Диатомовая флора участка «Овраг Вязовой» Ахматовского месторождения диатомитов
Синицина Мария Константиновна
11 класс, БОУ «Гимназия №75»
Руководитель: Михальцов А.И.
БОУ ДОД г. Омска «Детский ЭкоЦентр»
МОСКВА, 2016
Содержание
Введение………………………………………………...…………………3
Объекты и методы исследования ……………………….........................4
Результаты исследований и их обсуждение…………………………….5
Выводы……………………………………………………………………10
Список литературы……………………………………………………….10
Приложение……………………………………………………………….12
Введение
В морях прошлых геологических эпох роль диатомовых водорослей была не меньше, чем современных. Это подтверждают мощные толщи кремнистых пород (диатомиты, опоки), присутствующих в разрезах позднего мезозоя и кайнозоя. Диатомовые водоросли являются одной из древних групп водорослей, так как в качестве скелетного элемента выступает кремний, занимающий второе место по распространенности в литосфере Земли и седьмое - во Вселенной.
Территория Среднего Поволжья является районом распространения палеоценовых отложений в терригенно-кремнистых фациях с диатомовыми, силикофлягеллятами и радиоляриями прекрасной сохранности [6]. Первые сведения о видовом составе диатомовой флоры приведены в работах, начиная с 19 века [9,10,12,13]. Большой вклад в изучение диатомовой флоры Среднего Поволжья внесли Н.В. Анисимова и А.П. Жузе [2], З.И. Глезер [1].
На территории России разведано 20 месторождений диатомитов, из них разрабатывается шесть. В восточной части Никольского района в 2006 г. выявлено два месторождения диатомитов (Ахматовское и Холеневское). Ахматовское месторождение состоит из трёх участков: Ахматовский – 0,4 млн. т., Потапова Гора – 1.5 млн. т., Овраг Вязовой – 1,6 млн. т. диатомитов [5]. Участок «Овраг Вязовой» расположен юго-западнее с. Ахматовка. Но Ахматовское месторождение упоминается только в некоторых современных публикациях [4], где по данным авторов диатомиты нижнесызранской свиты Среднего Поволжья принадлежат к датскому ярусу, то есть полученные нами образцы диатомитов имеют возраст 61,6—66,0 млн. лет.
Практическая и научная значимость работы заключается в том, что результаты исследования могут быть использованы в ГИН РАН, а качественные микрофотографии – в качестве материала для создания атласа флоры диатомовых водорослей палеогена Среднего Поволжья.
Цель работы: составление таксономического списка диатомовой флоры участка «Овраг Вязовой» Ахматовского месторождения диатомитов Пензенской области.
Главные задачи, которые были поставлены: провести химическую обработку образцов на диатомовый анализ; очистить суспензию с помощью микросит; изготовить постоянные препараты; сделать серию микрофотографий диатомей с помощью разных методов контрастирования; определить видовую принадлежность диатомей, составить таксономический список диатомовой флоры.
Объекты и методы исследования
Материалом для исследований послужили образцы диатомитов из Ахматовского месторождения Пензенской области. Образцы получены от ПК «Квант» (г. Никольск). Ахматовское месторождение диатомитов состоит из трёх участков, мы получили диатомиты с участка «Овраг Вязовой». Диатомиты с этого участка имеют светло-серую окраску, рыхлые.
Химическая обработка образцов на диатомовый анализ осуществлялась по стандартной методике, принятой в лабораториях палеофлористики [3]. Образцы диатомитов массой 10 г заливали горячим раствором пирофосфата натрия (Na4P2O7 · 10H2O) для дисперсии глинистого материала, а затем отмывали каждые 2 часа с целью удаления глинистых частиц и промывки раствора от пирофосфата натрия. Для выщелачивания минералов разрыхленный диатомит помещали в стеклянный химический стакан ёмкостью 0,6 л, заливали 10%-й соляной кислотой и медленно нагревали до кипения, кипятили 20 минут. После остывания кислоты сливали её и в стакан осторожно добавляли дистиллированную воду. Через каждые 2 часа осторожно удаляли воду и заливали новую. Кислотность воды измеряли универсальной индикаторной бумагой до полного вымывания соляной кислоты. Для удаления органики образцы заливали концентрированной серной кислотой и осторожно нагревали смесь до кипения, кипятили до выпаривания воды в течение 1 часа. Когда содержимое из черного становится бурым, в него осторожно добавили небольшое количество кристаллического NaNO3 и кипятили еще 10 минут до полного обесцвечивания осадка. После остывания осадка для удаления серной кислоты использовали дистиллированную воду и повторяли процедуру промывки раствора от серной кислоты каждые 2 часа после отстаивания раствора.
После полного удаления кислоты осадок разделяли отмучиванием. Далее образцы пропускали через серию микросит для удаления крупных частиц песка и мелких обломков панцирей. Подготовленную суспензию помещали в отдельные пробирки и заливали малым количеством дистиллированной воды. В таком виде суспензия хранится до изготовления постоянных препаратов. Для изготовления постоянных препаратов использовали заранее обезжиренные предметные и покровные стёкла. На покровное стекло наносили каплю суспензии диатомей, нагревали стекло на горячей керамической плитке до полного выпаривания воды. На предметное стекло наносили каплю специальной монтирующей среды ZRAX (коэффициент преломления 1,73), помещали покровное стекло с диатомеями в эту каплю, всё это осторожно нагревали до кипения монтирующей среды и удаления воздуха, после чего быстро помещали препарат на холодную керамическую плитку. Монтирующая среда высыхает в течение 7 суток, после чего изучали препарат с диатомеями с помощью микроскопов.
Изучение диатомовой флоры проводилось с помощью светового микроскопа Jenamed 2 Carl Zeiss JENA. Использованы методы контрастирования: светлое поле, переменный фазовый контраст, косое освещение, дифференциально-интерференционный контраст. Мы применяли объективы плоского поля и повышенной числовой апертуры, с водной и масляной иммерсией.
Морфометрические показатели панцирей получены с помощью окуляр-микрометра МОВ-16х. Для учёта частоты встречаемости каждого вида использовали шестибалльную шкалу Вислоуха [3]. Микрофотографии выполнены камерой Canon 650D с оптико-механическим адаптером. Для получения микрофотографий использован высокоапертурный объектив GF-Planapochromat 100x/1,35. Мультифокусный стекинг выполнен в программе Helicon Focus. Кадрирование и условные обозначения на фотографиях выполнены с помощью программы Adobe Photoshop CS3.