществ называется ###
+: гидролитический
I:
: Установить соответствие процессов и реакций:
L1: образование конечных продуктов обмена
L2: синтез биомолекул
R1: экзергонические реакции
R2: эндергонические
I
: В каких процессах не используется энергия, освобождаемая при окислении питательных веществ:
+: гидролиз концевой фосфоангидридной связи АТФ
I:
: В процессе гидролитического этапа катаболизма веществ происходит образование:
+: простых составляющих мономеров из сложных соединений полимеров
I:
: Ключевые соединения катаболизма веществ образуются в процессе:
+: промежуточного этапа
I:
: Окислительное декарбоксилирование пирувата протекает:
+: на промежуточном этапе катаболизма веществ
I:
: В молекуле АТФ макроэргической является связь:
+: фосфоангидридная
I:
: К макроэргическим соединениям не относится:
+: аденозин
I:
: субстратное фосфорилирование не осуществляется в процессе:
+: тканевого дыхания
I:
: Синтез АТФ в клетках эукариотов протекает на:
+: внутренней мембране митохондрий
I:
: Первичными акцепторами электронов от окисляемого субстрата к молекулярному кислороду являются:
+: дегидрогеназы
I:
: Пиридинзависимые дегидрогеназы локализованы:
+: в цитоплазме и в митохондриях
I:
: Реакции биологического окисления, сопровождающиеся трансформацией энергии химических связей окисляемых субстратов в энергию АТФ, протекают путем:
+: дегидрирования, с последующей передачей электронов на кислород
I:
: Синтез АТФ за счет энергии, выделяющейся при переносе электронов от окисляемого субстрата к молекулярному кислороду, называют:
+: окислительным фосфорилированием
I:
: Разобщителями сопряженного окислительного фосфорилирования не являются:
-: протонофоры
+: ингибиторы НАДН-дегидрогеназы
I:
: Ингибитором высокомолекулярного комплекса IV, интегрированного во внутреннюю мембрану митохондрий не является:
+: 2,4-динитрофенол
I:
: Конечным продуктом обмена веществ является:
+: мочевина
I:
: Синтез АТФ сопряжен с реакцией:
+: фосфоенолпируват + Н2О пируват + ФН
I:
: В процессе окислительного декарбоксилирования пирувата участвует фермент:
+: пируватдегидрогеназа
I:
: Коферментом, участвующим в процессе окислительного декарбоксилирования альфа-кетоглутарата не является:
+: пиридоксальфосфат
I:
: При окислительном декарбоксилировании пирувата образуется:
+: ацетил-КоА и НАДНН+
I:
: Окислительное декарбоксилирование пирувата протекает в:
+: митохондриях
I:
: В цикле трикарбоновых кислот не участвуют ферменты класса:
+: трансфераз
I:
: Субстратами для цитратного цикла являются:
+: ацетил-КоА и ЩУК
I:
: Одним из субстратов для синтеза цитрата является:
+: оксалоацетат
I:
: В ходе реакций цитратного цикла оксалоацетат ЩУК образуется из:
+: малата
I:
: В ходе реакций цикла трикарбоновых кислот фумарат образуется из:
+: сукцината
I:
: В ходе реакций цикла трикарбоновых кислот сукцинил-КоА образуется из:
+: альфа-кетоглутарата
I:
: В процессе цитратного цикла за образование малата отвечает фермент:
+: фумараза
I:
: В процессе цитратного цикла за образование оксалоацетата отвечает фермент:
+: малатдегидрогеназа
I:
: В процессецитратного цикла за образование фумарата отвечает фермент:
+: сукцинатдегидрогеназа
I:
: При окислении молекулы ацетил-КоА в цикле трикарбоновых кислот образуется:
+: 2СО2, 3НАДН2, ФАДН2, ГТФ
I:
: Пируваткарбоксилаза относится к ферментам класса:
+: лигаз синтетаз
I:
: Фумараза относится к ферментам класса:
+: лиаз
I:
: Малатдегидрогеназа относится к ферментам класса:
+: оксидоредуктаз
I:
: Малат нельзя получить из:
+: ацетоацетата
I:
: К ключевым соединениям катаболизма не относится:
+: глюкоза
I:
: ФАДН2 эквивалентен:
+: 2АТФ
I:
: НАДНН+ эквивалентен:
+: 3АТФ
I:
: Последовательность реакций цепи переноса электронов в процессе тканевого дыхания определяется:
+: величинами окислительно-восстановительных потенциалов ее компонентов
I:
: В состав митохондриального комплекса тканевого дыхания не входит цитохром:
+: Р-450
I:
: Цитохромоксидаза передает электроны на:
+: кислород
I:
: При повышении концентрации НАД+ в митохондриях скорость тканевого дыхания:
+: уменьшается
I:
: Ингибитор цитохромоксидазы:
+: угарный газ
I:
: Разобщители окисления и фосфорилирования:
+: снижают µН+ разность электрохимического потенциала
I:
: Микросомальное окисление осуществляется мультиферментными комплексами, локализованными преимущественно в:
+: мембранах эндоплазматического ретикулума
I:
: Мультиферментный комплекс микросомального окисления не участвует в:
+: использовании энергии окисления для синтеза АТФ
I:
: Реакцию 2О2- + 2Н+ Н2О2 + О2 катализирует фермент:
+: супероксиддисмутаза
I:
: Супероксидные радикалы токсичны для организма,так как:
+: спонтанно ускоряют цепные реакции пероксидного окисления липидов
I:
: Установить соответствие между ферментом и осуществляемым им процессом:
L1: пероксидаза
L2: каталаза
L3: СОД
R2: разрушает Н2О2
R1: разрушает перекиси органических соединений и Н2О2
R3: осуществляет реакцию дисмутации
V1: Липидный обмен
I:
: Фермент поджелудочной железы принимающий участие в переваривании липидов называется ###
+: липаза
I:
: Мононенасыщенной жирной кислотой является:
+: олеиновая
I:
: Биологическая функция фосфолипидов:
+: структурные компоненты мембран
I:
: Ацилглицеролы относятся к группе:
+: нейтральных жиров
I:
: Незаменимыми факторами питания липидной природы являются:
+: полиеновые полиненасыщенные жирные кислоты
I:
: Липаза не синтезируется:
+: в тонком кишечнике
I:
: При переваривании нейтральных жиров образуется:
+: бета-моноацилглицерол
I:
: Первичные желчные кислоты образуются непосредственно из:
+: холестерола
I:
: В образовании парных желчных кислот участвует:
+: таурин
I:
: В эмульгировании жиров в кишечнике принимают участие:
+: желчные кислоты
I:
: Ресинтез триацилглицеролов активно протекает в:
+: кишечнике
I:
Q: Расположите липопротеины по мере уменьшения их размеров:
1: хиломикроны
2: ЛПОНП
3: ЛПНП
4: ЛПВП
I:
: Липопротеины высокой плотности ЛПВП транспортируют преимущественно:
+: холестерин из тканей в печень
I:
: Липопротеинлипаза локализована в:
+: эндотелии капилляров
I:
: Липопротеинлипаза активируется:
+: апопротеином C-II
I:
: У больного с генетическим дефектом липопротеинлипазы:
+: гипертриглицеролемия
I:
: Препараты, снижающие синтез холестерина ингибируют:
+: гидроксиметилглутарил-КоА-редуктазу
I:
: Липопротеины низкой плотности ЛПНП поступают в клетку путем:
+: эндоцитоза
I:
: Антиатерогенными липопротеинами являются:
+: липопротеины высокой плотности ЛПВП
I:
: Мультиферментный комплекс — синтетаза высших жирных кислот локализован:
+: в цитозоле
I:
: Предшественником для синтеза жирных кислот служит:
+: ацетил-КоА
I:
: Регуляторным ферментом синтеза высших жирных кислот является:
+: ацетил-КоА-карбоксилаза
I:
: Биотин витамин Н в качестве кофермента входит в состав:
+: ацетил-КоА-карбоксилазы
I:
: Тканевая липаза не активируется:
+: инсулином
I:
: Основной путь катаболизма высших жирных кислот:
+: бета-окисление
I:
: В переносе высших жирных кислот через мембраны митохондрий участвует:
+: карнитин
I:
: Окисление жирных кислот проходит:
+: в матриксе митохондрий
I:
: Фермент окисления жирных кислот ацил-КоА-дегидрогеназа содержит кофермент:
+: ФАД
I:
: Глицерол независимо от пути его дальнейшего превращения в организме, прежде всего:
+: фосфорилируется
I:
: Холестерол не является предшественником:
+: витамина D2
I:
: В ходе синтеза холестерола образуется:
+: мевалоновая кислота
I:
: Донором восстановленных эквивалентов для биосинтеза холестерола служит:
+: НАДФНН+
I:
: Причиной жирового перерождения печени не является:
-: белковая недостаточность
+: гиперхолестеринемия
I:
: К кетоновым телам относится:
+: ацетоацетат
I:
: Содержание кетоновых тел в крови не увеличивается при:
+: ожирении
I:
: Синтез кетоновых тел идет в:
-: мышцах
+: печени
I:
: Глутатион не принимает участия в работе:
+: супероксиддисмутазы
I:
Q: Укажите последовательность реакций бета-окисления жирных кислот:
1: ацил-КоА-дегидрогеназная
2: еноилацил-КоА-гидратазная
3: гидроксиацил-КоА-дегидрогеназная
4: кетоацил-КоА-тиолазная
I:
: Ферментом антиоксидантнойсистемы не является:
+: йодпероксидаза
I:
: Высшие жирные кислоты всасываются в составе:
-: хиломикронов
+: мицелл
I:
: Гиперхолестеринемия связана с повышением концентрации в крови:
+: ЛПНП
I:
Q: Укажите последовательность реакций первого этапа синтеза холестерина:
1: ацетоацетил-КоА-тиолазная
2: гидроксиметилглутарил-КоА-синтазная
3: гидроксиметилглутарил-КоА-редуктазная
I:
Q: Укажите последовательность образования метаболитов второго этапа синтеза холестерина:
1: 5-фосфомевалоновая кислота
2: 5-пирофосфомевалоновая кислота
3: 5-пиро-3-фосфомевалоновая кислота
4: изопентилпирофосфат
5: геранилпирофосфат
6: фарнезилпирофосфат
7: сквален
I:
: В настоящее время общепризнанной моделью строения клеточной мембраны является:
+: жидкостно-мозаичная
I:
: Фосфатидная кислота синтезируется в процессе:
+: ацилирования глицерол-3-фосфата
I:
: Холестерол входит преимущественно в состав:
+: цитоплазматической мембраны
I:
: С участием желчных кислот происходит:
+: всасывание высших жирных кислот
I:
: Биосинтез глицерофосфолипидов локализован в:
+: цитоплазме
I:
: Донором метильных групп для синтеза фосфатидилхолина из фосфатидилэтаноламина является:
+: S-аденозилметионин
I:
: Структурным предшественником всех углеродных атомов холестерола является:
+: ацетил-КоА
I:
: В состав мицелл не входят:
+: апобелки
I:
: В работе пероксидазы принимает участие:
+: глутатион восстановленный
I:
: Переносчиком ацетильных остатков из митохондрий в цитоплазму является:
+: цитрат