Биополе без тайн
«Нашему биологическому мышлению
не хватает какого-то фундаментального
факта, если не нового аспекта».
А. Сент-Дьердьи, «Биоэнергетика».
Господствующая в науке теория клеточной биоэнергетики изживает себя. Эта теория не только не может объяснить широко известные и безусловно повторяемые биоэнергетические феномены – лозоходство, левитацию, «чудеса доктора Цзяна», необыкновенную силищу мастеров восточных единоборств и многие другие, – она и в своей «епархии» глубоко «зациклилась» на аденозинтрифосфате (АТФ), рассматривая его как основной и конечный носитель энергии («разменная монета») биологического окисления в «силовых станциях» клетки – в митохондриях.
Как же передаёт АТФ содержащуюся в нём энергию из митохондрии в клетку, если достоверно известно, что в силу своей величины и заряда молекула не может выйти за пределы митохондрии, как, в свою очередь, по той же самой причине не могут проникнуть из клетки в митохондрию такие же крупные и заряженные молекулы, нуждающиеся в энергии АТФ? Передача энергии через «посредников» также исключается: на протяжении десятилетий искали этих «посредников», но до сих пор так и не нашли.
Не может объяснить разбираемая теория и потрясающую синхронность происходящих в клетке одновременно самых разнообразных энергозатратных и энергопродуцирующих процессов, объяснить, почему эта синхронность переносится на однородные группы клеток, на весь орган, который тут же и столь же синхронно взаимодействует с другими органами во всем теле.
Ссылка на деятельность нервной системы «по Павлову» будет, по крайней мере, некорректной, – ведь необыкновенная синхронизация наблюдается и в самих нервных клетках, и в мозге в целом.
В господствующей теории вся клеточная биоэнергетика рассматривается с позиций химии (биохимии), а это значит, что все процессы получения энергии, её передачи и утилизации в клетке, а также контрольная и измерительная аппаратура, расчёты, удостоверяющие правильность исследований, – всё это соотносится с законами химии, и только химии.
Поэтому, хотя для неживой Природы давно открыты иные, более совершенные способы передачи энергии на расстояние, – например, лучевым или через переменное электромагнитное поле, – в живой Природе это как бы не происходит. Как бы... А на самом деле? И ещё. Исходя из тех же законов химии (биохимии), постулируемых в теории клеточной биоэнергетики, скорость всех происходящих в клетке реакций не должна превышать 1·10-6 сек., то есть скорость самых быстрых химических реакций, – тем самым господствующая теория по существу отказывает живой материи в квантовых взаимодействиях между ядрами атомов, между ядрами и элементарными частицами, протекающими со скоростями, во много миллиардов раз превышающими самые быстрые химические реакции. Или в живой клетке «этого не может быть»? Тогда -почему? И кто это доказал? Но что самое удивительное: оказывается, не требуется многотрудных исследований, чтобы доказать, что в клетке, а именно в её «силовых станциях» - в митохондриях - процесс биологического окисления завершается не образованием АТФ, а образованием высокочастотного переменного электромагнитного поля и ионизирующего протонного излучения, которые в своём неразрывном единстве и представляют энергонасыщенное биополе живой клетки, -для этого стоит лишь непредвзято и с нестандартных позиций рассмотреть некоторые узловые и достоверные факты, представленные трудами учёных.
Так, широко известно, что из митохондрии клетки в цитоплазму «выбрасываются» (вроде бы как отходы) ионы водорода - протоны, причём «выбрасываются» с огромной скоростью, превышающей скорость движения в клетке всех других ионов в тысячи раз. При этом траектория движения ускоренных протонов в цитоплазме остается идеально прямой — в отличие от броуновского движения в клетке всех других ионов.
В-третьих, эти движения всегда однонаправленны.
Французский исследователь А. Лабори (1) писал: «...какова бы ни была природа отработанного субстрата, метаболическая функция клетки заключается в дегидрогенизации и ионизации водорода».
При этом согласно существующей теории, водород «изымается» из окисляемого субстрата и ионизируется всего лишь для того, чтобы «выбросить» его из митохондрии наподобие «мусора» в пространство клетки.
Слова «мусор», «отходы» употребляются не случайно – ведь ни один учёный не нашел достойного применения протонам, «выбрасываемым» из митохондрий, разве что лауреат Нобелевской премии Питер Митчелл (2), английский исследователь, связал их с ресинтезом АТФ в митохондрии клетки.
С сожалением приходится констатировать, что все без исключения учёные, всерьёз занимающиеся биоэнергетикой клетки, в том числе и Питер Митчелл, совершают одну и ту же стратегическую ошибку: они рассматривают «выбрасываемые» из митохондрии протоны только как ионы водорода – наряду со всеми другими ионами (натрия, калия, кальция и др.) в клетке, в то время как ионы водорода резко отличаются от всех других ионов. Ведь ион водорода (Н+), он же протон, вместе с тем является и тяжёлой положительно заряженной элементарной частицей с массой, превышающей массу электрона в 1840 раз.
Протон, как частица, входит в состав всех без исключения ядер атомов, как элементарная частица способен к ускорению в высокочастотном переменном электромагнитном поле, приобретя же энергию ускорения, превращается в наилучшего из всех существующих переносчика и передатчика энергии от источника до потребителя.
Перенося энергию, протон не расходует её в окружающей среде (на тепло), легко ионизирует атомы и молекулы, резко повышая их химическую активность (тем самым излучение ускоренных протонов в клетке следует признать ионизирующим излучением), но самое главное – протон способен взаимодействовать с лю6ым ядром любого атома, передавая при таком взаимодействии ядру-мишени или всю содержащуюся в нём кинетическую энергию и входя в состав этого ядра (при высоком содержании кинетической энергии в нём), или рассеиваться на ядрах атомов-мишеней (при относительно малом содержании кинетической энергии в протоне, что и наблюдается в клетке).
В последнем случае энергия ускоренного протона передается ядрам атомов по частям – путём упругих столкновений, заканчиваются же эти взаимодействия неупругим столкновением: протон, потерявший энергию, поглощается ядром атома-мишени, при этом испускается нейтрино.
Таким образом, речь идёт о принципиально новом, никем ранее не представленном взгляде на получение и передачу энергии в живой клетке: речь идёт об ионизирующем протонном излучении в живой клетке, как способе передачи энергии биологического окисления из митохрндрии в цитоплазму. А также о квантовых взаимодействиях между ядрами атомов и элементарными частицами – протонами, как уровне практического разрешения этой передачи.
Заряженный таким образом атом (или молекула) способен участвовать в любой энергозатратной реакции, – в этом и заключается универсальность протона как передатчика энергии, которая незаслуженно приписывается АТФ.
При таком способе передачи практически вся выработанная в митохондрии энергия передается в клетку, а «сила» её передачи, надо представить, на много порядков превышает «силу» в виде электрона, которая могла бы передаваться от молекулы молекуле путём контакта через химическую связь.
Митохондрий в каждой клетке не одна-две, их количество исчисляется десятками, сотнями и тысячами, поэтому нет никакого сомнения в том, что испускаемые ими энергонесущие протонные лучи пронизывают пространство клетки во всех мыслимых и немыслимых плоскостях и направлениях.
Всё это в полной мере исключает миграцию в клетке молекул и атомов в поисках энергетической «подпитки»: клеточные структуры и субструктуры получают необходимую им энергию «на месте», своевременно и в необходимом для них количестве.
Итак, простая логика привела к открытию, пусть и «на кончике пера», – к открытию в клетке неизвестного ранее ионизирующего излучения, являющегося универсальным переносчиком и передатчиком энергии биологического окисления из митохондрии в клетку.
Но протоны могут ускоряться только в высокочастотном переменном электромагнитном поле, – образуется ли такое поле в митохондрии? Другими словами, содержит ли митохондрия – это сверхминиатюрное биологическое образование внутри клетки – «в себе» ускоритель протонов? Внутриклеточный синхрофазотрон? Что представляет собой митохондрия изнутри? При электронном микроскопировании с большим увеличением (в 500-750 тыс. раз) внутренняя мембрана предстаёт множеством складок (наподобие складок слизистой желудка), и вся поверхность этой мембраны выстлана грибовидными образованиями, обращёнными «шляпками» в просвет митохондрии, который при жизни клетки заполнен окисляемым субстратом.
Эти «грибы» названы дыхательными ансамблями («ДА»), они содержат в себе полный набор ферментов, участвующих в окислении, а также АТФ и железосодержащие белки-цитохромы.
Всего таких «ДА» в митохондриях насчитывается от 103 до 105 величин, и количество их прямо зависит от количества требуемой энергии, то есть в процессе жизнедеятельности клетки количество «ДА» может как увеличиваться, так и уменьшаться.
Каждая молекула цитохрома содержит 4 связанных между собой (межатомными связями!) атома железа, каждый из этих атомов способен мгновенно и обратимо менять свою валентность, при этом легко отдавая или с силой захватывая электрон: легко «отдают» электроны атомы железа в двухвалентном состоянии, а «с жадностью» их притягивают к себе атомы железа в трёхвалентном состоянии.
При смене валентности атома железа меняется на противоположное и направление движения электрона.
Ясно, что электрический ток, генерируемый таким движущимся электроном, может быть только переменным.
Однако правильней будет считать, что электроны не «перескакивают» от двухвалентных атомов железа к трёхвалентным, а вращаются по своим замкнутым орбитам между трёхвалентными атомами железа:
Наряду с ферментативным окислением, в котором принимают участие входящие в состав «ДА» ферменты, прежде всего дегидрогеназы («отнимающие» водород), в митохондрии вместе с тем происходит и неферментативное свободнорадикальное окисление, участие в котором принимает и «железо», входящее в состав цитохромов.
Участие «железа» в окислении заключается в катализации этого процесса, то есть в переводе свободнорадикального окисления из простого цепного в цепное разветвлённое, что в геометрической прогрессии увеличивает количество продуктов этого вида окисления, – в том числе ионов водорода и электронов.
В этой реакции атом трёхвалентного железа легко «отнимает» у атома водорода электрон, тем самым превращая водород в ион водорода (протон), но вот какова дальнейшая судьба «отнятого» электрона – об этом у исследователей нет четких представлений.
Большинство учёных считает, что эти электроны образуют в митохондрии цепь постоянного тока – так называемую «цепь переноса электронов», в которой в роли передающих инстанций принимают участие цитохромы и ДА 85 (хотя «физического» контакта между «ДА» никто не обнаружил).
Но невозможно представить себе, что захваченный и удерживаемый электромагнитиком (соединенные между собой 4 атома железа в молекуле цитохрома с «бегающими» между ними электронами и представляют собой сверхминиатюрный электромагнитик – гениальное «изобретение» живой Природы, в неживой таких электромагнитиков нет), – чтобы удерживаемый электромагнитиком электрон мог быть легко отдан соседнему (такому же!) электромагнитику.
Ведь электрону для такого перемещения потребовалась бы дополнительная энергия: на преодоление большего, чем расстояние между двумя ближайшими атомами в атомной решётке, расстояния между молекулами цитохромов и, главное, на преодоление силы притяжения электрона атомом трёхвалентного железа.
Соседнему электромагнитику гораздо легче выхватить электрон из окисляемого субстрата, – что он хорошо это и делает.
Случайно утерянный электромагнитиком электрон вновь восполняется за счёт окисляемого субстрата – и так на протяжении всего процесса окисления.
Еще проблематичней оказывается передача электрона от одного дыхательного ансамбля – другому: здесь речь идёт уже о гигантских – в масштабах элементарных частиц -расстояниях и значительной энергии для такого перемещения электронов.
Итак, цепи постоянного тока – цепи переноса электронов – в митохондрии не существует. Что же тогда «есть»? А есть стремительное, с огромной скоростью, равной скорости света (ведь электроны в пределах атомной решётки железа перемещаются без какого-либо сопротивления), вращения по орбитам электронов между атомами железа.
Каждое такое перемещение электрона порождает электрический ток с образованием вокруг него, по законам физики, электромагнитного поля.
Направление движения электронов в таком электромагнитике является обратимым, поэтому они могут порождать своими перемещениями только переменный вихревой электрический ток и соответственно — переменное высокочастотное вихревое электромагнитное поле.
И точечным источником такого излучения является в митохондрии каждая молекула цитохрома.
Зная расстояние между атомами железа по прямой в атомной решётке железа (10-8 см), скорость движения электрона в этой решётке (она равна скорости света – 3·1010 см/сек), можно вычислить и частоту этого мега-высокочастотного электромагнитного поля, поделив скорость движения электрона на длину генерируемой волны, которая равна половине расстояния между атомами (0,5·10-8 см):
3·1010 см/сек: 0,5·10-8 см = 6·1018 сек-1 (Герц)
Самая высокая частота электромагнитного поля, ранее никому неизвестная! Однако, по законам физики, точечные переменные электромагнитные поля сами по себе, раздельно, не существуют – они мгновенно, со скоростью света, сливаются между собой, при этом происходит синхронизация полей и возникает эффект резонанса, значительно увеличивающий напряжение вновь образованного поля.
Так образуется высокочастотное переменное электромагнитное поле в каждом дыхательном ансамбле в митохондрии, но и эти образованные поля сливаются, опять же с синхронизацией и эффектом резонанса, между собой, – образуется высокочастотное переменное электромагнитное поле теперь уже всей митохондрии.
В этом поле удерживаются и ускоряются протоны, возникшие в митохондриях вследствие ионизации атомарного водорода.
Однако процесс образования высокочастотных переменных электромагнитных полей происходит одновременно во всех митохондриях клетки, и все эти образованные поля стремятся к слиянию (опять же через синхронизацию и непременный эффект резонанса) уже за пределами митохондрии – в цитоплазме.
«Тяга» образованного в митохондрии высокочастотного переменного электромагнитного поля к слиянию с полями других митохондрий и является той самой «тягловой силой», что захватывает, ускоряет и «выбрасывает» протоны из митохондрии в пространство клетки.
А возникающая при этом синхронизация обеспечивает синхронную «подачу» насыщенных кинетической энергией протонов из всех митохондрий во все узловые точки клетки, в которых происходит потребление энергии.
Но точно такие же процессы с образованием переменных электромагнитных полей с «выбросом» ускоренных протонов происходят одновременно и в соседних клетках, – и вновь синхронизируются слившиеся поля теперь уже клеток, вновь возникает эффект резонанса с увеличением напряжения образованного общего поля, автоматически синхронизируется и «выброс» протонов в этих же клетках.
И так по восходящей, беспрерывно сливаясь, с синхронизациями и эффектами резонансов, образуются высокочастотные переменные электромагнитные поля органов, частей тела - всего тела.
Этими же полями захватываются и ускоряются в них «незадействованные» в клетках протоны – и вместе с электромагнитным излучением «выбрасываем» мы в окружающее нас пространство и протоны, насыщенные энергией ускорения в бесчисленных сливающихся высокочастотных переменных электромагнитных полях по «меридианам» нашего тела.
Энергия ускоренных протонов в Мега-ВЧ поле и является тем «рабочим телом», управляя которым, совершают чудеса биоэнергетические феномены: летают по воздуху, ходят по острейшим лезвиям кинжалов и раскалённым камням, «рубят» руками толстенные доски и стены, сминают пальцами, словно воск, металлические предметы (протоны воздействуют не только на ядра атомов, но и на межатомные связи – на межатомную решётку, чего в обычных условиях можно достичь, лишь нагревая металл до плавления).
В силу особенностей траектории движения протонов при ускорении протонное излучение несёт в себе в абсолютно неискаженном виде всю информацию о самых сложных процессах в работающих клетках (где в основном и «потребляются» протоны) на весь период функционирования этих клеток.
Этот поток протонов может только увеличиваться за счёт слияния с другими потоками, но никак, в противовес, например, электронному потоку, не смешиваться между собой, и тогда он может нести в себе полную информацию уже о целых органах и тканях, в том числе и о таком специфическом органе, как мозг.
По-видимому, мы мыслим голограммами, и эти голограммы способны передавать потоком протонов через взгляд, – тому доказательство не только «выразительность» нашего взгляда, но и то, что животные способны усваивать наши голограммы.
В подтверждение этому можно сослаться на опыты известного дрессировщика В. Л. Дурова, в которых принимал участие и академик В. М. Бехтерев.
В этих опытах собакам специальной комиссией сиюминутно придумывались какие-либо посильные им задания, В. Л. Дуров тут же «гипнотическим взглядом» передавал собакам эти задания (при этом, как он писал, он сам как бы становился «собакой» и вместе с ними мысленно 89 выполнял задания), и собаки в точности выполняли все предписания комиссии.
Кстати, и фотографирование галлюцинаций можно связать с голографическим мышлением и передачей образов потоком протонов через взгляд.
Очень важный момент: несущие информацию протоны своей энергией ускорения «метят» белковые молекулы своего тела, при этом каждая «меченая» молекула приобретает свой собственный спектр, и этим спектром она отличается от точно такой же по химическому составу молекулы, но принадлежащей «чужому» телу. Принцип несовпадения (или совпадения) по спектру молекул белка, по-видимому, лежит в основе иммунных реакций организма, воспаления, а также тканевой несовместимости.
Механизм обоняния тоже построен на принципе спектрального анализа возбуждённых протонами молекул, но в этом случае протонами облучаются все находящиеся во вдыхаемом через нос воздухе молекулы вещества с мгновенным анализом их спектра (механизм очень близок к механизму цветоощущения).
Но есть «работа», которую выполняет только высокочастотное переменное электромагнитное поле, – это работа «второго» или «периферического» сердца, о котором в своё время много писали, но механизм которого еще никто не раскрыл.
Не приходится сомневаться, что слияние клеточных высокочастотных переменных электромагнитных полей происходит вокруг наполненных красной кровью (эритроцитами) капилляров, потому что в эритроцитах больше, чем в каких-либо других клетках, содержится «железа» (в виде всё тех же соединенных между собой 4 атомов железа в молекуле гемоглобина), а «железо» притягивает к себе эти поля.
Между кровяным «железным сердечником» и образованным высокочастотным переменным электромагнитным полем возникает, по законам физики, электродвижущая сила, которая направлена в сторону очередного слияния переменных электромагнитных полей, – в сторону венулы.
Эта сила и перемещает кровь из капилляра против градиента давления - в венулу, и далее, по мелким венам, затем среднего калибра, крупным и самым крупным, эта электродвижущая сила «ведёт» кровь до правых отделов сердца.
По мере слияния вен увеличивается количество переносимой к сердцу крови, но адекватно этому увеличивается и электродвижущая сила сливающихся переменных электромагнитных полей, при этом красная кровь удерживается от плазмы силовыми линиями полей по продольной оси в центре сосудов, что исключает контакт эритроцитов со стенками сосудов и прилипание к ним.
Этими же силовыми линиями предотвращается турбулентность в перемещаемой крови, поддерживается отрицательный заряд в кровяных клетках и стенках сосудов, что увеличивает общую несмачиваемость крови.
Взаимодействия переменных высокочастотных электромагнитных полей с красной кровью в капиллярах и венах, способствующие току крови от периферии к сердцу, и есть то самое «второе» сердце – его «венозная» часть.
Однако самым большим генератором сверхвысокочастотного сверхкоротковолнового переменного электромагнитного поля является само сердце: клетки сердечной мышцы на 2/3 состоят из митохондрий, а в самих митохондриях насчитывается наибольшее количество дыхательных ансамблей по сравнению с митохондриями клеток других органов.
Переменное электромагнитное поле сердца «подчиняет» себе все приходящие к нему с периферии поля с синхронизацией и эффектом резонанса, – таким образом возникает единое в организме высокочастотное переменное электромагнитное поле с энергетическим центром в сердце.
Но и это поле не застывает на месте: всё по тем же законам физики оно стремится выйти за пределы своих границ для слияния с другими такими же полями, и этот «исход» также осуществляется по сосудам, – но теперь уже артериальным.
И вновь в этих сосудах возникает электродвижущая сила, вновь устраняется полем турбулентность крови и поддерживается отрицательный заряд в кровяных клетках, – это и есть вторая (или «артериальная») часть «периферического» сердца.
Переменные электромагнитные поля рядом расположенных артерий и вен, без сомнения, взаимодействуют между собой, но сверхвысокая частота, с которой происходит смена волны, не меняет направленность движения каждого поля вдоль сосудов (по «меридианам»), наоборот, даже в этом случае происходит слияние полей с синхронизацией и возникновением эффекта резонанса, и в едином поле оказываются поля венозной и артериальной частей «периферического» сердца, а «центральное» сердце приобретает двустороннюю связь с периферией и может воздействовать на гемодинамику в любом участке тела со скоростью перемещения электромагнитного поля, – со скоростью света.
Сказанное, однако, не означает, что в гипотезе отвергается деятельность периферической нервной системы: отнюдь, у каждой системы – свои прерогативы, «быстрое реагирование» осуществляется через высокочастотные переменные электромагнитные поля.
Попавшие в переменное электромагнитное поле и ускоренные в нём протоны могут «вырваться» из этого поля лишь в случае, если приобретенная ими при ускорении кинетическая энергия превысит энергию удерживающего их поля.
Чтобы приобрести такую энергию, протоны должны пройти значительный путь ускорения в переменном электромагнитном поле и иметь конечную скорость перед «отрывом», на много превышающую скорость перемещения протонов при их «выбросе» из митохондрий.
Ясно, что попавшие в мощное переменное электромагнитное поле сердца протоны, поступившие «из периферии», вырваться из этого поля не могут, а вот на периферии, куда они вновь устремляются, но теперь уже по артериям, и где напряжение поля снижается, а ускорение всё равно продолжается, условия для «отрыва», и даже по касательным к силовым линиям поля, как в синхрофазотроне, возникают: этот «отрыв» может произойти от артериальных дуг ладоней и подошв конечностей, от артериального (виллизиевого) круга в основании мозга (далее наружу через артерии и внутренние среды глаз).
Любопытно, что йоги, экстрасенсы и другие биоэнергетические феномены указывают именно на эти места, как на участки наибольшего «выхода» излучаемой ими энергии.
Так что же это такое – биополе? С позиций излагаемой гипотезы биополе – это исходящий из живого существа особый вид излучения, основу которого составляют в неразрывном единстве несущее информацию ионизирующее протонное излучение и высокочастотное переменное электромагнитное поле.
Биополе порождается в «силовых станциях» клеток – митохондриях – в процессе биологического окисления, происходящего в них, многократно усиливается за счёт беспрерывного слияния высокочастотных переменных электромагнитных полей и всё увеличивающегося ускорения в них тяжёлых элементарных частиц – протонов.
Биополе обеспечивает энергией все энергозатратные процессы в организме на уровне квантовых взаимодействий, а также синхронную межклеточную, межорганную связь и постоянно устремлено во внешнюю от организма среду (в ноосферу – по В. И. Вернадскому), и направлено на взаимодействия с другими биополями.
Общение с живой Природой осуществляется прежде всего на уровне «общения», или взаимодействия, полей.
Биополе каждого человека сугубо индивидуально, однако во взаимодействиях с полями других людей, когда образуется объединённое биополе, эта индивидуальность может частично или полностью утрачиваться. В этих условиях доминирующим может проявить себя сильное биополе лидера (вожака, вождя, наставника), и все люди, чьи биополя образовали это объединённое биополе, могут быть поставлены в зависимость от доброй (или злой) воли этого лидера.
ЛИТЕРАТУРА: 1. Лабори А. Регуляция обменных процессов. (Перев. с франц.) - М., «Медгиз», 1970, 304 с.
2. Э. Де Робертис, Новинский В., Саэс Ф. Биология клетки. (Перев. с англ.) - М., «Мир», 1973, 488 с.
Опубликовано: журнал «Русская Мысль», 1992, № 2, стр. 66-71.