По всей видимости, формирование структуры энергетического цикла сознания являлось одной из многих комбинаций, происходящих на микро молекулярном уровне. В таком именно варианте она не была предопределена историей, но многие ключевые моменты ее структуры были обусловлены законами материального мира. Первый ключевой момент заключался в необходимости существования у нового состояния материи собственного энергетического источника и энергетического круговорота (цикла). В материальном мире любое состояние материи независимо от степени его совершенства, непосредственно связано с энергией, с движением. Так, в системе косного вещества присутствует четыре основных вида энергетического взаимодействия: сильное, слабое, гравитационное и электромагнитное. В системе живого вещества отмечается три вида энергетического взаимодействия: поглощение солнечной энергии при фотосинтезе, химическая энергия возникающая путем разложения энергонасыщенных веществ, и передача энергии по пищевой цепи разнородного живого вещества. В системе разумного вещества на стадии Человека Примитивного было использовано два вида энергетического взаимодействия: энергия внешних стимулов-раздражителей и энергия ретикулярной формации. На стадии Человека Эмоционального был задействован третий, наиболее энергоемкий и весомый энергетический источник - энергия внутренних стимулов-раздражителей, в роли которой выступили слова и словосочетания (вторая сигнальная система). В основании этого источника лежали энергетические возможности ретикулярной формации в едином неонейронном комплексе энергетического цикла сознания.
Второй ключевой момент создавший условия для организации энергетического цикла сознания заключался в воздействии принципа направленности эволюции не только на дифференциацию нейронного комплекса головного мозга, но и на интеграцию дифференцированных частей в единый, но уже качественно новый по внутренней структурной организации нейронный комплекс мозга. Так, на стадии Человека Примитивного происходила дифференциация нейронных объединений молекулярно-генетического уровня на целый ряд нейронных структур с ранее не характерными для головного мозга высших животных функциями. Появилось определенное множество неонейронных объединений, специализирующихся на работе с условной информацией. Началось формирование и развитие трех речевых центров, нейронных объединений долговременной и кратковременной памяти, совершенствование афферентных и эфферентных волокон, рецепторов, таламуса, ретикулярной формации и т. д.
На определенном этапе процесс дифференциации молекулярно-генетического нейронного уровня сменился процессом интеграции, первым шагом которого явилась организация микро молекулярного уровня, в основе которого функционировал одноименный энергетический обмен (цикл). Речь пошла о дискретно-континуальном взаимодействии формирующейся психики и внешней материальной среды.
Но это был только первый шаг. Речевые центры еще не имели того интеграционного веса и влияния, которое они стали иметь в последствии. А нейронные объединения памяти, помимо своего функционального различия на кратковременную (сенсорную и первичную) и долговременную (вторичную и третичную) память, дифференцировались адекватно существующим сенсорным центрам: на зрительную память, слуховую и т. п. Микро молекулярный уровень, как нейронный комплекс мозга, только обеспечивал их функциональное существование и развитие. Он не объединял и не мог в полной мере задействовать в работе их континуальные свойства. Поэтому внутренний потенциал этих неонейронных структур не использовался в полной мере, а задействовался в незначительных диапазонах. В качестве примера можно привести уровень развития Человека Эмоционального на первых ступенях одноименной стадии и современный уровень развития человека. В частности, формы работы человека на различных этапах его развития с информационной средой. Если наши предки взаимодействовали с природой на уровне предметно-действенного или наглядно-образного типа мышления, то наше поколение взаимодействует с информационной средой на уровне абстрактного мышления, в котором главную роль выполняют речевые центры и нейронные объединения памяти. Это сказывается на масштабах работы с информационной средой, на качестве взаимодействия человека и материального мира. Если сравнить масштабы работы человека с информацией на разных этапах его развития, то мы обнаружим факт его неуклонного возрастания. При этом увеличивался не только объем информационного взаимодействия, но и качество этого взаимодействия.
И третий ключевой момент, обусловивший возникновение энергетического цикла сознания заключался в необходимости организации транспортных функций между возникшими новыми структурами головного мозга. Мы знаем, что на протяжении всей стадии Человека Примитивного афферентная информация делилась сугубо по сенсорным признакам. Если это был зрительный афферент, то он попадал в зрительный центр памяти, где взаимодействовал исключительно со зрительной, ранее запечатленной информацией. Если это был звуковой афферент, то он, соответственно, попадал в слуховой центр памяти, где взаимодействовал исключительно со слуховой ранее запечатленной информацией и т. д. Эта однобокая и прямолинейная связь между рецепторами и нейронными объединениями памяти уже не соответствовала требованиям времени. Увеличившийся объем условной информации, который огромным потоком хлынул на сенсорные центры после использования человеком в повседневном образе жизни орудий труда, требовал новой схемы работы, активизации континуальных возможностей развивающихся неоструктур мозга.
На основе этой потребности возникал прецедент организации некоего биопсиполя*: новой нейронной структуры, взявшей на себя, грубо говоря, транспортные функции. А именно: распространение афферентной информации не в масштабах одного энергетического уровня, а в масштабах всего головного мозга. Для полноценного взаимодействия психики с внешней материальной средой требовалось, что бы энергия афферента активировала нейроны не отдельных условно выделенных сенсорных центров, а через более совершенную синоптическую связь распространялась по всему нейронному комплексу. В ходе этого продвижения, активируя нейроны и нейронные цепи с адекватной, уже запечатленной и хранящейся в нейронах информацией. От новой системы требовалось перешагнуть узкие границы связи: рецептор – сенсорный центр. Требовалось выйти на более масштабную связь: рецептор – головной мозг. Этот шаг, по сути, устранял своеобразные «княжества» (сенсорные центры, даже энергетические уровни) в нейрофизиологической структуре мозга. Формировалось государство – единая внутренняя информационная база мозга.
Этот первый шаг открывал качественно новую плоскость функционального развития афферентной связи. Впервые за историю развития мозга афферент, как связующее, транспортное звено между внешним материальным миром и внутренней средой мог нести не просто объективную информацию – энергию возбуждения от внешнего стимула-раздражителя. А нести объективную информацию с глубоким ассоциативным смыслом. При организации биопсиполя локальность сенсорных центров как таковая исчезала, уступая место единому интеграционному нейронному комплексу. Любой афферент при организации единой транспортной (синоптической) сети мог активировать адекватную информацию в любых участках головного мозга. Это придавало информации ассоциативный характер: информация поступившая в зрительный сенсорный центр активировала адекватную информацию остальных сенсорных центров. Увиденная на картине березовая роща обогащалась запечатленным в памяти звуковым фоном, услышанной или прочитанной ранее адекватной информацией, запахом рощи, чувственным восприятием березовой рощи.
Эти и другие ключевые моменты создали предпосылки для первичного налаживания интеграционных связей между структурами неокортекса и ранними нейроструктурами мозга с последующей реорганизацией этих первичных связей в энергетический цикл сознания. Момент организации первичной работы энергетического цикла сознания, соответствует эволюционному переходу человека от стадии Человека Примитивного к стадии Человека Эмоционального.
В целом, рассматривая деятельность Человека Эмоционального, следует исходить из факта неустойчивости и асимметричности работы энергетического цикла сознания. Вся стадия Человека Эмоционального - это период становления работы энергетического цикла сознания, период его перманентного развития. Что же значил этот эволюционный шаг для разумного вещества? Первое, реорганизацию работы всего микро молекулярного уровня. Логическим завершением активности дифференцированных структур микро молекулярного уровня явилась их интеграция, которая произошла на базе нейронных объединений речевых центров, связавших воедино и энергетические возможности ретикулярной формации, и координирующие функции таламуса, и аккумулирующий потенциал нейронных объединений памяти. Сами речевые центры взяли на себя кодирующие и декодирующие функции. Второе, интеграция нейроструктур микро молекулярного уровня оказалась лишь первым шагом к формированию устойчивой работы энергетического цикла сознания. Вторым шагом явилось появление боа-стимуляции - специфической энергетической единицы цикла сознания. Боа-стимуляция – это квантовая энергия формирующегося биопсиполя. Именно благодаря появлению новой квазичастицы стало возможным генерация афферентного импульса на формирующемся новом энергетическом уровне. Третье. Интеграция дифференцированных структур микро молекулярного уровня и возникновение боа-стимуляции, как энергетической единицы цикла сознания, создали предпосылки для организации нейронного механизма, обеспечивающего устойчивость работы сознания. Этот механизм получил название волевого механизма. Ни одна из существующих нейроструктур микро молекулярного уровня не могла обеспечить цикличность работы сознания. А необходимость организации цикличной работы энергетического цикла сознания на первых этапах стадии Человека Эмоционального обуславливалась двумя основными причинами: а) необходимостью поддержания первичного энергетического значения афферента на достаточно высоком уровне как можно больший промежуток времени (для осуществления качественной синтезирующей или анализирующей работы с ним); б) закономерной необходимостью генерации (усиления) первичной энергии афферента в диапазонах позволяющих осуществлять модулирующую работу с ним, с привлечением как можно большего (в зависимости от степени генерации афферента) объема хранящейся в памяти информации.
Волевой механизм (функции которого возложены на неизвестные пока науке структуры мозга; предположительно, частично связан с работой таламуса) взял на себя эти регулирующие функции, обеспечив, тем самым, цикличность и генерирующие свойства уровня сознания. С каждым циклом, за счет стимулирующей энергии боа-стимуляции, энергетическое значение активированной информации повышалось, что приводило к генерации потенциала действия, к распространению процесса возбуждения в мозге.
Четвертое. Формирование энергетического цикла сознания полностью изменило структурную организацию мозга. На базе молекулярно-генетического уровня возникли не просто дифференцированные и разобщенные в работе нейронные объединения микро молекулярного уровня. Появилась целая локальная система со своим энергетическим источником, исключительно ей характерным видом энергии, и со своими регулирующими, контролирующими и транспортными структурами. Возникла система в системе: в нейрофизиологической системе организма произошла организация высокоразвитой психики (биопсиполя) в основу которой вошла интеграционная работа нейронных объединений микро молекулярного уровня и формирующихся новых нейронных структур.
Психика - это форма проявления разумного вещества. Уровень развития психики является индикатором, характеризующим степень совершенства разумного вещества.
Пятое. Если уровень развития психики является характеристикой степени совершенства разумного вещества, то характеристикой уровня развития психики выступает актуальный для рассматриваемого промежутка времени вид мышления. Если для стадии Человека Примитивного актуален предметно-действенный вид мышления, то для первых ступеней Человека Эмоционального присущ более совершенный вид мышления - наглядно-образное мышление. В основании процесса мышления лежит работа энергетического цикла сознания. Поэтому видовое различие мышления содержит в своей основе различие в степени совершенства работы сознания.
Перейдем к непосредственному рассмотрению изменений в нейронных структурах головного мозга на стадии Человека Эмоционального.
ПЕРВЫЙ пункт. Просматривающаяся в течение последней ступени стадии Человека Примитивного тенденция организации второй сигнальной системы, наконец, получила свое материальное воплощение на первой ступени стадии Человека Эмоционального.
Этот кардинальный шаг был подготовлен воздействием принципа направленности эволюции на развитие нейрофизиологии мозга человека. Формирование работы микро молекулярного уровня создало предпосылки для развития на онтогенетическом уровне процесса общения между людьми. Для организации сначала идеографического письма, а в последствии буквенно-звукового алфавита.
Идеограммы, а так же пришедшие на смену им слова и словосочетания выступили не только в качестве формы общения между людьми на стадии Человека Эмоционального, взяли на себя не только функции передачи условной информации от поколения к поколению. Они вывели на новый уровень совершенства весь механизм взаимодействия психики и внешней материальной среды, выступив в роли кодирующих символов, обеспечивающих многообразие и полноту запечатления информации в перманентно развивающихся нейронных объединениях кратковременной и долговременной памяти.
Организация второй сигнальной системы ознаменовала окончательный переход от безусловно-рефлекторного взаимодействия формирующейся психики к условно-рефлекторному. И мало того, функциональные возможности условно-рефлекторной деятельности микро молекулярного уровня с момента появления буквенно-звукового членения речи значительно расширились. Тем самым, создав прецедент для дальнейшего развития микро молекулярного энергетического уровня и формирования качественно нового нейронного образования - уровня сознания.
С точки зрения современного уровня развития знаний, значение воздействия второй сигнальной системы на процессы, происходящие в головном мозге человека, неоспоримо. Во-первых: слова и словосочетания обладают достаточной энергией раздражения, способной активировать не только нейронные объединения цикла сознания, но и за счет воздействия боа-стимуляции - нейрофизиологическую основу микро молекулярного уровня. Во-вторых - по своему энергетическому воздействию на кору головного мозга, они в состоянии оказать конкуренцию адекватному воздействию внешних стимулов-раздражителей. То есть, впервые, в головном мозге человека воплотилась в действительность биномная система возбуждения нейронных объединений: возбуждение от внешних стимулов-раздражителей (афферентная стимуляция) и от внутренних, в роли которых выступают слова и словосочетания (боа-стимуляция). И, в-третьих, слово может быть сигналом не только одного, а сразу множества реальных предметов, объединенных по определенному признаку, например: "дерево", "книга". Иными словами, вторая сигнальная система явилась внутренней, автономной, энергетической системой в своей структуре органически входящей в работу цикла сознания.
Вторая сигнальная система включает в себя, главным образом, интеграционную работу трех речевых центров, а так же синтезирующие и дифференцирующие возможности энергетического цикла сознания в целом. Поэтому, что бы не нарушать последовательность изложения, потенциальные возможности второй сигнальной системы мы будем рассматривать по мере рассмотрения нейронных объединений ее организующих.
ВТОРОЙ. На стадии Человека Эмоционального в нейронных структурах головного мозга произошли ряд кардинальных структурных изменений, которые в принципе и вывели Человека Эмоционального на качественно новый уровень существования. Из них четыре кардинальных изменения затронули организацию и функционирование речевых центров. Первое изменение произошло в структурной организации нейронов речевых центров. Второе изменение коснулось межнейронных связей. Третье изменение повлекло за собой интеграцию трех нейронных объединений речевых центров в единый речевой центр. И четвертое изменение привело к тому, что впервые в головном мозге человека появилась альтернативная энергия уже рассмотренной нами выше энергии внешнего стимула-раздражителя. Здесь мы рассмотрим первое изменение – развитие внутренней организации нейронов.
Сравнивая нейронный комплекс головного мозга на стадии Человека Примитивного и на стадии Человека Эмоционального, обнаруживаешь наглядное доказательство тенденции внутреннего качественного развития нейронов. Под влиянием принципа направленности эволюции, а так же под воздействием законов организации, развития и взаимодействия разумного вещества, развитие нейронов неокортекса осуществлялось по двум направлениям. Первое направление – обеспечение автономности в работе нейрона. Если до стадии Человека Эмоционального функции нейронов микро молекулярного уровня ограничивались усвоением условной информации и ее временым хранением, то уже на стадии Человека Эмоционального нейрон уровня сознания мог не только запечетлять условную информацию на цепях РНК, но и активно работать с ней. Под воздействием энергетических возможностей уровня сознания, при помощи внутринейронных медиаторов, нейрон неокортекса получил возможность осуществлять модулирующую работу с информацией. А именно, усваивать информацию, передавать ее по сформировавшейся цепи нейронов, изменять ее, и при необходимости активировать как первоначальные ее формы, так и измененные.
Нейрон уровня сознания стал не просто звеном в цепи нейронов, как это характерно для нейронов микро молекулярного уровня. В течение двух тысячелетий стадии Человека Эмоционального он превратился в локальную систему с внутренними транспортными, модулирующими и энергетическими функциями. Он впервые в истории разумного вещества получил возможность активно взаимодействовать с информацией. А именно: запечетлять информацию, хранить достаточно долгое время, а так же при необходимости извлекать ее, т. е. активировать.
И второе направление развития нейронов на стадии Человека Эмоционального заключалось в совершенствовании механизмов взаимодействия нейронов между собой, т. е. в развитии синоптических связей. Изменения в этой области мы будем рассматривать в третьем пункте. Здесь лишь скажем следующее. Автономность в работе нейрона не в коем случае не предусматривает его полную изоляцию. Наоборот, внутренее развитие структуры нейрона напрямую зависит от степени совершенства межнейронных связей. Например, уровень межнейронных связей на микро молекулярном уровне по уровню совершенства превосходит развитие межнейронных связей на молекулярно-генетическом уровне. Следовательно, и внутренняя организация нейронов микро молекулярного уровня выше по степени совершенства адекватных показателей нейронов молекулярно-генетического уровня. Такое положение отмечается между нейронами уровня сознания и нейронами микро молекулярного уровня. Нейроны уровня сознания превосходят нейроны микро молекулярного как по степени развития внутреней организации, так и в совершенстве межнейронных связей.
Нейроны уровня сознания за счет более совершенной внутренней структуры возбуждаются не только через синоптическую связь, но и через механизм ответа нейрона на медиатор. Нейрон уровня сознания - это активная система, которая проводит самостоятельную работу с афферентным сигналом. Она обрабатывает сигнал, поступивший через один синапс, и сопоставляет его с другими своими синоптическими связями, тем самым, определяя дальнейшую направленность афферентного сигнала. Разнообразие синоптических связей одного нейрона предоставляет ему возможность самостоятельно определять дальнейшее прохождение импульса, направлять сигнал по той или другой сложившейся в неокортексе нейронной цепи. При этом управление проницаемостью клетка ведет изнутри, через внутринейронные медиаторы, на рассмотрении которых мы остановимся в третьем пункте.
Таким образом, для нейронов уровня сознания характерна двойная системность работы нейрона: через синапсы и изнутри нейрона. И мало того, влияние цАМФ (один из внутри нейронных медиаторов) на проницаемость мембраны нейрона зависит не только от потенциала и времени, но и от состояния внутри нейронной управляющей системы, т. е. от значения состояния покоя коры головного мозга, образующегося уже деятельностью ретикулярной формации. Именно от значения боа-стимуляции (показателя биопсиполя) зависит функциональное состояние коры головного мозга человека и нейронов уровня сознания в частности.
По Е. А. Либерману [Либ.] нейрон - это та же ячейка компьютера, но ячейка саморегулирующаяся собственной внутренней программой.
Нейроны уровня сознания более независимы и лабильны, чем нейроны ранних систем: микро молекулярного уровня и молекулярно-генетического уровня. За счет увеличения и расширения разрешаемых способностей медиаторов (о чем мы будем говорить ниже), нейроны неокортекса имеют больший спектр возможностей по программированию и перепрограммированию хранящейся в них информации. Они освобождены от дискретно-вещественной передачи информации, которая лимитирует, ограничивает их функциональные возможности. Развитие модулирующих возможностей нейронов уровня сознания, их аккумулирующих и некоторых других свойств, привело нейрон к качественно новому виду взаимодействия с афферентной информацией – континуальному взаимодействию. Именно этот расширенный спектр возможностей позволил нейронам уровня сознания интегрироваться в биопсиполе; создать саморазвивающуюся, коммуникабельную, нейронную систему – энергетический цикл сознания.
Эволюция нейронов неокортекса затронула не столько внешние формы, сколько изменения внутренние, касающиеся возможностей его функциональной деятельности. Для нейронов уровня сознания характерно два основных революционных момента в организации их функциональной работы, которые в конечном итоге и привели к организации цикла сознания. Это, во-первых, приобретение нейронами неокортекса способности регулировать мембранной проницаемостью изнутри клетки; и, во-вторых, в появлении специализированных внутри нейронных медиаторов, призванных обеспечить высокодифференцированную работу с условной информацией непосредственно внутри нейрона, на уровне РНК и ДНК. Именно эти два свойства легли в основание формирующихся континуальных свойств нейронов уровня сознания, явились одновременно и причиной и следствием возникновения биопсиполя.
ТРЕТИЙ. Не менее важные изменения, произошедшие в течение трех ступеней стадии Человека Эмоционального, коснулись межнейронных взаимоотношений на формирующемся уровне сознания. В ходе рассмотрения функциональной работы долговременной памяти, было установлено, что в ходе онтогенеза увеличивались не только размеры нейронов уровня сознания, но и происходил рост концевых разветвленных аксонов; образование новых межнейронных связей и утрачивание существовавших; а так же формирование много нейронных систем, составляющих основу долговременной памяти.
При тренировке памяти происходит усиленное функционирование нейронов коры головного мозга, которое вызывает увеличение на синапсах шипиков, участков, на которые действует медиатор; а так же повышение эффективности и более быструю мобилизацию медиатора. Интенсивное функционирование синапса увеличивает количество пузырьков ацетилхолина над пресинаптической мембраной. В сохранении следов памяти участвуют не только нейроны микро молекулярного уровня и уровня сознания, но и клетки нейроглии которые реагируют на приток информации во много раз медленнее.
Нейрон уровня сознания содержит гигантский молекулярный текст, записанный молекулярными буквами - нуклеотидами. Многие ученые считают, что в молекулярном тексте нейрона гораздо больше букв, чем во всех текстах написанных всеми людьми за все время существования человечества [47]. Чтение этого текста осуществляется внутри клетки за счет внутринейронных медиаторов и нейромедиаторов*.
Эволюционное предназначение нейронов уровня сознания – континуальная работа с условной информацией. В отличие от нейронов микро молекулярного уровня они не только воспринимают и передают афферентную стимуляцию - они осуществляют активную избирательную работу с условной информацией. Эту работу нейроны уровня сознания осуществляют через целую сеть внутринейронных медиаторов, которые, в свою очередь, выступают составными частицами энергетического цикла сознания, так называемыми квазичастицами, тесно связанными с "боа" стимуляцией биопсиполя.
Внутринейронные медиаторы и по структуре и по функциональным свойствам существенно отличаются от межнейронных медиаторов. Первые - работают с уже поступившей в нейрон информацией, вторые - являются ее носителями на вненейронном пространстве. Я не исключаю возможности деления внутринейронных и межнейронных медиаторов на медиаторы уровня сознания и микро молекулярного уровня. При этом нейромедиаторы микро молекулярного уровня работают исключительно с афферентной стимуляцией (дискретно-континуальной энергией); нейромедиаторы уровня сознания реагируют на энергию исключительно боа-стимуляции (континуальную энергию). Нервный импульс, возникший от энергии раздражения внешнего стимула-раздражителя, способен активировать нейромедиаторы только микро молекулярного уровня, которые в силу своего строения и ограниченности функциональных возможностей не способны качественно переработать условную информацию и помочь сохранить ее на длительный срок в нейроне. Нейроны, работающие с условной информацией на микро молекулярном уровне не в состоянии обеспечить лабильность этой информации, ее активность. Подобный механизм взаимодействия нервной системы с внешним материальным миром наблюдается у человека на стадии Человека Примитивного. Для самого простейшего усвоения условной информации Человеку Примитивному необходимо мощное и продолжительное воздействие афферентной стимуляции, которое в конечном итоге приводит к образованию динамического стереотипа, т. е. к характерной реакции головного мозга на данный условный раздражитель.
В головном мозге Человека Эмоционального нейромедиаторы микро молекулярного уровня в большинстве своем предназначены для активизации работы так называемого «подсознания», а так же для воздействия на работу энергетического цикла сознания. Активированные медиаторы микро молекулярного уровня, при достаточном значении энергии афферентной стимуляции, «пробуждают» континуальную работу биопсиполя, заключающуюся, в частности, в активации боа-стимуляцией внутринейронных медиаторов.
Нейроны уровня сознания представляют собой единый нейронный комплекс, связанный не только с нейронными объединениями микро молекулярного уровня, но и через него с нейронными объединениями молекулярно-генетического уровня. Что при достаточной самостоятельности и независимости нейронного комплекса уровня сознания ставит его у руля управления всей нейронной системой мозга. А это означает, что влияние биопсиполя распространяется не только на подкорковые системы, но и на весь организм в целом.
Как мы уже отметили, одной из основных функций боа-стимуляции является воздействие на деятельность внутринейронных медиаторов, которые в свою очередь, обеспечивают весь комплекс работ нейронов уровня сознания с условной информацией. Главным образом, именно на внутринейронные медиаторы возложены функции качественного кодирования и декодирования условной информации.
Таким образом, на уровне сознания межнейронные медиаторы выполняют преимущественно транспортные функции, не оказывая существенного влияния на работу внутренних систем нейронов. А внутринейронные медиаторы выполняют модулирующую работу с поступившей информацией, не в состоянии транспортировать ее в соседние нейроны.
Медиаторы микро молекулярного уровня прямо воздействуют на ионную проницаемость постсинаптических мембран. Соответствие межнейронных и внутринейронных медиаторов определяет, возникает ли при этом возбуждающий или тормозной постсинаптический потенциал в нейроне.
Таким образом, первичная энергия импульса в нейронном комплексе уровня сознания, преобразуется в набор особого рода нейромедиаторов. Их структура такова, что определенному количеству внутринейронных медиаторов уровня сознания соответствует межнейронный медиатор данного же уровня (возможно, что и микро молекулярного уровня). Причем весь комплекс внутринейронных медиаторов - взаимосвязан. Вот почему энергия возбуждения одного межнейронного медиатора при достаточной энергетической емкости, в состоянии возбудить весь нейрон, т. е. активировать всю систему внутринейронных медиаторов. При этом активированные внутринейронные медиаторы регулируют проницаемость клетки изнутри, стимулируя соответствующие им межнейронные медиаторы, прикрепленные к данному нейрону. Данное состояние лежит в основе аналитической деятельности, когда информация как бы "разворачивается" перед внутренним взором субъекта - происходит ее последовательное декодирование.
Медиаторы микро молекулярного уровня несут в себе химическую (дискретно-вещественную и частично континуальную) энергию. Внутринейронные медиаторы цикла сознания являются следствием исключительно континуального воздействия биопсиполя. Именно это отличие предоставляет нейрону уровня сознания большую свободу при работе с условной информацией. При работе цикла сознания информация, запечатленная в афференте, приобретает более гибкие, коммуникабельные черты. За счет континуальных свойств уровня сознания она может активироваться (дифференцироваться и ассоциироваться) и передаваться в масштабах всей нейронной системы организма. При этом по мере процесса распространения афферента в нейронных объединениях головного мозга активируется и интегрируется в единое целое вся адекватная информация, собранная со всех сенсорных центров неокортекса. Только Человек Эмоциональный может одновременно сопоставить услышанную и увиденную информацию. Для информации на уровне цикла сознания нет границ. Ее активность гарантирована генерирующими свойствами ретикулярной формации и координирующей деятельностью таламуса и речевых центров. В случае необходимости, сознательной заинтересованности, энергетический цикл сознания может увеличивать свою внутреннюю активность (значение боа-стимуляции), вплоть до образования очага возбуждения, когда активирован гораздо больший, чем требуется в обычных условиях, объем информации. При этих условиях информация может переосмысливаться - то есть, перераспределяться и реконструироваться на уровне ДНК и РНК.